中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC-TOF/MS快速鉴别白狼毒药材中的化学成分
目的 采用高效液相色谱飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)对大戟科白狼毒2种药材狼毒大戟和月腺大戟中的化学成分进行快速鉴别.方法 色谱柱:安捷伦Zorbax Eclipse XDB C18(3.0mm×50 mm,1.8 μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,柱温20℃,紫外检测波长210 nm,进样体积5μL;飞行时间质谱采用ESI源,正离子模式监测,质量数扫描范围50～2 000.结果 从狼毒大戟提取物中得到23个稳定的色谱峰,月腺大戟提取物中得到26个稳定的色谱峰,并对其所代表的化学成分进行定性分析,发现狼毒大戟和月腺大戟中的化学成分有明显差异.结论 采用HPLC-TOF/MS可以快速鉴别大戟科2种狼毒药材中的化学成分,为狼毒药材的质量控制研究及临床合理应用提供依据.
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复方益肝灵片定性定量方法研究
目的 建立复方益肝灵片定性定量方法.方法 采用薄层色谱法鉴别水飞蓟素和五仁醇浸膏；采用高效液相色谱法测定水飞蓟宾和五味子醇甲的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强；水飞蓟宾在0.098 8～1.976 μg(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99.7％,RSD为1.7％；五味子醇甲在0.095 1～1.902 μg(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率101.6％,RSD为1.7％.结论 本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵片的质量控制.
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降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶的检查
目的 建立HPLC法检查降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶.方法 用Diamonsil C18(4.6mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:203 nm.结果 检查2种保健品中均含非法添加的化学药品成分.结论 本法测定简便,结果准确,专属性强,适用于检查降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶.
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甲氨蝶呤柔性纳米脂质体凝胶的构建及体外经皮渗透性研究
目的 制备甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)柔性纳米脂质体凝胶,并研究其体外经皮渗透行为.方法 采用逆向蒸发法制备MTX柔性纳米脂质体,以卡波姆940为基质制成脂质体凝胶,并考察其初步稳定性；Franz扩散池研究MTX柔性纳米脂质体凝胶与普通凝胶的经皮渗透规律.结果 脂质体凝胶4℃下稳定性良好；体外透皮试验表明,MTX柔性纳米脂质体凝胶的累积透过量明显＜MTX普通凝胶(P＜0.05),皮肤滞留量＞MTX普通凝胶(P＜0.05).结论 MTX柔性纳米脂质体凝胶可显著提高药物的皮肤滞留量,而不增加药物进入血液循环的量,能有效降低药物潜在的全身毒性,有望成为MTX局部治疗的新剂型.
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光纤药物溶出仪在线考察头孢克洛片和胶囊溶出度
目的 利用光纤药物溶出仪对溶出、取样和测定全程测试的实时、原位特点,测定头孢克洛片和胶囊的实时溶出度,评价药品制剂工艺和内在品质的差异.方法 实时在线过程分析同一厂家不同批号的头孢克洛片和胶囊在多种溶出介质中的溶出度,并与中国药典方法测定结果进行比较.结果 溶出度检测结果均符合中国药典规定.不同批次和剂型之间的溶出曲线基本一致,但在不同溶出介质之间略有差异.结论 与中国药典方法比较,光纤药物溶出仪法对样品溶出的实时过程分析更能真实反映不同批次药品之间的工艺和内在质量的可能差异.
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苦豆子多糖硫酸化修饰工艺的研究
目的 确定氨基磺酸-甲酰胺法修饰苦豆子多糖的可行性,并应用正交试验法对苦豆子多糖硫酸化修饰工艺进行优化.方法 以硫酸根取代度为指标,采用L9(34)正交试验设计对氨基磺酸用量、甲酰胺用量、反应时间、反应温度进行优选.结果 苦豆子多糖硫酸化修饰过程中,取苦豆子多糖30 mg在氨基磺酸135mg,反应温度100℃,反应时间4h,甲酰胺20 mL的工艺条件下,苦豆子多糖可获得理想的硫酸根取代度,通过紫外光谱和红外光谱检测,苦豆子多糖的糖基单元已成功引入硫酸基团.结论 氨基磺酸-甲酰胺法适用于苦豆子多糖的硫酸化修饰,此方法有效可行,具有较好的硫酸化修饰效果.
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瑞香狼毒药材毒性成分研究初探
目的 建立瑞香狼毒药材蛋白质部位提取分离的方法以及分子量鉴定的方法,确定瑞香狼毒的毒性来源.方法 饱和硫酸铵盐析法沉淀总蛋白；SephadexG-150、SephadexG-100、SephadexG-50凝胶梯度分离不同分子量的蛋白；SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴别蛋白质的分子量.结果 提取分离得到5个不同分子量的蛋白质,通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴定它们的分子量依次为:14.4、35.0、28.0、23.0、94.0 kDa.结论 此方法可作为瑞香狼毒药材中蛋白质提取分离方法和分子量鉴定方法,为瑞香狼毒蛋白质部位的研究提供了方法依据,并确定了瑞香狼毒的毒性来源,通过确定分离出的蛋白质的分子量来确定蛋白质毒性位点.
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莫达非尼胶囊的制备及其含量测定
目的 研究莫达非尼胶囊制备工艺并测定其含量.方法 通过处方筛选并优化工艺后,将莫达非尼与适宜的辅料制成胶囊,采用HPLC测定其中莫达非尼含量,并进行溶出度检查.结果 通过处方筛选和优化后制得的胶囊剂内容物装量差异、溶出度等指标符合胶囊剂的质量要求.所建立的莫达非尼HPLC测定方法在200～600 μg·mL-1峰面积与浓度呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.4％,RSD为0.023％,采用该方法检验3批胶囊,结果其含量、溶出度等均符合要求.结论 该胶囊处方工艺切实可行,所建立的检测方法可作为莫达非尼胶囊的质量控制标准.
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不同采收期及药用部位的长柱金丝桃中有效成分的含量变化
目的 考察长柱金丝桃药用部位、采收期对金丝桃苷和金丝桃素的含量变化.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax Extend-C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),金丝桃苷的流动相为乙腈-0.4％磷酸梯度洗脱,柱温为室温,检测波长360 nm,流速1.0mL·min-1；金丝桃素流动相为甲醇-0.1 mol·L-1磷酸二氢钠(90∶10),柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1,检测波长590nm.结果 长柱金丝桃花中金丝桃苷及金丝桃素的含量高；长柱金丝桃在5月中旬其有效成分含量达到高,后又逐渐降低.结论 长柱金丝桃中金丝桃苷和金丝桃素的含量随着采收时间的不同而不同,而且不同器官中含量差异显著.
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HPLC-MS测定人血浆中美利曲辛及其在生物等效性研究中的应用
目的 建立测定人血浆中美利曲辛浓度的高效液相色谱-质谱联用法,并用于氟哌噻吨美利曲辛片的生物等效性研究.方法 血浆样品用乙酸乙酯萃取,采用Thermo Hypersil-HyPURITY C13色谱柱(150 mm×2.1mm,5μm)分离,以50 mmol·L-1乙酸铵溶液(pH=4.0)-甲醇-乙腈(45∶36∶19)为流动相,流速为0.22 mL·min-1.采用高效液相色谱-质谱电喷雾电离法,选择离子监测(SIM).结果 美利曲辛在0.4～50.0 μg·L-1线性关系良好,平均回收率为98.6％,日内RSD≤7.8％,日间RSD≤6.0％.结论 该方法准确、灵敏度高,适用于含美利曲辛制剂的人体药动学和生物等效性研究.
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(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的合成工艺改进
目的 优化(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的合成工艺.方法 以S-(-)-α-甲基苄胺为原料,与乙醛酸乙酯反应得到[(S)-1-苯乙基亚胺基]乙酸乙酯,与异戊二烯进行环合后,再经不对称氢化和脱保护反应制得(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯.结果 总收率从17.0％提高至47.6％.结论 本工艺可有效地降低生产成本.
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尼莫地平口服固体制剂溶出度的研究
目的 测定尼莫地平口服固体制剂在不同溶出介质中的溶出度,并对测定方法进行评价.方法 采用0.25％十二烷基硫酸钠(SDS)、水、pH=1.2人工胃液、pH=4.5醋酸盐缓冲液、pH=6.8磷酸盐缓冲液作为溶出介质,测定尼莫地平的溶出度并绘制曲线.结果 尼莫地平片在含0.25％ SDS溶出介质中的溶出度与生物利用度不相关,而在其他溶出介质具有一定的相关性.结论 SDS掩盖了该制剂内在品质的表达,不能反映该制剂在体内的溶出情况;中国药典收载的溶出度方法可能难以满足本品的测定需要.
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雷公藤甲素对人肝细胞L-02氧化损伤的初步研究
目的 研究雷公藤甲素对正常人肝细胞株L-02细胞凋亡和活性氧生成的影响.方法 体外培养L-02细胞,MTT法检测雷公藤甲素对L-02细胞的毒性作用,H2DCFH-DA探针流式细胞仪检测细胞中ROS生成量,并测定细胞SOD活性、MDA含量及LDH释放量的变化.结果 雷公藤甲素诱导L-02细胞中ROS生成,且随时间的延长而增多,至12h时达峰值(P＜0.01)；同时,雷公藤甲素也能诱导细胞中MDA含量及LDH释放量的增加,诱导SOD活性的降低.结论 雷公藤甲素体外诱导人正常肝细胞L-02细胞凋亡可能与其促进活性氧生成有关.
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拉莫三嗪的药动学及其药物相互作用研究进展
拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)是一种苯三嗪类的新一代广谱抗癫痫药物,用于治疗儿童和成人多种癫痫发作及癫痫综合征.LTG是一种电压性的钠离子通道阻滞剂,它通过阻断电压依赖性钠离子通道,抑制谷氨酸释放而发挥抗癫痫作用.
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丹参及其相关产品的透皮吸收研究进展
丹参(Radix salviae miltiorrhizae)为中国的传统中药,早见于《神农本草经》,被列为上品[1].丹参为唇形科鼠尾草属多年生草本植物,其药用部位为干燥根及根茎.其性味苦、微寒,归心、肝经,具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦等功效[2].
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SIRT1抑制剂的研究进展
组蛋白去乙酰化是一种重要的组蛋白共价修饰方式,在基因表达中起着非常重要的调控作用.组蛋白去乙酰化主要由组蛋白去乙酰化酶催化完成,现已发现的组蛋白去乙酰化酶除了经典的锌离子依赖的组蛋白去乙酰化酶外,还有一类较为特殊的组蛋白去乙酰化酶——沉默信息调节因子2 (silent information regulator 2,Sir2)相关蛋白.
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非典型抗精神病药的体内代谢与药物相互作用
典型抗精神病药物,又称第1代抗精神病药,代表药物有氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、氟哌啶醇、硫利达嗪等,由于它们不良反应多[1],如代谢综合征、高泌乳素血症、QTc延长、锥体外系不良反应大及体重增加等,现已逐渐被非典型抗精神病药物(即第2代抗精神病药物)取代.Leucht S等[2]对第1代抗精神病药和第2代抗精神病药进行了meta分析,认为从整体作用上讲,氯氮平、利培酮、奥氮平、氨磺必利4种药物要优于第1代抗精神病药和其他第2代抗精神病药物.本文在回顾大样本文献的基础上,从药物代谢酶和P-gp两方面对氯氮平、利培酮、奥氮平、氨磺必利的药物相互作用进行综述.
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反相高效液相色谱法测定清热散结胶囊中金丝桃苷的含量
目的 建立HPLC法测定清热散结胶囊中金丝桃苷含量的方法.方法 采用Shimadzu VP-ODS C18色谱柱,以乙腈0.2％醋酸=18∶82为流动相,检测波长360 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 金丝桃苷在0.082 08～0.820 8 μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.6％,RSD=1.3％.结论 本方法操作简便、方法可靠、结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.
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丁苯酞治疗血管性认知功能障碍的疗效观察
目的 观察丁苯酞治疗血管性认知功能障碍的疗效.方法 将62例脑卒中后血管性认知功能障碍患者按随机原则分为治疗组32例,对照组30例,治疗组采用常规内科治疗和丁苯酞治疗,对照组采用常规内科治疗,疗程均为8周,在治疗4周和8周后对2组的疗效进行评估.结果 治疗组治疗后的MMSE评分显著高于对照组(P＜0.01)；治疗组治疗后的MoCA评分亦显著高于对照组(P＜0.05).结论 丁苯酞能改善轻-中度血管性认知功能障碍患者的认知损害.
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临床药师参与1例鼻毛霉菌感染患者的临床实践
毛霉病多由广泛存在于空气、食物(尤其是潮湿阴暗环境及腐败的食物)中的毛霉菌目真菌(如毛霉属、犁头霉属、根霉属、根毛霉属等条件致病菌)通过呼吸道吸入、口腔摄入或真菌孢子经伤口侵入的方式感染所致[1].根据该病的感染部位不同主要可分为鼻-脑型毛霉病(ROCM)、心肺型毛霉病、胃肠型毛霉病及皮肤型毛霉病[2].
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用双标定量指纹法定桂附地黄丸平行五波长高效液相色谱对照指纹图谱标准
目的 用双标定量指纹法研究桂附地黄丸(Guifu Dihuang Wan,GFDHW)对照指纹图谱(RFP)来实现指纹图谱标准的复原.方法 采用HPLC等吸收双波长法测定了桂附地黄丸中没食子酸、5-羟甲基糠醛、芍药苷、马钱苷和丹皮酚含量.在210、230、246、265和280 nm5个特征检测波长处建立GFDHW平行五波长指纹谱；以没食子酸和丹皮酚为双参照物峰,采用双标定量指纹法恢复GFDHW-RFP.结果 以GFDHW中5组分含量测定结果和平行五波长指纹谱鉴定结果分别聚类分析比较不同厂家产品质量差异,结果以后者更为准确可靠.建立了GFDHW双标定量指纹法技术标准.结论 基于多指标定量分析和平行五波长高效液相指纹谱的双标定量指纹法能够确定RFP的标准制剂和实现实时随行定量检测GFDHW指纹图谱,这是GFDHW现代化的有效新方法.
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使用头孢菌素类抗生素前是否要进行皮肤过敏试验
头孢菌素类抗生素是临床上常用的抗菌药物,关于头孢菌素类抗生素使用前是否要进行皮肤过敏试验,目前不同的医疗单位做法不一.司延斌[1]调查了全国32家医疗机构头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验的开展情况,结果显示:在32家医院中,要求对所有头孢菌素类抗菌药物都进行皮肤过敏试验的占56.2％,仅对青霉素过敏者进行皮肤过敏试验的占40.4％;在医院不同病区中,头孢菌素类药物以原药作为皮试液来源的占69.7％,以青霉素作为皮试液来源的占12.0％,皮试液浓度及用量不统一.
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重组人粒细胞集落刺激因子致皮疹1例
重组人粒细胞集落刺激因子是一种重要的造血因子,主要作用于粒细胞系的造血祖细胞,诱导其分化、成熟,同时具有激活成熟中性粒细胞的功能,对机体的防御系统具有重要意义.临床用于各种原因引起的粒细胞减少症.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
