中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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石杉碱甲大鼠在体肠吸收动力学研究
目的研究石杉碱甲在大鼠小肠及各肠段的吸收动力学特征.方法采用大鼠在体方式对石杉碱甲进行了大鼠小肠及各肠段的吸收动力学研究;采用HPLC法测定石杉碱甲在大鼠体内肠吸收循环液中的药物浓度;采用UV法测定循环液中酚红浓度.结果石杉碱甲在小肠中吸收较好且没有特定吸收部位,各肠段吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠依次为0.001 0、0.000 9、0.001 1、0.000 9 h-1.结论结肠的吸收速率常数与小肠段相近,药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学,吸收机制为被动吸收,提示适于制备日服一次(24 h)缓释给药制剂.
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NO供体型奥丙嗪的合成及体外NO释放活性测定
目的合成一系列一氧化氮(NO)供体型奥丙嗪,并检测其体外释放NO的能力.方法以苯硫酚为原料,经醚化、氧化和环化得3,4-二苯磺酰基-1,2,5-(口恶)二唑-2-氧化物(1),再与一系列二醇或氨基醇反应得到中间体,后该中间体与奥丙嗪缩合得到目标化合物. 结果合成6种新化合物,结构经MS、1HNMR分析确证.结论所得到的6种化合物在半胱氨酸存在下均能有效地释放NO,而在缺乏半胱氨酸时,则不能释放NO.
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高效液相色谱法测定盐酸美金刚烷胺片的含量
目的建立HPLC测定盐酸美金刚烷胺片含量的方法.方法采用 Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流动相为0.33%磷酸氢二钾溶液-乙腈(40∶60,v/v);检测波长为197 nm;流速为1.5 mL·min-1;柱温30 ℃.结果本方法在0.5～2.0 mg·mL-1呈良好线性关系(r=0.999 9),进样重现性RSD为1.08%(n=5),平均回收率为98.50%,日内RSD为1.68%(n=5),日间RSD为1.82%(n=5).结论本方法简便、快速,结果准确可靠,可用于盐酸美金刚烷胺片的含量测定.
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广西、云南产肉桂油化学成分及分子蒸馏技术纯化研究
目的分析广西、云南产肉桂油化学成分,建立一种先进的肉桂油纯化技术.方法对广西、云南肉桂油成分进行气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析, 采用分子蒸馏技术纯化肉桂油.结果确定了广西、云南肉桂油28种与21种化学成分,广西肉桂油优势成分反式肉桂醛相对百分含量比云南肉桂油高11.58%;云南肉桂油经分子蒸馏精制后,反式肉桂醛相对百分含量可提高到92.14%,达到或超过了广西肉桂油.结论分子蒸馏技术可使肉桂油中反式肉桂醛成分得到有效富集.
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注射用二乙酰氨乙酸乙二胺的工艺筛选
目的研制开发注射用二乙酰氨乙酸乙二胺,并对其稳定性进行初步考察.方法确定处方组成与制备工艺;并采用影响因素试验考察其稳定性.结果本品在光照、高湿及高温条件下5 d及10 d的样品与0 d比较,其外观性状、pH、澄明度、有关物质及二乙酰氨乙酸乙二胺含量等均无明显变化.结论该制剂处方合理,制备工艺可行,稳定性良好.
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党参理中浓缩丸质量控制方法的研究
目的完善党参理中浓缩丸的质量控制方法.方法采用RP-HPLC法对党参理中浓缩丸中甘草酸进行定量分析;同时对制剂中其他主要药味甘草、党参、白术进行薄层鉴别.结果平均回收率为99.37%,RSD为1.22%(n=5).结论方法可靠、准确,专属性强,本法可有效控制党参理中浓缩丸的质量.
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阿替洛尔脂质体制备工艺及处方优化研究
目的研制阿替洛尔脂质体给药系统.方法采用逆向蒸发法、乙醚注入法、薄膜法和硫酸铵梯度法制备了阿替洛尔脂质体,证实硫酸铵梯度法包封率高且稳定性好.采用均匀设计法,以包封率为指标,优化硫酸铵梯度法制备脂质体的处方和工艺.并用透射电镜对脂质体进行了考察.结果证实优处方制得的脂质体的外观比较圆整,包封率和粒径均令人满意.结论硫酸铵梯度法对于弱碱性药物来说是一个比较好的制备方法.
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乳酸左氧氟沙星片人体药物动力学及生物等效性研究
目的研究乳酸左氧氟沙星片在健康人体内的药物动力学,评价两种片剂的生物等效性.方法 18名健康男性志愿者单次交叉口服乳酸左氧氟沙星供试制剂或参比制剂200 mg,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中左氧氟沙星的浓度,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性.结果供试制剂和参比制剂实测AUC0～24分别为(17.83±1.80)、(18.35±2.00)μg·h·mL-1,cmax分别为(3.14±0.75)、(3.03±0.61)μg·mL-1,tmax分别为(0.9±0.4)h和(1.0±0.4)h,t1/2分别为(6.57±0.69)h和(6.43±0.54)h.供试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(98.0%±12.3%).结论两制剂具有生物等效性.
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反相高效液相色谱法测定盐酸青藤碱纳米脂质体药物含量及包封率
目的建立盐酸青藤碱纳米脂质体药物含量及包封率的测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以甲醇-0.01 mol·L-1NaH2PO4(38∶62)为流动相;柱温为30 ℃;流速为1 mL·min-1;检测波长为262 nm.采用透析法分离盐酸青藤碱游离药物.结果在所选定的色谱条件下辅料及溶剂对盐酸青藤碱的测定无干扰,盐酸青藤碱在5～80 μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9);回收率为99.6%～101.1%,日内和日间RSD均＜2%(n=5).结论该方法准确可靠、简单快速,可用于盐酸青藤碱纳米脂质体含量及包封率的测定.
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反相高效液相色谱法测定金归洗液中蛇床子素的含量
目的建立一种测定金归洗液中蛇床子素含量的RP-HPLC.方法采用Hypersil BDS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水(50∶50,v/v);检测波长为321 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为常温;峰面积外标法定量.结果本法蛇床子素在3.20～64.0 μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.21%,RSD 0.40%.结论本方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.
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β-环糊精-双氯芬酸钠包合物的表征
目的制备β-环糊精-双氯芬酸钠(β-CD·DS)包合物,确定该包合物的包合部位. 方法用差热分析法证明包合物的形成,用1HNMR、IR法对该包合物进行表征. 结果双氯芬酸钠(DS)2个苯环上的质子化学位移和红外吸收频率都发生了较大的变化,提示DS的2个苯环分别可与β-环糊精(β-CD)包合.结论β-CD·DS包合物是二氯苯部分嵌入β-CD与羧乙基苯部分嵌入β-CD两者兼有的客体位置异构体.
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咳特灵颗粒提取工艺研究
目的优选咳特灵颗粒的提取工艺.方法以干膏得率和芦丁的含量作为指标,考虑不同的煎煮时间、加水量、含醇量,采用正交实验法,确定佳提取工艺.结果佳的提取工艺为煎煮时间第1次1.5 h,第2次1.0 h、加溶媒体积14(8+6)倍、含醇量80%.结论该提取工艺为制备咳特灵颗粒的佳提取工艺.
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玉竹多糖的提取及其对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠血糖的影响
目的从玉竹中分离提取玉竹多糖,研究玉竹多糖对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠的影响.方法采用热水提取,乙醇多次沉淀获得玉竹多糖.链脲佐菌素一次性腹腔注射建立高血糖大鼠模型,玉竹多糖分别按1、3、10 g·kg-1·d-1灌胃给药,玉竹多糖A、B、C各组分均按10 g·kg-1·d-1灌胃给药,于给药前、给药后1、3、7 d尾静脉取血,血糖仪测定血糖水平.结果玉竹多糖灌胃剂量为10 g·kg-1和3 g·kg-1时能显著降低STZ诱导糖尿病大鼠血糖水平(P＜0.01);灌胃剂量为10 g·kg-1时玉竹多糖B组显著降低STZ诱导糖尿病大鼠血糖(P<0.01).结论玉竹多糖具有降低STZ诱导糖尿病大鼠血糖的作用,其作用呈现一定的量效关系,玉竹多糖B组分为其有效部位.
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高效液相色谱法测定人血浆中氟罗沙星浓度
目的建立测定人血浆中氟罗沙星浓度的高效液相色谱法.方法血浆样品用三氟醋酸沉淀后离心,取上清液直接进样.色谱柱为ZORBAX C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(0.05% 磷酸和0.05%三乙胺)(20∶80), 流速为1.0 mL·min-1,检测波长为286 nm,柱温为室温.结果本方法线性范围49.875～7 980 ng·mL-1,r＝0.999 54, 小检出浓度为 49.875 ng·mL-1.绝对回收率均在70%以上, 相对回收率在98%～102%,日内、日间RSD均<15%.结论本方法简便、灵敏、准确,可用于氟罗沙星血药浓度检测和药物动力学研究.
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反相高效液相色谱法测定丹参妇康颗粒中丹参酮Ⅱ A的含量
目的建立RP-HPLC测定丹参妇康颗粒中丹参酮Ⅱ A含量的方法.方法色谱柱为Reliasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm,柱温为30 ℃, 流速为1.0 mL·min-1.样品进样前经提取处理.结果线性范围为0.01～0.20 μg,r=0.999 7;测定丹参酮Ⅱ A含量平均回收率99.82%,RSD=2.55%(n=5).结论本方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂丹参酮Ⅱ A含量的测定.
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免疫调节药激活红细胞天然免疫反应主干道研究
目的测定生物免疫调节药(BIRL)对红细胞天然免疫反应主干道的激活作用.方法癌细胞(5×106·mL-1)和(或)生物免疫调节药(或0.9%氯化钠溶液)0.2 mL或0.1 mL加到新鲜枸橼酸抗凝血的全血细胞悬液0.2 mL或白细胞悬液0.2 mL和血浆0.3 mL(或0.9%氯化钠溶液0.3 mL)中,37 ℃温育1 h后观察结果,主要指标是白细胞介素-8(IL-8)(免疫酶联测定法).结果发现癌细胞或生物免疫调节药可激活血液免疫反应,但癌细胞和生物免疫调节药加到全血细胞组IL-8激活指数(1.82±0.69)明显高于癌细胞和生物免疫调节药加到白细胞组的IL-8激活指数(0.37±0.63),P<0.01,癌细胞加生物免疫调节药组IL-8激活指数(1.28±0.833)高于癌细胞未加生物免疫调节药组IL-8激活指数(0.867±0.507).结论结果表明在血液免疫反应中存在红细胞主干道路线图,生物免疫调节药能增强红细胞天然免疫反应主干道抗肿瘤免疫功能.
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五层龙属植物化学成分及药理活性的研究进展
五层龙属[1](Salacia L.)隶属于翅子藤科(Hippocrateaceae),约168种,分布于世界热带地区.我国有10种广泛分布于海南、广东、广西一带.到目前为止,国内未见该属植物化学成分和药理研究的报道,但国外研究报道较多,从20世纪60年代以来,研究的植物有S.prinoides、S.fruticosa、S.beddomei、S.macrosperma、S.kraussii、S.chinensis、S.oblonga、S.madagascariensis、S.reticulata、S.cordata、S.lehmbachii等,植物的研究部位以根和茎为主,共从该属植物中分离出60多种成分,主要为三萜类和多酚类;药理研究表明:该属植物根或茎的水溶性部位大多具有抗氧化、保肝、降脂减肥、降血糖等作用.为对该属植物进行研究与开发,本文对其化学成分及药理活性的研究概况综述如下.
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氟康唑对妊娠妇女的生殖毒性研究进展
孕妇易受真菌感染的困扰,而且风险性较正常妇女高.据报道[1],假丝酵母菌性阴道炎孕妇感染率高达56%,其中早孕期23.5%,中孕期22.6%,晚孕期18.1%,而且较难治疗,又易复发.全身性的严重真菌感染如播散性球孢子菌病也更易在孕妇中传播.临床治疗孕妇真菌感染经常处于两难境地.
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国产与进口玻璃酸钠关节内注射治疗膝关节骨关节炎的疗效分析
目的比较进口与国产玻璃酸钠治疗膝关节骨关节炎(OA)的疗效.方法纳入198例膝关节的患者,分为2组,A组采用进口玻璃酸钠,B组采用国产玻璃酸钠,膝关节腔内注射,1次·周-1,4次为1个疗程.结果对疼痛、炎症、关节活动等疗效观察指标进行评估,两组均能改善上述症状,而A组产品在疼痛与关节活动度改善疗效均优于B组,两组疗效间有显著性差异(P＜0.05).结论玻璃酸钠注射对膝骨关节炎的治疗确有疗效,进口玻璃酸钠在疗效上优于国产玻璃酸钠.
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加替沙星治疗尿路感染疗效观察
目的观察加替沙星治疗尿路感染的疗效及安全性.方法将80例尿路感染患者随机分成2组:加替沙星组40例,口服,0.4g·d-1;左氧氟沙星治疗组40例,口服,0.4g·d-1 .疗程7 d或14 d.结果加替沙星组和左氧氟沙星组治疗尿路感染的总有效率分别为97.5%和82.5%(P <0.05);细菌清除率分别为96.2%和84.3%(P <0.01);不良反应发生率分别为5%和7.5%.结论加替沙星治疗尿路感染疗效确切,安全性高.
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应用湿润烧伤膏治疗面部Ⅱ度烧伤的疗效观察
目的探索面部Ⅱ度烧伤的佳疗法.方法对我院1998年1月至2004年5月收治的烧伤患者中随机抽取了143例烧伤患者进行调查分析.对目前常用的湿润烧伤膏(MEBO)治疗(M组)和磺胺嘧啶银(SD-Ag)干燥暴露治疗(S组)、0.5%碘伏(PVP-I)半暴露治疗(I组)进行对比分析.结果 M组平均创面愈合时间15.3 d,色素改变10/51,瘢痕形成3/51,创面感染2/51.均低于S组和 I组.结论 MEBO对面部Ⅱ度烧伤的治疗优于SD-Ag干燥暴露和0.5% PVP-I半暴露疗法.
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左氧氟沙星两种给药方法治疗淋病合并非淋菌性尿道炎疗效观察
目的观察左氧氟沙星同剂量不同给药方法治疗淋病合并非淋菌性尿道炎的疗效.方法 72例患者随机分为2组,A组予左氧氟沙星0.5 g,1次·d-1,口服,连服6 d;B组予左氧氟沙星0.1 g,3次·d-1,口服,连服10 d.结果 A、B 2组治愈率、总有效率分别为69.4%(25/36),94.4%(34/36)和44.4%(16/36)、75%(27/36),有显著差异(治愈率:χ2=4.59,P＜0.05;总有效率:χ2=6.63,P＜0.05);不良反应发生率分别是:A组22.2%(8/36)和B组13.89%(5/36),无显著性差异(χ2=0.083,P＜0.05).结论口服左氧氟沙星治疗淋病合并非淋性尿道炎,在用药总剂量相等的条件下,大剂量每日1次疗法优于小剂量每日3次疗法.
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我国成本-效用分析方法的应用现状与展望
成本-效用分析(cost-utility analysis,CUA)是药物经济学的研究方法之一,近年来在国外应用很广泛[1],但在我国尚处于初步研究阶段.药物经济学(pharmacoeconomics,PE)是以经济学原理为基础,参考卫生经济学方法而创建的一门新型边缘学科.它应用经济学的研究手段,结合流行病学、管理学、生物统计学等多学科的科研成果,全方位地确定、测量、比较分析不同药物治疗方案和其他方案(如手术治疗)以及不同医疗或社会服务项目(如社会养老和家庭病床等)的成本、效益、效果及效用[2].
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静脉滴注阿奇霉素致荨麻疹型药疹1例
某患儿,23/(12)岁,12 kg.因流涕、咳嗽3 d伴发热半天来诊.曾在外院诊断为气管炎,经青霉素、病毒唑治疗3 d无效.既往无过敏史.查体温正常,皮肤无疹,鼻腔内有少许清亮分泌物,咽峡红,扁桃体不大,双肺呼吸音粗糙,未闻及水泡音、痰鸣音,心率110次·min-1,律齐,余无异常.
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右旋糖酐铁致剥脱性皮炎1例
[病例] 患者,女,59岁.2004年6月30日因"浮肿、头痛、乏力、腹胀、咳嗽"第1次入院治疗,诊断为慢性肾炎、缺铁性贫血、肺部感染,予黄芪、丹参、阿奇霉素注射液、安体舒通等护肾、抗感染治疗.
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射干抗病毒注射液致过敏反应1例
[病例] 患者,女,46岁.因发热、咽痛、咳嗽1 d就诊.体查:T 37.6 ℃,一般状况良好,咽部充血,双扁桃体Ⅰ度肿大,双肺呼吸音粗.胸透示两肺纹理增粗.实验室检查:血细胞及中性分类正常.诊断:上呼吸道感染.
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湖南省薯蓣属药用植物资源近况调查
薯蓣皂素(薯蓣皂苷元,diosgenin)是甾体激素类药物的首选起始原料物质,可以合成生产肾上腺皮质激素、性激素、蛋白同化激素等200多种药物,也可用于抗肿瘤、治疗心血管病等,产品供不应求.此种成分主要集中分布于薯蓣科薯蓣属(Dioscorea)植物的横生根茎组(Stenophora)中[1～2].我国薯蓣科仅有一属,约48种,分布很广,以西南各省区种类较多.在中国用于提取薯蓣皂苷元的薯蓣近20种,一般都具有类似的成分或内含物.
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吴茱萸次碱在人肝微粒体中对细胞色素P450酶的抑制作用
目的研究吴茱萸次碱(WZY)在人肝微粒体中对细胞色素P450酶的抑制作用.方法对照组和抑制组酶活性均用探针药测定,探针药物及其代谢产物用HPLC进行检测.用代谢产物与母药比值来表达酶的活性.结果加入50 μmol·L-1吴茱萸次碱组CYP1A2,CYP2C19,CYP2E1和CYP2D6的活性显著降低,CYP3A4和CYP2C9活性无显著变化.结论吴茱萸次碱对CYP1A2,CYP2C19,CYP2E1和CYP2D6的活性有显著抑制作用,而对CYP2C9 和CYP3A4的活性无显著影响.
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治疗剂量奎硫平与红霉素体内相互作用
目的研究红霉素对中国精神分裂症患者体内奎硫平(QTP)代谢的影响.方法 19例患者均经历多剂量单独使用奎硫平和多剂量奎硫平与红霉素合用2个周期.在一定的时间间隔内采集血样进行血药浓度测定.结果合用红霉素后,QTP的cssmax、AUCss0～∞、t1/2分别增加68%、129%、92%;Ke、Cl分别减少55%、52%;V/F没有显著性变化.硫氧化奎硫平(QTP-SF)的cssmax、AUCss0～∞、AUC 比值分别减小64%、23%和70%,t1/2增加211%.7-羟基奎硫平(QTP-H)的Ke、AUC 比值分别减小61%、45%,t1/2增加203%.7-羟基-氮-去烷基奎硫平(QTP-ND)的cssmax、AUCss0～∞、AUC比值分别减小36%、40%、71%,Ke、t1/2没有显著性变化.结论红霉素显著抑制奎硫平的体内代谢.当奎硫平与CYP 3A4酶抑制药合用时,奎硫平需要调整剂量.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
