中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医学科学院(全国肿瘤防治研究办公室)
- 影响因子: 2.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-0242
- 国内刊号: 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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手术联合胸腔内留置重组人p53腺病毒治疗非小细胞肺癌的围手术期安全性
[目的]评价手术联合胸腔内留置重组人p53腺病毒(rAd-p53)治疗非小细胞肺癌的围手术期的安全性.[方法] 2013年2月1日至2014月6月30日共连续招募180例患者,终非小细胞肺癌有效病例151例按随机数字进行完全随机化分组,分为手术联合rAd-p53(试验组)75例和单纯手术治疗(对照组)76例,记录手术操作时间、术中出血量、术后胸腔引流量、胸引管留置时间,并观察围手术期并发症和不良反应.[结果]试验组和对照组在手术时间、术中出血量、术后3d内引流量、术后引流总量、胸引管留置时间、手术并发症等方面无统计学差异(P>0.05).两组间在肝肾功能异常、血常规异常、心律失常的发生率以及发热程度等方面差异也无统计学意义(P>0.05).[结论]外科手术联合胸腔内留置rAd-p53是非小细胞肺癌的一种安全治疗方案.
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血清新型细胞角蛋白标志物在非小细胞肺癌诊断中的价值
[目的]研究新型血清标志物Monototal在非小细胞肺癌诊断中的临床应用价值.[方法]选取197例非小细胞肺癌患者、35例肺部良性疾病患者和120例健康体检血清标本,检测CA125、CEA、CYFRA21-1、SCC和Monototal水平.采用SPSS 19.0进行统计分析,比较不同血清肿瘤标志物诊断非小细胞肺癌的敏感度和特异性.[结果]非小细胞肺癌组血清Monototal中位浓度是53.19U/L,显著性高于肺部良性组(41.60U/L)和健康体检组(5.55U/L)(P均<0.01).血清Monotota]诊断非小细胞肺癌的敏感度(30.46%)和特异性(91.43%)与Cyfra21-l(38.07%,94.29%)较为接近.不同临床分期中,Monototal诊断Ⅰ期肺癌的敏感度高,为19.05%,Cyfra21-1则为17.86%.Cyfra21-1诊断Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期肺癌的敏感度高,分别为46.51%、61.90%和75.00%;而Monototal则分别为30.23%、50.00%和41.67%.[结论]Monototal 是一种较好的非小细胞肺癌肿瘤标志物,对非小细胞肺癌的诊断效能接近Cyfra21-1,对早期非小细胞肺癌辅助诊断可能有更好的诊断价值.
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超声造影定量分析在宫颈癌化疗疗效评估中的应用
[目的]探讨超声造影时间—强度曲线(TIC)在评估宫颈癌新辅助化疗疗效中的价值.[方法]对40例行新辅助化疗宫颈癌患者于化疗前和化疗2个疗程后采用超声造影和磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)检查测量肿物大径,以病理结果为金标准比较两种影像学方法测量的精确性.观察造影剂灌注情况,应用时间—强度曲线分析病变造影剂的到达时间(AT)、达峰时间(TTP)以及峰值强度(PI),比较化疗前后各参数的变化.[结果]①超声造影与MRI测量精确性未见明显差异(P>0.05).②化疗有效组32例患者肿物明显缩小,TIC显示TTP较化疗前明显延长(P<0.05),PI下降(P<0.05);化疗无效组8例患者肿物缩小不明显,TTP与化疗前比较未见明显变化(P>0.05),PI有所增高,但无统计学差异(P>0.05).两组患者的AT均较化疗前延长,但无统计学差异(P>0.05).[结论]超声造影可作为肿物测量方法之一,时间—强度曲线参数可客观反映化疗前后宫颈肿物的血流灌注变化情况,有助于新辅助化疗效评估.
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血清巨噬细胞抑制因子-1在肺癌诊断中的临床应用
[目的]研究巨噬细胞抑制因子-1 (MIC-1)血清水平在肺癌诊断中的临床应用价值.[方法]采用ELISA方法检测324例肺癌患者、48例肺良性疾病患者和229例正常对照人群血清MIC-1浓度,并检测肺癌患者血清CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1和SCC浓度.[结果]肺癌组患者血清中MIC-1浓度显著性高于正常对照组(P<0.001)和肺良性疾病组(P<0.001).MIC-1诊断肺癌的敏感度和特异性分别为71.3%和96.5%.MIC-1诊断肺癌的敏感度优于已有标志物CEA、CA125、NSE、SCC和CYFRA21-1;在肺癌早期(Ⅰ~Ⅱ期)阶段,MIC-1的敏感度优于其他5种标志物的联合诊断(Ⅰ期:66.7%vs 47.6%,Ⅱ期:71.7%vs 65.0%);6种标志物联合诊断则能使Ⅰ期和Ⅱ期肺癌诊断敏感度分别提高至77.1%和83.3%.[结论]MIC-1可能成为比较理想的肺癌诊断标志物.
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湖南省2011年肿瘤登记地区恶性肿瘤发病及死亡分析
[目的]分析2011年湖南省肿瘤登记地区恶性肿瘤发病死亡情况.[方法]对2011年湖南省肿瘤登记地区恶性肿瘤发病死亡数据进行分析,计算发病率、死亡率、顺位等指标,中标率标准人口采用1982年人口普查的人口构成,世标率标准人口采用Segi's世界人口构成.[结果] 2011年湖南省6个肿瘤登记点新发病例5794例,死亡病例3675例.恶性肿瘤发病率为193.82/10万,中标率为114.26/10万,世标率为145.70/10万.城市地区恶性肿瘤发病率为203.94/10万,而农村地区恶性肿瘤发病率为190.17/10万(x2=5.70,P<0.05).男性发病前5位是肺癌、肝癌、胃癌、直肠癌和鼻咽癌;女性发病前5位是肺癌、乳腺癌、宫颈癌、肝癌和胃癌.2011年湖南省肿瘤登记地区居民恶性肿瘤死亡率为122.93/10万,中标率为59.05/10万,世标率为90.80/10万.湖南省肿瘤登记地区死亡率前5位为肺癌、肝癌、胃癌、直肠癌和食管癌.[结论]肺癌、肝癌、胃癌、直肠癌、鼻咽癌、乳腺癌以及宫颈癌是湖南省发病率、死亡率较高的恶性肿瘤,应作为湖南省恶性肿瘤防治的主要癌种.
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2011年中国脑和神经系统肿瘤发病和死亡分析
[目的]评估2011年我国脑瘤发病与死亡情况.[方法]按照全国肿瘤登记中心制定的审核方法和评价标准对全国234个肿瘤登记处上报的2011年肿瘤登记数据进行整理和评估,共177个登记处的数据符合标准作为汇总数据.177个登记处覆盖人口共175 310 169人.按地区(城乡)、性别、年龄别、肿瘤别发病率和死亡率分层,然后结合2011年全国人口数据,估计全国脑瘤发病、死亡情况.中国2000年全国人口普查的人口结构和Segi's世界人口结构作为标准人口计算年龄标准化率.[结果] 2011年全国肿瘤登记地区脑瘤新发病例数为87 220例,发病率为6.47/10万,中标率为5.24/10万,世标率为5.14/10万,占全部恶性肿瘤发病的2.59%,位居全部恶性肿瘤发病的第9位.男性脑瘤发病率为6.27/10万,世标率为5.13/10万;女性脑瘤发病率为6.69/10万,世标率为5.17/10万.城市地区和农村地区脑瘤中标发病率分别为5.13/10万和5.35/10万.2011年因脑瘤死亡病例数为50 777例,死亡率为3.77/10万,中标率为2.95/10万,世标率为2.94/10万,位居全部恶性肿瘤死亡第8位.男性脑瘤死亡28 543例,死亡率为4.13/10万,女性死亡22 234例,死亡率为3.39/10万.城市地区和农村地区脑瘤中标死亡率分别为2.69/10万和3.22/10万.[结论]2011年我国女性脑瘤发病率较高,农村地区脑瘤发病率有明显上升趋势,应加强脑瘤的预防与控制工作.
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江苏省昆山市2006~2013年前列腺癌发病分析
[目的]评价昆山市2006~2013年前列腺癌发病情况.[方法]前列腺癌发病数据来源于江苏省昆山市2006~2013年恶性肿瘤登记报告系统,计算前列腺癌粗发病率和年龄标化发病率,使用平均年度变化百分比(APC)评价前列腺癌发病率变化趋势.[结果]昆山市2006~2013前列腺癌发病例数为345例;粗发病率由2006年4.85/10万上升到2013年的23.45/10万,上升趋势明显(APC=20.1%,95%CI:12.0%~28.8%),前列腺癌中标发病率由2006年的2.07/10万上升到2013年的8.42/10万.年龄趋势分析结果显示前列腺癌在45~65岁急剧上升(APC=19.8%,95%CI:9.0%~31.6%).[结论]昆山市前列腺癌发病率低水平但逐年上升,需加强预防控制措施以减少前列腺癌所致疾病负担.
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滇东工业燃煤区与宣威室内生活燃煤区肺癌死亡率比较
[目的]探索煤相关工业生产的环境暴露与居民肺癌死亡率的关系.[方法]肺癌死亡死因回顾调查、死因监测,滇东某工业区2005~2011年居民死因调查,并与室内生活燃煤污染地区宣威2004~2005年肺癌死亡率和当地1973~1975年历史数据进行对比分析.[结果]2005~2011年工业暴露区居民肺癌死因占恶性肿瘤的39.91%,肺癌死亡率为49.24/10万.2004~2005年宣威居民肺癌死因占恶性肿瘤的60.55%,肺癌死亡率为92.97/10万.工业暴露区2005~2011肺癌死亡率比70年代增加了25.78倍,增加速度高于同期宣威(207.71%)和全国变化幅度.[结论]燃煤工业区肺癌流行病学特征不同于当地家庭室内燃煤污染为主的农民肺癌,工业生产污染排放对周边居民的健康危害不可忽视.
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糖尿病住院患者肝癌患病率调查分析
[目的]探讨糖尿病是否增加肝癌发病风险.[方法]回顾性分析2006~2012年成都军区总医院糖尿病和肝癌住院患者诊疗信息.[结果]在3537例肝癌患者和10 657例糖尿病患者中,肝癌合并糖尿病患者共131例,糖尿病患者中肝癌的患病率为1.23%.[结论]糖尿病患者中肝癌的患病率较高,糖尿病可以作为肝癌的一个独立危险因素.
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Her-2阳性进展期胃癌靶向治疗现状
研究发现进展期胃癌存在不同程度的表皮生长因子受体2(Her-2)基因扩增和/或蛋白过表达.Her-2在胃癌中的阳性表达主要与胃癌的组织学类型和原发部位等具有密切相关性,而Her-2状态与患者预后的关系目前仍存在争议.针对Her-2阳性胃癌的分子靶向治疗药物研究已取得一些成果.全文对于胃癌中Her-2表达、Her-2与胃癌预后相关性及抗-Her-2靶向药物在Her-2阳性进展期胃癌中的治疗现状作一综述.
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非小细胞肺癌T细胞PD-1免疫靶向治疗研究现状与展望
程序性细胞死亡1 (programmed death 1,PD-1),是一种主要表达于肿瘤患者活化T细胞上的抑制性受体.在肿瘤患者中,通过PD-1高表达,介导T细胞免疫负性调控信号,参与肿瘤免疫反应的负调节.近年来,以PD-1为靶点的免疫靶向治疗成为肿瘤免疫治疗新兴热点,为非小细胞肺癌免疫靶向治疗提供了一个新方向.
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药物去势在绝经前乳腺癌内分泌治疗中的应用
乳腺癌发生、发展与雌激素作用密切相关,特别是激素敏感性乳腺癌.促黄体生成素释放激素类似物(LHRHa)在垂体水平阻断卵巢雌激素的合成达到去势效应,并可联合他莫昔芬或芳香化酶抑制剂,降低雌激素的生物利用,达到治疗乳腺癌的目的.临床试验结果显示LHRHa单用等效于CMF化疗,与他莫昔芬单药相似;LHRHa联合他莫昔芬可进一步提高疗效.LHRHa联合依西美坦疗效优于联合他莫昔芬.药物去势的主要副作用为潮热、体重增加,而恶心、呕吐、脱发等副作用明显低于化疗,治疗期间生存质量优于化疗.LHRH类似物在绝经前乳腺癌术后辅助内分泌治疗中尚有诸多未解决的问题,有待更多的临床试验结果为临床实践提供充分的证据.
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基质金属蛋白酶-2、9在胃癌中的研究进展
基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)中的MMP-2、9是癌细胞侵袭、转移过程中的两个关键酶.MMP-2、9的激活可以形成Ⅳ型胶原酶,降解细胞外基质,破坏完整的基底膜,导致胃癌细胞浸润周围组织,侵入血管和淋巴管,向远处转移.近年来,越来越多的研究开始关注MMP-2、9调节肿瘤细胞侵袭和转移的信号通路及其在胃癌发生发展、预后中所发挥的作用.全文探讨了MMP-2、9在胃癌中的作用及其可能的信号通路,同时对基质金属蛋白酶-2、9在胃癌发生发展、预后及其抑制剂在胃癌治疗中的研究进行简单的总结.
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不同变量问卷表在结直肠癌早诊早治筛查中的效果评价
[目的]评价两种不同变量问卷调查表在结直肠癌筛查中的效果,为进一步优化筛查方案提供科学依据.[方法]根据《中国癌症筛查及早诊早治指南》制订结直肠癌筛查实施方案,对海宁市40 ~74岁目标人群开展筛查.初筛包括流行病学问卷调查和大便隐血试验(FOBT)确定高危人群,其中部分应检对象采用新版问卷调查表,即在原病史问卷内容的基础上增加了腹痛、贫血、大便习惯性质改变和不明原因体重减轻4个变量.精筛即对高危人群进一步做电子结肠镜检查.[结果]海宁市2010~2012年完成流行病学问卷调查240 177人,顺应率88.25%.采用新版病史问卷调查91 997人,病史阳性率为6.99%;检出肠道病变(息肉、腺瘤、癌)2369例.病史阳性诊断肠道病变的灵敏度为47.24%,特异性为71.71%.旧版病史问卷调查148 180例,病史阳性率为5.54%,检出肠道病变4183例,病史阳性诊断肠道病变的灵敏度为38.90%,特异性为69.37%.[结论]新版问卷调查表病史阳性率高、对肠道病变灵敏度、特异性均高于旧版,在进行结直肠癌筛查时新版问卷调查表值得推荐.
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杭州市拱墅区已婚妇女宫颈液基细胞学筛查结果分析
[目的]分析杭州市拱墅区女性宫颈病变情况,为宫颈癌防治提供参考依据.[方法] 2013年采取整群抽样方法对杭州市拱墅区女性11 276名居民入组研究,研究对象行妇科检查,收集脱落细胞标本,标本采用Cellslide膜式液基细胞学检测和TBS分级诊断系统.[结果]2013年液基细胞学检查11 276人,标本满意率达99.05%.液基细胞学检查异常病变包括不能明确意义不典型鳞状细胞(atypical squamous cells of unknown significance,ASCUS)、不除外高度鳞状上皮内病变的不典型鳞状上皮细胞(atypical squamous cells,cannot exclude HSIL,ASC-H)、低度鳞状上皮内病变(low grade squamous intraepithelial lesions,LSIL)、高度鳞状上皮内病变(high grade squamous intraepithelial lesions,HSIL)不典型腺细胞(atypical glandular cells,AGC)共425人,占3.8%.不同年龄组宫颈液基细胞学异常比例差异有统计学意义(x2=313.036,P=0.000).宫颈细胞学异常高发人群集中在30~55岁,其中88.40%的ASCUS+ASC-H发生在30~55岁;91.10%的LSIL发生在26~55岁,HSIL全部病例均集中在30~60岁.[结论]宫颈细胞学异常高发人群集中在30~55岁,30~55岁的妇女务必常规进行细胞学检查.宫颈液基细胞学检查发现大量癌前病变患者,为制定妇女卫生保健政策提供了科学依据.
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肿瘤患者对医院服务需求调查分析
[目的]了解肿瘤患者对医院服务需求.[方法]对2013年8~9月首次门诊就诊、住院、出院患者380例进行医院服务需求问卷调查,发放问卷380份,364份有效.[结果]医院服务需求排在前3位分别是营养方面的讲座(62.4%)、疾病治疗方面讲座(48.4%)、希望联系、介绍心理咨询师及医务人员的倾听(44.0%).不同疾病阶段、不同年龄层次的肿瘤患者对医院服务需求各不相同.[结论]肿瘤医院应根据不同肿瘤患者的需要提供相应的个性化服务,不断提高患者服务满意度.
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上消化道癌高危人群筛查的依从性影响因素分析
[目的]了解上消化道癌高危个体参与筛查的依从性的影响因素.[方法] 40~69岁上消化道癌高危个体367例,包括胃癌高危个体259例和食管癌高危个体108例;参与进一步筛查完全依从者234例,不依从者133例.采用问卷调查方式调查筛查的依从性.[结果]多因素Logistic回归分析显示:对筛查目的认识不清、学历低和肿瘤家族史可能是影响上消化道癌高危个体低依从性的主要因素.清楚筛查目的个体参与筛查的可能性为不了解筛查目的个体的1.786倍(95%CI:1.115~2.861).[结论]对筛查目的的了解、文化程度和肿瘤家族史是影响高危个体参与筛查依从性的主要因素.应侧重于文化程度低和无肿瘤史人群的健康教育,做好医务人员与筛查高危个体沟通工作,提高人群参与筛查的依从性.
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粪便潜血试验和问卷调查在人群结直肠癌筛查中的应用评价
[目的]分析粪便潜血试验、危险因素数量化评估问卷调查在人群结直肠癌筛查中的应用价值.[方法]嘉善县2007年5月至2013年12月7个镇(街道)目标人群进行结直肠癌优化序贯筛查方案,即采用危险因素数量化评估问卷调查和粪便潜血试验作为初筛方案,完成结直肠癌筛查完成初筛117 130人,其中问卷调查116 153人,粪便潜血试验99 268人.通过初筛确定高危人群19 078人,终有14 709人完成了结肠镜检查.[结果]在14 709人肠镜检查中,共检出结直肠癌148人,进展期腺瘤692人,非进展期腺瘤1590人.优化序贯筛查方案和粪便潜血试验对结直肠癌、进展期腺瘤和非进展期腺瘤的阳性预测值分别为1.01%、4.70%,10.81%和1.68%、6.22%和12.42%.问卷调查对结直肠癌、进展期腺瘤的阳性预测值明显低于优化序贯筛查方案,分别为0.50%、3.30%.如果筛查方案中去除慢性腹泻、慢性便秘、黏液便或血便史、不良生活事件史4个单项,对结直肠癌、进展期腺瘤、非进展期腺瘤的阳性预测值略有提高,能减少12.28%的肠镜检查量.[结论]我国现行的大肠癌优化序贯筛查方案对结直肠癌和进展期腺瘤有较高的阳性预测值,对非进展期腺瘤无明显效果,有进一步优化的必要和空间.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |