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护士护理规范在神经内科患者医院感染预防控制中的作用
目的：探讨护士规范化护理在神经内科患者医院感染预防控制中的作用。方法从2012年1月起在神经内科开展规范化护理，将2012年1月～12月患者473例合并医院感染78例作为研究组，将开展规范化护理前一年的患者348例及合并感染67例做为对照组，分析两组感染部位及感染率的变化。结果研究组医院感染率下降与对照组比较有统计学差异；结论开展规范化护理服务对医院感染的预防控制有明显作用。
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综合护理干预对妇科手术患者发生下肢静脉血栓的影响
目的：探讨综合护理干预对妇科手术患者发生下肢静脉血栓的效果。方法选择2011年7月～2013年7月收治的妇科手术患者322例，随机分为对照组158例和实验组164例。对照组进行常规性护理，而实验组在常规性护理的基础上加综合护理干预。比较两组术后10天内下肢肿胀及疼痛，下肢深静脉血栓的发生率。结果术后10天内，实验组下肢肿胀及疼痛、下肢深静脉血栓的发生率明显低于对照组。对照组发生肺栓塞1例，实验组未发生肺栓塞。两组患者均无围手术期死亡。结论综合护理干预有效降低妇科术后下肢静脉血栓的发生率。
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术后早期炎性肠梗阻治疗体会
目的：探讨腹部手术后早期炎性肠梗阻的治疗措施。方法对我院收治的腹部手术后早期炎性肠梗阻23例患者主要采用禁食、胃肠减压、补液、肠外营养支持、抗感染、应用生长抑素、激素、中药等综合治疗方法。结果23例患者均经非手术方法治愈，平均治愈时间为22天。结论腹部手术后早期炎性肠梗阻一般均可以通过适当的非手术治疗方法治愈。
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卵巢恶性肿瘤的CT诊断分析
目的：分析卵巢恶性肿瘤的CT表现，评价CT在诊断中的价值。方法回顾分析了2000年1月～2010年12月收治经CT检查并经手术病理证实的卵巢恶性肿瘤60例。结果60例卵巢恶性肿瘤包括浆液性囊腺癌26例，黏液性囊腺癌11例，卵巢内膜样腺癌9例，透明细胞癌3例，未分化癌1例，无性细胞瘤2例，未成熟畸胎瘤3例，颗粒细胞瘤2例，转移瘤3例。各种类型的卵巢恶性肿瘤表现具有一定的共同特征，也各自具有一定的特点。结论 CT能很好显示卵巢恶性肿瘤及其内部特征，具有较高的诊断价值。
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304例老年人与133例非老年人24小时动态心电图对比分析
目的：对比分析老年人与非老年人的24h动态心电变化。方法对我中心收治的304例老年人24h动态心电变化与同期133例非老年人进行比较分析。结果与结论24h动态心电图能不间断地记录各种情况下的心电图形，能反映患者在常规心电图检查中不易发现的心电变化，但却受外在干扰较大，因此要妥善处理相关影响因素，保障检测结果准确可靠。
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子宫动脉化疗栓塞联合B超引导下清宫治疗瘢痕妊娠20例临床分析
目的：探讨选择性子宫动脉化疗栓塞术联合B超引导下清宫术在治疗子宫瘢痕妊娠中的临床价值。方法回顾分析我院2010年1月～2012年12月子宫瘢痕妊娠20例，行子宫动脉化疗栓塞术后超声引导下清宫，记录手术时阴道出血量，并随访血β-hCG及超声。结果20例瘢痕妊娠化疗栓塞术后，清宫术中出血5～150ml。术后复查血β-hCG进行性下降，1个月后复查血β-hCG降至正常，超声示孕囊消失，均成功保留子宫及生育功能。结论子宫动脉化疗栓塞术联合B超引导下清宫治疗瘢痕妊娠方法安全、有效、创伤小、无明显并发症，能避免盲目刮宫引起的大出血，降低子宫切除率，是瘢痕妊娠特别是合并大量出血或预防高危大出血的首选治疗方法。
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限制性液体复苏在失血性大鼠休克模型中的作用
目的：观察限制性液体复苏疗法对失血性休克大鼠模型死亡率的影响。方法将80只SD大鼠随机分成假手术对照组、不补液组、限制补液组和常规补液组，通过颈动脉抽血制造急性失血性休克模型，同时通过剪尾制造活动性出血模型。之后分别对各组行相应的补液方案治疗，在达到各组补液要求后停止并观察及统计6h内各组大鼠死亡情况。结果 A组大鼠死亡1只，死亡率低（5%）；B组大鼠死亡率高（80%），共死亡16只；C组大鼠死亡率明显低于D组（3只vs7只）。各组间差异有统计学意义。结论限制性液体复苏在治疗失血性休克时效果优于常规补液法。
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探析第一、二鳃弓综合征
目的：探讨第一、二鳃弓综合征。方法结合我院收治病例进行阐述。结果与结论患有第一、二鳃弓综合征的新生儿，应作全面检查，对症治疗。
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婴幼儿家长预防缺铁性贫血的喂养知识和行为调查
目的：了解婴幼儿家长预防缺铁性贫血的喂养知识和行为，为给予针对性健康教育提供依据。方法用自行设计的知识和行为问卷对332例3岁以下儿童的家长进行调查。结果婴幼儿家长预防缺铁性贫血的喂养知识平均得分率为62.0%，其中喂养方式得分较好，得分率为88.6%，辅食添加和均衡饮食知识较差，得分率分别为49.7%和58.4%；行为方面：平均得分率为60.2%，其中，喂养方式得分较好，得分率为84.3%，家长的辅食添加和均衡饮食行为较差，得分率分别为55.2%和53.1%；此外，参加喂养讲座的家长的知识、行为得分高于没有参加讲座的家长（P＜0.05）。结论婴幼儿家长预防缺铁性贫血的喂养知识和行为中，喂养方式的知识和行为较好，辅食添加、均衡饮食的知识和行为较差，建议医务人员在母乳喂养健康教育的基础上，加强辅食添加和均衡饮食的健康教育。
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高血压患者1216例规范管理效果分析
目的：探讨社区卫生服务中心高血压患者的规范管理措施。方法选取2012年6月～2012年9月全民体检人群中确诊为高血压的患者1216例，按照《北京市社区慢性非传染性疾病管理规范》进行规范管理42～45个月后，进行回顾性分析。结果高血压知晓率由48.9%上升至92.3%，治疗率由34.3%上升至86.5%，血压控制率由19.6%上升至71.3%。结论高血压可防可控，通过减少钠盐摄入、控制体重、戒烟限酒、体育运动、减轻精神压力等生活方式干预及药物治疗，可明显提高高血压的知晓率、治疗率、控制率。
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李世增教授治疗慢性萎缩性胃炎的思路与方法
目的：介绍李世增教授治疗慢性萎缩性胃炎的思路与方法。方法本文通过对李老治疗慢性萎缩性胃炎患者的分析，总结李老治疗慢性萎缩性胃炎的思路与方法。结果与结论慢性萎缩性胃炎的病因病机较为复杂，其发病多为本虚标实与气机失调为主，其中本虚以气虚、阴虚为主，标实以郁、瘀、毒为常见。
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国产吻合器双吻合技术在中低位直肠癌保肛手术中的应用
目的：探讨国产一次性吻合器双吻合技术在中低位直肠癌保肛手术中应用的安全性和实用性。方法回顾性分析2003年1月～2012年12月采用国产一次性双吻合器对128例中低位直肠癌患者行保肛手术的临床资料。结果全组128例全部一次吻合成功，吻合圈完整，无吻合不全或漏钉情况。术后6例发生并发症（吻合口瘘4例，吻合口狭窄1例，吻合口出血1例），无围术期死亡病例。随访98例（76.5%），术后中位随访时间32（6～60）个月，其中13例因肿瘤远处转移死亡，3、5年生存率为82.7%和62.3%。结论国产一次性双吻合器应用于中低位直肠癌保肛手术是安全可靠的。
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派罗欣治疗慢性乙型肝炎的效果观察
目的：探讨派罗欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将江苏省南通市通州区人民医院2008～2010年慢性乙型肝炎患者42例，随机分为两组，每组21例。治疗组予派罗欣治疗；对照组予核甘酸类似物恩替卡韦治疗；疗程48周，治疗后检测乙肝患者ALT、AST、HBeAg、HBV-DNA变化。结果派罗欣治疗慢性乙型肝炎可获得持久免疫控制。结论派罗欣治疗慢性乙型肝炎获得的持久免疫控制优于恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎。
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纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病分析
目的：分析纳洛酮联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病临床效果。方法选择2010年9月～2011年6月我院收治的90例缺氧缺血性脑病患儿，并随机分成常规组与实验组，每组各45例。常规组给予常规治疗，实验组在此基础上给予纳洛酮联合复方丹参注射液治疗。比较两组临床治疗效果及后遗症发生率情况。结果比较治疗前两组患儿神经行为测定（NBNA）评分，无明显差异，因而不具有统计学意义标准（P＞0.05），治疗后实验组NBNA评分明显高于常规组，因而有统计学意义（P＜0.05）。实验组、常规组治疗总有效率分别为95.5%，71.1%；后遗症发生率分别为8.8%，17.7%，比较两组治疗总有效率及后遗症发生率，实验组明显优于常规组，因而有统计学意义（P＜0.05）。结论对于新生儿缺氧缺血性脑病，采用纳洛酮联合复方丹参注射液治疗，疗效确切，安全性高，且后遗症发生率低，值得推广。
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对1例弥漫性泛细支气管炎患者药学监护的思考
目的：以对一例弥漫性泛细支气管炎病人诊疗的全过程参与和药学监护为例，说明临床药师需要参与对患者完整的医疗过程，不断地了解相关疾病的发生发展机制及相关诊治指南，从而拓展自身更为宽泛的用药思路，以便为用药提供良好的药学支持，并为临床医生提供可靠的药学信息服务。方法阐述临床对弥漫性泛细支气管炎的定义、临床诊断该病的诊断指标和具体的治疗方案。同时，结合我院收治的弥漫性泛细支气管炎患者的病例资料、诊治经过及治疗方案中相关药物的作用机制及使用剂量和临床药师在其中发挥的作用，对弥漫性泛细支气管炎患者的药学监护进行阐述。结果弥漫性泛细支气管炎是一种弥漫存在于两肺的呼吸性细支气管的气道慢性炎症性疾病，且在临床上易与其他慢性气道疾病混淆。而目前我国尚无诊断标准，主要还是参考他国诊断标准。对于治疗方案的选择还要根据患者的病例资料分析情况进行合理选择。结论临床药师在工作中需紧密联系病例的实际情况，熟悉医生的诊疗思路及相关疾病的发生发展机制，治疗进展，诊治指南，为临床提供更为可靠的药学知识及用药思路，更好地指导临床用药方案的制定。
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康复新液治疗感染创面愈合的疗效分析
目的：观察康复新液治疗感染创面愈合的疗效。方法实验组患者20例均采用康复新液局部换药。对照组患者20例采用普通（碘伏纱布）换药。观察对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组总有效率95%，对照组总有效率75%，两组比较实验组疗效优于对照组。结论使用康复新液治疗感染创面可有效地减轻痛苦、缩短治疗时间，从而减轻了患者的经济负担和精神压力，值得在基层卫生院推广使用。
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针刺配合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎78例
目的：探讨针刺配合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎疗效。方法结合我院收治的膝骨性关节炎患者的资料进行分析。结果与结论该法标本兼治，效果显著。
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盐酸米诺环素治疗重度慢性牙周炎临床观察
目的：评价盐酸米诺环素辅助治疗重度慢性牙周炎的临床疗效。方法20例重度慢性牙周炎患者，以超声洁治后1周为基线。同一患者的一侧牙随机设置为实验组，另一侧为对照组。实验组患牙超声龈下刮治和手工根面平整术后，牙周袋内放药，每周一次，共四次。对照组患牙仅超声龈下刮治和手工根面平整术。基线、治疗后2个月和4个月测量：牙龈出血指数（BI）、牙周探诊深度（PD）和附着丧失（AL）。结果治疗后2个月和4个月实验组与对照组的BI、PD和AL与基线比较均有明显下降，当基线PD≥6mm时，治疗后2个月和4个月实验组的临床指标改善优于对照组。结论盐酸米诺环素辅助超声龈下刮治和手工根面平整术可以提高治疗重度慢性牙周炎的疗效。
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当前我省新版GMP认证存在问题及对策研究
目的：了解我省药品生产企业新版GMP认证现场检查缺陷项目情况，找出企业实施新版GMP存在主要问题，提出加快推进我省药品生产企业实施GMP的对策和建议。方法对我省2011年5月～2013年6月认证的16家企业的缺陷项目进行汇总，对主要问题进行分类、归纳。结果与结论应严格执行规定，注重源头设计，加大培训力度，建立专职检查员队伍，妥善处理善后问题，确保新版GMP得到正确贯彻实施。
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临床抗结核病药用药咨询文本的设计附应用分析
目的：将抗结核病药物药理、适应症、用法用量等制成用药咨询文本，为医药护专业人员和患者提供服务。方法用抗结核病药物说明书，结合用药指南制成用药咨询文本。结果无咨询文本时，回答100例咨询其满意率为44%；按本文回答100例咨询其满意率为91%。结论用本文文本回答用药咨询可提高满意率47%，对提高发药窗口用药咨询质量有积极作用。
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透析用水中碱金属元素的电感耦合等离子体发射光谱测定
目的：利用电感耦合等离子体发射光谱法对透析用水进行碱金属元素的测定。方法采用电感耦合等离子体发射光谱法。结果方法的检出限、精密度、准确度、线性范围、样品稳定性等各项技术指标均符合标准中的方法学要求。结论本研究为透析用水中多元素同时测定提供了准确、快速、简便的分析方法。
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对清胃黄连片薄层色谱法的改进
目的：改进清胃黄连片鉴别项下的薄层色谱方法。方法用毒性较小的甲苯取代苯作为溶剂和展开剂。结果可获得等同的色谱结果。结论建议在今后修订《卫生部药品标准》时逐步取消具有一定致癌性和强毒性的苯。
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的无菌检查方法学研究
目的：建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的无菌检测方法。方法用不同量的冲洗液冲洗滤膜的薄膜过滤法。结果采用1000ml冲洗液并加入青霉素酶时，阳性对照菌48h内生长良好，阴性对照及样品无菌生长，试验组有菌生长。结论对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可采用薄膜过滤法加青霉素酶进行无菌检查，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗。冲洗量为1000ml（400ml/筒），每次100ml。
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氯霉素水杨酸搽剂微生物限度检查方法的验证
目的：建立氯霉素水杨酸搽剂的微生物限度检查方法。方法参照《中国药典》2010版，采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结果该品种对大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉均没有抑菌活性，细菌、霉菌和酵母菌数及控制菌的检查采用常规法进行。结论用该方法进行微生物限度检查可以客观地反映药物中微生物的污染状况，可用于该制剂微生物控制。
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注射用七叶皂苷钠无菌检查方法学验证
目的：建立注射用七叶皂苷钠的无菌检查方法，并对方法进行验证。方法按《中国药典》2010年版二部附录ⅪH无菌检查法进行方法学验证。结果用0.1%蛋白胨水溶液作稀释剂进行稀释，采用薄膜过滤法进行过滤，加相应的培养基进行培养，六株试验菌供试品阳性对照与阳性对照比较均生长良好，符合验证要求。结论验证所建立的方法可用于注射用七叶皂苷钠的无菌检查，结果准确、可靠。
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薄层色谱法鉴别双黄连口服液中金银花成分的改进
目的：对双黄连口服液中金银花的薄层色谱鉴别方法进行改进，并对其中是否使用山银花进行鉴别。方法采用薄层色谱法，先将供试品用乙酸乙酯和水饱和正丁醇分别提取后，制备成两份供试品溶液，再以金银花中成分木犀草苷、绿原酸以及山银花中的特征成分灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙作为对照品，分别点于高效预制硅胶G60薄层板上，利用两个展开系统，展开。一份喷以1%三氯化铝乙醇溶液，于紫外光灯（365nm）下检视并成像；另一份喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加热至条斑显色清晰，日光下检视并成像，进行分析。结果通过对两份薄层色谱图像分析比较，4份供试品均可检出绿原酸、木犀草苷，未检出山银花中的特征成分灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙，阴性对照样品均显示无干扰。结论该法可快速有效地对双黄连口服液中金银花成分进行鉴别和质量控制。
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我院住院药房退药情况分析
目的：调查我院住院药房退药情况，减少临床退药，以加强合理用药。方法收集我院各病区2012年7月1日～2013年6月30日的退药申请单，按退药科室、退药品的品种及退药原因，进行统计分析。结果我院各病区从2012年7月1日～2013年6月30日退药申请共1626例，其中退药主要集中在呼吸科及神经科，分别占全院退药的15.13%和13.59%。按所退药品种统计，调节水电解质和心脑血管药据前2位。退药原因以医嘱停用和患者出院居多。结论我院各病区均有退药情况，并且个别病区退药量很大，建议加强药品的管理，合理用药，退药必须严格执行退药管理制度。
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中药注射剂合理应用探讨
目的：总结中药注射剂的不良反应原因。给予临床提供用药指导，促进合理用药。方法通过查阅近些年的相关文献资料进行分析汇总。结果引起中药注射剂不良反应的主要原因为中药注射剂制备工艺不合理、临床使用不规范、患者个体差异、注射剂配伍等。结论提高中药注射剂的提取工艺，临床严格遵循药品使用说明书，降低中药制剂的药物不良反应。
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2012年我院住院患者麻醉药品的临床应用及药物分析
目的：调查、分析和评价我院麻醉药品临床应用情况。方法选取我院麻醉药品处方共4320张，采用药物利用指数（DUI）作为判断指标，判断合理用药水平。结果麻醉药品用药频度（DDDs）高的是磷酸可待因片。各药的药物利用指数DUI均＜1。结论我院麻醉药品使用基本合理，但也存在使用上的不妥之处，应引起重视。
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北京市2005～2012年国产保健食品注册初审状况分析
3.2申报产品的功能分布较为集中，产品多剂型、多口味现象严重，以食品形态产品较少。附图5显示，2005～2012年北京市局受理的新产品注册中增强免疫力、缓解体力疲劳和辅助降血脂分别占总数的31.2%、9.4%和6.5%，这与相关报道基本一致[2]，营养素补充剂则占申报产品总数的23.2%，笔者认为，这与政府主导、科学依据、成本风险、认知水平和市场需求有着很大的关系[3][4]。
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1例万古霉素致发热、白细胞减少的病例分析
目的：分析1例万古霉素致发热、白细胞减少病例。方法结合病史、诊治过程进行分析。结果与结论发热、白细胞减少可能是万古霉素引起的药物热。
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近五年北京市药物临床试验开展情况
目的：调研近五年北京市药物临床试验开展情况，为全面掌握近年来北京市药物临床试验项目数量、研究类型及专业分布等基本情况及发展趋势，为机构的自身建设和政府监管提供依据。方法对北京市药物临床试验机构开展的临床试验情况进行专项调研，了解北京市药物临床试验项目数量、研究类型及专业分布等基本情况及发展趋势。结果与结论在国家政策的大力支持下，北京市的药物临床试验机构拥有更多的发展空间和可用资源，能为我国药物临床试验的发展做出更大的贡献。
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脉搏血氧计人体实验评估方法研究
由参考设备（ABL80 FLEX CO-OX血气分析仪）分析动脉血样，得到SaO2值。动脉血采集方式为桡动脉处留置采血。参考设备在实验前，利用质控液按照仪器质控程序进行多水平的质控测试并定标，质控与定标结果均正常，见附图1。
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关节镜结合LCP内固定治疗低能量胫骨平台骨折回顾性临床研究
目的：通过比较关节镜结合锁定加压钢板（LCP）内固定与切开复位内固定治疗SchatzkerⅡ、Ⅲ型胫骨平台骨折，回顾性评价关节镜结合LCP内固定治疗的临床效果。方法2008年9月～2011年12月对65例SchatzkerⅡ、Ⅲ型胫骨平台骨折患者资料回顾性分析，根据治疗方法不同随机分为两组，其中35例采用关节镜结合LCP内固定（A组），30例采用小切口切开复位内固定治疗（B组）。对两组患者的手术时间、术中出血量、术后引流量、下地负重时间、骨折愈合时间、术后并发症及膝关节功能优良率等进行比较分析。结果两组患者均获得随访，随访时间12～26个月，平均16个月，骨折全部愈合，平均愈合时间3.2个月。手术时间、术中出血量、术后引流量、临床愈合时间差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组下地负重时间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。按Rasmussen评分标准评定：A组优22例，良10例，可3例；B组优13例，良8例，可9例，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。并发症为创伤性关节炎：A组3例（8.6%），B组9例（30%）；膝关节僵硬：A组0例，B组3例（10%）两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论关节镜结合LCP内固定治疗SchatzkerⅡ、Ⅲ型胫骨平台骨折与切开复位内固定相比，具有术后功能恢复快、并发症少等优点，有较高的实用性和安全性。
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药品生产质量管理规范（2010年修订）检查指南
第一百九十条在干燥物料或产品，尤其是高活性、高毒性或高致敏性物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。
1.了解企业有无高活性、高毒性或高致敏性物料或产品及易产尘的干燥物料或产品。
