中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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二维高效液相色谱结合拦截技术测定舒巴坦血药浓度
目的 建立二维高效液相色谱(2D-HPLC)结合中间柱拦截技术测定舒巴坦血药浓度的方法,并用于临床患者血液与透析液舒巴坦浓度的测定.方法 第一维色谱柱为ASTON MVV C18柱(30mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-20 mmol·L-1磷酸铵(5∶95,v/v)(pH=3.5),流速:0.8mL·min-;第二维色谱柱为苯基乙基色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-20 mmol·L-1磷酸铵(88:12,v/v),流速:1.2mL· min-1;中间柱为ASTON PLI中间柱(20 mm×4.6 mm,3 μm),检测波长230 nm,温度:40℃,进样量:50 μL.结果 舒巴坦在2.55～249.20 μg·mL-1内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,检测限为0.22 μg·mL-1,绝对回收率为91.4％～102.1％,日间、日内精密度RSD均小于6％.结论 本方法新颖,自动化程度高,样品前处理简单,检测结果准确稳定,适用于舒巴坦血药浓度及透析液的测定.
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高糖致大鼠视网膜神经细胞凋亡的PI3K-AKT通路机制及PKA/PKC的调控作用研究
目的 对高糖致大鼠视网膜神经细胞凋亡的磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶(PI3K-AKT)通路机制及PKA/PKC的调控作用进行研究,为相关疾病治疗提供参考.方法 细胞随机分为4组:对照组、高糖组、蛋白激酶A (PKA)抑制剂H89组和蛋白激酶C(PKC)抑制剂H7组(n=9).除对照组外,其余各组细胞给予10 mmol·L-高糖溶液处理6h,PKA抑制剂H89组和PKC抑制剂H7组细胞分别于后4h加入H89(10mmol·L-1)和H7(10 mmol·L-1),共培养,免疫印迹法或免疫细胞化学法分析细胞凋亡状态及PI3K-AKT和结缔组织生长因子(CTGF)的表达.结果 高糖组细胞发生明显的细胞凋亡,且PI3K-AKT和CTGF的表达明显增强,而PKA抑制剂H89组上述异常显著恢复(P＜0.05).结论 激活的PI3K-AKT通路及CTGF参与了高糖诱导的视网膜神经细胞凋亡过程,且其是由PKA调控的.
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阿拉木图蓝刺头花中总黄酮的含量测定及提取工艺的研究
目的 建立蓝刺头花中总黄酮的含量测定方法,研究蓝刺头花中总黄酮的提取工艺.方法 采用乙醇回流提取法,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为试剂、芦丁为对照测定蓝刺头花中总黄酮的含量.在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验设计,研究乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数对蓝刺头花总黄酮得率的影响.结果 蓝刺头花中总黄酮佳提取工艺条件为:乙醇浓度95％、提取次数3次、每次回流时间0.5 h、料液比为1∶30(g/mL),在佳条件下的黄酮含量为50.29 mg·g-1.结论 优选得到的工艺简单、稳定、可行、重复性好,为蓝刺头花的进一步开发利用提供依据.
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马钱子巴布剂对皮肤刺激性和过敏性实验研究
目的 探究马钱子巴布剂是否有皮肤刺激性和致敏性.方法 以新西兰白兔为模型进行一次给药皮肤刺激和多次给药皮肤刺激实验,以豚鼠为模型观察巴布剂的皮肤致敏作用.结果 马钱子巴布剂对新西兰白兔皮肤未见任何刺激作用,也不会引起豚鼠出现皮肤过敏反应.结论 马钱子巴布剂是一种比较安全的外用新剂型.
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杨梅素-咖啡因共晶在不同有机溶剂中的形成热力学特征
目的 考察了杨梅素-咖啡因共晶在甲醇、乙醇、丙酮中的形成热力学特征.方法 通过测定杨梅素、咖啡因、杨梅素-咖啡因共晶在甲醇、乙醇、丙酮中的溶解度,探讨杨梅素-咖啡因共晶的溶液络合模型,计算相关热力学参数,并绘制3种溶剂的共晶三元相图.结果 杨梅素-咖啡因共晶在3种溶剂中均符合1∶1溶液络合模型;共晶形成反应为热力学自发反应(△G°＜0),随着温度升高,溶度积(Ksp)逐渐增大,络合常数(K11)逐渐减小,反应自发程度减弱,低温有利于共晶的形成;共晶的溶解为吸热过程(△solHm＞0),升高温度有利于共晶的溶解.杨梅素-咖啡因-溶剂(甲醇、乙醇和丙酮)三元体系的三相图为对称相图,共晶形成区域在乙醇和丙酮中较甲醇中大,共晶更易形成.结论 利用热力学研究方法为选择共晶制备用溶剂及优化共晶制备条件奠定了理论和应用基础.
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丹参素通过MEK/ERK信号通路抑制肝纤维化
目的 探讨丹参素对大鼠肝纤维化的防治作用及其作用机制.方法 将48只雄性成年SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、丹参素给药组(低剂量组20 mg·kg-1和高剂量组40 mg·kg-1),每组各12只.除正常对照组外,其余3组每周2次50％CCl4/橄榄油溶液(1 mL·kg-1)灌胃建立肝纤维化模型,同时治疗组大鼠分别每日1次腹腔注射丹参素20、40 mg·kg-1.8周后处死所有实验大鼠,观察其肝脏形态和肝脏指数的变化,HE和VG染色检测肝组织病理学的变化,全自动生化分析仪检测肝功能(AST、ALT)和肝纤维化指标(PⅢNP、collagenⅣ、HA、LN),Western blot测定肝组织中MEK/ERK信号通路相关蛋白,同时结合免疫组化、免疫荧光实验结果,探究丹参素抗肝纤维化作用的机制.实时定量PCR检测肝脏细胞外基质的降解(MMP-13、MMP-1、TIMP-1、collagen Ⅰ和collagenⅢ)、血管生成及调控因子(VEGF、β-FGF、PD-ECGF)及肝脏星状细胞激活因子(α-SMA,TGF-β,Desmin,Vimentin)mRNA的表达,检测Bcl-2、Bax、cleaved caspase 3、caspase-3蛋白表达量的变化,研究丹参素对肝星状细胞激活与凋亡的影响.结果 与模型组相比,丹参素给药组显著提高大鼠肝功能指标,并降低其肝纤维化程度,同时大鼠肝组织病理学形态也获得了改善(P＜0.05);丹参素增强Bax、cleaved caspase 3蛋白表达水平时的同时能降低Bcl-2及总caspase 3表达.实验结果表明丹参素能促进肝脏星状细胞的凋亡,有效调节细胞外基质的降解并降低血管生成调控因子的表达,抑制肝脏星状细胞的激活.同时丹参素能够降低肝组织中p-MEK、p-ERK蛋白的表达水平.结论 丹参素可通过调节MEK/ERK信号途径发挥抗肝纤维化的作用.
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基于UFLC-Triple TOF-MS/MS技术的银杏叶提取物注射液化学物质基础研究
目的 采用超快速高效液相色谱串联四级飞行时间质谱(UFLC-Triple TOF-MS/MS),对银杏叶提取物注射液的化学成分进行系统研究.方法 采用Agilent zorbax SB C18色谱柱(3 mm×150 mm,3.5μm),以含0.1％甲酸的乙腈和0.1％甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1;采用高分辨三重四极杆飞行时间质谱,分别在正、负离子模式下进行检测.结果 通过与对照品对照,确证了18个化合物,通过准确分子量和裂解碎片分析,指证了39个化合物,共57个化合物;其中包括21个水溶性成分、30个黄酮类成分和6个内酯类成分.结论 本研究全面系统地揭示了银杏叶提取物注射液的化学物质基础,为提升银杏叶提取物注射液质量评价体系、阐明其药效物质提供了依据.
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色满酮类衍生物对小鼠的止泻作用
目的 研究色满酮类衍生物(HEF-19)对小鼠的止泻作用.方法 采用蓖麻油、硫酸钠、液体石蜡诱导的腹泻模型,通过测定稀便率、稀便级和腹泻指数研究HEF-19(300、100、50 mg·kg-1)的止泻作用,通过对正常小鼠的胃排空、小肠推进实验和离体平滑肌实验探讨其可能的作用机制.结果 HEF-19各剂量组灌胃给药与模型组相比可明显降低3种腹泻模型小鼠的稀便率、稀便级和腹泻指数;可明显抑制正常小鼠的小肠推进率、胃排空率.HEF-19(1×10-5～1×10-3 mol·L-1)可显著抑制CaC12诱导的离体小肠平滑肌收缩.结论 HEF-19可能是通过阻断钙离子通道,抑制胃肠运动起到止泻作用.
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蛋白酶激活受体-2在大鼠体内体外脑缺血模型中的作用研究
目的 研究蛋白酶激活受体-2(PAR-2)在大鼠体内外脑缺血模型中的作用.方法 以PAR-2激活肽(AP)和拮抗剂(Anta)为工具药,使用大脑中动脉阻塞和氧糖剥夺的方法分别建立大鼠和大鼠胚胎脑皮质神经元的缺血模型,观察PAR-2在缺血损伤中的作用及表达变化.用肌动描记器记录PAR-2对正常或来自脑缺血大鼠的大脑中动脉(MCA)血管张力的影响.结果 蛋白质印迹法表明PAR-2在缺血侧大脑皮质中表达增多,缺血前给予PAR-2 AP (SLIGRL-NH2)显著改善了体内和体外模型缺血导致的损伤,且能够被PAR-2 Anta(ENMD-1068)所抑制.PAR-2 AP能够使MCA产生一氧化氮依赖性舒张,但是不能被ENMD-1068所抑制.结论 PAR-2有望作为预防性治疗脑缺血疾病的靶点进行研究,ENMD-1068能够抑制SLIGRL-NH2对脑缺血的保护作用.
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益甘宁颗粒对对乙酰氨基酚诱导小鼠肝损伤模型的保护作用
目的 探讨益甘宁颗粒对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的小鼠肝损伤的保护作用以及作用机制.方法 60只小鼠随机分为6组,分为正常组、模型组、联苯双酯组(阳性对照)、益甘宁颗粒低剂量组(0.13 g·mL-1)、益甘宁颗粒中剂量组(0.39 g·mL-1)和益甘宁颗粒高剂量组(1.17g·mL-1),各剂量组小鼠连续灌胃益甘宁颗粒14d.以一次性腹腔注射APAP 300 mg·kg-1诱导肝损伤模型,ELISA法测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的浓度,病理切片观察肝组织的损伤情况,硫代巴比妥酸检测丙二醛(MDA)含量;黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与模型组相比,益甘宁颗粒各剂量组小鼠血清中AST、ALT的浓度均降低;肝脏较完整、清晰,只有少量细胞坏死;MDA含量显著降低(P＜0.01);SOD活性较模型组显著升高(P＜0.01).结论 益甘宁颗粒对APAP损伤的肝细胞具有很好的保护作用,这可能与其抗自由基有关.
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中药提取物中重金属去除方法的研究进展
中药中重金属超标已成为影响用药安全和制约中药国际化的关键因素之一,因此有效去除中药中重金属和选择合适的去除方法具有重要意义.本文介绍了中药中重金属的来源、毒性和重金属的限量标准,并对中药提取物中重金属的去除方法及其优缺点进行了总结和评述.
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非甾体抗炎药的安全用药与合理选择
非甾体抗炎药(NSAIDs)是世界上应用广泛的一类药物,但胃肠道毒性仍然是目前NSAIDs治疗的大问题.选择性环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂因可以减少胃肠道不良反应而得以发展,但也会引起心血管不良反应.临床上在具有胃肠道或心血管风险因素的患者中使用NSAIDs时,应充分评估其治疗效益及风险.由于基因多态性的存在使得个体对药物的反应存在差异性,不良反应的发生风险也不可能被完全消除.因此,对代谢酶突变的患者应按照个体化用药原则给药.
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分子印迹技术在药学中的研究进展
近几年分子印迹技术发展迅速,以其高选择性、预定识别性、制备简单广泛用于分析化学、化工材料学、环境检测和食品安全等众多领域.本文将简单介绍分子印迹技术的基本原理,重点概述分子印迹技术在药学领域如体内小分子药物分析、生物大分子研究以及给药系统等方面的应用.
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辛热药附子调节心血管作用和机制研究进展
已有研究证明温里药在强心、抗心肌缺血、抗心律失常、抗休克、降血压、降血脂、降血糖、改善血液循环等心血管相关病症方面疗效确切.近年来研究者对辛热药附子及其活性成分基于上述病证的作用及其分子机制进行了大量的研究.通过查阅近十几年相关中外文献,对该药及其成分治疗心血管相关疾病的研究概况进行系统综述,为后续相关的深入研究奠定理论和文献基础.
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中药资源与现代生物技术
近年来,生物技术发展迅猛并已深入到中药资源研究的各个领域.文章简述了我国中药资源的概况及其面临的问题,进而提出现代生物技术这一新兴学科近年来在中药资源发展研究中的应用,并从细胞工程、发酵工程、基因工程、酶工程和分子标记技术5个方面概述了现代生物技术在中药资源研究中的具体应用和新进展,以期为中药资源的研究提供思路和方向.
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特发性肺纤维化药物治疗的研究进展
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、渐进性的细胞间质病,病因和发病机制尚不明确.2种或2种以上药物联合使用可减少药物使用剂量,减轻不良反应,增加治疗靶通路,是目前IPF研究的关注热点.吡非尼酮和尼达尼布是FDA首次批准治疗IPF的多靶点治疗药物,其联合用药正处于临床试验阶段.本文对IPF的多靶点治疗进展进行综述,进一步讨论联合用药的利弊,浅谈中医在治疗IPF中的优势.
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叶酸纳米给药系统抗肿瘤作用研究进展
叶酸受体(folate receptor,FR)在多种肿瘤细胞表面高度表达,而在正常细胞表面不表达或低表达,能与特定的叶酸(folic acid,FA)高度特性结合,是肿瘤特异性药物递送的有效靶点.本文对叶酸受体、叶酸及其配体、叶酸纳米制剂内吞作用机制及叶酸纳米制剂抗肿瘤作用进行了综述.
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原子吸收光谱法测定沅江荻芦嫩茎中8种元素的含量
目的 采用原子吸收光谱(AAS)法测定沅江获芦嫩茎中的8种元素含量,并为沅江获芦的综合开发利用提供新的科学依据.方法 采用混合酸进行消解,并运用AAS法测定了样品中钾(K)、钠(Na)、钙(Ca)、镁(Mg)、锌(Zn)、铜(Cu)、铅(Pb)、镉(Cd)8种元素.结果 采用硝酸-高氯酸(4∶1)混酸消化沅江获芦样品,各元素的加样回收率均在98.9％～100.4％,RSD为0.030％～1.7％.结论 AAS法测定样品中微量元素含量以及通过硝酸和高氯酸的混酸体系消解样品使试验方便准确,污染少、效率高,沅江获芦中含有大量的K、Ca、Na、Mg、Zn等微量元素,是一种可待深入研究的营养价值较高的植物.
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气相色谱法测定盐酸左西替利嗪原料中有机溶剂残留量
目的 建立气相色谱法测定盐酸左西替利嗪中有机溶剂残留量.方法 采用安捷伦公司Agilent 7890A气相色谱仪,毛细管柱:Agilent DB-624(1.80 μm,30 m×0.32 mm),载气:氮气,流速:2mL·min-1,程序升温,起始温度为30℃,保持5 min,20℃·min-1升温至200℃,保持5 min.测定丙酮、乙醇、二氯甲烷、丁酮、甲苯.结果 5种溶剂均能得到良好的分离,空白无干扰;检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性关系,r2为0.9960～0.9997,平均回收率为90.5％～102.6％(RSD均小于5.0％,n=6).结论 该方法快速、简便、准确,精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂中有机溶剂的残留量.
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高效液相色谱法测定退障眼膏中4种活性成分的含量
目的 建立HPLC法同时测定退障眼膏中的红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷和羌活醇的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱,流动相A:乙腈,流动相B:0.5％冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.9 mL·min-1;柱温:30℃,进样量10 μL;红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷的检测波长为278 nm,羌活醇的检测波长为310 nm.结果 红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷和羌活醇分别在4.85～97.00μg·mL-1(r=0.9993)、3.92～78.40 μg·mL-1(r=0.9999)、5.15～103.00 μg·mL-1(r=0.9999)、6.47～129.40 μg·mL-(r=0.9997)与峰面积具有较好的线性关系,平均加样回收率和相应的RSD分别为98.8％(1.7％)、97.4％(1.2％)、98.4％(0.94％)、99.2％(1.4％).结论 该方法可同时测定退障眼膏中多组分,操作简便、准确,可作为退障眼膏的质量控制方法.
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气相色谱法测定茉莉花中9种有机氯农药的残留量
目的 建立了茉莉花中9种有机氯农药残留量的气相色谱分析方法.方法 样品经过超声提取及磺化处理,采用HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.32 mm×0.25 μm)分离样品,GC-ECD测定有机氯农药的残留量.结果 9种有机氯农药在1～100 μg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.9995;平均回收率为87.50％～107.2％;低检出限在2.9～9.2 ng·g-1.结论 该方法适用于茉莉花中有机氯农药残留的测定.
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吴茱萸汤复方颗粒定性定量方法研究
目的 建立吴茱萸汤复方颗粒的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对方中吴莱萸、生姜、人参3味药材饮片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对吴莱萸碱和吴茱萸次碱进行定量测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈(A)-水(B)(51∶49)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长256 nm,柱温25℃;采用HPLC法对人参皂苷Re和人参皂苷Rb1进行定量测定,色谱柱为Agilent Zorbax TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相进行洗脱(0～35 min,19％A;35～55 min,19％～29％A;55～70 min,29％A;70～100 min,29％～40％A),流速1 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温25℃.结果 TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;吴莱萸碱在0.041～1.02 μg与峰面积线性关系良好,r=1.000;吴茱萸次碱在0.041～1.03μg与峰面积线性关系良好,r=0.9999;人参皂苷Re在0.298～7.438 μg与峰面积线性关系良好,r=1.000;人参皂苷Rb1在0.300～7.509 μg与峰面积线性关系良好,r=1.000;平均回收率分别为99.3％、96.3％、100.5％、100.6％,RSD分别为1.3％、0.51％、1.2％、2.1％(n=6).结论 建立的方法简便、专属性强、结果准确,可作为吴茱萸汤复方颗粒的质量控制标准.
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毛细管气相色谱法测定利伐沙班原料药中4种残留有机溶剂
目的 建立测定利伐沙班原料药中丙酮、乙醇、甲苯、乙酸残留量的方法.方法 采用直接进样毛细管气相色谱法.色谱柱为以硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇(DB-FFAP)为固定液的石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.0μm);柱温为程序升温:初始温度50℃,保持15 min,以10℃·min-1升至150℃,保持5 min;进样口温度为200℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),温度为250℃;载气为氮气,流速为5 mL·min-1;分流比为20∶1;进样量为1μL.外标法进行定量,并对分离条件进行研究.结果 丙酮、乙醇、甲苯、乙酸的检测进样量线性范围分别为50.53～505.3 ng(r=0.9998)、49.87～498.7 ng(r=0.9998)、8.944～89.44 ng(r=0.9997)、49.76～497.6 ng(r=0.9997);定量限分别为2.51、5.05、4.62、25.70 ng;检测限分别为0.753、1.52、1.39、7.71 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜3％;平均加样回收率分别为99.8％～101.9％、99.7％～102.0％、99.8％～100.5％与100.0％～100.9％RSD均＜3％.结论 该方法快速、准确、灵敏度高、重复性好,可作为利伐沙班中有机溶剂残留量的测定方法.
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反相高效液相色谱法测定牡丹皮中苯甲酸和苯甲酰基总苷
目的 建立反相高效液相色谱法测定牡丹皮药材中游离苯甲酸和苯甲酰基总苷的含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液(25∶75),流速:1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长230 nm;苯甲酰基总苷以总苷碱水解为苯甲酸计.结果 游离苯甲酸和苯甲酰基总苷进样量均在0.010 16～0.2032 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率分别为99.0％、100.6％,RSD分别为2.6％、2.4％(n=6).结论 该方法简便、准确、重现性好、回收率高,增加苯甲酰基总苷的含量测定可更好地控制牡丹皮药材的质量.
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鹿药中3种黄酮的结构鉴定及含量测定
目的 研究鹿药中黄酮类成分的化学结构及其含量.方法 采用多种色谱法进行分离,理化性质和波谱数据进行结构鉴定,HPLC法对分离得到的黄酮进行含量测定.结果 共分离得到3个黄酮类化合物,HPLC法测得其含量分别为:木犀草素0.186 mg·g-1,槲皮素0.158 mg·g-1,山柰酚0.297mg·g-1.结论 山柰酚为首次从鹿药属中分离鉴定,HPLC法测定3种黄酮类成分,方法简捷,专属性良好,重现性良好,可作为鹿药质量控制的一种方法.
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萘普生注射液的有关物质研究
目的 建立检测萘普生注射液中有关物质的高效液相色谱法.方法 采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为1.36 g·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.0)-乙腈(50∶50),流速1.5 mL·min-1;检测波长为230 nm.结果 萘普生峰与相邻杂质峰达到有效分离;样品溶液室温放置24 h,峰面积无明显变化,溶液稳定性较好;各杂质的回收率在94.1％～100.3％.结论 该方法准确、可靠、重复性好,可用于该药品的质量控制.
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ICP-MS测定药用辅料硬脂酸镁中5种重金属元素的含量
目的 建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定药用辅料硬脂酸镁中铅(208pb)、砷(75As)、镉(114Cd)、镍(60Ni)、铜(63Cu)5种重金属元素的含量.方法 利用正交试验法优选药用辅料硬脂酸镁微波消解的佳条件,以72Ge、115ln、209Bi为内标,采用ICP-MS同时测定5种痕量重金属元素.结果 硬脂酸镁微波消解佳条件:料液比1∶6,消解功率为400 Hz,消解时间为10 min;各元素标准曲线的线性关系良好,相关系数r在0.9999～1.0000之间;检出限为6.006～49.582 μg·kg-1;加样回收率为95.0％～101.3％,标准物质测定值与标准值一致.结论 本方法简单、快速、准确,可用于硬脂酸镁中痕量重金属元素铅、砷、镉、镍、铜的测定,同时为药用辅料硬脂酸镁的质量控制提供参考.
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失眠症应用舒眠胶囊与艾司唑仑治疗的疗效对比研究
目的 对比舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效.方法 选择2015年8月-2016年7月于本院接受治疗的110例失眠症患者作为临床研究对象,按照其就诊时间进行编号并分组,对照组采用艾司唑仑治疗,观察组采用舒眠胶囊治疗,各55例,治疗4周为1个疗程,结束后进行效果评定.结果 观察组治疗有效率为90.91％,对照组治疗有效率为87.27％,组间差异无统计学意义(P＞0.05).对照组和观察组治疗后PSQI评分分别为(8.24±0.78)分和(7.63±0.89)分,均较治疗前明显减少(P＜0.05),但2组间差异无统计学意义(P＞ 0.05).观察组血清5-HT水平(1807.37±123.66)mmol·L-与治疗前比较明显减少(P＜0.05),且与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者不良反应发生率为5.45％,与对照组16.36％相比明显降低(P＜0.05).结论 舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症均能有效提高患者睡眠质量,但舒眠胶囊治疗不良反应少,安全性更高.
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国产盐酸贝那普利的降压疗效及不良反应研究
目的 探讨盐酸贝那普利片治疗原发性高血压患者的降压疗效及不良反应的安全性研究.方法 120例原发性高血压患者给予盐酸贝那普利片10 mg,晨起口服,每日1次,疗程中不联合使用其他降压药,其间可以根据血压变化调整用药量,治疗8周,观察患者治疗前后24 h的动态血压、心率、血、尿相关指标的情况,并记录其不良反应.结果 患者血压治疗总有效率为83.6％;治疗后患者的24 h动态血压的收缩压和舒张压、谷峰比、平滑指数、尿蛋白指标与治疗前比较均有所差异;患者不良反应的发生率17.5％,咳嗽是贝那普利用药的常见不良事件,发生率约为12.5％.结论 盐酸贝那普利片24 h平稳持续降压,疗效确切,但不良反应发生率高、种类多,应进行安全性的评估和机制探讨.
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1例上肢静脉血栓合并感染的结肠癌患者用药分析
目的 探讨出现导管相关感染伴上肢静脉血栓的恶性肿瘤患者抗凝及抗感染治疗的合理性,为临床合理用药提供参考.方法 对1例乙状结肠癌患者从初始及后续经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)相关血栓和感染治疗方案的制定、用药进行分析,探讨其诊治合理性.结果 该患者PICC相关血栓和感染的治疗基本合理,但利伐沙班用于PICC相关血栓的抗凝治疗循证药学证据不足.结论 PICC相关感染伴静脉血栓的恶性肿瘤患者,抗凝和抗感染治疗是必要的.但在治疗时应充分考虑两者的相互影响,并利用循证医学证据合理选择治疗药物.
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临床药师对子宫内膜癌化疗后并发静脉血栓栓塞老年患者的药学监护
目的 探讨临床药师在子宫内膜癌老年患者并发下肢深静脉血栓临床治疗中的工作切入点.方法 临床药师参与患者治疗的全过程,在抗凝药物的选择、药物剂量调整方面向医师提出适当的建议,并密切监测凝血功能改变和药物相互作用,防止不良事件发生.结果 临床药师的部分建议被医师采纳,患者顺利完成抗凝治疗,未发生任何严重不良反应.结论 临床药师参与该类患者的临床治疗实践,对患者进行药学监护,有利于提高药物治疗的安全性和有效性.
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1例疑似依诺肝素钠致血小板增多症的病例分析
低分子肝素是肝素经过碱性β-消除降解法制备的药物,于1993年被美国批准用于深静脉血栓(DVT)的治疗,因其生物利用度高、出血危险小、药代动力学特征可预测,被临床广泛使用,其中依诺肝素钠(enoxaparin)的应用常见.与普通肝素一样,依诺肝素钠也有引起血小板减少、出血的不良反应,已有多篇文献报道和分析[1-2],但其引起反应性血小板增多的不良反应常被忽视[3-4].现报道1例临床药师在临床上发现的1例血小板异常增多的病例,并进行不良反应相关性分析,认为依诺肝素钠的可能性大,向医师建议停用该药后,血小板逐渐恢复正常.
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基于HPLC-PDA检测系统的远志指纹图谱分析与研究
目的 建立完善的远志药材HPLC指纹图谱评价模式,为远志药材质量控制和资源评价方法提供科学依据.方法 以全国14个不同产地的远志药材为研究对象,50％甲醇超声提取,采用Agilent 5TC-C18(2)色谱柱,流动相为乙腈和0.05％磷酸水溶液,检测波长316 nm,在柱温30℃下进行HPLC梯度洗脱,采用中药指纹图谱相似度评价软件建立远志药材对照指纹图谱,并利用相似度分析、聚类分析、主成分分析等对远志药材质量进行评价分析.结果 14批不同产地远志药材中,有7批相似度大于0.900,有3批相似度在0.850～0.900,另有4批相似度在0.800～0.850.聚类分析、主成分分析等其他分析模式对远志药材质量判别分析结果与相似度分析结果基本吻合.结论 不同地区的远志药材受地理环境的影响表现出一定的稳定性差异,采用HPLC指纹图谱技术的同时结合多种数据分析模式,可得到较为准确可靠的分析结果,初步建立起远志药材的质量控制评价模式及产地鉴别可控模式.
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PBL教学法在生物药剂学与药物动力学实验教学能力提升中的探索性研究
目的 改革生物药剂学与药物动力学实验教学方法.方法 以云南中医学院2013级药学、制药工程、药物制剂专业学生为考察对象,运用PBL和LBL教学法对比研究教学效果.结果 研究显示PBL教学法在学生预习成绩及总成绩提高方面明显优于传统的LBL教学法.结论 PBL教学法在生物药剂学与药物动力学实验教学中效果优于LBL教学法,值得推广应用.
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不同的溶出液处理方式对药物溶出度测定结果的影响
目的 研究不同的溶出液处理方式对溶出度测定结果的影响,从而提高溶出度测定的准确性和客观性.方法 取8批不同品种和剂型的药物溶出液,分别采用不同方式处理溶出液后测定,对测定结果进行分析.结果 8种药品中有2种用不同的方式处理后差异有统计学意义.结论 不同的溶出液处理方式对某些药物溶出度有一定的影响.
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胰高血糖素样肽-1受体激动剂的研究进展
在健康人中,肠降血糖素胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是在进食后分泌,并通过增加胰岛素分泌和抑制胰高血糖素释放而降低葡萄糖浓度.天然GLP-1在体内降解时间约为2～3 min,因此需要开发各种GLP-1受体激动剂以延长其体内作用时间.已开发出的GLP-1受体激动剂分为短期受体激活的化合物(例如艾塞那肽)和GLP-1受体的长效化合物(例如阿必鲁肽和利拉鲁肽等),以及小分子非肽类药物.这些GLP-1受体激动剂的个体性质可能使基于肠降血糖素的2型糖尿病治疗满足每个患者的需要.本文对当前GLP-1激动剂类药物的研究进行了综述.
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二肽基肽酶Ⅳ抑制剂研究进展
2型糖尿病是常见的慢性疾病之一.二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)是治疗2型糖尿病的新靶点,DPP-4抑制剂是一类新型治疗糖尿病类药物,该类抑制剂能够增强胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)及葡萄糖依赖促胰岛素多肽(GIP)的活性,延长其在体内的存活时间,减缓2型糖尿病患者的高血糖症状.近年来DPP-4抑制剂成为研究的热点,本文就其作用机制、构效关系、药效、国内外开发现状及研究进展等进行综述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
