中国医药工业杂志
Chinese Journal of Pharmaceuticals 중국의약공업잡지
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院,中国药学会,中国化学制药工业协会
- 影响因子: 0.48
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-8255
- 国内刊号: 31-1243/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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明胶溶胶工艺的监控试验
自制了明胶溶胶工艺技术参数测定仪,通过对溶胶锅内搅拌阻力、真空度的测定,并将两者结合起来分析判断,使整个溶胶过程得以监控,从而为提供质量好的胶液提供保证.
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吲哚美辛肠溶片处方工艺对释放度的影响
通过对吲哚美辛肠溶片处方及工艺的改进,如添加适量乳糖和十二烷基硫酸钠及PVP、控制原药细度、修改包衣工艺等措施,解决了原产品存在的释放度低及在贮存期间释放度下降的问题,使吲哚美辛肠溶片释放度增加,稳定性提高.
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氨基酸分析仪在抗生素发酵研究中的应用
众多影响抗生素发酵过程生物合成的因素中,氨基酸的影响占有重要地位.氨基酸分析仪可定性、定量地测定发酵液中氨基酸的含量,为抗生素发酵研究提供了一个有力工具.
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一类新的手性柱:糖肽抗生素手性柱
介绍了糖肽抗生素手性柱的拆分机制并对此类手性柱在手性分析应用中具有的多模式操作、互补拆分原则和通用性强等特点进行评述.
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手性药物的色谱分离方法
综述了手性药物常用的色谱分离方法,如气相色谱、高效液相色谱、高效毛细管电泳色谱及超临界流体色谱等在手性药物拆分研究中的应用及近年来的研究进展.
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盐酸苯海索的高效毛细管电泳手性拆分
以谷氨酸-β-环糊精(Glu-β-CD)为手性选择剂,用毛细管区带电泳法分离手性药物苯海索,并对手性识别机理及其影响因素进行了探讨.采用50 mmol/L Tris-H3PO4-25 mmol/L Glu-β-CD(pH=3.5)为运行缓冲溶液,恒定电压15 kV,检测波长254 nm,样品在10 min内得到基线分离.该方法简便,快速,样品用量少.
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匹维溴铵片的HPLC测定
建立了匹维溴铵片含量测定的HPLC方法.采用ODS色谱柱,乙腈-SDS磷酸盐缓冲液(pH2.5)(70∶30)为流动相,检测波长245 nm.平均回收率为100.0%,RSD为0.90%.在浓度10~90 μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.9999.
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顶空气相色谱法测定盐酸土霉素中残留甲醇
采用顶空气相色谱法测定盐酸土霉素中的残留甲醇,平均回收率为99.8%.
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聚氯乙烯膜依诺沙星选择性电极的研制与应用
报道一种以盐酸依诺沙星与碘铋酸盐生成的分子缔合物为电活性物质的PVC膜依诺沙星选择性电极.在pH2.2~6.0范围内,电极的Nernst响应范围为1.0×10-2~5.0×10-5 mol/L,斜率为58.0 mV/pC,检测限为4.2×10-6 mol/L.该电极响应速度快,重现性好.应用于依诺沙星片的含量测定,方法平均回收率为97.5%,RSD为1.0%,结果与紫外分光光度法基本一致.
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牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的HPLC测定
建立了牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的HPLC测定法.采用Hypersil-ODS2 C18柱,甲醇-醋酸盐缓冲液(pH4.5)(70∶30)为流动相,检测波长298 nm,流速为0.8 ml/min.甲硝唑的线性范围为60~140 μg/ml,平均回收率为100.1%,RSD为0.5%;芬布芬的线性范围为45~105 μg/ml,平均回收率为99.6%,RSD为0.7%.
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氯吡格雷合成路线图解
氯吡格雷(clopidogrel,1),化学名为(S)-α-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)乙酸甲酯,系一种抗血小板聚集药,由法国山诺菲(Sanofi)公司研制,临床用其硫酸盐,商品名为Plavix.本品可抑制ADP诱导的血小板聚集,作用强度和耐受性均高于同属噻吩并吡啶类衍生物噻氯匹定(ticlopidine),且副作用少.临床用于预防心肌梗塞、中风或有外周动脉疾病史患者的动脉粥样硬化.
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贯叶连翘中金丝桃素醇法提取工艺的改进
对现行醇法提取植物贯叶连翘中金丝桃素的生产工艺进行了研究和改进.研制出了价廉、无毒、新型的W.X.除杂剂,使生产工序大为简化.一般经提取、除杂、调pH沉降三步,即可得到合格产品.经HPLC测定,产品中金丝桃素含量达到0.7%,远远大于国际市场要求的0.3%.同时,消除了原料中金丝桃素含量高低对产品质量的影响.
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洁尔阴洗剂中蛇床子素的HPLC测定
建立洁尔阴洗剂中蛇床子素定量分析的RP-HPLC方法.采用Hypersil-ODS色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钠(62∶38),检测波长320 nm,流速1.0 ml/min,柱温25°C.蛇床子素的平均加样回收率为98.04%,RSD 1.51%.
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来氟米特中间体5-甲基-4-异(口恶)唑甲酸的合成
以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经缩合得到乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯,然后与盐酸羟胺环合形成5-甲基-4-异(口恶)唑甲酸乙酯,再经水解得5-甲基-4-异(口恶)唑甲酸,后两步收率可达50%以上,总收率41%,产品纯度提高到99%.
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间溴硝基苯的制备
间溴硝基苯(1)为药物合成的中间体。按起始原料不同,有以下两种合成路线:(1)间硝基苯胺经重氮化后再加溴化亚铜反应得到[1];(2)硝基苯(2)以铁粉为催化剂,在120~135℃滴加溴,反应3 h,收率60%~75%[2,3];或用溴酸钾硫酸体系进行溴化,反应温度30~35℃,收率80%~90%[4,5]。
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呱仑酸钠的合成
以愈创(口恶)为原料,用二(口恶)烷三氧化硫加合物(D.S.试剂)作磺化剂合成呱仑酸钠,总收率71%,产品纯度在99.5%以上.
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小诺霉素分离提取过程的计算机控制
介绍小诺霉素生产分离工艺中应用计算机过程控制的一个设计实例,拓宽了计算机在抗菌素生产中的应用面,供同行探讨.
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B33-29 微波照射环酸酐的酰亚胺化
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B33-27 磺酰氯与活泼卤代烃在AlCl3/Fe催化下偶合反应
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B33-33 卤化物的PEG400催化氰化
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B33-32 氨基酸和一元酸用三光气(TPA)酯化
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B33-34 活性芳烃的简易溴(氯)化法
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B33-31 仲胺在非均相体系中温和地亚硝化
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B33-28 二硫缩醛(酮)的新制法
关键词: 二硫缩醛 -
B33-30 硝基芳烃用FeS-NH4Cl-CH3OH-H2O体系还原成苯胺
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B33-18 通过补料分批培养重组恶臭假单胞菌将甲苯生物转化为对羟基苯甲酸盐
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B33-24 取消搅拌及添加癸烷以增加青霉素G生物转化为去乙酰氧头孢菌素G的产量
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B33-17 用双歧杆菌来源的截短的β-半乳糖苷酶高效合成低聚糖
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B33-19 通过流动注入分析来连续监测D-葡萄糖和L-乳酸
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B33-23 提高无机微囊包埋的α-胰凝乳蛋白酶的热稳定性
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B33-21 用从肽库中获得的一种配基进行纤维蛋白原的亲和纯化
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B33-22 利用微生物和酶促反应法从赤藓醇经L-赤藓酮糖生产L-赤藓糖
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B33-20 角鲨烯发酵生产的研究
关键词: 角鲨烯 -
嗜热脂肪芽孢杆菌孢子在四种介质中的耐热性
用残存曲线法测定了生物指示剂嗜热脂肪芽孢杆菌孢子在大豆胰蛋白胨液体培养基、7.0%复方氨基酸溶液、10%脂肪乳剂和0.9%氯化钠水溶液中的耐热性.结果表明生物指示剂接入0.9%氯化钠水溶液用于研究湿热灭菌程序较合适.
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微波处理等因素对细菌庆大霉素分泌的影响
研究了外加抗生素、胞外庆大霉素浓度、微波处理、培养基中氯化钠浓度等因素对于细菌庆大霉素分泌的影响.研究结果表明:微波处理能显著提高庆大霉素发酵分泌率及总效价,发酵过程中每12 h处理一次,每次处理强度为127.5W 40 s时,庆大霉素分泌率由对照的24.8%增加至47.5%,而总效价比对照提高了48.5%.当加入0.6 mg/ml的短杆菌肽,分泌率由对照的25.1%提高到42.7%,总效价比对照提高了18.2%.胞外庆大霉素浓度、氯化钠浓度、外加抗生素如青霉素、头孢拉定等均为影响庆大霉素分泌的重要因素.
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青霉素酰化酶的分离和纯化
采用渗透压冲击法提取大肠杆菌E.coli 108青霉素酰化酶,得到了高比活的粗酶液,收率为93.3%,经硫酸铵分级沉淀、DEAE-Cellulose-52离子交换柱层析就得到了聚丙烯酰胺凝胶电泳显示一条单带的酶,酶液比活为28.09 u/mg,提纯了5.32倍,纯酶总收率为36.5%.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
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2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |