中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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全自动柱切换高效液相色谱系统测定人血浆中奥卡西平的浓度
目的 采用全自动柱切换HPLC系统建立人血浆中奥卡西平的测定方法,用于临床治疗药物监测.方法 全自动柱切换HPLC由萃取色谱系统及分析色谱系统2个部分构成,萃取柱为ASTON-RG C8柱(4.6 mm×50 mm,5μm,ANAX),分析柱为ASTON-RG C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm,ANAX);2个系统间通过“中心切割”模式进行目标物转移,转移时间窗口2.6～4.2 min；聚焦流速为2.0 mL· min-1,聚焦时间为0～0.6 min;检测波长305 nm;进样量100 μL;采用外标法计算结果.结果 标准曲线在0.47～26.07μg·mL-1呈良好线性关系,相关系数为0.9996,低检测限为0.12μg·mL-,低(1.42 μg·mL-1)、中(11.85 μg·mL-)、高(26.07μg·mL-1)浓度的绝对回收率为95.6％～98.9％,日内和日间精密度均＜5.0％,准确度99.6％～102.7％.结论 本方法抗干扰能力强、自动化程度高、准确度和灵敏度高等优点,适合奥卡西平治疗药物监测的常规应用.
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离子对反相高效液相色谱法测定人血浆中奥硝唑的浓度
目的 建立测定人血浆中奥硝唑含量的离子对反相高效液相色谱法.方法 血浆样品经15％三氯醋酸沉淀蛋白,以甲氨蝶呤为内标,采用乙腈-5 mmol·L-1庚烷磺酸钠(pH=3.5)(18∶82,v/v)为流动相,经Agilent Eclipse XDB C18柱分离,检测波长为316nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为27℃.结果 奥硝唑的血浆样品在0.1～20.0 mg·L-1线性关系良好,低、中、高3种浓度的提取回收率分别为76.64％、77.37％和77.44％,日内、日间相对标准差均＜11.1％.结论 本法操作简单,灵敏,专属性强,可满足含量测定及药物动力学研究的需要.
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丹参素钠通过抑制炎症反应对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用
目的 探讨丹参素钠通过抑制炎症反应对大鼠心肌缺血-再灌注(myocardial ischemia-reperfusion,MI/R)损伤的保护作用.方法 采用结扎冠状动脉复制大鼠MI/R损伤模型,将动物随机分为假手术组,模型组,丹参素钠低、中、高剂量组.除模型组于再灌注时给予生理盐水外,丹参素钠低、中、高剂量组于再灌注即刻给予丹参素钠(15、30、60 mg·kg-1).实验终末,测定心肌梗死面积,检测血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnI)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)和白细胞介素6(IL-6)水平,采用苏木精-伊红染色法(HE)观察心肌组织的病理性改变.结果 与模型组相比,丹参素钠中、高剂量组大鼠心肌梗死面积显著减少(P＜0.05),血清中CK-MB、cTnI的浓度显著下降(P＜0.05),并且丹参素钠高剂量组TNF-α、IL-1、IL-6均显著小于模型组(P＜0.0 5),所有给药组心肌组织的病理损伤也小于模型组.结论 丹参素钠对大鼠MI/R损伤有保护作用,其机制与抑制MI/R损伤时的炎症反应相关.
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星点设计-效应面法分析pH值对羧甲基淀粉钠崩解性能影响
目的 利用星点设计-效应面法分析介质pH值对微丸中羧甲基淀粉钠(CMS-Na)崩解性能的影响.方法 以介质的pH值和微丸中CMS-Na的含量为影响因素,以崩解时间为考察指标,利用星点设计-效应面法描述考察指标和2个考察因素之间的数学关系,根据模型绘制效应面和等高线图,分析2个因素对考察指标的影响.结果 通过对二次多项式以及根据模型绘制效应面和等高线图分析表明介质pH值和微丸中CMS-Na的含量均对崩解时间有显著的影响(P＜0.05).结论 介质的pH值对微丸中CMS-Na的崩解性能有显著的影响,随着pH值的减小,CMS-Na的崩解性能逐渐降低,崩解介质的pH值和CMS-Na的含量对崩解时间的影响呈现明显的交互作用；星点设计-效应面法分析各个因素对考察指标的影响准确直观,在药学领域具有广泛的应用前景.
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不同配比的注射用头孢呋辛钠-他唑巴坦钠体内抗菌作用
目的 观察不同配比注射用头孢呋辛钠-他唑巴坦钠对小鼠体内感染模型的治疗作用,为寻找其佳配比提供试验依据.方法 腹腔注射100％小致死量的产酶金黄色葡萄球菌(1938)、大肠埃希菌(3183)和铜绿假单胞菌(shiy-30)感染小鼠,分别用不同配比的注射用头孢呋辛钠-他唑巴坦钠皮下注射治疗,用Bliss法计算半数有效量(ED50值)及ED50的95％可信限.结果 注射用头孢呋辛钠-他唑巴坦钠以1∶1、2∶1、4∶1、8∶1配伍,对金黄色葡萄球菌的半数有效量ED50分别为185.0、160.0、150.5、190.6 mg·kg-1,比单组分头孢呋辛钠分别低2.8、3.3、3.5、2.7倍,各比例ED50较新菌必治偏大；对大肠埃希菌的ED50分别为3.2、3.3、2.8、3.3 mg·kg-1,比单组分头孢呋辛分别低11.6、11.2、13.2、11.2倍,且低于新菌必治ED50值；对铜绿假单胞菌的ED50分别为4.6、3.9、4.0、5.2 mg·kg-1,比单组分头孢呋辛分别低11.1、13.1、12.8、9.8倍,显著低于新菌必治ED50值.结论 注射用头孢呋辛钠-他唑巴坦钠以1∶1、2∶1、4∶1、8∶1配伍可显著提高头孢呋辛钠单用对产酶金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的体内抗菌效果,其中以2∶1、4∶1配伍疗效略优.
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血管内皮生长因子受体靶向性小分子抑制剂治疗非小细胞肺癌研究进展
世界卫生组织2011年9月发布的新资料表明,全球肺癌的发病率和病死率高居各类恶性肿瘤之首,而非小细胞肺癌(non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)占据了肺癌发病率的87％以上.大部分肺癌具有发病隐匿、发现较晚、转移较快等特点,大多数患者发现时已处于肺癌晚期,失去了治疗的佳时机.随着肿瘤分子生物学研究的深入,人们逐渐认识到细胞癌变的本质是细胞信号转导通路的失调导致的细胞无限增生,随之而来的是抗肿瘤药物研发理念的重大转变,研发焦点正从传统细胞毒药物向针对肿瘤发生发展过程中众多环节的新药方向转移,这些靶向性新药针对正常细胞和肿瘤细胞之间的差异,可达到高选择性、低毒性的治疗效果.
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一类抗肿瘤新药洛铂治疗卵巢癌研究进展
卵巢癌是女性常见恶性肿瘤之一,具有病情隐匿、易转移、预后差等特点.化疗在卵巢癌综合治疗中占有重要地位,其中紫杉醇联合卡铂方案是近20年来循证医学证据充分的一线标准方案.但是,由于卡铂具有严重骨髓抑制、治疗诱导性耐药以及与顺铂高度交叉耐药等缺点,限制了其在临床长期、广泛地应用.因此,积极探索"高效、低毒、不交叉耐药"的新型铂类药物及其联合化疗方案,是进一步提高卵巢癌疗效的重要途径之一.本文仅就第3代铂类抗肿瘤药物洛铂(lobaplatin,LBP)治疗卵巢癌的药效学及其临床探索性研究进展综述如下.
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2种不同规格的阿莫西林克拉维酸钾片溶出度比较
目的 研究比较2种不同规格(0.457 g和0.2285 g)的阿莫西林克拉维酸钾片的溶出度.方法 3个批次的阿莫西林克拉维酸钾片用于实验,每批随即抽取12片,以水为溶剂,采用高效液相色谱法测定溶出度.除0时外,另选择5、15、30 min共3个时间点进行取样测定,直到药物溶出＞90％或达到溶出平台,分别计算各时间点药物溶出百分比,绘制每批样品的药物溶出曲线.结果 2种规格各3批样品在15 min时溶出度均＞90％,即已达到溶出平台.结论 0.457 g的阿莫西林克拉维酸钾片与0.2285 g阿莫西林克拉维酸钾片的溶出度具有高度相似性,其质量具有一致性,可以开发.
关键词： 阿莫西林克拉维酸钾片 溶出度 -
复方四黄栓的定性定量方法研究
目的 建立复方四黄栓的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法对大黄、白及、五倍子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定制剂中盐酸小檗碱、黄芩苷的含量.Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-磷酸二氢钾,梯度洗脱,检测波长278 nm(黄芩苷)、345 nm(盐酸小檗碱),柱温25℃,流速1.0mL·min-1.结果 TLC鉴别方法专属性强；盐酸小檗碱在进样量0.238～1.19 μg线性关系良好,黄芩苷在进样量0.16～0.80μg线性关系良好,r=0.9999.盐酸小檗碱和黄芩苷加样回收率分别为98.9％、99.7％,RSD分别为1.5％、1.7％(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确,重复性好,可有效控制复方四黄栓的质量.
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氨基柱高效液相色谱法测定天麻中天麻素含量
目的 建立氨基柱高效液相色法谱测定天麻中天麻素的含量,并与药典法测定结果进行比较.方法 采用Boston Green Amino柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相为乙腈-水(90∶10)；流速1.0mL·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃.结果 天麻素在0.045～2.250 μg与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=8),平均回收率为99.5％,RSD为1.3％(n=9).天麻提取液中其他成分不干扰测定.结论 该方法准确、灵敏、专属性强,适用于天麻中天麻素的测定.
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紫外分光光度法测定润肠通便类保健食品中总蒽醌的含量
目的 建立UV法检测润肠通便类保健食品中总蒽醌的含量.方法 采用UV-2600紫外分光光度计,检测波长为504 nm.以1,8-二羟基蒽醌为对照品,测定吸光度,绘制标准曲线计算含量.结果 1,8-二羟基蒽醌在0.0042～0.0210 mg·mL-线性关系良好,回归方程Y=38.78X-0.008,r=0.9997.平均回收率为101.5％,RSD为1.0％.结论 本方法可用于快速测定润肠通便类保健食品中总蒽醌的含量,操作简便、无需多种对照品、准确可靠.
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麒麟丸定性定量方法的研究
目的 建立麒麟丸(微丸)的定性定量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的锁阳、枸杞、淫羊藿进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量:色谱柱为Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为320 nm.结果 TLC色谱中能检出锁阳、枸杞、淫羊藿,专属性良好；二苯乙烯苷进样量在0.04004～0.6006μg与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.4％,RSD为0.93％.结论 本方法简便、准确、可靠、重现性好,能有效地控制麒麟丸的质量.
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马来酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压并逆转左心室肥厚的临床研究
目的 探讨马来酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压和逆转左心室肥厚的临床疗效.方法 将218例原发性高血压患者分为马来酸左旋氨氯地平片组(观察组)108例,氨氯地平片组(对照组)110例,连续服用8周,观察治疗后的系列变化.结果 2组患者治疗后血压较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P＜ 0.05),血脂、血糖和肾功能均较治疗前有些改善,但无显著性差异；马来酸左旋氨氯地平片可以显著降低左心室质量指数(LVMI)、左心室舒张末内径(LVDD)和左心室后壁厚度(LVPWT),且马来酸左旋氨氯地平片组不良反应明显小于氨氯地平片组.马来酸左旋氨氯地平片组总有效率为91.74％,氨氯地平片组总有效率为77.98％,两者比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 马来酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压疗效突出,并可逆转左心室肥厚,是治疗原发性高血压的理想药物之一.
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含铋剂四联疗法根除2型糖尿病患者幽门螺杆菌感染的临床研究
目的 探讨含铋剂四联疗法治疗2型糖尿病患者幽门螺杆菌(Hp)感染的有效性和安全性.方法 将165例2型糖尿病幽门螺杆菌感染初治患者随机分为LAC(兰索拉唑、阿莫西林和克拉霉素,n=84)组和LACB(兰索拉唑、阿莫西林、克拉霉素和胶体果胶铋,n=81)组,2组疗程均为10d,治疗结束后6周对根除Hp疗效进行观察.结果 LACB组Hp根除率90.1％,LAC组Hp根除率53.6％,LACB组Hp根除率明显高于LAC组(P＜0.001)；2组不良反应率比较差异无统计学意义(13.6％ vs 8.3％,P=0.280).结论 相比标准三联疗法,含铋剂四联疗法能显著提高2型糖尿病患者幽门螺杆菌感染的初治成功率,不良反应少,安全有效.
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临床药师参与消化科药品不良反应处置的实践体会
目的 介绍临床药师参与消化科药品不良反应处置的体会.方法 对临床药师参与的典型病例处置过程进行叙述及分析.结果 临床药师对药品不良反应处置的若干病例提出了见解和建议,并获得较好的效果.结论 临床药师参与临床药品不良反应的处置,不仅保证了药品不良反应处置的即时性,降低药品不良反应的危害,同时促进了临床药师更深入的结合临床为临床提供更完善的药学服务.
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我院注射用质子泵抑制剂使用不合理性评价与分析
目的 分析我院住院患者注射用质子泵抑制剂的临床合理用药情况.方法 随机抽查住院病区2012年6～8月份内、外科各科室中使用注射用质子泵抑制剂的病历580份,合理性评价标准为药品说明书及国内外质子泵抑制剂使用的循证医学研究结果.结果 580份病历中注射用质子泵抑制剂使用不合理病例252份,合格率为56.6％.外科不合理使用情况较内科严重,外科占57.54％,内科占42.46％.不合理原因主要表现在用药指征不明显,占不合理用药的46.4％.结论 注射用质子泵抑制剂在我院的临床应用合理性有待加强.为节约医疗成本和进一步提高合理用药水准,医院应制定质子泵抑制剂的使用标准或规范,针对不同科室全面考虑药物的使用指针、用法用量、使用疗程和药物之间的相互作用等多方面因素.
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前列安栓高效液相色谱指纹图谱质量控制方法研究
目的 建立前列安栓HPLC指纹图谱质量控制方法.方法 采用HPLC法,以Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.25％冰醋酸为流动相二元梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长280 nm,柱温:25℃,进样量10μL,采集时间90 min.结果 通过方法学考察建立了前列安栓HPLC指纹图谱,并对12批样品进行了指纹图谱检测分析,共检出共有峰26个,12批样品的相似度均＞0.90,相似度良好.结论 该法具有可操作性,可有效控制样品质量.
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银杏叶片高效液相色谱数字化定量指纹谱和对数指纹谱研究
目的 建立银杏叶片片(Ginkgo tablet,GT)数字化定量指纹图谱和对数指纹谱.方法 采用RP-HPLC法,以Agilent Poroshell 120 SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),0.2％磷酸水溶液-甲醇为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,柱温(35±0.15)℃,紫外检测波长为246 nm,进样量为5μL.应用46个数字化参数定量揭示GT-HPLC指纹图谱特征,用整体定量法鉴别14批次GT质量.结果 以槲皮素(quercetin,QC)为参照物峰,确定37个共有指纹峰,建立了GT-HPLC数字化定量指纹图谱和对数指纹谱.用系统指纹定量法鉴定14批GT中质量极好者有4批,质量很好有1批,3批质量好,1批质量良好,质量为中者2批,质量为一般,差或劣的分别各1批.除个别批次外,对数指纹谱鉴定质量普遍升高.结论 本法可清晰定量化揭示银杏叶片HPLC指纹谱超信息特征.对数指纹谱定量意义不显著,还可导致鉴定信息失真,但能消除批间差异和增加指纹共性特征,提供了一种新思路.
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青霉素类、单环β-内酰胺类及碳青霉烯类抗生素在5种常用输液中的稳定性
β-内酰胺抗生素是应用广的一类抗生素,包括青霉素类、头孢菌素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺抗生素.碳青霉烯类药物是抗菌谱广、抗菌作用强的非典型β-内酰胺抗生素,是临床抗感染治疗不可缺少的一类药物.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
