中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位: 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位: 湖南省药学会
- 影响因子: 0.73
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-2981
- 国内刊号: 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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金线莲甲醇提取物降脂作用研究
目的 研究金线莲甲醇提取物对高血脂大鼠血脂及肝酯水平的影响.方法 采用高脂饲料喂养致大鼠高脂血症模型,给予不同剂量的金线莲甲醇提取物给药后治疗,实验设正常组,模型组,辛伐他汀组,非诺贝特组和金线莲总膏高、中、低剂量(l 000、500、250mg·kg-1)组,分别测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和肝脏组织匀浆中TC和TG的含量,并做肝脏病理学观察.结果 金线莲总膏500、1 000mg·kg-1剂量组可明显降低大鼠血清TC、TG和LDL-C的水平,并能显著提高血清HDL-C含量,其中高剂量组效果好.另外高剂量组可显著降低肝脏TC和TG的水平.结论 金线莲甲醇提取物在高血脂大鼠模型中具有显著地降血脂和肝脂作用.
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穿心莲内酯衍生物对2型糖尿病大鼠的降糖作用及机制研究
目的 探讨穿心莲内酯衍生物AL-1和NDS对2型糖尿病大鼠的降血糖作用及机制.方法 雄性SD大鼠给予高脂饲料喂养,给予链脲佐菌素(STZ,ip,35 mg·kg-1)诱导2型糖尿病大鼠模型,给药1周后检测空腹血糖(FBG)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及一氧化氮合酶(NOS)水平,检测AL-1和NDS对2型糖尿病大鼠胰岛形态学及胰岛素水平的影响.结果 AL-1能显著降低2型糖尿病大鼠FBG水平,其降糖作用及对胰岛形态的保护作用比NDS、穿心莲内酯(Andro)、硫辛酸(LA)及格列本脲(Gli)更好;并且AL-1可显著降低血清MDA水平,上调血清SOD和NOS水平.结论 AL-1对2型糖尿病大鼠的降血糖作用及对胰岛形态的保护作用比NDS更显著,结合AL-1与NDS的化学结构,推测二硫键是AL-1起疗效的活性部位之一;且AL-1可消除自由基,抗氧化应激作用是AL-1发挥抗糖尿病作用的机制之一.
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金银花中总黄酮微波辅助提取工艺优化及其含量动态变化
目的 优选金银花中总黄酮的微波辅助提取工艺条件及对不同花期总黄酮的含量进行测定.方法 以总黄酮含量为考察指标,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验法,对料液比、微波功率、提取温度、提取时间等条件进行优化,筛选出其佳提取工艺参数;在此工艺条件下对不同花期金银花中总黄酮含量进行研究.结果 微波辅助提取的佳工艺条件为:料液比为1:10、微波功率为500 W、提取温度为50℃、提取时间为20 min;采收时间对金银花中总黄酮的含量影响较大.总黄酮在银花期含量高,米蕾期中含量低.结论 该提取工艺方法简单合理、稳定可行,不同花期金银花中总黄酮的含量差异较大,为适时采收金银花和开发利用提供依据.
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参芎葡萄糖注射液对大鼠心肌缺血的保护作用
目的 研究参芎葡萄糖注射液对大鼠心肌缺血的保护及治疗作用,为其临床应用提供科学依据.方法 采用冠状动脉结扎致大鼠心肌梗死疾病模型,比较用药组和模型组心电图J点、血清肌酸激酶、血清乳酸脱氢酶、心肌梗死百分率和心肌组织形态学的变化.结果 参芎葡萄糖注射液能减轻缺血引起的心肌细胞损伤,明显降低结扎冠状动脉导致的大鼠心电图J点升高,减少心肌梗死百分率,降低心肌缺血大鼠血清肌酸激酶及乳酸脱氢酶活力.结论 参芎葡萄糖注射液对心肌缺血有保护作用.
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阿托伐他汀钙口腔崩解片的制备工艺研究及含量控制
目的 制备阿托伐他汀钙口腔崩解片,并评价其质量.方法 采用正交设计方法优选出制备的佳条件,以微晶纤维素、交联聚维酮为崩解剂,制备阿托伐他汀钙口腔崩解片.利用高效液相色谱法测定崩解片中阿托伐他汀钙的含量.结果 阿托伐他汀钙口腔崩解片崩解时间在30 s内,含量稳定.结论 该制备工艺简单易行,可用于阿托伐他汀钙口腔崩解片的制备及质量控制.
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挤出滚圆法制备天山雪莲提取物骨架微丸
目的 应用挤出滚圆法制备天山雪莲提取物骨架微丸,并研究微丸制备的佳处方和工艺.方法 采用单因素考察和正交设计,用挤出滚圆法筛选天山雪莲提取物骨架微丸优处方和工艺条件;考察微丸的粉体学性质及累积释放度.结果 制得微丸圆整度、均匀度、流动性及堆密度均较好,成品收率高,且30 min内体外释放度均>80%.结论 本法制备的雪莲提取物骨架微丸,工艺简便易行,质量可控,收率高.
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RGD修饰载紫杉醇脂质体用于抗脑胶质瘤的体外研究
目的 制备RGD修饰载紫杉醇脂质体并考察其体外抗脑胶质瘤治疗效果.方法 采用薄膜分散法制备RGD修饰载紫杉醇脂质体(RGD-LP-PTX),考察其理化性质.用鼠源性脑胶质瘤C6细胞考察肿瘤细胞对脂质体的摄取效率.MTT实验考察脂质体对肿瘤细胞的增殖抑制率.结果 制备得到的RGD-LP粒径在120 nm左右,PDI<0.3.C6细胞对RGD-LP的摄取能力显著>LP;RGD-LP-PTX对C6细胞的生长的抑制作用显著强于LP.结论 经过RGD修饰后,脂质体具有良好的脑胶质瘤细胞靶向性,且能够显著增强载药脂质体对脑胶质瘤细胞的增殖抑制作用.
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植物内源激素检测方法新进展
植物内源激素是植物体内产生的一类小分子化合物,在极低的浓度下就能发挥多种生理作用,调控植物生长发育的每一过程.植物内源激素在植物体内含量极低、性质不稳定,其定量检测一直是当前研究的热点和难点.随着分析技术的进步及新仪器的出现,植物内源激素的提取和纯化技术及检测方法也在不断更新.目前,有机溶剂提取、固相萃取柱纯化是常用的提取和纯化步骤,检测方法主要包括生物鉴定法、理化检测法和免疫检测法3大类,其中理化检测是常用方法.本文对近几年植物内源激素提取、纯化和检测方法3个方面的新进展进行综述,以期为植物内源激素的深入研究提供参考.
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治疗心血管系统疾病的内皮素抑制剂研究进展
心血管疾病是威胁人类健康的头号杀手,发病机制有多种.其中内皮素是迄今为止发现的强的缩血管多肽,其缩血管作用是AngⅡ的10倍,是肾上腺素的100倍,此外还有细胞增殖和组织纤维化等作用,对高血压、肺动脉高压、动脉粥样硬化、心律失常等心血管疾病的发病机制有着重要影响.从发现内皮素到现在二十多年来,药学工作者对内皮素受体拮抗剂进行了一系列的研究,一些内皮素受体拮抗剂已经上市用于肺动脉高压等心血管疾病的治疗.
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环糊精及其衍生物在药物分离分析中的应用进展
近年来,环糊精及其衍生物在药物尤其是手性药物分离分析中的应用受到了广泛关注.本文通过查阅有关文献,对CD及其衍生物在高效液相色谱、气相色谱、毛细管电泳色谱、薄层色谱、超临界流体色谱、高速逆流色谱以及膜分离等方法中的应用作了系统介绍,具有十分重要的参考价值.
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丹参活性成分或制剂对CYP450活性的影响及药物相互作用研究进展
丹参是一种传统医疗的草本植物,临床上广泛应用于心脑血管疾病的辅助治疗.丹参活性成分复杂,部分成分可影响肝脏中细胞色素P450酶(CYP450)的活性,可能导致药物相互作用的发生.探讨丹参对CYP450活性的影响及药物相互作用机制,对指导临床合理联用丹参与其他药物具有重要的意义.
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临床研究中的新型糖尿病肾病药物
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病常见、严重的并发症之一,也是导致终末期肾功能衰竭的重要原因之一.糖尿病肾病发病机制非常复杂,是在遗传背景的基础上多因素综合作用的结果.近年来研究表明,氧化应激、炎症反应以及多种致纤维化细胞因子的联合作用在DN的发生发展中具有极为重要的意义,并进一步导致肾脏纤维化,终发展为DN.DN具有发病率高、治疗困难、预后差等特点,目前尚无特别有效的针对性疗法,因此,各大药物公司都在糖尿病肾病方面投入大量研究,并且取得了一定成果,发现了一些治疗DN的新型药物.本文将介绍一些处于临床研究中的新型DN药物.
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高效液相色谱法测定复方矮地茶止咳合剂中的槲皮素和山奈酚含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方矮地茶止咳合剂中槲皮素和山奈酚的含量.方法 采用SUPELCODiscovery C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),流速:1.0mL·min-1,检测波长:370 nm,柱温:40℃,进样量:10μtL.结果 槲皮素和山奈酚分别在6.484~155.6μg·mL-1、5.708~137.0 μg·mL-1与峰面积线性关系良好,低、中、高3个剂量组的平均回收率分别为93.6%、97.2%、98.2%与95.2%、94.9%、100.2%.结论 所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制复方矮地茶止咳合剂的质量.
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不同产地佛手药材的化学成分比较研究
目的 比较分析不同产地佛手药材的化学成分,并对不同产地的佛手药材进行种质评价.方法 采用超高效液相色谱仪联用四级杆飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS)分析鉴定10个不同产地的佛手药材,并采用主成分分析统计处理试验数据,讨论区分不同产地佛手药材的特征性成分.结果 结果表明10个不同产地的佛手药材中,福建、安徽、江苏等产地的佛手药材化学成分近似,而四川、云南、广西等产地的佛手药材具有相似性,产地广东梅州、广东潮州、广东肇庆的佛手药材相似,浙江的佛手药材化学成分与其他产地差异较大;找到了区分10种不同产地佛手药材贡献值较大的9种化学成分并进行了初步鉴定.结论 10个不同产地的佛手药材化学成分存在差异,可能与药材的产地不同密切相关;应用UPLC/Q-TOF-MS方法快速分析鉴别,为佛手药材质量控制提供了方法.
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高效液相色谱法测定白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的含量
目的 建立白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,资生堂CAPCELL PAK MG C18(100 mm×3.0 mm,3μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(65:35),流速0.6 mL·min-1,柱温25℃,白术内酯Ⅰ及Ⅲ检测波长为220 nm,白术内酯Ⅱ检测波长为280 nm,进样量10 μL.结果 白术内酯Ⅰ的线性范围为1.128~56.42 μg·mL-1 (r=0.9999);白术内酯Ⅱ的线性范围为1.790~89.50 μg·mL-1(r=0.999 9);白术内酯Ⅲ的线性范围为1.268~63.42 μg·mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.5%(RSD=3.8%)、102.4%(RSD=2.8%)、98.6%(RSD=3.2%).结论 本方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于白术药材的质量控制.
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三线城市居民用药情况及社区药学服务需求调查分析
目的 通过调查了解以芜湖为代表的三线城市居民的用药情况与社区药学服务需求,并进行分析与归纳,为制订有针对性的社区药学服务提供参考.方法 通过设计调查问卷开展社区药学服务的需求现状调研,并分析调研结果.结果 本次调查共回收有效问卷705份,通过调查发现69.50%受试人群近3个月有服药史,药店为主要药品购买来源,但是在日常用药中有超过1/3的被调查人群存在错误的用药行为.社区用药知识讲座是三线城市社区药学服务接受程度高的形式.结论 针对不同居民需求,逐步开展不同方式、内容和对象的社区药学服务,才能终建立具有适应三线城市特色、具有示范性、满足广大居民需求的社区药学服务模式.
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中药注射剂致急性肾损伤文献分析
中医中药是中华民族经过千百年的实践总结并流传下来的,中医药通过改革创新,突破传统思维,研制出各种各样的中药注射剂,在临床上广泛使用,但同时也发生了各种各样的药品不良反应(ADR).为了解中药注射剂所致急性肾损伤的情况,本文检索了2002年8月~2012年8月10年中药注射剂导致的急性肾损伤的文献,并进行分析,旨在为临床合理用药提供参考.1 资料来源检索2002年8月~2012年8月中国期刊网全文数据库(CNKI)及万方数据库等相关资料,通过输入“中药”、“中药注射液”、“急性肾损伤”、“急性肾衰竭”、“肾功能异常”、“肾损害”和“不良反应”为关键词检索,共检索出文章675篇,排除重复报道病例,选出符合以下标准的文献共22篇.纳入标准:①选择原始临床报道的案例,对文献中患者年龄、性别、原患疾病、给药途径与剂量、累及器官或其他系统及临床表现,急性肾损伤发生时间、治疗措施及转归等资料完整的病例纳入本调查;②同时符合急性肾损伤的诊断标准:在48h内肾功能的突然减退,表现为血肌酐升高绝对值≥0.3mg·dL-(≥26.4 mmol·L-1);或血肌酐较基础值升高≥50%;或尿量减少[尿量< 0.5 mL/(kg·h),持续超过6 h].排除标准:①资料完整性及详细性较差的文献、综述;②同一病例重复报道,不符合我国ADR诊断标准的安全性病例报道.通过筛查得到有效病例30例.
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硝苯地平缓释剂联合利尿剂治疗173例老年高血压患者安全性与有效性临床观察
目的 探讨硝苯地平缓释剂联合不同利尿剂(氢氯噻嗪和吲达帕胺)的治疗方案对老年高血压患者的降压安全性及有效性,以寻找适合我国老年高血压患者的降压方案.方法 将173例老年高血压患者随机分为3组,Nif组服硝苯地平缓释片10 mg/次,2次·d-1;Nif+HCTZ组在服用硝苯地平基础上加服氢氯噻嗪,剂量为12.5 mg/次,1次·d-1,Nif+ID组在服用硝苯地平基础上加服吲达帕胺,剂量为2.5 mg/次,1次·d-1,疗程8周,考察用药期间血压的变化,进而评价3种用药方案的有效率及安全性.结果 Nif组平均坐位血压从(172.4±12.3)/(101.4±8.6)mmHg降为(150.9±11.6)/(86.4±7.1) mmHg; Nif+HCTZ组平均坐位血压从(176.7±13.6)/(100.8±7.65) mmHg降为(139.7±12.7)/(81.3±8.2) mmHg; Nif+ ID组平均坐位血压从(175.4±11.8)/(105.2±9.03) mmHg降为(142.5±10.8)/(81.6±8.6) mmHg.2种联合用药方案有效率与Nif组降压有效率相比,差异有统计学意义(P<0.01),对血钾和肾功能影响差异无统计学意义.主要不良反应为颜面潮红和踝部水肿,Nif+HCTZ组及Nif+ID组比Nif组老年患者不良反应明显减少.结论 硝苯地平缓释剂联合利尿剂氢氯噻嗪或吲达帕胺,降压有效率高于单用硝苯地平缓释剂,对老年高血压患者代谢无影响,是老年高血压的有效治疗方案.
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复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利治疗慢传输型便秘295例临床研究
目的 观察复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗慢传输型便秘(简称STC)的疗效.方法 295例患者随机分为3组,治疗组113例给予复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗,对照A组98例给予复方阿嗪米特治疗,对照B组84例给予莫沙必利治疗.3组均治疗3个月后观察疗效.结果 总有效率治疗组为89.4%,对照A组为66.3%,对照B组为70.2%,治疗组优于对照A、B组(P均<0.05),两对照A、B组间差异无显著性意义(P>0.05).结论 与莫沙必利联合治疗慢传输型便秘的疗效较单纯复方阿嗪米特或莫沙必利治疗更为显著,并能显著缓解腹胀等慢传输型便秘的相关症状,值得临床推广及进一步观察研究.
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螺内酯联合地尔硫(卓)治疗舒张性心力衰竭的临床疗效分析
目的 探讨螺内酯联合地尔硫草治疗舒张性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2011年1月~2012年12月本院收治的舒张性心力衰竭患者共60例,随机分为治疗组(A组)和对照组(B组),2组患者均采用常规药物治疗,而A组在此基础上加用螺内酯和地尔硫量.结果 治疗后A患者的E/A比值明显高于B组患者,差异存在统计学意义(P<0.05);A组患者的6 min步行试验结果明显高于B组患者,且差异存在统计学意义(P<0.05);2组患者的脑钠肽水平均明显低于治疗前,且治疗后A组患者的脑钠肽水平明显低于B组患者(P<0.05).结论 螺内酯联合地尔硫量治疗舒张性心力衰竭能够更好改善舒张性心功能不全,且无明显的不良反应及肝肾功能损伤,安全性好,故值得在临床上推广应用.
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碘海醇注射液静脉药敏试验致过敏性休克1例
碘海醇为第2代非离子型单体造影剂,临床用于血管造影,腰、胸及颈段脊椎造影,CT增强扫描等[1].通过静脉注射到体内,24 h内几乎全部药物的原形经尿液排出,注射后1h,尿液中药物浓度高,无代谢物产生.经临床使用,这些造影剂比离子型造影剂安全,但严重的不良反应仍有发生.本院影像科2013年6月发生碘海醇注射液静脉药敏试验致过敏性休克1例,现报告如下.
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中药标准制剂控制模式发展历程和构建全质量关控制中药质量模式
对近10年中药定量指纹图谱发展过程进行归纳总结,论述中药标准制剂概念的诞生过程.中药标准指纹对照物系列只有在国家层面上法规化,以标准制剂控制模式作为标准指纹对照物与待测药物样品随行对照检验和同步操作,大程度消除分析系统误差.以全质量关:中药质量平衡(TCM-MB)、中药能量平衡(TCM-EB)和中药药效平衡(TCM-AEB)为基础,用具有恒定化学组成和等效的标准指纹对照物系列来实现中药真实质量的安全、稳定、均一和等价等效控制.中药标准制剂控制模式适应中药复杂性科学特征,能整体、动态、有效地控制好中药质量,是中药走向国际的必由之路.
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糖皮质激素在结核病中的应用价值
糖皮质激素具有许多作用,广泛运用于临床,包括结核病的治疗.但是糖皮质激素在结核病治疗方面是一把双刃剑,既可辅助治疗结核,减轻症状,改善预后,也可导致结核播散和复发.不过,合理利用糖皮质激素,严格掌握其适应证,可改善结核病预后,降低其死亡率根据专家共识和文献资料,肺结核或合并顽固性咯血、结核性浆膜炎、结核性脑膜炎、变态反应综合征、气管支气管结核、抗结核药所致严重过敏反应和结核病合并其他需糖皮质激素治疗的疾病均可酌情运用糖皮质激素,获得更好疗效.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 |