中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医学科学院(全国肿瘤防治研究办公室)
- 影响因子: 2.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-0242
- 国内刊号: 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄芪多糖对X线辐射所致骨髓间充质干细胞细胞核、染色体及DNA损伤的影响
[目的]探索黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对X线辐射所致骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cell,BMSC)细胞核、染色体及DNA损伤的影响.[方法 ]采用CCK-8法检测不同浓度的APS对2Gy X线辐射后BMSC增殖能力的影响,以筛选出APS的佳作用浓度.将BMSC分为空白(CTRL)组、黄芪多糖(APS)组、辐射(IR)组、辐射+黄芪多糖(IR+APS)组;APS组、IR+APS组在第1次辐射前48h以佳作用浓度的APS干预1次,以后每次辐射后均换上含APS的新鲜培养液,CTRL组、IR组则换上不含APS的新鲜培养液,共进行5次X线辐射,每次2Gy,每48h辐射1次;末次辐射后,采用胞质分裂阻断法检测各组细胞微核率,染色体核型分析各组细胞染色体畸变率,激光共聚焦显微镜检测各组细胞53BP1 foci焦点簇数目.[结果]与CTRL组比较,辐射后BMSC增殖能力明显受到抑制,差异具有统计学意义(P<0.05);与IR组比较,当APS为50μg/ml时对辐射后BMSC增殖的作用强,故选为佳作用浓度.在细胞核水平上,与CTRL组比较,IR组微核率显著升高(P<0.05);与IR组比较,IR+APS组微核率降低(P<0.05).在染色体水平上,与CTRL组比较,IR组染色体畸变率明显升高(P<0.05);与IR组比较,IR+APS组染色体畸变率降低(P<0.05).在DNA水平上,与CTRL组比较,IR组53BP1 foci焦点簇数目显著升高(P<0.05);与IR组比较,IR+APS组53BP1 foci焦点簇数目降低(P<0.05).[结论 ]黄芪多糖具有减轻X线辐射后BMSC细胞核、染色体、DNA损伤的作用.
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200例临床Ⅰa期非小细胞肺癌淋巴结转移因素研究
[目的]探讨不同临床及病理特征的临床Ⅰa期非小细胞肺癌淋巴结转移情况.[方法]自2014年7月至2016年7月,术前诊断为临床Ⅰa期非小细胞肺癌患者200例入组,所有患者接受病变所在肺叶切除加系统性淋巴结清扫.分析其临床特征、病理类型与术后淋巴结转移情况的关系.[结果]随着肿瘤直径的增大,N1淋巴结转移、N2淋巴结转移率均增高.术前CT表现为纯磨玻璃结节、实性成分<50%、实性成分≥50%的患者N1淋巴结转移分为为0、2.82%和9.52%,N2淋巴结转移分别为0、4.23%和25.40%,差异有统计学意义(P=0.000).病理类型为鳞癌者淋巴结转移率高于腺癌,主要是N1淋巴结转移率较高(P<0.05).病变位置位于近肺门内1/2的患者淋巴结转移率显著高于外1/2的患者(P=0.018).多元回归分析显示,与淋巴结转移相关的因素为:肿瘤大小、影像学实性成分占比、与肺门相对位置.[结论]影像学表现为纯毛玻璃结节、肿瘤位于外肺门1/2、肿瘤小于1cm等特征的临床Ⅰa期非小细胞肺癌不易发生淋巴结转移,可酌情减少淋巴结清扫范围以减少创伤.
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体质指数对乳腺癌患者辅助内分泌治疗预后的影响
[目的]探讨体质指数(BMI)对乳腺癌患者辅助内分泌治疗预后的影响.[方法]对653例乳腺癌患者进行回顾性分析,利用ROC曲线下面积方法计算出BMI的界点,并对患者进行分组,评估BMI对无病生存期(disease-free survival,DFS)及总生存(overall survival,OS)的影响.生存分析采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验,单因素和多因素分析采用Cox比例风险模型.[结果]653例乳腺癌患者均为女性,其中BMI<25.7kg/m~2组患者458例(70.1%),BMI≥25.7kg/m~2组195例(29.9%).与BMI<25.7kg/m~2组患者比较,BMI≥25.7kg/m~2组患者年龄较大(χ2=20.423,P<0.001),绝经后患者所占比例多(χ2=22.261,P<0.001).BMI<25.7kg/m~2组患者的DFS显著地长于BMI≥25.7kg/m~2组(P<0.001).然而,两组之间的OS差异无统计学意义(P=0.266).多因素分析显示,年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、Ki-67水平、p53表达和BMI均为影响乳腺癌患者DFS的独立不良因素.[结论]超重与肥胖是影响乳腺癌患者辅助内分泌治疗预后的不良因素.
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T-DM1治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌有效性及安全性的Meta分析
[目的]系统评价T-DM1治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌的有效性和安全性.[方法 ]检索Pub Med、Web of Science、EMBASE、the Cochrane Libarary、CNKI、万方数据库,搜集国内外公开发表的有关T-DM1治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌的随机对照研究(RCT),检索时限从建库到2017年12月.由2名评价员按纳入、排除标准独立进行文献筛选、提取资料,并评价纳入文献的偏倚风险,采用Stata12.0软件进行Meta分析.[结果]共纳入4项随机对照试验,共计2812例患者.Meta分析结果显示:与传统的治疗相比,T-DM1治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌,疗效方面,两组完全缓解率(RR=0.88,95%CI:0.57~1.36,P=0.574)和部分缓解率(RR=1.05,95%CI:0.85~1.29,P=0.667)差异均无统计学意义;安全性方面,两组总不良反应发生率无显著差异(RR=0.99,95%CI:0.98~1.01,P=0.319);但T-DM1组3级及以上不良反应发生率低于对照组(RR=0.77,95%CI:0.65~0.92,P=0.004).[结论]与传统治疗相比,T-DM1治疗晚期或转移性乳腺癌对完全缓解率、部分缓解率及总不良反应事件发生率无明显改善,但可减少3级以上不良反应发生率.
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NID1增强人卵巢癌细胞OVCAR-3干细胞特性及分子机制研究
[目的]探讨NID1对卵巢癌干细胞表型的潜在影响以及NID1与干细胞标志蛋白联合对预后的潜在价值.[方法]采用肿瘤干细胞球形成实验、荧光定量RT-PCR和Western blot分别检测稳定过表达外源NID1的OVCAR-3细胞的自我更新能力和卵巢癌干细胞标志物的表达情况.借助生物信息学分析评估NID1在卵巢癌临床样本中与卵巢癌干细胞标志物的相关性及两者联合对预后预测的价值.[结果]与空载细胞相比,稳定过表达NID1的OVCAR-3细胞自我更新能力增强(P=0.006),同时伴随着干细胞标志物CD44(P=0.000)和ABCG2(P=0.000)表达水平升高.经ERK/MAPK通路的抑制剂U0126下调ERK1/2的磷酸化水平后,其CD44和ABCG2的水平下降.此外,基于两套卵巢癌表达谱芯片数据的生物信息学分析表明,NID1的表达水平与CD44(P=0.006;P=0.036)、ABCG2(P=0.000;P=0.000)表达水平均显著正相关,而NID1高表达并且携带干细胞表型的卵巢癌患者总体存活时间短(P=0.026;P=0.000).[结论 ]NID1可能通过激活ERK/MAPK通路诱导卵巢癌细胞出现干细胞特性,NID1与干细胞标志物联合可能具有预后预测意义.
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天津市2010~2014年甲状腺癌流行特征及长期发病和死亡趋势分析
[目的]分析天津市甲状腺癌的流行趋势和特征.[方法]计算2010~2014年天津市甲状腺癌的发病率、标化发病率、累积率(0~74岁)以及截缩率(35~64岁),应用Joinpoint回归分析甲状腺癌发病(1981~2011年)和死亡(1999~2016年)的趋势和年度变化百分比(APC).[结果 ]天津市2010~2014年共报告甲状腺癌新发病例7369例,粗发病率为14.77/10万(男性7.15/10万,女性22.44/10万),标化发病率男女性别比为1∶3.17.年龄组发病曲线呈单峰分布,45~54岁达到高峰之后逐渐下降;各区县甲状腺癌发病率依据地理位置呈现明显的南高北低的趋势,高地区的发病率(36.91/10万)是低地区(4.02/10万)的9.18倍.1981~2011年天津甲状腺癌发病率呈上升趋势,APC=5.7%,P<0.01,2010~2014年增长迅速,APC=43.58%,P<0.01;1999~2016年甲状腺癌死亡率呈上升趋势,APC=3.4%,P<0.01,0~74岁累积死亡率无显著性变化.[结论]2010~2014年天津市甲状腺癌发病率增长迅速,但甲状腺癌的0~74岁累积死亡率18年间无显著性变化,过度体检筛查可能是发病率快速增长的主要原因.
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湖北省麻城市2011~2016年宫颈癌发病和死亡趋势分析
[目的]分析2011~2016年湖北省麻城市宫颈癌发病及死亡趋势.[方法]根据麻城市肿瘤登记处收集的2011~2016年宫颈癌发病数据和相应年份的人口资料,计算宫颈癌发病(死亡)粗率以及中国人口和世界人口标化(简称中标率和世标率)发病(死亡)率,利用SAS9.3软件进行Cochran-Armitage(CA)趋势分析.[结果]2011~2016年麻城市宫颈癌发病粗率为15.59/10万,中标率为11.80/10万,世标率11.74/10万.2011~2016年宫颈癌发病粗率CA趋势分析无统计学意义(Z=-1.46,P=0.14).宫颈癌死亡粗率5.47/10万,中标率为4.15/10万,世标率4.12/10万,麻城市2011~2016年宫颈癌死亡粗率CA趋势检验分析无统计学意义(Z=-1.73,P=0.08).死亡/发病比为0.35.[结论 ]麻城市2011~2016年宫颈癌发病率和死亡率历年有所波动,未发现明显变化趋势,但死亡/发病比较高,需进一步做好宫颈癌防治工作.
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雌激素受体阳性乳腺癌中长链非编码RNA与他莫昔芬耐药关系的研究进展
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是非编码RNA的一个大类,其在多种肿瘤中异常表达.近年来,不少研究发现lncRNA,如ROR、HOTAIR、UCA1、BCAR4,在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌的他莫昔芬耐药中发挥了重要作用.因此,了解lncRNA在他莫昔芬耐药中的生物学机制具有重要的临床意义.该文就lncRNA与ER+乳腺癌他莫昔芬耐药的相关研究展开综述,为ER+乳腺癌他莫昔芬耐药的预防及治疗提供新思路.
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支链氨基酸辅助治疗肝细胞癌的临床研究进展
原发性肝癌的病理类型中,肝细胞癌占90%以上,且恶性程度高.由于肝细胞癌早期诊断率低,术后复发率高,缺乏有效的治疗手段,患者预后极差.支链氨基酸在肝脏疾病中运用广泛,而多项临床研究证实该药在肝细胞癌的辅助治疗中有一定的作用.该文回顾支链氨基酸联合手术、射频消融、介入治疗、分子靶向治疗或放疗的临床研究结果,总结了支链氨基酸在肝细胞癌辅助治疗中的疗效和安全性.
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GINS2基因在肿瘤中的研究进展
GINS2基因是GINS家族的成员之一,与DNA的复制及损伤发生密切相关,参与细胞周期的调控,并对细胞的增殖和凋亡起到关键作用,因而与肿瘤的发生发展关系十分密切.既往国内外研究表明,GINS2是一种癌基因,在众多恶性肿瘤中高表达,促进肿瘤的发生和发展.文章就GINS2在各种肿瘤中作用的研究进展进行综述.
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磁共振弥散加权成像早期预测恶性肿瘤治疗疗效的研究进展
磁共振弥散加权成像技术在肿瘤领域的应用研究已很广泛,其独特的技术优势及功能成像特点已被广大肿瘤学者所重视,也成为目前的研究热点,但在预测治疗反应及预后评估方面仍处于起步阶段.该文旨在探讨磁共振弥散加权成像在恶性肿瘤治疗疗效早期预测中的研究进展.
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云南省127960名城市居民癌症风险评估及筛查结果分析
[目的]分析2014~2017年云南省昆明市城市癌症早诊早治项目中癌症筛查情况.[方法 ]项目实施范围为昆明市西山区共18个街道,针对40~74岁年龄组人群,自愿参加并签署知情同意书的居民.接受有关癌症的流行病学问卷调查和高危因素评估,评估出高危人群并免费接受肺癌、上消化道癌(食管癌和胃癌)、肝癌、结直肠癌和女性乳腺癌的临床筛查,分析6种癌症的高风险率、筛查参与率、检出率.[结果]共完成127 960人的高危因素问卷调查和风险评估,女性参与人数明显高于男性.评估出高风险人群43 068人,高风险率为33.66%(43068/127960).肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、结直肠癌和女性乳腺癌高风险率分别为18.63%(23843/127960)、10.85%(13885/127960)、14.50%(18554/127960)、9.06%(11595/127960)、11.70%(14971/127960)、16.93%(11547/68212).肺癌高风险率男性高于女性,食管癌、胃癌、肝癌、结直肠癌高风险率均为女性高于男性.单癌种、两癌种、三癌种、四癌种、五癌种和六癌种高风险人数分别占总体高危人数的50.73%(21849/43068)、17.46%(7518/43068)、11.56%(4978/43068)、7.45%(3209/43068)、7.76%(3344/43068)、5.04%(2170/43068).肝癌、女性乳腺癌、肺癌、结直肠癌、上消化道癌的筛查参与率依次为40.82%(4733/11595)、40.08%(4628/11547)、30.50%(7271/23843)、23.27%(3484/14971)、14.52%(4710/32439).肺部阳性病例共502例,检出率6.90%(502/7271).上消化道阳性病例209例,检出率4.44%(209/4710).肝脏AFP升高15例,肝脏阳性病例7例,检出率分别为0.32%(15/4733)和0.15%(7/4733).结直肠阳性病例275例,检出率7.89%(275/3484).乳腺阳性病例45例,检出率0.97%(45/4628).[结论 ]云南地区居民的防癌意识淡薄、知识欠缺.癌症筛查参与率不高,各癌种参与率低于50%,上消化道癌与结直肠癌筛查参与率低于30%.阳性病变检出率不高,需进一步完善城市癌症早诊早治策略,提高早诊早治效果.
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上海市嘉定区2013~2017年大肠癌筛查结果分析
[目的]分析评价上海市嘉定区大肠癌筛查项目的效果.[方法]采用危险度评估问卷调查结合粪便隐血试验(FOBT)两步初筛模式,初筛阳性提示为大肠癌高危人群,建议肠镜检查.收集和整理2013~2017年上海市嘉定区大肠癌初筛及肠镜检查结果.[结果]5年间共计完成大肠癌初筛151 824人次,男性占比低于女性,且50~54岁及70~74岁年龄组占比较低.初筛阳性率24.01%,其中肠镜检查顺应性仅为29.42%,男性肠镜检查顺应性显著高于女性,且高年龄组的肠镜检查顺应性较低.检出大肠癌218例,早期比例为38.06%,其中男性及高年龄组人群大肠癌及癌前病变的检出率较高.初筛FOBT阳性居民较危险度评估阳性居民的肠镜检查顺应性及大肠癌检出率高.[结论]大肠癌筛查项目通过初筛及肠镜检查,显著提高了大肠癌早期及癌前病变的检出率,将对降低大肠癌的死亡率及延长生存时间具有重要意义.然而初筛阳性居民的肠镜检查顺应性较低的问题将是未来大肠癌筛查工作的重点.
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浙江省温岭市2011~2016年大肠癌早诊早治筛查结果分析
[目的]分析浙江省温岭市大肠癌筛查和早诊早治工作开展情况.[方法]根据《大肠癌早诊早治项目技术方案》,采用危险度评估问卷调查和免疫法大便隐血试验(FOBT)检查相结合的方法进行大肠癌初筛,对初筛结果阳性的高危人群采用电子肠镜作进一步检查.[结果]2011年12月1日~2016年6月30日对温岭市296个村进行筛查,完成初筛36 757人,初筛顺应性为46.34%(36757/79314).初筛阳性2673例,其中1039人接受肠镜检查,肠镜检查顺应性为38.87%(1039/2673).共检出早期大肠癌14例(乙状结肠癌7例,直肠癌7例),检出率为1.35%(14/1039).肠道腺瘤287例,增生性息肉68例,结肠溃疡3例,检出率分别为27.62%(287/1039)、6.54%(68/1039)和0.29%(3/1039).男性大肠肿瘤的检出率高于女性(P<0.01).随着年龄增长,早期大肠癌的检出率明显增加(P<0.01).[结论 ]开展大肠癌早诊早治筛查,有利于早期发现大肠癌及癌前病变.
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政府购买公共卫生服务与中国癌症基金会的发展
近年来,党和政府出台一系列政策推进政府购买社会组织服务.在公共卫生领域,政府已经开展购买服务项目并积累了一定经验.为满足癌症防控工作的需要,社会组织应当积极承接政府购买服务项目.政府购买服务项目可以对中国癌症基金会的发展起到促进作用,中国癌症基金会也可以通过参与项目,在癌症防治领域发挥积极作用.
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中国肝癌一级预防专家共识(2018)
肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其病因主要包括乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒感染和黄曲霉毒素,蓝藻毒素和多种可干预的个体行为方式在肝癌发生发展中也具有重要作用,实施肝癌病因的一级预防措施是在我国降低其疾病负担的重要途径.根据我国肝癌的流行病学特征,依据在我国人群中开展并获得的肝癌一级预防证据,共识探讨了乙肝疫苗接种,包括针对不同HBV感染状态母亲的新生儿及儿童的乙肝疫苗接种程序;慢性乙型、丙型肝炎患者的抗病毒治疗;预防和避免黄曲霉毒素及蓝藻毒素暴露;改变高危致癌风险相关的生活方式等.以期制订中国肝癌干预一级预防指南,推进我国肝癌的有效预防.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |