中国临床药学杂志
Chinese Journal of Clinical Pharmacy 중국림상약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-4406
- 国内刊号： 31-1726/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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脂联素对氧化低密度脂蛋白损伤内皮祖细胞的影响及作用机制
目的 观察脂联素对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)损伤人外周血内皮祖细胞(EPCs)的影响,并探讨其作用机制.方法 密度梯度离心法获取外周血单个核细胞,通过流式细胞仪鉴定EPCs.培养7 d后,收集贴壁细胞并随机分为正常对照组,ox-LDL组(10 ㎎·L-1)及脂联素干预组(ox-LDL10 ㎎·L-1加脂联素,浓度分别为1.25、2.5和5 ㎎·L-1).干预24 h后采用细胞活力噻唑蓝(MTT)法测定细胞活力,黏附能力测定实验测定其黏附能力,并测定各组细胞上清液中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.结果 ox-LDL与EPCs作用后,各组细胞的细胞活力、黏附能力均显著下降,IL-6、TNF-α含量均显著升高;脂联素干预24 h后,明显提高了EPCs的黏附能力、细胞活力,降低了IL-6、TNF-α含量.结论 脂联素对EPCs具有保护作用,其机制可能与抑制炎症反应有关.
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阿托伐他汀强化治疗对冠心病介入治疗术后肾功能的影响
目的 观察阿托伐他汀强化治疗能否减少造影剂对肾功能的影响和减少对比剂肾病(CIN)的发病率.方法 选取行冠心病介入治疗(PCI)术患者80名,随机分为强化治疗组(给予阿托伐他汀40 ㎎·d-1)和常规治疗组即对照组(阿托伐他汀20㎎·d-1),观察2组患者(PCI)术前术后肾功能情况并作统计学处理.结果 80例患者发生CIN 15例,其中治疗组5例(12.5%),对照组10例(25%).治疗组术后各项指标与术前比较差异无统计学意义,对照组术后尿素氮、肌酐、肌酐清除率、肾小球滤过率与术前比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀强化治疗有着心血管保护作用之外的肾脏保护作用,对于拟行PCI术的冠心病患者合并肾功能异常时,术前1周给予阿托伐他汀强化治疗,术后给予充分的水化治疗,可减少CIN的发病率及减少造影剂对肾功能的损害.
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尼麦角林分散片在人体的生物等效性
目的 建立人血浆中尼麦角林分散片代谢产物的LC-MS/MS测定方法,并研究尼麦角林分散片在健康中国志愿者体内的药动学及相对生物利用度.方法 20名男性健康志愿者采用双周期随机交叉给药方案,分别单剂量口服30㎎的尼麦角林试验制剂与参比制剂,采用LC-MS/MS法测定不同时刻血浆样本中尼麦角林代谢产物10α-甲氧基-9,10-二氢麦角醇(MDL)的浓度.应用DAS 2.1软件处理数据,计算2组的药动学参数及相对生物利用度.结果 口服尼麦角林试验制剂或参比制剂后,MDL的ρmax分别为(126.7+44.6)和(128.0±43.0)μg·-1;tmax分别为(3.3±1.7)和(2.4±0.5)h;t1/2分别为(11.0±7.6)和(10.1±7.2)h;AUC0→t分别为(877.9±267.0)和(862.6±268.6)μg·h·L-1.试验制剂中MDL的相对生物利用度为(106.0±28.3)%.结论 试验制剂与参比制剂具有生物等效性.
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表柔比星与人血白蛋白的相互作用特点
目的 研究表柔比星与人血清白蛋白的相互作用特点.方法 用荧光猝灭光谱及同步荧光光谱技术测定在不同温度下表柔比星对人血清白蛋白荧光的猝灭规律.结果 表柔比星对人血清白蛋白荧光呈规律性猝灭,17℃时的n为1.113,K为5.87x 104,37℃时的n为1.128,K为6.85×104.表柔比星使白蛋白的同步光谱中大发射峰红移.结论 表柔比星与人血清白蛋白只有1个结合位点,表现为疏水作用,两者结合使白蛋白的极性略有增加.
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5-氨基水杨酸pH依赖-菌群触发型结肠定位给药系统的体外释放性能
目的 研究5-氨基水杨酸(5-ASA)pH依赖-菌群触发型结肠定位给药系统的体外释放性能.方法 将5-ASA装于以瓜尔豆胶和Eudragit S 100包膜的胶囊中,采用Diamonsil TM-C18(250㎜×4.6 ㎜,5 μm)色谱柱,柱温25℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长为240nm,测定其在pH 1.2 HCl、pH6.8和7.4 PB5溶液中的体外释放性能.结果 5-ASA胶囊的3批样品在pH 1.2 HCl、pH 6.8 PBS溶液中几乎不释药,在pH 7.4 PBS溶液中有释药.增重34%样品在pH 7.2 PBS和pH 7.2 PBS+β-甘露聚糖酶的溶液中,释放无明显差异;而增重44%样品有差异.结论 用瓜尔豆胶和Eudragit S 100包膜的5-ASA胶囊具有良好的结肠定位释药效果.
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液相色谱-质谱法测定雷公藤浸膏中4种倍半萜类生物碱含量
目的 建立一种灵敏、可靠的雷公藤浸膏中4种倍半萜类雷公藤生物碱含量的高效液相色谱-质谱检测方法.方法 雷公藤浸膏样品经氯仿溶解后用稀盐酸(2.0 mol·L-1)提取,Waters Oasis()MCX小柱进行净化,以0.05%(V/V)醋酸-醋酸铵溶液(5 mmol·L-1)/乙腈(45/55,v/v)为流动相,采用Zorbax SB C18柱(250 ㎜ x 4.6 ㎜,5 μm)分离,应用高效液相色谱/大气压化学电离正离子选择离子监测模式(SIM)测定,雷公藤春碱、雷公藤定碱、雷公藤吉碱和雷公藤次碱的定量离子分别为m/z874、884、858和868.结果 4种雷公藤生物碱的绝对回收率为86.5%～96.0%,质量浓度在1.0～200.0μg·L-1内具有良好线性,批内RSD<7.4%,批间RSD<9.3%,定量检出限均为1.0μg·㎏-1.结论 本方法简便、灵敏、干扰少、特异性好,可用于雷公藤浸膏中4种倍半萜类雷公藤生物碱含量的检测.
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HPLC法检测人血浆中利奈唑胺浓度
目的 建立检测人血浆利奈唑胺的HPLC法.方法 以Eclipse XDB-C18为色谱柱;甲醇-水(45:55,V/V)为流动相,流速1.0mL·min-1;血浆样品经70%高氯酸沉淀后,在254 nm波长下进行检测.结果 利奈唑胺在质量浓度0.25～50㎎·L-1内线性关系良好(r=0.9998),定量下限为0.25㎎·L-1;低、中、高浓度的日间、日内精密度(RSD)均<10%,相对回收率分别为96.40%、103.24%、100.33%,提取回收率>75%.结论 本方法操作简便,结果准确,适用于血浆中利奈唑胺浓度的检测.
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磷酸奥司他韦预防甲型H1N1流感时引起不良反应206例报道
目的 分析磷酸奥司他韦预防甲型H1N1流感时人群不良反应发生情况.方法 对2978例服用磷酸奥司他韦75㎎,qd,共7 d预防甲型H1N1型流感者逐日记录其不良反应并将2790例资料完整者进行分析统计.结果 206例出现不良反应,总不良反应发生率为7.38%,以腹泻、恶心、腹痛等消化道症状为主,共157例,发生率为5.62%.皮疹、耳痛、心动过速、食管异物感、鼻出血、失眠等发生率低.结论 磷酸奥司他韦预防甲型H1N1流感时不良反应以消化道症状为主,一般不影响治疗.如出现皮疹、心动过速等应停药并给予对症处理.
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我院3673株临床分离菌与药敏分析
目的 了解我院抗菌药物应用与病原菌耐药现状,探讨抗菌药物用量与细菌耐药性变迁之间的关系,指导临床合理用药.方法 收集、统计对比分析2007-2008年住院部常用抗菌药物应用频度与病原菌的耐药率.结果 2 a来,11种抗菌药物应用频度(DDDs)增长迅速,增长率>20%.病原菌监测结果显示标本阳性率55.88%,其中革兰阴性杆菌56.39%,革兰阳性球菌13.58%,真菌28.65%,主要分布于呼吸道、泌尿道、皮肤与组织.分离率排序前5位的病原菌分别是大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌,多药耐药菌株分离率及耐药率以不同程度逐年上升.结论 需要加强临床抗菌药物应用管理与细菌耐药谱的监测,延缓及防止细菌耐药菌株的产生与传播.
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胰岛素注射剂与5种药物在5%葡萄糖注射剂中的配伍稳定性
目的 考察室温6 h内胰岛素注射剂与5种药物在5%葡萄糖注射剂(GS)中的配伍稳定性.方法 采用发光免疫法测定胰岛素含量,同时考察配伍液的外观、pH值和不溶性微粒的变化.结果 胰岛素与头孢哌酮钠配伍产生浑浊,胰岛素与头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢地秦钠、门冬氨酸钾镁在6 h内外观、不溶性微粒、pH值未出现明显变化,胰岛素含量在3～4 h后变化超过10%.结论 在5%GS中胰岛素与头孢哌酮钠不宜配伍,与头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢地秦钠、门冬氨酸钾镁可配伍,但应在3～4 h内用完.
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2004-2008年上海市中药注射剂不良反应报告分析
目的 探讨中药注射剂不良反应发生的特点和规律.方法 采用描述性分析方法分析2004-2008年上海市不良反应自发呈报数据库中中药注射剂的不良反应报告.结果 共纳入5660条中药注射剂不良反应报告,占同期报告总数的7.16%.中药注射剂不良反应报告中患者以老年、女性群体多见.严重程度以一般为主,但2006至2008年出现新的一般、新的严重报告数明显增多.出现的频率较高的品种有鱼腥草素注射剂、血塞通注射剂、刺五加注射剂等.结论 中药注射剂不良反应呈多发性,累及多系统-器官,近年来发现的新的不良反应(包括新的一般和新的严重)有增多趋向,故中药注射剂在临床使用时应加强不良反应监测.
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度洛西汀治疗痛性糖尿病神经病变的临床观察
目的 观察度洛西汀治疗痛性糖尿病神经病变的治疗效果.方法 治疗组应用度洛西汀60 ㎎·d-1,对照组起始每晚阿米替林25 ㎎,无效逐渐增加剂量到75 ㎎·d-1,疗程8周.观察两组疼痛控制情况及治疗前后VAS评分情况.结果 两组患者经治疗1周及8周后疗效比较,治疗组好于对照组,差异有统计学意义和高度统计学意义(P<0.05,P<0.01).治疗1周和8周后,两组VAS疼痛评分比较显示治疗组评分均低于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01).结论 度洛西汀在痛性糖尿病神经病变治疗上有很好的疗效和安全性.
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注射用帕尼培南倍他米隆与4种临床常用输液的配伍稳定性
目的 建立注射用帕尼培南倍他米隆含量的测定方法,并研究与4种常用输液的配伍稳定性.方法 用RP-HPLC法测定配伍后不同时间点的帕尼培南和倍他米隆的含量,同时考察其外观、颜色、pH值变化.结果 室温下放置6 h,其含量、pH值、外观均无明显变化,但与10%葡萄糖注射剂和葡萄糖氯化钠溶液配伍12 h后,溶液颜色明显变黄.结论 注射用帕尼培南倍他米隆与4种输液配伍在6 h内稳定,但与10%葡萄糖注射剂和葡萄糖氯化钠溶液配伍长时间放置需谨慎.
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胰岛素产品咨询中常见问题及对策
目的 帮助患者正确认识和使用胰岛素产品,提高其生活质量.方法 结合本院用药情况,收集胰岛素产品咨询问题及查阅文献;利用临床与药学的知识,提出药学服务的对策.结果 与结论发现并解决了实际存在的或潜在的问题,使患者用药依从性及合理使用胰岛素产品得到提高,药师的药学服务意识与能力也可得到提升.
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索拉非尼治疗晚期肝细胞肝癌:疗效和不良反应处理
目的 本文回顾了索拉非尼治疗晚期肝细胞肝癌的临床应用,总结了索拉非尼治疗中相关的重要不良反应,并提出了处理这些不良反应的措施和合理用药建议,使晚期肝细胞肝癌患者从索拉非尼治疗中获得大的临床收益.
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慢性乙型病毒性肝炎的抗病毒治疗进展
目的 慢性乙型病毒性肝炎是一种严重危害人类健康的常见病,其防治是一个全球性公共卫生问题,已引起世界各国的关注.慢性乙型病毒性肝炎基础的治疗是抗病毒治疗,而目前公认的主要抗病毒药物有干扰素和核苷(酸)类似物.后者是近年来抗乙肝病毒研究的热点,国内已应用于临床药物有拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯和替比夫定,我们就此类药物的研究近况作一综述.
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134例抗肿瘤药物的不良反应回顾性分析
目的 分析抗肿瘤药物的不良反应(ADR)规律及其特点,为临床合理用药提供参考.方法 对我院2009年收集的134例抗肿瘤药物的不良反应报告进行回顾性分析.结果 抗肿瘤药物涉及的不良反应以中老年为多,吉非替尼、厄洛替尼、索拉非尼所致不良反应居前三位,皮肤及其附件损害常见.结论 临床上应加强对抗肿瘤药物的监测,以减少或避免不良反应的发生.
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奈达铂小剂量多次给药与大剂量单次给药的不良反应比较
目的 分析比较抗肿瘤药物奈达铂大剂量单次给药与小剂量多次给药的不良反应.方法 对92例奈达铂单药化疗患者进行回顾性分析,44例采用大剂量单次给药,48例采用小剂量多次给药.并根据WHO抗肿瘤药物急性和亚急性不良反应的分度标准对奈达铂化疗后近期不良反应进行逐一分类记录.结果 奈达铂在临床上出现的不良反应以IⅠ～Ⅱ为主,在消化系统和泌尿系统方面大剂量单次给药出现的不良反应比小剂量多次给药略少,并有统计学意义;在心脏毒性上小剂量多次给药比大剂量单次给药更安全.结论 奈达铂单一用药时临床所观察到的不良反应较轻,是一个较理想的抗肿瘤药物.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
