中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相色谱法测定环孢霉素眼用原位凝胶的含量
目的 建立高效液相色谱法测定环孢霉素眼用原位凝胶的含量.方法 色谱柱为Thermoelectory C18,流动相:乙腈-水(90∶10),检测波长210 nm,流速0.7 mL·min-1.样品用甲醇溶解并用0.45 μm微孔滤膜过滤.结果 在5～60 μg·mL-1范围内,环孢素对照品的峰面积(Y)与其浓度(X)呈良好的线性关系,r=0.999 6,高、中、低3种浓度平均回收率99.3%、99.8%、98.9%(n=3),日内、日间RSD分别为1.45%,1.93%(n=5).结论 该法快速、灵敏、准确、专属性高.
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反相高效液相色谱法同时测定7种皮质激素
目的 建立一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离及测定地塞米松磷酸钠、曲安西龙、氢化可的松、曲安奈德、醋酸泼尼松龙、醋酸地塞米松和哈西奈德的方法.方法 采用Hypersil ODSC18柱(250 mm×4.6 mm ,5 μm),流动相A为甲醇,B为0.2%磷酸二氢钾,C为水,D为乙腈,梯度条件为0→5 min,A:33%→38%,B:42%→39%,C:10%→8%,5→20 min,A:38%→58%,B:39%→0,C:8%→27%,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长240 nm.结果 在20 min内分离检测7种激素,7种组分在一定线性范围r均＞0.999 3,平均回收率在97.0%～103.0%.结论 本法简便快速、灵敏准确、重现性好、方法可行.
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红外分光光度法鉴别醋酸甲羟孕酮片
目的 建立醋酸甲羟孕酮片红外光谱鉴别方法.方法 采用红外分光光度法,用三氯甲烷为溶剂提取、光谱纯溴化钾压片测定红外吸收光谱.结果 醋酸甲羟孕酮片与醋酸甲羟孕酮对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的醋酸甲羟孕酮的标准光谱一致.结论 本方法专属性好,可快速、准确地鉴别本品.
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维生素C阴道缓释片释放度研究
目的 建立维生素C阴道缓释片释放度测定方法,以考察其质量.方法 以0.1 mol·L-1盐酸溶液为释放介质,介质量为900 mL,转速为100 r·min-1,采用紫外-可见分光光度法于243 nm波长处测定吸光度.结果 维生素C在4.16～16.64 μg·mL-1浓度与其吸收度呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.72%,RSD为0.58%;2 h内3批样品的释放量均在标示量的90%以上.结论 该方法操作简便,准确可靠,可用于维生素C阴道缓释片释放度的测定.
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盐酸西替利嗪的合成工艺改进
目的 改进盐酸西替利嗪的合成工艺.方法 氯乙氧基乙酸乙酯制成碘乙氧基乙酸乙酯后与1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪缩合,再水解、成盐得到产品.结果 所得产品达到药用标准,总收率60%.结论 本合成中缩合反应条件被优化,收率提高,后处理简化,适合工业化生产.
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塞克硝唑阴道泡腾片的处方工艺研究
目的 研制塞克硝唑阴道泡腾片并初步建立含量测定方法.方法 采用正交设计法进行试验,以崩解时间、发泡效果和pH值为指标综合评分筛选处方.用紫外分光光度法测定制剂的含量.结果 佳处方为A3B1C1,即硼酸、酒石酸、碳酸氢钠用量分别占片重的7.5%、22.5%、30%.紫外分光光度法测定塞克硝唑含量,在5.0～25.0 μg·mL-1线性良好,平均回收率为98.4%,RSD为1.2%.结论 塞克硝唑阴道泡腾片的制备工艺方便﹑科学,建立的含量测定方法简便﹑可靠.
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高效液相色谱法测定盐酸多西环素脂质体凝胶中盐酸多西环素的含量
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸多西环素脂质体凝胶中盐酸多西环素的含量.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,以0.05 mol·L-1草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol·L-1磷酸氢二铵溶液(65∶50∶5),用氨试液调节pH 8.0±0.2为流动相;柱温40 ℃;在280 nm波长处检测.结果 多西环素在0.329 8～16.492 0 μg·mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),方法平均回收率为99.9%(n=3),RSD为1.18%.结论 该法简便、可靠、专属性强,适合于该制剂的含量测定及产品的质量控制.
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柱前衍生高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠浓度
目的 建立人血清中丙戊酸钠浓度测定方法.方法 将血清酸化,用乙醚提取,ω-溴苯乙酮衍生,采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.0 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(68∶32),检测波长:262 nm.结果 丙戊酸钠浓度在9.2～183.1 μg·mL-1苯甲酰甲基丙戊酸和苯甲酰甲基环己烷羧酸的峰面积比与丙戊酸钠浓度呈现良好线性关系,r=0.999 3,平均回收率＞98.11%,日内和日间RSD＜5.8%.结论 该方法快速、简便、准确,适合于临床血药浓度监测.
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差示比色法测定润肠胶囊中游离羟基蒽醌的含量
目的 建立差示比色法测定润肠胶囊中游离羟基蒽醌的含量.方法 以1%醋酸镁甲醇溶液为显色剂,于516 nm波长处测定羟基蒽醌-醋酸镁络合物与其他非蒽醌类醇溶物的吸收差ΔA,代入标准曲线方程A(ΔA)=0.048 24 C-0.008 6计算游离羟基蒽醌的含量.结果 平均回收率为98.07%±1.08%,RSD=1.09%,在5～15 mg·L-1线性关系良好(r=0.999 8).结论 本方法准确,精密度好,操作易掌握,可用于芦荟、何首乌等中药及其制剂中的游离羟基蒽醌含量测定.
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壳聚糖2-位NH2的修饰及其对理化性能的影响
目的 制备结构相似、键型不同的壳聚糖(CTS)-水杨酸(醛、酮)系列衍生物,考察不同修饰物对溶解度和对金属离子吸附作用的影响.方法 一步法制备水杨酰基和水杨醛基壳聚糖衍生物,用化学检识、热分析等方法对其进行表征,用返滴定法测定对Pb2+和Zn2+等重金属离子的吸附作用.结果 CTS-水杨酰基系列衍生物的溶解度高于CTS的溶解度,且接枝率越高,溶解度越大;CTS-水杨醛基系列衍生物的溶解度低于CTS,接枝率越高,溶解度越低.2个系列修饰物对金属离子的吸附作用都低于CTS,且接枝率越高,吸附作用越低.但酰基衍生物对金属离子的吸附能力高于西佛碱衍生物.接枝率在50%以上时,西佛碱衍生物对Pb2+和Zn2+的吸附能力几乎为零;酰基衍生物对Pb2+仍具有一定的络合作用.结论 水杨酰基壳聚糖的溶解度高于水杨醛基壳聚糖,CTS的2-位NH保留1个氢原子有助于提高修饰物的溶解度;高接枝率的水杨酰基-壳聚糖有可能成为Pb2+的高效解毒剂.
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那格列奈胶囊和片剂的人体药物动力学及生物等效性研究
目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈浓度的方法,研究那格列奈胶囊和片剂的药物动力学及生物等效性.方法 以迪马C18(250 mm×1.5 mm,5 μm)为分析柱,乙腈-0.02 mol·L-1乙酸胺缓冲液(40∶60)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为214 nm,柱温为40 ℃,瑞格列奈为内标,测定人血浆中那格列奈的浓度.结果 在浓度0.187 5～12 μg·mL-1,那格列奈和内标峰面积比值与浓度呈良好的线性关系(r2＝0.995 47),小检出浓度为0.093 75 μg·mL-1.那格列奈的平均回收率为103%±7%,日内、日间RSD均≤6.8%,那格列奈体内过程符合二室模型,tmax、Cmax、t1/2β、AUC0～∞h分别为(1.36±0.40)h、(6.42±0.30)μgmL-1、(1.36±2.26)h、(16.10±1.54)μg·h·mL-1.结论 本方法简便、灵敏、准确,可用于那格列奈血药浓度检测和药物动力学研究.经统计学分析,试验制剂(胶囊剂)和参比制剂(片剂)具有生物等效性.
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清热解毒注射液指纹图谱多维多息特征的数字化评价
目的 提出中药指纹图谱多维多息特征数字化评价方法,用F和I等37个指标揭示中药指纹图谱的多维多息特征.方法 用自行研制的"中药指纹图谱多维多息特征数字化评价系统软件"评价清热解毒注射液的11味药材、中间体和制剂的HPLC指纹图谱实验结果 ,进行比较研究.结果从积分信号强度、信号均化程度、分离度、指纹信息量等多方面综合评价出金银花、黄芩、连翘、中间体和制剂的指纹图谱比较理想.结论 F和I等37个指标可客观、真实、全面地揭示中药指纹图谱的多维多息的数字化特征.
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高效液相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇胶囊含量及含量均匀度
目的 建立反相高效液相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇胶囊含量及含量均匀度.方法 采用Hypersil ODS C18为分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(55∶44∶1),流速为1.0 mL·min-1.检测波长249 nm.结果 酮咯酸氨丁三醇线性范围为0.127 8～0.760 8 mg·mL-1,r＝0.999 8,回收率为99.3%,RSD为0.24%.结论 该方法简便,准确,专属性强,可用于该胶囊质量控制研究.
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石墨炉原子吸收法用于硫酸铜中的铅盐检查
目的 建立石墨炉原子吸收法检查硫酸铜中的铅盐.方法 检测波长为283.3 nm,灯电流为9.0 mA,狭缝宽度为1.3 nm.结果 Pb在10.0～100.0 μg·L-1线性关系良好,相关系数为0.998 6,平均加样回收率为97.82%(RSD=0.8%,n=9).结论 方法简单、灵敏度高、结果准确,可用于检查硫酸铜中的铅.
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麝香海马追风膏的质量标准研究
目的 建立麝香海马追风膏的质量标准.方法 用TLC或HPLC对处方中的药材进行了鉴别;用薄层扫描法测定士的宁的含量.结果 在TLC图谱中可检出水杨酸甲酯、冰片、防风、川芎、当归、杜仲、没药的特征色谱;在HPLC图谱中可检出麝香酮的特征色谱;士的宁在0.2～1.0 μg线性关系良好,r=0.998,平均回收率为87.2%.结论 所建方法可行,重现性较好,可用于本品的质量控制.
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高效液相色谱法测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯
目的 建立测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量的高效液相色谱法.方法 采用Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为0.04 mol·L-1枸橼酸溶液-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2),检测波长为278 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25 ℃.结果 表没食子儿茶素没食子酸酯在0.408～4.08 μg具有良好的线性关系,回归方程为:A＝105.226 46 C+1 210.413 71,r＝0.999 9.平均回收率98.59%,RSD为0.78%.结论 该方法操作简单,重现性好,适用于心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯的含量测定.
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田基黄药材的质量研究
目的 建立田基黄药材的薄层色谱鉴别法以及其中槲皮苷和异槲皮苷HPLC含量测定方法,考察不同产地、不同采收期的药材质量.方法 以槲皮苷、异槲皮苷为对照品,采用聚酰胺薄膜层析法对田基黄药材进行定性;采用高效液相色谱法,以Merck lichroCART RP-18e(250 mm×4.0 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-磷酸盐缓冲液pH＝3(18∶82)为流动相,检测波长为350 nm进行定量.结果 加样回收率槲皮苷97.79%、RSD为1.53%,异槲皮苷97.23%、RSD为2.06%.结论 本方法简便、快速,专属性强,分离度好,重现性好.
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酒石酸卡巴拉汀的合成研究进展
酒石酸卡巴拉汀(Rivastigmine Tartrate),化学名(S)-N-ethyl-N-methyl-3-[1- (dimethylamino)ethyl]penyl carbamate hydrogen-(2R,3R)-tartrate.又名艾斯能(Exelon)、ENA-713、利斯的明,是由瑞士Novartis公司独家研制开发的治疗老年痴呆症的药物.属于第3代改善胆碱系统功能药物,是选择性作用于大脑的氨基甲酸酯类乙酰胆碱酯酶(AchE)抑制剂和丁酰胆碱酯酶(BuchE)抑制剂.于1997年在瑞士首先上市,后在美国、加拿大、中国等许多国家上市. 现已成为治疗老年痴呆症的主要药物之一,化学结构见图1.
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鹅绒藤属植物化学成分研究进展
萝藦科鹅绒藤属(Cynanchum)植物全世界大约有200种,分布在非洲东部、地中海地区以及欧亚大陆的热带、亚热带及温带地区,是萝藦科(Asclepiadaceae)180个属中种类多的一个属.
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固体脂质纳米粒的制备与应用研究进展
固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)是20世纪90年代发展起来的一种性能优异的新型纳米粒给药系统.其以固态类脂化合物(天然或合成)为载体,将药物包裹于类脂核中制成固态胶粒,既具有传统载体系统的优点,同时也改善了不足之处.SLN有多种制备方法,可经多种途径给药,有其特殊的优越性,在新药开发中极具发展前景[1].本文就国内外关于SLN的制备方法及应用方面的新研究作一综述.
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微乳在不同给药途径中的应用
微乳是一种热力学稳定的液-液分散体系,主要由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂4部分组成.微乳的形成是自发过程,只要各部分的组成合适,即可形成均匀透明或微呈乳光的液体.微乳粒径均匀,一般在10～100 nm范围,根据结构可分为水包油型(O/W),油包水型(W/O)及双连续型.作为药物载体,微乳给药体系近年来已得到广泛研究与应用.通常来说,O/W型微乳可以增加亲脂性药物的溶解度,W/O型则可延长水溶性药物的释放时间,起到缓释作用.微乳还可对难溶性药物起增溶作用,以制成复方制剂.微乳粒径小,可采用过滤灭菌;热力学稳定,则易于制备和保存.微乳作为药物载体,还具有低黏度、吸收迅速、靶向释药的特点,并可提高药物的生物利用度,降低毒副作用[1-2].下面主要从口服、注射、经皮、眼部、鼻腔、齿根、胃内灌注等给药途径综述微乳在药物传递体系中的应用.
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苦参生物碱的药理研究进展
苦参生物碱类成分包括苦参碱(matrine)、氧化苦参碱(oxymatrine)、槐果碱(sophocarpine)、氧化槐果碱(noxysophocarpine)、异槐果碱(isosophocarpine)、槐胺碱(sophoramine)、1-臭豆碱(1-anagyrine)等20多种.现已发现苦参生物碱具有多种药理作用,并已开发了多种制剂,取得较好的疗效.本文对近5年来国内外关于苦参生物碱的研究资料做一综述如下.
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托吡酯致严重失眠3例报告
托吡酯(Topiramate,TPM)作为一种新的抗癫痫药(AED)已广泛应用于临床.无论是国外或国内文献,均认为该药抗癫痫疗效良好,副作用轻微而短暂,一般不影响其继续用药[1-2].我们近期应用TPM治疗癫痫(EP)过程中共有3例发生严重失眠表现,现报道如下.
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我院开展药品不良反应监测工作概况及体会
自20世纪60年代"反应停致畸药害事件"到20世纪末引人关注的"苯丙醇胺(PPA)事件",药品不良反应(ADR)的危害多次向人类敲响了警钟,加强ADR监测已成为各国食品药品监管部门的重要职责.医院是使用药品(85%)的主要场所,加强医疗机构的ADR监测无疑具有重大意义.
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熊去氧胆酸与胆维他联合治疗环孢素所致肝损害的疗效观察
目的 评价熊去氧胆酸与胆维他联合治疗肾移植术后环孢素所致肝损害的疗效.方法 30例肾移植术后肝功能异常的患者,口服熊去氧胆酸片50 mg,3次·d-1,胆维片25 mg,3次·d-1,疗程1～3个月.结果 有20例治愈,7例好转,3例无效.肝功能异常患者治疗前后血清Tbiol、Dbiol、Ibiol均有显著性差异(P均＜0.01).结论 熊去氧胆酸与胆维他联合应用对肾移植术后环孢素所致肝损害具有一定疗效.
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控制细菌耐药的措施
细菌耐药现象日趋严重,各地的耐药动向具有差异,要理解关注本部门的耐药动向及个人医疗行为对影响耐药发展的重要性.
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外用重组人表皮生长因子治疗慢性溃疡的效果观察
目的 对比观察外用重组人表皮生长因子(rhEGF)喷雾剂治疗慢性浅表性溃疡的疗效.方法 在经门诊诊断为慢性下肢溃疡的63例患者中随机分为治疗组和对照组.治疗组采用rhEGF喷湿创面,再敷盖庆大霉素浸湿纱布和凡士林纱布包扎;对照组只用庆大霉素浸湿纱布包扎.观察2组患者创面上皮、肉芽组织生长情况,创面愈合时间. 结果 治疗组47例患者的创面上皮、肉芽组织生长明显快于对照组,愈合时间缩短平均25 d. 结论 rhEGF用于治疗慢性下肢溃疡有明显促进愈合作用,具有潜在的临床应用价值.
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我国药品价格困境分析
在2006年"两会"上,"老百姓因药品价格高而造成的看病难,看病贵"的问题,再次成为委员们关注的焦点和讨论热烈的议题.事实上,10多年来,各级政府为了整治"药品价格虚高"可以说是想方设法、不遗余力,但药品价格问题不但没有得到解决,反而成为影响人们生活水平的提高,乃至医疗卫生体制改革的"瓶颈".药品价格问题的渊源究竟是什么?以下就这个问题做一探讨.
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药材玉竹RAPD反应体系的优化
目的 寻找玉竹的佳RAPD反应体系,保证实验结果的稳定可靠性.方法 采用单因素多水平的梯度实验和正交设计实验相结合,对两种不同实验方法所得结果进行分析.结果 确定了适合于玉竹的佳RAPD反应体系.结论 优化的RAPD反应体系是保证实验结果稳定可靠的重要因素之一.
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土茯苓真伪鉴别
土茯苓始载于<本草经集注>,系治疗梅毒、痹症及恶疮之要药.现代药理实验,发现土茯苓有抗癌作用,尤其适用于肝癌.此外还用于治疗急性菌痢、银屑病及牛皮癣等.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
