中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量
目的 建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法.方法 采用Agilent TC-C18(4.6 mmX250 nm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温.结果 五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105～2.1、0.041 2～0.824、0.018 8～0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%.结论 所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定.
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反相高效液相色谱法同时测定藤三七不同部位中尿嘧啶和假鹰爪黄酮的含量
目的 建立测定藤三七不同部位(包括殊芽、茎、叶和花)中尿嘧啶和假鹰爪黄酮含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mmX4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),进行梯度洗脱,程序为:3%A(0～6 min),3%～60%A(6～8 min),60%～80%A(8～13 min),80%A(13～20 min);流速为1 mL·rain-1;检测波长为254 nm;柱温:35℃.结果 尿嘧啶在0.705～7.05μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=6),平均回收率(n=9)为99.2%(RSD=1.3%);假鹰爪黄酮在0.792～7.92 μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系r=0.999 9(n=6),平均回收率(n=9)为99.0 %(RSD=1.2%).结论 该方法 简单、准确,为藤三七药材质量评价提供了可靠依据.
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多西他赛亚微乳注射液在犬体内的药动学
目的 研究多西他赛(DTX)亚微乳注射液在比格犬体内的药动学,比较亚微乳注射液与普通注射液犬体内药动学差异.方法 采用单剂量双周期自身交叉设计,Beagle犬前肢分另q静脉滴注(20 mg·m-2)DTX亚微乳注射液和DTX注射液(泰素帝),分别于0、0.33、0.67、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、24 h采血,血浆中DTX采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)法测定.结果 相同剂量的DTX亚微乳或普通注射液的AUC0-24分别为(476.80±96.18)和(451.94±43.91)μg·h·L-1,Cmax分别为(510.06±168.58)和(466.71±73.14)μg·L-1,t1/2分别为(5.76±4.24)和(4.40±0.51)h,2种制剂的各药动学参数无显著性差异(P＞0.05).结论 多西他赛制成亚微乳制剂后,两者具有相似的体内药动学行为.亚微乳制刺DTX的药-时曲线下面积和峰浓度有所增加,消除半衰期延长可能与制剂形式不同有关.
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8-溴-7-甲氧基白杨素体外抗肝癌作用及首过糖苷化速率的测定
目的 观察白杨素(ChR)衍生物8-溴-7-甲氧基白杨素(BrMC)对体外培养肝癌HepG2细胞生长的抑制作用;用人结肠腺癌(Caco-2)细胞模型比较白杨素及其衍生物BrMC的首过糖苷化速率,从药动学角度阐明BrMC比ChR抗肿瘤活性强的可能原因,为寻找既具有较强抗肿瘤活性又具有良好的药动学特性的活性新化学实体提供实验依据.方法 ①MTT比色法测定BrMC对体外培养肝癌Hep-G2细胞和人胚肝L-02细胞增殖的影响,评价其对肝癌细胞作用选择性;②体外培养Caco-2细胞,用Transwell建立单层细胞模型;③评价时间时BrMC和ChR葡萄糖醛酸化产物形成的影响,用β-葡萄糖醛酸苷酶水解葡萄糖醛酸结合物,高效液相色谱(HPLC)检测,计算葡萄糖苷化速率.结果 ①MTT比色法结果 显示,BrMC(3.0、10.0、30.0 tanol·L-1)及其先导化合物ChR(30.0 μmol·L-1)与阳性对照药物5-氟尿嘧啶(5-Fu 30.μmol·L-1)分别处理肝癌HepG2细胞48 h,其增殖相对抑制率分别为31.5%、52.3%、61.2%、51.1%和60.8%;BrMC的效价强度高于其先导化合物ChR,与5-FU相当.BrMC对正常人胚肝L-02细胞的毒性作用(IC50为446.5 μmol·L-1)远小于对肝癌HepG2细胞的毒性(JC50为10.3μmol·L-1),对人肝癌HepG2细胞的药物选择指数达43.3;②Caco-2细胞培养21 d后,成功建立细胞单层模型;③BrMC和ChR的葡萄糖苷化产物均随时间延长而增加,但BrMC比ChR的糖苷化速率显著降低.结论 以ChR为先导物,选择性引进溴和甲氧基的衍生物BrMC对肝癌的生长抑制作用较ChR明显增强,可能与其葡萄糖醛酸化程度显著降低,药物在肝癌细胞中的蓄积增加有关.
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大孔吸附树脂富集纯化黄药子总皂苷的研究
目的 研究AB-8大孔吸附树脂富集纯化黄药子总皂苷的工艺条件.方法 建立高氯酸比色法测定黄药子总皂苷含量,以黄药子总皂苷含量为指标,考察AD-8大孔吸附树脂富集纯化黄药子总皂苷的吸附性能和洗脱条件.结果 黄药子样品液与树脂柱佳体积比为15∶1,30%～70%乙醇洗脱时,纯度为74.9%.结论 AB-8型吸附树脂能够较好地富集纯化黄药子总皂苷,优选出的工艺条件科学合理、简便高效,便于推广.
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超高效液相色谱串联质谱法分析磺苄西林钠原料中的杂质
目的 建立超高效液相色谱串联质谱法分析磺苄西林钠原料中的杂质,并初步确定杂质的结构.方法 采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以10 mmol·L-1乙酸铵溶液-甲醇(90∶10)为流动相,以电喷雾电离源负离子模式进行质谱数据采集.结果 获得磺苄西林和磺苄西林杂质的色谱图以及液相色谱图对应的质谱图,对谱图进行分析归纳,推测磺苄西林样品中2个未知杂质的结构分别为磺苄西林噻唑酸和磺苄西林噻唑酸甲酯化产物.结论 本方法 快速、灵敏、专属性高,对磺苄西林钠的生产和质量控制具有指导意义.
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四妙颗粒对湿热困脾型糖尿病模型小鼠血糖及糖耐量的影响
目的 观察四妙颗粒对于湿热困脾型糖尿病的降血糖作用.方法 采用高脂饲料+腹腔注射链脲佐菌素制造2型糖尿病小鼠模型,造模成功后给药.除对照组外,其余小鼠随机分为6组,即模型组、阳性药组(二甲双胍0.25 g·kg-1),四妙颗粒(大剂量40 g·kg-1、中剂量20 g·kg-1、小剂量10 g·kg-1)组、四妙煎剂组.各组动物灌胃给药,连续14 d后(实验前12 h禁食)称体重,测量糖耐量和血糖值.结果 用药后阳性药组,四妙颗粒大、中、小剂量组都能显著降低空腹血糖水平,糖耐量异常也明显改善,并能显著增加动物体重.结论 四妙颗粒治疗湿热困脾型糖尿病的效果明显.
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正交试验优化盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片生产工艺
目的 研究盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片生产的佳工艺.方法 采用正交实验设计L3(34),以药物25 h累积释药百分率为评价指标筛选工艺.结果 优选实验因素:促渗剂用量为(w/w)20%、促渗透聚合物CMC-Na用量(w/w)为6%、包衣液增重(w/w)为4%、释药孔径为600μm.渗透泵控释片25 h累积释药百分率平均值为82.6%,RSD为2.65%(n=5).结论 由正交试验筛选制备盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片的工艺条件是可靠的,为该药的靶向制剂、缓控制剂的药剂学研究奠定基础.
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反相高效液相色谱法测定喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
目的 建立测定中药制剂喉舒宁片中活性成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的反相高效液相色谱分析方法.方法 采用Waters Nova-Pak C18柱(150 mmX3.9 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(44∶56),流速为1.0 mL·min-1,穿心莲内酯检测波长为225 nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254 nm.结果 2种指标成分分离良好且无样品中杂质峰干扰,线性范围分别为4.83～72.45μg·mL-1(n=6)、8.70～87.00 g·mL-1(n=6),平均回收率分别为104.0%、101.1 0A,RSD＜2.2%.结论 方法 简便快速、结果 准确、重现性好,可以用于喉舒宁片的质量评价.
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高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠的尿药浓度
目的 建立阿仑膦酸钠尿药浓度的高效液相色谱-荧光检测法.方法 采用Shiseido Capcell PakC18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;梯度洗脱,流动相O.01 mol·L-1磷酸氢二钠(A)-乙腈(B);流速为1.0mL·min-1;柱温35℃;内标物:帕米膦酸钠;荧光检测:激发波长为260 nm,发射波长为310nm.结果 阿仑膦酸钠峰与内标物峰面积比值在20～1 000 μg·L-1呈良好的线性关系(r=0.996 1).方法 准确度与日内及日问RSD均符合要求,定量下限为20 μg·L-1,提取回收率稳定,成功应用于4名男性健康受试者体内阿仑膦酸钠尿药浓度的测定.结论 该法为临床研究阿仑膦酸钠体内尿药浓度提供了方法.
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普萘洛尔治疗血管瘤的作用机制及其应用研究进展
婴幼儿血管瘤(infantile hernangioma)是胚胎期血管形成过程中出现的一种先天性发育不良,多见于出生时或出生后不久,是婴幼儿时期常见的良性肿瘤[1].85%～90%的血管瘤可自发消退,无需特殊治疗.但部分血管瘤生长部位可能危及生命、影响机体功能或破坏容貌,则需要积极治疗.血管瘤种类繁多,发病机制复杂,治疗方法 也各有不同,包括手术切除、冷冻治疗、放射与放射件核素治疗、激光治疗、血管瘤铜针疗法、药物治疗等[2],其中药物治疗是常用的治疗方式.
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太白祛风湿"七"药药理作用研究进展
陕西是我国中药材资源生产的大省之一,位于我国中部,南北跨度大,地形地貌复杂,中草药资源极为丰富.秦巴山区居其中之冠,素有"天然药库"之称,占全省中药总量的70%.太白山是秦岭的主峰,高海拔形成了不同梯度的植被带,植物资源十分丰富.太白草药习惯上以"七"字命名,称为"七"药.多数"七"药具有多种功能,但大多与风湿病、五劳七伤等疾病的治疗有关[1].太白祛风湿"七"药研究是以陕西秦岭太白山区主产的草药为研究对象,草药多具有祛风除湿、散寒止痛、抗癌消肿、祛瘀除痹等功效,是秦岭太白山药用植物奇特而典型的代表.本文对太白祛风湿"七"药现代药理作用进行简要叙述,为该类中药开发疗效可靠的新药奠定理论基础.
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麝香真伪鉴别及应用
麝香是鹿科动物林麝Moschus berezouskii Flerov.、马麝Moschus sifanicus Przewalski或原麝Moschus moschi ferus Linnaeus的成熟雄体香囊中的干燥分泌物.在我国众多种药用动物中,珍贵者首推麝香,在<神农本草经>中被列为上品,在我国已有两千多年的应用历史.在公元8世纪的唐代,麝香除了用作药材之外,还作为珍贵芳香物用于皇室的熏香.历朝历代,皇宫的御医都要备足麝香,以备皇室所需.每年各地的熏香都记载在册.麝香香味浓烈,保香力极强[1],为四大动物香料(麝香、灵猫香、河狸香、龙涎香)之首,故有香气之冠的美誉.李时珍谓之日:"麝之香,香气远射".
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某院2006～2010年鲍曼不动杆菌感染分布特征及耐药率变迁
目的 了解某院2006～2010年鲍曼不动杆菌的感染分布和耐药率变化.方法 对2006年1月～2010年12月分离的鲍曼不动杆菌进行药敏试验,观察其耐药率变化,并分析其科室分布特征和标本来源情况.结果 鲍曼不动杆菌的分离比例从2006～2010年逐年升高,2010年的分离比例达19.3%,显著高于2006年(8.0%).鲍曼不动杆菌主要来自于呼吸内科和ICU,其次为老年病科和神经外科.鲍曼不动杆菌感染以呼吸道感染为主,其次为伤口和腹腔感染.2006～2010年,鲍曼不动杆菌除对头孢哌酮-舒巴坦的耐药率较低外,对其他抗菌药物的耐药率均较高.除氨基糖苷类药(庆大霉素和阿米卡星)、环丙沙星和复方磺胺甲恶唑-甲氧苄啶外,鲍曼不动杆菌2010年对其他抗菌药物的耐药率均显著高于2006年.结论 鲍曼不动杆菌主要引起患者呼吸道感染,其分离比例和耐药率呈上升趋势,应当引起高度重视.
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某院中药注射剂临床合理使用干预的评价
目的 评价某院中药注射剂临床合理使用干预措施实施的效果.方法抽取某院使用中药注射剂的2009年11月份出院病历60份作为对照组,使用中药注射荆的2010年11月份出院病历60份作为干预组,对中药注射剂的使用情况进行评价.结果 干预组中药注射剂的不合理使用表现,如超适应证、超剂量、溶媒选择及配伍不当等方面有明显改善.结论 实施的合理用药干预措施具有可行性和有效性,对促进临床安全、有效、经济地使用中药注射荆起到了积极的作用.
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丙种球蛋白无反应性川崎病的治疗研究
目的 探讨对大剂量静脉注射丙种球蛋白(IVIG)无反应性川崎病(KD)的临床特点,以及再治疗方案的选择.方法 收集2007年1月至2009年12月入院的140例IVIG无反应性的KD患儿,将患儿随机分为4组对照组(单用阿司匹林),IVIG追加治疗组(阿司匹林基础上加2 g·kg-1·d-1IVlG),泼尼松组(阿司匹林基础上加甲泼尼龙20～30 mg·kg-1·d-1)及乌司他丁治疗组(阿司匹林基础上加乌司他丁5 000 U·kg-1),比较各组的临床特点及治疗效果.结果 单用阿司匹林治疗的对照组患儿,心脏冠状动脉病变(CAD)并发率明显高于IVIG追加治疗组、泼尼松组及乌司他丁组.且恢复时间较长.IVIG追加治疗组、泼尼松组及乌司他丁组治疗有效率明显高于对照组,但3组之间无统计学差异,且3组患儿CAD并发率相似.结论 IVIG无反应性川崎病较IVIG敏感性川崎病更易发生CAD和严重并发症;对IVIG无反应性川崎病可以用IVIG追加治疗、糖皮质激素或合用乌司他丁,都可以取得较好的疗效.
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西曲瑞克和重组促卵泡激素(rFSH)混合用药的安全性和有效性:随机对照研究
目的 评估在辅助生殖技术中西曲瑞克和重组促卵泡激素(rFSH)混合应用的安全性和有效性.方法 采用前瞻性随机对照研究,接受卵泡浆内单精子注射(ICSI)治疗的140名患者随机分为M组和S组.M组的患者用rFSH和西曲瑞克混合后立即注射;S组的患者用rFSH和西曲瑞克分别注射.观察主要有效性指标早发型LH峰的发生率;次要有效性指标绒促性素(HCG)注射日雌二醇(E2)水平、获卵数、胚胎种植率和继续妊娠率.观察主要安全性指标[包括卵巢过度刺激(OHSS)]和与注射相关的不良反应(包括局部耐受)情况.结果 140例患者中8名患者退出.剩余每组66人.M组患者注射次数显著少于S组(9.1∶13.9).早发型LH峰发生率、获卵数、受精率、种植率和继续妊娠率2组相似.结论 西曲瑞克和rFSH可以混合应用,不影响药物本身的安全性和有效性.本研究与现在产品列表中报道的安全性和有效性是一致的.
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高效液相色谱数字化指纹图谱鉴定速效救心丸质量
目的 建立速效救心丸(Suxiao Jiuxin Wan,SXJXW)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准.方法 采用反相HPLC法,色谱柱为Aglient Edipse AAA柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为1%冰醋酸溶液-70%甲醇溶液,采用等度洗脱,检测波长290 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价.结果 以藁本内酯(ligustulide,LGS)为参照物峰,确定16个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,以系统指纹定量法鉴别出S1和S12质量很好,S4和S7质量好,S3、S9和S10质量中等,S2、S5和S6质量一般,S8和S11质量为劣.结论 所建立的方法 准确、可靠,可作为控制中药质量的有效手段.
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荷叶HPLC-UV指纹图谱研究
目的 采用HPLC法建立荷叶药材的指纹图谱.方法 Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mmX250 mm,5 μm),流动相为0.1%甲酸+O.2%三乙胺溶液(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL·min-1,柱温35℃.结果 建立了荷叶的HPLC-UV的指纹图谱,指定出11个共有指纹峰,共指认3个共有峰的结构并对不同产地和不同采收时期荷叶的相似度进行了比较.结论 本方法 操作简便,快速,重现性好,为荷叶的鉴别和质量控制提供有效依据.
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尼莫地平片抽验结果质量分析
目的 通过对全国34个生产厂家的850批次尼莫地平片抽验结果 的分析,考察国内市场上尼莫地平片的质量情况.方法 采用中国药典2005版对本品进行全检,并参照日本在"药品品质再评价"拟定流程中对溶出度试验条件的规定,分别考察6个主要厂家尼莫地平片在水、pH1.2人工胃液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为.结果 经按中国药典2005版对全国850批样品检验,仅4批样品不合格,不合格率为0.47%,不合格项目为溶出度.同一批尼莫地平片在不同溶出介质中溶出差异很大;不同药厂尼莫地平片在同一溶出介质中溶出行为亦存在显著差异.结论 尼莫地平片的生产工艺成熟,性质较稳定,总体质量情况较好,主要质量问题体现在体外溶出行为上.
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静脉推注血凝酶致过敏性休克1例
1 临床资料 患者,男,38岁,因反复咳嗽咳痰,痰中带血4月余,于2010年11月28日入院.入院体查:体温36.8℃,脉搏70次·min-1,呼吸20次·min1 ,血压125/85 mmHg(1 mmHg=133.32 Pa).右下肺呼吸音稍低,可闻及少量湿(口罗)音,余无异常.既往经病理学检查证实为"肺癌",入院诊断:①中央型肺癌并纵膈淋巴结转移(中分化鳞癌),胸腔积液;②肺部感染.患者无药物过敏史及家族药物不良反应史.
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中国医药行业专利产出与工业产值的协整分析
目的 研究医药行业专利产出与工业产值的动态关系.方法 利用协整理论对1994～2009年我国医药专利产出与产值之间的关系进行协整分析与格兰杰因果关系检验,建立了两者之问的误差修正模型.结果 我国1994～2009年的医药行业专利产出和工业产值之间存在长期均衡关系,且两者呈双向格兰杰因果关系.结论 我国医药行业应努力提升专利申请的质量及转化效率.
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超微粉碎对单昧中药药效的影响
中药活性成分或活性组分是中药药理作用的物质基础,如何使中药材中活性成分或活性组分能发挥强的药效,提高治疗效果,一直是医药学工作者追求的目标.超微粉碎可将细胞打碎,使中药材细胞破壁率＞95%,细胞经破壁后,胞内有效成分可充分暴露出来,使储存于细胞内和细胞间的有效成分直接接触到提取用溶剂,或直接与机体受体结合,发挥治疗效果.医学研究表明,人体肠胃对颗粒达到佳吸收细度为15μm左右,一般中药微粉粒径界定为0.1～75μm,中药超微粉粒径界定为0.1～10 μm.近年来大量研究表明,中药经超微粉碎后颗粒达到佳吸收细度水平,药物有效成分在胃肠道的溶解度明显增加.从而加快药物起效时间,增加药物的生物利用度.除了口眼给药以外,中药局部贴敷、穴位给药及透皮吸收等传统治疗方法 也都将随着超微粉碎技术的应用而提高牛物利用度,发挥新的治疗效果.本文拟将近年来中药材经超微粉碎后对单味中药药效的影响作综述报道.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
