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中华物理医学与康复

中华物理医学与康复杂志

Chinese Journal of Physical Medicine and Rehabilitation 중화물리의학여강복잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中华医学会 华中科技大学同济医学院
  • 影响因子: 1.64
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 0254-1424
  • 国内刊号: 42-1666/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 38-391
  • 曾用名: 中华物理医学杂志
  • 创刊时间: 1979
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华物理医学与康复杂志编辑委员会
  • 出版地区: 湖北
  • 主编: 黄晓琳
  • 类 别: 临床医学
期刊荣誉:
  • 跑台运动对轻度脑外伤大鼠空间学习记忆能力及海马脑源性神经营养因子表达的影响

    作者:范杰诚;曾西;王留根;李和平

    目的 观察跑台运动对轻度脑外伤大鼠空间学习记忆能力及海马脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响.方法 将符合入选标准的30只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组(假手术+非运动训练)、运动组(手术+运动训练)、对照组(手术+非运动训练),每组10只.按照Feeney自由落体脑外伤模型制作方法,对运动组和对照组大鼠制作自由落体脑外伤模型,假手术组除不进行自由落体打击外,其他操作同对照组大鼠.运动组大鼠术后第3天(48 h后)按照跑台训练方案开始为期4周运动训练,假手术组和对照组大鼠仅置于跑台上但不转动跑台,运动均安排在每周的第1~5天进行;并于每周的第6天、第7天采用Morris水迷宫对三组大鼠分别进行定位航行实验和空间探索实验,以检测三组大鼠的空间学习记忆能力的变化;运动后第4周Morris水迷宫实验结束后,处死大鼠并取大脑海马组织,采用免疫组织化学方法对大鼠海马CA1区BDNF的阳性细胞进行染色,并测其阳性细胞表达数,以比较大鼠海马中BDNF表达情况.结果 ①定位航行试验中,随着时间的推移,各组大鼠逃避潜伏期均逐渐缩短.与对照组相比,从运动第2周开始,运动组大鼠逃避潜伏期(88.54±5.73 s)已短于对照组(91.45 ±8.91 s)大鼠,至运动第4周,运动组大鼠逃避潜伏期(55.33±6.77 s)较对照组(74.53±6.85 s)明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);第1~4周,假手术组大鼠逃避潜伏期(88.44±7.79 s,79.52±8.02 s,69.54±10.14 s和62.49±7.22 s)始终短于对照组(98.99±6.84 s,91.45±8.91 s,79.65±12.47 s和74.53±6.85 s),差异有统计学意义(P<0.01).②空间探索实验中,与对照组相比,假手术组大鼠穿越平台次数(3.00±0.54,3.38±0.74,4.38±1.06和6.00±0.76)明显多于对照组(1.25±0.71,1.50±0.54,2.13±1.25和3.00±0.54),差异有统计学意义(P<0.01);从第2周起,运动组大鼠穿越平台次数(3.25±1.28,5.00±0.93和5.88±0.99)较对照组(1.50±0.54,2.13±1.25和3.00±0.54)增多,差异有统计学意义(P<0.01);③免疫组化结果显示,至运动第四周运动组大鼠海马BDNF阳性细胞数(128.56±7.93)分别较对照组(96.38±5.71)和假手术组(94.81±5.49)表达数量增加,差异有统计学意义(P<0.05),假手术组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 跑台运动能够提高轻度脑外伤大鼠的学习和记忆能力,推测其机制可能与海马内BDNF的表达上调有关.

  • 低频和高频重复经颅磁刺激对大鼠神经病理性疼痛及背根神经节内nNOS的影响

    作者:郭铁成;许惊飞

    目的 观察不同频率的重复经颅磁刺激(rTMS)治疗神经病理性疼痛的疗效,同时通过测定神经病理性疼痛大鼠背根神经节(DRG)内神经型一氧化氮合酶(nNOS)的表达,探讨rTMS治疗神经病理性疼痛的作用机制.方法 共28只雄性SD大鼠,随机分为假手术组和手术组,假手术组7只大鼠仅暴露和游离坐骨神经,不予结扎;手术组21只大鼠经手术结扎坐骨神经制作神经病理性疼痛模型,造模成功后又随机分为假治疗组、低频rTMS组(1 Hz)、高频rTMS组(20 Hz),每组7只.术后第3天开始进行rTMS治疗,连续10d,刺激疼痛对侧大脑初级运动皮质(M1).治疗前及治疗10d后,对大鼠疼痛行为学表现及DRG内nNOS表达进行测量比较.结果 造模后第3天,手术组大鼠均出现明显的疼痛行为学表现,机械痛缩爪阈值较假手术组均明显降低(P<0.05).rTMS治疗后,高频rTMS组机械痛缩爪阈值较假治疗组升高(P<0.05),而低频rTMS组无明显变化.与假手术组比较,假治疗组和低频rTMS组损伤侧DRG内nNOS阳性表达明显增加,且主要位于中、小细胞,少量表达于大细胞.与假治疗组比较,高频rTMS组DRG内nNOS阳性表达显著下调(P<0.05),而低频rTMS组无此改变.高频rTMS组大鼠疼痛改善程度与相应水平DRG内nNOS的表达呈负相关关系.结论 外周神经损伤后引起的神经病理性疼痛伴有DRG内nNOS的表达增加;高频rTMS可以通过降低DRG内nNOS的表达而缓解疼痛,低频rTMS则无明显效果.

  • 核心稳定性训练对痉挛型脑瘫立位平衡功能的影响

    作者:王景刚;庞伟;王爱虹;韩秋果;牛庆玲

    脑性瘫痪(简称脑瘫)是自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所导致的综合征,主要表现为运动障碍及姿势异常[1],其中痉挛型脑瘫占50% ~ 60%,双瘫在痉挛型脑瘫中又为常见[2].该病属致残性疾病,因无特效的治疗手段,给患儿身心带来巨大伤害,也给家庭和社会造成巨大负担[3].多数痉挛双瘫患儿经过合理的康复功能训练都可获得独站、独行的能力.要获得此能力必须以静态立位平衡功能为基础,因此制订一套合理有效的立位平衡训练计划显得尤为重要.近年国内外许多学者[4-6]将体育运动中"核心稳定性"(core stability)的理念运用到对脑瘫儿童的治疗中,其训练方法是基于传统的康复功能训练,但更注重于骨盆及躯干核心肌群的训练.

    关键词:
  • 帕金森病运动疗法的研究进展

    作者:王鲁阳;王涛;熊念

    帕金森病(Parkinson's disease)是一种以运动迟缓、肌肉强直、静止性震颤和步态姿势异常为主要临床表现的神经变性疾病,目前以药物治疗为主,但长期药物治疗可导致多种不良反应,特别是运动波动和多巴胺失调综合征等,增加了患者及其家庭新的困扰.运动疗法作为一种辅助治疗,近年来逐渐成为国内外治疗关注的热点.大量研究证实,在帕金森病的不同时期,运动疗法不仅能改善患者的运动功能,而且能有效地预防运动并发症[1-2];运动疗法还能减少帕金森病药物的剂量和不良反应.本文对近年来帕金森病运动疗法方面的研究进展做一综述,以期对运动疗法的临床应用有一定的指导意义.

    关键词:
  • 核心肌群练习的临床评定及应用

    作者:叶超群;王辉;张建政;李连华;刘智;孙天胜

    核心肌群包括腰部、骨盆、髋关节周围的肌肉[1].由于核心肌群的功能主要与腰椎稳定性有关,故核心肌群练习又被称为腰椎稳定性练习.核心肌群练习通过增强脊柱的稳定性,为四肢运动提供良好的基础,有利于提高竞技运动成绩、预防运动损伤、减轻腰背部疼痛、改善机体功能,目前已被广泛应用于国内外体育学、运动医学和康复医学领域.近年来,核心肌群练习倍受我国竞技体育界学者的关注.本文就核心肌群练习的相关概念、临床应用及评定做一综述,旨在为其合理应用及进一步研究提供参考.

    关键词:
中华物理医学与康复分期目录
期数
2019 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03
1998 01 02 03 04

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