中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位: 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位: 湖南省药学会
- 影响因子: 0.73
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-2981
- 国内刊号: 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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毛细管电泳法测定复方降压片中5组分含量
目的建立复方降压片(二方)的高效毛细管电泳5组分同时定量方法.方法用高效毛细管电泳内标对比法,采用石英毛细管(65 cm×75 μm,I.D.)有效长度50 cm,50 mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质,重力进样10 s(高度7 cm),检测温度(23±1)℃,紫外检测波长246 m.结果测定复方降压片(二方)中维生素B1、磷酸氯喹、氢氯噻嗪、维生素B6和芦丁5组分的相对峰面积的RSD≤4.1%,回收率为94.6%~105.3%,标示百分含量均在96.1%~106.4%.结论该法可同时分离测定复方降压片中5个组分.
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头孢噻肟与甲硝唑注射液配伍的稳定性研究
目的研究头孢噻肟与甲硝唑注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法选择10、25、37℃在24 h内观察配伍液的外观、pH值及头孢噻肟与甲硝唑紫外光谱的变化,用高效液相色谱法测定两者的含量.结果其稳定性与温度有关.结论头孢噻肟与甲硝唑注射液配伍液基本稳定,两药在温度为25℃以下时可合用;高温时配伍液不宜放置过久.
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复方杜仲片质量标准研究
目的完善复方杜仲片的质量标准.方法对方中的牛膝、益母草进行TLC鉴别,对黄芩采用HPLC法定量,色谱条件为Kromasil-C18柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相;检测波长为315 nm;流速1.0 mL·min-1.结果在选定的薄层条件下,牛膝、益母草的薄层图谱清晰,分离度好.黄芩苷在0.537 66~2.688μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=39 094.51 C-800.14,r=0.999 9.平均回收率为96.5%,RSD=2.1%.结论实验方法操作简单,可以用来控制本制剂质量.
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HPLC法测定清热消炎合剂中黄芩苷含量
目的建立清热消炎合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法应用HPLC法,采用Hypersil ODS2 C18(5μm,200mm×4.6 mm)柱;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);流速为1.2 mL·min-1;检测波长为278 nm.结果峰面积对浓度的回归方程为A=18 673.52 C-27 257.07,r=0.999 6(n=6),黄芩苷浓度在1.5~48.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.06%(n=6),RSD=0.69%.结论该方法简便可行,准确可靠.
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慢性肾衰竭患者血浆总同型半胱氨酸与心、脑血管并发症的关系
目的观察慢性肾衰竭(CRF)患者血浆总同型半胱氨酸(tHcy)的变化,探讨其与心、脑血管疾病的关系.方法选择CRF患者83例和健康对照组40例,采用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定血浆tHcy浓度,全自动生化分析仪测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(ChoL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)浓度,用多元逐步逻辑回归法分析慢性肾衰并发心、脑血管疾病的相关因子,比较血浆tHcy与血脂的相关性.结果以正常对照组血浆tHcyx+2s为95%可信度上限,CRF患者高同型半胱氨酸血症的发生率为85.54%;CRF患者血浆tHcy水平[(23.16±10.93)μmol·L-1,n=83]明显高于正常对照组[(7.97±2.89)μmol·L-1,n=40](P<0.01);血液透析(HD)组血浆tHcy水平[(24.12±11.67)μmol·L-1,n=36]显著高于非透析治疗组[(19.53±8.92)μmol·L-1,n=31]和持续性非卧床腹膜透析(CAPD)组[(17.34±5.64)μmol·L-1,n=16](P<0.05);83例CRF患者中伴有心、脑血管疾病者的血浆tHcy水平[(26.72±14.21)μmol·L-1,n=21]明显高于无此类并发症的患者[(20.51±9.07)μmol·L-1,n=62](P<0.01).相关分析显示,CRF患者的血浆tHcy水平和部分血脂指标对心、脑血管疾病的发生有显著影响,但血浆tHcy水平与血脂各项指标均不存在相关关系(P均>0.05).结论CRF患者普遍存在高同型半胱氨酸血症,其血浆tHcy水平与血脂无相关性,可能为心、脑血管疾病发生的独立危险因子.
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眼镜蛇心脏毒素性肺损伤大鼠肺病理与MDA改变的研究
目的探讨肺损伤时肺组织丙二醛(MDA)变化与肺病理改变的关系.方法采用大鼠眼镜蛇心脏毒素(CTX)性肺损伤模型观察肺的病理变化,并与支气管肺泡灌洗液(BALF)中MDA组分进行比较.结果CTX高低剂量致伤后,BALF中MDA含量显著高于对照组(P<0.01),而与油酸组无差异;MDA含量高峰期在CTX致伤后2h至3h;CTX高剂量组加PS治疗组则MDA含量较CTX组明显减轻(P<0.01).结论 CTX可导致急性肺损伤且可使MDA增加,而PS加入可减轻CTX所致肺的病理改变.
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人血浆中罗红霉素的HPLC-MS测定及生物等效性研究
目的建立人血浆中罗红霉素的HPLC-MS测定方法,研究罗红霉素胶囊的生物等效性.方法采用双交叉实验设计,血样用乙腈沉淀后直接测定,根据血药浓度-时间数据计算药动学参数,估算相对生物利用度,采用双单侧t检验判断其生物等效性.结果两种罗红霉素制剂的t1/2分别为(13.18±2.01)h和(13.31±2.45)h,tmax分别为(1.8±1.2)h和(2.2±1.1)h,cmax分别为(6.14±1.76)μg·mL-1和(6.47±2.42)μg·mL-1,AUC0~72h分别为(71.81±28.40)μg·h·mL-1和(73.12±31.77)μg·h·mL-1,受试制剂的相对生物利用度为(100.6±11.4)%.结论本实验建立的方法灵敏、准确、简便,统计学结果表明两种制剂生物等效.
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姜黄中总姜黄素纯化方法的比较
目的研究总姜黄素较优的纯化方法.方法采用分光光度法,以总姜黄素的含量为指标,考察了从姜黄中提纯总姜黄素的3种不同方法.结果水杨酸钠法所得样品的含量高为92.5%,其次为酸碱法74.0%,低为活性炭法51.2%.结论水杨酸钠法操作简单,提取物纯度较高,为较好的纯化方法.
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复方丁香洗剂中丁香酚和苦参碱的含量测定
目的建立紫外分光光度法及酸性染料比色法测定复方丁香洗剂中丁香酚和苦参碱的含量.方法丁香酚、苦参碱均可与氢氧化钠成盐而溶于碱,易于分离,前者于(296±2)nm波长处测定吸收度,后者与溴麝香草酚蓝络合后于(415±2)nm波长处测定吸收度.结果丁香酚平均回收率为98.30%,RSD为0.76%,在10.26~23.95 mg·L-1范围有良好的线性关系(r=0.999 8);苦参碱平均回收率为98.63%,RSD为0.83%,在3~10.5 mg·L-1范围线性关系良好(r=0.999 6).结论本方法准确,灵敏度好,可用于复方丁香洗剂或中药制剂中的丁香酚、苦参碱含量测定.
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RP-HPLC法测定中柴1号及其他产地柴胡中柴胡皂苷a、d的含量
目的用反相高效液相色谱法测定中药柴胡和"中柴1号"中柴胡皂苷a、d的含量,为柴胡的质量评价提供依据.方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μtm);流动相为甲醇-水(68:32);流速1 mL·min;柱温26℃;UV检测波长210 nm;外标法定量.结果北柴胡中柴胡皂苷a、d的含量较狭叶柴胡高,其栽培新品种"中柴1号"的柴胡皂苷a、d的含量与主产区北柴胡相近或略高,锥叶柴胡中柴胡皂苷d含量较高.结论本方法操作简便,结果可靠.
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氧氟沙星木糖醇注射液的研制与质量控制
目的开发一种具有抗菌和供能作用且适应糖尿病、高血压和肥胖病患者的氧氟沙星木糖醇注射液,建立该制剂的含量测定方法并对其稳定性进行初步考察.方法优化处方组成与制备工艺,建立质量研究方法,采用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量,容量法测定木糖醇含量;影响因素试验考察其稳定性.结果氧氟沙星的含量可于293 nm波长处直接测定,平均回收率为100.47%,RSD=0.76%(n=9);在光照、低温及高温条件下5 d及10 d的样品与0 d比较,其主要质量指标均无明显变化.结论该制剂处方合理,制备工艺可行,含量测定方法准确,稳定性良好.
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板蓝根抗内毒素活性有效部位研究(Ⅰ)
目的探讨板蓝根F022部位抗内毒素活性.方法用板蓝根F022部位溶液分别做对内毒素致兔发热影响、对LPS致鼠巨噬细胞释放TNFα和NO的影响、对LPS刺激鼠体内组织moesin mRNA表达的影响来检测其抗内毒素活性.结果经预先给予板蓝根F022部位可抑制(40 EU·kg 1)致兔发热反应,与内毒素模型组比,TRI 4和ATmax差异均有显著性(P<O.01);可抑制LPS刺激鼠巨噬细胞分泌TNFα和NO,且有剂量依赖性;可抑制LPS刺激鼠肝、脾、肾组织中moesin mRNA表达,且与模型组相比差异均有显著性(P<O.01).结论板蓝根F022部位从多途径显示抗内毒素活性,该部位为板蓝根抗内毒素活性物质.
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RP-HPLC法测定盐酸多西环素注入用缓释凝胶中药物含量
目的测定盐酸多西环素注入用缓释凝胶中药物的含量.方法应用反相高效液相色谱法,采用LunaC18柱,流动相为0.05 m0l·L-1草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol·L-1磷酸氢二铵溶液(65:30:5),用氨试液调pH为(8.0±0.2).柱温:室温,检测波长:280 nm,流速:0.7 mL·min-1.结果峰面积对浓度的回归方程为A=24 862 C-23 157,相关系数r=0.999 8,在40~120μg·mL-1范围内线性良好;平均回收率为99.7%,RSD=1.69%.结论本法可用于该制剂的质量控制.
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HPLC-MS/ESI法同时检测血浆中4种非典型抗精神病药物
目的建立同时测定血浆中的非典型抗精神病药利培酮、氯氮平、奥氮平和奎硫平HPLC-MS/ESI法.方法样品经碱化后用乙醚2次提取,采用NUCLEODUR C18(2.0 mm×125 mm,3μm)柱,水(甲酸:2.7 mmo1·L-1,醋酸铵:10 mmol·L-1)-乙腈(53:47,v/v)为流动相,以地西泮为内标,电喷雾电离源正源(ESI+)选择离子峰检测.结果氯氮平和奎硫平在20~1000 μg·L-1内,利培酮和奥氮平在1~50μg·L-1内线性关系良好,4种药物的萃取回收率均>90%,方法回收率均>95%,日间差和日内差均<15%.结论此方法准确、灵敏、简单,适用于这4种药物的常规治疗药物浓度监测(TDM)、药物动力学及代谢机制的研究.
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玻璃酸钠在眼用溶液中的作用
早在20世纪70年代就发现眼局部给药治疗眼病,虽针对性强、全身毒副作用小,但因结膜囊内的体积小及泪液的稀释作用,使药物存留量小,作用时间短,限制了药效的发挥.合成高分子聚合物如纤维素的衍生物、聚丙烯酸(PAA)、聚乙烯醇(PVA)及聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等增加滴眼液的黏度,可延长药液在眼内的滞留时间从而提高疗效.然而合成高分子物质的溶液多为牛顿流体,黏度随浓度的增大而提高,当黏度增大到一定程度,会使眼睑不易眨动,且对眼睛有刺激作用[1].
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新抗癫癎药影响认知功能的研究进展
近10年来,对癫癎的研究迅速发展,临床上出现了一批新的抗癫癎药物(AEDs),如奥卡西平、氨己烯酸、拉莫三嗪、唑尼沙胺、加巴喷丁、硫加宾、托吡酯和左乙拉西坦.与传统的抗癫癎药物相比,疗效相似,而耐受性更好.另外几个新抗癫癎药物的疗效相近,治疗谱相似.癫癎患者需要长年用药,甚至终身服药,因此,选择抗癫癎药物主要是基于药物的耐受性、避免对身体和精神的不良反应、防止对患者认知功能的损害.认知功能损害是影响癫癎患者生活质量的主要因素之一.
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医院内多重耐药铜绿假单胞菌感染的暴发与控制
因革兰阴性杆菌对脲基青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类及氨基苷类药物的耐药率增加,常使用碳青霉烯类药物治疗这些耐药菌株感染.遗憾的是,有些革兰阴性杆菌(特别是铜绿假单胞菌)对碳青霉烯类药物的耐药率有所增加,有些地区或部门甚或暴发院内多重耐药铜绿假单胞菌感染流行,使临床治疗十分困难,甚或称已临近抗菌药物治疗的末日[1~2].
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罗非昔布治疗膀胱手术后膀胱痉挛性疼痛的疗效观察
目的探讨罗非昔布治疗膀胱及前列腺手术后膀胱痉挛性疼痛的疗效.方法将62例膀胱及前列腺手术后发作痉挛性疼痛者,按随机抽样法分为2组,第1组38例,口服罗非昔布25mg,每日1~2次,共3 d;第2组30例作为对照组,口服丙胺太林(普鲁本辛)15 mg,3次·d-1,共3 d.结果罗非昔布组治疗有效31/32(96.87%),对照组14/30(46.7%),经统计学检验有显著性意义(P<0.05).结论罗非昔布治疗膀胱术后发作痉挛性疼痛效果良好,作用确实.
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曲安奈德治疗小儿鞘膜积液34例疗效观察
目的观察曲安奈德(同息通)穿刺注射治疗小儿鞘膜积液的效果.方法将2~14岁的小儿睾丸或精索鞘膜积液患者53例分为两组:治疗组34例,行鞘膜腔内穿刺抽液后,注射曲安奈德混悬液治疗;对照组19例,鞘膜腔内穿刺抽液后注射地塞米松.结果1年后随访,治疗组治愈27例,显效5例,总有效率达94.1%,睾丸发育正常,无硬结、粘连;对照组治愈5例,显效4例,总有效率47.4%,3例睾丸小结节,1例精索轻度粘连.结论曲安奈德治疗小儿鞘膜积液疗效确切、方法简便、易于推广.
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葛根素治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的了解葛根素注射液对糖尿病周围神经病变患者的疗效和可能的副作用.方法对48例NIDDM合并周围神经病变的患者进行糖尿病基础治疗及葛根素静脉滴注,观察其症状改善程度、用肌电图仪测定治疗前后尺神经、腓神经、胫神经的运动神经传导速度(MCV)及感觉神经传导速度(SCV).结果经治疗后,患者的自觉症状均有明显改善,所有患者的MCV和/或SCV比治疗前均有不同程度的提高.没有发现明显的副作用.结论临床观察显示,葛根素注射液是一种安全有效的糖尿病周围神经病变治疗药物.
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头孢硫脒对老年人呼吸道革兰阳性细菌感染疗效观察
目的探讨头孢硫脒对老年人呼吸道革兰阳性细菌感染的临床疗效及安全性.方法选择住院呼吸道革兰阳性细菌感染并且年龄≥60岁的老年患者共56例,用头孢硫脒进行治疗,4 g·d,分2次给药,静脉滴注,疗程5~16(9.4±3.1) d,不同时使用其他抗生素.结果总有效率及治疗后细菌阴转率均达到86%,除1例患者出现皮肤瘙痒外,未发现其他不良反应,亦无肝、肾功能方面的损害.结论头孢硫脒用于治疗老年人呼吸道革兰阳性细菌感染安全、有效.
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国产低分子肝素钙在血液透析中抗凝作用的临床观察
低分子肝素钙(CX)由于具有抗凝作用强、出血危险性小、生物利用度高、使用方便等优点,我院应用于血液透析(HD)中的抗凝血作用,本文从抗凝作用的疗效、安全性等方面观察国产CX的临床疗效.
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垂体后叶素导致皮肤坏死1例
l病例患者,男,55岁,因摔伤确诊右肱骨外科颈粉碎性骨折,于2003年5月24日入院.既往有精神分裂症病史,无药物过敏史及消化道隐患.体查:T 37℃,R 20次min-1,P 80次·min-1,BP 120/80 mmHg,ECG示:窦性心动过速.
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双氯芬酸钠致急性肾功能衰竭1例
患者,男,50岁,因四肢关节疼痛,于药店自购双氯芬酸钠肠溶片(江西南昌济生制药厂,批号:020801)口服,每次50mg(2片),3次·d-1,共服4次,即出现头晕、乏力、恶心、便秘等症状,第3 d精神差、无食欲症状加重,于第4 d在当地医院查肾功能诊断为"急性肾衰竭",转入江西赣南医学院附属医院住院治疗.
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左氧氟沙星注射液致老年患者过敏性休克1例
左氧氟沙星注射液属喹诺酮类抗菌药.现将我院1例静脉滴注左氧氟沙星致患者过敏性休克情况报道如下:患者,男,80岁.2003年10月17日因出现肉眼全程血尿半天,伴有细小凝块,排尿呈失禁状态入成都军区总医院泌尿外科治疗.诊断:①血尿;②前列腺增生症;③原发性高血压病;④老年性痴呆症;⑤褥疮.
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一种佩兰新伪品的比较鉴别
佩兰为菊科植物佩兰(Eupatorium fortunei Turcz.)的地上部分.目前,佩兰商品中伪品较多[1],除同属植物窄叶佩兰(E.fortunei Turcz.var.angustifolium Li唱)、泽兰 (E. japonicum Thumb. ) 、野马追 (E. lindleyanumDC.)、异叶佩兰(E.heterophyllum DC.)、唇形科植物矮糠 [Ocimum basilicum L. var. pilosum (Willd) Benth. ]的地上部分外,2002年笔者新近又发现一种新伪品,经多方鉴定,来源不明.
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补骨脂伪品曼陀罗子的鉴别
近,衡阳市连续发生多起多人次口服含补骨脂的中药汤剂中毒事件,患者主要症状表现为口干、灼热、头晕、皮肤潮红、幻想、神志模糊、瞳孔散大等莨菪碱类药物中毒症状.经衡阳市药品检验所鉴定,系患者所服中药汤剂中中药补骨脂被曼陀罗子假冒所致.补骨脂系豆科植物补骨脂(Psoralca corylifolia L.)的干燥成熟果实,为常用中药,能温肾助阳、纳气、止泻,常用量6~9 g[1].
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广东紫珠地上部位化学成分研究(Ⅰ)
目的研究广东紫珠的化学成分.方法用硅胶色谱技术分离化学成分,用IR、NMR和MS等方法鉴定化合物.结果得到并鉴定的6个化合物分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、水杨酸(Ⅳ)、丙氨酸(Ⅴ)和琥珀酸(Ⅵ).结论上述化合物均为首次从该植物中分离得到.
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长效口腔用药新剂型--含袋
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蒽环类药物致心肌病3例
1病例[例1]肖×,男,7岁,住院号289448,因患急性淋巴性白血病M3型于1992年10月用DOA方案治疗:柔红霉素40 mg·次-1,第1 d、第8 d静脉注射:长春新碱1 mg·次-1,第2 d静脉注射,阿糖胞苷100mg·次-1,第1~6 d静脉滴注,间歇数天,15 d为1疗程.2个疗程后复查骨髓象缓解.
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利培酮与氯氮平治疗女性精神分裂症患者的护理评定比较
利培酮(维思通)和氯氮平均属于非典型抗精神病药物,两者对精神分裂症的治疗均有明显疗效.利培酮的价格较氯氮平贵,但对骨髓抑制的副作用少.氯氮平对精神分裂症的阳性症状、阴性症状及难治性的精神分裂症均疗效显著.因此在临床上这两种药物的应用都非常广泛.本文从护理观察的角度,分析比较利培酮与氯氮平对精神分裂症患者的社会能力、社会兴趣与个人卫生3方面的改善情况.
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我院麻醉性镇痛药的使用情况调查分析
麻醉性镇痛药在临床使用上受到严格限制,它的应用合理与否可产生不同的临床意义.为评价我院麻醉性镇痛药的使用情况,笔者对麻醉性镇痛药处方及晚期癌症病例用药情况进行了调查分析.
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七叶莲酊中掺入双氯芬酸钠的检测
七叶莲酊收载于<卫生部药品标准>第9册,为七叶莲单方制剂.具有祛风除湿、活血止痛的功能,主要用于风湿痹痛、胃痛、跌打骨折和外伤疼痛.近,有消费者反映服用后有肠胃不适等副作用,引起了我们的注意.通过用TLC法、UV法、HPLC法检测发现其中掺有双氯芬酸钠,现报道如下.
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瑞甘
[通用名]门冬氨酸鸟氨酸,Ornithine Aspartate(OA).[化学名称]本品主要成份及其化学名称为(s)-2,5-二氨基戊酸-(s)-2-氨基丁二酸盐.其结构式为:
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达路TALU
[通用名]氯诺昔康,Lornoxicam.[化学名称]6-氯-4-羟基-2-甲基-3-(2-毗啶胺基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-C]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 |