中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿替洛尔片在健康人体内的相对生物利用度与生物等效性研究
目的 评价香港Christo公司生产与进口阿替洛尔片的药动学特征和相对生物利用度.方法 18名男性健康受试者按照3×3交叉设计单剂量口服(100 mg)阿替洛尔试验制剂A、B及参比制剂R后,用RP-HPLC-FLD检测不同时间点阿替洛尔的血药浓度.借助DAS软件进行药物动力学基本参数的计算与统计分析.结果 受试制剂A、B及参比制剂R主要药物动力学参数如下:Cmax分别为(376.7±122.3)、(389.9±115.5)和(398.0±118.0)ng,mL-1；tmax分别为(2.8±0.8)、(2.8±1.0)和(2.7±0.7)h；AUC0→24分别为(3 193.3±993.5)、(3 069.0士915.7)和(3 218.6±994.9) ng,h·mL-1.AUC0→∞分别为(3 530.9±1 119.2)、(3 333.1±1 047.7)和(3 545.5±1 260.3)ng,h·mL-1.试验制剂A、B对参比制剂R的相对生物利用度分别为(101±19)％和(97±14)％.结论 2种阿替洛尔受试制剂与参比制剂相比均具有生物等效性.
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反相高效液相色谱法测定生地茶止咳合剂中岩白菜素的含量
目的 建立测定生地茶止咳合剂中岩白菜素含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Phenomenex C18-ODS(250 mmm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(23∶77),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:275 nm,柱温:30℃.结果 岩白菜素在0.040 8～0.408 μg线性关系良好,(r=0.999 9)；平均回收率为98.5％(n=9).结论 该方法操作简便、快速,适用于生地茶止咳合剂中岩白菜素的含量测定.
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阿托伐他汀对肌细胞增强因子2A基因突变型血管平滑肌细胞的作用
目的 观察阿托伐他汀对肌细胞增强因子2A (MEF2A)基因突变型血管平滑肌细胞(VSMC)的作用.方法 将人主动脉血管平滑肌细胞分为3组:①WT组,转染野生型(WT) MEF2A质粒；②△21组,转染21碱基缺失突变型(△21) MEF2A质粒；③阿托伐他汀组,转染MEF2A△21质粒,并在实验前向该组细胞培养基中加入阿托伐他汀溶液至终浓度100 μmol·L-1.通过溴化噻唑基蓝四唑(MTT)法和Millicell小室观察VSMC的增殖和迁移变化,免疫印迹(Western blotting)检测VSMC内平滑肌α肌动蛋白、SM22α、骨桥蛋白、p38和ERK1/2丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)信号通路表达差异.结果 MEF2A基因△21突变可促进VSMC增殖、迁移和表型转化.而阿托伐他汀可抑制这些变化,并且明显下调磷酸化p38和ERK1/2信号通路表达.结论 阿托伐他汀通过作用于p38和ERK1/2 MAPK信号通路,以抑制MEF2A基因突变诱导的VSMC增殖、迁移和表型转化.
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高效液相色谱法考察黄芪蜜炙前后4种异黄酮含量的变化
目的 通过HPLC法测定炮制前后黄芪中4种异黄酮含量,为黄芪和炙黄芪提供简便快捷的分析方法.方法 色谱柱为kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水系统,梯度洗脱,检测波长:251 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL·min-1,进样量:10 μL.结果 毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷(Ⅰ)在6.3～630 mg·L-1、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)在4～400mg·L-1、毛蕊异黄酮(Ⅲ)在4.5～450 mg·L-1、芒柄花素(Ⅳ)在5～500 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 5、0.999 6、0.999 7.4种成分的加样回收率均＞96％,RSD均＜3％.结论 该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪和炙黄芪药材中4种主要异黄酮类成分的含量测定,为提高黄芪、炙黄芪质量标准提供借鉴.
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超高效液相色谱法同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量
目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量.方法 采用Agilent Extend-C18(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以流动相乙腈(A)-0.2％乙酸溶液(B)梯度洗脱；柱温30℃；流速0.5 mL·min-1；检测波长230 nm.结果 芍药苷和芍药内酯苷分别在0.011 6～1.45(r=0.999 9)、0.008～lmg·mL-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系；平均回收率分别为98.6％、97.5％,RSD分别为1.4％、2.2％.结论 该法快速简便,灵敏度高,准确可靠,可用于白芍中有效成分含量的快速测定及白芍的质量控制.
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高效液相色谱法测定离子敏感型左氧氟沙星原位胶化滴眼液在兔房水中的含量
目的 建立高效液相色谱法测定0.3％离子敏感型左氧氟沙星原位胶化滴眼液在兔房水内含量的方法.方法 在实验组家兔眼中滴入该滴眼液50μL,用高效液相色谱法测定该滴眼液在兔眼房水中的浓度,以加替沙星为内标,用二氯甲烷萃取；以0.2％三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(86:14)为流动相；紫外检测波长293 nm,柱温30℃.结果 在0.05～5 μg,mL-1左氧氟沙星与峰面积线性关系良好；高、中、低(2.0、0.5、0.1 μg,mL-1)3种浓度的相对回收率分别为(103.81±0.06)％、(109.66±0.02)％、(96.90±0.09)％.日内、日间精密度RSD均＜10％.结论 该方法准确、可靠,可用于测定兔眼房水中左氧氟沙星含量.
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HPLC-MS/MS测定人血浆中羧甲司坦的浓度及其生物等效性研究
目的 建立HPLC-MS/MS方法测定人血浆中的羧甲司坦体内浓度,用于人体生物等效性分析.方法 以直接沉淀法处理血浆,色谱柱为XTerra MS C18柱(150 mm×2.1mm,5μm)；流动相为甲醇-20 mmol,L-1甲酸铵(含0.5％甲酸)(75∶25,v/v)；流速为0.3 mL· min-1；柱温为40℃.采用电喷雾离子源(ESI)负离子模式,用多反应监测模式(MRM)进行定量分析.结果 羧甲司坦线性范围为0.210 9～54 μg,mL-1,定量下限为0.210 9 μg·mL-1,绝对回收率＞80％,日内和日间RSD均＜15％.结论 此方法能够简便、高效、快速和灵敏的检测健康志愿者血浆中的羧甲司坦,可用于羧甲司坦药物代谢动力学及生物等效性研究.
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高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量
目的 建立玄麦甘桔颗粒中甘草酸的检测方法.方法 色谱条件为C18色谱柱；柱温为室温；流动相为甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65∶35∶1)；流速1 mL·min-1；检测波长250 nm.结果 甘草酸在0.139～0.695 μg具有良好的线性关系(r=0.999 2),加样回收率为95.4％o (RSD为2.7％,n=6).结论 该方法简便,准确度高,可有效控制玄麦甘桔颗粒的质量.
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反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法 采用XTerraC18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇水=35∶65为流动相,检测波长:254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温:28℃.结果 5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.027 06～0.297 7 μg线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.7％ (RSD=1.5％).结论 本方法操作简便、方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.
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HPLC-MS/MS法测定人血浆中奥昔布宁和去乙基奥昔布宁的质量浓度
目的 建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中奥昔布宁和去乙基奥昔布宁的质量浓度.方法 选用Waters-Atlantis dC18色谱柱,以0.01％甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用正离子多反应监测方式测定样品质量浓度.用于定量分析的离子对分别为m／z358.2→142.2(奥昔布宁),m/z330.2→96.2(去乙基奥昔布宁),m/z268.2→152.2(奥昔布宁D10),m/z 335.2→101.2(去乙基奥昔布宁D5).结果 血浆样品中,奥昔布宁在0.05～25 ng·mL-1线性关系良好(r=0.996 5),低定量浓度为0.05 ng·mL-1；去乙基奥昔布宁在0.05～25 ng·mL-1线性关系良好(r=0.998 5),低定量浓度为0.05 ng· mL-1.两者日内与日间RSD均＜15％,提取回收率＞75％,且稳定性均较好.结论 本方法简便快速、灵敏准确、特异性强,适用于奥昔布宁和去乙基奥昔布宁的体内药物动力学研究.
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顶空-气相色谱法测定棕榈哌泊噻嗪中残留溶剂
目的 建立顶空-气相色谱法测定棕榈哌泊噻嗪中甲醇、环己烷、甲苯、二甲苯4种有机溶剂残留量的方法.方法采用PC-624毛细管柱(60 m×0.32 mm,1.8 μm),程序升温,FID检测器,检测器温度为230℃,进样口温度为150℃,顶空平衡温度为100 ℃,顶空平衡时间为30 min,二甲基甲酰胺为溶剂.结果 4种有机溶剂及二甲苯的3个峰完全分离,且线性关系良好,平均回收率为99.7％～99.9％.结论 该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于棕榈哌泊噻嗪中有机溶剂残留量的测定.
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重组血管基膜衍生多功能肽对肺腺癌A549细胞信号蛋白磷酸化水平的影响
目的 研究重组血管基膜衍生多功能肽(rVBMDMP)对人肺肺癌A549细胞信号蛋白磷酸化水平的影响,初步探索rVBMDMP抗肿瘤作用的分子机制.方法 体外培养肺腺癌A549细胞,制备全细胞抽提液,采用信号转导抗体芯片检测rVBMDMP处理前后A549细胞信号蛋白磷酸化水平变化.结果 rVBMDM作用后磷酸化水平升高的包括黏着斑激酶FAK、细胞凋亡相关蛋白死亡受体(Fas)、死亡配体(FasL)、半胱胺酸蛋白酶蛋白(Caspase-6)、Fas相关因子1(FAF1)、和脆性组氨酸三联体蛋白(FHIT)等79个蛋白,下调的有整合蛋白αv、β1和β3、细胞凋亡相关蛋白Bcl-2及核转录调节因子NF-kB等30个蛋白.结论 rVBMDMP抗肿瘤作用的分子机制可能与激活整合蛋白受体途径和死亡受体途径,以及使Bcl-2蛋白发生去磷酸化有关.
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富马酸伊布利特注射液的研制及质量控制
目的 制备富马酸伊布利特注射液,建立有关物质和含量测定方法,并考察其稳定性和安全性.方法 优化处方组成与制备工艺,采用高效液相色谱法测定有关物质和含量,影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性,血管刺激性试验、溶血性试验以及过敏性试验评价其用药的安全性.结果 富马酸伊布利特检测浓度在4.2～20.1 μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 7),其平均回收率为99.9％,RSD为0.61％.恒温加速试验6个月和长期留样试验12个月,其性状、pH值、溶液颜色、有关物质、可见异物、含量等均未见明显改变.结论 该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全.
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表没食子儿茶素没食子酸酯抗肝癌作用机制研究进展
茶的饮用量仅次于水,其保健作用也被世人认可.表没食子儿茶素没食子酸酯[(一)-epigallocatechin-3-gallate,EGCG]是绿茶中含量高的生物活性成分,其癌症防治作用和细胞作用靶点已被深入研究.本文主要就EGCG的抗肝癌作用机制研究进展综述如下.
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硫黄熏蒸的中药材中二氧化硫残留量的检测方法
硫黄熏蒸中药材早的文字记载见于1900年温县县志[1],在《中药材手册》、《中国药材商品学》、《中药材产销》等书籍中也均有记载.近年来,随着对中药材研究的深入,硫熏药材的利弊也越来越受到国内外的关注.中国药典1995年版收载的允许硫黄熏蒸中药材品种有山药等6个品种,2000年版减为3个品种,2005年版则删去了所有的品种,表明国家药品标准已对硫黄熏蒸中药材进行了严格的控制.
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药用植物次生代谢产物积累规律的研究概况
植物体内代谢活动分为初生代谢和次生代谢,发生在所有植物体内,涉及到叶绿素、糖、氨基酸、脂肪酸、核酸等生命必需物质的代谢为初生代谢;发生在部分植物体内,涉及一些对植物生命非必需物质的代谢为次生代谢.
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微粒给药系统经淋巴转运的实验模型研究进展
微粒给药系统包括微乳、脂质体、固体脂质纳米粒、纳米球和纳米囊等.其粒径一般在10～500 nm.它们稳定性高、载药量大,对脂溶性和水溶性药物均具有较高的溶解性,能选择性的经淋巴系统转运,增加药物对淋巴的靶向性,提高药物的治疗指数,减少不良反应,对涉及淋巴系统的疾病治疗有着积极的推动作用[1-3].淋巴转移是癌症难以攻克的重要原因之一,对于癌转移、炎症、免疫疾病等一系列以淋巴系统为病灶的疾病,淋巴靶向治疗是其佳的治疗方式,近年来研究药物淋巴转运系统转运受到了越来越多的关注[4-6].
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87例新生儿败血症病原菌及耐药性分析
目的 分析近年我院新生儿败血症病原菌种类及细菌耐药情况,为临床合理用药提供参考.方法 对2008年6月至2011年6月87例新生儿败血症患儿的血培养和药敏实验结果行回顾性分析.结果 前3位检出的菌种分别为凝固酶阴性葡萄球菌(45株,51.7％)、金黄色葡萄球菌(21株,24.1％)、大肠埃希菌(12株,13.8％)；革兰阳性球菌对青霉素、红霉素的耐药率较高,对万古霉素、替考拉宁全敏感；革兰阴性菌对依诺沙星、复方磺胺甲噁唑的耐药率较高,对亚胺培南全敏感.结论 凝固酶阴性葡萄球菌是新生儿败血症常见的病原菌,对常用抗菌药物有不同程度的耐药；根据血培养结果选用敏感抗菌药物,可减少细菌耐药性的产生,提高疗效.
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某院骨科2006～2010年鲍曼不动杆菌耐药及治疗情况分析
目的 了解某院骨科2006～2010年鲍曼不动杆菌耐药及治疗情况,为临床合理使用抗茵药物提供依据.方法 对某院骨科2006年1月～2010年12月鲍曼不动杆菌耐药及治疗情况进行回顾性分析.结果 鲍曼不动杆菌的分离率自2006年逐年上升,2010年显著高于2006年.2010年,鲍曼不动杆菌除对米诺环素和头孢哌酮-舒巴坦耐药率较低外,对其他抗菌药物的耐药率均较高.临床治疗上存在抗茵药物滥用现象.结论 鲍曼不动杆菌的分离率和耐药率逐年上升,应加强其耐药性监测,合理使用抗菌药物.
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卡前列素氨丁三醇与益母草注射液联合防治宫缩乏力性产后出血的临床观察
目的 观察益母草注射液与卡前列素氨丁三醇联合防治宫缩乏力性产后出血的效果.方法 选取221例有剖宫产指征且有高危因素者,随机分为安慰剂组、益母草组、卡前列素氨丁三醇组和卡前列素氨丁三醇十益母草组,观察第三产程时间、产后2h及24 h出血量并进行比较.结果 卡前列素氨丁三醇十益母草组的第三产程的时间比其他组的第三产程时间短,卡前列素氨丁三醇十益母草组的2h和24 h产后出血量比其他组的出血量要少.结论 益母草注射液联合卡前列素氨丁三醇应用对预防和减少产后出血有良好的作用.
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临床药师参与151例难治性感染性疾病会诊分析
目的 了解临床药师参与难治性感染性疾病会诊病例特点及临床思维与技巧,为临床药师深入临床工作提供参考.方法 对2010年12月至2011年11月临床药学室参与难治性感染性疾病会诊记录单,按性别、年龄、血常规、肝肾功能、会诊科室、茵群分布、感染部位、会诊意见是否采纳、治疗转归等进行统计分析.结果 会诊病例中,60岁以上的老年人98例,占64.9％；肺部感染113例,占74.8％；会诊意见全部被采纳114例(占75.5％),部分采纳27例(占17.9％),未被采纳10例(占6.6％).会诊意见被采纳的病例中,治疗有效率为90.8％.结论 临床药师成为临床医护治疗团队中的一员,在参与难治性感染性疾病治疗中起到了积极作用.
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硝酸异山梨酯评价性抽样结果质量分析
目的 评价国产硝酸异山梨酯片的质量现状及存在的问题.方法 按照2010年度国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,采用HPLC法考察了201批样品的有关物质,另参考了FDA规定的4种溶出介质,考察14个厂家样品在水、0.1 mol·L-1盐酸、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液中的体外溶出行为.结果 经按现行中国药典标准对全国201批样品检验,1批次性状不合格,不合格率为0.5％.所有样品均存在已知杂质单硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯,量均＜0.1％,但部分样品其他未知杂质量＞1.5％,单一未知杂质更是高达0.7％.硝酸异山梨酯片在不同溶出介质中溶出较好,但有一定差异.结论 硝酸异山梨酯片的生产工艺有待提高,总体质量情况一般.
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多级系统指纹定量法评价复方丹参片质量
目的 建立多级系统指纹定量法(MSQFM)理论和技术并应用于复方丹参片(Fufang Dansen Pian,FFDSP) 280 nm HPLC指纹图谱评价.方法 从8个定量相似度(R、Q、M、W、P、QF、MF和C)中选取2个作平均作为宏定量目标函数,得到具有代表性的八级宏定量相似度,再与Sm及α评价中药质量等级分别构成一、二、三…八级系统指纹定量法,以均值P整合8个宏定量相似度,进而构成MSQFM,并对20批FFDSP-HPLC-FP进行评价.结果 八级宏定量相似度P1,P2,…,P8都能良好地反映中药化学指纹的总体含量.用MSQFM评价S10质量(1级)极好；S9质量(2级)很好；S4、S12、S14和S19质量(3级)好；S7、S8、S11和S17质量(4级)较好；S13、S15、S16和S20质量(5级)中等；S18质量(6级)一般,其余5批为次品或劣质品.结论 所建立MSQFM评价结果具有一致性,可清晰揭示FFDSPs-HPLC-FP反映的中药质量变异,是对SQFM的发展和完善.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
