中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院（全国肿瘤防治研究办公室）
- 影响因子： 2.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-0242
- 国内刊号： 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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医护人员对中晚期肿瘤患者选择姑息支持和临终关怀的态度倾向
[目的]了解医护人员对姑息支持和临终关怀的选择倾向.[方法]采用调查问卷法对108位医护人员对中晚期肿瘤患者进行姑息支持和临终关怀的倾向进行不记名调查.[结果]对于治疗恶性肿瘤一般医疗方案,56.9％医生和66.7％护士第1位考虑生存期延长因素.对于极优组合医护选择率分别是100.0％和98.2％,对于极劣组合医护选择率分别是3.9％和5.3％.对于应该给予姑息支持和临终关怀方案的案例,在粗略选择中仅45.1％的医生和52.6％的护士选择该方案,在给出7方面24种细节性影响因素后,医生组9项选择率显著上升,护士组12项显著上升,两组均无显著下降项.医生组对该方案选择率高值为75.5％,出现在患者有相关个人经历时;护士组选择率高值为88.9％,出现在患者有宗教信仰时.[结论]医护人员对于恶性肿瘤一般医疗方案选择时通常认为生存期延长重要,护士态度稳定,医生态度具多层面性.医护人员对大部分选择的期望值比较现实,但对极端选项热情甚高.对于姑息支持和临终关怀方案选择,第一反应选择率低,考虑到复杂因素后部分变化.护士比医生更倾向于该方案,医生态度谨慎,外来支持意见有助其显示对该方案的选择意愿,患者知情情况、家属的选择态度、主管医生的选择态度、患者个人相关经历及宗教信仰都对医护人员的选择倾向产生影响.
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非小细胞肺癌患者血清CA125水平与疾病进展时间的相关性
[目的]评价非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清糖类抗原(CA125)水平与疾病进展时间(TTP)的关系.[方法]对中国中医科学院广安门医院2006年10月～2009年10月收治的154例非小细胞肺癌患者的血清CA125水平与疾病进展时间的相关性进行回顾性研究.[结果]血清CA125水平与临床分期相关,Ⅳ期患者血清CA125水平明显高于ⅢB期(P＜0.05).血清CA125水平≥123U/ml的患者半年内进展的风险比CA125水平＜123U/ml的患者增加89％(OR=1.889,95％CI:1.254～2.845,P=0.002).[结论]血清CA125水平与患者疾病进展时间有明显的相关性,可通过检测CA125水平判断患者预后.
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β-榄香烯注射液对人肝癌HepG-2细胞微管蛋白α的影响
[目的]探讨β-榄香烯注射液对人肝癌HepG-2细胞微管蛋白α(α-tubulin)的影响.[方法]采用噻唑蓝还原法(MTT)观察β-榄香烯注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖的影响；采用流式细胞术检测其对HepG-2细胞周期的影响；采用逆转录—多聚酶连反应(RT-PCR)法检测其对HepG-2细胞微管蛋白α mRNA表达的影响;采用蛋白免疫印迹法(Westem Blot)分析微管蛋白α蛋白水平的表达及聚合和未聚合微管蛋白含量的变化.[结果]β-榄香烯注射液对HepG-2细胞增殖具有抑制作用,其抑制效应具有时间和剂量依赖性；随着药物浓度(0.02mg/ml、0.04mg/ml、0.08mg/ml)的增加将HepG-2细胞阻滞于S期的比例(39.23％、44.18％、52.89％)在逐渐增加；RT-PCR检测表明,随着β-榄香烯注射液浓度的增加,微管蛋白αmRNA表达的条带逐渐减弱；蛋白免疫印迹显示,随着β-榄香烯注射液浓度的增加,微管蛋白α表达的条带在逐渐减弱,同时细胞内聚合微管蛋白的比例(28.9％、26.6％、10.5％)在逐渐降低.[结论]β-榄香烯注射液能够抑制HepG-2细胞增殖,影响微管蛋白α的表达,并抑制HepG-2细胞内微管的聚合.
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我国恶性肿瘤发病现状及趋势
恶性肿瘤作为全球较大的公共卫生问题之一,极大地危害人类的健康,并将成为新世纪人类的第一杀手.从世界范围来看,发展中国家面临着更大的疾病负担,我国作为一个发展中大国,恶性肿瘤面临的形势也愈发严峻.全文对我国恶性肿瘤流行现状及趋势作一概述.
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原发性肝癌的分子流行病学研究进展
许多生物标志物、基因多态性可能与原发性肝癌的发生有关,为其诊断和预防工作的开展提供了理论基础.文章将从肝癌病因、诊断和疾病进展相关的生物标志物、基因多态性以及乙肝病毒基因突变等方面,对原发性肝癌分子流行病学的研究进展作一总结.
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曲妥珠单抗治疗乳腺癌疗效相关基因的文献计量学和生物信息学分析
[目的]了解曲妥珠单抗治疗乳腺癌疗效相关基因的研究现状及生物学信息.[方法]检索Embase、Medline/Pubmed及BIOSIS Preview数据库,收集曲妥珠单抗治疗乳腺癌疗效相关基因的文献,分析其发表年代、国家、期刊、作者及研究机构分布等；对终获得的117个基因进行生物信息学分析,分析曲妥珠单抗相关基因及产物相互作用、分类,并分析关键基因及瓶颈基因.[结果]81篇文献符合要求,共涉及117个基因,所涉及的基因及其产物处于相互联系的复杂网络之中.Bcl-2、EGFR、PIK3CA、PTEN、AKT1和ErbB2同时为Hub基因和Bottleneck基因.[结论]曲妥珠单抗治疗乳腺癌疗效相关基因的研究处于蓬勃发展时期,将会有更多的基因得到关注.
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乳腺癌化疗此紫杉类药物敏感性相关基因
[目的]评价乳腺癌化疗紫杉类药物敏感性相关基因的研究状况,并对未来研究方向进行预测.[方法]选用Embase、Medline/Pubmed、BIOSIS Preview数据库为文献来源,对2001～2010年期间与乳腺癌化疗紫杉类药物敏感性相关基因的文献进行计量学分析.[结果]相关文献93篇,文献中涉及429个基因.生物信息学分析说明所涉及的基因及其产物处于相互联系的复杂网络之中,同时为关键基因和瓶颈基因主要有PLK1、CCND1、ESR1、FEN1、CDKN1A、CCNA2、TP53、SRC、EGFR、PIK3CA、MDM2、CCNB1、VEGFA、TOP2A、BRCA1、Bcl-2、FOXM1、EP300、CTNNB1、BIRC5等.[结论]乳腺癌化疗紫杉类药物敏感性相关基因的研究可能在未来研究中更受关注,我们预测的关键基因可能成为未来研究的热点.
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预测乳腺癌放疗获益风险相关基因的生物信息学分析
[目的]通过检索相关数据库得到有关基因,以预测乳腺癌放疗敏感性和副反应及并发症.[方法]利用文献计量学及生物信息学分析方法,即利用STRING、GATHER、GODAG、Cytoscape、CentiScape等软件对检索出的基因进行功能分类与研究.[结果]共纳入文献34篇,涉及与乳腺癌放疗相关基因共44个,44个放疗相关基因共涉及不同分级的分类366类,同时为关键基因和瓶颈基因的包括BRCA1和TP53.[结论]目前已发现部分与放疗敏感性和副反应及并发症相关的基因,仍需更深入研究及证实.
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乳腺癌易感性相关基因研究状况分析
[目的]了解乳腺癌易感性相关基因的研究现状.[方法]对Embase、Pubmed/Medline和BIOSIS Preview数据库中2001～2010年期间乳腺癌易感性相关基因的研究文献进行文献计量学分析和生物信息学分析.[结果]筛选出相关文献1 126篇,近10年文献量呈上升趋势,457个研究机构进行相关研究,涉及基因291个,主要涉及DNA损伤修复、氧化应激反应、细胞生长、增殖和凋亡等通路.[结论]通过文献计量学及生物信息学分析,对乳腺癌易感性相关基因研究现状和发展趋势有了一个系统的认识.
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乳腺癌复发相关基因的文献计量学和生物信息学分析
[目的]总结对乳腺癌复发具有重要价值的相关基因,以便在基因检测基础上更精确有效地指导乳腺癌的分子预测,及时发现复发病例.[方法]以Embase、Medline/Pubmed、BIOSISPreview数据库为文献来源,采用文献计量分析法对近10年乳腺癌复发相关基因文献进行统计,对其出版年、作者、国家、研究机构、发表期刊进行计量学分析,并对涉及的基因及其产物进行功能分类及通路分析.[结果]共有378篇文献入组,涉及650个乳腺癌复发相关基因.生物信息学分析提示关键基因共87个,瓶颈基因共44个,同时为关键基因和瓶颈基因的有TP53、ESRICDH1、MYC、EGFR、TNF、CCND1、PCNA、SRC、NFKB1、Bcl-2、IGF1、PPARG、TOP2A、BIRC5、CDK1、VEGFA、BRCA1、FOS、AR、IL6、CCNA2、PTGS2、CDKN1A、CD44、HIF1A、STAT1、APP、ERBB2、FOXM1、PARP1、RRM2、MMP9、RB1、IL8、MK167、FEN1、KIAA0101.[结论]乳腺癌复发相关的关键基因和瓶颈基因应重视,在此基础上深入研究,可使这些基因从临床角度更好地指导乳腺癌的复发监测,从而改善乳腺癌患者的预后.
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乳腺癌内分泌治疗敏感相关基因的文献计量学和生物信息学分析
[目的]了解乳腺癌内分泌治疗敏感相关基因的研究现状,构建相关基因相互联系的网络模块.[方法]在Embase、Medline/Pubmed及BIOSIS Preview数据库中检索2001～2010年发表的有关乳腺癌内分泌治疗敏感相关基因的文献进行计量学分析,并对相关基因及其产物进行生物信息学分析.[结果] 168篇文献纳入研究,共涉及267个基因.文献计量分析结果显示近3年来该领域的研究目前处于快速发展阶段；美国在该领域研究水平处于明显领先地位;Breast Cancer Research and Treatment与Clinical Cancer Research为载文量多的期刊.生物信息学分析提示关键基因和瓶颈基因具体包括CCND1、AKT1、NFKB1、PIK3CA、TPX2、EGFR、Bcl-2、BRCA1、MYC、SRC、VEGFA、AR、ESR1、TNF、BIRC5、CDK1、TP53、Jun. [结论]通过对乳腺癌内分泌治疗敏感相关基因的文献计量学分析及生物信息学分析,我们可清楚了解目前该领域研究现状及基因网络模块对未来研究的预测作用,帮助研究人员作进一步研究打下基础.
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乳腺癌蒽环类药物化疗疗效相关基因的生物信息学分析
[目的]通过文献计量学分析和生物信息学分析,了解乳腺癌葸环类药物化疗疗效相关基因研究的现状,预测未来研究方向.[方法]检索2001～2010年Embase、Medline/Pubmed和BIOSIS Preview数据库收录的关于乳腺癌蒽环类药物化疗疗效相关基因的文献,并对文献进行评价和生物信息学分析 [结果] 147篇文献纳入研究,共涉及642个基因.生物信息学分析显示所涉及的基因及其产物处于相互联系的复杂网络之中,关键基因79个,瓶颈基因44个.[结论]乳腺癌蒽环类药物化疗疗效相关基因的研究可能在未来研究中更受关注,我们预测的关键基因可能成为未来研究的热点.
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中国肿瘤登记数据管理与分析系统软件开发与实践
肿瘤登记工作是肿瘤预防和控制的一个重要组成部分,但是目前国内各肿瘤登记处使用的数据登记和管理软件存在较多问题.全国肿瘤登记中心委托天津医科大学附属肿瘤医院研发了一款拥有自主知识产权、简单、易用、可普及的肿瘤登记专业软件.全文对该软件的研发过程、主要特点及应用等方面作一介绍.
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大连市肿瘤登记报告工作与病案管理信息共享系统建设
突破传统的肿瘤登记报告制度和方法,建立涵盖肿瘤登记信息、编码与录入质量控制、疾病编码转换等功能的完善的病案管理信息共享系统.实现住院肿瘤病例的基础登记、质量控制、信息反馈以及后续随访工作的统一管理.
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大连市肿瘤管理信息系统的建设
大连市肿瘤管理信息系统建于2003年,经过8年的不断完善,系统已能满足大连市肿瘤管理的需要.本文对大连市肿瘤管理信息系统的管理模式进行总结,对信息系统的软硬件构成,设备、系统软件、应用软件的部署以及运行方式等进行描述,并对整个系统运行的效果进行客观评价.
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大连市肿瘤报告管理信息系统应用功能工作流程
大连市肿瘤发病报告管理信息系统的开发兼顾登记与随访,由发病报告管理信息系统和发病与死亡互补管理信息系统两大子系统构成.各子系统的开发分别针对不同用户.全文就该系统的应用功能与工作流程予以介绍.
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建立基于区域卫生信息平台的肿瘤管理信息系统
全文通过对区域卫生信息平台和肿瘤管理信息系统的比较,阐述了肿瘤数据是健康档案数据的一个子集的观点.根据目前国内的相关技术标准,分别对肿瘤报告登记和随访工作进行了流程的描述,设想未来建立肿瘤管理信息系统的新的模式,同时对这种新的模式的可行性进行了分析.
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2003～2007年北京市恶性肿瘤病例病案核查质量分析
[目的]对2003～2007年北京市二级及以上医院报告的肿瘤患者信息进行复核,以评估监测数据质量.[方法]检索2003～2007年北京市城区户籍肿瘤患者的主要信息变量.凡内容缺失、不详、项目校验不合逻辑及户籍不明确者,经过核查员或病案工作人员查阅住院病案,复核相关信息,补充和修改数据,通过现况描述分析质量评价的结果.[结果]全市共计复查24 464例肿瘤患者的病案信息,核查病案记录的基本项目及诊断项目.其中肿瘤部位、亚部位修改4 931例,占20.16％.19 213例上报时无组织学诊断结果的病例,有2 835例(14.76％)获得了组织学诊断,提升了病理诊断率.[结论]通过对肿瘤患者的病案再摘录,能够进一步提高肿瘤登记资料的质量.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
