中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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药物治疗肥胖病的研究进展
目的介绍国内外减肥药物的发展状况,常见减肥药的药理作用、作用机制、不良反应以及减肥药物的开发前景.方法根据近年来文献,对应用于肥胖病的几类药物进行综合评价.结果与结论食欲抑制药,增加能量消耗药,抑制肠道吸收药,中草药及其他如肥胖基因产品等减肥药物各有优缺点,因此进一步寻找高效低毒的减肥药,是世界性的课题.
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缺血性脑损伤与钙离子、氧自由基及一氧化氮关系
目的介绍缺血性脑损伤与钙离子、氧自由基及一氧化氮关系的研究进展.方法根据文献资料,对脑缺血损伤中钙离子(Ca2+)变化及作用;氧自由基及其脂质过氧化的改变及作用;一氧化氮与缺血性脑损伤;Ca2+、氧自由基及一氧化氮三者在缺血性脑损伤中的相互关系等方面进行了综述.结果 Ca2+、氧自由基及一氧化氮在缺血性脑损伤中均发挥了重要的作用,并且三者可相互影响,相互促进,使损伤加重.结论 Ca2+、氧自由基及一氧化氮是缺血性脑损伤中重要的损伤因素.
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聚乳酸类缓释、控释注射剂的研究进展
目的阐述聚乳酸类缓释、控释注射剂的研究进展.方法对相关文献进行归纳、比较和分析.结果综述出聚乳酸类聚合物作为载体的微球、纳米囊、纳米粒、凝胶等的制备方法、释药特性等.结论聚乳酸类聚合物因其具有可生物降解、生物相容性好等性质,可被广泛应用于药物的缓释、控释制剂.
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莪术油的研究进展
目的综述了莪术油的研究进展,为莪术油的进一步研究提供参考.方法根据国内有关文献,从植物栽培、莪术油的提取、化学成分、化学合成、鉴别、含量测定、药理学、药动学、毒理学及临床应用等几方面进行综述.结果莪术油来源较稳定,质量可控,高效低毒,临床应用广泛.结论莪术油是一种很有发展前途的抗肿瘤、抗血栓和抗病毒药物.
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输注清开灵后出现全身剥脱性皮炎1例
患者男,12岁,因发热、咽痛、全身广泛散布针尖大小的疹点1 d而就诊于当地医院,初步诊断为"猩红热",应住院治疗,但其家属未同意,故回家给予青霉素640万单位静滴(过敏试验阴性),患者未出现任何过敏症状.2 d后又因发热静滴清开灵20 mL,用药20 min后患者耳后出现水泡,并出现高热、寒战,立即到当地医院就诊,以猩红热、过敏性皮炎住院给予抗炎及激素类药物对症治疗,病情继续加重,全身皮肤呈片状脱落,发病3 d后送我院抢救治疗.查体:体温38.8℃,脉搏120 次@min-1,呼吸22 次@min-1,神志清楚,痛苦面容,口腔黏膜多处溃疡,咽部充血,全身皮肤约80%面积表皮脱落,渗出较多,颜面及全身体表可见大小不等之水泡及表皮脱落后的深红色创面,创面肿胀,触痛明显.化验血常规:WBC 3.1×109@L-1,RBC 3.66×1012@L-1,HGB 100 g@L-1,W-SCR0.58,W-LCR0.42.诊断:①全身剥脱性皮炎;②低血容量性休克.
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门诊药房药物咨询的实践与体会
改革开放以来,医院药剂科作为药品供应管理的职能部门,为医院带来了巨大的经济效益,成为医院的经济支柱之一,而业务技术上,药剂科却又是辅助科室.然而,近几年来随着医疗改革的深入,"以药养医"的局面正在逐步改变,药剂科在医院如何生存成为摆在广大药剂人员面前的大问题.在这一巨大的挑战之下我们应清醒地认识到,提高药剂工作的技术含量,药师利用自己的专业特长、保证患者合理用药,乃是解决之道.
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利用微波技术测中药丸剂水分的探讨
根据中国药典(2000年版)一部可用烘干法测定不含或少含挥发成分药品水分的规定,一些医院采用恒温干燥箱测定丸剂的水分,每次测定至少需要8 h,且耗电量大.本院制剂室使用水分测定仪测丸剂的水分,也存在着不容易读数和测定时间长的问题.微波加热是利用2460 MHz超高频电磁波直接作用于试样中的极性分子(如水分子),使之产生剧烈的振动、摩擦而迅速升温,而试样本身由于极性不强而对微波的敏感性差,因此不被加热,故在试样的干燥及消解方面明显优于某些传统的加热装置.目前广泛地用于分析化学领域[1],在药物分析中也有报道[2～3].本实验通过对舒肝饮丸、通脉丸、补肾生精丸及清降丸不同试样分别用微波技术、水分测定仪和恒温烤箱测试,并对其结果进行比较,显示微波技术即提高了工作效率,又节省了能源.
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健脾燥湿汤治疗抗痨药引起的功能性消化不良
抗痨药是治疗结核病公认的有效药物,因其服药疗程往往较长,且数种药物联合运用,故不良反应明显,部分患者在抗痨治疗过程中出现消化功能紊乱症状,以服用利福平、吡嗪酰胺尤为突出.经理化检查,排除肝肾功能异常及其他器质性、代谢性或精神性疾病,符合功能性消化不良(FD)的诊断.笔者近年来用自拟健脾燥湿汤治疗由抗痨药引起的FD 42例,并与吗丁啉组对照,取得较好疗效,现报告如下.
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HPLC测定阿氟嘧啶霜中阿昔洛韦和氟尿嘧啶的含量
阿氟嘧啶霜是由阿昔洛韦和氟尿嘧啶加基质制成的皮肤科外用霜剂,临床用于病毒感染引起的扁平疣、寻常疣、跖疣等多发病,阿昔洛韦[1]和氟尿嘧啶[2]的测定方法多有报道,本实验采用高效液相色谱法,对本品中的阿昔洛韦和氟尿嘧啶的含量进行了测定,本法简便、快速、结果准确、可靠.
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明芪胶囊抗炎、抑菌作用探讨
明芪胶囊系我院制剂室生产的中药制剂,处方组成为明党参9 g,黄芪9 g,辛荑9 g,百合9 g,苍耳6 g,黄芩6 g,白芷3 g,细辛3 g,薄荷3 g,陈茶1.5 g,鲜葱白15 g.该制剂在临床上主要用于治疗变应性鼻炎,经多年验证其疗效明显.为寻求明芪胶囊抗炎抑菌的实验依据,我们以小鼠二甲苯致炎法和大鼠足跖蛋清致炎法观察其抗炎作用;以注射用青霉素钠为阳性对照,观察其抑菌作用;以制霉菌素为阳性对照,观察其抑制霉菌作用.
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桑椹多糖含量分离纯化及成分分析
桑椹为桑科植物Morus.alba.L.的干燥果穗,具补血滋阴,生津润澡的功效,现代药理研究显示桑椹具有增强免疫、造血功能,并有抗肿瘤、抗衰老、保肝等作用.本文首次报道桑椹多糖的提取及测定方法,并对其组成进行了鉴定.
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HPLC测定上消化道出血儿童法莫替丁的血药浓度
上消化道出血是儿科消化道疾病常见急症,临床上用H2受体拮抗剂(H2A) 治疗取得满意的疗效.为了研究上消化道出血儿童患者法莫替丁的血药浓度,本实验采用固相萃取技术,建立了测定该药血药浓度的高效液相色谱法.
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HPLC测定复方己烯雌酚栓中己烯雌酚和醋酸可的松的含量
复方己烯雌酚栓主要含己烯雌酚、醋酸可的松、氯霉素、盐酸达克罗宁,具有抗菌、消炎、止痛、止痒的作用.本品收载于<中国医院制剂规范>[1],但目前尚未见有质量控制标准.己烯雌酚、醋酸可的松为激素类药,控制其含量尤为重要.本实验建立了高效液相色谱法测定该品中激素含量.
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橘红丸中苦杏仁苷的定性、定量分析方法的研究
目的建立橘红丸中苦杏仁苷的定性、定量分析方法.方法采用薄层色谱法对橘红丸中苦杏仁苷进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定苦杏仁苷的含量.结果在橘红丸薄层色谱中,展开剂:为氯仿-甲醇-冰醋酸-水(20∶10∶3∶1),可清晰检出苦杏仁苷斑点;HPLC测定橘红丸中苦杏仁苷含量,苦杏仁苷线性范围1.1～18.0 μg (r=0.999 8),平均回收率为97.3%(RSD=2.8%),灵敏度高,结果准确,重现性好.结论方法简便可行,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定满山红中杜鹃素、槲皮素的含量
目的建立高效液相法测定满山红中杜鹃素、槲皮素的含量.方法用Nova-pak C18(250 mm×4.6 mm,4 μm)色谱柱,杜鹃素流动相为乙腈-水(45∶55),检测波长为296 nm;槲皮素流动相为甲醇-0.06%磷酸(50∶50),检测波长为360 nm.流速均为1.0 mL*min-1.结果杜鹃素在0.111 8～0.559 2 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2 792.2X-2.761 9(r=1.000 0),平均回收率为101.34%(RSD=1.55%,n=5);槲皮素在0.100 2～0.500 8 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3 361.5X+0.952 4(r=1.000 0),平均回收率为99.75%(RSD=1.71%,n=5).结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为满山红的含量测定方法.
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高效液相色谱法检测抑郁症患者血清中氟西汀的浓度
目的建立血清中氟西汀的高效液相色谱检测方法,监测氟西汀血药浓度,为临床用药提供依据.方法 0.5 mL样品用2%异丙醇的正庚烷5 mL提取液萃取净化.色谱条件,以C18柱(4 μm,150 mm×3.9 mm)作为分析柱,流动相为甲醇-磷酸氢二铵缓冲液(70∶30),pH为6.4,流速为0.6 mL*min-1,柱温40℃,检测波长230 nm.结果氟西汀在0.3～6 μmol*L-1范围内呈线性,回收率为98.8%～101.4%(n=5).结论本法简便、快速、准确,适合于体液中氟西汀的监测及药动学研究.
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高效毛细管胶束电泳测定血浆卡马西平浓度
目的建立高效毛细管胶束电泳测定血浆中卡马西平浓度方法.方法取1 mL血浆经蛋白酶处理后,碱性条件下用三氯甲烷提取,氮气吹干后,以电泳缓冲液溶解残渣,采用毛细管胶束电泳测定.电泳条件:电泳缓冲液为15 mmol*L-1磷酸盐溶液(pH9.4)含SDS 25 mmol*L-1,分离温度20℃,分离电压25 kV,检测波长200 nm,压力进样5 s.结果本法在1～50 μg*mL-1范围内呈良好线性和重现性,方法的低测定浓度0.5 μg*mL-1.结论本法有简便、快速、灵敏、干扰少的特点,是测定血浆中卡马西平浓度的理想方法之一.
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DNA指纹谱与HPLC指纹谱对中药地榆质量评价研究
目的为充分利用药源,对中药地榆内在质量全面评价的方法进行研究,以使地榆药材质量标准进一步规范化.方法采用分子生物学技术随机扩增多态性DNA(RAPD)技术和HPLC技术对地榆属的4个品种及其混淆品进行分析.结果可提供清晰RAPD指纹谱;不同品种的黄酮类成分的HPLC指纹谱具有差异性.结论表明这两种方法均可以做为4种地榆品种及其混淆品的质量评价方法.
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三七多糖成分的含量测定及其变化
目的分析不同产地、不同规格、不同采收期三七中的多糖含量,并考察其变化规律,为三七的质量评价提供依据.方法采用苯酚-硫酸比色法测定了多糖含量.结果不同产地、不同采收期和不同规格的三七中多糖含量有明显差异.结论产地、采收期及规格是影响三七多糖含量的重要因素.
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地黄不同品种及不同块根部位中梓醇含量分析
目的研究地黄不同品种和不同部位中梓醇的含量.方法梓醇含量的测定用HPLC,糖的测定用比色法.结果不同品种及同一品种的不同单株中梓醇含量有所不同.鲜地黄和生地黄的不同部位梓醇含量和可溶性糖的含量也不同.结论以体形大小作为地黄品质的等级分类标准有一定的科学依据.中药材的质量控制必须从遗传(基因)和环境两因素着手.
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氟尿苷用于滋养细胞肿瘤治疗的临床药效学研究
目的评价氟尿苷(FUDR)用于滋养细胞肿瘤化疗时的临床疗效和不良反应并与氟尿嘧啶(5FU)进行对比.方法 19名患者入选并被分入单药化疗组或联合化疗组.根据自身对照的原则,单药化疗组的9名患者先后给予5FU或FUDR,联合化疗组的10名患者先后给予FUDR+KSM或5FU+KSM.记录化疗前后β-HCG水平,白细胞、中性粒细胞和血小板水平,消化道不良反应等,计算药物对肿瘤细胞的杀灭率=log(β-HCG化疗前/β-HCG化疗后).结果①单药化疗FUDR组的肿瘤细胞杀灭率为(1.47±0.86),5FU组为(1.65±0.90),均有较好的疗效(P=0.681 5).②联合化疗时FUDR组的肿瘤细胞杀灭率为(1.38±0.71),5FU组为(1.40±0.91),无显著差异(P=0.967 8).③FUDR单药化疗组与联合化疗组的疗效相比,差异不明显(P=0.842 1),5FU的单药化疗与联合化疗之间亦无差异(P=0.555 8).④从不同疗程与肿瘤细胞杀灭率的关系看,单药化疗时5FU组与FUDR组差异不大;而联合化疗时FUDR组的疗效恒定(P=0.990 3),而5FU组的耐药性较为明显(P=0.026 6).⑤单药化疗时FUDR的血液毒性要显著强于5FU,而联合化疗时FUDR组与5FU组的血液毒性相当.⑥5FU组严重消化道不良反应的发生率要明显高于FUDR组(P＜0.01).⑦FUDR的药动学参数疗程总剂量、均量、cmax、AUCFUDR、代谢物5FU的AUC5FU与药效学参数肿瘤细胞杀灭率、血液毒性指标以及消化道不良反应发生率之间未呈现有统计学意义的相关性.结论 FUDR与5FU疗效相当,不良反应方面各有优缺点.FUDR可以替代5FU单独或与KSM联合用于滋养细胞肿瘤的治疗.
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小鼠血浆中替莫唑胺HPLC测定及药动学研究
目的研究替莫唑胺口服后在小鼠体内药动学过程.方法采用HPLC测定灌胃后在小鼠血浆中,不同时间间隔血药浓度,血药浓度-时间数据在计算机上经3P97程序拟合进行自动模型判别及参数计算.结果替莫唑胺在0.25～20 μg*mL-1范围内线性关系良好,其回归方程为c=6.95×10-4A+0.165(r=0.999 5),平均回收率在96%以上,日内精密度≤2.79%,日间精密度≤7.63%.结论口服替莫唑胺后,小鼠体内药动学过程符合二室开放模型.
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布比卡因聚乳酸缓释微球在家兔体内药动学研究
目的考察布比卡因聚乳酸微球在家兔体内的药动学过程.方法家兔单次皮下植入布比卡因聚乳酸微球和皮下注射盐酸布比卡因注射液后,用HPLC测定血中布比卡因浓度.结果布比卡因聚乳酸微球和盐酸布比卡因注射液的cmax分别为0.78和2.47 μg*mL-1,tmax分别为12.99和0.34 h,MRT分别为39.37和5.56 h.结论微球在家兔体内具有明显的缓释作用,可在较长时间内维持较低血药浓度,显示了较好的安全性.
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八正合剂体外抗菌及对动物的解热抗炎作用
目的探讨八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的作用机制.方法采用ig给药观察八正合剂对大鼠尿量和角叉菜胶致大鼠发热的影响,及巴豆油致小鼠耳部肿胀和0.6%醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响,并用二倍稀释法观察该药对泌尿系8种常见致病菌的体外抑菌作用.结果八正合剂可明显增加大鼠尿量,减轻角叉菜胶所致大鼠体温升高、巴豆油所致小鼠耳部炎性肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,对大肠杆菌等常见致病菌也有一定抑制作用.结论八正合剂对泌尿系感染的病因治疗机制主要在于清除尿路致病菌,同时该药还可缓解感染后多种炎性反应症状.
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金丝桃苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的探讨金丝桃苷(Hyp)对大鼠心肌缺血后再灌注导致的损伤的保护作用及作用的机制.方法大鼠心肌缺血30 min后再灌3.5 h造成心肌缺血再灌注损伤模型;测定造模前腹腔注射Hyp对损伤大鼠心电图和血清中CPK及心肌组织中MDA,SOD和NO生成的影响;观察损伤大鼠心肌细胞凋亡的形成和Hyp干预的结果.结果 Hyp可以改变缺血再灌注损伤大鼠心电图T波的变化幅度,减少缺血再灌注损伤导致的大鼠心律失常发生率,抑制大鼠血清CPK的升高和心肌组织中MDA,NO的形成,提高SOD的活力;抑制损伤大鼠心肌细胞凋亡的发生.结论 Hyp可以减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤和心肌细胞凋亡,作用的机制可能与其抗氧自由基和NO自由基的形成,减少心肌缺血再灌注凋亡的发生有关.
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芎归滴丸对海马神经元钠电流的保护作用
目的观察新药芎归滴丸对海马神经元是否有保护作用.方法用膜片箝全细胞记录方法检测缺氧-复氧前后体外培养的大鼠海马神经元的电压门控性Na+,K+电流.结果急性缺氧-复氧后海马神经元的电压门控性Na+电流幅度显著降低;K+电流幅度无显著改变.芎归滴丸预处理的海马神经元经缺氧-复氧后Na+,K+电流幅度都没有显著降低.结论在不损伤K+电流的缺氧条件下,芎归滴丸预处理能使海马神经元的电压门控性Na+电流免于缺氧损伤.
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萘普生钠控释包衣片的研制
目的研制萘普生钠控释包衣片.方法通过均匀设计优选出与对照片相似的处方,以f2相似因子为指标,比较佳处方与对照片的体外释放度及初步体内药动学,计算它们的药动学参数并进行统计分析,同时采用Wagner-nelson (W-N)法研究它们的体内外相关性.结果试验片与对照片的体外释放度相似(f2=91.29),它们在兔体内的主要药动学参数AUC0～∞分别为(3 763.39±502.55)和(4 002.80±773.86) μg*h*mL-1,tmax分别为5.79和6.04 h,cmax分别为149.18和181.97 μg*mL-1,其相对生物利用度为(95.22±11.37)%.结论试验片和对照片在兔体内生物等效.
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皮肤不同层对脂溶性药物经皮渗透的影响
目的评价皮肤角质层和真皮层对药物经皮渗透的影响.方法选择5-氟尿嘧啶,茶碱,氢醌,巴比妥,硝酸异山梨酯和酮基布洛芬共6种具不同脂溶性的药物,以贴片为试验药剂,采用改进Franz扩散池法,考察药物经完整皮肤和剥离角质层皮肤的体外透皮能力.结果药物的脂溶性Log Pc 和药物经完整或角质层剥离皮肤的透皮能力(Kp,cm*h-1)间均具有抛物线关系.然而,角质层剥离后,药物Kp增加率主要同药物在水中的溶解度有关.渗透促进剂肉豆蔻酸异丙酯(IPM)加入到贴片中后,药物的脂溶性Log Pc和其Kp间无抛物线关系.药物经完整皮肤渗透时,因加入IPM而引起的Kp增加率随药物Log Pc的变小而增加.药物经角质层剥离皮肤渗透时,因加入IPM而引起的Kp增加率随药物在IPM中的溶解度增大而增加.结论本实验为皮肤病态条件,如皮肤受伤或溃疡等时药物经皮渗透规律研究提供一种新的方法.
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麝香保心分散片的制备及其冰片和人参总皂苷的体外溶出度研究
目的制备麝香保心分散片,考察冰片和人参总皂苷的体外溶出度.方法对麝香保心分散片的处方和制备工艺进行考察,应用均匀设计法对处方因素进行优化,以冰片和人参总皂苷为测定指标,考察其体外溶出度.结果采用优化条件以10% PVPP为崩解剂、35% MCC为填充剂、19% CMC-Ca为溶胀性辅料、1% HPMC水溶液为黏合剂制备的麝香保心分散片在(20±1)℃水中于15 s内可完全崩解且分散均匀,麝香保心分散片中冰片和人参总皂苷溶出的t50值分别为1.9和0.7 min,而麝香保心丸中冰片和人参总皂苷溶出的t50值分别为14.8和9.3 min.结论麝香保心分散片遇水迅速崩解,指标性成分冰片和人参总皂苷的溶出速率明显高于麝香保心丸.
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超微粉碎技术在中药加工中的应用与思考
中医药是中华民族的优秀传统文化和瑰宝,中药以其疗效肯定深受民众欢迎.但鉴于中药研制和生产领域中科技投入不足,严重制约中药的质量和疗效,也影响中药进入国际主流医药市场.在我国加入WTO之际,如何引入高科技,全面提升中药的质量与水平,是实现中药现代化的重要课题.本文就国内中药粉碎加工工艺中超微粉碎技术应用的概况予以评述,旨在开拓高新技术在中药现代化中的应用领域.
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中国医院药学的历史回顾
我国是世界上较早创建医院的国家之一.西汉平帝时(公元1～6年)对传染病患者曾集中加以治疗.<汉书平帝纪>记载,"民疾疫者,舍空邸第,为置医药."这是早的医院雏型.设立正规医院则始于南北朝时期.北魏太和二十一年(497年)已有设坊派遣医生救护年老痼疾的制度.永平三年(510年)又敕于太常空旷之地,别立一馆,以居住京城内外之患者,并派遣医生负责治疗.
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降血糖新药--格列本脲和盐酸二甲双胍复合片
在2型糖尿病的治疗中,常常需要联用两种或多种降糖药.为了满足临床需要,美国施贵宝公司开发了格列本脲和盐酸二甲双胍复合片(商品名Glucovance),并于2000年7月31日获美国FDA批准上市.本品有1.25 mg/250 mg,2.5 mg/500 mg和5 mg/500 mg 3种规格.
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《现代中药学大辞典》评介
我国传统药物学古代称之为"本草",历经数千年的发展而不衰,形成了独特的学术理论体系和丰富实践经验,至今仍然发挥着重要的医疗保健作用.历代医药学家也为我们留下了大量的文献资料,成为宝贵的文化遗产,是我国传统医药学的"伟大宝库".自20世纪50年代以来,我国医药工作者,为振兴中医药事业进行了大量而有成效的工作,尤其是从80年代以来,在国家的大力支持下,采用现代科学技术手段对这一传统学科,开展了深入而系统的研究,如在中药鉴别、中药材引种栽培、化学成分、药理作用和炮制、制剂、临床应用等方面,都取得了重大成就,使中药学这一门传统学科发展成为目前包含有多个分支学科领域的独立而完整的现代学科体系.
