中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院（全国肿瘤防治研究办公室）
- 影响因子： 2.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-0242
- 国内刊号： 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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磁共振弥散加权成像在食管癌调强放疗中的应用及影响
[目的]探讨在食管癌调强放疗(IMRT)中,应用磁共振弥散加权成像技术(DWI)与CT融合图像勾画靶区对靶体积及正常肺组织受照剂量的影响,以及应用DWI对于放疗近期疗效评价的影响.[方法]随机选择40例初治食管癌患者,分别依据单纯CT图像、DWI与CT融合图像以及PET-CT与CT融合图像勾画靶区及危及器官.比较三种影像资料下勾画的GTV、PTV体积的大小差异;以及在PTV的处方剂量达到64Gy/32次时,比较三组调强放疗计划中双肺V5、V20、MLD的差异.同时在放疗前、放疗中(放疗开始后的1个月)及放疗后(放疗结束后1个月)各行1次胸部DWI扫描,比较放疗不同阶段、不同b值下所测肿瘤病灶ADC值的差异.[结果] 92.5％(37/40)的病例在DWI融合组以及PET-CT融合组勾画的GTV比在单纯CT组勾画的GTV体积小,差异具有统计学意义(P＜0.05).而DWI融合组勾画的GTV与PET-CT融合组勾画的GTV体积比较,差异无统计学意义(P＞0.05).在GTV基础上外扩得到的PTV,92.5％的病例在DWI融合组以及PET-CT融合组中比在单纯CT组的体积小,差异具有统计学意义(P＜0.05).将三组计划中的双肺V5、V20、MLD进行比较,92.5％的病例在DWI融合组及PET-CT融合组的双肺V5、Va0、MLD均较单纯CT组小,差异有统计学意义(P＜0.05).不同b值条件下,随着放疗的进行,放疗前、中、后所测得的ADC值逐渐升高,前后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]应用DWI定位及融合技术勾画食管癌靶区提高了靶区勾画的精确性,更有利于正常肺组织的保护,降低正常肺组织的照射剂量.同时DWI对于食管癌患者放疗的近期疗效评价具有可靠价值.
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CO2激光治疗喉癌前病变临床疗效的Meta分析
[目的]评价CO2激光切除喉癌前病变的近远期疗效,为优化治疗策略提供参考.[方法]检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science和万方、中国知网、中国生物医学、维普数据库,检索时限均从建库截至2016年5月,依据纳入和排除标准筛选文献,采用JADAD评分对纳入的随机对照研究文献进行质量评价,采用NOS评分对回顾性研究进行质量评价,用RevMan 5.2软件进行Meta分析,结局指标包括手术时间、复发率和治愈率.[结果]共纳入12项研究,实验组506例,对照组384例,其中包括接受传统手术199例、微切割钻切除肿瘤74例,低温离子等其他离子切除术式103例.Meta分析结果显示,CO2激光治疗术式在手术时间上无统计学差异;CO2激光治疗组与其他术式相比,治愈率具有明显统计学差异,合并效应量OR为2.18,95％CI为1.28～3.71(P=0.004).CO2激光治疗组与对照组的术后复发率也具有统计学差异性,合并效应量OR为0.52,95％CI为0.35～0.78(P=0.002).[结论]CO2激光切除喉癌前病变相比于其他术式,能够显著降低复发率,提高治愈率.CO2激光切除术是目前手术治疗喉癌前病变的佳手术方式.
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血清VEGFR-2浓度变化预测肝癌患者TACE近期疗效的研究
[目的]研究血清VEGFR-2浓度变化与肝癌患者经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗后近期疗效的相关性.[方法]采用ELISA方法检测24例晚期肝癌患者TACE治疗前后血清VEGFR-2的表达水平,并分析VEGFR-2浓度变化与晚期肝癌患者临床病理的关系.[结果]血清VEGFR-2浓度与肿瘤数目、肝硬化病史有关(P＜0.05);PFS与肿瘤数目、门脉癌栓、肿瘤大小、肝硬化有关(P＜0.05).治疗1个月后疾病缓解5例,疾病稳定14例,疾病进展5例,mPFS分别为7.84、4.78、3.68个月(P＜0.05).[结论]TACE术后1个月血清VEGFR-2浓度变化与PFS有关,血清VEGFR-2浓度变化可能成为肝癌TACE治疗潜在的近期疗效预测指标.
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肝癌患者血清中黄曲霉毒素白蛋白加合物与肝肾功能的关系
[目的]评价肝癌患者AFB 1-alb加合物的暴露水平以及与肝肾功能的关系.[方法]采用ELISA试剂盒分析82例肝癌患者、31例肝炎患者和51名健康人血清中的AFB1-alb加合物,同时使用全自动生化仪检测不同AFBl-alb加合物水平肝癌患者的肝肾功能,核磁共振成像(MRI)验证肝损伤.[结果] AFB1-alb加合物在肝癌患者血清中的水平高于健康人,两者之间差别有统计学意义(P＜0.05).肝癌和肝炎两组患者之间AFB1-alb加合物水平无明显差异AFB1-alb加合物的暴露水平与身体质量指数有关,而与年龄、性别及居住地无关.血清中的AFB1-alb加合物与总胆红素、谷酰转肽酶、肌酐、尿酸、甘油三脂、胆固醇相关,而与白蛋白、转氨酶、碱磷酶、尿素无明显相关.AFB1-alb加合物高水平组MRI显示脂肪变性的比例高于低水平组(48.8％vs 25.6％),两组之间差异有统计学意义.[结论]肝癌患者血清中的AFB 1-alb加合物高暴露水平影响肝肾功能,AFB1-alb加合物可能成为肝癌诊断的血清学潜在标志物.
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2012年内蒙古肿瘤登记地区恶性肿瘤发病与死亡分析
[目的]评估内蒙古肿瘤登记地区2012年恶性肿瘤的发病与死亡情况.[方法]按照国家癌症中心制定的审核方法和评价标准对2012年5个登记处提交的数据进行整理,通过审核和评估,全部符合入选标准.按照地区(城乡)、性别以及年龄别、肿瘤别发病率和死亡率分层,估计恶性肿瘤合计和主要肿瘤的发病、死亡情况.将2000年全国普查人口和Segi's标准人口结构作为标准计算标化率.[结果] 2012年内蒙古5个肿瘤登记地区覆盖人口3 041 227人(其中城市地区为1 750 312人,农村地区为1 290 915人).报告新发恶性肿瘤病例6683例,恶性肿瘤死亡病例4259例.病理学诊断比例为67.79％,只有死亡证明书比例为8.43％,死亡发病比为0.64.恶性肿瘤发病率219.75/10万(男性252.08/10万,女性186.04/10万),中标率173.69/10万,世标率170.84/10万,累积率(0～74岁)20.34％.城市地区发病率209.28/10万,中标率174.76/10万.农村地区发病率233.94/10万,中标率173.02/10万.恶性肿瘤死亡率140.04/10万(男性176.64/10万,女性101.89/10万),中标率111.73/10万,世标率110.56/10万,累积率(0～74岁)13.04％.城市地区恶性肿瘤死亡率131.06/10万,中标率111.02/10万.农村地区恶性肿瘤死亡率152.22/10万,中标率112.97/10万.2012年内蒙古自治区肿瘤登记地区前5位恶性肿瘤发病为肺癌、肝癌、女性乳腺癌、胃癌和结直肠癌.前10位恶性肿瘤占全部恶性肿瘤的80.13％.肺癌位列该地区恶性肿瘤死亡第1位,其次为肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌,前10位恶性肿瘤死亡占全部恶性肿瘤死亡病例的87.05％.[结论]肺癌、肝癌、胃癌、女性乳腺癌应作为内蒙古肿瘤登记地区癌症防治工作的重点.
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2013年河北省石家庄市恶性肿瘤发病和死亡分析
[目的]分析2013年石家庄肿瘤登记地区恶性肿瘤的发病和死亡情况.[方法]按照全国肿瘤登记中心制定的审核方法和评价标准,对石家庄肿瘤登记处报告的2013年肿瘤登记数据进行评估,按性别、年龄、肿瘤部位分别计算恶性肿瘤的发病率、死亡率、前10位恶性肿瘤顺位和构成.采用2000年中国标准人口构成和Segi's世界人口构成为标准计算标化率.[结果] 2013年石家庄肿瘤登记地区为市内五区城市人群,覆盖人口为2 155 391人.恶性肿瘤新发病例5002例,死亡病例2803例.发病率为232.07/10万(男性258.22/10万,女性206.64/10万),中标发病率为157.03/10万,世标发病率为154.14/10万,累积率(0～74岁)为18.18％.死亡率为130.05/10万(男性164.87/10万,女性96.18/10万),中标死亡率为80.08/10万,世标死亡率为79.24/10万,累积率(0～74岁)为8.78％.肺癌、胃癌、乳腺癌、肝癌、结直肠癌是石家庄市的主要恶性肿瘤,占全部新发病例的57.30％.主要的恶性肿瘤死因是肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌,占全部恶性肿瘤死亡病例的67.89％.[结论]石家庄市城市居民发病和死亡居首位的均是肺癌,应将其作为重点防治的癌种.男性恶性肿瘤的发病率与死亡率均高于女性,应对重点人群采取一定的干预措施.
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2004～2011年上海市卢湾区社区人群前列腺癌发病与死亡分析
[目的]分析2004～2011年上海市卢湾区社区人群前列腺癌的发病率和死亡率.[方法]整理2004年1月至2011年12月上海市肿瘤登记报告中卢湾区户籍人群前列腺癌的发病和死亡资料并进行统计分析,计算前列腺癌的发病率及死亡率,并用2000年全国第5次人口普查的标准人口年龄构成进行标化.计算2004～2011年间前列腺癌发病和死亡的年平均增长率.不同年份和不同年龄组间的发病率和死亡率进行趋势x2检验.[结果]上海市卢湾区2004～2011年间共报告前列腺癌新发病例380例,占同期全区男性恶性肿瘤的7.16％,位居男性新发恶性肿瘤的第5位.8年间死亡病例173例,位居男性恶性肿瘤死亡的第6位.2004～2011年卢湾区前列腺癌的发病率有显著上升趋势,死亡率则相对平稳.发病率在55岁以后升高,死亡率在65岁后升高.[结论]前列腺癌是上海市卢湾区男性人群主要恶性肿瘤之一,年龄与前列腺癌密切相关.
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2008～2012年辽宁省鞍山市城区恶性肿瘤的发病分析
[目的]了解鞍山城区2008～2012年恶性肿瘤的发病情况,为制定恶性肿瘤的综合防治措施提供科学依据.[方法]收集鞍山市肿瘤登记处2008～2012年恶性肿瘤的发病资料,计算恶性肿瘤的发病率、标化发病率、年龄别发病率和构成比等指标.标化率采用2000年全国人口普查标准人口和Segi's世界标准人口为标准.[结果]2008～2012年鞍山城区恶性肿瘤粗发病率为333.1/10万,中标率为200.7/10万,世标率为195.0/10万,截缩率(35～64岁)为326.7/10万,累积率(0～74岁)为21.8％.男性发病率高于女性(男性世标率为212.7/10万,女性世标率为180.4/10万).男性恶性肿瘤发病前10位为肺、结直肠、肝、胃、食管、膀胱、胰腺、肾、脑和神经系统、前列腺,占全部恶性肿瘤的81.9％.女性恶性肿瘤发病前10位为乳腺、肺、结直肠、宫颈、肝、胃、卵巢、子宫体、胰腺、脑和神经系统,占全部恶性肿瘤的81.8％.[结论]肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌等是威胁鞍山市城区居民健康的主要恶性肿瘤,要积极控制危险因素,加强防控.
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2012年山西省阳泉市恶性肿瘤发病与死亡分析
[目的]分析2012年山西省阳泉市恶性肿瘤的发病和死亡情况.[方法]按照全国肿瘤登记中心制定的审核方法和标准对2012年阳泉市居民恶性肿瘤发病和死亡上报资料进行收集、整理、统计和分析.[结果] 2012年阳泉市恶性肿瘤新发病例2920例,其中男性1700例,女性1220例;恶性肿瘤发病率为221.60/10万(男性249.00/10万,女性192.15/10万);死亡病例1515例,其中男性939例,女性576例,死亡率114.98/10万(男性137.53/10万,女性90.72/10万).全市前10位恶性肿瘤发病依次为肺癌、胃癌、食管癌、结直肠肛门癌、肝癌、宫颈癌、女性乳腺癌、肾癌、膀胱癌、脑瘤,占全部恶性肿瘤发病的81.19％;全市前10位恶性肿瘤死亡依次为肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、结直肠肛门癌、脑瘤、白血病、女性乳腺癌、宫颈癌、肾癌,占全部恶性肿瘤死亡的87.91％.[结论]恶性肿瘤是威胁阳泉市居民健康的重大疾病,常见恶性肿瘤主要是肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、结直肠肛门癌以及女性乳腺癌和宫颈癌,应进一步加强主要肿瘤的预防和控制.
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唑来膦酸在乳腺癌中抗肿瘤作用的研究进展
唑来膦酸(ZOL)是第三代双膦酸盐类药物的典型代表,在已上市的双膦酸盐类药物中应用广泛、综合疗效好,现已作为乳腺癌骨转移的常规治疗药物.多项临床前研究及临床研究已证实,唑来膦酸对肿瘤细胞有直接或间接的抑制作用,联合其他辅助治疗(化疗和内分泌治疗)可发挥协同作用,对改善乳腺癌患者术后生存、抑制复发及转移具有重要作用,本文就上述研究进展作一综述.
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MMSET在多发性骨髓瘤中的研究进展
多发性骨髓瘤(MM)是一种来源于终末分化的B淋巴细胞恶性肿瘤,以大量浆细胞的克隆性增生为显著特点.组蛋白甲基化是由组蛋白甲基转移酶催化的一种重要的表观遗传学调控方式,影响基因表达和细胞功能.MM中存在细胞遗传学和表观遗传学调节异常,其发生与染色体频繁易位有关,其中t(4;14)(p16;q32)易位导致组蛋白甲基转移酶MMSET (multiple myeloma SET domain)过表达,并且伴随较差的预后.MMSET可催化组蛋白H3、H4的赖氨酸位点发生甲基化,并通过与多种蛋白的相互作用或对靶基因的调控而发挥致癌作用.MMSET及其相关信号分子有望成为潜在的治疗靶点,对MM中MMSET作用和调控机制的研究和探索,将推动靶向治疗药物的发展,为MM的治疗提供新策略.
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表观遗传学药物FK228抗肿瘤作用的研究进展
组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有众多生物学功能,如抗肿瘤、抗真菌、抗病毒、抗炎症等作用,其对肿瘤细胞表现出强大的功能.FK228作为一种新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂,因其特殊的缩酯环肽结构,可有效透过细胞膜,通过抑制组蛋白去乙酰化酶而显示良好的抗肿瘤活性,同时仅引起轻微的不良反应,已经被美国FDA批准用于治疗外周及皮肤T-细胞淋巴瘤.全文就FK228在抗肿瘤方面取得的研究进展作一综述.
关键词： FK228 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 -
肾母细胞瘤发病机制的研究进展
肾母细胞瘤是常见的儿童原发性泌尿系统恶性肿瘤,具有早期诊断难、预后欠佳、易复发等特点.研究表明具有肾母细胞瘤倾向的综合征、肾母细胞瘤发病机制相关的基因通路(WT1、WTX、TP53、MYCN及基因拷贝数变异等)、表观遗传机制(印记基因、甲基化)、MicroRNAs、DNA错配修复系统等多种因素均参与肾母细胞瘤的发生发展,但一些结论仍然需要大量基础和临床研究来支持.肾母细胞瘤发病机制纷繁复杂,应充分利用现有研究进展,开展遗传咨询及个体化治疗.全文就近年来国内外对于肾母细胞瘤发病机制研究的新进展作一系统综述.
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人口老龄化对重庆市肺癌发病影响的定量分析
[目的]了解重庆市肺癌发病变化人口老龄化与其他危险因素的贡献率,为制定肺癌的防治策略提供依据.[方法]收集整理2006～2015年重庆市11个肿瘤登记点ICD-10编码为C33、C34的所有气管、支气管、肺癌的个案资料.计算粗发病率、中国人口标化发病率(中标率)、年度变化百分比.发病率趋势变化的比较采用曲线估计指数分布回归模型进行判别.利用恶性肿瘤发病率差别分解法计算出人口老龄化和其他危险因素对2006年与2015年肺癌发病变化的贡献值与贡献率.[结果]重庆市肺癌发病率由2006年的37.52/10万上升至2015年的68.17/10万,APC为5.23％,变化趋势差异有统计学意义(F=31.14,P=0.001).中标率由2006年的32.86/10万上升至2015年的41.04/10万,变化趋势差异无统计学意义(F=1.75,P=0.223).男、女性以及农村地区肺癌发病率均呈上升的趋势,APC分别为5.23％、5.02％、7.04％,变化趋势差异均有统计学意义(F值分别为27.25、17.57、61.64,P均＜0.05).2006年与2015年肺癌发病率变化中人口老龄化与其他危险因素的贡献率分别为65.50％与34.50％,男性人口老龄化的贡献率(83.58％)高于其他危险因素(16.42％),女性肺癌发病率的变化其他危险因素的贡献率(56.63％)高于人口老龄化的贡献率(43.37％),城市与农村人口老龄化的贡献率(55.44％、69.83％)均高于其他危险因素的贡献率(44.56％、30.17％).[结论]重庆市肺癌发病率高并呈持续上升的趋势,肺癌发病率上升受人口老龄化与其他危险因素的协同作用,但人口老龄化是主要因素.
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2011～2015年甘肃省高台县上消化道癌早诊早治项目内镜筛查结果分析
[目的]总结分析5838例无症状人群上消化道癌内镜筛查结果.[方法]将高台县40～69岁的高危人群设定为上消化道癌筛查人群,采用整群抽样法进行抽样.对筛查人群进行内镜检查+碘染色及指示性活检,并对筛查结果进行统计分析.[结果] 2011～2015年完成胃镜筛查病例5838例,共检出高级别上皮内瘤变及癌140例,检出率为2.40％,其中食管癌检出率为0.98％(57例),贲门癌为0.57％(33例),胃癌(非贲门)为0.86％(50例).早期病例94例,早诊率为67.14％.应随访例数162例,实际随访105例,随访率为63.64％.随访中新发现病例6例,6例全部为早期病例,随即全部进行治疗.随访早诊率为100％,随访治疗率为100％.[结论]内镜检查+碘染色加指示性活检能有效发现可干预的癌前病变及早期癌.提高筛查项目点团队的专业技术能力,加强对高危人群的随访、治疗以及癌症防治知识的宣传,是开展上消化道癌症早诊早治项目的关键.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
