中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
高效液相色谱法测定药用辅料日落黄的含量
目的 建立高效液相色谱法测定药用辅料日落黄的含量.方法 采用安捷伦C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液(30∶70)为流动相,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为236 nm,柱温为35℃.结果 日落黄线性范围为5.55～111.03 μg·mL-1,r=0.999 9,平均回收率为100.0％,RSD=0.23％.结论 改进后的方法简单、准确,能控制本品的质量.
-
光纤药物溶出度实时测定仪在线监测阿昔洛韦片的溶出度
目的 建立考察阿昔洛韦片溶出过程的方法,初步评价其制剂质量.方法 用光纤药物溶出度实时测定仪在线监测阿昔洛韦片的溶出过程.结果 考察9个厂家阿昔洛韦片的溶出曲线,结果显示部分厂家产品溶出过程不相似,1个厂家产品片间差异很大.结论 光纤溶出度实时测定仪能够有效测定固体药物的体外溶出过程,为改进制剂工艺、监控制剂工艺稳定性提供有益的参考.
-
TE-01静脉注射乳剂的制备及处方工艺优化
目的 制备TE-01静脉注射乳剂并进行处方工艺优化.方法 采用高压均质方法制备TE-01乳剂,并通过正交设计优选TE-01静脉注射乳剂的佳处方及其制备工艺.结果 TE-01静脉注射乳剂佳处方及工艺为蛋黄卵磷脂含量1.2％,分散转速16 000 r·min-1,均质压力550 bar.结论 高压均质法可以制备出性质稳定的TE-01乳剂.
-
桑叶降糖有效部位活性成分研究
目的 对桑叶中降糖活性部位进行化学成分研究.方法 利用体外α-糖苷酶活性测定和小鼠高血糖模型筛选降糖活性部位.氨基酸分析仪分析氨基酸组成及含量,利用纤维素、离子交换等色谱柱进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱分析手段鉴定化合物结构.结果 桑叶中降糖活性成分主要集中在总碱部位,从中鉴定出15种氨基酸并测定了各种氨基酸含量；此外还分离得到8个化合物,除了以前报道过的DNJ (6)、fagomine (7)、1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol (8)外,其余的分别鉴定为2-methyl-hydrazinecarboxylic acid (1)、zarzissine (2)、N-脒基脯氨酸(3)、去甲莨菪碱(1α,2β 3α,4β-tetrahydroxy-nor-tropane) (4)、grateloupinamide(5).结论 桑叶总碱部位为主要降糖活性成分,并且首次通过氨基酸分析鉴定桑叶总碱中氨基酸的种类和含量,分离出5个生物碱类成分,其中化合物1、2、3为首次从该属植物中分离得到,化合物3为新的天然产物.
-
新驴胶补血颗粒对家兔在体子宫收缩的影响
目的 观察新驴胶补血颗粒对家兔在体子宫收缩频率、幅度以及子宫活动力的影响.方法 采用多道生理记录仪观察新驴胶补血颗粒对家兔在体子宫收缩频率、幅度以及子宫活动度的影响.结果 新驴胶补血颗粒0.55、1.11g· kg-1剂量能明显降低家兔在体子宫的收缩频率变化百分率(P＜0.05),1.11g·kg-1剂量能明显降低其收缩幅度变化百分率(P＜0.05),新驴胶补血颗粒两个剂量组均可明显降低家兔在体子宫活动力变化百分率.结论 新驴胶补血颗粒可以降低家兔在体子宫的收缩频率、幅度以及活动力.
-
HPLC-MS/MS测定人体血浆和尿液中罗通定的浓度
目的 建立一种简便、灵敏的测定人体血浆和尿液中罗通定浓度的高效液相色谱串联质谱( HPLC-MS/MS)方法.方法 血浆、尿液样品分别采用乙腈沉淀处理后,进样分析.采用Agilent-ECLIPSE-C18柱(2.1mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.2％甲酸溶液=85∶15为流动相,采用正离子,多反应监测方式测定样品浓度.检测离子为m/z356.3→192.3(罗通定)和m/z 285.0→193.0(地西泮,内标).结果 罗通定血浆及尿样均在2.5～1000 ng· mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 4);低定量浓度均为2.5 ng·mL-1.日内与日间RSD均＜10％,血浆样品回收率在91.4％～109.2％,尿样回收率在88.63％～115.8％.结论 本方法简便快速、灵敏准确,适用于罗通定在人体内的药物动力学研究.
-
卡维地洛缓释片的制备及其释放度考察
目的 制备卡维地洛缓释片并考察其体外释放度.方法 采用粉末直接压片法制备卡维地洛缓释片,紫外分光光度法测定卡维地洛的含量,考察其在体外的释放度.结果 所制备卡维地洛缓释片4h内药物累积释放量为40％左右,体外释放曲线拟合优度较好的方程为Higuchi方程,相关系数为r=0.993 7.结论 卡维地洛缓释片中药物释放具有明显的缓释效果.
-
芹菜籽油对大鼠体外血栓形成及血液黏度的影响
目的 观察芹菜籽油对大鼠体外血栓形成及血液黏度的影响.方法 采用Chandler法形成天鼠体外血栓,测量其长度、湿重、干重,并测定大鼠高切、中切、低切下全血黏度及血浆黏度.结果 与空白对照组比较,芹菜籽油高、中剂量组显著减少血栓长度、湿重、干重,芹菜籽油高剂量组显著降低全血黏度.结论 芹菜籽油具有抑制血栓形成、降低血液黏度的作用.
-
蒙药扎冲十三味丸对大鼠急性血瘀模型血液流变学的影响
目的 观察Gi13对大鼠急性血瘀模型血液流变学的影响.方法 采用皮下注射0.1％盐酸肾上腺素复合冰水浴大鼠血瘀模型,各组大鼠用乌拉坦麻醉后腹主动脉取血,测定大鼠血液流变学各参数及血小板聚集功能等指标.结果 Gi13高、中剂量组均能显著降低急性血瘀模型大鼠低切变率(1s-1)全血黏度、中切变率(50 s-1)全血黏度、血浆纤维蛋白原浓度、红细胞压积、血沉、红细胞聚集指数、血小板聚集率等指标(P＜0.05).结论 Gi13对大鼠急性血瘀模型血液流变学及血小板功能的异常变化有明显的改善作用.
-
GC-MS/SIM法测定不同产地杜仲叶中的氨基酸
目的 建立杜仲叶中氨基酸含量测定的GC-MS/SIM方法,并用此方法测定不同产地杜仲叶中氨基酸含量.方法 杜仲叶采用6 mol·L-1盐酸提取,提取液经BSTFA+ 1％ TMCS衍生化后进样,全扫描定性,选择离子监测内标法定量.色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25 μm×0.25 mm),初始柱温为100℃,保持3 min,程序升温8℃·min-1至300℃,保持6 min,分流比为10∶ 1.结果 各氨基酸在相应的范围内线性关系良好(r＞0.999),平均回收率在89.6％～106.3％ (n=5),RSD在1.7％～6.0％.采用该法对4个不同产地的杜仲叶进行氨基酸的含量测定,结果表明杜仲叶中含有氨基酸15种,湖北恩施产杜仲叶氨基酸含量较高,为9.95％；重庆长寿产杜仲叶氨基酸含量较低,为5.80％.结论 本法简便灵敏、重现性好、准确度高,适用于杜仲叶中氨基酸的分离检测.
-
高效液相色谱法测定大鼠血浆内厄洛替尼的浓度及其药动学研究
目的 建立以高效液相色谱法测定大鼠血浆中厄洛替尼浓度的方法,并研究其在大鼠体内的药物动力学.方法 色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为乙腈-水=60∶40(pH=2.0),流速为1.2 mL· min-1,柱温为35℃；检测波长331nm.结果 厄洛替尼血药浓度在80～4 000 ng·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.997 7),低检测限为80 ng·mL-1；日内、日间RSD均≤10％,提取回收率在83.77％～85.68％.6只SD大鼠单剂量静脉给予厄洛替尼(10 mg·kg-1)后药动学参数分别为:Cmax=(1.203×103士118.2)ng·mL-1; t1/2=(23.24±2.33)h;AUC0-r=(4.713×103士213.6) ng· h· mL-1;AUC0-∞=(5.363×103±323.6) ng· h· mL-1;MRT=(25.91±2.34)h；Vd=(28.44±1.58)L.结论 本方法简便、准确、灵敏、专属性强,同样适用于人血浆中厄洛替尼浓度的测定及其药动学研究,对于评价厄洛替尼疗效和安全性有重要意义.
-
红雪茶提取物降脂保肝作用的实验研究
目的 研究红雪茶提取物(HXC)对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的降脂保肝作用.方法 采用高糖高脂饲料建立NAFLD大鼠模型,同时分别采用不同剂量的HXC(含生药0.9、2.7g·kg-1·d 1)以及复方蛋氨酸胆碱片(1.2g·kg-1·d-1)进行防治.实验6周后,观察大鼠肝脏病理变化并检测各组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和肝组织TC、TG、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平.结果 与模型组相比,HXC高剂量可以明显降低肝湿质量与肝指数,显著降低血清中的ALT、AST、TC、TG、LDL-C及肝组织中的TC、TG、MDA,升高血清中的HDL-C及肝组织中的SOD,脂肪变性和水样变性程度明显减轻.结论 HXC对高糖高脂饮食诱发的大鼠NAFLD具有明显的改善作用,其机制可能与调节血脂、减少脂质在肝脏中堆积以及提高机体抗氧化活力,抑制脂质过氧化反应有关.
-
高效液相色谱法测定氨甲苯酸注射液的含量及有关物质
目的 采用HPLC法测定氨甲苯酸注射液的含量及有关物质.方法 色谱柱:氨基键合硅胶柱(Boston Green Amino-NH2,4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相:乙腈-0.04％醋酸钠溶液(氢氧化钠调pH至7.4)(70 ∶30)；检测波长:230nm;流速:1.0mL·min-1;进样量:10μL；柱温:30℃.结果 在该色谱条件下,氨甲苯酸注射液在0.03～0.4 mg·mL-1具有良好的线性关系(r=1)；平均回收率为99.9％,RSD为0.05％(n=9).结论 本法简便、快速、准确,专属性好,为氨甲苯酸注射液含量及有关物质质量标准的修订提供了依据.
-
硝苯地平-海藻酸钠缓释片的制备和性能研究
目的 制备硝苯地平-海藻酸钠缓释片,考察海藻酸钠的含量对其抗张强度、体外释放性能和稳定性的影响.方法 以直接压片法制备硝苯地平-海藻酸钠缓释片；在海藻酸钠含量为60、100、140 mg的条件下,测定其厚度和抗张强度；建立硝苯地平的体外分析方法,测定硝苯地平-海藻酸钠缓释片在人工胃液(前2 h)和人工肠液(后22 h)中的释放曲线,考察片剂的稳定性,并探讨海藻酸钠含量对片剂释放性能和稳定性的影响.结果 海藻酸钠含量为60、100、140 mg片剂的抗张强度依次为2.86、2.71、2.67 MPa,无显著性差异.在胃液环境中释放2h后,3种片剂累积释放率依次为60.3％、46.7％、35.6％,随海藻酸钠含量升高而降低(P＜0.05).在肠液环境中释放10 h后,3种片剂累积释放率依次为86.5％、74.6％和61.6％,随海藻酸钠含量升高而下降(P＜0.05).释放24 h后3种片剂累积释放率达到98.3％、91.3％、85.6％,片剂3的释放率比片剂1和2降低(P＜0.05).片剂对高湿、高温环境稳定性强,但对光的稳定性弱.结论 硝苯地平-海藻酸钠缓释片的厚度和抗张性能与海藻酸钠含量无关,海藻酸钠能够降低其在胃液中的突释效应,提高其在肠液环境中的缓释性能和对光的稳定性.
-
西酞普兰与氟西汀治疗中国抑郁症患者疗效和安全性的meta分析
目的 比较西酞普兰与氟西汀在中国抑郁症患者中的疗效和安全性.方法 计算机检索CBM、CNKI、万方数据库,采用RevMan 5.0软件进行meta分析.结果 西酞普兰与氟西汀抗抑郁治疗6周后,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,总有效率的meta分析结果表明,有效率比值比OR值为1.29,其95％的可信区间为0.98～1.69,两者不存在显著性差异.疗程为1、2周时,西酞普兰治疗组的HAMD评分比氟西汀治疗组低,具有统计学差异,即西酞普兰起效速度优于氟西汀；疗程为4、6周时,西酞普兰治疗组的HAMD评分与氟西汀治疗组差异无统计学意义,即两者疗效无统计学差异性.以西酞普兰与氟西汀抗抑郁治疗失败的相对危险度RR比较其不良反应的危险度,结果显示便秘、失眠这2个不良反应的合并RR值分别为0.4 (95％CI 0.24,0.64)和0.54 (95％CI0.34,0.86),表明西酞普兰便秘和失眠不良反应的发生率均低于氟西汀,具有统计学差异.结论 西酞普兰与氟西汀长期治疗效果相当,但西酞普兰起效快于氟西汀,且西酞普兰便秘和失眠不良反应的发生率均低于氟西汀.
-
川芎嗪衍生物及其药理活性研究进展
川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)为伞形科植物川芎、姜科植物温莪术根茎及大戟科植物通风麻风树茎中提取的生物碱单体,其化学名为2,3,5,6-四甲基吡嗪(1)(见图1),现已能人工合成.药理学研究表明[1]TMP具有防治脑缺血、改善微循环、抗血栓、保护冠状动脉、保护心肌细胞及防治心肌细胞缺血再损伤等作用.TMP在中枢神经系统中具有阻滞钙离子通道、抑制神经元凋亡、提高超氧化物岐化酶(SOD)和一氧化氮合成酶(NOS)的活性、增加热休克蛋白、改善学习记忆功能等作用[2].
-
正清风痛宁注射液的沿革及展望
正清风痛宁注射液是我国具有独立知识产权的中药保护品种,为盐酸青藤碱制成的灭菌水溶液.具有祛风除湿,活血通络,消肿止痛的作用[1],用于风寒湿痹证,症见肌肉酸痛、关节肿胀、疼痛、屈伸不利、麻木僵硬及风湿与类风湿性关节炎具有上述证候者.自1985年申报以来,其生产工艺一直没有变化,在质量标准上也没有实质性的提高.
-
脂质体在抗肿瘤药物中的应用研究进展
近年来,肿瘤本质和抗肿瘤药物作用机制不断阐明,为新型抗肿瘤药物的研制提供了新的思路,使得肿瘤药物化疗发展迅速.但目前临床使用的抗肿瘤化疗药物均有不同程度的不良反应,在杀伤肿瘤细胞的同时,也杀伤正常组织细胞,破坏人体免疫系统,严重限制了药物剂量及其使用.
-
茶油的化学成分、药理作用及临床应用研究进展
千百年来,我国传统中医学将茶油视为延年益寿的食品,早在公元前《山海经》中便有茶油作为食用油的记载,同时将其归类为名贵中药,具有独特的药用价值.邓小莲等[1]概述了中国古代医药学经典著作中记载的茶油食用与医疗功能.《本草纲目》记载:“茶油性偏凉,有凉血、止血、清热、解毒之功效,主治肝血亏损,驱虫,益肠胃,明目”;《农息居饮食谱》有茶油“润燥、清热、熄风、利头目”之说;《农政全书》中有茶油可“疗痔疮、退湿热”的记录;《纲目拾遗》中记载茶油有润肠、清胃和解毒杀菌作用;《随之居饮食谱》对茶油更是赞誉有加:“茶油烹调看撰,日用皆宜,蒸熟食之,泽发生光,诸油唯此为轻清,故诸病不忌”.
-
肠康片定性定量方法的研究
目的 研究肠康片的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法对肠康片中木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对肠康片中吴茱萸进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行含量测定.结果 薄层色谱分离清晰,阴性样品无干扰.运用高效液相色谱法能检出吴茱萸中所含的吴茱萸碱和吴茱萸次碱,阴性样品无干扰.盐酸小檗碱在0.038 76～0.969 2μg线性良好,r=0.999 8,平均回收率为101.9％,RSD=1.6％(n=6).结论 本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,能更好地对肠康片进行质量控制.
-
毛细管气相色谱法测定角鲨烯软胶囊中角鲨烯的含量
目的 建立毛细管气相色谱法测定角鲨烯软胶囊中角鲨烯的含量.方法 采用毛细管气相色谱法；色谱柱为RTX-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm)；载气为氮气；检测器为FID；进样口和检测器温度均为280℃；柱温为250℃.结果 角鲨烯在1～50 mg·L-1与峰面积线性关系良好,r=0.997 6；加样回收率平均为100.8％(n=9)；检测限为0.4 ng；定量限为2ng.结论 本法灵敏度高,简单易行,结果准确可靠,可为角鲨烯的质量控制提供依据.
-
补中益气丸的毛细管电泳指纹图谱研究
目的 建立补中益气丸(Buzhong Yiqi Wan,BZYQW)毛细管区带电泳指纹图谱,并采用内标法测定甘草次酸含量.方法 以50 mmol·L-1硼砂-150 mmol·L-1磷酸二氢钠-50 mmol·L-1磷酸氢二钠(体积比为1∶1∶1)为背景电解质(BGE)溶液,采用未涂层石英毛细管(75 cm×75 μm,有效长度63 cm),以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化试验条件,优化出运行电压为11kV,紫外检测波长265 nm,重力进样20 s(高度10cm).以10批BZYQW为基础,以甘草次酸峰为参照物峰,确定15个共有指纹峰,建立了BZYQW-CEFP.结果 10批BZYQW质量由极好到劣依次可分为1、2、3、4、5、6、7、8级,采用系统指纹定量法评价出S4、S9和S10质量极好(1级),S5质量很好(2级),S3、S6、S7和S8质量好(3级),S1质量中(5级),S2质量次(7级).选用萘普生作内标,测定甘草次酸在10～100 μg (*)mL-1时线性关系良好,相关系数r=0.999 6,平均回收率为98.2％(n=6).结论 基于整体化学指纹综合定量分析与指标成分定量分析相结合能便捷有效地评价中药质量.
-
我国戒烟药市场现状及成因分析
吸烟是导致肺癌、慢性支气管炎、冠心病、脑卒中等多种可预防性疾病发生和死亡的主要原因之一,戒烟是降低烟草相关疾病发生和死亡的直接有效措施[1].据统计,不依赖药物进行辅助治疗的“干戒”(通过意志力戒烟,不用药物辅助),其成功率不足3％[2].而如果使用尼古丁替代疗法可以将成功率提高2倍[3].如果使用戒烟药物的同时辅以戒烟咨询,给吸烟者提供个性化的治疗方案,其成功率还将进一步提高.可见,戒烟药物对于烟草成瘾者的戒断治疗起着重要作用.而我国烟民多达3.5亿人[4],戒烟药市场颇有发展前景.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
