中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相色谱法测定奥拉西坦口服液中奥拉西坦的含量
目的 建立专属性强的HPLC法测定奥拉西坦口服液中奥拉西坦的含量.方法 采用以氰基键合硅胶为填充剂(大连依利特,4.6 mm×250 m,5 μm)的色谱柱,以甲醇-水(2∶3)作为流动相,检测波长为214 nm,流速为0.5 mL·min-1.结果 本色谱条件能将奥拉西坦与其他降解产物有效分离;奥拉西坦浓度在0.40～4.01 μg线性关系良好;平均回收率为99.62%,RSD为0.41%(n=9).结论 本法专属性强、准确、简便,可用于奥拉西坦的质量控制.
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川芎嗪脂肪乳在小鼠体内分布的研究
目的 考察川芎嗪脂肪乳在小鼠体内的组织分布,为川芎嗪新制剂开发奠定基础.方法 以川芎嗪静脉注射脂肪乳与盐酸川芎嗪注射液为样本,建立小鼠组织中川芎嗪的HPLC定量方法,并用该法测定经尾静脉给药后小鼠血液和组织匀浆中药物浓度,比较2种制剂的分布情况.结果 川芎嗪脂肪乳能迅速通过小鼠血脑屏障,血液中分布多,心脏消除快;与盐酸川芎嗪注射液对照组比较,前者在测定的组织及血液中的滞留时间明显增加,浓度有显著性增高.脑内AUC值是对照组的2.76倍,AUC总值是对照组的2.40倍.结论 使用脂肪乳作为载体,小鼠血液及各组织中川芎嗪分布量增多,消除减慢,具一定缓释作用.
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LC-MS-MS法评价2种苯磺酸氨氯地平片的生物等效性
目的 建立LC-MS-MS法测定人血浆中苯磺酸氨氯地平的浓度,并进行2个制剂间的生物等效性评价.方法 采用随机交叉、自身对照试验设计,18名健康志愿受试者口服苯磺酸氨氯地平片受试制刺和参比制剂各10mg,以HPLC-MS-MS法测定服药后120 h内不同时间点的血药浓度,计算主要药物动力学参数,以方差分析法对主要参数进行均数的差别检验,以双单侧t检验进行生物等效性判定.结果 受试者分别口服受试制剂和参比制剂后主要动力学参数AUC0～120,AUC0～∞,tmax,Cmax,t1/2分别为(194.68±52.97)g·h·L-1、(192.74±49.56)μg·h·L-1、(209.29±51.85)μg·h·L-1、(209.45±55.38)μg·h·L-1,(7.0±1.3)h和(7.0±1.0)h、(6.23±1.86)μg·L-1和(6.27±2.41)μg·L-1、(32.7±10.0)h和(32.6±4.5)h.受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(101.0%±9.6%).结论 受试制剂与参比制剂为生物等效制剂.
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2-溴乙胺改善动脉粥样硬化兔血管内皮舒张功能
目的 利用兔动脉粥样硬化实验模型及离体血管功能检测系统探讨SSAO抑制剂2-溴乙胺是否能改善动脉粥样硬化兔内皮依赖性血管舒张功能及减轻其动脉粥样斑块形成,观察SSAO底物甲胺对血管内皮功能的影响.方法 雄性新西兰白兔24只等分为4组:①正常饲料组(CC组);②1%胆固醇饲料组(HC组);③1%胆固醇及0.2%甲胺饲料组(MA组);④1%胆固醇及0.2%甲胺饲料并于9、10、11周时连续3次耳缘静注射2-溴乙胺(10 mg·kg-1),动物喂养共12周.实验结束时抽取耳中央动脉血,作生化分析,剥离主动脉(自起始部到髂动脉分叉处)起始段4mm制成动脉环用于内皮依赖性血管舒张功能研究,其余部分作斑块面积测定.结果 同OC组相比,HC组、MA组和2-BEA的血清总胆固醇(T-CHO)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显增高(P＜0.01),但3组间上述指标相比无明显差异;HC组和MA组动物主动脉对乙酰胆碱的内皮依赖性血管舒张功能明显损害,而2-BEA组动物主动脉对乙酰胆碱的内皮依赖舒张功能损害较轻;2-BEA组动物的动脉粥样斑块面积显著少于HC组和MA组.结论 2-溴乙胺能够改善实验性动脉粥样硬化兔的内皮依赖性血管舒张功能,减少动脉粥样斑块的形成.
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异钩藤碱逆转人肺腺癌细胞A549/DDP对顺铂耐药性
目的 研究异钩藤碱(IR)在体外对耐药人肺腺癌细胞系A549/DDP对顺铂(DDP)的耐药性.方法 采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定细胞内顺铂浓度.结果 IR无细胞毒浓度组(3.0μg·mL-1)使A549/DDP细胞对DDP的IC50由16.81 mg·L-1降至3.36 mg·L-1;低细胞毒浓度(8.0μg·mL-1)组的IC50降至2.34 mg·L-1;2组均明显提高DDP在A549/DDP细胞内的浓度.结论 研究表明IR能部分逆转A549/DDP细胞的MDR,并可增加肿瘤细胞内DDP药物浓度.
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人参水提物对MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用
目的 研究人参水提物(WEG)对四氢吡啶离子(MPP+)诱导SH-SY5Y细胞凋亡的影响.方法 体外培和SH-SY5Y细胞,建立MPP+致SH-SY5Y细胞凋亡的模型,同时给予WEG干预.应用MTT比色法检测细胞活力;Hoechst 33258染色观察细胞形态学变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 0.5 mmol·L-1MPP+作用于SH-SY5Y细胞60 h,MTT值降低到(51.97%±2.46%)(P＜0.01),Hoechst 33258染色可见明显的颗粒状和固缩状荧光,凋亡率增加到(40.52%±1.68%)(P＜0.01),而WEG则能明显改善SH-SY5Y细胞的凋亡特性,显著升高其MTT值,降低凋亡率(P＜0.05).结论 人参水提物对MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡具有显著的保护作用.
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反相高效液相色谱法测定注射用辅酶Q10冻干乳含量及有关物质
目的 建立RP-HPLC法测定辅酶Q10冻干乳含量及有关物质的方法.方法 依力特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:甲醇-无水乙醇(55∶45);柱温:35℃,流速:1.0 mL·min-1;检测波长:275 nm;外标法定量,有关物质测定色谱条件与含量测定相同,采用自身对照法计算结果.结果 辅酶Q10在50.32～805.12μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.3%,RSD为0.99%(n=5);辅酶Q10与多种有关物质分离良好,制剂中其他成分不干扰测定.结论 该方法准确可靠、简单快速,可用于该制剂的含量及有关物质测定.
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格列喹酮缓释片的研制及其体外释放度考察
目的 研制格列喹酮缓释片并考察其释药机制.方法 以HPMC为骨架材料,以乳糖、淀粉、微晶纤维素作为填充剂调节释放度,并采用正交试验筛选处方,采用数学模型拟合释放曲线.结果 格列喹酮缓释片在24 h内呈现良好的释药特征,释药行为符合0级方程,Peppas方程拟合曲线说明药物释放是骨架溶蚀作用的结果.结论 格列喹酮缓释片体外释放试验显示缓释行为,可进一步研究开发.
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反相高效液相色谱法测定来源于<伤寒论>的3种中药制剂中芍药苷与甘草酸的含量
目的 建立同时测定来源于<伤寒论>的3种中药制剂中芍药苷与甘草酸含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为LichrospherC18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%乙酸溶液(15∶85～44∶56)为流动相梯度洗脱,检测波长为245 nm,柱温为30℃.结果 芍药苷和甘草酸的线性范围分别为0.050 7～0.507 0与0.029 6～0.295 8 mg·mL-1,两者的平均回收率分别为101.4%与97.9%.结论 该方法具有操作简便、分析快速、准确等优点,可用于相关制剂的质量控制.
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利福平滴眼液制备工艺的改进
目的 制备利福平滴眼液.方法 以少量的甘油润湿利福平后,加适量的氢氧化钠溶液(0.1 mol·L-1)溶解利福平,然后再加入其他成分.结果 利用该方法制备不但解决了利福平溶解困难和滴眼液的渗透压问题,还可避免本品产生对眼睛的刺激性.结论 本制备工艺简单、实用,质量可控.
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卡托普利对甘油诱导的急性肾衰的保护作用及其机制探讨
目的 研究卡托普利对甘油诱导的横纹肌溶解性急性肾衰的保护作用及其机制.方法 用50%(v/v)的甘油按8 mL·kg-1后肢肌内注射建立急性肾衰的动物模型.所有大鼠单笼饲养,药物处理组每日分别以卡托普利和依那普利灌胃共7 d,第7 d损伤组和药物处理组禁水24 h后注射甘油,注射甘油后饮水不限,24 h后处死动物.通过检测血浆晚期氧化蛋白产物(AOPP)水平、肾组织形态学变化、超氧化物歧化酶(SOD)、血管紧张素转换酶(ACE)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性等查明AOPP是否与急性肾衰有关,并阐明卡托普利对其的保护作用及其机制.结果 给大鼠后肢肌内注射50%(v/v)的甘油能诱导横纹肌溶解性急性肾衰,降低SOD、GSH-Px的活性和NO浓度,升高血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)浓度、AOPP和脂质过氧化产物(MDA)水平.卡托普利(30 mg·kg-1)能减轻肾损害和改善肾功能,逆转SOD、GSH-Px的活性、NO和AOPP水平的改变,而依那普利(30 mg·kg-1)和低剂量的卡托普利(10 mg·kg-1)保护作用不明显.结论 卡托普利(30 mg·kg-1)对横纹肌溶解所致急性肾衰具有明显的保护作用,该作用可能与其抗氧化作用有关,而且可能是巯基依赖性的.
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高效液相色谱法测定胃力片中柚皮苷和橙皮苷的含量
目的 建立HPLC法测定胃力片中柚皮苷和橙皮苷的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-1%冰醋酸水溶液(32∶68,v/v)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm.结果 柚皮苷与橙皮苷线性范围分别为14.0～126.0 μg·mL-1(r=0.999 7)、2.88～25.92 μg·mL-1(r=0.999 7),平均回收率分别为96.4%、97.8%.结论 该方法简便准确、重现性好、可为胃力片质量控制提供依据.
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甲基莲心碱增强伊马替尼、多柔比星对K562/G01细胞敏感性的研究
目的 探讨甲基莲心碱(Nef)在耐伊马替尼多药耐药细胞株(K562/G01)对STI 571、多柔比星敏感作用的影响.方法 采用改良MTT法观察STI 571或DOX单用与联用Nef对K562/G01细胞增殖抑制的变化.结果 STI 571(20 μmol·L-1)或DOX(1 μmol·L-1)单用细胞抑制率(37.72±2.17)、(29.51±2.28);与Nef(8μmol·L-1)联用细胞抑制率明显升高(P＜0.01),分别为(88.64±3.04)、(51.93±3.52),逆转倍数分别为(2.35±0.04)、(1.76±0.02).结论 Nef能增强K562/G01细胞对STI 571、DOX的敏感性.
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14-去氧穿心莲内酯/β-环糊精包合作用的研究
目的 研究β-环糊精对14-去氧穿心莲内酯的包合作用.方法 采用微波辅助饱和水溶液法制备14-去氧穿心莲内酯-β-环糊精包合物,紫外分光光度法测定包合物的包合常数,并确定14-去氧穿心莲内酯β-环糊精的包合比例,红外分光光度法及核磁共振法确证包合物的形成.结果 14-去氧穿心莲内酯与β-环糊精形成了包合物,包合常数为1 315.789 mol·L-1,包合比例为1∶1.结论 β-环糊精可以包合14-去氧穿心莲内酯,且包合效果较好.
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反相高效液相色谱法同时测定大鼠单向肠灌流液中补骨脂素和异补骨脂素
目的 建立同时测定大鼠在体单向肠灌流液中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Shimadzu C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(55∶45),柱温:30℃,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:245 nm.结果 补骨脂素、异补骨脂素分别在0.823 6～32.94μg·mL-1、1.140～45.60μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系,相关系数r均为0.999 9.其平均回收率分别为98.98%、99.59%,RSD均＜3%.结论 该法操作简便、结果准确、灵敏度高,可同时测定大鼠单向肠灌流液中补骨脂素和异补骨脂素.
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狭叶韩信草总黄酮滴丸的制备工艺研究
目的 确定狭叶韩信草总黄酮滴丸的制备工艺.方法 以滴制温度、滴距、冷却距离(柱长)为考察因素,采用正交实验方法考察其对滴丸成型的影响.同时选择佳的基质和冷却剂,佳的药物与基质比例.结果 总黄酮滴丸的佳制备工艺是:滴制温度为80～85℃,滴距为8cm,冷却距离为40 cm,佳基质为聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000=2.5∶1;佳冷却剂为二甲基硅油;佳的药物与基质比例为1∶3.结论 优选的总黄酮滴丸制备工艺是可行的.
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荜澄茄超临界二氧化碳提取工艺及其镇痛活性评价
目的 以超临界二氧化碳(SC-CO2)技术优化荜澄茄挥发性有效成分的提取工艺,并评价其镇痛活性.方法 采用正交试验考察萃取压力、萃取温度、CO2流量、时间等对于SC-CO2提取工艺的影响,观察荜澄茄SC-CO2提取物对于化学及物理刺激所致疼痛的抑制作用.结果 优选SC-CO2提取工艺为:压力20 mPa、温度40℃、CO2流量6 kg·h-1、时间2 h,萃取率可达30.7%.提取物可显著抑制醋酸及高热所致疼痛反应,镇痛率可达30%以上.结论 荜澄茄SC-CO2工艺在提取效率方面具有显著优势,所得萃取物具有良好的镇痛活性.
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抗乙肝病毒药物恩替卡韦的合成
目的 合成抗乙肝病毒(HBV)药物恩替卡韦.方法 以(1S-反式)-2-[(苯甲氧基)甲基]-3-环戊烯-1-醇为起始原料,经环氧化、保护羟基、定向加成、保护氨基、氧化、亚甲基化和两步脱保护基合成目标化合物.结果 实验总收率为8.9%,其结构经红外、质谱、氢谱和碳谱测试确证.结论 该工艺与文献相比操作简便,易于工业化大生产,收率高.
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高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量
目的 建立抗骨增生丸中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定方法.方法 样品经处理后,由Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱分离,流动相:乙腈-水(26∶74),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:270nm.结果 方法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的分离测定,淫羊藿苷浓度在0.040 4～0.504μg内与峰面积线性关系好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%,RSD为0.7%(n=6).结论 本法测定简便,结果准确,重复性和分离度好,可用于抗骨增生丸的质量控制.
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固本喘嗽康颗粒的镇咳、祛痰、平喘实验研究
目的 观察固本喘嗽康颗粒对哮喘的药效作用.方法 通过动物模型引咳、祛痰和引喘实验来观察其镇咳、祛痰、平喘效果.结果 高、中、低剂量的固本喘嗽康颗粒均能显著地抑制浓氨水所致小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数;能增加小鼠呼吸道的酚红排泌量;还能显著地延长豚鼠哮喘潜伏期,对豚鼠离体气管平滑肌痉挛具有明显的松弛作用.结论 固本喘嗽康颗粒具有明显的镇咳、祛痰、平喘作用.
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高效液相色谱法测定白术挥发油中苍术酮的含量
目的 建立白术挥发油中主要活性成分苍术酮的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Alltima HPC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为室温,流动相为甲醇-水(95∶5),流速:1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果 在上述色谱条件下,苍术酮在0.24～2.04 μg具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.62%,RSD=1.4%.结论 该方法简便、准确、快速,可用于白术挥发油及其制剂的质量控制.
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索他洛尔片在健康人体内的药动学研究
目的 建立人血浆中索他洛尔的高效液相色谱测定方法,用于研究索他洛尔片在健康人体内的药动学.方法 以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值为3.0)-乙腈(90∶10)为流动相,用Agilent TC-C18(4.6 mm× 250 mm,5 μm)柱,采用荧光检测,Ex=235 nm,Em=313 nm.结果 索他洛尔线性范围为0.02～2.50 μg·mL-1(r=0.999 5),平均回收率为102.0%,日内RSD≤3.4%,日间RSD≤7.3%.12名受试者单次服用160 mg索他洛尔片后,体内呈一室模型药动学特征.结论 分析方法简单、快速、准确、灵敏度高,适用于索他洛尔的药动学及生物利用度研究.
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小儿平喘泡腾片的制备方法
目的 小儿平喘泡腾片的制备方法筛选.方法 采用正交试验法优选辅料配比,4种不同的方法制备小儿平喘泡腾片,从崩解度、溶解性、泡腾效果、外观等综合评价.结果 采用粉末直接压片法和聚乙二醇包裹法制得的泡腾片各项评价指标均较好,但粉末直接压片法制得的片剂易吸潮.结论 采用聚乙二醇包裹法制得的小儿平喘泡腾片质量符合规定.
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基于RAPD分子标记技术的中药材鉴定研究进展
近年来,随着生命科学的不断发展,分子生物学技术在中药学领域日益渗透,在分子水平上检测基因多态性分子标记的中药鉴定方法得到不断的发展与应用,其中新方法、新技术不断涌现,DNA的限制性片段长度多肽性(restriction fragment length polymorphisms,简称RFLP)和随机扩增的多态DNA(random amplified polymorphic DNA,简称RAPD)是目前广泛应用的2种遗传标记,它们为解释遗传变异的性质和内容、揭示物种演化等方面提供了崭新的研究手段.
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阿托伐他汀的药物动力学研究进展
阿托伐他汀(atorvastatin,ATV)化学名为:[R-(R',R')]-2-(4-氟苯基)-b d-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1-氢-吡咯-1-庚酸钙三水合物,是第2代HMG-CoA(羟甲戊二酰辅酶A)还原酶抑制剂.口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶,使胆固醇合成减少,降低血清LDL含量.在10多年的临床使用中证明,阿托伐他汀具有较好的耐受性和较低的不良反应发生率.但目前国内尚缺乏阿托伐他汀的药物动力学的系统文献,本文对阿托伐他汀的吸收、分布、代谢、排泄过程,特殊人群的药物动力学及药物相互作用作一综述.
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壳聚糖的性质及其在生物黏附药物传输系统中的应用
壳聚糖(chitosan),又名脱乙酰壳多糖,是甲壳素(壳多糖)脱乙酰化的产物,是一种重要的天然多糖,来源丰富,制备简单,它无毒无味,无刺激性,具有良好的生物相容性和生物降解性能.壳聚糖作为一种新型辅料正受到人们的广泛关注.值得注意的是,壳聚糖是自然界中唯一的碱性多糖,是一种阳离子聚合物,具有生物黏附性,可延长药物在生物黏膜表面的滞留时间,壳聚糖所带的正电荷基团还可与表面带负电荷的细胞膜相互作用,增强膜通透性,从而增强黏膜对药物的吸收.此外,壳聚糖还具有一定的佐剂效应,可以提供佳的应答环境.由于很多病毒都是从人体的呼吸道和肠道进入,呼吸道和肠道的局部黏膜免疫对机体十分重要,壳聚糖微球缓释剂型可以黏附在黏膜表面,持续激发淋巴细胞的免疫记忆,减少用药频率,克服传统疫苗用药后在体内的血药浓度波动大,副作用大的缺点,因此,壳聚糖作为疫苗载体的鼻腔黏膜给药和口服给药尤其受到重视.
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油茶皂素的研究进展
油茶(Camellia oleifera Abel)系山茶科(Theaceae)山茶属(Camellia Linn)植物.主要分布于热带及亚热带地区.产于我国的西南部和东南部,遍布17个省区[1,2].油茶子是油茶干燥成熟的种子,亦称茶子心.种子的脂肪油称茶油,为中国药典所收载[3].榨除脂肪油的渣滓称茶子饼,俗称茶麸.油茶皂素正是茶麸中所含的皂苷类成分,亦称茶麸皂素.它具有乳化、分散、湿润、去污、发泡、稳泡等表面活性,是一种性能优良的天然表面活性剂.我国是油茶子产量大的国家,约有油茶资源5 500万亩,年产油茶种子64.5万吨[2].由于油茶皂素存在于油茶子榨除脂肪油后剩余残渣茶子饼中,所以我国每年要有100万吨左右的茶子饼被扔掉(茶麸中含皂素12.8%～13.8%),也就是每年至少要扔掉13万吨油茶皂素.目前众多研究者还不十分清楚油茶皂素所具有的活性和作用,所以才大量扔弃,造成极大浪费.现将油茶皂素的提取纯化、药理学、毒理学和应用价值向大家做一综述,旨在促进对油茶皂素的进一步开发利用.
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口腔崩解片研究与应用进展
口腔崩解片是一种在口腔内不需饮水即能崩解或溶解的片剂,其药物通过口腔黏膜和胃黏膜或肠黏膜吸收,具有起效快、生物利用度高、适宜特殊病人服用等特点.目前临床应用对象主要为患有帕金森病[1]或阿尔茨海默病的老人、肌肉和神经体系尚未发育健全的儿童、严重精神分裂及精神抑郁症[2]、偏头痛[3]、突发过敏反应以及突发心血管病等[4]患者.从适应症方面来看覆盖了精神与神经疾病、过敏性疾病、心血管疾病、消化性疾病、肿瘤等疾病.
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玉竹的药理活性研究进展
玉竹为我国常用中药,又名葳蕤、萎蕤、女萎.在<神农本草经>、<本草正义>中均有记载,该药在我国已有几千年的用药历史.来源于百合科(Liliaceae)黄精属植物玉竹[Poly-gonatum odoratum(Mill.)Druce florum]的干燥根茎.从玉竹中已经分离鉴定了甾体皂苷、黄酮、生物碱、多糖、甾醇、鞣质、黏液质和强心苷等多类成分,该中药性味甘平,入肺、胃经,能养阴润燥、除烦、止渴.治热病伤阴、咳嗽烦渴、虚劳发热、消谷易饥、小便频繁等症.玉竹药理作用广泛,本文就其降血糖、提高机体免疫力、改善心血管系统、抗肿瘤、抗衰老等药理作用综述如下.
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头孢他啶使用量与铜绿假单胞菌对其他抗菌药物耐药率的相关性研究
目的 了解我院铜绿假单胞菌耐药率的变迁和现状,并探讨其与抗菌药物用量之间关系.方法 采用回顾性调查方法,对医院6年中9种抗菌药物的年用量与这些药物对铜绿假胞菌的耐药率进行统计分析,计算抗菌药物的用药频度,并用秩相关对耐药率与用药频度进行相关性分析.结果 6年中9种抗菌药物的用药频度变化趋势不同,AMK、PIP、IMP、FEP用量变化不大,CIP在2001～2005年呈上升趋势,2006年用量为零;CFP用量略下降,CAZ、LVF、CRO的用药频度总体呈增长态势,但铜绿假单胞菌对这些抗菌药物的耐药率呈不同程度的增长趋势,只有AMK、IMP对铜绿假单胞菌的敏感性＞70%;对耐药率和用药频度做相关性分析,其中只有CAZ组和LVF组数据显示:用药频度与耐药率的变化有显著相关性(P＜0.01),其他组数据无统计学意义;用CAZ的用药频度与其他8种抗菌药物的耐药率做相关分析显示:CFP、LVF、IMP有不同程度的相关挂.结论 2001～2006年铜绿假单胞菌对9种抗菌药物的耐药率呈不同程度的逐年增长,CAZ的用药频度变化不仅与它本身的耐药性变迁相关,也与其他3种抗菌药物的耐药率变化有不同程度的相关性.
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新型非甾体止痛药——酮咯酸氨丁三醇(尼松)
酮咯酸氨丁三醇是第一个可供注射的非甾体抗炎药,通过抑制前列腺素(PG)的合成而达到止痛、抗炎和退热作用,而非作用于阿片受体或激发体内阿片肽的释放[1,2].酮咯酸氨丁三醇在人体内转化为酮咯酸发挥疗效,酮咯酸能抑制花生四烯酸或胶原诱发的血小板聚集作用,而对ADP诱发的血小板聚集作用无效,它与其他的非甾体药物作用机制相似,作用位点是PG、花生四烯酸,是一种非甾体抗炎药,具有较强的镇痛活性,可以缓解各种肌肉、软组织和关节的中度疼痛.本品由山东新时代药业有限公司生产,有注射剂(30 mg·支-1)和胶囊剂(10 mg·粒-1)2种剂型,为了让广大医务工作者较好地了解本品,现对本品的药理作用、毒理研究、药物动力学、适应证、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项和临床应用等进行综述,为临床用药提供参考.
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非发酵菌临床分布及耐药性分析
目的 了解常德市第一人民医院非发酵菌感染的病原学分布及对常用抗生素的耐药情况,为临床提供诊断和治疗的依据.方法 回顾性总结常德市第一人民医院2002年1月至2006年12月临床分离的非发酵菌分布特点及药敏结果.结果 共栓出非发酵菌904株,占分离细菌的18.3%.非发酵菌检出率较高的标本为痰液(27.0%)和伤口分泌物(24.9%).分离率前4位的非发酵菌分别为铜绿假单胞菌(64.7%)、产碱假单胞菌(8.3%)、鲍曼不动杆菌(7.6%)及洋葱伯克霍尔德菌(3.1%).主要非发酵菌对常用抗生素均有较严重的耐药性,耐药率低的药物为碳青霉烯类抗生素美罗培南,头孢吡肟、左氧氟沙星、阿米卡星的耐药率相对较低.结论 院内非发酵菌感染日趋严重,且呈现多重耐药倾向,值得进一步研究.临床应依据药敏结果优化选择抗生素,并采用合理的手段降低耐药率的发生.
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参芎注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨参芎注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将130例急性脑梗塞患者随机分为2组,对照组60例,给予常规治疗加磷酸川芎嗪注射液;治疗组70例,给予常规治疗加参芎注射液,疗程2周,比较2组血液流变学变化及神经功能缺损.结果 治疗组的总显效率64.29%,对照组51.67%,2组疗效差异有统计学意义(P＜0.01);和对照组相比,治疗组治疗2周后ESS评分明显增高,血液黏度降低,红细胞沉降率减慢(P＜0.05).结论 参芎注射液能有效改变急性脑梗死患者的的血液流变学指标,改善神经功能,其作用优于单一的川芎嗪注射液.
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法舒地尔对急性缺血性脑卒中患者血液流变学的影响
目的 观察法舒地尔对急性缺血性脑卒中患者血液流变学的影响.方法 本试验采用前瞻性开放性病例对照研究,将85例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组:对照组(40例)采用常规治疗;治疗组(45例)在常规治疗的基础上加用法舒地尔(30 mg·次-1,3次·d-1)静脉滴注,于治疗前以及治疗14 d后评定患者神经功能缺损程度,检测血液流变学指标.结果 常规治疗与法舒地尔治疗均对神经功能缺失有一定改善,治疗组有效率88.89%,对照组72.50%,2组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).常规治疗对血液流变学无明显影响;法舒地尔显著降低全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平.结论 法舒地尔改善急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标,对于促进急性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复具有良好作用.
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丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱研究
目的 建立丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,为丹参质量控制提供依据.方法 采用RP-HPLC法分析丹参水溶液,以Century SIL BDSs柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:290 nm,柱温:(30±0.15)℃,进样量5μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的丹参水溶性成分HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等46个参数进行潜信息特征数字化评价.以双参照物体系结合定量结构一性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分φ.结果 以丹酚酸B(SAB)峰为参照物峰,确定36个共有峰,建立了丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,获得了判别丹参药材质量的重要数字信息.以双定性双定量相似度法评价不同产地丹参药材,质量稳定.结论 所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于丹参药材的质量控制.数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的准确、佳技术.
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用HPLC指纹图谱对复方甘草片实施全质量控制研究
目的 采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立了复方甘草片(CLTs)HPLC指纹图谱的全质量控制方法.方法 采用RP-HPLC法以Century SIL C18 BDS柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);以色谱指纹图谱相对指数Fr为指标优化选择指纹图谱检测条件,确定流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱,紫外检测波长:254nm,柱温:(30.00±0.15)℃,进样量:5 μL.以双定性相似度为参量通过对21批CLTs进行系统聚类分析确定用其中13批CLTs对照指纹图谱(RFP),以此RFP为基础对总计26批CLTs采用双定性双定量相似度法进行质量评价.结果 以甘草酸峰为参照物峰,确定35个指纹峰,建立了复方甘草片HPLC指纹图谱.用双定性双定量相似度法评价出11批质量完全合格,3批含量明显偏高,6批含量明显偏低,1批化学成分分布比例不合格,有劣质品(伪品)5批.结论 所建立HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于复方甘草片的质量控制.双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药制荆质量的合理、客观的指纹图谱评价技术.
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附子理中丸数字化指纹图谱研究
目的 建立附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据.方法 采用Century SIL C18 BDS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1%冰醋酸水-1%冰醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:280 nm,柱温:30℃,进样量:5μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件从分离度、信息量、相似度等6个方面对不同批次的附子理中丸指纹图谱进行潜信息特征数字化评价.同时以双参照物体系标定指纹峰的峰位、洗脱动量数ε、折合相对积分φ.结果 建立了附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,以5-羟甲基糠醛峰为参照物峰,确定31个共有峰,获得了判别附子理中丸质量的重要数字信息,以双定性双定量相似度法评价附子理中丸批间质量稳定.结论 所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于附子理中丸的质量控制.
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冠心宁注射液引起群体性不良事件
广西中医学院附属瑞康医院于2005年11月和2007年1月,共出现了2次住院患者静脉使用冠心宁注射液发生的群体性不良事件.其中2005年11月14例,2007年1月9例,使用的冠心宁注射液均为山西恒大药业生产(商品名:恒悦欣;规格:10 mL·支-1;前后2次使用的批号分别为:050903,061202).
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诺氟沙星致急性肾功能衰竭1例
患者吴某女,31岁,因腹泻伴腰痛于2006年12月6日开始服用诺氟沙星胶囊0.2 g·次-1,3次·d-1,连续服药2 d后感尿道口胀痛,不伴尿频、尿急,无尿量变化.服药第4 d开始出现肉眼血尿,同时感胸闷、恶心,并伴有呕吐,2次·d-1,呕吐物为胃内容物,无气促、头晕、头痛症状.即到当地医院就诊,查肾功能:BUN 38.35 mmol·L-1,Cr 1 200.7 μmol·L-1,诊断为"急性肾功能衰竭",给予血液透析治疗4次,并予抗感染、护肾、排毒处理后,血尿消失,但仍恶心呕吐,尿量无明显改变.
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药学专业专题实习创新模式的建立与实施
药学是一门实践性学科,要求药学专业人才必须具备较高的实际操作水平、较强的观察能力和思维能力,能够在实际工作中有效地分析和解决问题.实践教学能够使学生巩固理论知识、提高实际操作技能、加强感性认识、拓展知识面、开阔视野,是学生将来适应社会需求和进行技术创新的基础.因此,实践教学在高等药学教育和人才培养中占有十分重要的地位.
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高效毛细管电泳法测定延黄烧伤膏中盐酸小檗碱的含量
目的 建立延黄烧伤膏中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效毛细管电泳法,用熔融石英毛细管柱64.5 cm×50μn,有效长度56 cm;缓冲溶液为0.02 mol·L-1磷酸缓冲溶液pH 7.0-甲醇(80∶20),分离电压为20 kV,毛细管柱温25℃,UV检测波长254 nm.结果 盐酸小檗碱进样浓度30.4～152 g·mL-1,叫线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.45%(n=6),RSD为1.4%.结论 该方法灵敏、快速、准确,结果可靠,可用于延黄烧伤膏中盐酸小檗碱的含量测定.
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双波长紫外分光光度法测定复方枣仁软胶囊中罗通定的含量
目的 建立复方枣仁软胶囊中罗通定的含量测定方法.方法 采用双波长紫外分光光度法测定复方枣仁软胶囊中罗通定的含量,测定波长为282 nm,参比波长为252 nm.结果 线性范围在10.11～67.40μg·mL-1,r=1.000 0,平均回收率为99.12%,RSD=1.67%(n=6).结论 方法简便,重现性好,结果准确可靠.
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甲硝唑克霉唑凝胶的制备及其含量测定
目的 制备甲硝唑克霉唑凝胶,并建立其质量控制方法.方法 凝胶基质中加入甲硝唑、克霉唑制得甲硝唑克霉唑凝胶,用高效液相色谱仪测定甲硝唑、克霉唑的含量.色谱柱:Lichrosorb RP-18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-缓冲液=30∶70;流速:1.0 mL·min-1;波长:260 nm;进样量:20μL.结果 甲硝唑在49.50～495.00μg·mL-1线性关系良好,回归曲线Y=21.307 X-1.815 8(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,RSD为1.55%(n=9);克霉唑在39.6～396.00μg·mL-1线性关系良好,回归曲线Y=14.028 X-27.785(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD为1.29%(n=9).结论 处方组成合理,制剂稳定,含量测定方法准确.
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高效液相色谱法测定阴炎净洗液中盐酸小檗碱的含量
目的 建立阴炎净洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 色谱柱VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾(含0.4%三乙胺,磷酸调pH至5.4)(35∶65);流速:1 mL·min-1;检测波长:350 nm;柱温:30℃.结果 盐酸小檗碱的线性范围为0.012～0.12 mg·mL-1,回归系数为0.999 2,RSD为0.51%,测得盐酸小檗碱的平均回收率为100.25%,RSD为2.68%.结论 本方法简便、准确、可靠,适用于阴炎净洗液中盐酸小檗碱的常规分析和质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
