中国医药工业杂志
Chinese Journal of Pharmaceuticals 중국의약공업잡지
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院,中国药学会,中国化学制药工业协会
- 影响因子: 0.48
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-8255
- 国内刊号: 31-1243/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
碳酸钠对头孢拉定助溶效果的研究
头孢拉定(1)是临床广泛应用的抗生素,由于难溶于水,注射用1中常加入一落千丈定量的精氨酸或碳酸钠(2)作为为助溶剂。
-
注射用阿昔洛韦钠的溶媒结晶法制备探讨
用溶媒结晶法制备了注射用阿昔洛韦钠,获得了阿昔洛韦钠二水化合物结晶体,并对其质量、稳定性等诸多方面进行了初步考察.
-
尼美舒利缓释片的研制
采用正交试验法,确定了尼美舒利缓释片的佳处方和制备工艺,体外释放度试验的8 h累积释放量大于75%,其释放行为符合Higuchi方程.
-
低分子肝素外用喷雾剂的研制
制备了低分子肝素的外用喷雾剂,考察不同浓度的透皮吸收促进剂N-甲基-2-吡咯烷酮对低分子肝素经皮渗透的影响,并对制剂的药效进行了研究.结果表明3%、5%、8%浓度的促透剂效果明显,低分子肝素能够从喷雾剂形成的胶膜中透过皮肤进入体内,发挥其生物活性.
-
我国药剂学基础研究的热点领域和基本思路简析
通过对国家自然科学基金委员会近10余年来在药剂学基础研究方面的资助项目的总结,分析和探讨了我国药剂学基础研究中的热点领域和基本思路,并进行回顾和反思.
-
参麦注射液的细菌内毒素检查法
参照美国药典23版及中国药典1995年版收载的细菌内毒素检查法进行试验.参麦注射液经32倍稀释可排除干扰因素,用灵敏度为0.125 EU/ml的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的,可代替家兔法对参麦注射液进行日常检测.
-
银杏叶及提取物总黄酮含量测试方法研究
用分光光度法对银杏叶提取物和银杏叶中总黄酮含量进行测定,并与传统的高效液相色谱法进行比较,在此基础上建立了一种经济、准确、单一对照品的分析方法,通过采取校正因子(0.78)处理,结果与传统法相近.
-
产黄青霉vgb转化菌PTH-1嗜盐新特性研究
利用CaCl2/PEG介导的原生质体转化法获得一株有产抗能力的产黄青霉vgb转化菌PTH-1.该转化菌具有嗜盐性,必须在含有高浓度KCl的培养基中才能生长.在该盐条件下转化菌PTH-1对博莱霉素抗性稳定,具有摄氧率高、易自溶、细胞壁脆弱等特性.在高盐发酵试验中,PTH-1产抗比对照株提高14%.
-
人血高密度脂蛋白制备新工艺
以血浆制备白蛋白(Cohn 6法)后所产生的FⅣ-1沉淀为原料,采用低温乙醇工艺,经过3步分离纯化,再用截留分子量50 kD的超滤膜超滤脱醇浓缩后,加入(10±1)%(g/ml)蔗糖作保护剂进行巴斯德病毒灭活,制得人血高密度脂蛋白.制品经SDS-PAGE显示,纯度85%~95%,载脂蛋白AⅠ分子量27.3 kD,活性4.0×106 u/g蛋白以上,载脂蛋白AⅠ回收率在60%以上.
-
层析法去除基因重组 125Ser-IL-2产品中细菌内毒素
针对细菌内毒素的化学性质,比较了用亲和层析法、离子交换层析法和疏水相互作用层析法等3种层析法去除基因重组 125Ser-IL-2产品中细菌内毒素的效果.结果表明,亲和层析法的效果好,但综合各方面的因素,离子交换层析法更实用.
-
吡哌酸的流动注射化学发光法测定
在多聚磷酸介质中,高锰酸钾(2)可氧化吡哌酸(1)产生化学发光,而连二亚硫酸钠(3)能增强反应的发光强度.据此建立了2-3-1化学发光体系测定1含量的流动注射化学发光新方法.其检出限可达3.3×10-6 g/L,1在1×10-5~1×10-2 g/L浓度范围内与化学发光强度呈良好的线性关系.对1×10-3 g/L 1进行11次平行测定,RSD为1.3%.方法用于1片剂及胶囊剂的含量测定,结果与药典方法相吻合.
-
复方醋酸钠平衡液中醋酸钠含量的RP-HPLC测定
建立测定醋酸钠平衡液中醋酸钠含量的RP-HPLC法.选用ODS色谱柱,以水为流动相(用磷酸调至pH 2.15),检测波长为210 nm,醋酸钠浓度在0.08~1.33 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).方法的平均回收率为100.84%,RSD=0.55%.该法与离子交换法和一阶导数法的测定结果无显著性差异.
-
替硝唑注射液的差示紫外分光光度法测定
采用差示紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量.检测波长272 nm,在10~50 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),方法的平均回收率为101.3%,RSD为3.0%.
-
美沙拉秦中对氨基酚的HPLC测定
用HPLC法测定美沙拉秦中的对氨基酚.采用Spherisorb CN柱,甲醇-水(50∶50,磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长为223 nm,低检测限为0.6 ng,平均回收率为100.5%,RSD=0.46%.
-
奥硝唑注射液的HPLC测定
建立了奥硝唑注射液的HPLC测定法.采用Lichrospher-C18色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长318 nm.方法平均回收率为99.43%,RSD为0.51%.方法简便快速,结果准确.
-
大量抗坏血酸存在下多巴酚丁胺的铂电极测定
利用多巴酚丁胺(1)的盐酸(或硫酸)溶液在铂电极上能催化苯胺氧化的性质对其进行了准确定量测定.在含0.20 mol/L苯胺的0.10 mol/L HCl(或0.05 mol/L H2SO4)溶液中,做循环伏安扫描,溶液中的苯胺能还原1的氧化产物,而自身变成氧化态,利用它可在0.345 V(SCE)左右产生一对可逆的氧化还原峰以定量测定1,线性范围为1.1×10-6~3.5×10-4 mol/L,检测限为2.0×10-7 mol/L.在本试验条件下由于测量峰电位存在显著负移,即使存在100倍的抗坏血酸亦不会发生干扰.
-
1,6-二磷酸果糖钠盐不同晶型稳定性的研究
研究了不同结晶体系得到的1,6-二磷酸果糖三钠盐*8H2O结晶的化学稳定性,结果发现用酒精-醋酸钠体系结晶的产品稳定性优于传统的酒精-低温体系结晶的产品.试验结果还表明本品的热分解反应在50 °C和60 °C时呈零级反应,在70 °C时呈一级反应.因此其粉针剂的T25°C0.9不能用Arrhenius公式计算,应留样观察确定产品的有效期.
-
来氟米特的合成
以N,N-二甲基甲酰胺缩醛与乙酰乙酸乙酯缩合后无需分离,经环合、水解得到5-甲基异FDA9唑-4-甲酸,收率56%,再经酰氯化、与对三氟甲基苯胺反应得到来氟米特.总收率47.8%(按乙酰乙酸乙酯计).
-
人血凝结因子Xa发色底物的合成研究
利用混合酸酐法和活泼酯法及廉价的试剂较方便地合成了人血凝结因子Xa的一种发色底物.
-
地衣酚的新合成方法
以对(或邻)甲苯胺为原料,经溴代、脱氨、甲氧基化反应合成3,5-二甲氧基甲苯,再脱甲基即得地衣酚,总收率 52.3%.
-
L-精氨洛芬的制备
以布洛芬和L-精氨酸为原料,95%乙醇为反应溶剂,并在反应结束后以丙酮析晶得到L-精氨洛芬,收率可达90%以上.
-
B33-7~11
关键词:
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |