中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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超声法提取抱石莲中绿原酸
目的 探讨抱石莲中绿原酸的佳提取工艺.方法 建立高效液相法测定绿原酸含量,采用超声波提取的方法对药材进行提取,以抱石莲中绿原酸得量为参考指标,采用单因素实验、正交实验和方差分析对提取工艺进行考察.结果 绿原酸含量检测回归方程为Y=3.72×106X-0.72×106,r=0.999 7(7.8～390.0μg·mL-1).佳提取工艺条件为:pH=4.0,乙醇浓度70％,超声时间30 min,料液比1∶12,超声提取2次,按此条件进行提取,绿原酸得率为1.67％(n=3).结论 利用单因素考察及正交试验的方法优化绿原酸的提取工艺,为抱石莲中绿原酸的工业化提取和生产奠定了基础.
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大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺研究
目的 优选大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺研究.方法 以丹参总酚酸的含量为指标,对大孔吸附树脂的型号、吸附条件、洗脱条件进行了考察.结果 佳工艺条件为采用D101型大孔吸附树脂,大上样量为药液质量浓度104 mg·mL-1,除杂洗脱用水量为3 BV,洗脱剂乙醇浓度为60％,乙醇用量为3 BV.结论 该工艺可用于纯化丹酚酸类成分.
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阿育魏实挥发油的提取工艺研究
目的 比较研究微波萃取法和索氏提取法对阿育魏实挥发油的提取工艺.方法 以得油率为指标,液料比、蒸馏时间、提取时间、碎粒度为提取因素进行正交试验得出佳工艺.结果 索氏提取法当取样量为20 g、提取时间为4h、碎粒度为粉碎状、虹吸速度为中速时为佳提取条件；而微波法当取样量为25 g、微波时间为90 s、浸泡时间为30 min、碎粒度为粉碎状,即为佳提取条件.结论 与索氏法比较,微波法节约能耗,提取速率快,适合大量快速提取.
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HPLC-MS/MS法测定人血浆中匹伐他汀钙的浓度及应用
目的 建立高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中匹伐他汀钙的浓度,评价2种匹伐他汀钙片在人体内的生物等效性.方法 血浆中加入内标瑞舒伐他汀后,甲基叔丁基醚萃取,选用Venusil MP-C18(150 mm×2.1 mm,5μm,Agela)色谱柱,流动相为30 mmol·L-1乙酸铵(含0.1％甲酸)-甲醇(25∶75),流速0.4 mL·min-1,进样体积为20 μL,柱温为40℃.以多重离子反应监测模式进行检测:m/z421.9→m/z290.1(匹伐他汀),m/z482.2→m/z258.2(瑞舒伐他汀).结果 匹伐他汀钙的线性范围为0.110～56.0 μg·L-1,本方法灵敏、稳定、特异性高,可应用于生物等效性研究.结论 该方法重复性好,可以准确测量人血浆中匹伐他汀钙的浓度,适用于临床匹伐他汀的生物等效性研究.
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HPLC-FLD法测定人血浆中马来酸氟吡汀浓度及其生物等效性研究
目的 建立高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)测定马来酸氟吡汀的血药浓度,并使用该方法评价2种马来酸氟吡汀胶囊在健康人体的生物等效性.方法 采用随机、开放、两周期交叉、单次口服给药的单中心试验设计.24例健康男性受试者单次口服试验制剂或参比制剂的马来酸氟吡汀0.1g,测定其血药浓度,计算药物动力学参数并进行生物等效性评价.结果 在0.023 4～1.50 mg·L-1马来酸氟吡汀浓度与峰面积线性关系良好.试验制剂与参比制剂血浆中马来酸氟吡汀的tmax为(2.0±0.8)和(2.0±1.2)h；Cmax为(1.11±0.28)和(1.25±0.29) mg·L-1;t1/2为(8.6±2.3)和(8.0±1.1)h；AUC0～t为(9.18±2.14)和(9.11±2.31) mg·h·L-1; AUC0～∞为(9.70±2.20)和(9.62±2.29) mg·h·L-1.分别以AUC0～t和AUC0～∞计算,相对生物利用度为(99.54±11.11)％和(99.52±9.63)％.结论 HPLC-FLD法可用于测定血浆中的马来酸氟吡汀浓度；马来酸氟吡汀的两制剂具有生物等效性.
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正交试验法优选护肝醒酒浓缩丸的醇提工艺
目的 优选护肝醒酒浓缩丸的佳提取工艺.方法 以浸膏得率、总黄酮及甘草酸的提取量作为评价指标,采用单因素和正交试验优选方中陈皮、甘草、山楂和泽泻中的黄酮类和三萜类有效成分的提取方法.结果 佳提取方法为用10倍量90％乙醇提取2.5 h,回流提取2次.结论 优选的提取方法对浸膏得率、总黄酮及甘草酸的提取效率高,经济、合理、简单可行,适用于生产.
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胡桃楸青果皮化学成分研究
目的 研究胡桃楸青果皮的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱,重结晶,sephadex LH-20柱色谱等分离技术进行系统分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定结构.结果 从胡桃楸青果皮乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到了10个化合物,分别为汉黄芩素(1)、山姜素(2)、5-羟基-6,7-二甲氧基二氢黄酮(3)、5-羟基-7,8-二甲氧基二氢黄酮(4)、球松素(5)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸乙酯(6)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、胡萝卜苷(9)、β-谷甾醇(10).结论 其中化合物1～8均为首次从胡桃属植物中分离得到.
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CYP2D6*10等位基因多态性对文拉法辛血药浓度的影响
目的 旨在研究细胞色素P450酶2D6*10(CYP2D6* 10)基因多态性对文拉法辛血药浓度的影响.方法 随机选择65例抑郁症患者为研究对象,提取其外周血中的DNA并利用特异性的引物对其进行扩增,对得到的扩增产物进行酶切,通过电泳表征酶切结果并分析65例抑郁患者CYP2D6*10基因的基因类型.根据所选择患者基因类型的不同,将其分为3组,即A组:纯合突变(CYP2D6*10/*14),B组:杂合体[CYP2D6*1(*2)/*14]及C组:野生型纯合体[CYP2D6*1(*2)/*5]；各组患者口服文拉法辛225mg后,使用高效液相色谱仪测定患者文拉法辛(VL)和O-去甲文拉法辛(ODVL)的血药浓度以研究文拉法辛在不同基因携带者体内的代谢情况.通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和药物不良反应量表(TESS)来明确文拉法辛对不同CYP2D6*10基因携带者的治疗效果和产生不良反应情况.结果 电泳结果显示,在65名患者中,纯合突变(CYP2D6*10/*14)为29例(44.6％),杂合体([CYP2D6*1(*2)/*14]为17例(26.1％),野生型纯合体[CYP2D6*1(*2)/*5]为19例(29.3％)；3组间CvL CODVL及CODVL/CVL比较均具有显著地差异(P＜0.05)；根据CODVI/CVL值可知,A组、B组及C组对文拉法辛的代谢类型分别为快型(EM)、中型(IM)及慢型(PM).各组间TESS评分和HAMD评分差异具有统计学意义(P＜ 0.05).结论 不同CYP2D6* 10基因是通过决定抑郁症患者对文拉法辛的代谢类型而影响其血药浓度.
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星点设计-响应面分析法优选穿山龙总皂苷提取工艺
目的 采用星点设计-响应面分析法优化穿山龙中薯蓣皂苷的醇提取工艺.方法 选用乙醇为提取溶剂,以乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间为自变量,薯蓣皂苷含量为因变量,采用响应面分析法优化穿山龙中薯蓣皂苷的提取工艺参数.结果 确定了提取工艺的佳条件为:乙醇浓度70％,提取时间3h,乙醇倍数4.5倍.在此条件下穿山龙醇提取物中薯蓣皂苷的含量为3.092％,二项式拟合复相关系数R2=0.974 2.结论 该工艺可用于穿山龙中薯蓣皂苷的提取,方法简单,预测性较好.
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慢性肝病-肝癌轴线中端粒与端粒酶的研究进展
近20年来的研究表明,端粒的长度和端粒酶活性的调节对器官和组织的衰老、慢性疾病以及肿瘤的发生和进展起了关键作用.对肝脏而言,端粒的缩短限制了慢性肝病中肝细胞的再生,终导致肝再生能力的耗竭和肝硬化及肝癌的形成.端粒与端粒酶在肝癌的发生和发展中的作用已受到广泛关注,除了恶性肿瘤外,肝炎、肝纤维化和肝硬化等慢性肝脏疾病的动态进展中也有端粒长度和端粒酶活性的相应变化,本文对端粒、端粒酶的结构和功能,以及它们在慢性肝病-肝癌轴线中的动态变化进行综述.
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多重耐药外排泵抑制剂作用机制研究
多重耐药外排泵广泛存在于各种病原菌中,对细菌的药物敏感性以及细菌性感染的临床治疗影响很大.对于细菌来说,外排基因占所有转运蛋白基因的6％～18％,所以外排基因编码的外排泵是导致其多重耐药的重要机制.新研究结果表明[1-2],临床分离的多重耐药的大肠埃希菌,其耐药性往往与某些基因的超表达相关,而这些基因是调控多重耐药外排泵的转录因子,能上调多重耐药外排泵AcrAB-TolC和下调膜蛋白的通透性,所以对外排泵抑制剂的研究显得尤为重要.在目前对大肠埃希菌外排泵抑制剂的研究中,其作用机制主要归纳为以下6个方面.
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盆炎净颗粒中黄芪甲苷HPLC-ELSD含量测定方法的建立
目的 建立盆炎净颗粒中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法.方法 色谱柱为ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(32∶68),流速为1.0 mL·min-1,检测器为ELSD,柱温为35℃.样品经过处理后进样分析.结果 黄芪甲苷在0.2～4.0μg内线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率(n=5)为99.0％,RSD为1.5％.结论 本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于盆炎净颗粒中黄芪甲苷的含量测定.
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卡培他滨中有机残留溶剂的检测
目的 建立气相色谱法测定卡培他滨原料药中二氯甲烷、乙醇、甲醇和乙酸乙酯4种有机溶剂.方法 采用DB-624毛细管柱,FID检测器,以DMSO为溶剂.结果 各有机溶剂的平均加样回收率为93.7％～97.6％,RSD为2.5％～3.7％.结论 该方法稳定准确,可用于卡培他滨中有机溶剂残留的检测.
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IC法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠的含量
目的 建立离子色谱抑制电导法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠含量的方法.方法 采用IonPac AS11-HC(250 mm×4mm,7μm)阴离子分析柱对样品进行分离,28.75 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液,流速0.85 mL·min-,抑制型电导检测器检测.样品经稀释后加三乙醇胺溶液2 mL,过0.45 μm微孔滤膜后直接进样.结果 亚硫酸氢钠浓度在5.09～35.69 μg·mL-线性关系良好(r=0.999)；检测限为0.04 μg·mL-1;样品平均回收率为98.1％(n=9).结论 本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠的含量.
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气相色谱法测定脑通喷鼻微乳中麝香酮的含量
目的 建立气相色谱法测定脑通喷鼻微乳中麝香酮的含量.方法 采用Agilent DB-WAX毛细管色谱柱(30.0 m×0.449 mm×0.85 ìm),FID检测器,程序升温:140℃维持8min,再以30℃·min-1升温至200℃维持10 min,进样口温度:250℃,检测器温度:280℃,外标法测定.结果 麝香酮在浓度12～96 μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 8),回收率为99.4％,RSD为1.8％(n=9).结论 该法简单、准确、重现性好,可用于脑通喷鼻微乳的质量控制.
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肺力咳胶囊和肺力咳合剂中非法添加盐酸二氧丙嗪的检测方法研究
目的 建立肺力咳胶囊和肺力咳合剂中非法添加盐酸二氧丙嗪的检测方法.方法 采用TLC法鉴别盐酸二氧丙嗪,采用HPLC-MS法对盐酸二氧丙嗪进行定性分析,并采用HPLC法测定盐酸二氧丙嗪的含量.结果 19批次产品中有15批次检出盐酸二氧丙嗪.结论 所建立的方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可作为该类产品是否添加盐酸二氧丙嗪的检测方法.
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高效液相色谱法测定帕潘立酮缓释片含量
目的 建立反相HPLC法测定帕潘立酮缓释片的含量,并研究用不同的溶剂和提取方法比较帕潘立酮的提取效率.方法 采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液-甲醇(55∶45,v/v),检测波长:283 nm,用0.01 mol·L-1 HCl溶液超声提取制备供试品溶液.结果 帕潘立酮在12.1～120.8 μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9),方法重复性(RSD=0.6％)和平均回收率(99.7％,n=9)均较好,样品溶液在室温放置24 h内稳定.结论 本方法简便、准确,适用于帕潘立酮缓释片的含量测定.
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高效液相色谱法测定五味冲剂中橙皮苷的含量
目的 建立HPLC测定五味冲剂中橙皮苷含量的方法.方法 采用C18柱(Kromasil C18,150 mm×4.6mm,5μm)；流动相乙腈-水(20∶80),检测波长284 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1.结果 橙皮苷的线性范围为19.96～159.68μg·mL-1(r=0.999 8),加样回收率为99.0％(RSD=1.3％,n=9).结论 该方法准确度高、重复性好,可用于五味冲剂的质量控制.
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2011年我院临床常见病原菌耐药监测结果对比分析
细菌性感染遍布临床各科,针对病原菌的抗菌药物的正确选用是有效治疗的关键.进行对抗菌药物的敏感试验是正确选择抗菌药物的重要参考依据.为了解各种细菌的耐药情况,以指导临床合理使用抗菌药物,现将我院2011年临床常见病原菌株对常用抗菌药物的耐药监测结果报道如下,为临床用药提供参考.
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我院开展社区药学服务初探
目的 探讨如何利用三甲医院资源优势开展社区药学服务.方法 介绍4个试验小区开展多种形式的药学服务,针对不同人群开展合理用药和药品不良反应知识讲座；讲解假药、劣药的识别,药品名称、剂型、规格的识别,药品的储藏保管；讲解药物与食物的关系,饮食与健康的关系；对社区高血压居民实行健康教育,提高服药依从性；充分利用网络、通讯工具为居民服务.结果 通过开展多种形式的社区药学服务,增加了社区居民对药物不良反应及合理用药的认识,提高了社区居民服药的依从性,缓解了医患关系并为医院创造了经济效益.结论 医院药学人员利用其自身优势,开展社区药学服务,服务于患者,服务于广大社区居民,既可提升药师在公共健康中的作用,又能满足日益提高的公众健康需求,是医改形势发展的必然结果.
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奶制瑞香狼毒HPLC-ELSD指纹图谱的研究
目的 建立奶制瑞香狼毒HPLC-ELSD指纹图谱.方法 采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A,1％冰醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,ELSD检测器气体压力25 psi,漂移管温度110℃.结果 建立了蒙药材奶制瑞香狼毒HPLC-ELSD指纹图谱共有模式,并对不同产地奶制瑞香狼毒进行相似度比较.结论 该方法简便、可靠,可用于不同产地奶制瑞香狼毒指纹图谱测定和质量评价,为有效控制奶制瑞香狼毒内在质量提供依据.
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冠心苏合丸高效液相色谱数字化定量指纹图谱研究
目的 建立冠心苏合丸(Guanxin Suhe pill-GXSHP)数字化定量指纹图谱,从数字化和整体角度对冠心苏合丸进行质量控制.方法 采用RP-HPLC法,以Agilent Poroshell 120 SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7 μm)和0.2％醋酸溶液-0.2％醋酸甲醇溶液为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,柱温(25±0.15)℃,紫外检测波长275 nm,进样量10μL.应用46个数字化参数定量揭示GXSHP-HPLC指纹谱特征,从每个指纹的整体角度定量鉴定12批次GXSHP质量.结果 以桂皮酸和苯甲酸为双参照物峰,确定36个共有指纹峰,建立了GXSHP-HPLC数字化定量指纹图谱.用系统指纹定量法鉴定12批GXSHP中质量极好1批,质量很好2批,4批质量好,质量良好、中、一般、差、劣的各1批.结论 所建立GXSHP-HPLC数字化定量指纹图谱可有效反映各批次GXSHP质量差异.
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超说明书用药的利弊思考
超说明书用药在临床中相当普遍,特别在儿科患者中尤为突出[1-4].超说明书用药的具体表现为超适应证、改变给药方法或改变给药剂量及使用人群.超说明书用药一直是一个争议性的话题,支持者有之,反对者有之,可谓是仁者见仁,智者见智[5-6].本文将从医学发展、伦理、法律的角度论述超说明书的利弊.
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他汀类药物引发糖尿病的机制
他汀类(statins)药物为羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可阻断甲羟戊酸的生成,不但能抑制胆固醇的合成,还能抑制甲羟戊酸途径中其他活性代谢物的合成,是目前临床上常用的调脂药物.大量的临床试验结果证实,他汀类药物不仅能大幅度降低胆固醇,还可显著减少心血管事件,如心绞痛、心肌梗死、冠心病死亡等[1-3].然而,有研究报道,长期服用瑞舒伐他汀患者,新发糖尿病的风险显著增加[4];但另有研究发现,普伐他汀可以降低新发糖尿病风险[5],提示他汀类药物引发糖尿病的作用可能与其种类有关.有荟萃分析显示[6],强化剂量的他汀类药物比中等剂量他汀类药物引发更多的新发糖尿病,提示他汀引发糖尿病的作用可能还与其剂量有关.此外,服用他汀类药物患者的年龄、性别、空腹血糖升高、三酰甘油增高、肥胖[如体重指数(BMI) ＞30kg·m-2]以及合并有高血压也与新发糖尿病密切相关[7-10].目前,他汀类药物引发新发糖尿病的确切机制尚不清楚.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
