中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
影响环孢菌素A血药浓度的因素和干预对策
目的 介绍环孢菌素A血药浓度的影响因素和干预对策，为临床合理安全用药提供依据。方法 以国内外资料为基础，进行分析，整理，归纳。结果与结论 影响环孢菌素A血药浓度的因素很多，鉴于其毒副作用大，治疗窗较窄，个体差异较大，临床应用环孢菌素A时应常规监测其血药浓度。
-
西立伐他汀和国产辛伐他汀对老年高脂血症患者降脂作用的比较
目的 观察西立伐他汀(拜斯亭)的降脂作用，并与国产辛伐他汀(京必舒新)相比较。方法 40例高脂血症患者随机分为拜斯亭组(0.3 mg，QN×4周)和京必舒新组(20 mg，QN×4周)，治疗前后分别测定总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)和肝肾功能、血糖、血尿常规等。结果 拜斯亭降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇及甘油三酯的作用优于京必舒新，服药后4周上述3个指标分别降低了29.02%，29.95%，17.21%和22.48%，28.68%，14.74%，治疗前后拜斯亭组TC，TG，LDL-C下降的绝对值优于京必舒新组，但组间无差异。观察期间，两组均未出现明显不良反应。结论 拜斯亭对老年高脂血症的治疗作用及安全性与京必舒新相同，剂量小，耐受性好。
-
HPLC-RF法测定激光针刺治疗帕金森病患者尿液中多巴胺浓度
目的 研究经用氦氖激光针刺治疗帕金森病患者针刺前后尿液中多巴胺(DA)的含量变化,尝试建立评价该种传统医学理论、方法与现代技术相结合的全新疗法的客观量化标准。方法 尿液经有机溶剂提取,HPLC-荧光检测法。结果 DA在20～400 ng*mL-1范围内与峰高线性关系良好,r=0.9996。方法回收率为(89.69±3.95)%～(92.99±6.53)%。患者体内DA含量与帕金森病体征紧密相关。未用多巴类药物的患者针刺前DA含量均低于健康人。结论 HPLC-RF测定人尿液DA含量的方法，可作为评价激光针刺治疗帕金森病疗效的重要方法。
-
毛细管区带电泳法测定厚朴药材及其超临界流体萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量
目的 建立一种用毛细管区带电泳法同时测定厚朴药材(Cortex Magnoliae Officinalis)及其超临界流体萃取物中厚朴酚(magnolol)、和厚朴酚(honokiol)含量的方法。方法 用20 mmol*L-1硼砂缓冲液(pH=10)为运行液，以磺胺甲唑(sulfamethoxazole)为内标，294 nm为测定波长。结果 厚朴药材及其超临界流体萃取物中厚朴酚、和厚朴酚完全分离且呈良好线性关系,其加样回收率(%)分别为99.40和98.44，RSD(%)分别为 1.6和1.4(n=3)。结论 方法简便、准确，可作为厚朴药材及其超临界流体萃取物质量控制方法。
-
HPLC测定消旋卡多曲的含量及杂质
目的 建立新的高效液相法测定消旋卡多曲的含量及其杂质。方法 采用C18色谱柱(4.60 cm×25 cm)，以乙腈-磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾1 g，加85%磷酸1 mL，加水稀释至1000 mL)(70∶30)为流动相；检测波长为210 nm。结果 含量线性范围为0.08～0.24 mg*mL-1，回归方程为Y=15847X+3873(r=0.9997),已知杂质benzylthiorphan disulphide线性范围为2.40～21.6 μg*mL-1，回归方程为Y=1826X+46(r=0.9999)，其低检测浓度为1 μg*mL-1，加样平均回收率为100.0%(n=6)。结论 方法简便、快速准确。
-
RP-HPLC同时测定人血浆丙泊酚和利多卡因
目的 建立反相高效液相色谱同时测定人血浆丙泊酚(异丙酚)和利多卡因的方法。方法 以麝香草酚和布比卡因分别为异丙酚和利多卡因的内标，样品用环己烷提取。氮气吹干有机层，残留物用流动相重新溶解后，用Hypersil BDS C18柱分析，流动相为乙腈-甲醇-水(10∶60∶30)，内含正丁胺0.14%和冰醋酸0.1%，流速为1 mL*min-1，检测波长：1～7 min用220 nm，7～16 min用273 nm。结果 异丙酚和利多卡因的血药浓度与峰面积比在0.1～25.6μg*mL-1的范围内呈线性关系（r=0.998，r=0.9995），检测限分别为0.1和0.05 μg*mL-1，日内和日间偏差小于5%(n=5), 其相应的平均回收率分别为：93.33%，99.4%和90%，95.67%。结论 此方法简便，结果准确，适合用于异丙酚和利多卡因的临床药动学和药效动力学研究。
-
重铬酸钾比色法测定盐酸小檗碱片的含量
目的 研究盐酸小檗碱片中盐酸小檗碱的含量测定方法，并与中国药典方法的测定结果比较，评价两种方法的相关性。方法 用重铬酸钾比色法测定含量，以421 nm为测定波长，0.2 mg*mL-1的基准重铬酸钾溶液作对照液。结果 盐酸小檗碱在4.0～28.0 μg*mL-1之间呈良好的线性关系，相关系数r=0.9999，平均回收率为100.05%(n=5),RSD为0.43%。比较本法和中国药典方法的测定结果，相关性显著。结论 本法简便、准确、重现性好，可用于盐酸小檗碱的含量测定。尤适于生产过程中的快速分析。
-
国产甲泼尼龙片剂的生物等效性研究
目的 用进口片剂(A)为对照品，评价国产片剂(B)的相对生物利用度和生物等效性。方法 采用随机交叉分组试验设计，18名健康成年男性受试者分别以150 mL牛奶空腹送服单剂量40 mg测试品和对照品，按设计采集14 h内动态血标本；用一改进的HPLC测定血浆药物浓度，以非房室模型计算AUC和t1/2，tmax和cmax为实测值。按新药审评标准对AUC和cmax进行方差分析和双单侧t检验，以判定两制剂是否生物等效。结果 对照品和测试品的tmax分别为(2.1±0.5) h和(1.9±0.5) h，cmax分别为(572.6±121.7) ng*mL-1和(597.6±119.8) ng*mL-1，AUC0-∞分别为(2571.2±647.4) h*ng*mL-1和(2528.4±558.8) h*ng*mL-1，t1/2分别为(2.3±0.4) h和(2.2±0.4) h；片剂B相对A的平均生物利用度为99.62%。结论 统计分析显示，测试片剂B与进口对照片剂A具生物等效性。
-
奥美拉唑在肝硬化患者中的药动学研究
目的 研究8例肝硬化患者静脉滴注奥美拉唑(OME)的药动学特性。方法 采用HPLC测定血浆OME浓度，以3P97程序计算药动学参数。结果 肝硬化患者静滴OME的血药浓度曲线符合二室模型，消除半衰期为(3.34±0.38) h，明显大于国内外文献报道的健康人结果，药物清除明显减慢。结论 肝硬化患者应用OME时给药剂量可减半或酌情调整。
-
抗帕金森病新药——恩他卡朋
恩他卡朋(entacapone，商品名Comtan，简称Ent)是一个特异性外周儿茶酚胺-O-甲基转移酶抑制剂(COMTI)，为Orion研制生产的一类新药。美国食品和药物管理局(FDA)于1999年10月批准该药上市，用于帕金森病(PD)的辅助治疗［1］。 恩他卡朋的化学名为：(E)-2-氰基-3-(3，4-二羟基-5-硝基苯)-N，N二乙基丙烯胺。分子式为C14H15N3O5，相对分子质量为305.29。其分子结构式如下：1 药理学特性 Ent为外周COMTI［2～3］。左旋多巴/卡比多巴与COMTI合用可显著减少3-氧位甲基多巴(3-OMD)相应血和脑中左旋多巴浓度、多巴胺和3，4-二羟基苯乙酸(多巴胺的代谢物)浓度增加。在健康志愿者及PD患者中，Ent显示剂量依赖性，合用COMTI，左旋多巴的生物利用度平均增加3～4倍。红细胞中COMTI的活性可逆，在800 mg剂量时，大抑制活性可达82%。因此，在临床上左旋多巴/卡比多巴合用COMTI对PD治疗有益。
-
酮康唑乳剂的制备
酮康唑(ketoconazole,KTZ)是广谱抗真菌药物，对多种浅表真菌具有强效的抗菌活性。故可外用于治疗花斑癣、脂溢性皮炎和头皮糠疹引起的脱屑和瘙痒。为此，制备了2%酮康唑乳剂。 1 处方与制备 1.1 处方 (1)酮康唑20 g，(2)硬脂酸40 g，(3)十六醇40 g，(4)白凡士林50 g，(5)液体石蜡130 mL，(6)蓖麻油30 mL，(7)十二烷基硫酸钠(SDS)50 g，(8)PEG-400 20 mL，(9)丙三醇50 mL，(10)尼泊金乙酯3 g，(11)亚硫酸氢钠5 g,(12)枸橼酸3 g，(13)水加至总量1000 g。
-
3种不同非格司亭制剂治疗白细胞减少费用效果分析
目的 研究3种不同非格司亭制剂治疗白细胞减少的费用效果。方法 回顾调查142例白细胞减少患者，按不同治疗药物，分为格拉诺赛特组，惠尔血组和吉粒芬组，运用药物经济学成本-效果分析方法进行评价。结果 3组在4 d内和10 d内WBC升到4.0×109*L-1以上的样本百分率之间无显著性差异（P＞0.05），而在4 d内使1例WBC升到4.0×109*L-1的费用分别为1209.33元、2868.17元、1466.72元，在10 d内使1例WBC升到4.0×109*L-1的费用分别为1298.21元、3234.44元、1582.09元。结论 格拉诺赛特具有良好的成本效果，其次是吉粒芬，后是惠尔血。
-
浅评《中药鉴别紫外谱线组法及应用》(袁久荣主编.北京：人民卫生出版社，1999年12月第1版)
中药是我国人民数千年来用于防治疾病的瑰宝，其真伪优劣和人类健康休戚相关。寻求灵敏、快捷、准确、简便的鉴别中药质量的科学方法，对搞清其有效成分，辨明其假冒伪药，保障人类健康，具有重要的科学价值和实际意义。由山东中医药大学博士生导师袁久荣教授撰写，人民卫生出版社出版的《中药鉴别紫外谱线组法及应用》一书，是为解决中药的质量控制问题，在中医药科学化、现代化、国际化的大环境下而出版的一本学术专著。本书的出版，可推动光谱学在中药鉴别、质量控制研究与应用领域的应用，拓展了光谱学的应用领域。
