中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医学科学院(全国肿瘤防治研究办公室)
- 影响因子: 2.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-0242
- 国内刊号: 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乳腺癌骨转移临床病理因素分析
[目的]探讨乳腺癌骨转移的临床病理相关因素.[方法]回顾分析行根治切除的332例乳腺癌病例中52例发生骨转移的患者.探讨骨转移与绝经状况、肿瘤大小、腋淋巴结转移、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)情况的关系.[结果]乳腺癌骨转移好发于腰椎、胸椎、骨盆、肋骨和股骨,中位发生时间为35月,乳腺癌骨转移的发生率为15.7%(52/332),其中肿瘤≤2cm组骨转移率为9.09%,>2cm组为17.3%,二组差异无显著性(P>0.05);有腋淋巴结转移组骨转移率为20.2%,无淋巴结转移组为8.5%,二组差异有显著性(P<0.01);ER阳性组骨转移率为12.4%,阴性组为13.1%,差异无显著性(P>0.05);PR阳性组骨转移率为11.2%,PR阴性组为14.2%,二者差异无显著性(P>0.05);绝经前组骨转移率为16%,绝经后组为15.3%,二组骨转移率无统计学差异(P>0.05).[结论]乳腺癌骨转移发生与腋淋巴结转移明显相关,而与肿瘤大小、ER/PR及绝经状况无关.
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肺腺癌GLC-82细胞中HSP70表达与放化疗敏感性
[目的]研究人肺腺癌GLC-82细胞中不同HSP70表达水平对该细胞放、化疗敏感性的影响.[方法]检测GLC-82细胞热处理前后HSP70表达水平的变化,以不同时间点确定为HSP70正常表达组、增强表达组、恢复表达组,分别以化疗、放疗、化疗结合放疗等方法处理,用MTT法测各组细胞存活率,比较HSP70不同表达水平对放化疗敏感性的影响.[结果]GLC-82细胞热休克处理前后HSP70表达水平明显不同,热休克处理后12h细胞HSP70表达高,48h后达到预热前水平;各组细胞经不同剂量放射线作用后采用单靶多击模型拟和细胞生存曲线,显示HSP70正常表达组和HSP70恢复表达组生存曲线基本重合,增强表达组生存曲线右上移位,肩区增宽;不同化疗药物对HSP70增强表达组的抑制率较其它两组低,差异有统计学意义,虽然放化疗联合能显著提高对同一HSP70表达水平的GLC-82细胞的杀伤效果,但是HSP70增强表达组细胞对放化疗的联合杀伤敏感性较其它组低,差异有统计学意义.[结论]HSP70增强表达可以降低GLC-82细胞对放疗、化疗及放化疗联合作用的敏感性.
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人癌胚抗原cDNA的克隆与真核表达质粒的构建
[目的]将人癌胚抗原(CEA)cDNA克隆到真核表达载体pIRES中,构建真核表达质粒pIRES-CEA,以期在哺乳动物细胞中高效、稳定表达,并为下一步连接上热休克蛋白基因(HSP70)从而构建CEA-HSP融合核酸疫苗作准备.[方法]从CEA阳性的大肠癌组织中提取总RNA,经RT-PCR方法获取人癌胚抗原cDNA,用内切酶Xba Ⅰ和Not Ⅰ分别酶切质粒pIRES和CEA cDNA,通过T4连接酶将带有黏性末端的CEA-cDNA插入到pIRES质粒的XbaⅠ和NotⅠ酶切位点上.[结果]通过PCR扩增获得了CEA基因,并将CEA-cDNA正向克隆到载体pIRES中.[结论]已经成功构建了真核表达质粒pIRES-CEA,并为下一步连接上热休克蛋白基因(HSP70)从而构建CEA-HSP融合核酸疫苗作准备.
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热疗联合胸腔灌注恩格菲治疗晚期恶性胸水
[目的]观察热疗联合胸腔灌注恩格菲治疗晚期恶性胸水的临床疗效.[方法]24例晚期癌症恶性胸水的患者,采用胸腹腔穿刺置入中心静脉导管,引流胸水后灌注恩格菲,随后给予局部加热治疗.[结果]有效率79.1%,毒副作用较轻,耐受性好.[结论]热疗联合胸腔灌注恩格菲是治疗晚期癌症恶性胸水较有效的方法之一.
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组织因子、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体在乳腺癌中的表达
[目的]探讨组织因子(tissue factor,TF)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(urokinase plasminogen activator receptor,uPAR)在乳腺癌表达的临床意义和诊断价值.[方法]用免疫组化方法(SP-法)检测39例乳腺癌手术切除组织中TF和uPAR的表达.[结果](1)TF、uPAR以及TF和uPAR的共表达阳性率在有淋巴结转移者中明显高于无淋巴转移者.(2)TF、uPAR在低分化组织中表达率高于中分化者.(3)TF、uPAR表达与否和病人年龄无关.(4)TF、uPAR表达与雌激素受体、孕激素受体表达未显示相关性.[结论]TF、uPAR表达与乳腺癌淋巴结转移、病理分化密切正相关,是反映乳腺癌发展和转移潜能的生物学指标,TF、uPAR共表达也为解释TF促进肿瘤转移作用提供了依据.
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重组人内皮抑素的纯化及抗肿瘤活性研究
[目的]从高效表达的基因工程菌中纯化重组人内皮抑素,对其抗肿瘤活性进行研究.[方法]经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导,重组人内皮抑素在大肠杆菌基因工程菌中以包涵体形式高效表达.通过凝胶层析纯化重组内皮抑素蛋白.应用鸡胚绒毛尿囊膜实验(CAM),肺癌细胞MTT试验及细胞迁移抑制实验,裸鼠皮下移植喉癌抑瘤实验、病理组织切片、免疫组化指标的测定等检测研究重组人内皮抑素的抗肿瘤活性.[结果]重组内皮抑素的复性率可达40%.重组内皮抑素在体外直接抑制肺癌细胞的增殖及迁移.用药21天,对裸鼠皮下移植喉癌的抑瘤率达到40.66%,HE染色、免疫组化及CAM实验表明其对肿瘤组织新生血管的生成有较强的抑制作用.[结论]重组人内皮抑素具有抑制肿瘤组织新生血管生成和直接抑制肿瘤细胞生长和迁移的双重抗肿瘤活性.
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胃癌组织中VEGF-C蛋白表达及其临床意义
[目的]探讨胃癌组织中VEGF-C蛋白表达及其临床意义.[方法]采用S-P法免疫组化染色技术检测97例胃癌组织中VEGF-C蛋白的表达情况.[结果]胃癌组织中VEGF-C的阳性表达率为66.0%(64/97).VEGF-C阳性表达在不同年龄、性别、肿瘤分化程度、肿瘤大小、静脉侵犯及远处转移间差异无显著性(P>0.05).VEGF-C阳性表达与淋巴结转移、淋巴管侵犯、浆膜面受累和TNM分期密切相关(P<0.05).随访48~60个月,VEGF-C阳性患者术后1、3、5年生存率分别为59.61%、36.12%、31.60%,明显低于VEGF-C表达阴性患者的87.50%、66.99%、58.61%(P均<0.05).[结论]VEGF-C的表达与胃癌的侵袭转移及预后显著相关.
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环氧合酶-2与肝细胞癌的关系
环氧合酶-2(cyclooxygenase-2)是前列腺素合成的限速酶,在许多恶性肿瘤中均有表达,并参与肿瘤的形成和复发转移.本文就COX-2的结构、在肝细胞癌中的表达及其抑制剂对肝细胞癌的作用作一综述.
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药物遗传学与癌症治疗
药物遗传学为研究影响药物治疗结果的遗传学(基因)因素的学科.该文主要对药物遗传学与肿瘤药物治疗(包括药物治疗结果与毒副反应)、分子靶向治疗的关系进行综述.
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细胞周期素与膀胱关系的研究进展
细胞周期素是细胞周期调节的重要因子,和膀胱肿瘤的发生发展密切相关.细胞周期素的表达对判断肿瘤的生物学特征、预后有重要的意义,针对细胞周期素的特异抑制剂有望为膀胱癌的防治提供新的策略.
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张天泽同志生平
张天泽同志,一九二○年四月二日生,辽宁人,中国共产党员.一九四三年毕业于辽宁医学院.新中国成立后历任天津市人民医院腹部肿瘤科主任,主任医师,教授,享受国务院政府特殊津贴专家.曾任天津市肿瘤研究所研究员、所长、名誉所长;<中国肿瘤临床>杂志主编、名誉主编;中国抗癌协会理事长、名誉理事长;中华医学会肿瘤学分会副主任委员;卫生部肿瘤防治领导小组副组长;亚太地区抗癌组织联盟理事、执行主席;中国科协委员会委员等职.
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怀念恩师张天泽教授
2004年2月13日下午,噩耗传来:"中国抗癌协会名誉理事长、天津市肿瘤研究所名誉所长、著名肿瘤专家张天泽教授于2004年2月12日8时40分因病不幸逝世,享年83岁",我不愿接受的消息终于出现,极其悲痛.至今编发张老逝世周年专题,仍深感痛惜.
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特邀组稿人黄强教授简介
关键词: 组稿 -
脑胶质瘤术后放射治疗预后因素研究进展
胶质瘤是颅内肿瘤中常见的一种,好发于青壮年且大多数为恶性胶质瘤.影响脑胶质瘤预后的临床因素很多,其中年龄、KPS、临床分期和病理类型是报道较为一致独立预后因素.但相比而言,综合分析能更准确地判断预后、更科学地选择治疗手段和合理分配医疗资源,是今后脑胶质瘤临床预后因素分析的研究方向.
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我国胶质瘤诊断治疗现状和努力方向
我国胶质瘤的临床诊疗水平,虽然总体上还滞后于发达国家,但在部分发达地区已明显拉近了距离.由于地域发展间医疗水平的不均衡,胶质瘤的早期确诊和规范治疗还难以令人满意.该文对我国胶质瘤临床诊断和治疗的现状进行分析,希望从中找出差距和确定努力方向.
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胶质瘤血管发生发展机制研究
恶性胶质瘤是人体血管化程度高的肿瘤,血管生成和增长在胶质瘤生长和侵袭过程中起重要作用,并与其恶性进展相关.内皮细胞在血管生成中起重要作用,内皮细胞与肿瘤细胞的相互作用是肿瘤血管生成的关键因素.血管生成因子以及微环境的改变主要调控胶质瘤的血管生成.组织重构的研究方法有助于对正常和病理性的血管生成分子机制进一步了解,胶质瘤血管生成机制将得以明确.
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神经胶质瘤微生态系统研究
恶性神经胶质瘤的生物学行为主要表现为侵袭性生长和高度血管化,这不仅是肿瘤本身的恶性表型,也是神经胶质瘤微生态系统中相关因素相互作用的结果.该文主要介绍神经胶质瘤微生态系统研究状况、与肿瘤微环境的区别、组成要素及血管内皮细胞对其的影响.
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神经肿瘤的生物信息学研究进展
生物芯片和生物信息学是伴随"人类基因组计划"的推进而诞生的高通量分子信息分析手段和技术,在神经肿瘤的研究领域也越来越深入和广泛的应用,目前主要有肿瘤标记物研究、构建肿瘤相关的数据库、开发肿瘤治疗药物以及对肿瘤基因表达谱作系统地分析.
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神经干细胞应用的新思路:基因治疗胶质瘤
研究表明神经干细胞不但能表达外源基因,而且移植到脑内可以修复被肿瘤破坏的脑组织,可以作为胶质瘤基因治疗的一种新的载体.全文对神经干细胞作为载体的优越性、基因治疗胶质瘤及存在问题等作一综述.
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脑肿瘤干细胞的研究
大量事实表明,包括脑肿瘤在内,所有肿瘤细胞群落之间在形态和功能上存在很大差异,其异质性与肿瘤干细胞的分化潜能有关.脑肿瘤干细胞的分离和培养获得了成功.脑肿瘤干细胞具有增殖、自我更新以及多向分化的特点;但其在肿瘤组织中所占的比例很低,却是肿瘤保持恶性特征的关键所在.
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后基因组时代的胶质瘤分子生物学研究
在后基因组时代,对胶质瘤组织重构过程中的组织病理学、细胞遗传学及其相应分子改变的深入研究,为胶质瘤的分子病因、恶性进展、分子分型、基因治疗靶点筛选及预后评估研究提供有价值的参考依据.全文介绍了在该领域的相关研究进展.
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乐沙定为基础的辅助化疗降低结肠癌复发风险
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