中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医学科学院(全国肿瘤防治研究办公室)
- 影响因子: 2.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-0242
- 国内刊号: 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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甲状腺乳头状癌mir-221表达与BRAF突变的相关性研究
[目的]探讨甲状腺乳头状癌(PTC)中mir-221表达和BRAF基因状态的相关性和临床意义.[方法]采用RNA核酸印迹(Northern blot)法检测43例PTC癌组织及其癌旁正常组织中mir-221表达,直接测序法检测PTC癌组织中BRAF基因状态,分析mir-221表达和BRAF基因状态的相关性及其与临床病理特征的关系.[结果]mir-221在PTC癌组织中的表达显著高于配对正常组织(中位值:0.855 vs 0.549,P<0.001);mir-221高表达与临床分期(P=0.002)及淋巴结转移(P=0.042)有关.BRAF基因在PTC癌组织中的突变率为53.49%(23/43).突变型BRAF的甲状腺癌患者组mir-221表达显著高于野生型BRAF患者组(P=0.024).[结论]mir-221与BRAF基因在PTC的发生、发展过程中起重要作用,mir-221表达升高与BRAF基因突变有一定相关性.
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TTF-1临床检测诊断pN0期肺腺癌淋巴结微转移
[目的]探讨检测甲状腺转录因子-1 (TTF-1)对肺腺癌淋巴结微转移的诊断价值.[方法]选取54例术后常规HE诊断为N0期,且肿瘤原发灶TTF-1表达阳性的肺腺癌病例,采用免疫组化法检测TTF-1在54例患者共893枚淋巴结中的表达.选取同期明确淋巴结转移且原发灶TTF-1表达阳性的肺腺癌病例作为阳性对照,5例肺良性病变术中所取5枚肺内或纵隔淋巴结作为阴性对照.[结果]54例患者893枚淋巴结中检测出9例共21枚淋巴结阳性,阳性淋巴结检出率2.4%(21/893),微转移病例检出率16.7%(9/54).TTF-1在阳性对照组淋巴结中均表达,在阴性对照组中无表达.[结论]采用免疫组化法检测淋巴结中TTF-1表达,可以发现并诊断肺腺癌淋巴结微转移.
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早期胃印戒细胞癌内肿瘤干细胞分布的病理学研究
[目的]探讨早期胃印戒细胞癌内肿瘤干细胞的分布和定位.[方法]采用组织化学和免疫组织化学染色技术,检测47例早期胃印戒细胞癌的黏液分泌特点、分化增殖特性和干细胞标志物的表达.[结果]早期胃印戒细胞癌具有特征性的“分层结构”:浅表层为典型印戒细胞,第二层为低分化癌细胞,少数病例(4例)含第三层癌细胞,呈泡沫样.浅表层及第三层癌细胞具有黏液分泌功能,主要表达MUC5AC和MUC6,而不表达干细胞标志物.第二层癌细胞无黏液分泌功能,不表达分化标志物.Sox2、musashi-1、hTERT干细胞标记阳性,Ki-67阳性率为28.6%±4.3%.[结论]早期胃印戒细胞癌的肿瘤干细胞定位于分层结构的第二层,可能与肿瘤的早期进展有关.
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基因多态性与西妥昔单抗联合卡培他滨和顺铂一线治疗晚期胃癌疗效关系
[目的]探讨西妥昔单抗联合卡培他滨和顺铂一线治疗晚期胃癌的疗效与相关基因多态性的关系.[方法]分别应用PCR-限制性片段长度多态性法、PCR-直接测序法和SNPstream基因分型系统分析20个位点基因多态性,并分析其与TTP和临床疗效相关性.[结果]TS基因3RG携带者较非3RG携带者TTP有明显优势(6.1个月vs 3.0个月,P=0.024).VEGF C936T多态性的T/T基因型患者TTP明显较C/T及C/C基因型患者短(分别为2.0、5.2和5.4个月,P=0.014).EGF A61G多态性的G/G基因型中位TTP较A/G基因型有延长趋势(5.3个月vs 2.7个月,P=0.159).[结论]TS基因5’-UTR串联重复序列多态性、VEGF C936T多态性和EGF A61G多态性可能与西妥昔单抗联合卡培他滨/顺铂方案一线治疗晚期胃癌临床疗效相关.
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抗肿瘤多肽TAT-N15p55PIK表达和纯化方法的改进及其应用
[目的]改进原核蛋白纯化方案,纯化抗肿瘤多肽TAT-N 15p55PIK.[方法]通过SDS-PAGE、考马斯亮蓝染色和灰度扫描,筛选纯化蛋白适合的菌株、确定目的蛋白浓度和纯度的准确检测方法,以及佳诱导浓度.以咪唑洗脱,PBS透析和去除内毒素等方法,研究融合蛋白佳纯化方案.以细胞免疫荧光和5-溴脱氧尿嘧啶核苷掺入法检测经纯化的融合蛋白对间质肿瘤细胞增殖的影响.[结果]筛选出适蛋白表达菌株;确定1 mmol/L异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)为佳的蛋白诱导表达浓度;以BCA法和SDS-PAGE灰度扫描相结合的方法测定纯化蛋白的浓度及纯度;通过改进后的纯化步骤,融合蛋白纯度从36%提高为61%,浓度从0.72μg/μl提高为1.5μg/μl,可100%转导入Hela细胞,转导入T淋巴细胞白血病细胞Jurkat 48h能够显著抑制细胞增殖,抑制率为20.31%(P<0.01).[结论]经纯化的TAT-N 15p55PIK具有一定的抑制间质肿瘤细胞增殖的能力,为融合蛋白TAT-N 15p55PIK的抗肿瘤临床应用奠定了重要的工作基础.
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CXCR4基因在食管鳞癌患者术后早期复发转移中表达的研究
[目的]评价CXCR4基因在食管鳞癌术后早期复发转移患者中的表达.[方法]选择43例术后早期复发转移食管鳞癌标本、46例术后1年内未发生复发转移食管鳞癌标本和17例正常食管组织标本,应用RT-PCR和Western Blot方法检测标本中CXCR4基因mRNA和蛋白的表达情况.[结果]与术后1年内未发生复发转移食管鳞癌组织和正常食管组织相比,术后早期复发转移食管鳞癌标本CXCR4基因的mRNA和蛋白的表达存在明显上调,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]在食管鳞癌组织中CXCR4基因表达的改变可能与肿瘤复发转移有关.
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浙江省常见恶性肿瘤生活质量及影响因素分析
[目的]了解浙江省常见恶性肿瘤患者的生活质量及其影响因素.[方法]采用非条件Logistic模型对浙江省3 265例恶性肿瘤病例生活质量影响因素进行分析.[结果]影响常见肿瘤患者的生活质量的因素有:年龄、性别、文化程度、职业、BMI、确诊时间、转移情况、临床分期、化疗、治疗后参加健身活动、康复后参加工作、治疗后参加癌症康复会等12个因素.调整年龄、性别、临床分期等因素后,参加癌症康复会后的肿瘤患者生活质量高的比例高于未参加癌症康复会者(P<0.05).参加癌症康复会者躯体机能、社会活动、精神心理情绪等指标得分均高于未参加者(P均<0.05).[结论]参加癌症康复协会有利于提高恶性肿瘤患者的生活质量和康复率.
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2003~2007年中国胰腺癌发病与死亡分析
[目的]评价中国胰腺癌发病和死亡的分布特点及流行趋势.[方法]利用2003~2007年全国32个肿瘤登记处胰腺癌的数据,分析不同地区、不同年龄胰腺癌发病和死亡率的特点,并与同时期全球各国胰腺癌发病和死亡的资料进行比较.[结果]2003~2007年中国胰腺癌世界人口标化发病率4.62/10万,占全部恶性肿瘤新发病例的2.56%,恶性肿瘤中排位第7位.胰腺癌世界人口标化死亡率为4.28/10万,占恶性肿瘤死亡的3.73%,恶性肿瘤中排位第6位.中国胰腺癌发病率和死亡率均略高于世界平均水平,与世界184个国家和地区相比,男性胰腺癌发病率位居世界第45位,女性位居第58位.[结论]胰腺癌是中国主要恶性肿瘤之一,并呈现上升趋势.胰腺癌的防治工作应当得到进一步的重视.
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流产与乳腺癌发病风险关系的病例对照研究
[目的]研究流产与女性乳腺癌发病风险的关系.[方法]采用病例对照研究方法,在江苏省泰兴、无锡、淮安和金坛市用问卷表调查669例乳腺癌患者和682名健康对照的生殖、生理资料,分析流产与乳腺癌发病风险的关系.[结果]与无人工流产史者相比,有人工流产史者乳腺癌发病风险显著升高,其调整年龄、婚姻状况、教育水平、职业、身体质量指数、家庭人均月收入、初潮年龄、初胎生育年龄、足月产数和非足月产数后的OR值为1.52 (95%CI:1.21~1.92),且OR值随人工流产胎数的增加而逐步升高(趋势检验P=0.0001).与绝经前相比,人工流产对绝经后妇女乳腺癌发病危险更高.绝经后妇女有自然流产史者的乳腺癌发病风险也有升高的倾向.[结论]人工流产显著增加乳腺癌的发病风险,且绝经后妇女危险性高于绝经前妇女.
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2003~2007年中国食管癌发病与死亡分析
[目的]分析2003~2007年中国食管癌的发病与死亡情况.[方法]利用2003~2007年中国32个肿瘤登记处的食管癌统计数据,分析不同地区、性别和年龄食管癌的发病率和死亡率水平及其变化,同时与世界184个国家和地区的发病死亡情况进行比较.[结果]2003~2007年食管癌发病率为19.24/10万(男性25.85/10万,女性12.67/10万),中标率为10.17/10万,世标率为13.71/10万,在癌症发病构成中排列第6位.城市地区食管癌发病率为11.36/10万,农村地区为46.64/10万.同期食管癌死亡率为15.39/10万(男性20.71/10万,女性9.94/10万),中标率为7.71/10万,世标率为10.58/10万,在癌症死亡原因中列第4位.城市地区食管癌死亡率为9.09/10万,农村地区为36.95/10万.食管癌年龄别发病率和死亡率随年龄增长而升高.不同地区食管癌发病率和死亡率有较大差别.2003~2007年食管癌发病率和死亡率呈现平稳下降趋势.中国食管癌男、女性发病率和死亡率均居全球第一位.[结论]中国食管癌发病率和死亡率处于相当高的水平.食管癌仍是需要我国重点防控的恶性肿瘤之一.
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浙江省常见恶性肿瘤危险因素分析
[目的]评价浙江省常见恶性肿瘤的危险因素.[方法]采用病例对照研究方法,对肺癌、胃癌、肝癌、食管癌、结直肠癌和乳腺癌等浙江省常见恶性肿瘤的危险因素行单因素和多因素非条件Logistic回归方法分析危险因素.[结果]分析显示肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌的共同危险因素有性子急、负性生活事件、平时心情不愉快.有吃夜宵的习惯、吸烟、脑力活动为主的职业会增加患肿瘤的风险.喜食烫食、经常饮酒、平时心情不愉快是食管癌的危险因素.以荤菜为主的饮食方式、进食速度快、久坐以及泌尿生殖、肝胆和消化系统疾病史为结直肠癌的危险因素.雌激素替代疗法会增加乳腺癌的患病风险.以体力为主的职业可以降低肺癌、结直肠癌的风险.人均年收入与胃癌、乳腺癌的风险呈负相关.饮茶、素食为主的饮食方式对胃癌具有保护作用,平均每周进行重体力活的天数≥2d为肝癌的保护因素.[结论]饮食、行为等因素是浙江省常见恶性肿瘤的危险因素.
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EGFR表达与三阴性乳腺癌靶向治疗的相关性
三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)以及人类表皮生长因子受体2亚型(HER-2)都阴性的乳腺癌,内分泌治疗和抗HER-2靶向治疗无效,易发生局部复发和远处转移,预后较差.表皮生长因子受体家族(EGFR)在肿瘤的发生发展中具有重要的作用,EGFR在三阴性乳腺癌中高表达,EGFR已经成为肿瘤分子靶向治疗的重要靶点.全文就EGFR表达与三阴性乳腺癌靶向治疗的相关性作一分析.
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VEGF-C在常见消化道肿瘤淋巴转移中的作用
淋巴道转移是消化道恶性肿瘤的主要转移方式,是影响预后的重要因素.目前普遍认为,VEGF-C是特异性淋巴管生成因子,可促进血管、淋巴管生成和淋巴转移.全文对VEGF-C的结构功能特点,及其在淋巴管生成和消化道肿瘤淋巴转移中的作用研究进展作一综述和分析.
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中药对宫颈癌Hela细胞放射增敏作用的实验研究进展
放疗是宫颈癌重要的治疗方法之一,放射增敏剂的应用可以提高放疗疗效.全文就一些中药单体对宫颈癌细胞放射增敏作用的实验研究进展及其主要作用机制作一分析.
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美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心头颈科学习体会与思考
纪念斯隆—凯特琳癌症中心是世界上历史悠久、规模大的私立癌症中心,头颈科是该中心的重点科室.通过临床观摩了解纪念斯隆—凯特琳癌症中心头颈肿瘤的治疗现状,思考我国目前与国际先进医院的差距,以提高头颈肿瘤诊治水平.
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医院医务人员工作满意度调查
通过问卷调查分析医院医务人员工作满意度,探讨不同特征(性别、年龄、专业职务、教育程度和工作岗位)医务人员的工作满意度差异情况,找出影响工作满意度的主要因素,为医院人力资源管理提供参考,提高管理服务效率.
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空腔脏器隐血阳性高危人群处理原则
空腔脏器隐血阳性表示黏膜有出血病变,需进一步检查,以确定有无癌前病变或早期癌.文章对相关系统空腔脏器隐血阳性患者风险及进一步处理原则进行分析.
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两次醋酸染色肉眼观察在宫颈癌筛查中的价值
[目的]探讨两次醋酸染色肉眼观察(VIA)在宫颈癌筛查中的应用价值.[方法]2011年对2 463名河南省新密市25~65岁的妇女进行HPV检测、VIA的联合筛查,任一筛查阳性者和10%随机抽取的筛查阴性者共855名妇女进行第二次VIA和阴道镜检查.[结果]终完成两次VIA、阴道镜检查及宫颈活检的855名妇女,其中未绝经组561人,绝经组294人.未绝经组和绝经组第一次VIA的阳性率分别为19.8%(111/561)和7.1%(21/294),灵敏度分别为59.1%和20.0%,特异性分别为81.8%和93.6%.未绝经组和绝经组进行第二次VIA的阳性率分别为15.7%(88/561)和5.8%(17/294).未绝经组和绝经组进行两次VIA检查总的阳性率分别为27.3%和10.2%,两次VIA检查并联的灵敏度分别为81.8%和40.0%,特异性分别为75.0%和91.4%.未绝经组通过两次VIA检查比单独一次VIA检查多发现5例CIN2+的漏诊病例(1例CIN2,4例CIN3),绝经组通过两次VIA检查比单独一次VIA检查多发现3例CIN3的漏诊病例.[结论]宫颈癌筛查中,两次VIA检查不仅可以明显提高单次VIA检查的灵敏度,还可以发现单次VIA检查漏诊的高度CIN病例.两次VIA在未绝经女性宫颈癌筛查中的价值优于绝经组.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |