中国医药工业杂志
Chinese Journal of Pharmaceuticals 중국의약공업잡지
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院,中国药学会,中国化学制药工业协会
- 影响因子: 0.48
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-8255
- 国内刊号: 31-1243/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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焦谷氨酸油醇酯促进药物经皮吸收活性的研究及其合成
用谷氨酸和油醇合成焦谷氨酸油醇酯.在该化合物作用下替硝唑、咖啡因和醋酸可的松经皮渗透分别增大了41.8、9.1和2.9倍.
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盐酸丁咯地尔缓释片的制备及体外释放度研究
以羟丙甲纤维素和丙烯酸树脂为骨架材料,5%乙基纤维素乙醇溶液作为粘合剂,采用湿法制粒压片,制备盐酸丁咯地尔缓释片,进行体外释放度试验,并与进口缓释片进行比较.结果表明:研制缓释片的缓释效果良好,药物的释放符合一级动力学规律.
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羟丙基倍他环糊精的特性及其药剂学应用
概述了羟丙基倍他环糊精的特性和其作为药用辅料的应用.
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头孢氨苄及其制剂含量分析方法概述
概述了头孢氨苄及其制剂各种含量分析方法的特点,并介绍了电荷迁移反应及毛细管电泳法.
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非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的研究进展
综述了近年来非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的研究进展,包括构效关系、作用机制和合成方法.
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高果糖浆中果糖和葡萄糖的HPLC测定
建立了高果糖浆中果糖和葡萄糖含量测定的HPLC法.采用Kromasil KR100-5 NH2柱,乙腈-水(77.5∶22.5)为流动相,流速1.0ml/min,差示折光检测,外标法测定.果糖与葡萄糖在0.1~10mg/ml的浓度范围内均线性良好, r 分别为0.9999和0.9997;果糖和葡萄糖的日内、日间精密度 RSD 小于2.0%;平均回收率分别为99.5%( RSD 1.2%)和99.6%( RSD 1.0%).
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盐酸苯海拉明片的离子选择电极法测定
以苯海拉明与碘的分子缔合物为电活性物的PVC膜苯海拉明选择电极,测定盐酸苯海拉明片的含量.电极的线性响应范围0.1~2×10-5 mol/L,级差电位为50 mV/p C ,检测限为1.4×10-5 mol/L.该电极响应迅速,重现性好.
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氯雷他定片含量及有关物质的HPLC测定
采用HPLC法测定氯雷他定片含量及有关物质.用C18柱,甲醇-0.02 mol/L NaH2PO4(80∶20)为流动相,紫外检测波长247 nm.氯雷他定在0.1~2 μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系( r =0.9993).平均回收率为99.1%, RSD =1.28%.
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去羟肌苷的化学合成路线图解
去羟肌苷(dideoxyinosine,didanosine,DDI,1),化学名为2′,3′-双脱氧肌苷,是由美国Bristol-Myers Squibb公司开发,关于1991年首次在美国上市的一种HIV-1逆转录酶抑制剂.
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超滤法提高通宣理肺口服液质量的研究
通过用超滤法提高通宣理肺口服液质量的综合研究,证明此技术对该药具有截留沉淀、提高澄清度作用,同时又能保持原有的药效及安全性.超滤后麻黄碱含量、鉴别、相对密度、pH值等指标均符合标准,且稳定性良好.
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灯盏细辛提取工艺的研究
采用正交试验以HPLC测得的灯盏花乙素含量为考察指标,对灯盏细辛的提取条件进行优选.结果显示用15倍于药材重量的60%乙醇回流提取2次,每次40 min的工艺条件为佳.
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萘普生中间体2-氨基-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸的合成
采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲作溴化剂,在丙酮溶剂中,以盐酸作催化剂,于室温快速(8 min)、高收率(96%)地对2-甲氧基萘的萘环进行溴化,再经乙酰化、Bucherer-Berg环化和水解反应,制得萘普生中间体2-氨基-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸.并对环化反应的条件进行了优化,反应总收率68%.
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7-[(1 S,4S )-3,3-二甲基-2-氧杂-5-氮杂二环[2.2.1]庚烷-5-基]-喹诺酮化合物的合成与抗菌作用
以(4 R )-羟基-L-脯氨酸为起始原料,经8步反应合成了( 1S,4S )-3,3-二甲基-2-氧杂-5-氮杂二环[2.2.1]庚烷,以此化合物作为喹诺酮类的7-位侧链,合成了3个衍生物,并测定了它们对10株革兰阳性菌和6株革兰阴性菌的 MIC 值.结果表明,它们的体外抗菌活性均低于对照药加替沙星和环丙沙星.
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地红霉素的合成
以红霉素为起始原料,经与水合肼缩合,硼氢化钠还原,然后与甲氧基乙氧基乙醛缩合,制得地红霉素,总收率26.5%.
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2-吡啶甲醛和2,4-吡啶二甲醛的简便合成
将2-甲基吡啶与碘混合后加热至145°C反应可直接得到2-吡啶甲醛,收率35%.同法也可制备2,4-吡啶二甲醛.
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罗非昔布的合成
苯甲硫醚经傅克乙酰化得对甲硫基苯乙酮,于冰醋酸中直接用双氧水氧化得对甲磺酰基苯乙酮,无需纯化,直接以溴素溴化,后与苯乙酸缩合、环合生成COX-2选择性抑制剂罗非昔布.总收率为58%.
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氟康唑中间体2,4-二氟苯甲醛的合成
甲苯用混酸硝化得2,4-二硝基甲苯,用多硫化钠的乙醇水溶液氧化还原得2-硝基-4-氨基苯甲醛,再经水合肼还原得2,4-二氨基苯甲醛,后经希曼反应合成了2,4-二氟苯甲醛.总收率为36.3%.
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用三嗪染料修饰吐温80液-固萃取乳酸脱氢酶的研究
利用三嗪类染料Cibacron Blue F3G-A修饰吐温80,与硫酸铵构建染料聚合物-盐的液-固亲和萃取体系,从猪心肌匀浆液中分离纯化乳酸脱氢酶.结果表明,吐温80浓度12%,含染料吐温80为5%;硫酸铵浓度1.81 mol/L;pH 7.4;匀浆液加入量为体系的1%时,吐温80相平均酶活收率93%,纯化倍数9.2.研究了乳酸脱氢酶与吐温80相分离的条件,将吐温80相保温溶解,改变硫酸铵浓度为0.9 mol/L,二次成相反萃,盐水相酶活收率90%,实现了酶与聚合物的分离.
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C-3位含硫甲基头孢菌素中间体的合成
以从青霉素化学转化得到的GCLE为原料,进行C-3位硫甲基官能化合成头孢菌素中间体.摸索了反应的条件,操作简单,收率高.
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抗菌素发酵罐的几种搅拌型式和通气效果
抗菌素发酵罐的通气和搅拌是影响对发酵液氧供应能力的重要因素.本文介绍了近年来几种搅拌型式.其中我院近年研制成功的吸气式搅拌叶轮及组合具有将液面以上的空气重新吸回液层,以重新利用的功能,可以减少通气量,降低成本.
年 | 期数 |
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