中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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金线重楼的皂苷成分研究
目的 研究金线重楼根茎中的化学成分,寻找中药重楼的药用资源.方法 采用70％乙醇提取,利用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等分离方法从根茎中得到单体化合物,根据其理化性质及现代波谱技术鉴定其结构.结果 从金线重楼根茎的正丁醇提取物中分离得到5个单体化合物,分别鉴定为:竹节参苷Ⅳa甲酯(1)、3-O-(6'-butyl ester)-β-D-glucuropyranosyl-oleanolic acid-28-O-β-D-glucopyranoside(2)、pregna-5,16-diene-3β-ol-20-one 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(3)、重楼皂苷Ⅵ(4)、25(R)pennogenin-3-O-α-L-arabinofuranosyl-(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranoside(5).结论 化合物1～3为首次从该植物中分离,其糖苷配基部分也是首次从该植物中发现.
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姜黄素对6-羟基多巴胺诱导的帕金森病模型的神经保护作用及机制研究
目的 探讨姜黄素对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的PD大鼠模型的精神保护作用及作用机制.方法 应用6-OHDA分别建立帕金森病(PD)动物模型和细胞模型.从行为学角度(旋转实验),观察姜黄素预处理对6-OHDA制备的PD模型大鼠的保护作用并通过观察各组细胞线粒体跨膜电位、细胞活性氧物质(ROS)以及检测细胞中Caspase-3的含量变化初步探讨其作用机制.结果 ①动物模型:PD模型组大鼠旋转圈数明显增加(平均316 r/30 min),与空白组(0 r/30 min)相比,差异有统计学意义(P＜0.05).应用姜黄素预处理后,大鼠旋转圈数明显减少(206 r/30 min),与PD模型组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).②细胞模型:姜黄素可以通过抗氧化应激的作用对多巴胺能神经细胞阻断由6-OHDA所导致的细胞线粒体跨膜电位(△ψm)的下降,抑制细胞内ROS水平;也可以通过抗凋亡的作用减轻Caspase-3的活化.结论 姜黄素对6-OHDA制备的PD大鼠模型具有保护作用,可能是通过抗氧化应激、抗凋亡等机制来发挥保护作用.
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正交试验法优选营心宁胶囊中三七与红参水提工艺
目的 优选营心宁胶囊三七与红参的佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1为检测指标,考察料液比、提取时间、提取次数对各成分提取量的影响.结果 营心宁胶囊中三七与红参佳水提工艺为:加入8倍量水,提取3次,每次lh.结论 优选的水提工艺简便易行,重现性好,皂苷类成分提取量高,适合大生产.
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双边栝楼果实化学成分研究
目的 研究双边栝楼果实化学成分.方法 采用硅胶、sephadex LH-20、C-18反相柱层析以及重结晶等方法.结果 从该植物中分离得到9个化合物,分别为黑麦草内酯(1)、7,22-二烯豆甾醇(2)、金圣草黄素(3)、邻羟基苯甲酸(4)、菠菜甾醇-7-O-葡萄糖苷(5)、金圣草黄素-7-O-葡萄糖苷(6)、香草酸(7)、对羟基苯甲酸(8)、异香草酸(9).结论 化合物1～9均为首次从该植物中分离得到.
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藏药安儿宁颗粒毒理学研究
目的 观察动物给予藏药安儿宁颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估藏药安儿宁颗粒长期用药的安全性.方法 急性毒性实验:采用小鼠大耐受量灌胃法,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验:将96只大鼠按体重随机分为对照组和安儿宁颗粒高、中、低剂量组,每组24只,雌雄各半;各剂量组分别灌胃安儿宁颗粒90、30、9 g生药·kg-1(相当于临床日剂量的625、208.3、62.5倍),对照组灌胃等体积纯化水,1次·d-1,连续给药30d,大鼠每周称重,给药结束时测试大鼠尿常规、血常规、血生化、脏器系数及病理组织学变化.结果 小鼠1d内3次灌胃藏药安儿宁颗粒的大耐受量为90 g生药·kg-1,未见出现明显的急性毒性反应.长期毒性试验90 g生药·kg-1剂量组血液指标CREA、TP、BUN降低,TT升高;30 g生药·kg-1剂量组CHOL、CREA降低,APTT升高;9g生药·kg-1剂量组CREA、BUN降低,其他指标与对照组比较均无统计学意义,这些现象在停药15d消失.结论 藏药安儿宁颗粒对小鼠灌胃无明显急性毒性反应.大鼠连续灌胃藏药安儿宁颗粒30 d,各剂量组对大鼠血液指标有轻度影响,停药后消失;无其他明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应,临床用量是安全的.
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正交设计提取广西路路通中没食子酸工艺研究
目的 研究4因素对路路通中没食子酸提取的影响,并测定广西不同产地路路通中没食子酸的含量.方法 采用正交试验方法,分析超声时间、乙醇浓度、料液比、提取温度对没食子酸含量的影响.基于没食子酸和路路通样品在波长270 nm有大吸收,在佳提取工艺条件下,紫外可见分光光度法测定广西不同产地路路通中没食子酸的含量.结果 路路通佳提取工艺条件为超声时间60 min、乙醇浓度30％、料液比1∶30 (g∶mL)、提取温度60℃.在此条件下,广西不同产地路路通中没食子酸含量差异较大:玉林产没食子酸含量高(90.53 mg·g-1),而河池产含量低(49.35 mg·g-1).结论 该法工艺简单,提取效率稳定,试验结果准确,可用于路路通中没食子酸的提取和含量测定.
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宽叶重楼化学成分研究
目的 对重楼属植物宽叶重楼根茎的化学成分进行研究,为扩大重楼属植物的药用资源提供科学依据.方法 采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20及RP-C18等分离技术进行纯化单体化合物,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果 从宽叶重楼根茎乙醇提取物的正丁醇部分中分离得到了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、2-苯乙基-β-D-葡萄糖苷(3)、没食子酸(4)、芦丁(5)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(6)、重楼皂苷Ⅶ(7).结论 7个化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物3、4为首次从该属植物中分离得到.
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通心降脂滴丸对犬冠脉结扎后心肌组织保护作用研究
目的 观察通心降脂滴丸对犬冠脉结扎后冠脉血流量及心肌组织病理学改变的影响,探讨其对犬冠脉结扎后心肌组织的保护作用.方法 取健康比格犬25只,♀♂兼用.按体重随机分为5组,每组5只,分别为假手术组、缺血模型组、阳性对照组(复方丹参片)、通心降脂滴丸低剂量组和高剂量组,于手术前1周开始给药,每日给药1次.高剂量组给予通心降脂滴丸0.503 g·kg-1,低剂量组给予通心降脂滴丸0.182g·kg-1,阳性对照组给予复方丹参片0.384 g·kg-1,假手术组和缺血模型组给予等容积的生理盐水;第8日进行手术,分离冠状动脉左前降支根部,放置Triton超声多普勒血流探头,测定冠状动脉血流量(CBF),术后将心脏取出,用10％的甲醛固定,HE染色法染色,分析实验结果.结果 通心降脂滴丸低剂量组在给药后60、90、120 min时能增加冠脉血流量,与缺血模型组比较冠脉血流量变化百分率差异均有统计学意义(P＜0.05).通心降脂滴丸高剂量组在给药后30、60、90、120 min时能增加冠脉血流量,与缺血模型组比较冠脉血流量变化百分率差异均有统计学意义(P＜ 0.05).与缺血模型组相比,通心降脂滴丸高剂量组和阳性对照组心肌细胞损伤程度较低,主要表现为灶状水肿或轻度弥漫水肿,未发现炎细胞.结论 通心降脂滴丸对犬冠脉结扎所致心肌缺血具有一定的保护作用.
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盐酸普萘洛尔对盐酸氟桂利嗪在大鼠体内药物代谢动力学的影响
目的 研究盐酸普萘洛尔对盐酸氟桂利嗪在大鼠体内药动学行为的影响.方法 10只健康雄性Wistar 大鼠平均分成2组,一组灌胃给予盐酸氟桂利嗪(10 mg·kg-1),一组灌胃给予盐酸氟桂利嗪(10 mg·kg-1)和盐酸普萘洛尔(10mg·kg-1),用HPLC-UV法测定血浆中氟桂利嗪的浓度.结果 大鼠给予盐酸氟桂利嗪或同时给予盐酸氟桂利嗪和盐酸普萘洛尔后,主要药动学参数经统计学比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸普萘洛尔对盐酸氟桂利嗪在大鼠体内药动学行为没有显著性影响.
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甘青铁线莲的黄酮苷类成分研究
目的 研究甘青铁线莲Clematis tangutica全草的黄酮类成分.方法 甘青铁线莲全草经乙醇提取,依次用石油醚、水饱和正丁醇萃取,对正丁醇部位采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及半制备型HPLC等方法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 分离并鉴定了6个黄酮苷类化合物,分别为芹菜素-7-O-β-D-(-6"-p-香豆酰基)-吡喃葡萄糖苷(1)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、异荭草素(3)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(4)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)和芹黄春(6).结论 化合物1为首次从铁线莲属中获得,所有化合物均为首次从该种植物中获得.
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瑞替加滨胃漂浮型缓释片的制备及体外释放研究
目的 研制瑞替加滨胃漂浮型缓释片,考察其漂浮性能和体外释放性.方法 采用湿法制粒,以漂浮性能和释放度为评价指标,进行处方筛选,并采用正交试验法优化佳处方.结果 瑞替加滨胃漂浮型缓释片具有良好的漂浮性能和释放特性.结论 药物通过扩散和凝胶骨架溶蚀共同作用释放,释药曲线较好,符合Higuchi方程.
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正交试验法优选强肾益精颗粒提取工艺
目的 优选强肾益精颗粒提取工艺.方法 以出膏率、松果菊苷转移率和总多糖提取量为指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9 (34)正交试验法,综合加权评分,优选强肾益精颗粒的提取工艺.结果 处方佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次为60 min.结论 该优选的工艺合理,有效成分提取率高,稳定可行.
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熔融法制备5-单硝酸异山梨酯缓释微丸及其体外释放考察
目的 制备5-单硝酸异山梨酯缓释微丸,并对其体外释放度进行考察.方法 采用高速熔融搅拌法制备5-单硝酸异山梨酯微丸,以微丸体外溶出参数t50为考察指标设计正交试验对处方进行筛选,通过释放度曲线药物代谢动力学拟合确定微丸的缓释机制.结果 确定的佳处方为每粒胶囊含有主药60 mg、预胶化淀粉16 mg、固体石蜡100 mg、单硬脂酸甘油酯16 mg、磷酸氢钙120 mg、硫酸钙适量;所制备的5-单硝酸异山梨酯缓释微丸的体外释放行为符合Higuchi方程Qt=0.242 2t1/2+ 0.084 2(r=0.996 0).结论 采用高速熔融搅拌法制备的5-单硝酸异山梨酯缓释微丸表面光滑,圆整度高,具有良好的缓释效果.
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两面针总生物碱的纯化研究
目的 通过比较不同型号的大孔吸附树脂,选用佳树脂,确定纯化两面针中总生物碱的工艺条件.方法 采用单因素法对比不同型号的树脂,对两面针总生物碱的静态饱和吸附量及其洗脱率进行考察,筛选出合适的树脂;通过考察树脂的动态吸附量、泄漏曲线、洗脱曲线等,利用正交试验法确定纯化工艺条件.结果 HPD100型大孔吸附树脂分离两面针总生物碱的工艺条件为上柱药液浓度为9.636 1 mg·mL-1总生物碱,洗脱流速为3 BV·min-1,树脂柱径高比为1∶7,药液过柱2次,以5 BV水洗脱.纯化物中总生物碱的纯度可达40％.结论 采用该方法纯化两面针总生物碱简单、可行.
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白及在肿瘤治疗中的应用
白及及其提取物用于肝癌栓塞的治疗,化疗的呕吐治疗,食管肿瘤的支架植入、食管、贲门癌术后吻合口瘘的治疗,子宫肌瘤的栓塞治疗,均取得了显著疗效.白及用于多种肿瘤的治疗前景广阔,值得深入研究、发掘与推广,具有可观的社会与经济价值.
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高效液相色谱技术在药用辅料检测中的应用新进展
本文对高效液相色谱技术在药用辅料检测中的应用新进展进行了综述.通过近10年文献报道阐述了高效液相色谱-紫外检测器法(HPLC-UV)、高效液相色谱-示差折光检测器法(HPLC-RID)、高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)、高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)等不同方法在药用辅料检测方面的应用新进展.
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离子色谱法测定不同工艺级别的苯甲醇中氯化物的含量
目的 建立离子色谱法测定苯甲醇中氯化物的含量,并评价不同工艺级别苯甲醇中氯化物含量的质量状况.方法 色谱柱为Rfic IonPac AG11-HC保护柱(50mm×4mm),Rfic IonPac AS 19分析柱(250 mm×4mm),淋洗液为10 mmol·L-1 KOH溶液,抑制电流为120 mA,进样量为25 μL,流速为1.0mL·min-1,采集时间为12 min,柱温为20℃.结果 Cl-在1.494 5～29.89μg·mL-1内线性关系良好,回收率在95.1％～96.7％.结论 本法快速、准确、可靠,可用于苯甲醇中氯化物的测定.相对化工级别和原料级别而言,药用辅料级别样品中Cl-略微偏高,但仍控制在很低的水平.
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不同加工方法山银花药材中绿原酸、木犀草苷的含量测定
目的 建立高效液相色谱法对不同加工方法山银花药材中绿原酸、木犀草苷2个指标性成分进行含量测定,确定山银花佳加工方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:AgiLent C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4％冰醋酸,梯度洗脱;流速:1 mL·min-1;检测波长:350 nm;柱温:25℃.结果 不同加工方法山银花中绿原酸、木犀草苷含量有明显变化,其中低温烘干与杀青烘干山银花中绿原酸、木犀草苷含量较高.结论 低温烘干法加工山银花外观质量优,绿原酸、木犀草苷含量高,应广泛推广应用.
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中药朱砂热稳定性等物理参数与其质量的相关性研究
目的 研究中药朱砂热稳定性等物理参数与其质量的相关性.方法 主要采用滴定分析、X射线衍射(XRD)和热重分析法,对湖南省11批不同产地的朱砂主成分硫化汞(HgS)从含量、热性能、主要物相结构等方面进行研究.结果 中药朱砂分解温度为350～500℃,结构稳定,主要成分HgS为α-型六方晶系,含有少量的In4AsSe、SnZnAs2(或As2SnZn)、CuSe(或Cu2Se,或Cu6Se4.50),样品中还存在Cr、Pb、Sr、Co、Mo等微量元素,均未检出含毒性的有机汞.其中样品2、5号为伪品朱砂,XRD中未检出HgS,主要成分为CaMg(CO3)2和Sr2CrO4,其中Sr2CrO4为致癌物质.结论 热重分析HgS的失重质量与滴定法测定HgS含量的大小顺序基本保持一致;XRD能快速鉴别中药朱砂的物相组成,初步判定有机汞的存在与否,初步鉴定朱砂的质量.两者结合,能对朱砂的真伪、优劣提供更为全面的判断,为矿物药有效性及安全性研究提供新的理论依据.
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防芷鼻炎片的质量标准提高研究
目的 建立防芷鼻炎片的质量标准,为2015年版中国药典修订提供数据资料.方法 采用薄层色谱法对方中野菊花、防风、苍耳子、白芍进行定性鉴别,建立防芷鼻炎片中蒙花苷含量的HPLC测定方法.结果 薄层色谱鉴别专属性强,斑点清晰,蒙花苷与其他成分能达到良好的分离,在0.040 99～0.614 9 μg内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率在101.7％～103.5％(n=3).结论 建立的方法简便,所得结果可靠,适用于防芷鼻炎片的质量控制.
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顶空毛细管气相色谱法测定奥拉西坦中乙醇、二氯甲烷和4-氯乙酰乙酸乙酯的残留量
目的 建立奥拉西坦原料药中乙醇、二氯甲烷及4-氯乙酰乙酸乙酯残留量的测定方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,色谱柱为Rtx-5型毛细管柱,柱温采用程序升温(40℃保持2 min,以7.0℃·min-1的速率升温至120℃,保持2 min),检测器为氢焰离子化检测器,进样口温度为180℃,检测器温度为200℃,载气为氮气,柱流量为1.0 mL·min-1,分流比为5∶1,顶空温度85℃,顶空时间为30 min,顶空进样体积为1mL.结果 3种溶剂均获得基线分析,在考察的浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率在95.1％～97.6％.结论 该方法专属性强、重复性好、结果可靠,适用于奥拉西坦原料药中残留溶剂的测定.
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高效液相色谱法测定麻颠口服溶液中盐酸麻黄碱和硫酸阿托品的含量
目的 采用高效液相色谱法测定麻颠口服溶液中盐酸麻黄碱和硫酸阿托品的含量.方法 KromasilC18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH=3.0)-乙腈(92∶8)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果 盐酸麻黄碱和硫酸阿托品线性浓度范围分别为31.36～627.2 μg·min-1(r=0.9999)和0.412 4～8.248μg·mL-1(r=0.999 9);回收率均在95％～105％,RSD均＜1.5％.结论 本方法操作简便、专属性强,可作为麻颠口服溶液的质量控制方法.
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苯酚-硫酸法联合DNS法测定金银花不同花期多糖的含量
目的 研究不同花期的金银花多糖含量,为金银花的采摘提供依据.方法 苯酚-硫酸法联合3,5-二硝基水杨酸法测定金银花不同花期多糖含量.结果 金银花的二白期和大白期的多糖含量高,分别是11.90％和10.94％.结论 以多糖含量为指标,确定了金银花佳采收期.
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GC-MS结合化学计量学用于抗病毒口服液挥发油的研究
目的 分析水蒸气蒸馏法提取的抗病毒口服液挥发油成分.方法 GC-MS检测挥发油,利用直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的重叠峰解析得到各组分的纯色谱图和质谱,并采用面积归一法进行定量.结果 共检出63种化合物,鉴定出34个化合物,占总挥发油化学成分总量的90.0％.其中主要成分百秋里醇占20.53％,榄香素占18.24％,β-细辛醚占13.92％,4-异硫氰基-1-丁烯占5.19％.结论 应用GC-MS结合化学计量学方法在抗病毒口服液中检测得到更多的挥发油成分,进一步完善了抗病毒口服液的质量控制标准.
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高效液相色谱法测定丹参胶囊中8种有效成分的含量
目的 采用高效液相色谱法同时测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μμm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在0.120～2.40 μg(r.=0.996 7)、0.174～3.480 μg(r=0.999 9)、0.176～3.52μg(r.=0.999 9)、0.802～16.0μg(r=0.998 6)、0.080 0～1.60 μg(r=0.999 9)、0.162～3.24 μg(r=0.999 9)、0.260～5.20 μg(r.=0.999 9)和0.176～3.52 μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率在97.8％～99.4％.结论 该方法稳定性好,重复性好,可用于丹参胶囊质量的控制.
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利奈唑胺PK/PD文献计量分析
目的 从文献计量学角度对国内外利奈唑胺PK/PD的相关文献进行分析,为抗感染研究提供参考.方法 检索截止时间2014年2月为止,检索Embase、Pubmed、SCI和中国知网数据库中利奈唑胺PK/PD相关文献.利用EndNote X7软件进行分类整理,对纳入文献的发表年份、期刊、作者、研究机构、被引频次、文章类型、国家、研究内容等进行计量分析.结果 检索文献共494篇,符合要求301篇,其中外文287篇,中文14篇.外文第一篇文献发表于1998年,此后逐渐增长;发文量多期刊Antimicrobial Agents and Chemotherapy;文章类型主要是基础研究(146篇),临床研究相对较少(33篇);研究内容包括PK/PD研究意义、利奈唑胺PK/PD特点、根据PK/PD指导利奈唑胺临床合理用药等.结论 国内外对利奈唑胺PK/PD关注逐渐增多,但国内文章较国外文章在数量、水平上均有很大差距;利奈唑胺PK/PD相关参数指导个体化给药临床相关研究逐渐增多并深入.
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丙种球蛋白联合阿昔洛韦/更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的meta分析
目的 了解并评价丙种球蛋白联合阿昔洛韦/更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床应用价值.方法 检索国内外数据库,收集丙种球蛋白联合阿昔洛韦/更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的相关文献,并选取其中采用随机或半随机对照试验的文献,运用Review Manager 5.1软件进行分析.结果 ①共纳入中文文献8篇,其中,C级文献3篇,B级文献5篇,共计患儿580例,其中试验组294例,对照组286例;②采用随机效应模型进行meta分析,结果显示采用丙种球蛋白联合阿昔洛韦/更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎,退热时间比单纯采用阿昔洛韦或更昔洛韦更短(Z=7.11,P＜0.001),治疗无效率比单纯采用阿昔洛韦或更昔洛韦更低(Z=4.16,P＜0.001),且不良反应较少;③漏斗图基本对称,提示所纳入的文献无发表偏倚.结论 丙种球蛋白联合阿昔洛韦/更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎,有助于早日改善小儿临床症状,有效降低病毒性脑炎的病死率,临床使用安全,应用价值较高.
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六神丸联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的临床观察
目的 研究六神丸联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效.方法 48例局部晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用顺铂十紫杉醇化疗方案同步放疗,治疗组于放化疗期间加用六神丸治疗.对比2组近期疗效、KPS评分变化及不良反应发生率.结果 治疗组和对照组的近期有效率分别为83.33％和75.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组与对照组比较,生存质量的改善较明显,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用六神丸口服联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌,疗效无差异但能明显改善其生存质量,减少其不良反应的发生率,值得临床推广使用.
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尼可地尔对慢性稳定性冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗术术后血管内皮功能及炎症反应的影响
目的 观察尼可地尔对慢性稳定性冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)术后血管内皮功能及炎症反应的影响.方法 选择因冠脉狭窄病变而行PCI术的慢性稳定性冠心病患者62例,随机分为常规治疗组(32例)和尼可地尔组(30例);尼可地尔组为术后常规治疗基础上加用尼可地尔片剂口服,5 mg/次,3次·d-1,2组患者随访至PCI术后6个月;测定术前、术后24 h、术后1个月、术后6个月高敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化评估炎症反应,以肱动脉血流介导性舒张功能(FMD)评估血管内皮依赖性舒张功能,6个月后复查冠状动脉造影,了解支架内再狭窄情况.结果 PCI术后24h2组FMD较术前明显降低(P＜0.05),2组hs-CRP均较术前增高(P＜0.05);术后1个月FMD较术前增高(P＜0.05),hs-CRP较术前降低(P＜0.05);术后6个月FMD较术前明显增高(P＜0.05或P＜ 0.01),hs-CRP较术前明显降低(P＜ 0.05或P＜0.01),尼可地尔组较常规治疗组上述变化更为显著(P＜0.05).随访期间,尼可地尔组心绞痛发生率、累计主要心血管事件及支架内再狭窄发生率均较常规治疗组明显降低(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 尼可地尔能明显改善慢性稳定性冠心病患者PCI术后血管内皮功能并抑制炎症反应,降低PCI术后心血管事件的发生.
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1例哌拉西林钠-舒巴坦钠致重症多形红斑型药疹的药学监护
目的 通过对1例重症多形红斑型药疹患者进行指导用药,临床药师提高了临床用药的安全性和有效性.方法 通过对患者进行全程药学监护,监测相关指标和不良反应,临床药师协助医师选择合适药物.结果 阻止了药物不良反应的恶化,减轻了患者的痛苦,提高了患者用药的疗效.结论 只有参与临床实践,临床药师才能发现不良反应,宣传合理用药知识,为患者提供优质的药学服务.
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临床药师参与糖尿病肾病伴脓毒血症治疗
目的 探讨临床药师对糖尿病肾病伴脓毒血症患者的药学监护模式.方法 以1例糖尿病肾病伴脓毒血症为例,临床药师跟踪其治疗过程,为其制订个体化用药方案.结果 临床药师为患者提供药学服务,患者的感染得到了控制,防止了不良反应的进一步发生.结论 临床药师利用专业优势,在合理用药中能发挥重要作用.
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甲磺酸左氧氟沙星注射液致严重迟发型变态反应1例
1 病例介绍患者,女,55岁,因咳嗽多日于2014年7月15日下午15:25入本院急诊科就诊,诊断为上呼吸道感染,患者曾有头孢菌素过敏史,无喹诺酮类过敏史,医师给予甲磺酸左氧氟沙星注射液(武汉滨湖双鹤药业有限责任公司,批号:140523)0.4 g,静脉滴注,qd,抗感染治疗.第2日上午8:00患者皮肤多处出现过敏样反应,遂来本院急诊科就诊.查体:患者面部、双上肢、躯干部前后及臀部可见荨麻疹、大片红斑、红斑突出皮肤,患者同时感觉瘙痒伴硬胀感.请皮肤科医师会诊,给予喜炎平250 mg加0.9％氯化钠注射液、维生素C2.0g加5％葡萄糖注射液静脉滴注;5mg地塞米松静脉注射;另立即口服盐酸左西替利嗪片5 mg抗过敏治疗.至下午13:15治疗结束时,患者红斑基本消退.第2日继续第1日抗过敏用药方案治疗,患者皮疹全部消退.
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色谱特征指纹定量法和多标定量指纹法评价血府逐瘀丸质量
目的 研究系统指纹定量法(SQFM)评价血府逐瘀丸(XFZYP)相对特征指纹图谱时误差变动和校正方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱法,以Agilent Poroshell 120 SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm),流速0.5 mL·min-1,紫外检测波长203 nm,柱温(35.0±0.1)℃,进样量5μL为条件,采集24批XFZYPs的HPLC指纹图谱(NFP),对其变换得到统一化指纹图谱(UFP)和相对特征指纹图谱(RCFP),以各对照指纹图谱(RFP)为标准用SQFM评价24批XFZYPs质量情况,阐述其Pm差异性和校正方法.单标定量指纹法可将所有指纹峰的含量用单标含量表观标示,双标和多标用折合质量标示.结果 确定37个共有指纹峰,用单标RCFP和UFP评价结果的宏定性相似度不发生改变;宏定量相似度的误差都能用参照峰校正因子进行校正消除,而双标结果的误差较大.质量极好的XFZYPs同时要满足单标和双标定量相似度合格,共有S14、S18、S20～S23等6批样品可作为标准制剂.结论 色谱相对特征指纹图谱均能对样品进行准确地定性定量评价,其能有效地使用国家药典委员会关于指纹图谱的相对特征技术参数.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
