中国消毒学杂志
Chinese Journal of Disinfection 중국소독학잡지
- 主管单位: 消毒与灭菌
- 主办单位: 军事医学科学院
- 影响因子: 0.75
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-2672/R
- 国内刊号: 杨华明
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一种新型胍类消毒剂杀菌效果及毒性研究
目的 观察一种新型胍类消毒剂的杀菌效果及其消毒相关性能.方法 采用悬液定量杀菌试验和动物实验,对该胍类消毒剂杀菌效果及毒性进行了实验室研究.结果 用浓度为6000 mg/L聚-[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙酯]胍消毒剂溶液作用2.5 min,对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌平均杀灭对数值均>5.00.用相同浓度的该消毒液对果蔬浸泡作用10 min,对果蔬表面人工染菌平均杀灭对数值为3.79.该胍类消毒剂对小鼠急性经口毒性LD50值>5 000 mg/kg(体重),其原液对实验动物完整皮肤无刺激性.结论 该胍类消毒剂能有效杀灭细菌繁殖体,性能稳定,对动物皮肤无刺激性,属实际无毒类物质.
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三种84消毒液杀菌性能及稳定性观察
目的 观察3种以次氯酸钠为主要成分的84消毒液杀菌效果及稳定性.方法 采用悬液定量杀灭试验和理化分析方法,对3种84消毒液相关性能进行了实验室检测.结果 所观察的3种84消毒液初始有效氯含量与pH值均符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》的规定要求.编为1号的84消毒液以含有效氯100 mg/L的稀释液作用10 min,对悬液内金黄色葡萄球菌、大肠杆菌杀灭对数值≥5.00;含有效氯200 mg/L的稀释液作用10min,对悬液内铜绿假单胞菌和白色念珠菌的杀灭对数值均≥5.00;但1号84消毒液稳定性加速试验结果,其有效氯含量下降率达到48.80%.2号消毒液同样未通过稳定性加速试验,且仅能杀灭2种指标菌.3号消毒液虽通过了稳定性加速试验,但杀菌性能不能满足杀灭3种指标菌的要求.结论 所试验的3种84消毒液均不属于合格产品,必须加强市场监管力度.
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一种二氧化氯消毒粉的杀菌性能观察
目的 观察一种二氧化氯消毒粉的杀菌性能.方法 用悬液定量杀菌试验和理化测定方法,对该消毒剂性能进行了实验室试验.结果 消毒粉A和B两剂混合,溶解于2L蒸馏水中活化后二氧化氯含量为3 902 mg/L.用浓度为78 mg/L二氧化氯溶液作用5 min,对悬液内金黄色葡萄球菌和大肠杆菌平均杀灭对数值均>5.00.用相同浓度该二氧化氯消毒液对物体表面作擦拭消毒并作用10min,对表面自然菌平均杀灭对数值>1.00.在天然水样中加入该二氧化氯约1.0 mg/L作用30 min,使水样中大肠杆菌下降至0 cfu/100 ml.结论 该二氧化氯消毒粉杀菌效果较好,在较低浓度条件下对物体表面和水体消毒均效果较好.
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一种床单位臭氧消毒器杀菌效果的观察
目的 观察一种床单位臭氧消毒器杀菌效果及其实际应用消毒效果.方法 采用载体定量杀菌试验和现场消毒试验方法,对该床单位臭氧消毒器消毒效果进行了实验室观察.结果 该床单位臭氧消毒器启动运行10min,在消毒容器内臭氧浓度为2 494 mg/m3.将染菌载体布放到床单位消毒器内床单位上、中、下层,经臭氧熏蒸消毒30 min,对载体上污染的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌平均杀灭对数值均>3.00.在相同条件下,将一组床单位置于臭氧消毒器内消毒作用30 min,对被褥表面自然菌的杀灭对数值均>1.00.结论 该床单位臭氧消毒器利用臭氧熏蒸消毒对多种细菌繁殖体和真菌都具有较好的杀灭作用,对床单位实际消毒效果能达到规范的要求.
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一种稳定性二氧化氯消毒液的消毒效果观察
目的 观察一种稳定性二氧化氯消毒液的消毒效果.方法 采用悬液定量杀菌试验和现场消毒试验进行了消毒效果检测.结果 用浓度19.7 mg/L该二氧化氯消毒液作用10 min,对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均>5.00;用浓度65.7 mg/L的该二氧化氯消毒液作用45 min,对悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值>5.00.用浓度39.4 mg/L的该二氧化氯消毒液对物体表面擦拭消毒并作用10 min,对黄瓜表面人工污染的大肠杆菌杀灭对数值均>3.0,对物体表面自然菌杀灭对数值均>1.00.结论 该稳定性二氧化氯消毒液对细菌繁殖体和细菌芽孢有较好的杀菌作用,现场实际消毒效果能达到规定要求.
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市售含氯消毒剂产品的杀菌试验报告
目的 观察市售含氯消毒剂产品杀菌效果,为市场监督提供依据.方法 用悬液定量杀菌试验方法,对随机抽样的不同种类含氯消毒剂杀菌效果进行了实验室检测.结果 所抽检的16份含氯消毒剂中,有14份杀灭悬液内金黄色葡萄球菌对数值>5.0,另有2份产品的杀灭对数值分别是4.03和3.58.结论 市售含氯消毒剂合格率为87.50%,所抽检的含氯消毒剂生产企业提供的低使用浓度和短作用时间相差较大,提示用户加以注意.
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API20E在消毒液染菌检测鉴定中的应用
目的 评价API 20E在消毒液污染菌种类鉴定的应用价值.方法 应用API 20E系统,对消毒液中污染的肠道致病菌进行了鉴定,同时与常规生化鉴定系统作对比,再经血清学方法进行验证.结果 用API 20E方法对3份消毒液盲样中肠道致病菌作出了鉴定,且与常规鉴定方法的结果一致.结论 API 20E方法具有操作简便、特异和敏感性较高,适用于消毒液中肠道致病菌鉴定.
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纳米银温敏喷雾凝胶与环丙沙星联合应用体外抑菌作用
目的 观察纳米银温敏喷雾凝胶与环丙沙星联合应用的体外抑菌作用,探讨其抗菌应用价值.方法 用K-B纸片扩散法,对上述两种制剂联合应用抑菌效果进行了测定.结果 纳米银温敏喷雾凝胶抗菌效果良好,可以增强环丙沙星对金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的抑制作用.结论 纳米银温敏喷雾凝胶联用环丙沙星体外的联合应用具有良好的可行性.
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有机物对次氯酸钠消毒液杀菌效果的影响
目的 观察有机物对次氯酸钠消毒液杀菌效果的影响.方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对悬液中牛血清白蛋白影响次氯酸钠消毒液杀菌效果进行了观察.结果 用含有效氯100 mg/L的该次氯酸钠消毒液作用5min,对含3 g/L牛血清白蛋白悬液中大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均>5.00;作用20 min,对含30 g/L牛血清白蛋白悬液中大肠杆菌、金黄色匍萄球菌的杀灭对数值均>5.00.用含有效氯300 mg/L和500 mg/L的该次氯酸钠消毒液作用10 min,可分别对含3 g/L和30 g/L牛血清白蛋白悬液中黑曲霉菌的杀灭对数值>4.00.用含有效氯300 mg/L的该次氯酸钠消毒液作用10 min,对含3 g/L牛血清白蛋白悬液中脊髓灰质炎病毒灭活对数值>4.00;对含30 g/L牛血清白蛋白悬液中脊髓灰质炎病毒达到相同灭活效果需要用含有效氯700 mg/L的该次氯酸钠消毒液作用20 min.结论 有机物对次氯酸钠消毒液杀灭细菌繁殖体、黑曲霉菌和灭活脊髓灰质炎病毒均有一定影响.
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临床分离鲍曼不动杆菌的分布特征及耐药谱变迁
目的 研究临床分离鲍曼不动杆菌的分布特征及耐药性的变迁,为临床科学合理使用抗生素提供参考.方法 通过回顾性调查方法,对某医院临床标本分离出的鲍曼不动杆菌分布特点和2002 - 2010年期间该菌耐药性变迁进行分析.结果 在调查期间该医院从感染病人的标本中共检出鲍曼不动杆菌2161株,分离率为4.5%;标本来源以痰液为主,占83.7%.鲍曼不动杆菌感染分布较高的科室是重症监护室、呼吸内科和脑外科;感染部位分布以呼吸道为主.鲍曼不动杆菌对替卡西林、哌拉西林和复方氨苄西林的耐药率高,并呈逐年上升趋势;对其他类型抗菌药物的耐药率从2002年以来也处于上升趋势.本医院分离的鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦和多粘菌素E等抗菌药物都比较敏感.结论 该医院2002年以来临床标本鲍曼不动杆菌分离率及其耐药率均呈上升趋势,提示对该菌应加强监测和药敏试验,以便更科学合理使用抗菌药物.
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医院感染与社区感染现患率调查
目的 了解某医院住院患者医院感染与社区感染状况,为加强医院感染管理提供依据.方法 采用横断面调查方法,对兵团医院2010年8月20日24小时内所有住院患者医院感染发生率情况进行调查.结果 调查当日该医院住院病人553例,实查544例,发生医院内感染病人10例、12例次,医院感染现患率为1.84%,例次感染率2.21%.发现社区获得感染131例、135例次,社区感染率24.08%、例次感染率24.82%.医院内感染患者主要集中在重症监护病房;感染部位以呼吸道为主,占50%;泌尿道感染占25%.结论 该医院院内感染现患率较低,但住院病人社区获得感染较多,需要加强入院病人感染管理和诊断,及时采取防控措施.
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深圳市口腔诊疗机构消毒质量监测报告
目的 了解深圳市口腔诊疗机构的消毒工作现状,为有效防控口腔诊疗机构经血传播疾病提供依据.方法 采用现场调查和采样检测方法,对全市口腔诊疗机构消毒情况进行调查.结果 消毒管理方面,本市口腔诊疗机构消毒管理基本情况良好,但在空气消毒或净化设备、消毒灭菌物品包装标识、消毒灭菌效果监测周期等方面存在不足.在消毒效果方面,医护人员手消毒效果合格率为87.98%,物体表面合格率为95.14%,使用中消毒液合格率为99.27%,一次性使用医疗用品合格率为98.20%.结论 深圳市口腔诊疗机构消毒效果合格率较高,消毒管理工作存在差距,应加强改进.
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郑州市医院洁净手术室综合指标监测与管理
目的 了解郑州市部分医院洁净手术室洁净效果,强化管理对策.方法 采用现场检测方法,对4所医院22间洁净手术室综合性能进行了检测.结果 在22间洁净手术室中,Ⅰ级和Ⅱ级洁净手术室各有6间,综合性能合格率均为66.66%;有6间Ⅲ级洁净手术室综合性能合格率为75%,另有4间Ⅳ级洁净手术室合格率为50%.在各项监测指标中,沉降菌超标率为31.82%,尘埃颗粒数超标率为18.19%,静压差和相对湿度合格率均为77.27%.结论 郑州市医院洁净手术室综合洁净性能达标率偏低,沉降菌和尘埃粒子数超标严重,特别加强Ⅰ、Ⅱ级洁净手术室质量管理.
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上海某区医疗机构戊二醛消毒剂使用现况调查
目的 了解上海市某区医疗机构戊二醛消毒剂的使用与管理现况,以便加强医院消毒管理.方法 采用问卷调查方式,对该区管辖的医疗机构戊二醛的使用与管理情况进行了调查.结果 所调查的15所医疗机构戊二醛消毒与灭菌对象、作用浓度与时间均符合规范要求.戊二醛消毒与诊疗均能做到分室,多数使用戊二醛的环境通风良好,但有部分科室将使用后的戊二醛残液直接倒入下水道.医务人员对戊二醛缺乏了解,使用戊二醛的科室防护装置不齐全,多数不安装洗眼设施.有近40%左右的使用戊二醛的人员出现眼、皮肤和呼吸道刺激症状.结论 该区医疗机构戊二醛消毒剂使用基本合理,但医务人员对戊二醛缺乏了解,防护措施不到位,有待加强管理.
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江干区临床护理人员医疗锐器伤情况调查
目的 了解杭州市江于区医疗机构临床护理人员医疗锐器伤情况,为制定预防锐器伤措施提供参考.方法 采用问卷调查方式,对江于区所属部分医疗机构护理人员锐器伤情况进行了调查.结果 此次共调查临床护士363名,其中有280名护士自参加工作以来至少发生过一次锐器伤,锐器伤的发生率为77.13%.锐器伤发生率高的科室是治疗室和输液室.护士在实习期锐器伤年发生率61.5%.结论 临床护理人员是医疗锐器伤主要群体,应加强对护理人员特别是年轻护士预防锐器伤知识教育,采取有效的防护措施.
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重症监护室病人医院感染现状调查
目的 了解重症监护室(ICU)医院感染现状,制定医院感染防控措施.方法 采用目标性监测的方法,对某医院重症监护病房ICU患者医院感染情况进行调查.结果 2009年全年12个月内,该医院重症监护病房共入住患者867例,发生医院感染73例、158例次,感染发病率为8.42%,例次感染率为18.22%.平均病情严重程度ASIS评分为3.68分,调整病人日感染率为4.14‰,日医院例次感染率为8.94‰.在发生医院感染的病人中,呼吸机相关性肺炎占25.4‰,留置导尿管相关尿路感染占7.7‰,动静脉插管相关血流感染占7.4‰.结论 重症监护病房病人医院感染发病率较高,感染部位以下呼吸道为主,应加强呼吸机相关肺炎的控制措施.
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神经内科患者医院感染特点与致病菌调查
目的 了解医院神经内科住院患者医院感染特点及其致病菌分布.方法 采用回顾性调查方法,对医院神经内科连续3年住院患者医院感染情况及其致病菌分布进行了调查与分析.结果 该医院神经内科3年共收治住院患者4 284例,发生医院感染153例,感染率为3.57%.感染部位以上呼吸道为主,占58.2%.患者的年龄、意识障碍、住院时间较长、吸痰和导尿等侵入性操作等是医院感染主要危险因素.感染的病原菌以革兰阴性菌为主,其中大肠埃希菌占首位,为51.90%.结论 该医院神经内科患者医院感染率较高,并呈逐年上升趋势,危险因素和致病菌无特殊规律,建议结合调查结果有针对性地加强感染控制措施.
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甘肃省部分市级医疗机构消毒质量调查
目的 了解甘肃省市级医疗机构消毒质量状况,找出存在的问题,提出改进管理的措施.方法 采用现场调查和采样检测方法,对甘肃省部分医疗机构消毒质量进行监测.结果 自2007-2010年连续4年共检测样品10 307份,平均总合格率为85.57%.监测对象中,以无菌器械灭菌合格率高,为93.86%;使用中消毒剂、室内空气和紫外线灯合格率分别为90.73%、76.76%和78.20%.市级医疗机构、厂矿职工医院和个体诊所消毒质量平均合格率依次为94.02%、93.38%和78.52%.结论 甘肃省部分市级医疗机构总体消毒质量处于中等水平,无菌器械灭菌质量应重点关注,必须改进和提高.
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医院感染漏报情况调查及对策
目的 了解医院感染漏报的情况,分析形成漏报的原因,制定防止漏报的对策.方法 采用回顾性调查方法,对医院2010年度出院病人医院感染情况及其漏报率进行了调查与分析.结果 本次调查该医院在2010年度2 326例出院病人资料,发现医院感染病人84例,医院感染率为3.61%.发现漏报医院感染病例20例,漏报率为23.81%.形成漏报的原因是科室感染监控措施不落实,感染诊断标准不熟悉.结论 该医院存在医院感染漏报现象,必须加强科室医院感染监控措施的落实和诊断标准的培训,减少漏报.
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医院感染呼吸机相关肺炎及致病菌调查
目的 了解医院感染呼吸机相关肺炎及其致病菌分布,以便提高防控措施的有效性.方法 通过回顾性调查和分析方法,对富阳市中医院住院患者中医院感染呼吸机相关肺炎发病情况和影响因素进行了调查.结果 近8年该医院住院患者中有171例实施机械通气,其中发生呼吸机相关肺炎99例,死亡46例,发生率和死亡率分别为57.9%和46.5%.从感染病人标本中检出致病菌146株,铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽假单胞菌和肺炎克雷伯菌居前4位.结论 该院实施机械通气病人中呼吸机相关肺炎发病率和死亡率均比较高,感染致病菌以革兰阴性杆菌为主,应着重加强防控措施.
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骨外科护士职业危害因素与防护
目的 了解骨外科护士的职业危害因素,制定防护措施.方法 结合骨外科临床实际,分析护士职业危害因素,制定防控措施.结果 骨外科护士职业暴露主要为皮肤黏膜暴露接触、针刺或其他锐器伤.造成职业暴露因素主要有处理外伤,工作忙乱和操作不规范等.防护措施有加强培训,使用防护用品和及时处理伤口等.结论 骨外科护士职业暴露几率高,通过加强管理和采取积极防护措施可有效减少职业暴露损伤.
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医务人员职业暴露现状调查与防护措施
目的 了解医务人员职业暴露现状,制定有效防范措施.方法 用回顾性调查方法,对2010年本医院在职医务人员职业暴露暴露情况进行了调查.结果 2010年该医院在职医务人员共1502名,共发生职业暴露19例,发生率为1.3%.职业暴露以护士为主,占84.2%.暴露接触来源主要为来自乙型肝炎的病人血液,暴露原因主要是锐器伤和黏膜暴露.结论 职业暴露发生人群主要为护士,急诊科多,暴露源主要为乙型肝炎病人,多数发生在治疗操作结束后,加强医护人员的岗前培训,提高职业暴露防范意识,采取防范措施.
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一种皮肤消毒液在静脉采血中的应用效果观察
目的 观察一种皮肤消毒液在检验科静脉采血皮肤消毒的应用效果.方法 采用棉拭涂抹采样法和细菌培养菌落计数检验方法对该皮肤消毒液消毒效果进行了监测.结果 使用一种皮肤消毒液消毒的患者经擦拭1遍1 min后,手上自然菌平均存活菌数<2 cfu/cm2;用常规碘伏消毒液消毒的患者皮肤擦拭1遍1 min后,消毒后手上局部自然菌平均存活菌数<3 cfu/cm2.两组消毒方法消毒后手上存活菌数无显著差别(P>0.05).结论 两组皮肤消毒方法对患者手消毒效果无明显差别,但此种皮肤消毒液消毒流程简便,节省时间,消毒效果好,无刺激性,不会留下色素,减少过敏反应,并且便于观察血管,使静脉穿刺成功率提高.
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供应室医疗器械清洗效果评价方法
目的 对不同评价方法进行分析,建立客观的医疗器械清洗效果的评价方法.方法 采用ATP生物荧光法检测医疗器械清洗效果,同时与肉眼裸视法、校正视力法作平行比较.结果 肉眼裸视法、校正视力法、ATP生物荧光法评价30件手工清洗医疗器械,合格率分别为73.33%、73.33%、40.00%;评价30件机械清洗医疗器械,合格率分别为66.67%、66.67%、80.00%.3种评价方法相符的为60.00%.结论 ATP生物荧光法能客观、有效评价医疗器械清洗效果,避免主观人为因素的影响,但医疗器械清洗合格的判定标准还应深入研究.
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介入手术器械和布类规范化管理的效果评价
目的 探讨规范介入手术器械和布类的必要性、可行性和意义.方法 改进以往介入手术器械和布类的处理模式,布类转交到洗浆房进行清洗和包装,手术器械独立包装,灭菌后发放使用.结果 布类包转交,减轻了消毒供应中心的工作量,杜绝了棉尘污染.手术器械体积减小了50%,重量下降了62.5%,工作耗时下降了 60%.结论 规范介入手术器械和布类包适应了卫生部行业标准,灭菌更加可靠,降低了工作强度,提高了工作效率.
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植人性器械快速生物监测结果分析
目的 评价快速生物监测仪检测价值,解决传统生物检测时间太长的问题.方法 对2010年1月-12月植入性手术器械监测284锅次,快速监测法每次培养3h观察荧光结果.结果 284锅次经快速生物监测,培养结果均为阴性.结论 快速生物监测法3h出结果,快速可靠,极大地缩短报告时间,保证植入物及植入性手术器械的安全快捷使用.
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引流瓶三种处理方式的效果分析
目的 寻找一种经济、实用、有效、合适的引流瓶清洗消毒方法.方法 把使用后引流瓶分3组,实验A组由消毒供应中心用含氯消毒液浸泡30 min,实验B组由消毒供应中心用酸化水浸泡5 min,对照组由各病房分散处理,比较三种引流瓶处理方法的清洗质量.结果 实验A组、实验B组和对照组清洗质量目测合格率分别为96.7%、97%、56.1%,抽查消毒质量合格率分别为100%、100%和66.7%,实验组和对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论 引流瓶由供应中心集中式处理,既能保证清洗质量,还能减少消毒液的用量,节省时间,而酸化水处理更能减少环境污染和对人体的伤害,同时能提高单位时间内浸泡引流瓶的数量.
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腔镜手术器械集中处理中的损坏问题及对策
目的 完善腔镜手术器械集中处理流程及操作技巧,减少其损坏,确保清洗灭菌质量的同时,延长使用寿命,降低医院器械成本.方法 采用回顾性资料统计,对2007年8月-2010年7月消毒供应中心集中处理的腔镜器械清点记录、包装灭菌记录、手术对腔镜器械使用问题反馈记录及质量记录进行分析.结果 前18个月,处理器械1897份、30096件,损坏31件,损坏率为1.03%;采取改进措施后18个月处理器械2 446份,38 928件,损坏8件,损坏率为0.21‰.结论 对腔镜手术器械损坏情况及持续改进后情况进行统计分析,对能引起损坏各个环节因素合理调整,提供相应工作条件,不断改进操作技巧,腔镜手术器械损坏明显降低.
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辽宁省医疗机构消毒质量监测
目的 了解辽宁省省市两级医疗机构消毒质量情况,提出改进意见.方法 采用现场采样和细菌定量检测方法,对抽检医院消毒与灭菌质量进行了检测.结果 2008 - 2010年,对辽宁省省市两级医疗机构共采样检测不同消毒样品5227份,消毒质平均总合格率为90.92%.无菌物品和灭菌设备检测合格率均达到95%以上,医务人员手卫生质量平均合格率为84.18%,室内空气消毒质量平均合格率74.28%.结论 辽宁省省市两级医疗机构消毒质量总体较好,但室内空气和医务人员手合格率较低,无菌物品和灭菌设备检测合格率与相关标准相差明显.
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顺义区医院消毒灭菌质量监测结果分析
目的 了解顺义区医院各科室消毒灭菌工作的状况,有效地预防和控制医院感染的发生.方法 统计和分析2007 - 2010年压力蒸汽灭菌、内镜、透析液、物体表面、医护人员手、室内空气和呼吸机管路等的监测结果.结果 压力蒸汽灭菌、内镜、透析液、物体表面监测合格率为100%,手、室内空气和呼吸机管路监测合格率均在97.3%以上.结论 医院总体消毒灭菌效果监测合格率高,但室内空气消毒存在一些问题,应进一步加强监测力度,改进消毒灭菌方法,预防和控制医院感染的发生.
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雨季透析用水消毒方法的改进及效果观察
目的 改进雨季透析用水传统消毒法,确保透析用水质量.方法 采用现场消毒效果检测方法,对改进后透析用水制水系统消毒效果进行观察.结果 传统消毒法在30 d采样储水罐出口水细菌总数即超标,60d采样反渗机出口水和储水罐出口水中细菌总数均超标.改进消毒法后,在整个90d连续9次采样,所有出口水的水质全部达标.结论 经过对改进前后消毒效果的比较,采用分段消毒法对整个供水系统进行消毒,3个月内能将菌数控制在200 cfu/ml以下,符合国家有关透析用水标准.
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大港医疗机构消毒效果监测
目的 了解医疗机构消毒质量状况及影响因素,进一步规范医院消毒与灭菌工作.方法 对全区医疗机构连续4年进行消毒效果质量抽样监测,包括室内空气、物体表面、医护人员手、使用中消毒剂、压力蒸汽灭菌器和紫外线灯管.结果 4年共采样1979份,合格1890份,平均总合格率95.5%,其中室内空气、物体表面、医护人员手、使用中消毒剂、紫外线灯管和压力蒸汽灭菌器合格率分别为89.5%、96.9%、95.4%、100%、94.5%和95.5%.结论 连续4年消毒质量表现平稳,但仍存在薄弱环节,尤其是室内空气、医护人员手需要加强监督管理.
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临沂市河东区医疗机构消毒质量监测结果分析
目的 了解临沂市河东区医疗机构消毒质量及存在的问题,为进一步完善医院消毒工作提供依据.方法 2008-2010年对区直医院、乡镇卫生院及个体诊所(含村卫生室)的物体表面、医护人员手、室内空气、使用中消毒液、紫外线辐射强度进行抽样监测.结果 3年共采样5623份,合格4133份,平均总合格率为73.5%.区直医院、乡镇卫生院、个体诊所合格率分别为94.3%、89.7%、70.1%,有显著性差异(P<0.01);物体表面、医护人员手、室内空气、使用中消毒液、紫外线辐照强度合格率分别为70.0%、68.3%、55.0%、86.3%和88.1%,有显著性差异(P <0.01);2008 -2010年合格率分别为72.5%、73.7%、74.4%,无显著性差异(P>0.05).结论 该区医疗机构消毒质量较差,特别是个体诊所是医院消毒的薄弱环节,应重点加强个体诊所的消毒知识培训和监督检查.
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新生儿室环境卫生学监测结果分析
目的 了解本院新生儿室环境卫生消毒效果,及时发现问题,有效预防和控制医院内感染.方法 每月对新生儿室内空气、物体表面、医护人员手、使用中消毒液及无菌物品等进行监测分析.结果 共采样207份,合格198份,合格率为95.6%,空气、物体表面、医护人员手、使用中消毒液、无菌物品的合格率分别为91.9%、95.8%、96.2%、100.0%和100.0%.结论 空气和物体表面消毒是新生儿室环境卫生质量控制的难点,应加以重视.
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两种生物监测法测定脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的比较
目的 比较嗜热脂肪杆菌芽孢菌片式和嗜热脂肪杆菌芽孢自含式(快速)测定脉动真空灭菌器灭菌效果.方法 嗜热脂肪杆菌芽孢菌片式及嗜热脂肪杆菌芽孢自含式(快速)置脉动真空灭菌器于132℃~134℃8min进行灭菌后,比较生物监测结果.结果 两种生物监测结果一致,培养结果均为阴性,合格率100%,但嗜热脂肪杆菌芽孢自含式生物监测法耗时短,操作简单,准确性高,成本较低,优于嗜热脂肪杆菌芽孢菌片式生物监测法.
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B-D试验不合格的原因分析
B-D试验是专门用于预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的检测试验,根据指示图颜色改变均匀与否来判断灭菌器在灭菌过程中是否有残留的冷空气聚集点,以评估真空灭菌器内排除残余空气及蒸汽渗透情况,其结果会受到灭菌器设备故障、蒸汽质量、试纸质量等因素的影响.
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固原市托幼机构消毒质量监测结果分析
目的 了解托幼机构消毒效果,加强托幼机构的日常消毒隔离工作,有效预防传染病的发生与流行.方法 对固原市2010年36家托幼机构450份消毒监测结果进行分析.结果 固原市托幼机构消毒总合格率为78.44%,其中物体表面合格率为75.97%,室内空气合格率为88.23%,餐饮具合格率为83.15%,手合格率为70.00%.结论 托幼机构卫生消毒质量较差,应加强宣传培训与监督管理.
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招待所餐饮具消毒情况调查分析
目的 掌握招待所餐饮具消毒状况,分析卫生监管工作中存在的问题,制定切实可行的卫生管理措施.方法 对19个招待所的消毒间和凉菜间进行随机采样,采用大肠菌群快速检测纸片法,以是否检出大肠杆菌为判定依据.结果 共检测餐(饮)具1380份,平均总合格率为95.36%.在监测消毒间的5类餐具中,汤匙、筷子、水杯、碟子和碗的合格率分别为100%、99.35%、97.20%、96.91%和96.71%.凉菜间监测的结果中,盘子的合格率高,为95.80%;熟食板的合格率低,为89.33%.结论 19个招待所餐饮具消毒卫生状况总体较好,建议进一步加强卫生监管和宣传教育.
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荆门市餐饮业凉菜间卫生状况与消毒情况调查
目的 了解荆门市餐饮业凉菜间卫生状况,为加强凉菜间卫生管理提供依据.方法 对荆门市68家餐饮业凉菜间卫生状况、消毒设施配备、消毒效果进行随机调查和采样检测.结果 70%有凉菜配制专间,62%有消毒设施,50%餐具消毒不合格.结论 荆门市餐饮业凉菜间卫生状况和消毒质量较差,卫生监督部门应加大餐饮业的卫生监督,特别是凉菜间管理,保障饮食安全.
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医院紫外线消毒的质量管理
紫外线作为室内空气和物体表面一种消毒手段,可以杀灭各种微生物,具有操作简单,价格低廉,无有害残留物等特点,所以许多医院仍在使用紫外线灯.但紫外线消毒效果受许多环境因素的影响,如安装位置高低、照射时间的长短、灯管辐射强度和表面清洁度等因素都影响消毒效果.因此,如何正确使用紫外线灯管照射进行消毒,保证消毒效果,对其进行规范管理十分必要.
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季铵盐分析技术研究进展
季铵盐是一类重要的阳离子表面活性剂,系由叔胺和烷化剂反应而制得,此类化合物应用非常广泛.季铵盐类与其他类型表面活性剂相容性好,并具有良好的乳化、润湿、增溶、洗涤、杀菌、柔软、助染、固色、抗静电等一系列性能,除在化工及其他工业领域得到广泛应用之外,在抗菌和消毒方面也越来越受到人们的重视[1].季铵盐类抗菌剂和消毒剂常直接接触人体皮肤黏膜,对其在配方中的浓度均有限量要求,准确分析其含量,能够指导合理使用,既保证使用效果又减少对环境的危害,同时还能为季铵盐产品质量控制以及监督检测提供参考.
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信息化管理在内镜清洗消毒中的应用
内镜清洗消毒工作是控制医院内感染的重要内容,是保证内镜诊疗质量的重要环节.为提高内镜消毒质量管理水平,引进信息化管理技术,拟解决内镜清洗消毒过程中的各种信息的管理和监控,以提高内镜使用记录准确性和可靠性,保证内镜消毒质量.内镜消毒信息化管理是通过给内镜加装IC卡芯片,开发内镜清洗消毒信息管理系统软件,在内镜消毒过程中,通过电脑监控内镜清洗消毒流程,提高内镜清洗消毒使用记录的准确性和可靠性.
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感染与消毒—新世纪的挑战
进入新世纪后,由于人口老龄化、农村城市化、市场全球化、国际旅行常态化等社会变化,带来了大量耐药菌和新出现病原体的增长、医疗系统感染控制执行中制度疲劳和其它感染控制措施(如内镜清洗消毒)落实不到位,以及普遍存在的感染控制资源或资金有限,法规与标准出台的滞后,公众对感染的认识与媒体报导不足,健康保险的保障不足等等问题,使得感染与消毒在新世纪面临新的更多挑战.下面概括叙述如下.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |
1989 | 01 02 03 04 |
1988 | 01 02 03 04 |
1987 | 01 02 03 04 |
1986 | 01 02 03 04 |
1985 | 01 02 03 04 |
1984 | 01 02 03 04 |