中国医药工业杂志
Chinese Journal of Pharmaceuticals 중국의약공업잡지
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院,中国药学会,中国化学制药工业协会
- 影响因子: 0.48
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-8255
- 国内刊号: 31-1243/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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β-榄香烯海藻酸钙-壳聚糖微囊的制备
采用乳化-内部凝胶化技术制得载β-榄香烯的海藻酸钙凝胶微球,然后与壳聚糖反应制得β-榄香烯海藻酸钙-壳聚糖微囊.利用激光共聚焦扫描显微镜和激光粒度仪观测所得微囊的形态、粒径及分布,通过气相色谱法考察体外释放性能.结果表明制品球形度好、膜层均匀,粒径呈正态分布,体外释放曲线符合Higuchi方程.
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龙血竭超微粉滴丸的制备工艺
以外观质量和溶出特征为指标,以单因素试验和正交设计优化龙血竭超微粉滴丸的制备工艺,并选择二阶导数法作为工艺筛选中类龙血素B的含量测定方法.
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胰岛素壳聚糖胶态纳米粒的制备及体外释药性能
采用离子趋向凝胶化法制备了胰岛素壳聚糖胶态微粒,并考察了外观、粒径和体外释药性能.所得产品呈球形,表面光滑圆整,平均粒径为276nm,多分散系数为0.08.体外释药呈pH依赖性,释药速度受载药量及泊洛沙姆188含量的影响.
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HMG-CoA还原酶抑制剂的合成(下)
2芳杂环与侧链的缩合反应2.1卤代甲基芳香化合物与含醛基6碳侧链的缩合Wittig反应或Wittig-Hornor反应是合成HMG-CoA还原酶抑制剂类药物的常用方法.
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用聚乙二醇修饰大分子药物的研究进展
综述了近年来用聚乙二醇修饰大分子药物的条件、修饰后药物性质的改变及存在的问题和解决思路.
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缓控释给药系统中高分子聚合物的应用
综述了高分子聚合物在生物降解给药系统、前体药物、膜控制剂、骨架制剂、透皮贴剂和药树脂微囊等缓、控释给药系统中的应用.
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滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的荧光法测定
研究了氧氟沙星在乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3.3)中的荧光行为,大激发波长和发射波长分别为298nm和502nm.并建立了荧光法测定滴眼液、滴耳液中氧氟沙星的含量,在0.05~0.75mg/L范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率大于98%.
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穿心莲内酯微囊中有机溶剂残留量的GC测定
穿心莲内酯(1)具有抑制和延缓由肺炎双球菌和溶血性乙型链球菌引起的体温升高作用,还有不同程度的抗炎作用,但味道极苦,限制了临床应用,制成微囊能较好地解决这一问题.1微囊在制备过程中使用了有机溶剂丙酮、正己烷.英国药典2001年版中正己烷和丙酮分别被列为Ⅱ、Ⅲ类有机溶剂,限度分别为0.029%和0.5%.为了有效控制产品质量和保证用药安全,本文建立了项空气相色谱法,测定1微囊中丙酮、正己烷的残留量.
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普卢利沙星的HPLC测定
建立了HPLC法测定普卢利沙星的含量.采用Luna C8色谱柱,流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(49:51),检测波长275nm,平均回收率为99.6%,RSD为0.64%.
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瑞格列奈的化学结构测定
采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、氢核磁共振谱、碳核磁共振谱、质谱、热重和差热分析、粉末X-射线衍射、比旋度、液-质联用等方法研究了瑞格列奈的化学结构,并对所得图谱和数据进行解析,结果与文献一致.
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甲磺酸齐拉西酮中有机溶剂残留量的CGC测定
建立了毛细管气相色谱法测定甲磺酸齐拉西酮中残留溶剂乙醇、异丙醇、二氯甲烷、正己烷、四氢呋喃、DMF、丙二酸二甲酯的残留量.采用HP-5色谱柱,FID检测器.7种有机溶剂分别在5~800、5~800、3.75~600、5.94~950、5~800、6.25~1000和6.88~1100μg/ml范围内线性关系良好(r>0.9995),平均回收率93%~104%.
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甲硝唑片及其伏安行为的示波极谱法测定
用示波极谱法测定甲硝唑片,并对其伏安行为进行了研究.结果表明,在pH8的Britton-Robinson缓冲液和1.5mol/L氯化钾溶液组成的底液中,甲硝唑在-0.54V(vs.SCE)出现了一个极谱还原峰,峰电流与其溶液浓度在0.4~1.5ug/L范围内呈良好线性关系(r=0.9975),检测限为1.85×10 6g/L.并用循环伏安法、脉冲极谱法研究了甲硝唑还原峰的电流性质,发现电极反应是完全不可逆的,存在吸附性.
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美金刚胺片的HPLC-ELSD测定
建立了HPLC-ELSD测定美金刚胺片中盐酸美金刚胺的含量.采用C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(80:20:0.1).盐酸美金刚胺在100~500μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.9994),平均加样回收率为101.6%.
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人血浆中卡维地洛的HPLC测定
建立了HPLC法测定血浆中卡维地洛的含量.采用C18柱,流动相为乙腈-水-三氟乙酸-二乙胺(43:57:0.1:0.1),荧光激发波长240nm、发射波长340nm.在0.25~160ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),检测限为0.25ng/ml.平均回收率大于96%,日内及日间RSD均小于8%.
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酚咖片中对乙酰氨基酚和咖啡因的近红外漫反射光谱法测定
建立了近红外漫反射光谱法测定酚咖片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.以HPLC法所得结果作参比,采用偏小二乘(PLS)回归法建立了一阶导数光谱与两组分含量间的定量校正模型.并从光谱范围、导数光谱及PLS主因子阶数对模型进行了优化.
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氟尿嘧啶-β-环糊精硫酸酯包合物肿瘤靶向作用研究
采用溶剂挥发法制备氟尿嘧啶-β-环糊精硫酸酯包合物,以二甲基亚硝胺诱发大鼠肝癌,采用HPLC法测定大鼠肝组织中的药物浓度.分别以原药(对照组)和包合物在门静脉局部给药,对照组中药物在肝正常组织和肿瘤组织中的含量无显著性差异(P>0.05),而包合物组药物在两种组织中有显著差异(P<0.01).再分别用两者进行大鼠尾静脉给药,在各采样点时包合物组肝组织药物浓度与对照组有显著差异(P<0.01).
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3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸的合成
3-羟基-2,4,5-三氟苯甲酸酯化后在溴化四丁铵参与下与二氟氯甲烷进行醚化反应得到3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸乙酯,再经水解得到氟喹诺酮类抗菌剂的中间体3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸,总收率74%.
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雷诺嗪的合成
2,6-二甲苯胺加氯乙酰氯制得酰胺后与哌嗪反应得N-(2,6-二甲苯基)-2-(1-哌嗪基)乙酰胺,其与由邻甲氧基苯酚和环氧氯丙烷反应得到的2-(2-甲氧苯氧基甲基)环氧乙烷反应制得抗心绞痛药雷诺嗪,总收率51%(以2,6-二甲苯胺计).
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依达拉奉的合成
用苯肼和乙酰乙酸乙酯在亚硫酸氢钠参与下于水中回流反应2h制得自由基清除剂依达拉奉,收率83%.方法操作简单,成本低.
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5-氧代-1,2,4-噁二唑化合物的合成工艺改进
氰基化合物在盐酸羟胺和三乙胺作用下于85~90℃反应20~24h得到N-羟基脒化合物,收率由文献的26%~68%提高到90%以上.再与氯甲酸异丁酯反应后脱醇环合即可得到5-氧代-1,2,4-噁二唑化合物.以TAK-536甲酯为例总收率可达49%.
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托品酸的制备
托品酸(tropic acid,3-羟基-2-苯丙酸,1)是山莨菪碱(anisodamine)和托吡卡胺(tropicamide)的重要中间体.可由苯乙酸甲酯(2)和甲酸乙酯在醇钠作用下缩合得到的α-甲酰基苯乙酸甲酯经KBH4还原得托品酸甲酯(3),然后碱性水解得到,收率56%(全国原料药工艺汇编,1980.1141).本文用2和多聚甲醛在碳酸氢钠作用下缩合直接得到3[J],再经水解得到1(图1),操作简便,收率67.8%.
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奥硝唑的合成
用2-甲基-5-硝基咪唑、环氧氯丙烷和少量浓硫酸在甲酸中于0~5℃反应10h得到奥硝唑,收率51%.
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有机文摘
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生物技术文摘
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松口蘑发酵菌丝体中抗肿瘤糖蛋白的分离纯化及组成分析
从松口蘑发酵菌丝体中提取得到一种胞内抗肿瘤糖蛋白,经柱色谱纯化得到其主要组分.采用sDS-PAGE法测得其分子量约为26kD,蛋白含量87.49%,糖含量12.51%.组成分析含有17种氨基酸,糖链部分是由5种单糖组成的杂糖链,其组成为阿拉伯糖-木糖-甘露糖-葡萄糖-半乳糖(1.92:3.38:1 5:2.38:1,摩尔比).
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NaDEHP-TBP-异辛烷反胶束萃取庆大霉素的研究
报道了NaDEHP-TBP-异辛烷反胶束从发酵滤液中萃取庆大霉素的研究结果.实验表明反胶束萃取率与水相pH、盐浓度密切相关.当NaCl与NaDEHP浓度分别为0.05mol/L、1mol/L,发酵滤液取原始pH7.02时,NaDEHP-TBP-异辛烷反胶束萃取发酵滤液的萃取率为87.3%.
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加强应收帐款管理,提升医药企业竞争力
近年来,随着人民生活水平的提高,对医药产品的需求大幅增加;医疗保险制度的进一步改革,使医药行业一直处于快速增长时期,行业的增长导致竞争的加剧.由于医药市场竞争激烈,医药企业加大赊销,使得应收帐款成为整个医药行业普遍存在的问题.1999年中,整个医药行业应收帐款约占销售收入的67.73%.在2002年10月底的统计数据中,应收帐款净额占到全行业流动资金余额的29%,企业应收帐款净额居高不下,已成为影响医药经济运行的"瓶颈"和多年来困扰医药经济发展的难点问题.
年 | 期数 |
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