中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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1996～1999年我院细菌耐药性结果分析
目的 为控制医院感染，合理使用抗菌药物提供依据。方法 1996～1999年4年间采用K-B纸片扩散法对3321株临床致病菌进行了抗生素敏感性测定。结果 铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金葡菌和表葡菌是引发感染的主要细菌。总耐药率低的是万古霉素、头孢他啶和阿米卡星。耐药率有增加趋势的是头孢唑啉、庆大霉素、环丙沙星和氧氟沙星。耐药率高的是青霉素G和复方磺胺甲唑。碳青霉烯类药物具有良好的抗革兰阴性菌效能；氟喹诺酮类药物的总耐药率明显上升。结论 医院感染基本得到控制，但个别问题不容忽视，如氟喹诺酮类和磺胺类药物的耐药。
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药物代谢与合理用药
目的 阐明当代多药并用的利弊，尤其是“弊”的危害性，为合理用药提供依据。方法 依据国内外文献进行论述。结果 对代谢药物的药酶及其在多药并用中所起的作用有了较深入了解。结论 研究药物代谢性相互作用，将为开发新药时降低风险性和临床合理用药提供科学依据。用体外试验证实体内代谢性相互作用，也将成为新药临床前研究必须进行的项目。
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黄精煎液对衰老小鼠组织端粒酶活性的影响
应用黄精(Rhizoma Polygonati)煎液治疗实验性衰老动物，采用PCR-ELISA法测定其组织端粒酶活性，目的在于观察黄精对衰老动物组织端粒酶活性表达的影响，阐明抗衰老中药作用机制。1 材料与方法1.1 实验动物和材料 C57/BL/6j小鼠24只，♂♀各半，3月龄，体重(23±3)g，随机分3组：对照组(生理盐水组)、衰老组和治疗组，每组8只。黄精(长沙市中药二厂，产地湖南)
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跳骨片质量控制方法的研究
目的 研究跳骨片质量控制方法，为制定跳骨片质量标准打下基础。方法 采用薄层色谱法对本品4种药物进行定性鉴别，采用气相色谱法测定冰片的含量，薄层扫描法测定马钱子中士的宁、马钱子碱的含量。结果 4种药物薄层定性条件合适，斑点清晰，冰片、士的宁、马钱子碱含量测定条件稳定，灵敏度高，测定结果准确，重现性好。结论 本项研究可作为制定跳骨片质量标准的依据。
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血透患者上机前静脉管路端液体中微量戊二醛的检测
目的 建立用HPLC测定血透患者上机前静脉端管路流出液体中微量戊二醛浓度的方法，为临床进一步研究微量戊二醛的来源以及微量戊二醛的清除提供实验依据。方法 取流出液体20 mL,与二硝基苯肼柱前衍生化3 h,过滤，进样20 μL。色谱条件：色谱柱：C18柱；柱温：29℃；流动相：乙腈-磷酸（60∶40）；流速：1 mL.min-1；检测波长：365 nm。结果 血透患者上机前静脉端管路流出液体中存在有微量的戊二醛。结论 HPLC方法能简便，准确地测出血透上机前静脉端管路流出液体中微量戊二醛。
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HPLC示差折光检测测定黄芪精口服液中黄芪甲苷的含量
目的 建立用HPLC示差折光检测测定黄芪精口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法 以Hypersil ODS 2(4.6 mm ×200 mm,5 μm)色谱柱，甲醇-水(67∶33)为流动相，流速1 mL*min-1。结果 线性范围1～5 μg，r=0.9999，加样回收率为98.1%，RSD＝2.02%(n＝6)。结论 本法简单方便，重复性好，灵敏度高。
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薄层扫描法测定双黄连片中连翘苷的含量
目的 研究双黄连片中连翘苷的含量测定。方法 采用薄层扫描法进行测定。结果 连翘苷点样量在0.31～1.55 μg之间线性关系良好，相关系数r=0.9996。回收率为96.9%，RSD为1.49%。结论 本法灵敏、简便、准确，可用于本制剂的测定和质量控制。
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乳结消散片中丹参酮ⅡA的含量测定
目的 建立高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量的方法。方法 C18柱以甲醇-水（70∶30）作为流动相，检测波长269 nm。结果 丹参酮ⅡA浓度在0～33 ng.mL-1范围内，峰面积与进样量线形关系良好，回归方程Y=9725X-2584，r=0.9997。平均回收率为98.29%，RSD=1.86%。结论 本法重现性好，准确快速，可作为质量控制指标。
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HPLC测定中肝合剂中芍药苷及栀子苷的含量
目的 建立一种反相高效液相色谱法测定中肝合剂中芍药苷和栀子苷含量的方法。方法 用C18 ODS柱，以乙腈-0.1%磷酸为流动相，检测波长230 nm。结果 平均回收率：芍药苷98.78%(RSD＝2.43%,n＝5)；栀子苷99.60%(RSD＝1.88%，n＝5)。结论 该方法简便，快捷，准确。
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联苯苄唑的正常人体药物动力学研究
目的 研究联苯苄唑的正常人体药物动力学，以对联苯苄唑的安全性作一评价。方法 采用GC-MS单离子检测的方法测定联苯苄唑溶液剂和霜剂在8名正常人体的血药浓度，并用3P87软件估算了药物动力学参数。结果 溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型，tmax分别为2.91和5.61 h，cmax分别为713.46和410.70 ng.mL-1。霜剂吸收、分布和清除较溶液剂慢，但曲线峰下面积没有显著性差别。结论 联苯苄唑是一个较安全的外用药物，建议临床上交替使用，以提高疗效。
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稳定同位素法研究川芎哚药代动力学
目的 测定川芎哚(川芎Ⅲ号碱，perlolyrine)的药代动力学参数。方法 以［2-15N］川芎哚为内标准及GC-MS的SIM(选择性离子监测)为检测手段，定量测定大鼠体内川芎哚的含量及其药代动力学参数。结果 川芎哚在大鼠体内呈二室模型分布，其药代动力学参数为：t1/2α=0.31 h,t1/2β=4.62 h, t1/2ka=0.10 h,tmax=0.34 h,cmax=18.74 ng.mL-1,K12=0.82 h-1,K21=0.38 h-1,K10=0.29 h-1,Vb=108.16 L.kg-1,AUC=98.54 ng.h.mL-1。结论 本法灵敏度高、特异性强及重现性和准确性好，为临床应用提供了科学依据。
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西洋参叶20S-原人参二醇组皂苷对急性心肌梗死犬血流动力学和氧代谢的影响
目的 研究西洋参叶20S-原人参二醇组皂苷(Panax quinquefo lium 20s-protopanaxdiolsaponins,PQDS)对急性心肌梗死犬血流动力学和氧代谢的影响 。方法 采用麻醉开胸犬结扎左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗死 (AMI)模型，测定AMI 6 h犬的心脏血流动力学及心肌氧代谢参数。结果 iv滴注PQDS 10，20 mg*kg-1，均能明显增加心肌血流量，降低冠脉阻力；亦可明 显减慢心率，降低血压，LVP，+dp/dtmax、LVWI及TPR，增加SI及CI；并明显减少-dp /dtmax降低及LVEDP升高幅度；同时明显降低心肌耗氧量、心肌氧摄取率及心肌耗氧 指数。结论 PQDS主要通过减少左室作功，降低心肌耗氧量，增加缺血 心肌供血等环节发挥抗心肌缺血作用。
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紫外分光光度法测定病毒唑葡萄糖注射液中利巴韦林含量
利巴韦林(病毒唑,ribavirin)为广谱抗病毒药，用于治疗麻疹、水痘、腮腺炎、上呼吸道病毒感染及小儿腺病毒肺炎等，均取得良好疗效。本实验采用紫外分光光度法测定病毒唑葡萄糖注射液中利巴韦林的含量，方法简便可靠，适用于医院制剂室对利巴韦林含量的快速分析。1 仪器与材料 751G型紫外分光光度计(上海分析仪器厂)。利巴韦林对照品(中国药品生物制品检定所)；病毒唑葡萄糖注射液(自制)；利巴韦林(新乡制药股份有限公司，980816)。2 方 法2.1 波长的选择 配制10 μg*mL-1的利巴韦林溶液，以水为空白，在200～400 nm测其紫外吸收，利巴韦林在210 nm处有大吸收，故选择210 nm为测定波长。
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抗风湿性关节炎新药——依他奈特
FDA于1998年11月2日批准的基因工程蛋白质依他奈特（etanercept），商品名Enbrel，是用于改善风湿性关节炎(RA)症状的第一个基因工程产品，由美国Immunex Corporation和Wyeth-Ayerst Laboratories共同开发研制。本品是利用基因重组技术在中国仓鼠卵巢细胞中表达生产。由934个氨基酸组成，相对分子质量为150 000［1］。1 作用机制 已知RA发病率高达1%～2%，但其病因至今尚未阐明，一般认为是在各种因素的诱导下出现的一种慢性的、渐进的、炎症的自身免疫性疾病，其中肿瘤坏死因子（TNF）作为致炎细胞因子参与了炎症反应和免疫反应，并在RA患者的炎症进程中起着重要作用，是导致关节滑膜炎和骨侵蚀的一个重要因素［2］。已经发现RA患者的滑膜与滑液中TNF的水平升高［3］。
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试论医院药学中的科研选题
今天的药剂科已经从传统的模式走出，不再拘泥于分发和储存药物，而是活跃在医疗、教学和科研的舞台上，从事药学监护和临床药学咨询服务；从事医院药学硕士、博士和进修人员的培养及药学专业大专和中专生的实习指导；还与医护人员一起致力于研究药物治疗学和临床合理用药方面的问题。 医院药学建设分硬科学建设和软科学建设两部分。从硬件来说，制剂和调剂部门的房屋和设备依各医院的条件和特色而定，但三级以上医院的药剂科按要求都应设有实验室，并配置一定的仪器设备。就软科学而言，人员素质培养、梯队建设和规章制度是一个方面，实验室内的科研人员、科研范围和学术气氛是另一个重要方面。 医院药剂科实验室的科研工作可涉及的范围较宽，在选题上应服务于医院和药剂科的工作宗旨——为患者服务，保证和提高医疗质量和药品质量。不宜脱离临床实际而单纯做科研，不能只为个人出文章，更不应固步自封、脱离国际同行业发展方向。
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中国药学杂志稿约
本刊为中国药学会主办的、国内外公开发行的综合性药学学术刊物(自1997年起进入中国学术期刊光盘版，自1998年起进入Chinainfo网络版)，是一本反映我国药学各学科进展和动态的专业性学术期刊。本刊内容包括药学各学科，如药剂学、临床药学、药理学、药品检验学、药物化学、生化药学、中药学、天然药物学等，辟有专题笔谈、综述、中药及天然药物、药理、药剂、临床药学、药品质量及检验、药品生产、生物技术、知识介绍、药物与临床、药物经济学、新药评介、药学史、药学人物、药事管理、学术讨论、科研简报、科技园地、国外见闻、药苑随笔、咨询服务等栏目。1 投稿要求 文稿应具有科学性、逻辑性、先进性，并有理论和实践意义，侧重实用。1.1 来稿要求文字精练紧凑，通顺准确，重点突出，层次清晰。实验研究一般勿超过5000字，综述等稿勿超过8000字。实验研究文稿请用另纸附中英文题名、作者和作者汉语拼音名、作者中英文单位名、中英文摘要、中英文关键词。综述、科研简报(附全文)、药学史等稿附英文题名及作者汉语拼音名，药学人物为约稿，不收自由投稿。文稿中的外文字母和符号的大小写、正斜体、上下角标及除英文以外的文种等均请用铅笔注明。文中数据、结构式、公式、参考文献等请仔细核对，避免出错。文稿寄出后，如发现上述内容有错，请及时联系更正。1.2 来稿务必请自留底稿(复印件)，务必一式两份(原稿及复印稿各一份)；请附单位介绍信，并注明保密审查意见；附作者书面声明“来稿未投它刊”；务必写清楚作者姓名及地址、邮政编码、电话、传真。部队及保密单位除编号外，还应写明驻地；两人以上合写的文稿，请注明联系人。文稿用计算机打印。文稿凡属基金资助、国家攻关项目请写明项目编号，标注在首页下，并附相关复印件。请勿一稿两投，或抄袭别人稿件。稿件勿寄私人，以免延误。1.3 凡收到本刊收稿通知后3个月内未收到对稿件的处理通知，则说明该稿仍在审阅中，作者如欲改投它刊，须来信(挂号)与我刊联系。否则因此造成的损失，由作者负经济责任或其它责任。不用的文稿均予退还，并注明退稿原因。1.4 凡退回作者修改的稿件请严格按本刊稿约要求及退改意见修改，务请2个月内寄回，并将软盘随修稿一并寄出。文章贮存格式请用北大方正小样文件或纯文本格式文件(*.TXT)，如Word格式(*.Doc)，请转为纯文本格式(*.TXT)。请使用3软盘，软盘寄出前，请查杀病毒。如因他故(例如补充资料、实验或另作实验等)，超过时限，以新稿处理。1.5 来稿收取稿件处理费，每篇30元。请作者在寄发稿件的同时将处理费通过邮局寄汇本刊(请勿在稿件中夹带现金)，收款地址：北京东四西大街42号 中国药学杂志编辑部，邮编100710。汇款单上请注明论文题目及第一作者姓名。对未收到处理费的稿件将不予进入审稿程序。1.6 文责自负。依照《著作权法》有关规定，编辑部可对来稿修改、删节；凡涉及原意的重大修改，则请作者考虑。1.7 为适应我国信息化建设需要，扩大作者学术交流渠道，本刊已加入中国学术期刊(光盘版)和中国期刊网。作者著作权使用费与本刊稿酬一次性付给。如作者不同意将文稿编入该数据库，请在来稿时声明，本刊将做适当处理。1.8 来稿刊出后酌致稿酬。2 文稿的撰写要求 文稿应尽量减少层次，多不宜超过3层。文题、层次标题、表题、图题及参考文献、致谢等，一律顶格书写。2.1 文题 题名须简明确切，并能反映本文的特定内容，不宜过长，一般不超过20字，不要副题。避免使用化学式、公式及不太为读者所熟悉的缩写等。2.2 作者 文稿的作者应是参与来稿专题研究工作的主要科技人员，应对全文的内容负责，并能回答文中的问题，是论文的法定权人和责任者。作者署名的次序按参加者对论文工作的贡献大小排序，第一作者须事先征得本文其他作者的意见，包括排列顺序。作者的中英文单位名称要写全名，并附邮政编码。作者如多单位，则应在其名字的右上角注出阿拉伯字序号，并将单位名列在后作者之后，用“；”号隔开。2.3 摘要 为适应读者了解论文全面内容的需要，并便于参与国际学术交流，中、英文摘要均要求采用结构式摘要，即摘要内容要明确列出摘要的四个要素，即目的：研究、研制、调查等前提、目的和任务，所涉及的主题范围；方法：所用的原理、理论、条件、对象、材料、工艺、结构、手段、装备、程序等；结果：实验的、研究的结果，数据，被确定的关系，观察结果，得到的效果，性能等；结论：结果分析、研究、比较、评价、应用，提出的问题，今后的课题，假设，启发，建议，预测等。 英文摘要(English abstract)写在中文摘要之下，其间空一行。原著(论著、短篇报道等)要有英文摘要。但短篇报道的英文摘要刊登与否，由编辑部酌情而定。原著的英文题名、作者、工作单位和关键词均应与中文一致。ABSTRACT内容可比中文摘要详细些，亦应明确列出摘要的四个要素，即目的(OBJECTIVE)、方法(METHOD)、结果(RESULTS)、结论(CONCLUSION)等，要写得具体。力求用词、语法、拼写、含意和逻辑正确。成文后好请有关专家修改润色。2.4 关键词 为适应计算机自动检索的需要和便于读者寻找文献，应标注能反映论文特征内容、通用性较强的术语为关键词，一般3～8个。中英文关键词排列应一致。2.5 标出中图分类号、文献标识码、文章编号。2.6 前言(引言或序言) 一般勿超过250字。概述本题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状(可列出主要的参考文献)，并应明确提出本文目的。2.7 药物、试剂、动物、植物、主要仪器 应说明来源及规格。药学有关名词以《中国药典》(2000年版)、《化学名词》(科学出版社)、全国自然科学名词审定委员会审定公布的名词为准。药名采用“国际非专利药名(international nonproprietary names, INN)”，以《中国药品通用名称》(药典委员会办公室编)为准。我国卫生部批准的新药，则用批准的药名。药名较长时，可用缩写，但需在首次出现时注明，例如雷尼替丁(ranitidine,Ran)。药名写在剂量前面。不常见的药名，特别是新近上市的新药名，首次出现时，注上英文名。药物不良反应的个案报道要写明药品生产厂名和批号，住院号、尸检号、门诊号可省略。2.8 方法 凡文献已有记述的方法，一般可引文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如是自己创新的方法，则宜详述，以便他人重复。2.9 计量单位及符号 计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”(简称“法定单位”)。请参阅《量和单位》(北京：中国标准出版社)。 量名称、量符号应规范使用、书写。量名称有全称与简称之分(如“物质的量浓度”多简称“浓度”或“物质浓度”等)，二者可等效使用，且多使用简称。量符号均应使用斜体，如m(质量)，t(时间)，V(体积)，n(物质的量)。某些常用量及其符号，如比重(sp gr,sg)、原子量(AW,aw)、分子量(MW,mw)等，因其不符合有关规定或易与有关符号产生混淆或误解宜停用，应改用“相对密度”(d)、相对原子量(Ar)、相对分子量(Mr)等。 单位名称也有简称与全称之分，二者可等效使用，数字后带单位者，均用单位符号表示。单位符号前的数字避免使用分数。数字与单位符号间应留一个字符空隙。当数值过大或过小时，应改用适当词头符号如M，p或以10n,10-n的形式表示，但应遵守有效数字及数字修约规则。单位、词头符号及阿拉伯数字一律采用正体。 组合单位中的斜线不能多于一条，更不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示相除。如常用法定单位为“mg*kg-1*d-1”或“mg/(kg*d)”，不能再表示为“mg/kg/d”，“mg*kg-1/d”，“每日mg/kg”或“每千克mg/d”等。 药物、试剂浓度及各类生化指标使用法定单位的基本原则是：①当其Mr或Ar已准确测得时(如各类电解质、维生素、糖类及其代谢产物、脂类及其代谢产物、非蛋白类含氮物质等)，均应采用“物质的量浓度”分别以mol/L,mmol/L,μmol/L,nmol/L,pmol/L等为法定单位表示。②当为混合物(如总蛋白、总脂、各类免疫球蛋白等)或其Mr或Ar尚未准确测得时，可采用“质量浓度”分别以g/L,mg/L,μg/L,ng/L等为法定单位表示。③习以%，‰，比例数(如1∶1?000)等相对数表示结果者可继续使用；但当表示变动范围时，范围号(～)前后两数值中的%,‰或10n,10-n均应同时写出不能省略前者只写后者，如3.0%～5.0%(不能写成3～5%)，“(4.0～5.5)×1012/L”(不能写成4.5～5.5×1012/L)等。④习用的各类百分浓度(v/v,w/v,w/w)及其单位g/dl(g%),mg/dl(mg%),ml%(vol%)；当量浓度(N)及其单位N(Eq/L),mEq/L,μEq/L；克分子浓度及其单位M,mM，μM；以及表示微量物质含量的ppm,pphm,ppb等均应停用。年龄和体重均须用实际测得的平均数±标准差(眘)???????????????揼(mg)*kg-1*d-1?揼(mg)/(kg*d)???2.10 放射性核素或元素符号均用正体且首字母大写。核子数应标在元素符号的左上角(不能再标于右上角)，如14CO2,131Ⅰ-albumin等，当有必要标明受激态时，可将受激态符号标在其右上角，如NO*表示电子受激态，而110Ag*或110Agm则表示核受激态等。元素、离子或基团的化合价应标在右上角，且应数字在前，表示正负化合价或阴阳离子的“+”或“-”在后，如Mg2+(不用Mg++，Mg+2),PO3-4(不用PO-34,PO---4)等。上下角标、幂指数等均应使用较主符号小一号的字母，手写时与主符号位于同一格内。 放射性活度的法定单位为Bq，其与常用习用单位Ci的换算关系为1 Ci=37 GBq,1 Bq=27.03 pCi；照射剂量的法定单位为“C/kg”，常用习用单位为R(伦琴)，1R=2.58×10-4C/kg,1C/kg=3.876×103R；吸收剂量的法定单位为Gy(戈瑞)，常用习用单位为rad(拉德)，1 rad=10-2Gy,1 Gy=100 rad(rd)；剂量当量的法定单位为Sv(希沃特，简称希)，常用单位为“rem”(雷姆)，1 rem=10-2Sv,1 Sv=100 rem；放射性核素闪烁计数的常用习用单位cps，cpm等应改用法定单位“s-1”(每秒)，“min-1”(每分)表示，换算系数为1。2.11 国际代号与缩写 文中尽可能采用国际代号与缩写，例如1秒写为1 s，2分钟2 min，3小时3 h，4天4 d，雌性♀，雄性，国际单位IU(用于表示酶活力的国际单位用U，不用IU；表示药物含量的单位用u，不用IU)，概率P(不是P)，紫外UV。静脉注射可用iv，肌内注射im，腹腔注射ip，皮下注射sc，脑室内注射icv，动脉注射ia，口服po，灌胃ig。GPT改用ALT，GOT改用AST等。国际代号不用于无数字的文句中，例如每天不写每d，但每天8mg可写8mg/d。2.12 数字 作为量词(包括比率、时间等数字)均用阿拉伯数字；序词一律用阿拉伯数字。星期几一律用汉字，如星期六；夏历和中国清代前历史纪年用汉字，如正月初五、丙寅年十月十五日等；不定量词一律用汉字，如任何一个病人、3d为一个疗程等。数字的增加可用倍数表示；数字的减少只能用分数或%表示，如增加1倍，减少四分之一或减少25%。年份应写出全数不得省略，例如：“1998年”不写成“98”年。1990～1997年不能写作1990年～97年。避免使用因时间推移而易被误解的词，例如：“今年”、“上月”等，而应采用具体日期(月、日宜采用两位数)。2.13 有效数字 测量数据不能超过其测量仪器的精密度。例如：6437意指6000分之1的精密度。任何一个数字，只允许后一位有误差，前面的位数不应有误差。 在一组中的眘?????????????s?????????????3614.5眘 420.8 g?s?1/3??100 g??????????????3.6眘 0.4 kg?????????????8.61眘 0.27 mm???s/3=0.09 mm????????????????????????????8.61眘 0.27 mm???????????????5?????5???????5?????????????(????????????1???????23.48???????????23?????23.48?23.5?24?????????????????1?10???????????11?100????????101?1000?????????1?????厖?2.14 表和图 凡用文字已能说明的问题，尽量不用表和图。如用表和图，则文中不需重复其数据，只需强调或摘述其主要发现，不要同时用表和图重复同一数据。图题、图注、表题、表注采用中英文对照，图表中量和单位应是量的符号在前，单位符号在后，其间加一斜线方式表示，如λ/nm即表示以nm为法定单位的波长。图表要有序号，只有1个时，仍用“表1”或“图1”表示。图表需另用稿纸附在稿后，但在文稿内用框线注明表图的位置，如：(表 1)/(Tab 1) (△△……)/(△△……)和(图 1)/(Fig 1) (△△……)/(△△……) 表格用三线表，两端开口，不用纵线；栏头左上角不用斜线；除栏头外，表身中不用或少用横线；表内尽可能不用或少用标点符号；上、下行的数字好对齐；表内计量单位的名称要使用单位符号。表格好设计成单栏表，表宽的字数(包括空格和直列与直列间空格在内)不超过33字。表注依序用1)，2)，3)……表示，写在右上角。 图稿用绘图墨水在硫酸纸上绘制，设计应美观，线条宜光洁，尺寸宽14(或7)cm，高10(或5)cm上下。曲线一般应经曲线拟合(curve fitting)，并尽可能“直线化”，例如通过对数(lg)、倒数(reciprocal)、概率单位(probit)、算出单位(logit)等转换。直线应根据回归方程绘图。如有图注者应在稿内图位的框线下写明：1-……；2-……；3-……，或者A-……；B-……；C-……。照片用黑白片，必须反差鲜明，清晰易辨，常用大小为127 mm×178 mm(5×7)。显微镜照片内应画长度标尺，如1μm，必要时，以↑标明上下方位。2.15 讨论 应讨论本实验(试验)的新发现及得出的结论和观点。应该交代本实验(试验)的不足之处，尤其是某些实验(试验)条件难以或未能控制之处。对不作为本实验(试验)的内容不必写出。不要重复在结果一项中已叙述过的内容。讨论中应联系实验(试验)的目的与结论，应联系实验(试验)结果与其它结果。避免推想太远，避免不成熟的论断，避免因资料不足得出的结论，避免将本应纳入引言(前言)的内容放在讨论中。2.16 致谢 对论文仅作过某种帮助，或协助作了某项工作，则不一定按作者身份署名，可在文末以致谢的方式对他们的工作表示谢意。致谢只写协助工作或提供资料、材料者，对文稿帮助审阅修改者不列。2.17 参考文献 参考文献必须以作者亲自阅读过的近年主要公开文献为限。论著勿超过10篇，综述适当放宽，但应精选，一般不超过30篇。勿引内部资料和教科书。“未发表的观察资料”和“个人通讯”不能列为参考文献。书面通讯和内部资料可用圆括号插入正文。已被采用而尚未刊出的稿件，可列入参考文献，但在刊名后加圆括号注明“在印刷中”。尚未被采用的稿件，可在文中用圆括号注明“待发表资料”，但不能列为参考文献。“在印刷中”和“待发表资料”等，作者在投稿时应附复印件以供审稿时核查。正文中引用中文作者姓名时，应写全名，勿写×氏。参考文献序号加［］，其格式与标点符号要严格按本刊规定。 参考文献的作者3人以下，请列全；3人以上作者，只列出前3名，其后加等(中文)、他(日文)、et al(西文)或и др(俄文)。中、外作者均是姓前名后(同中文习惯)；外文作者的名用缩写，不加缩略点。中国人姓与单名连写，中间不空1格。日本人除双姓双名外，姓与名间空1格，日文不可用中国简化字(包括日本的作者在内)。外文题名仅首词第一个字母用大写，其余均小写。在参考文献中，下一条文献与上条相同的项目，应一一重复著录，不宜用“同上”、“Ibid”等。为便于读者查阅参考文献引用的内容，好是著录特定页码。 为利于计算机处理和保证数据库准确检索与统计的原则，须有参考文献的类型和载体类型标识，根据GB3469规定，以单字母方式标识以下各种参考文献类型：参考文献类型专 著论文集报纸文章期刊文章学位论文报 告标 准专 利文献类型标识MCNJDRSP 电子文献类型，如数据库(DB)、计算机程序(CP)、电子公告(EB)等，其参考文献类型标识须注明载体类型，其格式以文献类型标识/载体类型标识表示，如［DB/OL］——联机上数据库(database online)，［DB/MT］——磁带数据库(database on magnetic tape)，［M/CD］——光盘图书(monograph on CD-ROM)，［CP/DK］——磁盘软件(computer program on disk)，［J/OL］——网上期刊(serial online)，［EB/OL］——网上电子公告(electronic bulletin board online)。 本刊文献格式规定如下，投稿请以下列格式为准： ［期刊］作者.题名［J］.刊名，年，卷(期)∶起页. 例1：奚念朱，屠之培，裴元英，等.海藻酸钙作为缓释片的骨架材料的研究［J］.药学学报，1981，16(4)：227. 例2：National coordination group on male antifertility agents.Gossypol：a new antifertility agent for males［J］.Chin Med J，1987，4(6)：417. ［书籍］作者.书名［M］.卷.版次.出版地：出版社(商)，年∶起页～迄页或作者(指编或章节作者).题名［A］.见：主编者.书名［M］.卷.版次.出版地：出版社(商)，年：起页～迄页. 例1：魏树礼.灭菌法［A］.见：奚念朱，顾学裘主编.药剂学［M］.第2版.北京：人民卫生出版社，1990：164-174. 例2：Peters W.Chemotherapy og malaria［A］.In:Kreier Jp,ed.Malaria［M］.vol 1.ed 1.New York:Academic Press,1980：16-26. ［专利］ 专利申请者.专利题名［P］.专利国别.专利文献种类.专利号.出版日期. 例1：Carl Zeiss Jena,VBD.Anordnung zur lichtele-creischen Erfassung der Mitte eines Lichtfelders［P］.Schweiz.Patent schrift,608 626.1979-01-15. ［学术会议论文集］作者.题名.论文集名［C］.出版地：出版者,年∶起页～迄页或作者.选用文献题名［A］.论文集名［C］.出版地：出版者，出版年.析出文献起止页码. 例1：钟文发.非线性规划在可燃毒物配置中的应用［A］.见：中国运筹学会第五届大会论文集［C］.西安：西安电子科学大学出版社，1996.468～471. ［学位论文］作者.题名［D］.单位地点：单位名称，年. 例1：张筑生.微分半动力系统的不变集［D］.北京：北京大学数学系数学研究所，1983. ［报纸文章］作者.题名［N］.报纸名.年-月-日(版). 例1：谢希德.创造学习的新思路［N］.人民日报，1998-12-25(10). ［国际、国家标准］标准编号，标准名称［S］. 例1：GB/T16159-1996，汉语拼音正词法基本规则［S］. 例2：中国药典2000版.二部［S］.2000：44 ［电子文献］作者.电子文献题名［电子文献及载体类型标识］.电子文献的出处或可获处地址，发表或更新日期/引用日期 例1：王明亮.关于中国学术期刊标准化数据库系统工程的进展［EB/OL］.http://www.cajcd.edu.cn/pub/wml.txt/980810-2.html,1998-08-16/1998-10-04. 例2：万锦广.中国大学学报论文文摘(1983～1993).英文版［DB/CD］.北京：中国大百科全书出版社，1996.附：正(误)、宜用(不宜用)的字和术语举例 报道(导)、荧(萤)光、神经元(原)、糖原(元)、基原(源)、皂苷(甙)、碱(硷)、碱(盐)基、递(介)质、可(考)的松、溶解(介)、解(介)剖、注解(介)、解(介)决、解(介)释、了解(介)、(了)望、(罗)音、重叠(迭)、好像(象)、图像(象)、亚甲蓝(兰)、甲蓝(兰)、松弛(驰)、瓣(办)膜、符(附)合、幅(辐)度、预(予)防、明了()、传播()、蔓(漫)延、弥(迷)漫、覆(复)盖、圆(园)形、阑(兰)尾、副(付)作用、蛋(旦)白、针灸(炙)、莨(茛)菪、年龄(令)、末梢(稍)、锻炼(练)、精练(炼)、简练(炼)、抗原(元)、横膈(隔)、纵隔(膈)、部分(卩份)、分析(分拆、分折)、检(捡)查、模()糊、石蜡(腊)、糜(靡)烂、委靡(糜)、原型(形)排泄、大脑皮质(层)、胞质(浆)、脑(颅)神经、血管(菅)、食管(道)、淋巴结(腺)、扁桃体(腺)、红细胞(血球)、中性粒细胞(嗜中性白血球)、嗜酸粒细胞(嗜酸性白细胞)，嗜碱粒细胞(嗜碱性白细胞)、血红蛋白(血红素)、骨骼(胳)、晶体(晶状体)、组胺(组织胺)。解剖学名词的定名原则为部位器官定语在前，形态、性质定语次之，动作定语紧靠主格名词：胆总管(总胆管)、肛提肌(提肛肌)。废弃以人名命名的解剖学名词：心肌传导(浦顷野)纤维、胆道口(俄狄)括约肌、胆道口(乏特)壶腹。抗生(菌)素、维生素A(甲)，葡萄糖与其它化合物组成复合词时，简称葡糖，如葡糖(葡萄糖)醛酸。糖(醣)类、功(机)能、综合征(症、症候群)、并发(合并)症、适应证(症)、禁忌证(症)、辨证(症)论治、绞()痛、酸()痛、淤(郁)血、活血化淤(瘀)、紫绀(青紫、发绀)、水(浮)肿、自身(家)免疫、脱位(骱)、血流(液)动力学、播散(弥漫、弥散)性血管内凝血、噪声(音)、超声(音)、实验室(化验)检查、胶囊()、肾上腺素(能)受体。t1/2(半寿期、半衰期、半减期)。病历或涉及病人姓名时，不用××，如：张某(张×，张××)。患者、病人虽可通用，但要求同一篇文稿中用同一名称，不要混用。用人名构成的名词术语，如只用单个汉字表示人名时，则加氏字，如：布氏杆菌(布杆菌)。但如用2个以上汉字表示人名时，不加氏字，如：革兰染色(革兰氏染色)、革兰阳性细菌(革兰氏阳性细菌)。霍奇金病(何杰金病、何杰金氏病)、剖宫(腹)产、梗死(塞)、梅尼埃(美尼尔)病。外文书刊上的and/or(和/或)不合汉语习惯，应写为“和(或)”。
