中国医药工业杂志
Chinese Journal of Pharmaceuticals 중국의약공업잡지
- 主管单位： 上海医药工业研究院
- 主办单位： 上海医药工业研究院,中国药学会,中国化学制药工业协会
- 影响因子： 0.48
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8255
- 国内刊号： 31-1243/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丹参酮脂质体的药物渗漏和微粒聚结特性研究
考察了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)以及冻融处理对丹参酮脂质体的药物渗漏和微粒聚结特性的影响.结果表明,丹参酮脂质体在4°C下贮存3、6.5个月后,未发现丹参酮有明显渗漏,处方中的PVP和冻融处理对丹参酮的渗漏影响不明显;但PVP可提高丹参酮脂质体微粒的聚结活化能,并使脂质体ζ电位有所增大;脂质体混悬液在4°C下贮存3个月,不含PVP的样品粒度明显增大,并出现分层现象,而含有PVP的样品,其粒度变化甚微,混悬液均匀;而冻融处理也能使丹参酮脂质体的聚结活化能增大.
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鲑降钙素鼻喷雾剂的研制
制备了用于治疗骨质疏松症的鲑降钙素鼻喷雾剂,采用正交试验法,以加速实验后产品的含量为指标对处方进行优化,以HPLC法测定含量.结果显示制剂的稳定性达到实验设计要求.2～8°C贮存稳定性好.
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非pH依赖型氯氮平缓释片的研制
以羟丙甲纤维素为缓释材料,琥珀酸为pH缓冲剂,研制了非pH依赖型氯氮平缓释片.体外释放试验结果表明,该缓释片的体外释放不受pH的影响,在不同pH介质中均有较好的缓释效果.
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偶氮聚合物作为结肠靶向给药载体的研究进展
偶氮聚合物中的偶氮键可被结肠菌丛产生的偶氮还原酶催化还原,可用作高定位性的结肠靶向给药药物载体.偶氮聚合物药物释放体系可分为水凝胶骨架制剂、包衣制剂和聚合物前药体系.本文综述了这几方面的偶氮聚合物的研究进展.
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壳聚糖及其衍生物在医药中的应用
对壳聚糖及其衍生物的抗菌特性、降低血清胆固醇和抑制高血压的特性及其作为类肝素材料在医药中的应用进行了综述.
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克霉唑癣药水中克霉唑的HPLC测定
利用HPLC测定克霉唑癣药水中克霉唑的含量.采用Symmetry C18色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(64∶36∶0.5,用磷酸调至pH 3.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm.克霉唑在150～900 μg/ml浓度范围内其峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9999.方法平均回收率为99.9%,RSD 1.2%.
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胞磷胆碱钠及其注射液的HPLC测定
建立了测定胞磷胆碱钠和有关物质的HPLC法.采用阴离子交换柱(Partisil-5 SAX柱),0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 3.2～3.4)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为280 nm.胞磷胆碱钠在20～250 μg/ml浓度范围内,线性良好,r=0.9991;平均回收率为100.2%.胞磷胆碱钠、胞嘧啶核苷、尿嘧啶核苷、5′-磷酸胞苷、磷酸胞苷-酰替吗啉-DDC、5′-磷酸尿苷和5′-尿苷二磷酸胆碱酯的日内与日间精密度均小于2.0%;低检测限为0.1～5.2 ng.
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枸橼酸托烷司琼中有机溶剂残留量的气相色谱法测定
采用毛细管气相色谱法,以外标法测定枸橼酸托烷司琼中乙醇、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、二FDA9烷、吡啶和甲苯的含量,用串联的HP-1(0.53 mm×30 m)和HP-5(0.53 mm×10 m)色谱柱,柱温采取程序升温的方法.在本色谱条件下,测得各溶剂的线性良好(相关系数均在0.99以上);平均回收率85.7%～108.1%;小检出量0.96～2.8 ng.
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三磷酸腺苷二钠HPLC检测的影响因素探讨
用HPLC法检测三磷酸腺苷二钠(ATP)含量时,因成品中的二磷酸腺苷二钠(ADP)及蛋白质在259nm附近都有紫外吸收,因此ADP和蛋白质对含量测定有一定的影响.经试验对上述两种因素的影响进行了初步探讨.结果显示当ADP的峰面积小于5%,蛋白质杂质峰总面积小于1%时,对HPLC法测定ATP含量无影响.
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胆酸盐流动相系统用于高效液相色谱拆分对映体
采用手性流动相添加剂--脱氧胆酸钠拆分1,1′-双萘基-2,2′-二氢磷酸盐手性化合物,筛选出含3%异丙醇的40 mmol/L脱氧胆酸钠流动相为佳条件,分离因子为1.09,分辨因子为2.94.
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葛根中有效成分的微波辅助萃取研究
采用均匀设计法对微波辅助萃取葛根中有效成分的提取工艺进行考察,用紫外分光光度法和HPLC法分别测定葛根中总黄酮和葛根素的含量.结果表明在采用95%乙醇作为溶剂时,优选出的佳工艺条件为:微波功率255 W、原料粉碎度40目、微波辐射时间15 min、固液比为1∶9,浸泡时间1 h,且验证表明所建立的数学模型是合理的.
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黄花蒿中青蒿素的微波辅助提取
采用微波辅助提取法提取黄花蒿中的青蒿素.对提取溶剂乙醇、三氯甲烷、环己烷、正己烷、石油醚(30～60°C和60～90°C两种)、120号溶剂油和6号抽提溶剂油进行了比较,考察了溶剂的介电常数对青蒿素得率的影响.并将微波辅助提取法同索氏提取、超临界CO2提取以及加热搅拌提取法进行了比较.
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2-芳基丙酸酯的合成新法
先将α-溴代丙酸乙酯与金属锌反应制得有机锌制剂,然后在苯膦合镍(0)催化下直接与溴化芳烃交叉偶联,可制得2-芳基丙酸酯,反应条件温和产物易提纯,总收率50%以上.
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氟罗沙星的合成
以6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉酸乙酯为原料,经氟乙基化、与N-甲基哌嗪缩合和水解等3步反应制得氟罗沙星,总收率67.5%.工艺操作简单,适于工业生产.
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氯诺昔康的合成
以2,5-二氯噻吩为原料,经氯磺化、甲胺化、N-烷基化、环合、氨基取代等反应合成氯诺昔康.甲胺化时,以30%甲胺水溶液代替气体甲胺,简化了操作;N-烷基化时以相转移催化剂/氯乙酸甲酯代替钠氢/碘乙酸甲酯,提高了收率;环合反应更换溶剂系统使收率可达77%.工艺操作简便、安全,条件温和,成本低,总收率可由0.45%提高至12.3%.
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2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯的合成
2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯(1)[1]是合成中轻度高血压治疗药物尼群地平(nitrendipine)的中间体[1].本文参考文献[1～3],以间硝基苯甲醛(2)和乙酰乙酸乙酯(3)为原料,硫酸为催化剂合成1,并对催化剂的加入顺序进行了探讨.A法:先在3中滴加硫酸,再加入2,由于在2的溶解过程中同时也将生成1结晶,二者混合成为糊状物,导致反应不充分,后处理困难,收率低,产品质量差;B法:先将3与2混合,再缓慢滴加硫酸,随着酸的加入醛很快溶解,接着产物结晶开始生成,结晶颗粒大,后处理容易,3及硫酸用量少,反应时间短,且收率明显提高.
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曲克芦丁的精制
研究了用甲醇精制曲克芦丁以去除引起副作用的杂质,使之达到注射剂要求的方法.操作简便,产品外观、澄明度、炽灼残渣、重金属及热原检查等各项目均符合要求.
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从三元混合溶剂中回收二氯甲烷的试验
采用0.15 g/ml醋酸钾乙二醇溶液作为分离剂,用加盐萃取精馏法对某抗生素原药合成所产生的二氯甲烷-甲醇-水三元体系的母液进行分离,找到了合适的试验条件,并得到纯度为99.6%的二氯甲烷.结果表明醋酸钾乙二醇溶液是一种来源方便、价格便宜、易于回收、分离效果较理想的加盐萃取剂.
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吸水链霉菌NND-52产尼日利亚菌素发酵条件的改进
通过正交实验和单因子实验对吸水链霉菌NND-52产尼日利亚菌素的发酵条件进行了研究.确定佳培养基组分(%)为葡萄糖1.5、淀粉5、酵母膏0.5、NaCl 0.2、黄豆粉0.3,含Na2MoO4 5 mmol/L,装液量50ml/250ml,接种量10%,发酵时间96h,可使菌体在每毫升培养液中产尼日利亚菌素318 μg,比原配方提高了150%.
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青霉菌产壳聚糖酶的分离纯化及性质研究
青霉菌(Penicilium sp.)发酵液经20%～70%硫酸铵分级沉淀,DEAE-Cellulose离子交换层析,Sephadex G-100凝胶过滤层析,得到聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的壳聚糖酶,比活力1020 u/mg,纯化182倍.其分子量为30 kD,酶的适温度和pH分别为50°C和5.0,金属离子Mg2+和Ca2+对酶活力有一定的促进作用,重金属离子Cu2+、Ni2+和Zn2+对酶有较强的抑制作用.该壳聚糖酶具有很强的底物专一性,动力学参数Km值为2.601 g/L.
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Excel 2000在洁净室尘埃粒子计算中的应用
尘埃粒子测定结果的数据处理比较复杂而繁琐.应用Excel 2000程序进行计算,方法简捷、准确.
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| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
