中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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天龙粉酶解工艺中佳用酶的研究
目的探索天龙粉经过4种蛋白酶酶解后对肺腺癌A549细胞株的抑制作用,筛选出佳用酶.方法天龙粉分别经过胰蛋白酶、胃蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶酶解,采用茚三酮比色法测定蛋白质的水解度,同时以天龙粉水提物作为对照组,用甲基噻唑蓝(MTT)法测定4种酶水解物对肺腺癌A549的抑制率.结果对照组不同药物浓度对肺腺癌A549细胞无明显抑制作用;弹性蛋白酶、胰蛋白酶对天龙粉的水解度分别为77.50％、28.02％,给药组不同药物浓度对肺腺癌A549细胞的抑制率明显高于对照组;胰凝乳蛋白酶和胃蛋白酶的水解度分别为34.63％、72.80％,给药组不同药物浓度对肺腺癌A549细胞无明显抑制作用.结论天龙粉酶解工艺的佳用酶是弹性蛋白酶,其次是胰蛋白酶.
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小花草玉梅中一个新的三萜皂苷
目的研究小花草玉梅的化学成分.方法采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶色谱、制备薄层色谱等色谱技术分离纯化,经NMR、MS波谱解析,结合理化性质鉴定化合物结构.结果从该植物中分离鉴定了1个三萜皂苷化合物,命名为:3-O-{β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷.结论经SciFinder数据库检索确定该化合物为新化合物.
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不同产地高良姜的质量分析及其抗肿瘤活性部位筛选
目的对来自不同产地的高良姜饮片进行质量分析,确定优质高良姜药材来源,在此基础上,筛选其对6种肿瘤细胞的抗肿瘤活性部位.方法 以高良姜素含量为指标,利用HPLC法对不同产地的高良姜进行质量分析,色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μin)柱,检测波长266 nm,柱温25℃,流动相甲醇-0.2％磷酸(55:45),流速1 mL·min-1.采用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇依次对高良姜85％乙醇提取物进行萃取,将得到的各提取部位用MTT法评价其体外细胞毒活性,进行抗肿瘤活性筛选.结果广东产高良姜中高良姜素含量高于其他2个产地,为14.17 mg·g-1.高良姜石油醚萃取部位和二氯甲烷萃取部位对6种肿瘤细胞均有明显抑制作用,活性强于乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位与水部位,且呈现时间和浓度依赖关系.对人宫颈癌细胞株Hela抑制效果好,石油醚萃取部位24h与48 h的IC50分别为7.88、6.55 μg·mL-1;二氯甲烷萃取部位24h与48 h的IC50分别为6.13、4.78 μg·mL-.结论HPLC法优选方便、高效,高良姜抗肿瘤活性的有效部位为石油醚萃取部位和二氯甲烷萃取部位.
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灯台七化学成分及抗癌活性研究
目的研究灯台七化学成分及抗癌活性.方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法分离纯化,理化性质及现代波谱技术鉴定其结构.通过MTT法评价化合物4～8的抗癌活性.结果共分离鉴定了8个化合物,分别为β-蜕皮激素(1)、pirnatasterone(2)、豆甾醇(3)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、偏诺皂苷元3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→ 2) [α-L-阿拉伯呋喃糖(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(5)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→4)α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→ 2)]-β-D葡萄吡喃糖苷(6)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(7)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)]-β-D-葡萄糖苷(8).化合物5～8对结肠癌SW620和HT-29细胞有显著的抑制作用.结论化合物5～8均表现出很强的细胞毒活性.
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基于指标成分和药效学优选利胆排毒方醇沉工艺
目的优选利胆排毒方醇沉工艺.方法以绿原酸、栀子苷、丹酚酸B含量和浸膏收率为指标,设计正交试验,对影响醇沉的因素如药液相对密度、表观醇沉浓度、醇沉时间、醇沉温度进行考察,用多指标综合评分法进行数据处理,初步优选醇沉条件;同时,基于体外抗内毒素作用和致死性内毒素血症小鼠模型保护作用,进一步开展工艺优选.结果利胆排毒方的佳醇沉工艺为药液相对密度1.09,加入95％乙醇至表观醇沉浓度为70％,醇沉36h,静置温度25℃.基于药效学观察,该醇沉工艺条件处理前后药效学表现一致.结论正交试验设计结合药效评价优化确定的醇沉工艺稳定可行,为利胆排毒方的制剂开发提供可靠依据.
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一种基于d-PeT机制高选择性识别硫化氢的丹磺酰类荧光探针
目的利用供电子体光诱导激发下电子转移(d-PeT)机制,设计出一种基于丹磺酰类母核的灵敏、专一识别硫化氢的荧光探针.方法通过两步有机反应制备得到探针DLS,考察识别的专一性并研究荧光强度与硫化氢浓度之间的定量关系.结果探针DLS表现出响应专一性,可以在较宽的pH范围内(4.0～8.0)对硫化氢进行响应.硫化氢在0～30 μmol·L-1内与荧光强度(I545 nm)呈现出良好的线性关系(R2=0.986).结论荧光探针DLS能够定量测定硫化氢,该方法简便经济、灵敏度高、选择性好.
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曲尼司特乳膏对兔耳增生性瘢痕模型的作用研究
目的考察曲尼司特乳膏外用对兔耳增生性瘢痕模型的作用.方法通过手术去皮建立兔耳增生性瘢痕动物模型,考察曲尼司特乳膏(0.5％、1％、2％)外用对瘢痕增生的影响,自造模21d瘢痕形成后各组每日涂抹2次,连续30d.结果与模型组相比,1％和2％曲尼司特乳膏给药对瘢痕平均厚度具有明显的改善作用,其中给药第5～20日差异具有统计学意义.曲尼司特乳膏对瘢痕组织羟脯氨酸和转化生长因子β1水平具有浓度依赖性的抑制作用.瘢痕组织病理学检查显示,曲尼司特乳膏治疗组瘢痕修复程度优于模型组.结论曲尼司特乳膏外用对兔耳瘢痕增生具有一定的促进消退作用,主要表现为抑制瘢痕厚度和减少胶原的沉积,有良好的潜在开发价值.
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盐酸青藤碱醇质体水凝胶膏剂的制备及体外透皮效应
目的初探盐酸青藤碱醇质体水凝胶膏剂的佳制备工艺,并探讨其体外透皮效应.方法以初黏力、胶强度作为考察指标,利用星点效应面法对水凝胶膏剂进行处方优化,加入一定量的盐酸青藤碱醇质体制备成盐酸青藤碱醇质体水凝胶膏剂,采用改良Franz扩散池对其体外透皮效应进行研究.结果 水凝胶膏剂佳处方组合为:0.30％ EDTA-2Na,0.20％甘羟铝,6.00％聚丙烯酸钠,28.00％甘油,1.50％聚乙烯吡咯烷酮K-90,0.20％酒石酸,放置温度为30℃;并且制备含有1.00％盐酸青藤碱醇质体的水凝胶膏剂.结论盐酸青藤醇质体水凝胶膏剂的经皮透过量大于盐酸青藤碱水凝胶膏剂的透过量,具备良好的释药特性,有望为治疗类风湿关节炎创造了一种良好的制剂.
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不同配伍对芍药甘草附子汤中苯甲酰类乌头碱含量变化的影响
目的探讨芍药甘草附子汤不同配伍对苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱3种成分含量变化的影响.方法 采用HPLC法对不同配伍样品煎液中的3种苯甲酰乌头碱进行含量测定,并分析比较不同煎煮时间不同配伍对其含量变化的影响.色谱条件:BDS Hydedsil C18 (250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈∶四氢呋喃(25∶15)-0.1 mol·L-1醋酸铵溶液梯度洗脱,检测波长235 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1.结果芍药甘草附子汤中各配伍与单味附子相比,苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱的含量均升高.结论附子与甘草、白芍配伍后能有效地起到减毒增效的作用,体现了中医药配伍用药的合理性和科学性.
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陕产茜草种子质量分级标准研究
目的研究陕产茜草种子的质量分级标准.方法对20个不同居群的陕产茜草种子的品质进行各项检测,并将各项数据进行逐级聚类分析作为分级依据的参考.结果以陕产茜草种子净度、千粒重、含水量、饱满度、发芽率和种子活力为指标,初步确定了陕产茜草种子的三级质量标准.其中,发芽率、种子活力和千粒重作为主要分级依据,净度、含水量、饱满度作为次要分级依据.结论本研究制定的陕产茜草种子三级质量标准符合实际情况,为陕产茜草种子的质量评价和人工栽培提供了参考和指导.
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注射用N'-十二烷酰异烟肼温敏凝胶的处方前研究
目的合成异烟肼的活性衍生物N'-十二烷酰异烟肼并对其进行处方前研究,为注射用N'-十二烷酰异烟肼温敏凝胶的处方设计提供基础.方法采用1H-NMR、LC-MS、UV和HPLC对合成的N'-十二烷酰异烟肼进行确证和纯度测定.并用HPLC法测定N'-十二烷酰异烟肼的油水分配系数、在不同溶剂中的平衡溶解度、稳定性等理化性质.结果所得的N'-十二烷酰异烟肼纯度大于99％,1H-NMR、LC-MS、UV确证其结构正确.N'-十二烷酰异烟肼溶液在高温(60℃)和强光(4500 Lx)条件下稳定,LogP为3.48,难溶于水,在相应的溶出介质中满足漏槽条件.结论建立的分析方法准确可靠,处方前研究表明N'-十二烷酰异烟肼原料药较稳定.
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芍药苷降糖作用研究
目的研究芍药苷(paeoniflorin,PF)对正常、高血糖模型小鼠血糖的影响以及对高血糖模型大鼠血糖和肾功能的影响.方法以格列苯脲为阳性对照,观察PF(20、40、80 mg·kg-)灌胃给药后对正常小鼠血糖的影响;四氧嘧啶诱导形成小鼠高血糖模型,以二甲双胍为阳性对照,观察PF(20、40、80 mg·kg-)灌胃给药后对四氧嘧啶所致高血糖小鼠血糖的影响;以二甲双胍为阳性对照,观察PF (14、28、56 mg·kg-1)灌胃给药后对高脂饲料联合小剂量链佐菌素所致糖尿病大鼠血糖及其肾功能各项指标的影响.结果PF不能降低正常血糖小鼠的血糖;能显著降低四氧嘧啶所致高血糖小鼠的血糖、链佐菌素联合高脂饲料所致高血糖大鼠的血糖,并能显著降低糖尿病大鼠血液中24 h尿微量白蛋白(PRO/24 h)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)的水平,且呈量效依赖性.结论PF对正常小鼠的血糖无影响,对糖尿病小鼠和大鼠血糖有显著降低作用,并能显著改善由糖尿病引起的大鼠肾脏功能损伤.
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阴地蕨药材质量标准研究
目的对阴地蕨药材进行生药鉴定研究,以制定其药材的质量标准.方法观察阴地蕨药材的性状和显微鉴别特征;以木犀草素为对照品进行TLC色谱研究;采用紫外分光光度法测定总黄酮,高效液相色谱法测定木犀草素含量;并检查其水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物.结果TLC采用硅胶G板,以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(20∶10∶3∶1.5)为展开剂,1％ FeC13乙醇溶液为显色剂,可见清晰的斑点;紫外分光光度法以芦丁为对照品,以总黄酮含量为指标,对8批药材测定,药材中阴地蕨总黄酮含量不低于12.55 mg·g-1;HPLC法以木犀草素为对照品,以甲醇-水(含0.5％冰醋酸)为流动相,检测波长350 nm,对8批药材测定,药材中阴地蕨木犀草素含量不低于13.75μg·g-1.结论阴地蕨药材的显微、TLC鉴别、总黄酮及木犀草素的含量测定方法准确可靠,可有效控制阴地蕨药材的质量.
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穿山龙薯蓣皂苷平衡溶解度及表观油水分配系数的测定
目的考察穿山龙薯蓣皂苷的平衡溶解度及表观油水分配系数,为后续制备新型口服纳米制剂研究奠定基础.方法采用HPLC法测定穿山龙薯蓣皂苷在水中以及在模拟人胃肠道不同肠段的不同pH值的磷酸盐缓冲溶液中的平衡溶解度,采用摇瓶法和HPLC法相结合的方法测定穿山龙薯蓣皂苷的表观油水分配系数.结果 穿山龙薯蓣皂苷在水中的平衡溶解度为0.2038 μg·mL-1;在模拟人胃肠道不同肠段的pH值的磷酸盐缓冲溶液中,当pH=7.8～8.0时,穿山龙薯蓣皂苷的平衡溶解度大,为4.1163 μg·mL-1;当pH=5.0时,穿山龙薯蓣皂苷的平衡溶解度小,为2.4154 μg·mL-1.穿山龙薯蓣皂苷的表观油水分配系数在不同pH条件下均大于零.结论穿山龙薯蓣皂苷的水溶性较差,而其在人胃肠道生理条件下,它的脂溶性相对较好.因此后续课题可通过改善其溶解度来提高穿山龙薯蓣皂苷的口服生物利用度,进而研究穿山龙薯蓣皂苷的口服新剂型.
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非布司他药学信息综述
非布司他是高选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,临床用于高尿酸血症和痛风的治疗.因其疗效显著,不良反应小,自2013年首次在国内上市以来,受到广泛的关注.本文对非布司他的上市历程、药效学、药动学、不良反应、市场供应和价格进行介绍,以期提高临床医师、患者和公众对非布司他客观公正的认识,促进其在临床合理应用.
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果糖注射液与临床常用药物配伍稳定性的研究进展
本文回顾2005年至今的有关果糖注射液与临床药物配伍稳定性的文献报道,共计38篇,按药物分类,提取总结配伍后的外观、pH值、微粒和含量变化情况,对结果进行分析,为果糖注射液的临床合理使用提供理论证据,给溶媒限制的特殊患者提供选择可能.
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桂圆菊的化学成分及药理作用研究进展
桂圆菊(Acmella oleracea,Spilanthes oleracea)系菊科(Compositae)金钮扣(Spilanthes/Acmella)属植物,原产巴西、非洲热带地区.目前从桂圆菊中分离得到生物碱类、挥发油、黄酮类等多种化学成分,其中生物碱类(烷基酰胺)成分是其特征性成分.桂圆菊提取物在医用药理、农作物杀虫、化妆品方面也具有较高的活性价值.药理活性作用中镇痛作用显著,但其药理作用机制研究甚少.本文首次综述桂圆菊化学成分和药理作用研究进展,为更好的发现其植物价值.化学成分和药理作用机制有待进一步研究.
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低剂量替格瑞洛应用于亚洲人群的临床研究进展
心血管疾病是一种猝死率高、危害严重的常见疾病,无论采取药物或介入治疗,抗血小板治疗均是其管理的基石.新型抗血小板药物替格瑞洛的临床优势在现有的研究中逐步得到证实,而近年来研究发现亚洲人对替格瑞洛的利用度明显高于白种人,低剂量的替格瑞洛与标准剂量替格瑞洛相比同样可以发挥较好的抗血小板作用,且安全性优于标准剂量替格瑞洛.所以基于亚洲人群,针对低剂量替格瑞洛的临床研究得到重视与开展,本文将结合相关研究阐述低剂量替格瑞洛在亚洲人群中的应用进展.
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中药金银花指纹图谱的研究进展
金银花是国内常见的中药并广泛应用于临床,对其制定科学可靠的质量标准意义重大.中药指纹图谱技术在中药质量控制方面的应用日益广泛,本文对近年来金银花指纹图谱的研究方法进行归纳总结,以期为金银花的质量控制提供依据.
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注意力缺陷多动障碍治疗药物的研究进展
注意力缺陷多动障碍是儿童期常见的一类心理障碍,影响患儿生活,而且容易导致患儿持久的学习困难,行为问题和自尊心低下.目前临床上主要有中枢兴奋剂如哌甲酯等和非中枢兴奋剂如托莫西汀等治疗药物,多数患儿在使用药物后多动行为或认知功能改善,但药量不易掌控及药物具有不良反应及停药反弹现象.本文对注意力缺陷多动障碍治疗药物做如下综述,旨在为进一步探索注意力缺陷多动障碍的药物治疗提供参考.
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人参皂苷Rb3的生物学活性研究进展
人参皂苷Rb3存在于人参、西洋参和三七等五加科植物中,其具有广泛的生物学活性,本文从人参皂苷Rb3的脑保护、内皮细胞保护、心血管保护、抗抑郁和抗糖尿病等方面进行综述,希望能为探索人参皂苷Rb3潜在的药理作用提供帮助.
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美妮达搽剂的定量方法的研究
目的制定美妮达搽剂的质量标准,采用反相高效液相色谱法测定美妮达搽剂中的有效成分甲硝唑、氯霉素的含量,同时对氯霉素降解的二醇物进行含量控制.方法选用Inertsustain C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.08％冰醋酸(B)系统梯度洗脱,洗脱条件为:0～13 min (25％A),13～18 min(25％A→80％A),18～25 min(80％A),25～30 min(80％A→25％A);检测波长为271nm,柱温35℃,流速:1.0mL·min-1.结果 美妮达搽剂中甲硝唑、氯霉素以及氯霉素二醇物3种成分分离良好,甲硝唑、氯霉素检测浓度分别在38.1～304.8 μg·mL-1 (r=1)、88.05～704.4 μg·mL-1(r=1)与峰面积呈良好的线性关系,甲硝唑低、中、高浓度的加样回收率在101.1％～102.4％(RSD＜2.0％),氯霉素低、中、高浓度的加样回收率在98.6％～100.9％(RSD＜2.0％);氯霉素二醇物浓度在3.065～24.52 μg·mL-1(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,低、中、高浓度的加样回收率在96.0％～96.8％(RSD＜1.0％),检测限为0.25 ng.结论该法同时检测美妮达搽剂中甲硝唑、氯霉素以及氯霉素二醇物的含量,操作简单,准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱-电喷雾检测器法测定乳糖的含量及有关物质
目的建立高效液相色谱-电喷雾检测器测定乳糖的含量及有关物质的方法.方法使用AlltechPrevail carbohydrate ES(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(70:30)为流动相,流速0.6mL·min-1,采用电喷雾检测器进行检测.结果蔗糖、乳糖分离良好,乳糖在线性浓度内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9993,加样回收率均大于98％,检测限为1.5 μg·mL-.检测到微量的有关物质.结论所建立的方法具有灵敏度高,准确性、重复性良好,操作简单,节省时间,环保等特点,可用于乳糖的质量控制,尤其是对于有关物质的控制具有一定的优势.
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LC-MS/MS法同时测定芪雪浸膏剂中9种成分的含量
目的建立同时测定芪雪浸膏剂中大黄素、毛蕊异黄酮、大黄酸、槲皮素、杨梅素、虎杖苷、金丝桃苷、大黄素甲醚、黄芪甲苷成分的LC-MS/MS方法.方法采用液质联用方法测定;ThermoHypersil GOLD PFP C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.9 μm);流动相为0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱:0～1 min,25％B;1～5.5 min,25％B～90％B;5.5～9 min,90％B;9～9.5 min,90％B～25％B;9.5～13 min,25％B;流速:0.2 mL·min-1;进样量20 μL;柱温:30℃;以电喷雾离子源(ESI)正负离子模式将样品离子化,多反应监测(MRM)模式进行测定;喷雾电压(+)4000/(一)3000 V;源内温度200℃;毛细管温度270℃;鞘气(N2)压力20 Arb,辅助气(N2)压力为5Arb.结果大黄素、毛蕊异黄酮、大黄酸、槲皮素、杨梅素、虎杖苷、金丝桃苷、大黄素甲醚、黄芪甲苷浓度分别在19.88～1988 ng·mL-1(r=0.9990)、20.92～2092 ng·mL-1 (r=0.9995)、19.99～1999.4ng· mL-1(r=0.9987)、40.56～4056 ng ·mL-1(r=0.9983)、39.68～3968 ng ·mL-1(r=0.9974)、20.72～2072 ng· mL-1(r=0.9999)、19.64～1964 ng· mL-1 (r=0.9993)、20.04～2004 ng ·mL-1(r=0.9998)、20.80～2080 ng·mL-1(r=0.9988)内与峰面积呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性和加样回收结果均符合方法学测定要求.结论利用建立的方法可同时测定芪雪浸膏剂中9种成分的含量,操作简单、重复性好、准确可靠,能为芪雪浸膏剂的质量控制提供依据.
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高效液相色谱法同时测定鼻敏感颗粒中的11种成分
目的 建立同时测定鼻敏感颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、肉桂酸、毛蕊异黄酮、甘草酸、6-姜辣素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的方法.方法采用Hedera-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、肉桂酸、毛蕊异黄酮、甘草酸、6-姜辣素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素线性范围分别为0.6175～19.76 μg·mL-1(r=0.9999)、0.6494～20.78 μg·mL-1(r =0.9999)、0.2142～13.71μg· mL-1 (r=0.9999)、0.082 40～5.275 μg· mL-1(r=0.9999)、0.1558～9.970 μg· mL-1 (r=0.9999)、1.888～60.42 μg·mL-1(r=0.9999)、0.1581～10.12 μg·mL-1(r=0.9999)、0.1616～10.34μg ·mL-1 (r=0.9999)、0.077 80～4.980 μg· mL-1 (r=0.9999)、0.080 00～5.120 μg·mL-1(r=0.9999)、0.082 90～5.305 μg·mL-1 (r=0.9999),平均回收率分别为101.7％(RSD=2.3％)、102.2％ (RSD=1.7％)、98.9％(RSD=2.7％)、100.0％(RSD=2.4％)、98.9％(RSD=1.6％)、102.0％(RSD=2.7％)、100.0％(RSD=2.4％)、99.4％(RSD=2.6％)、100.3％(RSD=1.9％)、101.5％(RSD=1.3％)、101.3％(RSD=1.2％).结论本试验建立的鼻敏感颗粒的多成分测定方法可靠,重复性好,可用于鼻敏感颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法同时测定康肾颗粒中绿原酸、葛根素和橙皮苷的含量
目的 采用HPLC法同时测定康肾颗粒中绿原酸、葛根素和橙皮苷的含量.方法 采用KromasiL 100-5-C18(5μm,250 mm×4.6mm)色谱柱,以乙腈和1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为284 nm.结果绿原酸在2.19～43.8μg、葛根素在16.49～329.8 μg和橙皮苷在8.046～160.92μg与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为102.8％(RSD=1.1％)、101.6％(RSD=0.80％)和102.3％(RSD=0.70％).结论该方法简捷、快速、可靠,可用于康肾颗粒的质量控制.
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局方至宝丸中雄黄的含量测定
目的建立局方至宝丸中雄黄的含量测定方法.方法采用原子吸收分光光度法测定雄黄中砷的含量.结果原子吸收分光光度法测定砷的线性范围为0～16ng·mL-1(r=0.9973);平均回收率为99.1％～107.0％,RSD为0.87％～5.4％(n=3).结论所建方法专属性强,重复性好,可用于局方至宝丸中雄黄的质量控制.
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离子色谱法测定苦杏仁和桃仁中的二氧化硫残留量
目的建立离子色谱法快速测定苦杏仁和桃仁药材中的二氧化硫.方法采用Dionex Ionpac AS 11A阴离子色谱柱,以12 mmol·L-1KOH溶液为淋洗液,流速1.2 mL·min-1,柱温30℃.结果在1.0～32.0μg·mL-1硫酸根离子与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9997,二氧化硫的检出限为0.44 μg·mL-1.结论本法简单快速,可避免假阳性干扰,适用于含苦杏仁苷类中药材的二氧化硫残留量检测.
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气相-质谱联用法测定甲磺酸伊马替尼中的甲磺酸烷酯类
目的对甲磺酸伊马替尼中遗传毒性杂质甲磺酸烷酯类进行测定.方法采用气相-质谱法,聚乙二醇PEG-20M(VF-WAXrns,30 m×0.32 mm×0.25 μm)为固定相的毛细管柱;质谱检测器(MSD),载气为氦气;进样口温度:120℃;柱初始温度40℃,维持3 min;瓶平衡温度:60℃;瓶平衡时间15min;对样品溶液选用Agilent 5977A质谱仪的选择离子检测(SIM)扫描方式进行检测.结果碘甲烷的浓度在1.112～15.56 ng·mL-1内与峰面积线性良好(r=0.9998),方法回收率106.7％;碘代异丙烷的浓度在1.026～14.35 ng·mL-1内与峰面积线性良好(r=0.9998),方法回收率103.2％,稳定性较好.结论该方法快速、灵敏、专属性强,适用于甲磺酸伊马替尼中基因毒性杂质甲磺酸烷酯类的测定.
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高效液相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱软胶囊中磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱的含量
目的建立HPLC法测定多烯磷脂酰胆碱软胶囊中磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱的含量以及有关物质方法.方法 采用蒸发光散射检测器SEDEX55,MERCK的LiChrospher 100 Diol-5色谱柱(125mm×4.0 mm,5μm);流动相A为正己烷-异丙醇-冰醋酸-三乙胺(814∶170∶15∶0.8),流动相B为异丙醇-超纯水-冰醋酸-三乙胺(844∶140∶15∶0.8),梯度洗脱.结果磷脂酰胆碱在0.912～2.736mg·mL-1,溶血磷脂酰胆碱在0.072～0.216 mg·mL-1内与峰面积线性关系良好(R2均为0.999).磷脂酰胆碱的平均回收率为101.2％,RSD为1.3％;溶血磷脂酰胆碱的平均回收率为100.5％,RSD为1.9％.溶血磷脂酰胆碱的检测限为0.57μg.结论本检测方法专属性强,结果可靠,专属性强,重复性良好,可用于多烯磷脂酰胆碱软胶囊的质量评价.
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局方至宝丸挥发性成分含量测定和特征峰鉴定
目的建立局方至宝丸中挥发性成分冰片、麝香的含量测定方法并对样品色谱图中特征峰进行鉴定,为提高局方至宝丸的质控标准提供依据.方法采用气相色谱法,使用OV-17毛细管柱(30m×0.32mm×0.25 μm),初始温度为100℃,保持5 min,以2℃·min-1的速率升至120℃,再以10℃·min-1的速率升至200℃,保持7 min,再以100℃·min-1的速率升至230℃,保持10 min;进样口温度220℃,检测器温度250℃.结果异龙脑、龙脑和麝香酮得到良好分离,各自浓度与峰面积呈良好的线性关系,3种成分3个水平回收率在96.6％～102.0％,RSD在0.58％～1.6％.结论特征峰识别结合多组分的含量测定,能更全面的控制该制剂的质量,并为其挥发性成分指纹图谱的建立提供了依据.
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丙氨酰谷氨酰胺注射液临床应用分析及合理性探讨
目的讨论本院丙氨酰谷氨酰胺注射液使用的合理性,为其在临床上的安全和合理应用提供参考.方法通过随机抽取本院2016年第2季度使用丙氨酰谷氨酰胺的出院病例200份,对用药争议问题进行调查总结.并通过检索国内外文献,探讨了丙氨酰谷氨酰胺适应证、溶媒问题、输注方式、可否单独应用等问题.结果根据文献分析,初步拟定合理性评价标准,临床应用病例中33.5％存在不合理用药.结论丙氨酰谷氨酰胺的使用管理需进一步加强,应为其制定使用标准,促进临床合理使用.
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利拉鲁肽联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全观察
目的 分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法选取2015年到1月一2015年12月在本院就诊的2型糖尿病患者120例,随机分为2组,治疗组和对照组各60例.治疗组应用利拉鲁肽联合盐酸二甲双胍片治疗,对照组单用盐酸二甲双胍片进行治疗,疗程3个月.对比2组的疗效及临床应用利拉鲁肽的安全性.结果治疗组治疗糖尿病的疗效高于对照组,治疗组治疗后血糖、BMI、血脂等水平较治疗前明显下降,且不良反应发生率低.结论利拉鲁肽治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,且安全性高,值得临床推广应用.
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间苯三酚联合地屈孕酮治疗胚胎移植术后先兆流产的疗效分析
目的探讨间苯三酚联合地屈孕酮治疗胚胎移植术后先兆流产的临床效果.方法选择本所自2015年5月至2015年9月收治符合条件的胚胎移植术后先兆流产患者86例,随机分为观察组和对照组,观察组采用间苯三酚联合地屈孕酮治疗,对照组使用地屈孕酮治疗,统计2组先兆流产患者症状缓解及消失时间、孕酮水平、继续妊娠率以及药物不良反应.结果观察组患者的症状缓解及消失时间较对照组缩短;治疗后,2组血孕酮水平较治疗前显著增高,观察组增高程度更明显;观察组继续妊娠率明显高于对照组;观察组药物不良反应发生率较对照组低(P＜0.05).结论间苯三酚联合地屈孕酮治疗胚胎移植术后先兆流产疗效显著,继续妊娠率高,药物不良反应少,适宜临床推广使用.
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临床药师在业务大查房中对合理用药的促进作用
目的探讨临床药师在业务大查房中对合理用药的促进作用.方法 对76份临床药师参与业务大查房后填写的药学点评汇总表(包含科室药品管理、医嘱用药、不良反应上报情况)及整改情况进行总结分析.结果76份药学点评汇总表(共456份病历)中,有181份病历存在不合理情况,占39.69％;不合理总例次为209,整改总例次为177,整改率为84.69％.结论 临床药师在业务大查房中将不合理用药情况及时反馈给科室,督促科室进行整改,对合理用药具有很好地促进作用.
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1例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者并发肺曲霉感染的药学监护
目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性发作期并发肺曲霉感染的药学监护重点,提高药学服务质量.方法临床药师通过参与1例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者并发肺曲霉感染的药物治疗过程,结合药学专业相关知识及相关指南、文献学习,协助医师制定药物治疗方案,并为患者实施全程的药学监护.结果 医师采纳临床药师用药意见,患者病情得到好转.结论临床药师对患者进行药学监护,与临床医师密切合作,可进一步优化治疗方案,对促进临床合理用药起重要作用.
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临床药师参与1例心衰伴高钾血症患者的药学实践
目的通过临床药师实践过程,探索临床药师的工作方式及思维方法.方法参与1例心衰伴高钾血症的治疗,充分利用专业背景,在高钾血症查因、药物不良反应的监测等环节,作为临床治疗团队一员,为患者提供全面的药学服务.结果临床药师参与的临床治疗团队能更好地为患者提供服务,该心衰患者在优化治疗方案后能避免血钾升高.结论 临床药师参与临床治疗,有利于发挥药师在治疗团队中的作用,促进临床合理用药,保障患者用药安全.
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临床药师在支架内再狭窄患者抗血小板药物治疗中的作用
目的探讨临床药师在行冠脉介入治疗(PCI)后发生支架内再狭窄(ISR)的患者进行抗血小板药物治疗中发挥的作用.方法临床药师参与1例临床ISR伴房颤的冠心病患者的药物治疗,查阅相关文献资料,分析患者发生ISR的可能原因,帮助医师进行抗血小板治疗方案的调整,为如何帮助患者制定更合理、有效、有针对性的个体化长期抗血小板治疗方案提供了思路.结果 医师采纳了临床药师的建议,进行了抗血小板治疗方案的重新制定;临床药师也为如何在伴发房颤的情况下制定患者的长期抗血小板方案提出了建议.患者通过治疗,情况好转出院,门诊随访.结论临床药师在ISR患者的治疗过程中,对发生ISR的原因进行分析,并参与其抗血小板治疗方案制定与调整,与医师进行了良好而有效的沟通,并给予医师相应的建议,为临床个体化抗血小板治疗方案的制定提供了一定的参考.
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马来酸桂哌齐特注射液致呼吸困难1例
1临床资料患者男,66岁,因“椎-基底动脉供血不足”收入院.平素体健,否认药物及食物过敏史.入科查体:血压108/72 mmHg(1mmHg=133.2 Pa),神志清楚,自动体位,眼球活动正常,无震颤、视力及视野正常,双耳听力正常.心音正常、心律齐、双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,全腹软,无压痛及反跳痛.四肢肌张力正常,肌力Ⅴ级,腱反射(++).病理征阴性.闭目征阴性.指鼻、指指试验阴性.脑膜刺激征阴性.腹部彩超:肝囊肿,胆、脾、胰声像图未见明显异常.颅脑MR:脑萎缩,皮层下缺血灶脑部MRA未见明显异常.
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阿德福韦酯致范可尼综合征4例报告分析
目的探讨长期服用小剂量阿德福韦酯(10 mg·d-1)所致范可尼综合征的临床特点、机制,提高医务人员对该药品不良反应的认识.方法结合国内外相关文献,对本院2011年至2015年收治的4例慢性乙型肝炎长期服用小剂量阿德福韦酯致范可尼综合征病历进行分析.结果4例患者服用小剂量阿德福韦酯(10mg·d-1)5～10年,均在服药3年后出现全身骨痛、活动困难等症状,实验室检查示血磷水平下降,影像学检查示骨质疏松(骨量减少),停用阿德福韦酯后予以补充中性磷溶液、维生素D和钙剂,治疗后患者血磷水平逐渐恢复,疼痛症状明显缓解.结论阿德福韦酯具有肾毒性,长期服用可导致范可尼综合征,医务人员应重视此药品不良反应,以免误诊、漏诊、延误病情.
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中药材挥发油类抗肿瘤活性研究进展
中药材挥发油是一类与水不混溶,具挥发性和特殊气味的中药,在肿瘤的预防和治疗中具有重要作用.挥发油类的抗肿瘤药理作用,主要通过抗肿瘤作用机制,如抑制增殖、诱导凋亡、增强机体免疫和调控、抗氧化、酶诱导、抑制突变、调节多药耐药性和各种成分的协同作用,保证了其抗肿瘤作用的充分发挥.近年来,关于含挥发油类的中药材的抗肿瘤研究日益增多,在医药方面已显示出广阔的应用前景,因此本文对中药材挥发油类抗肿瘤的研究进展进行了综述.
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中药注射剂(类)致敏成分检测技术进展
中药注射剂易引起过敏反应,这是中药安全性评价研究的热点,也是亟待解决的难点之一.本文介绍了中药注射剂的不良反应概况,中药注射剂引起过敏反应的原因、类型;归纳了中药注射剂中的(类)致敏成分的主要检测技术,包括体外肥大细胞脱颗粒检测、细胞膜色谱技术、酶联免疫吸附实验、表面等离体子共振技术等,并分别介绍其原理、实验方法,局限不足处,并对比其适用范围及其在(类)致敏成分检测中的应用,以期为开展相关研究提供思路及参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
