中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肉苁蓉苯乙醇苷对大鼠高原脑水肿的防治作用
目的 观察肉苁蓉苯乙醇苷预防给药对高原脑水肿模型大鼠的作用及可能的作用机制.方法 大鼠随机分为正常对照组,模型组,大花红景天口服液组[1.78 mL/(kg·d)],肉苁蓉苯乙醇苷低、中、高剂量组[75、150、300 mg/(kg·d)],每组12只,灌胃预防给药10d,第8日起除正常对照组外其余各组置于模拟海拔5 000 m高原环境72 h建立高原脑水肿模型,观察各组大鼠脑组织病理改变,检测脑组织含水量、脑组织匀浆中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)酶活力.结果 与正常对照组相比,模型组大鼠出现明显的脑水肿,脑组织含水量显著升高,脑匀浆液中IL-6、TNF-α、MDA含量增高,SOD和GSH-Px酶活力显著降低.肉苁蓉苯乙醇苷能够改善高原脑水肿大鼠脑水肿病理改变,降低脑组织含水量,降低脑匀浆中IL-6、TNF-α、MDA含量,且能提高SOD和GSH-Px的酶活力.结论 肉苁蓉苯乙醇苷能够预防高原脑水肿的发生,可能与其抗炎、抗氧化应激有关.
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星点设计-效应面法优化复方龙脉宁滴丸提取工艺
目的 优化复方龙脉宁滴丸提取工艺.方法 采用乙醇回流提取,以葛根素、薯蓣皂苷和总生物碱含量为评价指标,采用星点设计-效应面法对醇倍数、乙醇浓度、提取时间和提取次数等影响因素进行优选.结果 优化的佳工艺条件为以8倍量70％乙醇,提取3次,每次2h.结论 优化的工艺可使各项指标均达到比较高的水平,工艺参数合理,重复性好,为进一步研究奠定了良好的基础.
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正交试验法优选丹参注射液与输液配伍方案
目的 考察多因素对丹参注射液与溶媒配伍后稳定性的影响,优选出佳配伍方案.方法 采用正交试验,以溶液中微粒、丹参素钠含量为指标,用GWF-5J型微粒分析仪测定溶液中微粒含量,用HPLC法测定溶液中丹参素钠含量.结果 配伍温度、放置时间对溶液中丹参素钠的含量有显著性影响;剂量对溶液中微粒的含量有显著性影响.结论 丹参注射液佳配伍条件为25℃、剂量30mL、放置2h、与100 mL氯化钠注射配伍.
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运用GC-MS代谢谱研究AMPKα2基因与2型糖尿病的关系
目的 探究AMPKα2基因在代谢方面的作用.方法 运用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)结合化学计量学方法中的多元分辨(SIA)和模式识别方法(PCA),对AMPKα2基因敲除(AMPKα2-KO)和C57BL/6J小鼠血清的代谢物谱进行了全面研究.结果 与对照组C57BL/6J小鼠相比,AMPKα2-KO小鼠的核糖、果糖、半乳糖、葡萄糖、胆固醇含量明显下降,而α-羟基丁酸、B-羟基丁酸、亚油酸含量明显升高.结论 AMPKα,基因在糖和脂肪酸代谢方面具有重要的作用.
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硝苯地平膜控型控释微丸的制备及体外评价
目的 研究硝苯地平(NF)膜控型24 h控释微丸的处方与工艺,并考察其体外释放特性.方法 采用液相层积、丸芯上药法制备载药速释微丸,以Eudragit RL 100、RS100为包衣材料,流化床悬浮包衣法制备膜控型控释微丸,并对影响微丸释放的处方因素进行了考察.通过与市售渗透泵片拜新同的体外释放度的对比研究,探讨硝苯地平膜控型控释微丸的体外释药特征.结果 调整Eudragit RL 100、RS100的比例、衣层厚度、致孔剂的用量,可以改变药物的释放速率.当Eudragit RL1 00、RS100的比例为3:7,包衣增重为6％时,制备的控释微丸体外释药与市售渗透泵片相似(f2=62.8),具有良好的零级释放特性.结论 以丸芯上药法,Eudragit RL 100、RS100为控释材料制备的NF膜控型控释微丸,具有良好的零级释放特性,结果可为硝苯地平多单元控释制剂的研究开发提供参考.
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开口箭乙醇提取物诱导肝癌细胞HepG2凋亡活性研究
目的 探讨开口箭根部乙醇提取物(ERT-95)对肝癌细胞HepG2生长的影响及其抗肿瘤作用的可能机制.方法 采用MTT法绘制HepG2细胞生长曲线,检测ERT-95对HepG2细胞的生长抑制作用;采用光学显微镜观察HepG2细胞的凋亡形态变化;采用Hochest染色原理检测HepG2细胞凋亡情况;采用Western blot检测Cyt C蛋白的表达;采用caspase活性检测试剂盒检测caspase-3、caspase-9的活性变化;采用DNA ladder凝胶电泳技术检测DNA的裂解情况.结果 MTT结果显示,ERT-95对HepG2细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50为52.57 μg·mL-1);光学显微镜下,处理组细胞出现皱缩、变圆等形态变化;Hochest-33258染色后的处理组细胞呈现典型的凋亡结构;Westem blot结果显示,随着药物浓度增加,Cyt C蛋白表达上调;caspase活性检测显示,caspase-3、caspase-9活性逐步升高;与对照组相比,处理组琼脂糖凝胶电泳图谱出现DNA条带.结论 ERT-95有显著的体外促肿瘤细胞凋亡作用,初步研究其促肿瘤细胞凋亡机制是通过线粒体释放Cyt C,进一步活化caspase-9和caspase-3而激活内源性核酸内切酶,导致DNA裂解而实现的.
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南五味子对2型糖尿病大鼠肝脏保护作用的研究
目的 研究南五味子对2型糖尿病大鼠肝脏保护作用.方法 雄性SD大鼠40只,随机分10只大鼠为空白对照组,其余采用高脂高糖饲料加STZ联合诱导2型糖尿病大鼠模型,将成模大鼠按体重、血糖随机分为模型组,南五味子高(A1)、低剂量(A2)组(给药剂量分别为8 g·kg-1、5 g·kg-1).给药30 d后检测2型糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、口服糖耐量(OGTT)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝脏总抗氧化能力(T-AOC),并计算脏器指数.结果 与模型组比较,给药组可以有效降低2型糖尿病大鼠FBG、OGTT、ALT、AST水平,提高T-AOC.结论 南五味子能够改善2型糖尿病大鼠肝脏功能,对2型糖尿病造成的肝脏损害具有一定的保护作用.
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HPLC-MS/MS法研究人尿中甲磺酸桂哌齐特的主要代谢产物
目的 研究甲磺酸桂哌齐特在人尿中的主要代谢产物.方法 选择健康受试者12名,连续5d单剂量静脉滴注甲磺酸桂哌齐特250 mg,分段收集0～24h尿样,经蛋白沉淀纯化后,直接采用液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对尿样进行测定.结果 在尿样中鉴定出5个主要代谢物,分别为3-O-去甲基-桂哌齐特-葡萄糖醛酸化物(M1)、3-O-去甲基-桂哌齐特-磺酸化物(M2)、桂哌齐特-吡咯烷衍生物(M3)、桂哌齐特-吡咯烷羧基化物(M4)和3-O-去甲基-桂哌齐特(M5).结论 该方法灵敏、选择性高,为深入研究甲磺酸桂哌齐特在人体内的代谢规律提供了可靠的方法.
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坎地沙坦酯的合成工艺研究
目的 合成抗高血压药坎地沙坦的前药坎地沙坦酯.方法 以3-硝基邻苯二甲酸为起始原料,经酯化、重排、取代、水解、成酯、脱保护、精制合成高纯度的坎地沙坦酯.结果 坎地沙坦酯总收率为35％.结论 优化了合成路线,提高了收率,降低了成本,且节能环保.
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黄酮衍生物HT6的抗炎作用及机制初步研究
目的 研究黄酮衍生物(HT6)对小鼠炎症模型的抗炎作用机制.方法 ICR雄性小鼠随机分为7组,正常组和模型组给予0.5％CMC-Na溶液,萘普生组给予120 mg·kg-1的萘普生,原黄酮化合物组每日给予100 mg·kg-1的原黄酮化合物,HT6低、中、高剂量组分别给予25、50、100 mg·kg-1的HT6,3d后,通过小鼠耳廓肿胀和足肿胀模型来观察HT6的抗炎作用,眼眶取血,测炎症因子前列腺素E2(PGE2)及白三烯B4(LTB4)的含量.结果 HT6高、中剂量组能明显抑制耳廓和足肿胀度以及LTB4的含量(P＜0.05),HT6高剂量组能明显降低PGE2的含量(P＜0.05).结论 HT6有一定的抗炎作用,作用机制可能是通过下调致炎因子PGE2和LTB4的表达水平来实现的.
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格列吡嗪小肠吸收机制的研究
目的 对格列吡嗪在大鼠小肠中的吸收机制进行研究.方法 采用外翻肠囊法研究格列吡嗪在大鼠小肠中的吸收特征.结果 离体肠吸收实验结果表明,格列吡嗪在大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠4个肠段均有吸收,但在空肠中吸收多;在高浓度和低浓度时,格列吡嗪累积吸收-时间曲线均呈线性,表明格列吡嗪在各肠段的吸收机制为被动扩散;增溶剂的加入可在一定程度上提高格列吡嗪的吸收;肠营养液的pH值小于格列吡嗪的pK值时,格列吡嗪在溶液中多以分子型存在,分子型药物在小肠中易被吸收.结论 格列吡嗪在大鼠的空肠段吸收为主,吸收机制为被动扩散,增溶剂的加入,提高了格列吡嗪在肠黏膜的通透性.
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中药祛瘀利脑片的制备工艺研究
目的 研究祛瘀利脑片的生产工艺.方法 采用正交试验对葛根醇提、刺五加等水煮工艺条件进行优化,以干浸膏得率、葛根素提取率、紫丁香苷提取率作为评价指标,采用高效液相色谱法测定葛根素和紫丁香苷的含量;同时考察成型工艺.结果 佳醇提、水煮提取工艺为葛根加5倍量50％乙醇,回流提取2次,每次2 h;葛根药渣与刺五加、地龙、水蛭加7倍量水,煎煮2次,每次1.5 h.结论 该提取工艺和成型工艺合理、可行,为祛瘀利脑片的生产提供了理论依据及相应的工艺参数.
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反相高效液相色谱法测定美罗培南的血药浓度及其临床应用
目的 建立快速测定人血浆中美罗培南的HPLC法,并用该法对临床使用美罗培南的患者进行血药浓度测定.方法 采用蛋白沉淀法对血样进行预处理,以雷尼替丁为内标.色谱条件:Spursil ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-乙腈混合有机相(10:3)-0.05mol·L-磷酸二氢钠缓冲液(15:85,缓冲盐pH=5.0);流速:0.8 mL·min-1;测定波长:298 nm.结果 美罗培南的低定量浓度为0.35 μg·mL-,线性范围为0.35～181.17 μg·mL-1,绝对回收率和相对回收率分别为95.4％和100.0％,日内、日间精密度均＜10％.63名患者的血药峰浓度、谷浓度、b MIC均具有较大差别.结论 该方法快捷、经济、稳定、准确,适用于美罗培南临床血药浓度监测.临床患者美罗培南的谷峰浓度差异较大,对患者进行美罗培南峰谷浓度的测定对促进美罗培南在临床的合理应用具有重要意义.
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复方当归注射液对肌成纤维细胞增殖和凋亡影响的研究
目的 探讨复方当归注射液对肌成纤维细胞增殖和凋亡的影响,为其治疗口腔黏膜下纤维性变提供理论依据.方法 体外培养人口腔黏膜成纤维细胞,并使其转分化为肌成纤维细胞,采用MTT法检测复方当归注射液对成纤维细胞及肌成纤维细胞的增殖抑制作用,并比较两者的抑制率有无差别.采用流式细胞术检测不同浓度的复方当归注射液作用于肌成纤维细胞后不同时间的凋亡率.结果 复方当归注射液对成纤维细胞与肌成纤维细胞均有抑制作用,存在时间和浓度依赖性,对肌成纤维细胞的增值抑制作用要强于成纤维细胞,体现了该药物对肌成纤维细胞具有一定的靶向作用.5～40 mg·mL-1的复方当归注射液作用于肌成纤维细胞细胞24、48、72 h,其凋亡率可随时间、浓度的增加而增加,具有时间和浓度的依赖性.各浓度组与对照组相比及各浓度组之间相比均有统计学意义(P＜0.01).结论 复方当归注射液可靶向性抑制肌成纤维细胞增殖,从而具有治疗口腔黏膜下纤维性变的可能性.
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复方卵黄油乳对家兔急性放射性皮肤损伤物模型效学实验研究
目的 探讨家兔急性放射性皮肤损伤动物模型的制造,并在模型上观察复方卵黄油乳对家兔急性放射性皮肤损伤动物模型的治疗作用,为临床使用该药提供理论依据.方法 取左臀部脱毛家兔25只,均采用0.7％戊巴比妥钠麻醉,随机取出5只,作为A组(空白组).剩余20只采用β-放射线在家兔脱毛皮肤上照射2次,总剂量60 Gy,随机分成B组(对照组)和C组(治疗组),每组10只.C组给予复方卵黄油乳4周,B组不给任何药物,然后进行肉眼观察和光镜观察,结果进行比较.结果 肉眼观察到:A组家兔脱毛处皮肤均生长出毛发,毛和皮肤与周围一致;急性放射性皮肤损伤症状C组较B组症状轻、少,且B组家兔中,9只出现Ⅱ级及以上放射性皮肤损伤反应表现;C组家兔中,3只出现Ⅱ级及以上急性放射性皮肤损伤反应,2组比较P＜ 0.01.光镜观察到:B组家兔组织可见部分表皮细胞变性坏死,较多散在中性粒细胞,毛囊结构明显减少,未见生长初期毛囊,薄壁血管少见;C组可见较多生长初期毛囊,薄壁血管较丰富与空白组接近.结论 该方法可用于Ⅱ级急性放射性皮肤损伤家兔模型制造;复方卵黄油乳对家兔急性放射性皮肤损伤有较好的治疗作用.
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迷迭香二萜酚类成分鼠尾草酸的研究进展
迷迭香(Rosmarinus officinalisL.)系唇形科迷迭香属多年草本植物,研究表明迷迭香中主要的二萜酚类成分鼠尾草酸(carnosic acid)除了具有抗氧化作用,还具有抗癌、神经保护、抗炎、减肥、抑菌等多种药理活性,表现出较高的药用价值,并且可以广泛应用于药品、保健品、化妆品、食品添加剂及食用油等行业,为了促进鼠尾草酸的新药研究和开发利用,本文对其近年来的研究进展进行综述.
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LC-MS/MS法测定益母颗粒中盐酸水苏碱的含量
目的 建立益母颗粒中盐酸水苏碱含量的测定方法.方法 采用LC-MS/MS法测定盐酸水苏碱的含量.使用Venusil HILIC色谱柱(100 mm×2.1 mm,3 μm),以乙腈-水(70∶30)为流动相,流速为0.3 mL·min-.以电喷雾离子源(ESI)正离子模式将样品离子化,多反应监测(MRM)模式下对盐酸水苏碱(m/z144.06→57.96和m/z 144.06→84.01)进行测定.结果 盐酸水苏碱浓度在4.68～234.0 ng·mL-与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.8％,RSD为1.5％(n=6).结论 该方法简便、可靠、准确,可作为益母颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法.
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HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷含量
目的 建立HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量.方法 色谱柱:SUPELCO Discovery C18(25 cm×4.6mm,5 um);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为490 kPa.采用外标二点法对数方程计算含量.结果 黄芪甲苷在0.52～10.40 μg进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,回归方程:logY=1.622 logX+4.503,r=0.999 4(n=5);低、中、高3个浓度平均回收率均＞95％,RSD均＜1.6％(n=3).结论 本方法的重复性好、稳定性强、可靠准确,为控制香菊胶囊的质量提供基础.
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高效液相色谱法测定龙脷叶中山柰酚-3-O-龙胆二糖苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定龙脷叶中山柰酚-3-O-龙胆二糖苷的含量.方法 色谱柱为Inersil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(48∶52),检测波长为349nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL·min-1.结果 山柰酚-3-O-龙胆二糖苷在0.110 8～1.108 0 μg与峰面积线性关系良好(r=1.000).平均加样回收率为103.3％,RSD为1.2％(n=6).结论 所建立方法操作简便,准确可靠,可用于龙脷叶的质量控制.
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高效液相色谱法测定氨甲环酸乳膏中氨甲环酸的含量
目的 建立HPLC法测定氨甲环酸乳膏中氨甲环酸的含量.方法 供试品溶液制备条件采用正交试验优化.含量测定色谱条件采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.23％十二烷基硫酸钠溶液-甲醇(60∶40,v/v);检测波长220 nm;流速0.8 mL·min-1;柱温30℃;进样量20 μL.结果 提取溶剂为水-甲醇溶液(5∶5,v/v),80℃水浴搅拌加热4min,冷却后定容,冰浴1.5h,0.22 μm微孔滤膜滤过.乳膏基质不影响氨甲环酸乳膏的含量测定.氨甲环酸在0.500 5～4.040 mg·mL-1峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.999 0;低检测限为0.49 μg;低定量限为1.64 μg;平均回收率均＞99％,RSD均＜1.5％(n2=3).结论 该方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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反相高效液相色谱法测定不同产地枳实中柠檬苦素的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定枳实中柠檬苦素的含量,并比较不同产地枳实中柠檬苦素的含量.方法 采用Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(45:55),流速为1.0mL·min-,柱温:30℃,检测波长:210 nm.结果 枳实中柠檬苦素在0.035 6～0.534 0 μg(r=0.999 2)与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率为103.9％,RSD为2.3％(n=6).不同产地的16批枳实药材含量测定结果表明,枳实中柠檬苦素的含量在0.48～2.44 mg·g-.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于枳实中柠檬苦素的含量测定.
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多波长高效液相色谱法同时测定夜宁合剂中4种有效成分的含量
目的 建立多波长HPLC梯度洗脱法测定夜宁合剂中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的含量.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm);流速:1.2 mL·min-1;流动相A为乙腈-甲醇(1:2),B为0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷为204 nm,女贞苷和特女贞苷为224 nm,槲皮苷为360 nm,柱温为30℃.结果 (-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷质量浓度分别在5.75～115.00 μg·mL-1(r=0.999 7)、6.45～129.00 μg· mL-1(r=0.9995)、5.30～106.00 μg· mL-1(r=0.999 9)、8.45～169.00 μg· mL-1(r=0.999 8)与峰面积线性关系良好;(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)毋D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的平均加样回收率分别为97.7％、96.8％、98.8％、98.2％,RSD(n=6)分别为1.5％、0.60％、1.1％、1.1％.结论 该方法快速、灵敏、准确,可作为夜宁合剂的含量控制方法.
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高效液相色谱测定依达拉奉中苯肼残留方法的优化
目的 优化HPLC测定依达拉奉中苯肼残留的方法.方法 采用HPLC法,以Inertsil C18(150mm×4.6mm,5 μm)为色谱柱,以0.05 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH至3.5)-甲醇(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为226 nm,进样量为20 μL,以0.05 mol·L-1磷酸二氢铵溶液-甲醇(65∶35)(用磷酸调pH至2.0)作为溶剂.结果 苯肼在0.17～0.68 μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率＞95％(n=3),苯肼溶液在12h内稳定,低检测限为0.34 ng.结论 本测定方法可靠、简便、结果准确、稳定性好,适于该制剂中苯肼残留的测定.
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高效液相色谱法同时测定珠子参中4种化学成分的含量
目的 建立不同产地加工珠子参中人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa4种化学成分的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5um)色谱柱;以0.2％的磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温25℃;流速1 mL·min-1;检测波长203 nm.结果 在HPLC法中,人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的线性范围分别是0.81～16.20 μg(r=0.999 9)、0.46～9.20 μg(r=1.000 0)、0.38～7.60 μg(r=0.999 9)、0.16～3.20 μg(r=0.999 9);平均回收率分别为100.3％、99.1％、100.1％、95.8％,RSD分别为2.6％、2.3％、2.5％、0.7％.结论 该方法专属性强,重复性好,可用于不同加工方法珠子参的质量控制.
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复方阿嗪米特联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的临床观察
目的 观察复方阿嗪米特联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效.方法 184例糖尿病胃轻瘫随机分为对照组(口服伊托必利,50 mg,tid)、复方阿嗪米特联合伊托必利治疗组1和复方阿嗪米特联合伊托必利治疗组2(治疗组1复方阿嗪米特剂量为1片,tid;治疗组2复方阿嗪米特剂量为2片,tid).在常规治疗糖尿病的同时,排除胆道梗阻,比较3组治疗前后的临床症状及缓解时间.结果 治疗4周后,对照组、治疗组1和治疗组2有效率分别为65.6％、80.6％、95.1％(P＜0.01),且随着复方阿嗪米特剂量的增加,疗效明显增加(P＜0.05).与治疗前比较,对照组恶心、腹痛、呕吐评分显著降低(P＜0.05),2治疗组各项评分均显著降低(P＜ 0.05或P＜0.01);与对照组比较,治疗组1除恶心、腹痛外,其余各项评分显著降低(P＜ 0.05或P＜ 0.01),治疗组2各项评分均显著降低(P＜0.05或P＜0.01).与本组治疗前比较,3组胃内排空时间均显著减少(P＜ 0.05或P＜0.01);与对照组比较,治疗组2胃内排空时间显著减少(P＜0.05).治疗前后3组FBG、PBG和低血糖发生率均明显下降(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组2血糖控制优于治疗组1(P＜0.05).结论 复方阿嗪米特联合伊托必利对糖尿病胃轻瘫有良好的治疗作用.
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四磨汤口服液联合培菲康治疗小儿功能性消化不良疗效观察
目的 评价四磨汤口服液联合培菲康治疗小儿功能性消化不良的疗效及安全性.方法 将100例患者随机分为2组,对照组50例给予四磨汤口服液治疗,观察组50例采用四磨汤口服液联合培菲康治疗.均连续用药5d.结果 2组患者症状较治疗前具有明显改善,观察组血浆MTL和GAS水平均显著高于对照组,观察组总有效率为88.0％,对照组为66.0％,明显优于对照组,2组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),且用药过程中无不良反应的发生.结论 四磨汤口服液联合培菲康能明显改善小儿功能性消化不良相关症状,安全性良好,值得在临床上进行推广.
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美罗培南治疗血液肿瘤伴发热及中性粒细胞减少患儿的疗效分析
目的 初步探讨美罗培南对血液系统肿瘤伴发热及中性粒细胞减少患儿的疗效及安全性.方法 收集2012年7月至2013年10月湖南省儿童医院住院的血液系统肿瘤伴中性粒细胞减少及初次发热经美罗培南治疗患儿的病例资料,分析美罗培南的疗效及安全性.并根据不同肿瘤类别、中性粒细胞绝对数减少程度分组比较.结果 共55例纳入研究,微生物学检测确诊及临床确诊感染的病例分别为22例(40.0％)、24例(43.6％)、未知感染源者9例(16.4％).实体瘤患儿的发热性中性粒细胞减少(FN)持续时间及住院时间较白血病患儿短(P＜0.05),治疗有效率差异无统计学意义;ANC≥0.2×109·L-1组的FN持续时间及住院时间较ANC＜0.2×109·L-1组患儿短(P＜0.05),治疗有效率高于后者;未出现不良反应、总有效率89.1％ (49/55).结论 应用美罗培南治疗血液系统肿瘤伴发热及FN患儿安全有效,可作为临床医师初期经验性抗菌药物选用的药物.
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胃癌患者围手术期营养支持作用探讨
目的 探讨临床药师在营养支持治疗过程中药学服务的实践模式.方法 临床药师参与1例围术期胃癌患者营养支持治疗过程,对患者的营养支持方式与途径,选择营养液安全性、合理性及有效性等方面予以关注,结合国内外营养支持治疗指南对医师营养支持治疗过程进行分析和营养计划提出建议.结果 在临床药师与临床医师的相互合作下,患者术后营养状况得到改善.结论 临床药师参与围术期肿瘤患者营养支持治疗过程,提高了临床营养支持药物的合理使用.
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柳氮磺吡啶致高热寒战1例
患者,男性,39岁,2013年11月因溃疡性结肠炎(UC)反复发作2年,门诊口服柳氮磺吡啶肠溶片控制症状.患者既往无药物过敏史,曾自行口服诺氟沙星胶囊、呋喃唑酮片,效果不佳.在医师建议下,改用“柳氮磺吡啶(SASP)肠溶片(厂家批号不详)lg,qid”规律治疗,无其他同服药物.服药第3日,患者出现心悸、胸闷、高热(体温39.5℃)、寒战、全身抽搐现象,家属立即呼叫社区医师上门,给予地塞米松10 mg静脉注射,约20 min后症状缓解,4h后体温降至正常.因患者肠道症状未得到有效控制,5d后患者再次服用SASP肠溶片,服药2d后再次出现同样的高热寒战不良反应.
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达沙替尼致严重胸腔积液1例
1 临床资料患者,男,49岁,为治疗慢性粒细胞白血病(CML),自2012年1月17日开始口服达沙替尼100 mg·d-1,1次·d-1.血常规逐渐恢复正常,经骨穿检查骨髓为缓解状态,融合基因BCR-ABL转阴.患者服药约5个月后无明显诱因出现双侧胸腔积液,当地医院予以抽胸水及抗感染治疗后好转.因病情需要,患者短暂停药3d后继续口服达沙替尼,半个月后出现“胸闷、憋气加重”症状,于2013年6月24日急诊收入本科治疗.
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比率指纹图谱定量评价柏子养心丸质量
目的 以样品指纹峰面积xi和对照指纹峰面积yi之比_=xi/yi对保留时间作图得到比率指纹图谱(ROFP),以样品指纹向量XR=(x1/y1,x2/y2,…,xr/yn)=(r1,r2,…,rn)和对照指纹图谱(标准制剂指纹)向量YR=(1,1,…,1)=(100％,100％,…,100％)为基础建立中药比率指纹定量法(QRFM)以定性定量控制中药质量.方法 用高效液相色谱二极管阵列检测器同时测定12批柏子养心丸228、286和326 nm指纹谱,以均值法整合三波长下指纹图谱和ROFP的评价结果,并与正常指纹图谱(NFP)评价结果进行比较.结果 以绿原酸(CGA)为参照物峰,确定56(228 nm)、53(286 nm)和45(326 nm)个共有指纹峰,建立了三波长BZYXP-HPLC指纹图谱和ROFP.首先将三波长下得到的NFP和ROFP进行均值整合,之后再对NFP和ROFP进行二次均值整合鉴定出S11(1级)质量极好,S2、S3、S4、S6和S10质量很好(2级);S1、S5、S8和S9质量好(3级);S7质量次(7级);S12质量劣(8级).结论 ROFP各指纹量值一致使其评价结果更准确和更客观,但奇异峰比值易引起误差.QRFM对中药复杂轮廓化学成分的整体定量更客观和更准确.基于中药标准制剂控制模式,以定量指纹图谱为基础和使用QRFM是中药质量一致性和均一性控制的重要方法.
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与药学岗位相结合:大专院校天然药物化学课程教学改革初探
随着社会发展、医学模式的改变、医院药学功能重心的转移,传统药学教育课程内容也由以化学、药物制剂为主线,逐渐转向增加药物不良反应、生物药剂学与药动学等课程教学内容和教学学时,并新增设药物商品学、人文学科内容如医学心理学等课程.在目前药学教育的转变过程中,天然药物化学如何与药学工作岗位紧密相结合,是值得探索的一个重要课题.
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药物非临床生殖毒性实验中优选阳性对照药的探索
目的 探索在药物非临床生殖毒性实验中,选择较为适宜的阳性对照药.方法 选择本实验室不同阶段开展的生殖毒性实验结果,采用列表对比方式汇总和分析.结果 生育力与早期胚胎发育毒性实验、胚胎-胎仔发育毒性实验、围产期毒性实验结果均出现阳性反应.结论 在大鼠生育力与早期胚胎发育毒性实验中选择环磷酰胺,在大鼠胚胎-胎仔发育毒性实验中选敌枯双和环磷酰胺,在兔胚胎-胎仔发育毒性实验中选反应停和环磷酰胺,在围产期毒性实验中选择丙基硫氧嘧啶为阳性对照药都是较为适宜的.
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神经行为学在药理毒理评价中的应用
行为功能改变是神经系统内在损害的外部表现,此时受累机体尚未出现明显的症状、体征及病理形态学等改变,而主要表现为感觉、运动、情绪及认知障碍上的偏倚.动物神经行为学试验可以发现神经系统表现的敏感相关终点,广泛应用于新药的有效性和安全性评价,有利于揭示药物作用神经系统潜在药理和毒性作用机制.
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