中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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帕潘立酮治疗MK-801诱导精神分裂症小鼠的效果分析及PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白的参与作用
目的 本研究分析帕潘立酮治疗MK-801诱导精神分裂症小鼠的效果及对PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白的参与作用,为新药开发及临床治疗提供参考.方法 清洁级昆明小鼠60只随机分为4组:对照组、精神分裂症组、利培酮治疗组和帕潘立酮治疗组(n=15).采用NMDA受体拮抗剂MK-801(0.25 mg·kg-,腹腔注射)建立谷氨酸低下精神分裂症小鼠模型,帕潘立酮治疗组和利培酮治疗组小鼠分别给予帕潘立酮(0.3 mg·kg-,qd)和利培酮(0.1 mg·kg-1,qd)灌胃治疗,对照组和精神分裂症组小鼠给予等剂量的生理盐水.分析治疗后小鼠210 min内的活动总距离和在中心区活动的变化,Western blot和免疫荧光化学法分析海马组织中PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白及细胞凋亡蛋白表达的变化.结果 精神分裂症小鼠活动距离和中心区活动距离明显大于对照组小鼠,PI3K、Akt、mTOR、Caspase 3及Caspase 6表达明显高于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05),利培酮治疗组和帕潘立酮治疗组小鼠的活动距离和中心区活动距离明显降低,上述蛋白的表达明显降低,且与精神分裂症小鼠差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 帕潘立酮治疗MK-801诱导精神分裂症小鼠效果可能与其调控PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白表达异常有关.
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稻芽辐照前后对小鼠及大鼠胃肠功能的比较研究
目的 探讨稻芽辐照前后对小鼠及大鼠胃肠功能的影响.方法 采用小鼠小肠炭末推进实验,观察稻芽辐照前后对小鼠小肠推进率的影响.采用复方地芬诺酯复制便秘模型,观察稻芽辐照前后对小鼠排便潜伏期及排便次数的影响.采用对正常大鼠幽门结扎收集胃液,测定胃液量、总酸度、游离酸、胃蛋白酶活性;眼眶静脉丛采血,离心,检测血清淀粉酶活性;剪取十二指肠,匀浆,检测胰蛋白酶活性;探讨稻芽辐照前后对大鼠消化功能的影响.结果 稻芽辐照前中剂量和辐照后高剂量均能提高小鼠小肠的炭末推进率(P＜0.05);稻芽辐照前后的作用比较,差异无统计学意义(P＞0.05).稻芽辐照前后高剂量均能缩短复方地芬诺酯致小鼠便秘的排黑便潜伏期,辐照前高剂量与辐照后中、高剂量均可增加排黑便粒数(P＜ 0.05);稻芽辐照前后的作用比较,差异无统计学意义(P＞0.05).稻芽辐照后中、高剂量组均能提高正常大鼠的胃液分泌量,辐照前中、高剂量组及辐照后低剂量组均能提高正常大鼠的胰蛋白酶活性(P＜ 0.01或0.05);稻芽辐照前后的作用比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 稻芽辐照前后均具有良好的促进小肠蠕动和一定的促消化作用,且其作用不受辐照影响.
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多柔比星对大鼠抑郁样行为及海马内NRG1/ErbB信号通路的影响
目的 考察多柔比星对中枢神经系统的致抑郁作用,并探究其潜在的毒性作用机制.方法 SD大鼠随机分为3组:对照组、多柔比星短期给药组(DoxS)、多柔比星长期给药组(DoxL).DoxS组腹腔注射DOX(2.5 mg·kg-1),2d1次,共3次;DoxL组腹腔注射DOX (2.5 mg·kg-1),2d1次,共7次;对照组给予相同体积的生理盐水.同时检测给药前后体重变化、糖水偏好度,考察强迫游泳行为学,PCR和免疫印迹方法对NRG 1/ErbB通路mRNA及相关蛋白水平,及下游信号通路Akt、ERK蛋白水平进行检测.结果 DoxS组大鼠糖水偏好度及强迫游泳不动时间与对照组相比无明显差别,短期给予多柔比星增加了NRG 1/ErbB mRNA及相关蛋白磷酸化的表达;DoxL组大鼠表现出较低的糖水偏好度及增加的强迫游泳不动时间,长期给予多柔比星降低NRG1/ErbB mRNA及相关蛋白磷酸化水平.结论 短期给予多柔比星代偿性的激活了NRG1/ErbB通路,而长期给予多柔比星则会抑制该通路并诱导大鼠抑郁样行为,这些证据表明多柔比星对NRG 1/ErbB通路的抑制作用与其神经毒性有关.
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大米草黄酮对H22肝癌移植瘤小鼠的治疗作用及体内抗氧化作用研究
目的 探讨大米草黄酮对H22肝癌移植瘤小鼠的治疗作用及体内抗氧化作用.方法 小鼠接种H22肝癌瘤株,随机分组:模型组,大米草黄酮低、中、高剂量组(13.6、27.2、40.8 mg·mL-1),环磷酰胺(CTX)组,另设10只健康小鼠为正常对照组.每日定时灌胃,连续给药14 d,观察给药后各组瘤重量、脏器指数,测定肝、脾组织抗氧化活性.结果 随着大米草黄酮浓度增大,移植瘤重量减轻,与模型组和CTX组相比,大米草黄酮各组能不同程度地提高H22肝癌小鼠肝脏的T-AOC、SOD、POD以及GSH-PX活力,降低肝脏MDA含量,提高脾脏T-AOC和GSH-PX活力.结论 大米草黄酮能提高H22肝癌移植瘤小鼠体内抗氧化能力,对移植瘤小鼠具有一定的治疗作用.
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三七总皂苷口服脂质体的制备及大鼠体内药动学研究
目的 制备三七总皂苷(TPNS)口服胆盐脂质体,考察其药剂学特征及在大鼠体内的药动学行为.方法 薄膜分散法制备TPNS胆盐脂质体,对其外观形态、粒径分布、包封率进行评价,并以注射用血栓通和血栓通胶囊为参比制剂,将18只大鼠随机分成血栓通胶囊灌胃组、TPNS脂质体灌胃组和血栓通溶液尾静脉注射组进行药动学行为考察.结果 制备的TPNS脂质体呈类球形结构,粒径为(163.0±5.28) nm,包封率为(80.6±2.14)％,3组实验的AUC0～t分别为865.39、1442.79和2124.38h·μg·mL-1,自制TPNS脂质体相对于血栓通胶囊的生物利用度为166.72％.结论 TPNS胆盐脂质体外观良好,包封率较高,能显著提高TPNS口服给药的生物利用度.
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急性缺氧对大鼠部分生理病理变化的影响
目的 观察不同缺氧时间点大鼠生理指标的变化,并结合各组织病理变化,探讨缺氧对大鼠的基本损伤作用.方法 成年健康雄性Wistar大鼠40只,采用随机化原则分为正常对照组,缺氧1、3、5d组,每组10只.HE染色切片观察缺氧不同时间点大鼠肺、肝脏、肾脏组织病理学的改变情况,经大鼠腹主动脉采血,进行动脉血气分析、血常规分析、血清生化检测.结果 HE染色结果显示,缺氧各组大鼠肺、肝脏、肾脏均有明显损伤,且以缺氧3d组大鼠肺损伤尤为严重;缺氧5d组大鼠肝脏、肾脏损伤更加显著.与正常对照组比较,缺氧各组大鼠血液学指标均有改变,PaCO2、PaO2、SaO2、AB、SB、cK+、cCa2+、ALP水平均显著降低(P＜ 0.05,P＜ 0.01);Lac、cNa+、WBC、RBC、HGB、HCT、AST、T-BIL、UA、BUN、LDH明显升高(P＜ 0.05,P＜ 0.01);RI在缺氧1d时明显增大(P＜0.05),之后随缺氧时间的延长逐渐降低接近正常值;pH在缺氧1d时明显升高(P＜0.05),后有所降低,在缺氧5d时,其降低存在统计学意义(P＜0.05);TP、TCHO在缺氧1d时有明显降低(P＜ 0.05,P＜ 0.01),后逐渐升高,在缺氧5d时达到大(P＜0.01);ALT、ALB有升高趋势,但差异无统计学意义.结论 模拟高原急性缺氧对大鼠各项血液学指标的改变均有显著的影响,对大鼠肺、肝脏、肾脏有一定的损伤作用,且损伤程度与缺氧暴露时间的长短有关.
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黄花油点草化学成分研究
目的 研究黄花油点草的化学成分.方法 采用柱硅胶、葡聚糖凝胶,制备薄层色谱等色谱技术分离纯化,波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构.结果 从黄花油点草中共鉴定了7个化合物,分别为槲皮素(1)、3-甲氧基槲皮素(2)、山柰酚(3)、β-谷甾醇(4)、棕榈酸(5)、对羟基苯甲酸(6)、阿魏酸(7).结论 化合物1～7均为首次从黄花油点草植物中分离得到.
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人参枸杞复方颗粒抗疲劳作用研究
目的 研究人参枸杞复方颗粒的抗疲劳作用.方法 选用昆明种雄性小鼠160只,随机分为4组,分别为人参枸杞复方颗粒高、中、低剂量(7.5、5.0、2.5 g·kg-1)组和空白对照组.采用小鼠游泳制备疲劳模型的方法,连续灌胃30 d后分别考察各组对小鼠负重游泳运动时间、负重游泳后血清尿素氮、肝糖原和血乳酸的影响.结果 人参枸杞复方颗粒能显著延长小鼠负重游泳时间,减少或抑制疲劳小鼠血清尿素的产生,促进小鼠肝糖原储备,但对血乳酸生成的影响没有显著性差异.结论 人参枸杞复方颗粒具有抗疲劳作用.
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人血管内皮抑素腺病毒注射液抑制脉络膜新生血管实验研究
目的 探讨人血管内皮抑素腺病毒(Ad-Es)注射液对半导体激光诱导的BN大鼠脉络膜新生血管(CNV)的抑制作用.并比较不同给药方式的治疗效果,从而明确药物疗效及佳给药途径,为进一步基因治疗临床试验奠定基础.方法 雄性BN大鼠40只,右眼眼底采用半导体激光光凝方式建立CNV模型,随机分为4组,每组10只(10只眼).光凝后21d,A组于玻璃体腔内注射Ad-Es 0.01 mL;B组于球周注射Ad-Es 0.01 mL;C组于玻璃体腔内注射生理盐水0.01 mL;D组于球周注射生理盐水0.01 mL.观察给药后7d各组的荧光眼底血管造影(FFA)荧光素渗漏情况,应用激光共焦显微镜下脉络膜血管平铺法测量各组CNV面积,光镜下观察组织细胞学变化,免疫组化检测CD105的表达.结果 FFA晚期图像A组和B组视网膜光凝斑荧光素渗漏得到明显抑制,A组抑制效果更强;激光共焦显微镜下观察CNV面积,A组和B组CNV面积显著低于C、D组,A组CNV面积低于B组;组织病理学观察显示C、D组光凝区纤维血管较A、B组明显增多,A组低于B组;A、B组CNV相关表达因子CD105表达下降,A组较B组表达下降更明显.结论 Ad-Es注射液可以有效抑制动物模型的CNV表达,玻璃体腔注射给药抑制效果优于球周注射给药,为治疗CNV提供了一种新的可能途径.
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苹果寡糖下调脂多糖刺激引起的TLR-4/NF-κB通路活性升高
目的 探讨苹果寡糖(AOG)对细菌脂多糖(LPS)活化人结肠癌细胞HT-29的TLR-4/NF-κB通路的影响及相关机制.方法 将HT-29细胞分为对照组、LPS处理组(1μ.g·mL-1,30 min、1h)、AOG (0.5 mg·mL-1)+LPS(1μg·mL-1)处理组(30 min、1h),采用免疫荧光法观察NF-κB在细胞质、细胞核内的分布情况;免疫印迹法检测细胞中IκB-α、磷酸化IκB-α、细胞核中NF-κB以及细胞膜上TLR-4的蛋白变化.结果 AOG可抑制LPS刺激引起的HT-29细胞的NF-κB核转位;可有效抑制IκB-α降解及IκB-α的磷酸化;可降低细胞膜上TLR-4的表达.结论 AOG可能通过抑制LPS刺激引起的TLR-4表达升高,发挥抑制NF-κB信号通路活化的作用.
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异鼠李素通过抑制钙超载和线粒体功能损伤减轻阿霉素所致大鼠心肌细胞凋亡
目的 探讨异鼠李素保护阿霉素所致心肌损伤的作用及可能机制.方法 除空白对照组外,模型对照组,异鼠李素2.5、5、10 mg·kg-1组,阳性对照组(20 mg·kg-1右丙亚胺)均建立阿霉素心肌损伤模型,每组10只大鼠.采用TUNEL法检测心肌细胞凋亡率;激光扫描共聚焦显微镜测定心肌细胞内钙离子浓度;罗丹明123 (Rh0123)荧光探针标记流式细胞仪检测和分析线粒体跨膜电位(△ψm);蛋白免疫印迹法检测Cyt-c和Caspase-9的表达水平.结果 与空白对照组相比,阿霉素心肌损伤模型对照组细胞凋亡率由(1.1±0.22)％明显升高至(17.5±2.03)％、胞浆内钙离子浓度由(115.2±10.07) μmol·L-1明显升高至(478.3±19.45) μmol·L-1、线粒体膜电位△ψmlow的细胞数目占比由(3.63±0.34)％明显升高至(39.86±0.53)％、Cyt-c和Caspase-9表达明显升高;而5、10mg·kg-1异鼠李素明显缓解了上述指标的变化[凋亡率降为(5.6±0.93)％,胞浆内钙离子浓度平均值为降为(298.2±10.54) μmol·L-1,线粒体膜电位△ψmlow的细胞数目占比降至(17.64±0.41)％,Cyt-c、Caspase-9蛋白表达明显下降];且与阳性对照组相比结果相近.结论 异鼠李素可减少阿霉素所致心肌细胞凋亡率而保护心肌,其机制可能与改善细胞内钙离子稳态、线粒体功能、降低Cyt-c和Caspase-9蛋白表达等线粒体凋亡通路相关指标有关.
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石菖蒲治疗阿尔茨海默病的物质基础的研究
阿尔茨海默病(AD)是神经退行性疾病常见的一种类型,中药石菖蒲治疗阿尔茨海默病历史悠久,但其发挥治疗作用的物质基础尚不明确.本研究应用TCMSP数据库中搜索石菖蒲的化学成分及其靶点,应用DrugBank数据库搜索治疗AD的阳性药,应用PDB数据库中查询靶点的三维结构;利用Cytoscape、fingerprint和Autodock软件分别进行网络图的构建、Tanimoto相似度分析和分子对接的研究,初步探索发现,石菖蒲中有79个化合物与AD间存在相关关系;其中中药成分Bisasaricin、Diethvlbenzvlamine、CAM可能为石菖蒲治疗AD的主要效应物质.
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神经毒性中药中毒机制与减毒策略的研究进展
随着中药的广泛应用,其神经毒性反应也屡见报道,这在很大程度上影响了中药开发与应用.本文通过查阅近年来神经毒性中药的相关研究文献,概述了其中毒机制及减毒策略的研究进展,以期为其后续合理开发和临床安全用药提供参考资料.
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沙棘原花青素的提取、纯化及药理学研究进展
原花青素是一种广泛存在于植物中的多酚类化合物,通过对植物中的原花青素进行研究发现,原花青素具有强的抗氧化、清除自由基和提高免疫等作用,其丰富的营养价值主要体现在调节血脂血糖、改善微循环、抗肿瘤和延缓衰老等方面.近年来发现沙棘也含有原花青素,本文综述近几年沙棘中原花青素的提取、纯化及药理学研究进展,为沙棘资源的开发和合理利用提供借鉴.
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ZnS∶Mn2+·QDs在定量分析测定中的应用
Mn掺杂ZnS量子点(ZnS∶ Mn2+·QDs)作为具有高灵敏度的绿色环保纳米探针应用于各种微量物质的定量分析测定中,该文主要评述了ZnS∶ Mn2+·QDs在重金属检测方面和生物学、医药学领域应用的研究进展,并结合现有的研究成果提出展望.
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中药对多柔比星作用的影响研究进展
多柔比星是一种抗瘤谱较广的抗肿瘤药物,用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、肝癌等.其强烈的细胞毒性对机体产生广泛的生物化学反应如心脏毒性、骨髓抑制、肾脏毒性等,严重制约了其在临床上的广泛应用.因此国内外学者研究了大量中药、中药制剂、中药有效成分及中药注射剂,以期达到增效减毒的作用.本文综述了多种中药对多柔比星的药动学、抗肿瘤活性、毒性作用影响的研究进展,对多柔比星的临床应用及中药与之联用协同抗肿瘤的研究具有重要意义.
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顶空气相色谱法测定羟苯乙酯中甲醇、乙醇残留量
目的 建立顶空气相色谱法测定羟苯乙酯中甲醇、乙醇残留量.方法 采用DB-WAX气相毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25 μm);检测器类型及温度:FID,250℃;进样口温度:200℃;柱升温程序:起始温度40℃,保持8 min,再以40℃·min-1速率升温到220℃后,维持5 min.结果 甲醇在0.9452～76.6160μg·mL-1、乙醇在1.0098～80.7840 μg·mL-1与峰面积线性关系良好,回收率符合要求,RSD值均＜8％.结论 本方法操作简单、准确度高,可用于羟苯乙酯中甲醇、乙醇残留量测定.
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高效液相色谱法测定屈螺酮炔雌醇片的有关物质
目的 建立屈螺酮炔雌醇片有关物质的检查方法.方法 采用高效液相色谱法,Prontosil ACE-eps色谱柱和Chromolith RP 18色谱柱串联,流动相A为乙腈-甲醇-水(203∶150∶550),流动相B为乙腈-甲醇-水(595∶150∶50),流速0.35 mL·min-1,进行梯度洗脱.紫外检测器和荧光检测器串联使用,①紫外检测波长222 nm(0～60 min);②荧光检测在0～37 min和42～60 min,激发波长215 nm,发射波长315 nm;在37～42 min,激发波长215 nm,发射波长344 nm;进样量为20 μL.结果 屈螺酮、炔雌醇与各杂质能有效分离,进样量在线性范围与峰面积线性关系良好(r为0.9998～0.9999),屈螺酮和炔雌醇的检测限分别为0.137 μg·mL-1和0.035μg·mL-1(紫外检测),A9,11-炔雌醇和炔雌醇的检测限分别为0.0034 μg·mL-1和0.0042 μg·mL-1(荧光检测).结论 建立的方法准确,灵敏度高,可用于检查屈螺酮炔雌醇片的有关物质.
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高效液相色谱法同时测定白带净丸中的3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的含量
目的 建立同时测定白带净丸中3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的HPLC法.方法 采用Dikma-C18(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)-0.5％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min-1,柱温30℃,进样量为10 μL.结果 3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的线性范围分别为:6.14～122.80 μg·mL-1(r=0.9993),7.59～151.80μg·mL-1(r=0.9991),4.15～83.00 μg·mL-1(r=0.9999),8.13～162.60 μg·mL-1(r=0.9994),5.35～107.00 μg·mL-1(r=0.9997);平均回收率及RSD均符合药典规定.结论 所建方法重复性好,专属性强,可用于白带净丸的质量控制.
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ICP-MS法测定药用辅料黄凡士林中11种微量元素的含量
目的 建立ICP-MS法测定黄凡士林中镁、铝、铁、钴、镍、铜、锌、砷、镉、汞、铅的含量.方法 黄凡士林经微波消解、赶酸后,按照拟定的仪器工作条件,采用ICP-MS法测定黄凡士林中镁、铝、铁、钴、镍、铜、锌、砷、镉、汞、铅的含量.结果 11种微量金属元素在各自浓度范围内与峰面积线性关系良好,线性相关系数r均≥0.999;平均回收率在83.06％～118.0％,RSD在2.0％～8.3％,说明本法准确度好.结论 本方法准确度高,可用于黄凡士林中镁、铝、铁、钴、镍、铜、锌、砷、镉、汞、铅含量的测定.
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黑豆衣定性定量研究
目的 建立薄层色谱和含量测定方法控制黑豆衣质量.方法 采用显微鉴别和薄层色谱鉴别对其进行定性;采用高效液相色谱梯度洗脱法对其进行含量测定.结果 黑豆衣显微特征明显,具有专属性;薄层鉴别斑点清晰.矢车菊素-3-O-葡萄糖苷在0.05～1.00 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),低、中、高浓度平均回收率分别为97.8％、98.7％、98.9％,RSD分别为0.77％、0.86％、0.15％.结论 本方法重复性好、灵敏准确,可用于黑豆衣中主要成分的鉴别和含量测定.
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桃儿七质量标准研究
目的 对不同产地或批次桃儿七药材进行分析研究,建立桃儿七药材质量标准.方法 鉴别桃儿七的植物形态、药材性状、显微特征;采用TLC法进行定性鉴别;采用HPLC法测定鬼臼毒素、4'-去甲鬼臼毒素和山柰酚的含量.结果 对桃儿七的植物形态、药材性状、显微特征进行了描述;建立了桃儿七的TLC鉴别方法,斑点清晰,分离度好,具有较好的专属性;根据10批次桃儿七含量测定结果,鬼臼毒素、4'-去甲鬼臼毒素、山柰酚分别在11.39～91.14、1.29～10.36、1.44～11.52μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率均大于97％,RSD均小于2％(n=6).结论 所建立的方法操作简便、重现性好、专属性强,可用于桃儿七药材的质量评价.
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高效液相色谱法测定注射用腺苷钴胺中羟钴胺素并比较不同生产企业样品质量
目的 建立HPLC法测定注射用腺苷钴胺中羟钴胺素的含量,并比较国内不同生产企业样品质量.方法 采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为资生堂MG-ⅡC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A:0.05 mol·mL-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至3.2)-乙腈(90∶10);流动相B:乙腈-水(80∶20);流速为1.0mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果 羟钴胺素检测质量浓度线性范围为0.4～8.0 μg·mL-1 (r=1.000);检测限为2.2 ng;精密度、重复性、稳定性试验结果RSD分别为0.69％、2.3％和2.0％;平均加样回收率在103.3％～104.0％(RSD＜1.0％,n=3).92批次样品的羟钴胺素含量均值在0.02％～1.58％,均值0.34％;不同生产企业样品中的羟钴胺素的量存在差异.结论 该方法准确、简便、专属性强,可用于注射用腺苷钴胺中羟钴胺素的测定和比较,对产品质量评价更有区分力.
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醋酸脱氢表雄酮中相关杂质的测定
目的 建立测定醋酸脱氢表雄酮有关物质的高效液相色谱法.方法 色谱柱为(Waters X-Bridge C18,4.6 mm×100 mm,3.5 μm),以0.04 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(调pH值2.5)-乙腈(50∶50)为流动相,流速为1.5 mL·min-1,柱温45℃,检测波长为202 nm,进样量20 μL.采集自制杂质对照品紫外、红外、质谱和核磁共振谱的数据,用于结构确证.结果 各杂质峰能与醋酸脱氢表雄酮良好的分离,方法学考察符合分析检测要求.根据紫外、红外、质谱和核磁共振谱数据,杂质的结构得到确认.结论 本方法可用于醋酸脱氢表雄酮的质量控制.
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采用原子吸收分光光度法测定药用辅料硬脂富马酸钠中的重金属铅含量
目的 建立石墨炉-原子吸收分光光度法测定硬脂富马酸钠中铅含量.方法 硬脂富马酸钠经微波消解,赶酸后,按照拟定的仪器工作条件,采用石墨妒-原子吸收分光光度法测定硬脂富马酸钠中铅含量.结果 铅元素在0～100 μg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);高、中、低3个浓度平均回收率分别为96.8％、103.4％、92.1％,RSD分别为6.2％、1.3％、4.4％,说明本法准确度较好.结论 本方法准确度高、重现性好,可用于硬脂富马酸钠中铅的含量测定,为建立药用辅料硬脂富马酸钠的质量标准提供参考.
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高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔口服液含量
目的 建立测定盐酸普萘洛尔口服液含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250 mm×5 μm,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),以乙腈-水-硫酸(55∶45∶0.1)的混合液(含1.6 g·L-1十二烷基硫酸钠和0.15 g·L-1磷酸四丁基二氢铵,用2 mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH值至3.30)为流动相,检测波长为292 nm,流速为1.4 mL·min-1,进样量为20 μL.结果 盐酸普萘洛尔口服液在0.001～0.5 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率均大于98.0％,RSD＜1.5％(n=3).结论 本法简捷、精确,专一性强,结果重现性好,是一种可靠、安全的测定方法.
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临床路径管理对广州市某医院支气管肺炎的控费研究
目的 探讨支气管肺炎临床路径实施情况,分析住院医疗费用构成及影响因素.方法 提取医院出院时间2013年1月-2015年12月支气管肺炎患者信息,根据纳入排除标准筛选数据,运用Excel 2016和SPSS 21.0进行统计分析.结果 纳入支气管肺炎住院患者1382例,进入路径1054例,未进入路径328例.实施临床路径管理,人均住院总费用降低3078.07元,住院天数减少1.05 d.分别按住院天数、病例分型和年份以住院总费用为指标发现,与未进入路径比较,住院天数≤7d与8～14d,病例分型为A型和B型,年份为2013年和2014年时,进入路径患者住院总费用较低(P＜0.05);影响支气管肺炎患者的住院总费用因素有西药费和实验室诊断费.结论 支气管肺炎患者进行临床路径管理可以降低住院总费用,缩短住院天数,有利于医疗资源的合理应用,是确实有效的医疗改革措施,值得推广使用.
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某院肿瘤患者人血白蛋白临床应用调查与分析
目的 了解某院人血白蛋白的使用情况,促进该院人血白蛋白的合理使用.方法 从某院2015年7月-2016年6月应用人血白蛋白的肿瘤患者中抽取400份病历(每季度100份),对患者的年龄、住院科室、用药前血清白蛋白浓度、用法用量及疗程等进行统计分析.结果 结果显示该院肿瘤患者使用人血白蛋白相当普遍,几乎涉及全身各个系统,在400份病历中,患者的年龄为22～83岁,平均年龄为57岁,整个疗程人血白蛋白的用量为10～210 g,手术患者为272例,用药理由主要为营养支持(153例)和低蛋白血症的防治(106例),使用人血白蛋白前患者血清白蛋白浓度主要集中在30～40g·L-1.结论 该院人血白蛋白临床应用存在误区,需加强对人血白蛋白使用的监管.
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诺氏评估量表法在小剂量甲氨蝶呤致粒细胞减少中的应用
目的 介绍诺氏评估量表法在药物不良反应(ADR)评价中的作用.方法 查阅相关文献,结合实例阐述诺氏评估量表在ADR评价中的应用.结果 采用诺氏评估量表法,将整个治疗过程有序地纳入到ADR评估体系,终得分为7分,可明确判定该ADR与相关药物很可能有关.结论 诺氏评估量表简便实用、准确可信,对评估和确定药物使用与ADR之间的因果关系具有重要作用.
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基于文献报道的1998-2015年间24例疑似清开灵注射液死亡不良事件病例分析
目的 通过对疑似清开灵注射液死亡不良事件(AE)病例文献的整理和分析,获得其严重不良反应的相关信息,为临床医师、研究者提供决策帮助.方法 计算机检索1975--2016年7月中国知网、万方、维普、CBM 4个数据库.根据纳入排除标准筛选文献并提取文献信息,共获得疑似清开灵注射液死亡AE文献19篇,死亡AE病例24例,分析24例疑似清开灵注射液死亡AE病例的人口学、诊断信息、联合用药、不良反应发生情况、用药医疗机构、病案报告的规范性.结果 在24例报告中17例出现联合用药现象,2例为超说明书适应证使用;24例不良反应表现均为过敏性休克,11例患者用药机构为个体诊所,18篇报告的撰写格式不规范.结论 不良反应/事件的发生与临床上不合理用药有关,建议严格按照说明书规定用药;对于所发生的AE按照相关法规进行不良反应判断,明确与药物的因果关系.
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单硝酸异山梨酯药物致神经系统不良反应的危险性因素分析
目的 评价单硝酸异山梨酯药物不良反应发生相关危险因素,为临床合理用药提供参考.方法 采用国家药品不良反应监测中心“药品不良反应/事件”关联性评价表对本院2015年全年药物不良反应病例进行筛选,对单硝酸异山梨酯致神经系统不良反应关联性评价符合“肯定”、“很可能”、“可能”者纳入研究,运用非条件Logistic回归分析患者年龄、性别、民族、给药途径、合并疾病、合并用药情况等效应因素对不良反应发生率的影响.结果 研究共纳入121例使用单硝酸异山梨酯药物后出现神经系统不良反应的病例,不良反应主要表现以头痛、头晕症状为主,所有病例经积极对症处理后均好转.联合用药与单一用药患者药物不良反应的发生率差异有统计学意义(P＜0.05),多因素Logistic回归分析显示合并使用3种及以上药物(OR=7.816,95％CI为1.115～54.764,P=0.038)以及患者ALT水平(OR=1.021,95％CI为1.002～1.041,P=0.030)为应用单硝酸异山梨酯药物期间出现不良反应的危险因素.结论 临床应用单硝酸异山梨酯药物过程中应警惕联合用药可能增加患者不良反应发生的风险,同时应在给予单硝酸异山梨酯药物时严密监测患者肝功能.
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尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性进展型脑梗死的疗效观察
目的 探讨尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性进展型脑梗死的临床疗效和安全性.方法 选择本院2013年1月-2016年3月治疗的急性进展型脑梗死患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,对照组给予尤瑞克林治疗,治疗组给予尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液,评价2组患者在治疗前、治疗第8日、第15日临床疗效、神经功能缺损程度的恢复情况及日常生活能力评分等变化.结果 治疗第8日,第15日,治疗组临床有效率为93.3％,近期治愈率达73.3％,神经功能缺损和日常生活能力的改善与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液能明显改善进展型脑梗死患者神经功能缺损程度和日常生活能力,临床疗效好,2组均未出现明显不良反应,尤瑞克林联合丁苯酞注射液治疗急性进展型脑梗死安全有效.
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肿瘤患者导管相关静脉血栓栓塞症的循证治疗
目的 借助循证医学方法确定肿瘤患者导管相关静脉血栓栓塞症的治疗方案.方法 在充分评估患者情况后,提出临床问题.针对该患者的临床问题,遵循循证临床实践的PICO原则,查找并评价当前与肿瘤患者导管相关静脉血栓栓塞症治疗相关的佳临床证据.采用循证医学方法,计算机检索Cochrane图书馆(2016年6期)、Medline(1980～2016年)、CNKI期刊全文数据库(1990～2016年),并对所获证据进行评价.结果 共筛选出与临床问题密切相关的3个系统评价/Meta分析,9个RCT和4个临床指南.通过文献分析为患者制定出合理的用药方案,疗效满意.结论 采用循证治疗方法,为患者确定合理的用药方案,不仅可促进抗凝药物的合理使用,同时有利于引导医患双方共同承担医疗不确定性的风险.
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万古霉素致白细胞及中性粒细胞减少1例分析
万古霉素属于糖肽类大分子抗生素,能够抑制细菌细胞壁的合成,具有杀菌作用,另外还可以改变细菌细胞膜的通透性,阻碍细菌RNA的合成[1].本品适应证为适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染,如败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎.其主要的不良反应为肾功能损害[2],但是经万古霉素治疗1周或数周后,或总剂量多于25 g后,也有发生可逆性中性粒细胞减少的报道[3].本文结合1例胰十二指肠切除术患者术后腹腔感染使用万古霉素致白细胞及中性粒细胞减少的病例,探讨此类不良反应的表现和治疗措施.
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注射用头孢他啶联合盐酸氨溴索注射液致不良反应1例
支气管肺炎为儿童时期常见的肺炎[1].儿童支气管肺炎药物治疗一般多采用抗菌药物、化痰药、糖皮质激素等.本文报道1例注射用头孢他啶联合盐酸氨溴索注射液用药过程中出现呕吐、寒战、皮疹不良反应的患儿,以期为临床联合用药提供参考.
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盐酸莫西沙星片致过敏性休克1例
1 临床资料患者女,58岁,因转移性右下腹痛37h于2015年4月24日就诊于本院急诊科.患者37 h前无明显诱因下出现腹痛不适,急诊查下腹部CT示急性阑尾炎,当日收住入院.否认高血压病、糖尿病、肝炎、结核、伤寒病史,无食物及药物过敏史.
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拉氧头孢钠致渗出性多形红斑1例
1 病例介绍患者,男,1岁2月,因“发热伴皮疹1d”于2015年7月7日入院.入院诊断为重症手足口病,病毒性脑膜炎伴支气管肺炎,医嘱给予利巴韦林注射液0.11 g加入5％葡萄糖注射液100 mL中静脉滴注抗病毒治疗,qd;拉氧头孢钠(商品名:噻吗灵,海南海灵化学制药有限公司,规格:0.25 g,批号:1505292)0.5 g加入0.9％氯化钠注射液50 mL抗感染治疗,q12h.7月9日患儿头面部、躯干、双手、足及臀部可见散在红色丘疱疹,部分水泡增大,周围有红晕,右侧臀部可及陈旧抓痕,双眼睑浮肿,可及淡黄色分泌物,口唇可及脱皮,基底红,咽充血,咽反射存在,口腔黏膜及上腭可见较多破溃,7月10日请外院会诊后排除水痘可能.
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疑似维生素K1配伍维生素C静脉滴注致过敏性休克1例
1 病历资料患者,女,65岁,患者因无明显诱因出现左侧腰腹部疼痛10+d来院,门诊行MRI考虑血管畸形致巨大血肿形成,以“左侧腹壁巨大血肿”收住入院.入院查体:T:36.5℃,P:76次·min-1,R:19次·min-1,BP:129/74 mmHg(1mmHg=133.2 Pa).腹部丰满,左侧腰腹部可见范围约20 cm×10 cm皮下瘀血,右侧腰腹部可见范围约15 cm×10 cm皮下瘀血,腰背部可见一宽约5 cm横行瘀血带,局部皮肤肿胀、压痛,余无特殊.入院诊断:左侧腰腹部皮下血肿.入院后(2012年12月25日19:13开始)给予维生素K130mg(国药集团容生制药有限公司,批号:12082141)+维生素C3g(四川康特能药业有限公司,批号:120920)+葡萄糖氯化钠注射液500 mL ivgtt qd治疗.
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浅谈药品质量控制在药库药品管理中的应用
目的 探讨药库的质量控制工作对药库药品管理方面起到的作用,提高药库对药品的管理水平.方法 根据国家相关药品质量控制的法律法规,针对本院药库药品质量管理中存在的问题,提出药品质量控制的方法和解决手段,持续改进在药品管理中的不足.结果 建立药库药品质量控制规范化体系,保证医院药品质量的安全、有效.结论 医院药库药品的质量控制值得深入的探讨研究.
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中药颗粒剂包装常见问题探析
目的 中药颗粒剂包装过程中由于各种原因导致成品质量不合格,为解决中药颗粒剂包装的质量问题,从两个方面分析原因和解决方法.方法 采用经验总结与问题剖析法介绍中药颗粒剂包装过程中影响成品质量的原因和解决方法.结果 有效解决内包装外观不合格和装量差异不合格问题,分析了原因并寻求到解决办法,提高了包装合格率.结论 发现并解决中药颗粒剂包装过程中的问题,有效提高产品质量,提高包装合格率.
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不同产地炒王不留行HPLC指纹图谱及含量测定研究
目的 采用高效液相色谱法建立炒王不留行的指纹图谱,同时对不同产地饮片中的王不留行黄酮苷含量进行测定.方法 梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱程序为0～10.0 min,5％→10％A;10.0～85.0 min,10％→30％A;85.0～90.0 min,30％A;检测波长280 nm.结果 建立了炒王不留行的HPLC指纹图谱,共发现14个共有峰,其中5号峰为王不留行黄酮苷,不同产地的炒王不留行中所含王不留行黄酮苷的含量在0.20％～0.45％.结论 建立的炒王不留行HPLC指纹图谱可用于饮片质量控制,不同产地的饮片中王不留行黄酮苷含量不同.
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愈康降糖胶囊五波长高效液相色谱数字化定量指纹图谱研究
目的 建立愈康降糖胶囊(YKJTC)五波长HPLC指纹图谱,同时测定尿囊素、马钱苷、葛根素、丹酚酸B、小檗碱、人参皂苷Rb1含量.方法 采用RP-HPLC法建立15批愈康降糖胶囊203、236、250、280和320 nm五波长HPLC指纹图谱,以葛根素为参照物峰来确立共有指纹峰,以9级系统指纹定量法全面评价其质量,将五波长指纹图谱按均值法生成对照指纹图谱评价样品质量,再按均值法整合五波长下的宏定性相似度(Sm)、9级宏定量相似度(P9)和指纹均化性变动系数(α),重新评价15批YKJTC的质量.采用均值法、色谱指纹图谱指数权重和信息熵权重对五波长评价结果进行整合,以及HPLC法同时测定7组分含量.结果 236 nm波长下确定了46个共有指纹峰,建立了YKJTC数字化指纹图谱.用9级系统指纹定量法鉴定15批YKJTC中1批为质量极好(1级),1批为很好(2级),5批为好(3级),1批为良好(4级),3批为中(5级),4批为一般(6级).采用均值法、色谱指纹图谱权重和信息熵权重对五波长评价结果进行整合.除了S03、S04、S05和S06等级稍差,整合前后样品质量等级均在5级以内,无异常样品检出.结论 15批YKJTC质量均一性良好,采用五波长指纹图谱法可准确评价中药复方质量均一性.
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湘枳壳药材HPLC指纹图谱研究及药材性状分析
目的 对20批不同产地的枳壳药材进行性状分析.方法 采用HPLC法建立湘枳壳以及多批枳壳药材的指纹图谱.结果 根据共有峰相对峰面积值,分析了多批枳壳药材的含量差异.结论 建立的枳壳指纹图谱分析方法准确可靠,为药材的鉴别和中成药的质量控制提供依据.
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枳壳的生物学特性及化学成分研究进展
枳壳来源为酸橙及其栽培变种,本文对近年来不同产地枳壳的生物学特性及化学成分的研究作一综述,为深入研究该药提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
