中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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国产奈韦拉平片的血药浓度测定及相对生物利用度研究
目的 建立奈韦拉平血药浓度的HPLC测定法,用于人体生物等效性研究.方法 采用随机双交叉实验设计, 20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂200 mg , 用HPLC法测定血浆中的奈韦拉平浓度.结果 受试制剂和参比制剂的AUC0-168分别为(155.66±22.41)、(150.66±22.11) mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(163.30±22.88)、(157.75±22.87) mg·h· L-1;Cmax分别为(2.52±0.31)和(2.60±0.48) mg·L-1; tmax分别为(3.1±0.7)和(3.0±0.7) h;t1/2分别为(38.12±2.23)、(36.79±5.06) h.受试制剂的相对生物利用度为103.6%±8.6%.结论 经统计学分析,国产奈韦拉平片剂与进口奈韦拉平片剂具有生物等效性.
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8种常用中药静脉注射液微粒情况考察
目的 对8种中药静脉注射液微粒情况进行考察.方法 模拟临床实用浓度在2种常用溶媒中稀释成输液,测定其过滤前后的微粒数,并进行统计分析.结果 虽然8种中药注射液的原药微粒符合规定,但配成输液后其微粒大量增加,其中6种已不符合中国药典2005版一部对静脉注射液的要求,且一次性输液器不能完全有效地过滤10μm的微粒.结论 中药注射液配成输液后微粒的增加应引起足够的重视.
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沙坦类药物代谢酶CYP2C9和受体AT1基因的遗传多态性在高血压患者中的分布特征
目的 本研究旨在观察沙坦类药物代谢酶CYP2C9和反应受体AT1的遗传多态性在高血压患者中的分布特征.方法采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP)对高血压患者进行CYP2C9和血管紧张素AT1受体基因型分析.结果 对120名高血压患者CYP2C9和血管紧张素AT1受体进行基因型分析,发现高血压人群中CYP2C9*3的1 061位T等位基因和AT1受体突变1 166位C等位基因的分布频率分别为2.9%、8.0%,而这2个等位基因在中国正常人群的分布频率分别为1.5%、4.3%.结论 高血压人群中CYP2C9*3的1 061位T等位基因和AT1受体1 166位C等位基因的频率均高于正常人群.
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高效液相色谱法测定抗病毒口服液中腺苷含量
目的 建立HPLC法测定抗病毒口服液中腺苷含量的方法.方法 采用DramonsidTM-C18为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(10∶90),检测波长260 nm,柱温30 ℃.结果 在此色谱条件下腺苷同其他成分达到了佳的基线分离,平均回收率为97.44%, RSD = 0.87%;运用该法测定了不同厂家的抗病毒口服液中腺苷的含量.结论 首次建立了抗病毒口服液中腺苷的HPLC分析方法,该法准确、重现性好,专属性好,为抗病毒口服液中腺苷的测量提供了一个可检测的质控依据;通过分析,发现不同厂家的抗病毒口服液中腺苷的含量差异较大.
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均匀设计法筛选跌打止痛巴布剂的基质处方
目的 筛选跌打万花巴布剂的基质处方.方法 采用均匀设计方法,以黏着力、持黏力和透皮速率为评价指标,各基质及其用量为因素和水平进行U17(1711)的实验,得出优配比组成.结果 巴布剂佳配比为明胶∶CMC-Na∶PANA∶高岭土∶PEG400∶甘油∶山梨醇∶卡波姆940=3∶5∶1.5∶6∶4∶20∶10∶1.结论 该基质具有一定的黏度、良好的延展性和保湿性.
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高效液相色谱法测定复方丹参提取液中丹参素含量
目的 采用高效液相色谱法测定复方丹参提取液中丹参素的含量.方法 色谱柱:Agilent C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱;流速:1 mL·min-1;柱温为室温;检测波长:280 nm.结果 线性方程为Y＝11 981 X+11.492(r=0.999 9),线性范围:20.8～145.6 μg·mL-1,丹参素的平均含量为58.28 μg·mL-1,RSD为0.77%,回收率100.03%,RSD为0.82%.结论 该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准.
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复方灵芝粉对小鼠辐射保护作用的研究
目的 探讨复方灵芝粉对小鼠的抗辐射保护作用.方法 复方灵芝粉0.33、0.67、2.00 g·kg-1(分别相当于人体推荐量的5倍、10倍、30倍剂量)给小鼠灌胃,模型对照组给予蒸馏水.14 d后以钴60 3 Gy剂量射线对小鼠进行一次性全身照射,辐照后继续给予小鼠受试物至完成各项测定.结果 复方灵芝制剂能增加小鼠外周血白细胞数、增加小鼠骨髓细胞DNA含量、升高小鼠血清溶血素水平,对小鼠的体重增长无影响.结论 复方灵芝粉具有抗辐射作用.
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高效液相色谱法测定山银花中绿原酸的含量
目的 建立测定山银花中绿原酸含量的高效液相色谱方法.方法 采用HPLC法,Hypersil BDS C18 (200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(磷酸调pH 3.0)=18∶82,流速为1.0 mL·min-1 ,检测波长为323 nm,柱温为25 ℃.结果 绿原酸在0.418～16.704 μg线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.67%,RSD=1.25% (n=6).结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为山银花质量控制提供参考.
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阿司匹林铜的合成与质量控制研究
目的 介绍阿司匹林铜的合成和质量控制.方法 利用阿司匹林和硫酸铜合成阿司匹林铜;间接碘量法测定阿司匹林铜的含量.结果 本品制备方法可靠,生成物纯净.检测方法可靠,重复性良好.结论 合成方法简易可行;质量控制方法准确、可靠.
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3种中成药微生物限度检查的方法验证
目的 建立合适的微生物限度检查方法,对银黄颗粒、清喉利咽颗粒、柴黄颗粒3种中成药的微生物限度检查方法进行验证.方法 采用中国药典2005年版一部规定的常规法、培养基稀释法进行菌回收率比较试验.结果 3种药品在常规法检测金黄色葡萄球菌回收率均低于70%.采用培养基稀释法,金黄色葡萄球菌回收率均＞70%.符合验证要求.结论 3种中成药在常规法检测时均有一定的抑菌作用.3种中成药的微生物限度检查应采用培养基稀释法检测才得到满意的结果.
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通脉口服液中阿魏酸和葛根素的含量测定
目的 建立反相高效液相色谱测定通脉口服液中阿魏酸和葛根素含量的方法.方法 采用RP-HPLC对该制剂中阿魏酸和葛根素的含量同时进行测定.色谱柱为DIKMA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(含1%的冰醋酸)=30∶70,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为25 ℃.结果 RP-HPLC法,葛根素和阿魏酸在一定色谱条件下能够完全分离,阿魏酸线性范围0.017 8～0.106 8 mg·mL-1(r=0.999 4),葛根素线性范围0.009 0～0.054 0 mg·mL-1 (r=0.999 2),平均加样平均回收率分别为:99.25%、99.57%;RSD分别为:1.2%、1.3%.结论 本方法可有效地控制通脉口服液质量.
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荷移光谱法测定盐酸普萘洛尔片含量
目的 建立荷移光谱法测定盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量. 方法用分光光度法研究了盐酸普萘洛尔(PH)与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)之间的荷移反应.结果 实验表明:盐酸普萘洛尔与TCNQ间的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在745 nm和845 nm有2个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是1.98×102 L·mol-1·cm-1和3.61×102 L·mol-1·cm-1.药物浓度在10～300 mg·L-1服从比耳定律.用摩尔比法和等摩尔连续变化法测得荷移络合物中盐酸普萘洛尔与TCNQ配体的摩尔比为1∶1.用以上的方法测定了盐酸普萘洛尔片剂中盐酸普萘洛尔的含量,相对标准偏差为1.2% (n=6),回收率为98%以上.结论 本法与药典方法比较结果基本一致.
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反相高效液相色谱法测定血清中奥卡西平的代谢产物单羟基衍生物
目的 建立血清中10,11-二氢-10-羟基卡马西平(HO-CBZ)的HPLC测定方法,为临床血药浓度监测和代谢动力学提供分析手段.方法 以CLC-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5 μm)为色谱分析柱,柱温40 ℃,流动相为甲醇-水(40∶60),流速1 mL·min-1;检测波长210 nm.血清样品加适量苯巴比妥作内标,采用乙醚分2次提取,水浴通N2挥干,残留物用流动相复溶后,取10 μL进样分析,以内标法定量.结果 HO-CBZ在0.1～10 μg·mL-1线性关系好,相关系数r为0.999 8,回归方程S(面积比)=0.561 8 C+0.236 9(HO-CBZ浓度),方法的低检测浓度为20 ng·mL-1.HO-CBZ低、中、高3种浓度的平均相对回收率为99.80%,日内RSD0.61%～3.12%,日间RSD 1.00%～4.17%.结论 本方法结果准确,操作简便,成本低,易于质量控制,适合临床HO-CBZ血药浓度监测及药物动力学研究.
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正交实验优化裂叶荨麻根的多糖提取工艺
目的 优选裂叶荨麻根中多糖的提取工艺.方法 以总多糖含量为指标,用正交实验的方法对荨麻多糖的提取工艺进行优选.结果 提取温度对多糖提取的影响显著,其次是提取次数,提取时间和用水量对其的影响很小.结论 优选工艺为:用10倍的水量在100 ℃下,回流提取3次,1h·次-1.
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神经对大鼠骨骼肌小电导钙激活钾通道(SK3)表达的影响
目的 小电导钙激活的钾通道(SK3)介导了动作电位后的后超极化电位的产生,在调节可兴奋细胞的膜电位中起关键作用.使去神经支配和肌强直营养不良患者骨骼肌SK3表达显著上调.本实验拟观察神经对骨骼肌SK3钾通道表达的调节作用.方法 在Wistar大鼠,分别通过切断坐骨神经和局部注射河豚毒素(TTX)建立比目鱼肌去神经支配模型,和通过钳夹损伤比目鱼肌神经建立比目鱼肌去神经后神经再支配模型.在体给予去神经比目鱼肌频率为30Hz的电刺激(100脉冲/100 s).实验结束后,免疫荧光法测定比目鱼肌中SK3钾通道的表达和定位;提取比目鱼肌组织总mRNA和蛋白,逆转录PCR和Western Blot分别检测SK3 mRNA和蛋白水平.结果 切断坐骨神经能显著上调比目鱼肌SK3 mRNA和蛋白表达,且分别在术后第6 d和第9 d到达稳定.TTX诱导肌肉瘫痪也能显著上调比目鱼肌SK3 mRNA和蛋白表达.钳夹比目鱼肌神经所造成的暂时神经损伤能诱导SK3蛋白表达上调,而随着神经功能的恢复SK3蛋白表达也随之显著下调.在切断除坐骨神经术后6 d,在体给予电刺激6 d能显著下调比目鱼肌SK3的高表达;而且,在去除坐骨神经的同时给予电刺激则能阻止比目鱼肌SK3表达的上调.结论 神经对骨骼肌SK3钾通道表达具有抑制作用,其作用与唤起肌肉活性密切相关.在体电刺激能抑制和防止去神经诱导的骨骼肌SK3蛋白表达上调,可能是改善神经损伤后或相关疾病所致的肌强直症状的有效手段之一.
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反向高效液相色谱法测定妇乐软胶囊中延胡索乙素的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定妇乐软胶囊中延胡索乙素的含量.方法 采用Shim-Pak vp-ods C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,0.1%磷酸 (pH 6.0)-甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm.结果 延胡索乙素在0.2024～5.06 μg线性关系良好(r =1.000).平均回收率为101.2%,RSD=2.1%(n=5).结论 本法准确、简便、快速、稳定可靠,能用于测定妇乐软胶囊中延胡索乙素的含量.
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高效液相色谱法同时测定抗呼吸道病毒复方胶囊中黄芩苷与白藜芦醇苷的含量
目的 建立同时测定抗呼吸道病毒复方胶囊中黄芩苷和白藜芦醇苷方法.方法 采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,H3PO4调pH＝3.0)-乙腈梯度洗脱(0 min,83∶17; 8.00 min ,83∶17 ;15.00 min ,80∶20; 40.00 min,75∶25),检测波长303 nm,柱温30 ℃,流速0.7 mL*min-1.结果 抗病毒复方中黄芩苷和白藜芦醇苷在该条件下有较好的线性关系.结论 测定方法简便、准确,为抗呼吸道病复方质量评价提供了可靠的依据.
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盐酸水苏碱凝胶骨架缓释片的研制与体外释放评价
目的 制备盐酸水苏碱凝胶骨架缓释片及其体外释放特性研究.方法 采用羟丙甲基纤维素K100 M为骨架材料,并采用微粉硅胶增加药物流动性,减少其吸水性,通过溶出试验评价缓释效果.结果 本品在水中可持续释药8 h ,释放规律符合Weibull和Higuchi方程,Peppas方程拟合曲线说明药物释放趋向Fick扩散.结论 本品处方合理,制备工艺可行,体外试验具有明显的缓释效果.
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高效液相色谱法测定复方感冒灵片中扑热息痛和咖啡因的含量
目的 采用高效液相色谱法同时测定复方感冒灵片中扑热息痛和咖啡因的含量.方法 采用高级液相色谱法C18色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为215 nm.结果 扑热息痛在0.08～0.32 mg·mL-1,咖啡因在0.006～0.024 mg·mL-1浓度与吸收面积值呈良好的线性关系.方法 的平均加样回收率扑热息痛为99.5%,RSD为0.67(n=5);咖啡因为99.4%,RSD为0.58(n=5).结论 方法简便、快速,结果准确.
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克林霉素与酚磺乙胺的配伍稳定性研究
目的 在室温下6 h内考察克林霉素与酚磺乙胺的配伍及稳定性.方法 采用高效液相色谱法测定克林霉素与酚磺乙胺在6 h内的含量变化,同时观察外观及测定pH值的变化.结果 各配伍液在测定时间内无明显外观、pH值、峰形及保留时间的变化.克林霉素与酚磺乙胺在配伍液中的含量保持在初始浓度的97%以上.结论 克林霉素与酚磺乙胺配伍后6 h内比较稳定,可以配伍.
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激光扫描共聚焦显微技术在医药研究中的应用
激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)是在显微镜基础上配置激光光源,扫描装置,共轭聚焦装置和检测系统而形成的新型显微镜.1971年美国Davidovits和Egger发明了以激光为光源的透镜扫描系统,1978年Sheppard等推出了载物台扫描装置.
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鱼藤酮诱导的帕金森病动物模型的研究进展
帕金森病(Parkinson disease,PD)是较常见的神经系统退行性病变,症状表现为肌强直、运动缓慢、静止性震颤和步态不稳并呈进行性缓慢发展.由于发病率的增加及其不可根治性等特点,PD成为近年来神经领域的研究热点.为了探索PD的发病机制和治疗方法,国内外学者建立了众多的PD动物模型.
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药物基因组学与个体化用药
一直以来,医生都想要准确地把握每一个患者对药物的反应,从而更合理地开出处方.然而,事实却是只有近1/3的患者在遵照医嘱服药后达到了预期的效果,另外2/3的患者或者未产生足够的药效,或者由于较为严重的不良反应而无法耐受.
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半乳糖受体介导的肝靶向药物研究进展
肝脏疾病是临床上的常见病和多发病,其药物治疗主要依靠药物分子到达肝脏病变部位,杀灭致病病毒、修复受损组织或消除疾病症状.
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静脉药物配置中心的建立和实践
目的 提高医院静脉药物配置质量和促进医院合理用药.方法 对实行静脉药物配置服务所体现的优越性进行分析.结果 静脉药物配置中心的建立,使医﹑护﹑药的专业工作更紧密的结合,促进了医院用药合理性与科学性.结论 静脉药物配置中心的建立为医院药学的发展提供了新的机遇,对医院的合理用药有重要意义.
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医务人员在《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行过程中存在的问题及对策
随着人类文明的发展,人们普遍认识到,患者有权利得到充分的麻醉药品和精神药品,以缓解疼痛,提高生活质量.2005年11月,国务院颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》),卫生部根据该《条例》出台了《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(以下简称《管理规定》)和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》(以下简称《处方管理规定》).
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替加色罗治疗老年慢性功能性便秘的临床观察
目的 评价替加色罗治疗老年慢性功能性便秘的疗效和安全性.方法 本试验通过38例老年慢性功能性便秘患者接受替加色罗治疗,疗程4周,观察排便次数和大便性状的变化.结果 治疗2周和4周的总有效率分别为55.3%和60.5 % ;排便次数(次·周-1)分别由治疗前(1.48±0.61)增至(3.52±0.93)(2周)和(3.57±0.89)(4周),P＜ 0.05;治疗2周和4周后患者大便性状正常例数由治疗前的0例增至17例和18例;治疗4周后患者的腹胀、腹痛、排便困难、食欲不振等四症状的缓解率均＞60%.不良反应的发生率为5.3%,未见严重不良反应.结论 替加色罗是一种治疗老年慢性功能性便秘有效、安全的药物.
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柴胡高效液相色谱数字化指纹图谱研究
目的 用反相高效液相色谱法建立柴胡HPLC数字化指纹图谱.方法 采用CenturySIL C18 AQ色谱柱(20 cm×4.6 mm,5 μm),流动相为水和乙腈(均含1%醋酸)梯度洗脱;流速1.0 mL*min -1;265 nm检测;柱温(30±0.15) ℃.采用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行评价.结果 以尿苷峰为参照物峰,确定了27个共有峰.通过对指纹峰分离程度、信号响应强度、信号均化性、信息量多寡等多种参数评价,建立了柴胡HPLC数字化指纹图谱.各产地药材的化学成分分布比例和含量2个方面与对照指纹图谱间都具有良好相似性.结论 本法可清晰揭示柴胡HPLC指纹图谱的超信息特征,方法具有较好的稳定性和重现性,为柴胡质控提供了新参考.
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中药指纹图谱学体系的构建
目的 构建中药指纹图谱学体系,阐述中药指纹图谱信息学的地位与作用.方法 通过总结现有文献方法,集中概括中药指纹图谱学和中药指纹图谱信息学的主要任务与内容.结果 中药指纹图谱学体系由中药指纹图谱测试学、中药指纹图谱质控学、中药指纹图谱谱效学、中药指纹药物动力学、中药指纹药剂学和中药生物指纹图谱学组成.它建立在中药指纹图谱信息学基础之上,是中药指纹图谱信息学的集中概括.结论 中药指纹图谱学是一门新兴的学科,是中药现代化的核心力量.
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中药龟板活性部位GC-MS生物活性指纹图谱和应用
目的 探求调控骨髓间质干细胞中药的共性.方法 硅胶柱层析龟板活性部位浸膏,用石油醚-乙酸乙酯作洗脱剂,梯度洗脱,得到16个样品;采用MTT法研究了它们对rMSCs的增殖调控作用,根据总离子图的相似保留时间和相应峰面积,获得促进rMSCs的增殖的指纹图;同样根据它们的总离子图的相似保留时间和相应峰面积也获得了抑制rMSCs增殖的指纹图;用中药龟板提取物有效部位指纹图谱预测中药汤剂"四物汤"和"栽培红厚壳果仁"共7个样品.结果 活性实验结果显示Ts-2、Ts-3、Ts-11、Ts-12、Ts-16能促进rMSCs的增殖作用(P＜0.05);Ts-4对rMSCs具有明显抑制作用,其他样品对rMSCs的增殖作用不显著(P＞0.05),不具统计学意义;龟板活性部位指纹图谱预测其他中药活性正确率为86%.结论 这种以生物活性为基础的指纹图谱具有科学性,为寻找相似活性的中药提供新思路.
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关于《中国药典》2005年版一部中槐花质量标准[性状]项商榷
槐花为常用中药,系豆科植物槐Sophora japonical.[1]的干燥花.具有凉血止血、清肝泻火的功效.槐花的性状鉴别自1963年版药典收载以来,历版药典均有收载.
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红接骨草的生药学研究
目的 对红接骨草进行生药学研究,为临床和进一步开发利用提供鉴别依据.方法 用传统的方法对药材性状进行鉴定;用滑走切片法和徒手切片法对茎、叶进行切片,用常规的显微技术观察组织构造和显微特征;用一般理化方法进行理化鉴定.结果 发现茎横切面中皮层和髓部宽广,其中含有较多草酸钙方晶和淀粉粒;韧皮部和木质部较窄;叶横切面中上下表皮具大量的,由4～6个细胞组成的结节状非腺毛;中脉维管束8～12束,排列成半圆形;侧脉维管束明显,紧挨栅栏组织下方.茎、叶粉末中纤维梭形,多单个存在,先端钝,壁厚,孔沟明显.结论 运用以上方法进行鉴定具有快速、简便、省时、准确的优点.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
