中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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岭南山竹子树皮化学成分研究
目的 研究藤黄属植物岭南山竹子树皮中的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20等色谱法对山竹子树皮中的化学成分进行分离以及根据所获单体化合物的理化性质和光谱数据(紫外、核磁共振、质谱)鉴定其结构.结果 从山竹子树皮中分离得到7个单体化合物,经鉴定分别为10-hydroxybotryococcene(1)、peplusol(2)、stigmast-4-en-3-one(3)、parvifiol(4)、1,2-benzenedicarboxylic acid bis(2-methyl heptyl)ester(5)、camboginol(6)、pedunxanthone C(7).结论 化合物1～7均为首次从该种植物中分离得到.
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细薄星芒海绵的三萜成分研究
目的 对中国南海海域细薄星芒海绵的三萜成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、ODS C18柱色谱、半制备型HPLC等方法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 分离并鉴定了5个异玛拉巴烷型三萜化合物,分别为stelletinA(Ⅰ),stelletinB(Ⅱ),22,23-dihydrostelletinD(Ⅲ),jaspolideB(Ⅳ)和jaspolideA(Ⅴ).结论 化合物Ⅲ～Ⅴ首次从该种海绵中获得.
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复方山泽降脂方降脂作用实验研究
目的 探讨效验复方山泽降脂方(SZ)对实验性高脂血症大鼠血脂的调节作用.方法 用脂肪乳剂灌胃造成大鼠实验性高脂血症动物模型,以复方山泽降脂方3.5、7、14 g·kg-1低、中、高剂量组给予大鼠灌胃28 d后,经腹主动脉取血,测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C).结果 与高脂模型组比较,高剂量SZ能显著降低血清TC、TG、LDL-C水平和动脉硬化指数(AI)(P＜0.01或P＜ 0.05),但对HDL-C的影响不大.结论 复方山泽降脂方对高脂血症大鼠的脂质代谢有一定的调节作用,提示其对高脂血症的防治具有应用价值.
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水杨酸微乳的制备及质量评价
目的 制备水杨酸微乳并进行质量评价.方法 采用吐温-80作乳化剂,肉豆蔻异丙酯为油相,借助伪三元相图的研究手段确定乳化剂和助乳化剂的佳配比,制成不同浓度的水杨酸微乳,并从含量测定、透光率、pH值、比重、黏度测定和稳定性方面进行了评价.结果 吐温-80与1,2-丙二醇的配比为15∶1,其微乳区大,几种浓度的水杨酸制剂均能形成微乳且稳定分散于制剂中.结论 微乳能增加水杨酸在制剂中的溶解度,方便于临床应用和提高了治疗效果.
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正交试验设计优选鱼胆草提取工艺研究
目的 对鱼胆草的提取工艺进行优化研究.方法 采用L9(34)正交设计,以鱼胆草中的獐牙菜苦苷含量为考察指标.考察提取时间、乙醇用量、浸泡时间3个因素对提取的影响.结果 鱼胆草的适提取工艺条件是:浸泡0.5 h,回流提取2次,加50％乙醇量分别为10、8倍,提取时间依次为1.5、1.0h.结论 本提取工艺设计合理,稳定可行,操作简便,为鱼胆草的研究和开发提供了借鉴.
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正交试验法优选仙慈胶囊的提取工艺
目的 优选仙慈胶囊的佳提取工艺.方法 以干浸膏得率和野黄芩苷含量为评价指标,采用正交试验法考察提取时间、提取次数和加水量3个因素对提取效果的影响,通过综合评分筛选出仙慈胶囊的佳提取工艺.结果 提取次数对试验结果有显著影响,而加水倍量和提取时间对结果无显著影响.综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定的佳提取工艺为:水煎煮3次,每次0.5 h,加水量依次为12、10、10倍.结论 该提取工艺合理,为仙慈胶囊的制备提供科学依据.
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秦皮中秦皮甲素的提取工艺研究
目的 通过正交设计优化回流法提取秦皮中秦皮甲素的提取工艺.方法 通过单因素及L9(34)正交试验优选秦皮中秦皮甲素的提取工艺.考察回流提取法中乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数、提取温度对秦皮甲素量的影响.结果 佳提取工艺条件为:乙醇浓度75％,料液比为1∶10,提取温度为65℃,提取次数为4次,每次提取2h.结论 正交设计优化提取工艺可较好地提取秦皮中的秦皮甲素.
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蒙古族与汉族人群GSTM3及CYP1A1基因多态性的研究
目的 研究内蒙古地区蒙、汉族人群GSTM3和CYP1A1 Exon7基因多态性.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)和等位基因特异性扩增(ASA)技术分析内蒙古地区412例健康蒙古族人和436例健康汉族人的GSTM3及CYP1A1 Exon7基因多态性及基因型分布频率.结果 内蒙古地区蒙、汉族人群GSTM3基因型之间的分布频率具有显著性差异(P＜0.05),CYP1A1 Exon7基因型分布频率无显著性差异(P＞0.05).结论 GSTM3基因型频率在内蒙古地区健康蒙、汉族人群中的分布具有显著差异,而CYP1A1 Exon7基因型分布频率无显著性差异.
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非诺贝特与2种β-环糊精水溶性衍生物在水溶液中包合作用研究
目的 研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)及磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)在水溶液中对非诺贝特(fenofibrate,FNB)的包合作用.方法 分别采用紫外吸收光谱法、相溶解度法研究HP-β-CD及SBE-β-CD在水溶液中对FNB的包合作用、增溶作用及包合过程中热力学参数的变化.结果 FNB与2种β-CD水溶性衍生物在水溶液中均存在明显的分子间相互作用.FNB的溶解度随着2种-CD水溶性衍生物浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图呈AL-型.包合过程中的热力学参数变化包括吉布斯自由能变化(△G)、焓变(△H)、熵变(△S)均为负值.结论 FNB与HP-β-CD及SBE-β-CD在水溶液中均可自发形成1∶1克分子比可溶性包合物,从而增加其溶解度.同时,包合过程均为焓驱动过程,且为放热反应(△H＜0),熵减过程(△S＜0).适当降低温度将有利于包合过程的进行.
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蒙药瞿麦中多糖超声提取工艺研究及含量测定
目的 研究瞿麦中多糖的超声提取方法及其含量测定的方法.方法 采用苯酚-硫酸法显色,并以紫外-可见分光光度计测定瞿麦中多糖含量,以其作为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验来确定提取瞿麦多糖的佳工艺条件.结果 超声法提取瞿麦中多糖的佳工艺为料液比为1∶20,温度60℃,超声时间为30 min,提取2次.各因素影响顺序为提取温度＞提取时间＞提取次数＞料液比,测得瞿麦中多糖含量为5.463％,平均回收率为98.6％,RSD=1.5％(n=6).结论 以上工艺为运用超声技术从瞿麦中提取出多糖的佳工艺.采用紫外可见分光光度法测定瞿麦中多糖含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,可作瞿麦中多糖的含量测定方法.
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苦碟子化学成分及质量控制方法研究进展
苦碟子为抱茎苦荬菜[Ixeris sonchifolia(Bge.)Hance]全草,属于菊科苦荬菜属植物,主产于我国东北、华北等地.《内蒙古中草药》记载,苦碟子具有清热解毒、排毒、止痛等功效,民间主要用于治疗阑尾炎、扁桃体炎、无名肿痛、头痛等,现代试验研究表明其在冠心病、心绞痛、脑血栓等的治疗上具有较好效果,成为抗心脑血管疾病中药的一个研究热点[1].
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丹参中抑制炎症因子的活性成分抗动脉粥样硬化研究进展
丹参是唇形科鼠尾草植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的干燥根部,临床上主要用于预防和治疗血管疾病,对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块的形成与发展具有一定的防治作用.丹参具有活血调经、祛瘀止痛、凉血消痈的作用.丹参的活性成分主要为酚酸类和二萜醌类,活性较好的主要包括水溶性的丹参素、丹酚酸B以及脂溶性的丹参酮ⅡA、隐丹参酮等.研究表明,AS的发生发展与血管壁的炎症反应密切相关.
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黑色素生物合成与酪氨酸酶抑制剂的研究进展
黑色素(melanin)主要由人体皮肤表皮基底层的黑色素细胞(melanocyte)产生,它能减少紫外线对皮肤的伤害.黑色素的含量及分布决定了皮肤的颜色.然而,黑色素在基底层的异常蓄积会造成色素沉着过度引起黑斑病、雀斑、老年斑等,影响人们的生活质量[1].随着对黑色素生物合成研究的不断深入,研究者发现酪氨酸酶在黑色素生物合成中扮演重要角色,它是酪氨酸和多巴向黑色素转变过程中的主要限速酶,它的过量表达是导致色素沉着过度的主要原因.
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5种广西民间同名异物土甘草药材概述
由于地域与传统习惯的限制,中药尤其是中草药存在着同物异名和同名异物的现象.且因其涉及到不同的科属,容易引起临床混淆和误用.为了正确使用民间草药,笔者深入到民间,走访了当地老中医和草药店,就广西壮族民间常用的5种同名异物中草药土甘草的植物来源、药材性状及现代研究状况加以描述,以供参考.
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龙船花属植物化学成分及药理作用研究进展
茜草科(Rubiaceae)龙船花属(Ixora)植物在世界上约有400种,大部分分布于亚洲热带地区和非洲,大洋洲、热带美洲较少,我国有19种,分布于西南部和东南部[1].该属植物资源丰富,而且因其花型美观色泽艳丽,在南方广泛种植用于园林道路绿化观赏.该属植物不少可作药用并且有悠久的应用历史,如龙船花(Lchinensis)始载于《新修本草》,之后《本草纲目》及其他历代药学专著及植物志均有记载,其花、叶、茎、根皆可入药,具有清热凉血、活血散瘀、止痛的功效,用于治疗高血压、月经不调、闭经、跌打损伤、疮疡疖肿等[2-3];同属植物爪哇龙船花(Ijavanica)的花在印度用于治疗癌症[4];
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高效液相色谱法同时测定妇炎康复片7组分含量
目的 建立高效液相色谱同时测定妇炎康复片中7种成分的方法.方法 采用HPLC切换波长联合梯度洗脱法,色谱柱为C18柱,柱温为室温,流动相为乙腈(A)和0.02％磷酸溶液(B),流速为1mL·min-1,梯度洗脱程序及检测波长为20％A:230 nm,10 min；30％A:230 nm,5 min；40％A:230 nm,5 min；41％A:210 nm,5 min; 43％A:210 nm,5 min; 45％A:210 nm,5 min; 100％A:210 nm,30 min; 20％A:230 nm.结果 芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、川楝素及齐墩果酸浓度分别在0.056 25～0.487 5mg· mL-1(r=0.999 8)、0.0735～0.637mg·mL-1(r=0.9997)、0.192～1.664 mg· mL-1(r=1.000 0)、0.0375～0.325mg·mL-1 (r=1.0000)、0.033 75～0.292 5 mg· mL-1 (r=0.997 4)、0.027 37～0.237 2mg·mL-1 (r=0.999 9)、0.041 25～0.357 5 mg·mL-1(r=0.999 4)呈良好的线性关系.上述7个成分精密度试验、8h内稳定性试验、加样回收试验表明重复性好和回收率符合要求.结论 该方法简单准确,可同时测定妇炎康复片中7种有效成分的含量,能用于妇炎康复片的质量控制.
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β-环糊精开管毛细管电色谱法分离糖类物质
目的 制备开管毛细管电色谱柱分离混合单糖.方法 采用溶胶-凝胶法,选择β-环糊精(β-CD)作为固定相,制备开管毛细管电色谱柱,并用于1-苯基-3-甲基-5吡唑啉酮(PMP)衍生的混合单糖的分离.结果 硼砂缓冲液浓度20 mmol·L-1、pH值5.5、电压15 kV、进样时间2s、乙腈及二甲基亚砜(DMSO)的用量分别为5％时,混合单糖可得到良好分离.结论 开管毛细管电色谱分离糖类物质与区带电泳相比,显著降低了缓冲液中非挥发性盐的浓度,可更好地实现与质谱联用.
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高效液相色谱法测定间苯三酚原料药有关物质
目的 建立测定间苯三酚原料药有关物质的高效液相色谱法.方法 采用ECOSIL C18色谱柱,以1.36 g·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值为3.0)为流动相A,以乙腈为流动相B,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为265 nm.结果 在梯度洗脱条件下,间苯三酚与相邻杂质能很好的分离.以2,3',4,5',6-五羟基联苯作为单杂检查的对照品进行检测,2,3',4,5',6-五羟基联苯的浓度在0.512～10.24 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为101.5％～102.5％(RSD＜2.0％),检测限为0.20 ng·mL-1.结论 本方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可满足间苯三酚有关物质检查的需要.
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火焰原子吸收法测定水杨酸镁片中镁的含量
目的 建立火焰原子吸收法测定水杨酸镁片中镁的含量.方法 采用火焰原子吸收法,检测波长为285.2nm,灯电流为6mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为1.6L·min-1,助燃气流量为1.5 L·min-1.结果 镁在0.05～0.25μg·mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均加样回收率为98.4％(RSD=1.3％,n=6).结论 所建立的火焰原子吸收法可控制水杨酸镁片中镁的含量,灵敏度高.
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临床药师对1例患败血症伴化脓性脑膜炎感染新生儿的药学监护
随着"以病人为中心"的医院药学工作内涵的转变,医院药学已全面进入以"合理用药"为核心的临床药学服务阶段.为了顺应医院药学工作模式的转变,我院从2011年开展儿科、新生儿科药学监护[1]工作,临床药师定期到病房参与查房与会诊.本文以新生儿科1名败血症伴化脓性脑膜炎患儿的全程药学监护为例,探讨临床药学的工作思路.
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碘帕醇注射液致罕见的尿潴留1例
1临床资料患者女,70岁,2个月前无明显诱因出现活动后胸痛,以胸骨后及心前区明显,呈压榨样疼痛,伴胸闷、左上肢麻木不适,休息及含服硝酸甘油片后能缓解,一般持续约10 min.2d前症状加重,含服硝酸甘油片无效,为进一步治疗于2012年11月4日入住我院.入院后体查:R20次·min-1,P 76次·min-1,BP 150/100 mmHg(1 mmHg=133.2 Pa),双侧胸廓对称无畸形,语颤正常,双肺呼吸音清晰,未闻及明显干湿性啰音.
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患者术后自控镇痛致呕吐误吸1例报告
1临床资料患者自控镇痛(patient controlled analgesia,PCA)具有镇痛及时、确切、用药剂量小、不良反应少等优点.罕有其所致严重并发症的报告.近有一甲状腺术后自控镇痛使用不当,药物过量引起呕吐、误吸致窒息的患者,现报告如下.患者女,48岁.体检发现甲状腺肿物8月余,于2011年3月14日入院.2010年7月体检超声左侧甲状腺内一约1.7 cm×1.5 cm肿物,内见钙化.无不适,无心慌、气短、易怒、多汗等甲亢表现,无呼吸困难.平素体健,曾行"剖腹产"手术,无过敏史.
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异烟肼致精神障碍2例分析
异烟肼(INH)作为第一线的抗结核药物,对静止期结核分枝杆菌有抑制作用,对繁殖期结核分枝杆菌有杀灭作用,治疗量时不良反应少而轻,是适用于治疗各种类型结核病的首选药,但与其他药物一样,它的治疗作用和不良反应构成了药物的两重性.1临床资料病例1,患者男性,65岁,体重58 kg,2011年10月8日因反复咳嗽2月,再发伴纳差1周入院,既往有前列腺增生病史,无精神病等其他病史.
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中药紫外指纹图谱超信息特征数字化和定量化评价方法研究
目的 建立紫外指纹图谱(UVFP)指数、信息量指数、波动量指数和信息波动量指数以及紫外指纹定量法(UVfingerprint quantified method,UVFQM)理论,形成紫外指纹图谱超信息特征数字化和定量化评价方法,并应用于舒筋活血片(Shujin Huoxue tablet,SJHXT) 190～400 nm紫外指纹图谱(UVFP)的具体评价.方法 用流动注射分析(flowing injection analysis,FIA)法采集190～400 nm UVFP来重点反映中药化学组分中的π→π*,n→π*和n→σ-化学键定性定量信息.结果 评价出S7和S9质量好(3级)、S10质量良好(4级)、S4和S8质量一般(6级)、S6质量差(7级),其余质量均劣(8级).结论 本文利用UVFP对SJHXT进行数字化和定量化整体质量评价,力求准确简捷地表征中药化学组分总含量特征.本文建立了多维数字化和定量化UVFP鉴别和精准评价中药质量的有效新方法,实现利用UVFP清晰、便捷和精确定量化地揭示中药复杂巨系统的总质量.
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耐药结核病的治疗
结核病(TB)是由结核杆菌引起的慢性、传染性疾病,可累及全身多个器官.在全球范围内,结核病是仅次于艾滋病的第2大传染病.耐药结核病(drug-resistanttuberculosis,DR-TB)是结核病的1种,指通过实验室证实体外对1种或多种一线抗结核药物耐药[1].WHO 2008年报道显示,全球约有900万结核病患者,其中DR-TB占20％,耐多药结核病(MDR-TB)为5.3％,估计全球MDRTB为50万例.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
