中国临床药学杂志
Chinese Journal of Clinical Pharmacy 중국림상약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-4406
- 国内刊号： 31-1726/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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红景天苷对缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用
目的 研究红景天苷对缺血再灌注大鼠脑组织损伤的保护作用.方法 用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO-I/R)模型,在缺血和再灌注即刻分别给予红景天苷5 mg·kg-1进行保护.脑缺血1.5 h再灌注24 h后用Zea-Longa标准进行神经功能评分;TTC染色法测定大鼠脑梗死面积;用南京建成生物工程研究所的试剂盒检测大鼠脑组织内超氧化物歧化酶(SOD)和髓过氧化物酶(MPO)的活性;用Western blot法测大鼠脑组织肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的表达水平.结果 红景天苷能缩小MCAO-I/R大鼠脑梗死面积(P＜0.05),减轻脑神经功能损伤(P＜0.05),提高脑内SOD的活性(P＜0.05),降低MPO(P＜0.01)和TNF-α水平(P＜0.05).结论 红景天苷可以通过增加自由基的清除、降低白细胞浸润、减少炎症因子的表达,从而减轻缺血再灌注脑组织的损伤.
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柴胡粗提物对补体系统的抑制作用
目的 研究柴胡粗提物对补体系统的作用.方法 将柴胡粗提物分别与补体溶血实验中的各要素混合,作用一段时间后再加入其他组分,观测体系的溶血情况,探讨其对补体经典途径或旁路途径激活的作用.结果 在经典激活途径中,柴胡粗提物与补体预先混合,能降低体系终的溶血,而与溶血素或羊红细胞预先混合,体系的溶血无明显改变.在旁路激活途径中,柴胡粗提物与补体预先混合也能降低体系终的溶血,而与兔红细胞预先混合,体系的溶血无明显改变.结论 柴胡粗提物通过抑制补体,从而对溶血实验产生影响.
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国产替罗非班治疗急性冠脉综合征的疗效
目的 观察国产血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂替罗非班治疗急性冠脉综合征(ACS)的近中期疗效.方法 98例ACS患者分为2组,A组为常规抗ACS治疗;B组在A组的基础上加替罗非班,疗程为48 h,观察2组患者住院期间的临床疗效和实验室检查结果,并在出院后随访6～12 mo.结果 2组患者的一般情况比较无明显差异,B组胸痛缓解时间明显快于A组[(41±8.3)min vs(63±11.5)min,P＜0.01],7 d心血管事件发生次数少于A组(6次vs 12次,P＜0.05).B组用药后48 h内血小板计数和血小板压积明显低于A组,96 h时2组比较无明显差异.结论 临床上治疗ACS时在常规治疗的基础上加用国产血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂替罗非班能取得进一步的疗效,且安全性好.
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159株致败血症革兰阴性菌对β内酰胺类抗生素的药敏分析
目的 测定致败血症革兰阴性菌对β内酰胺类抗生素的药物敏感性,为临床治疗提供参考.方法 1999年3月-2007年6月间经血培养证实革兰阴性败血症的病例141例,检出菌株159株,以VITEK-AMS全自动微生物鉴定仪进行药敏试验.结果 革兰阴性菌菌株对氨苄西林耐药率高,达86.13%,对氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢噻吩的耐药率均在50%以上;对哌拉西林/三唑巴坦、头孢哌酮钠/舒巴坦钠、亚胺培南/西司他丁、美罗培南等较敏感,耐药率均低于10%;超广谱β内酰胺酶(ESBLs)检出率达32.84%,ESBLs阳性菌株对头孢唑林、头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松、氨曲南的耐药率明显高于ES-BLs阴性菌株,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 败血症革兰阴性致病菌对碳青霉烯类、头孢哌酮/舒巴坦钠及哌拉西林/三唑巴坦等抗菌药物敏感性高.产生ESBLs是革兰阴性菌对β内酰胺类抗生素耐药的原因之一.
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去铁酮缓释片在犬体内的药动学及生物等效性
目的 建立犬血清中去铁酮浓度测定的HPLC法,评价去铁酮缓释片与其普通片的生物等效性.方法 采用双交叉进行动物实验,内标HPLC法检测血药浓度,矩形法求算药动学参数.结果 与普通片相比,去铁酮缓释片的t1/2延长,tmx和MRT明显延长(P＜0.05),ρmax显著降低(P＜0.01),相对生物利用度为(99.06±7.10)%.结论 本方法专属性强,灵敏度高,准确性好;去铁酮缓释片与其普通片具有生物等效性,且具有明显的缓释特征.
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顺铂长循环纳米脂质体的抗肿瘤作用
目的 研究顺铂长循环纳米脂质体(LDDP)的体外及体内抗肿瘤作用.方法 采用逆相蒸发法制备LDDP,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定脂质原料、普通顺铂(CDDP)和LDDP对肺癌A549细胞株的毒性.以近交系C57BL/6N小鼠为受试动物,接种Lewis肺癌细胞株2 wk后,尾静脉分别注射CDDP和LDDP,剂量均为6 mg·kg-1;每周3次测量肿瘤体积,直到小鼠死亡或者满60 d,观察肿瘤生长为治疗前体积5倍的时间(t5v)和肿瘤生长延迟(TGD)时间以及生存时间.结果 脂质原料体外无细胞毒性;LDDP对A549细胞株毒性大于CDDP(P＜0.01),其IC50为1.72 mg·L-1,约为CDDP(3.25 mg·L-1)的1/2;LDDP能显著抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠的肿瘤生长,其TGD时间明显长于CDDP组[(12.79 4±3.8)d vs(3.84±1.97)d,P＜0.01];同时,LDDP组的中位生存时间为41.5 d,显著长于CDDP组(25 d),P＜0.01.结论 本研究所采用的脂质无细胞毒性,用其制备的LDDP对肿瘤细胞的毒性高于CDDP,并可延缓kewis肺癌荷瘤鼠的肿瘤生长,延长小鼠生存时间.
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小檗碱对链脲菌素和高糖高脂饲料诱导糖尿病大鼠骨骼肌CDK9和cyclin T1表达的影响
目的 观察小檗碱对2型糖尿病大鼠骨骼肌病理结构改变及CDK9和cyclin T1蛋白表达的影响.方法 腹腔注射链脲菌素(35mg·kg-1)加高糖高脂饲料喂养16 wk建立2型糖尿病大鼠模型,随后16 wk每天分别拌食给予低中高剂量小檗碱(75、150、300mg·kg-1)、非诺贝特(100 mg·kg-1)和罗格列酮(4 mg·kg-1),用HE染色检查骨骼肌结构病变和免疫组化检测CDK9和cyclin T1的表达.结果 骨骼肌纤维在各组大鼠中仍正常分布,中高剂量小檗碱部分地改善糖尿病肌纤维的萎缩;中高剂量小檗碱和罗格列酮都能明显恢复糖尿病大鼠骨骼肌中表达降低的CDK9和cyclin T1至正常水平(P＜0.01).结论 小檗碱调控骨骼肌CDK9和cyclin T1蛋白的表达可能是其改善糖尿病骨骼肌纤维萎缩的机制之一.
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褶合光谱法考察喹诺酮类药物与注射用头孢曲松钠的配伍稳定性
目的 考察室温下8 h内,7种喹诺酮类药物与注射用头孢曲松钠的配伍稳定性.方法 应用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达.结果 在室温下8 h内,7种喹诺酮类药物与头孢曲松钠的配伍溶液在外观上均无变化;pH值也无显著变化;褶合光谱的差谱值均<10%.结论 室温下8 h内,7种喹诺酮类药物与注射用头孢曲松钠的配伍溶液均较稳定,均可配伍使用.褶合光谱法为药物稳定性研究提供了一个新的手段.
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硝苯地平缓释片在健康志愿者体内的生物等效性
目的 建立测定人血浆样品中硝苯地平浓度的LC-MS方法,并应用于硝苯地平缓释片的人体生物等效性研究.方法 20名男性健康受试者交叉口服单剂量和多剂量受试制剂或参比制剂,以地西泮为内标,血浆样品经液一液萃取后,测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性.结果 单剂量口服受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:tmax分别为(2.2±0.7)和(2.3±0.8)h;ρmax分别为(68.3±23.2)和(71.1±18.6)μg·L-1;t1/2分别为(6.0±2.1)和(6.2±3.4)h;受试制剂的相对生物利用度为(97.5±15.6)%.多剂量口服受试制剂与参比制剂的主要药动学参数(稳态时):tmax分别为(2.0±0.8)和(2.2±0.9)h;ρmax分别为(63.1±26.8)和(63.5±24.7)μg·L-1;t1/2分别为(7.1±2.6)和(7.2±2.6)h;受试制剂的相对生物利用度为(97.1±30.5)%.结论 本方法准确可靠,操作快速、简便.受试制剂与参比制剂生物等效.
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氟伐他汀联用贝那普利对早期糖尿病肾病的疗效观察
目的 探讨氟伐他汀治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及其作用机制.方法 将早期DN患者140例随机分为治疗组和对照组,各70例.对照组给予糖尿病饮食、控制血糖等常规治疗(包括给予贝那普利10 mg,po,qd),治疗组每晚加服氟伐他汀40 mg.比较2组治疗前及治疗3、6、9 mo后的尿白蛋白排出率(UAER)、血肌酐(Scr)和C反应蛋白(CRP)等指标.结果 治疗组UAER和Scr下降比对照组明显,起效更快(早3mo);CRP也明显下降(均P＜0.05或P＜0.01),而对照组CRP下降较治疗前不明显(P＞0.05).结论 氟伐他汀因降低CRP的抗炎效应而减轻微量白蛋白尿和改善肾功能,该作用不依赖其降血脂效应.
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LC-ESI-MS/MS法测定人血浆中西替利嗪浓度及其咀嚼片人体生物等效性评价
目的 建立测定人血浆中西替利嗪浓度的方法,对国产盐酸西替利嗪咀嚼片和进口普通片进行生物等效性研究.方法 18名健康男性志愿者按2×2交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂各10 mg,并采集36 h内动态血标本;采用LE-ESI-MS/MS法测定血浆中西替利嗪浓度,计算药动学参数,并判定2种制剂是否生物等效.结果 受试制剂和参比制剂的主要药动学参数ρmax分别为(320.51±44.13)μg·L-1和(325.59±40.02)μg·L-1,tmax均为(1.3±0.3)h,AUC0→36h分别为(2811.1±346.3)μg·h·L-1和(2 862.9±427.3)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(2 915.3±390.3)μg·h·L-1和(2959.1±459.3)μg·h·L-1,t1/2(ke)分别为(7.20±1.44)h和(6.95±1.20)h,两制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明两种制剂生物等效,受试制剂的人体生物利用度为(99.04±10.59)%.结论 国产盐酸西替利嗪咀嚼片和其进口普通片生物等效.
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HPLC法测定Beagle犬血清中茶碱的浓度及其药动学特征
目的 建立HPLC法测定Beagle犬血清中茶碱的浓度,并探讨其药动学过程.方法 以咖啡因为内标,用15%高氯酸溶液作为蛋白沉淀剂,以甲醇-1%醋酸-三乙胺(24:76:0.15,V/V)为流动相,以岛津Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;柱温25℃;流速1 mL·rain-1;检测波长(275±2)rim;测定Beagle:犬血清中茶碱的浓度.结果 茶碱血清线性范围为0.1～25 mg·L-1,检测限为25μg·L-1,方法回收率均>95%,日内、日间精密度均符合要求.结论 此方法可用于茶碱血药浓度分析及雾化吸人氨茶碱后的药动学研究.
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氧哌嗪青霉素致过敏反应1例
[病例]女,42 a.发热、咽喉肿痛、咳嗽剧烈2 d,临床诊断为急性支气管炎.既往身体健康,无药物过敏史.
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美洛西林致心室颤动1例
[病例]女,40 a.因发热1 d于2007年9月5日入院.既往身体健康,否认有药物、食物过敏史.
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静脉滴注醒脑静致过敏性休克1例
[病例]女,28 a.因头晕伴恶心、呕吐、全身无力1d就诊.查体:t 36.5℃,P 70次·min-1,R 12次·min-1,BP 110/65 mln Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),神智清,双肺呼吸音清,未闻及干湿性哕音,心率75次·min-1,心脏听诊未闻及杂音,腹软,全腹无压痛,肝脾肋下未及,神经系统检查未见异常.
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时辰化疗对晚期大肠癌的临床疗效
大肠癌是常见恶性肿瘤之一,近年来发病率和死亡率均呈上升趋势.由于早期大肠癌无明显的症状,故20%～33.3%患者就诊时已属晚期.化疗是晚期大肠癌治疗的主要手段.
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药师深入临床工作体会
当前,药物治疗已发展到了个体化用药阶段,需要有药学人员参与,和医护人员一起面对患者,将药学知识服务于患者.我院于1993年开展临床药学工作,药师从初的用药咨询到逐渐深入临床,参与临床查房、危重患者的会诊,在临床救治方面起到了一定的作用,得到了医护人员的认可,同时也积累了一定的工作经验.现就药师深入临床开展药学服务的体会作一介绍.
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我院门诊患者抗菌药物应用情况调查分析
抗菌药物是门诊处方中经常用到的药物,此类药物使用的合理性问题受到了广泛的关注.为了解我院门诊患者抗菌药物的应用情况,我们对我院2006年7月至12月份的部分门诊处方进行了汇总分析.
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羟喜树碱及其制剂的研究进展
羟喜树碱(hydroxycamptothecine,HCPT)是20世纪六七十年代从我国特有的珙桐科植物--喜树中分离提取的微量生物碱,在同类抗肿瘤单体其中抗癌作用强.动物实验证明,HCPT为细胞周期特异性药物,对S期的作用较G1期和G2期明显.在较高浓度时对核分裂有抑制作用,可阻止细胞进人分裂期.与抗代谢药及烷化剂不同,HCPT可选择性地抑制拓扑异构酶I(topoisomerase I,Topo I),从而干扰DNA的复制.这类药物与其他常用的抗癌药无交叉耐药,因此对耐药肿瘤有治疗作用.
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氯诺昔康术后镇痛对上腹部手术患者免疫功能的影响
目的 探讨氯诺昔康术后静脉自控镇痛(PCIA)对上腹部手术患者免疫功能的影响.方法 40例ASA I-Ⅱ级择期上腹部手术患者采用全身静脉麻醉,随机分为观察组和对照组,各20例.术后观察组给予0.032%氯诺昔康静注,负荷量为0.15 mg·kg-1,背景输注为2 mL·h-1,单次追加剂量为0.5 mL,锁定时间15 min;对照组在疼痛时[疼痛视觉模拟评分(VAS)＞5分],予曲马多1.5 mg·kg-1,im,并分别于诱导前及术后即刻、24 h、72 h测定血浆IL-2、IL-6、IL-10含量.结果 对照组VAS明显高于观察组,2组术后IL-6、IL-10含量均升高,IL-2均下降,但观察组恢复较对照组早,2组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氯诺昔康术后镇痛可控制炎性应激反应,减轻患者术后免疫抑制,有利于机体术后恢复.
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LC-MS法测定人血浆中复方厄贝沙坦分散片中氢氯噻嗪的浓度
目的 建立测定人血浆中氢氯噻嗪浓度的LGMS法.方法 采集到的血浆样品加入对乙酰氨基酚为内标,经乙酸乙酯提取,进行LC-MS法测定.色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6mm,5 um),流动相为甲醇-水(30:70,V/V),流速为0.8mL·min-1,进样量为20μL,APCI选择负离子检测.结果 本研究所建立测定氢氯噻嗪血浓度的LC-MS法,其线性范围为2.0～200μg·L-1,低定量限为2.0μg·L-1,日内、日间RSD分别＜8.6%、10.6%,均符合生物样品分析标准.结论 该法灵敏度好、准确度高,可用于氢氯噻嗪的药动学研究及临床药物浓度检测.
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甲磺酸酚妥拉明的血药浓度测定及其家兔体内的药动学
目的 建立一种测定家兔血浆中甲磺酸酚妥拉明含量的方法,并应用于甲磺酸酚妥拉明溶液的药动学研究.方法 家兔的给药方式采用溶液灌胃;血药浓度分析采用HPLC内标法.结果 甲磺酸酚妥拉明血药浓度测定的线性关系为:y=0.006 6ρ-0.013 3(r=0.999 7,n=3),线性范围为:5～25μg·L-1.6只家兔药动学参数分别为:ρ(110.78±24.35)μg·L-1,tmax(11.674±2.58)min,k(0.46 4±0.13)h-1,t1/2(1.60±0.47)h,AUC0_→6h(104.50±15.13)μg·h·L-1,AUC0→∞(119.12±19.10)μg·h·L-1.结论 我们建立的测定方法简便、灵敏、准确,可以用作甲磺酸酚妥拉明在家兔体内的药动学研究.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
