中华物理医学与康复杂志
Chinese Journal of Physical Medicine and Rehabilitation 중화물리의학여강복잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会 华中科技大学同济医学院
- 影响因子： 1.64
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-1424
- 国内刊号： 42-1666/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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动态压应力促进大鼠成骨细胞成熟分化的基因水平研究
目的 观察不同强度压应力刺激对大鼠成骨细胞骨桥蛋白(OPN)、核结合因子α1(Runx2)、骨钙素(OC)、Osterix、碱性磷酸酶(ALP)及骨形态发生蛋白2(BMP-2) mRNA表达的影响.方法 采用酶消化法从胎鼠颅骨中提取成骨细胞,经体外扩增后采用ALP染色及茜素红染色法对纯化后的细胞进行鉴定；将所培养成骨细胞按随机数字表法分为对照组、20 mmHg实验组、50 mmHg实验组及100 mmHg实验组,分别置于压力加载装置中给予不同强度(压应力强度分别为0、20、50和100 mmHg)压应力刺激.于压应力刺激24h后采用实时定量PCR技术检测各组细胞OPN、Runx2、OC、Osterix、ALP及BMP-2 mRNA表达情况.结果 成骨细胞在20 mmHg压应力刺激下,其OPN、Runx2、OC、BMP-2及ALP mRNA表达均较对照组明显升高(P＜0.05),Osterix mRNA表达亦较对照组增强,但组间差异无统计学意义(P＞0.05)；在50 mmHg压应力刺激下,成骨细胞OPN、Runx2、OC、Osterix、BMP-2和ALP mRNA表达亦较对照组进一步增高(P＜0.05)；在100 mmHg压应力刺激下,成骨细胞OPN、Runx2、OC、Osterix、BMP-2及ALP mRNA表达虽较对照组有所增强,但此时组间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 一定强度范围的压应力刺激能够促进成骨细胞OPN、Runx2、OC、Osterix、ALP及BMP-2 mRNA表达,这可能是压应力刺激促进骨折愈合的重要机制之一.
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次声对骨髓间充质干细胞生长情况的影响
目的 观察次声对骨髓间充质干细胞(BMSCs)生长情况的影响,探讨次声合理应用的时间参数.方法 采用全骨髓培养法获取SD大鼠的原代BMSCs,经传代纯化后,取P3代细胞分为次声作用组和空气暴露组.次声作用组分为次声作用10 min组、30 min组和60 min组；空气暴露组分为空气暴露10 min组、30 min组和60 min组.采用CCK8法检测细胞的增殖活性,流式细胞术进行细胞凋亡和细胞周期分析.结果 经次声作用10 min、30 min和60 min的BMSCs,在培养72 h后,光密度(OD)值分别为(1.480±0.030)、(1.348±0.030)、(1.493±0.030),培养96 h后,OD值分别为(1.774±0.030)、(1.731±0.030)、(1.833±0.030)；而空气暴露10 min、30 min和60 min的BMSCs,在培养72 h后,OD值分别为(1.479±0.030)、(1.267±0.030)、(1.227±0.030),培养96 h后,OD值分别为(1.567±0.030)、(1.563±0.030)、(1.632±0.030).经次声作用的BMSCs培养72 h后,其OD值均大于空气暴露的BMSCs,且随着作用或暴露时间的增加,细胞OD值呈递增或先减后增的趋势,以作用或暴露时间为60 min的BMSCs的OD值高,2组间差异有统计学意义(P＜0.05).次声作用10 min和60 min时,BMSCs的早期凋亡率分别为(1.07±0.12)％和(0.97±0.21)％,相应暴露时间的空气暴露组的早期凋亡率分别为(1.43±0.06)％和(3.33±0.15)％,差异有统计学意义(P＜0.01).60 min的次声作用还可降低BMSCs的中晚期凋亡率、提高其正常细胞的百分率(P＜0.01)；次声作用30 min时,对BMSCs的细胞凋亡没有显著影响.次声作用10 min与次声作用30 min相比,可对BMSCs的细胞周期产生相反的影响；次声作用10 min组的DNA合成前期的(G1期)细胞多于空气暴露10 min组(P＜0.05)；次声作用30 min组G1期的细胞少于空气暴露30 min组(P＜0.01),而次声作用60 min组的BMSCs的细胞周期无显著改变(P＞0.05).结论 ①次声可以促进BMSCs的增殖,且未发现次声引起BMSCs的凋亡；经次声作用的BMSCs培养72 h后大多数停留在静止期,但其周期分布被干扰；②次声作用60 min后,可以稳定地促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,且不改变细胞的正常周期分布,比较适合应用于BMSCs的培养.
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功能性电刺激对急性脑梗死大鼠运动功能及室管膜下区的溴氧尿嘧啶核苷+/神经胶质纤维酸性蛋白+细胞表达的影响
目的 观察不同时间点功能性电刺激(FES)对急性脑梗死大鼠神经功能和室管膜下区(SVZ)溴氧尿嘧啶核苷(BrdU)+/神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)+细胞表达的影响,探讨FES治疗急性脑梗死的可能机制.方法 采用大脑中动脉阻塞( MCAO)法制作急性脑梗死大鼠模型,制模成功72只.按随机数字表法分为对照组、安慰组和FES组,每组各24只.3组再按治疗时间分为1、3、7和14 d四个亚组,每个亚组6只.对照组没有进行任何治疗；安慰组大鼠瘫痪侧前肢仅贴附表面电极,连接FES治疗仪,关闭机器电源；FES组制模成功后第3天开始以表面电极刺激瘫痪侧前肢,治疗强度以引起瘫痪侧出现伸腕伸指动作为准(约4～5 mA),每次治疗15 min,1次/日.治疗前及治疗各时间点(1、3、7和14 d)采用改良神经功能损害评分法(mNSS)对大鼠神经功能变化评分；使用免疫组织荧光化学法检测缺血侧SVZ表达5-BrdU以及GFAP细胞数目的改变.结果 治疗7d和14 d后,FES组大鼠mNSS评分较其它2组明显改善(P＜0.05),其中运动功能评分改善尤为明显(P＜0.05).治疗第3天FES组BrdU阳性细胞、BrdU +/GFAP+双标阳性细胞数及阳性率与其它2组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；治疗第7天各组BrdU阳性细胞、双标阳性细胞数均达到峰值,FES组BrdU阳性细胞、双标阳性率与其它2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗第14天FES组BrdU阳性细胞、双标阳性率与其它2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 FES治疗能明显改善急性脑梗死大鼠神经功能,促进SVZ神经干细胞的增殖和分化.
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二次聚焦超声辐射对小鼠宫颈癌U14肿瘤复发和转移的影响
目的 观察二次聚焦超声辐射对小鼠腿部移植的宫颈癌U14肿瘤复发和转移的影响.方法 将72只腿部移植成功的U14宫颈癌小鼠按随机数字表法随机分为一次辐射组、二次辐射组和手术切除组,每组小鼠24只.一次辐射组于移植肿瘤后第7天接受1次聚焦超声辐射治疗；二次辐射组于移植肿瘤后第7天接受1次聚焦超声辐射治疗,第8天接受第2次聚焦超声辐射治疗；手术切除组于移植肿瘤后第7天切除原发肿瘤.3组小鼠均于肿瘤移植后第23天检测其抑瘤率和抑制转移率.结果 二次辐射组的抑瘤率和抑制转移率分别为61.70％和68.18％,显著高于一次辐射组的41.84％和31.82％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 一次聚焦超声辐射和二次聚焦超声辐射对肿瘤的局部复发和转移均有明显的抑制作用,且二次聚焦超声辐射较一次聚焦超声辐射的治疗作用更强.
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波长620nm红光促进前软骨干细胞向软骨细胞分化的实验研究
目的 探讨620 nm波长红光在诱导前软骨干细胞(PSCs)向软骨细胞分化中的作用.方法 使用细胞免疫磁珠分选大鼠PSCs并体外培养,使用发光二极管(LED)发出的620 nm波长红光,分别予以不同能量照射细胞,使用阿利新蓝染色和Ⅱ型胶原免疫组化染色观察软骨特异性细胞外基质(Ⅱ型胶原和蛋白聚糖)表达情况,光镜下观察细胞形态改变.采用逆转录聚合酶链反应( RT-PCR)技术分别检测各组细胞的Sox9和Ⅱ型胶原mRNA表达并进行半定量分析.结果 PSCs经过软骨诱导和红光照射14 d后,细胞形态由梭形变为多角形和类圆形,阿利新蓝和Ⅱ型胶原免疫组化染色均呈阳性反应,单纯诱导组呈弱阳性而对照组呈阴性；RT-PCR结果显示红光诱导的各组细胞Sox9和Ⅱ型胶原mRNA表达均明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),0.5 J/cm2组、1J/cm2组和2 J/cm2组组间差异具有统计学意义(P＜0.05),但4 J/cm2组和2 J/cm2组组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 低能量620 nm红光照射对诱导PSCs向软骨细胞分化有明显的促进作用.
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游离NgR基因修饰的骨髓基质细胞移植对脊髓损伤后轴突再生的影响
目的 观察游离NgR基因修饰的骨髓基质细胞(BMSCs)移植对大鼠脊髓轴突再生及神经功能恢复的影响.方法 将编码游离NgR蛋白的基因克隆、转染至第3代BMSCs,通过荧光显微镜观察游离NgR蛋白在BMSCs中的表达.另同时制备SD大鼠胸髓挫伤模型,并将其随机分为对照组及实验组,于脊髓损伤1周后分别移植普通BMSCs和游离NgR基因修饰的BMSCs.于细胞移植第1周时采用免疫组化技术检测游离NgR蛋白在损伤区的表达,于细胞移植第4周、第6周时在脊髓损伤区取材,采用髓鞘辣根过氧化物酶逆行染色观察轴突再生情况,并选用BBB评分评估2组大鼠后肢神经功能恢复情况.结果 经慢病毒载体转染后BMSCs胞浆内可见明显NgR荧光表达.细胞移植第1周时实验组大鼠脊髓损伤区呈现NgR免疫组化染色阳性；细胞移植第6周时实验组髓鞘染色清晰,分布均匀呈条索状,内有少量空洞形成；对照组髓鞘排列紊乱,内有大量空洞形成.细胞移植第4周及第6周时,发现实验组大鼠BBB评分均显著优于对照组(P＜0.05).结论 通过向脊髓损伤大鼠移植经游离NgR基因修饰的BMSCs,能够通过多种机制促进受损脊髓轴突再生和神经功能恢复.
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作业疗法结合肌电生物反馈疗法对脑卒中偏瘫患者上肢功能及日常生活活动能力的影响
随着经济和医疗水平的不断发展,脑卒中患者的存活率逐年提高.据统计存活的脑卒中患者中有80％以上留有不同程度的功能障碍[1].在进入康复期后,脑卒中偏瘫患者的上肢功能往往比下肢功能恢复慢,需要的时间长.因此,有效而具有针对性的上肢功能训练对脑卒中患者尤为重要,本研究旨在探讨通过作业疗法结合肌电生物反馈疗法对脑卒中偏瘫患者上肢功能及日常生活活动能力的影响.
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氦氖激光照射对萎缩性胃炎大鼠增殖细胞核抗原及B细胞淋巴瘤/白血病-2表达的影响
目的 观察氦氖激光照射对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白表达的影响,从而探讨氦氖激光照射与胃黏膜癌前病变、细胞凋亡间的关系.方法 将实验大鼠随机分为正常组、模型组及激光组,模型组及激光组大鼠给予水杨酸钠和酒精混合溶液灌胃,并辅以劳累、饥饱失常等刺激因素以制作CAG模型.激光组大鼠于制模成功后给予氦氖激光照射,照射剂量为3.36 J/cm2,每次7 min,每天1次,连续照射20 d为1个疗程.于激光照射20 d后通过光镜观察各组大鼠胃黏膜炎症程度及壁细胞形态、结构等,采用免疫组化法检测各组大鼠胃窦黏膜Bcl-2、PCNA表达.结果 光镜观察发现模型组大鼠胃黏膜层腺体萎缩、炎性细胞浸润,激光组炎性细胞减少,细胞形态、结构均恢复或接近正常组水平.免疫组化结果显示在胃黏膜萎缩过程中,模型组PCNA及Bcl-2表达均较正常组升高(P＜0.05),激光组大鼠经氦氖激光照射后,其PCNA及Bcl-2表达均明显降低,与模型组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 CAG模型大鼠胃黏膜细胞处于高增殖状态,氦氖激光照射能降低CAG大鼠胃黏膜内PCNA及Bcl-2表达,强化细胞增殖调控功能,诱导细胞凋亡,阻止其向癌变方向发展.
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感觉整合训练对脑卒中单侧空间忽略患者生活质量的影响
单侧空间忽略(unilateral spatial neglect,USN)是脑损伤后感觉性输入和运动性输出的密切性关系中产生的[1],临床表现为脑损伤对侧的空间视觉,肢体运动和听觉触觉甚或嗅觉等刺激忽略[2],严重影响患者的日常生活活动能力( activity of daily living,ADL)和生活质量.本研究采用感觉整合训练结合常规康复训练治疗USN患者21例,取得了满意的疗效.报道如下.
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窄谱中波紫外线对特应性皮炎患者外周血CC亚家族趋化因子表达的影响
目的 研究窄谱中波紫外线( NB-UVB)对特应性皮炎患者外周血CC亚家族趋化因子表达的影响,并观察其治疗特应性皮炎的临床疗效.方法 55例患者使用NB-UVB照射治疗,采用双抗体夹心ELISA法检测治疗前、后血清胸腺和活化调节的趋化因子(TARC)、皮肤T细胞趋化因子(CTACK)、巨噬细胞来源的趋化因子(MDC)及嗜酸粒细胞趋化因子的含量,并对其临床疗效进行评价.采用欧洲特应性皮炎评分标准(SCORAD)计分系统[2],对特应性皮炎患者的皮损及其临床严重程度进行评估,包括皮损范围、皮损严重程度、瘙痒和影响睡眠程度；采用视觉模拟尺度(VAS)评分法对瘙痒程度进行评价.另选取30例健康体检者进行对照研究.结果 特应性皮炎患者的血清TARC、CTACK和MDC水平均显著高于健康对照组(P＜0.01),嗜酸粒细胞趋化因子的含量略高于健康对照组(P＞0.05)；NB-UVB治疗后患者血清TARC、CTACK和MDC水平明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.01),而嗜酸粒细胞趋化因子的含量略降低,与治疗前相比差异无统计学意义(P＞0.05).本组SCORAD评分和VAS积分较治疗前明显下降(P＜0.01).有效率为76.36％.结论 NB-UVB照射可明显降低外周血TARC、CTACK及MDC的水平,降低对Th2细胞的趋化作用,从而调节Th1/Th2亚群的失衡,这可能是NB-UVB治疗特应性皮炎的机制之一；NB-UVB治疗特应性皮炎疗效好,安全性高.
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康复医学发展中的转化医学
“转化医学”( translational medicine)是近年来美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH) Zerhouni[1]在NIH路线图中提出的一个概念,是指基础医学的研究成果应快速转化为可在临床实际应用的理论、技术、方法、试剂、设备和药物,即“从实验室到病床”( bench to bedside);反之,临床实践中遇到的问题,又必须通过基础研究来解决,即“从病床到实验室”( bed-side to bench),并终在更高的水平上提升临床治疗水平,形成一个不断循环的研究过程.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
