中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医学科学院(全国肿瘤防治研究办公室)
- 影响因子: 2.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-0242
- 国内刊号: 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
41例乳腺癌患者血小板膜糖蛋白变化分析
[目的]探讨乳腺癌患者外周血血小板膜糖蛋白CD62P、CD63水平变化的临床意义.[方法]采用流式细胞术检测40例健康人(正常对照组)和41例术前乳腺癌患者外周血血小板膜糖蛋白(CD62P、CD63)水平.[结果]乳腺癌患者外周血血小板膜糖蛋白水平(单纯血小板活化水平:CD62P2.04%±1.41%,CD63 1.64%±0.93%;黏附在细胞上的血小板活化水平:CD62P 12.54%±8.35%,CD6318.27%±14.86%;外周血血小板总的活化水平:CD62P 2.58%±1.69%,CD63 2.21%±1.24%)明显高于正常对照组(单纯血小板活化水平:CD62P 1.04%±0.45%,CD63 0.64%±0.29%;黏附在细胞上的血小板活化水平:CD62P 2.19%±0.85%,CD63 3.23%±1.64%;外周血血小板总的活化水平:CD62P 1.48%±0.40%,CD63 1.29%±0.35%),差异有显著性(P<0.01).乳腺癌患者CD62P、CD63水平变化分别受年龄、临床分期、手术与否及肿瘤有无转移等因素影响.[结论]外周血血小板膜糖蛋白水平可能成为监测乳腺癌患者病情进展的动态指标.
-
吉非替尼治疗选择性中晚期非小细胞肺癌患者后血清乳酸脱氢酶的变化
[目的]研究吉非替尼治疗选择性中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者前后血清乳酸脱氧酶(LDH)的变化.[方法]调查58例服用吉非替尼4周以上的无原发心肝疾病及损伤的以腺癌、女性、不吸烟为主的晚期或复发NSCLC,将病人分成疾病控制组和未控制组,比较治疗前后的血清LDH水平,采用对数配对t检验.[结果]控制组NSCLC38例(PR33例+SD5例),未控制组20例(PD).控制组治疗前血清LDH值中位数是252mmol/l,治疗后是171mmol/l;未控制组治疗前是212mmol/l,治疗后是273mmol/l,均符合对数正态分布,根据对数和自身前后对照配对t检验,控制组治疗后有显著性降低(P<0.001);未控制组患者治疗后有显著升高(P<0.001).[结论]血清LDH可协助判断吉非替尼在无原发心肝疾病或损伤的选择性中晚期NSCLC病人疗效.
-
细胞色素超家族基因在DEN诱发大鼠肝癌过程中的表达特征
[目的]探讨细胞色素基因在肝癌发生过程中表达的特征.[方法]对正常大鼠肝组织以及DEN诱癌后大鼠第4周、8周、16周、20周(肝癌形成)含肝癌组织Affymetrix Rat 230AGeneChip芯片所检测数据标准化处理后,进行差异分析.[结果]从芯片中共筛选出与细胞色素有关的基因81个,其中已知的细胞色素超家族成员58个,包括40个细胞色素P450(Cyp)基因家族成员和11个细胞色素C氧化酶(cytochrome c oxidase,Cox)基因家族成员,以及7个其它成员;其次,在整个DEN诱癌过程中,表达有显著性变化的细胞色素基因有19个,包括9个明显上调的基因和10个明显下调的基因.[结论]细胞色素、尤其是细胞色素P450家族成员可能在大鼠肝癌发生过程发挥重要作用,值得注意的是Cyplal、Cypla2、Cyp3a3、Cyp4b1和Cyp27b1等人类癌症相关基因,以及Cyp26a1、Cyba和CoxVa等人类共有基因,变化显著,可能有助于对人类肝癌发生过程的研究及肝癌的诊治.
-
结直肠癌肝转移外科治疗体会
[目的]探讨结直肠癌肝转移的外科治疗效果及对临床生存时间的影响. [方法]回顾性分析1998年1月至2007年1月结直肠癌肝转移患者行外科手术治疗22例的资料.[结果]术后随访存活1年者19例,存活3年者9例,存活5年及以上者5例.10例同期行肝切除者平均生存期26个月,7例分期行肝切除者平均生存期30个月.术后发生并发症3例,无手术死亡.[结论]掌握外科手术时机和适应证,积极行肝切除术并创造条件提高手术切除成功率,是提高结直肠癌肝转移患者存活率的关键.
-
国产亚甲蓝标记乳腺癌前哨淋巴结活检64例分析
[目的]评估乳腺癌前哨淋巴结活检(SLNB)对预测腋窝淋巴结转移状态的价值.[方法]64例临床Ⅰ、Ⅱ期原发女性乳腺癌,体检无腋淋巴结肿大或虽有肿大而估计非转移性,术中在原发肿瘤周围注射亚甲蓝示踪定位,进行SLNB和腋淋巴结清扫(ALND).术后对全部前哨淋巴结(SLN)和腋淋巴结(ALN)行常规病理检查.[结果] 64例中检出SLN者53例,检出率为82.8%.其中N0组腋窝淋巴结预测准确度为91.4%,阳性预测符合率100%(5/5);无假阴性,阴性预测符合率100%(30/30).N1组准确度仅72.2%(13/18).腋窝淋巴结肿大不影响SLNB成功率,但降低SLN预测ALN准确度;肿块切检后行SLNB可降低成功率:注射亚甲蓝后60min内解剖SLN不影响SLNB成功率.[结论]在肿块切检前注射亚甲蓝示踪定位,SLNB成功率高,能准确预测(T1,T2)N0M0乳腺癌患者的转移状态.
-
Osteoglycin高表达降低小鼠肝癌Hca-F细胞淋巴结转移能力
[目的] 研究osteoglycin表达与肿瘤转移的关系.[方法]构建真核表达载体pIRE-Spuro3 osteoglycin(+),将其转染至小鼠肝癌细胞株Hca-F,评价osteoglycin表达对Hca-F细胞转移生物学行为的影响.[结果]转染plRESpuro3 osteoglycin(+)的Hca-F细胞迁移能力和侵袭能力显著下降;体内试验显示,其外周淋巴结转移率明显降低;然而细胞增殖能力及粘连能力Ζ未见明显变化.[结论]高表达osteoglycin降低Hca-F细胞淋巴结转移能力.
-
hDaxx即时高表达增强HBV X蛋白对HepG2凋亡的抑制作用
[目的]研究乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)与hDaxx的相互作用及对HepG2细胞凋亡的影响.[方法]构建pGBKT7-hDaxx和pGADT7-HBx酵母表达载体,利用酵母双杂交系统检测HBx与hDaxx的相互作用.将HBV X基因转染HepG2细胞,建立稳定表达HBx的HepG2X细胞株;pcDNA3.1-hDaxx转染HepG2X,5-Fu诱导凋亡,流式细胞术检测凋亡.[结果]共转pG-BKT7-hDaxx和pGADT7-HBx酵母质粒的酵母菌能在SD/-Trp-Leu-His(三缺)和SD/-Trp-Leu-His-Ade(四缺)的平板上生长,且Western blot检测到hDaxx和HBx在同一株酵母菌中的表达;稳定转染HBV X基因的HepG2细胞组凋亡率明显低于HepG2细胞组(P<0.01);且转染pcD-NA3.1-hDaxx后,细胞凋亡率进一步降低,与pcDNA3.1-hDaxx没有剂量依赖关系.[结论] HBx与hDaxx在酵母细胞内存在相互作用:hDaxx的即时高表达可增强HBx对5-Fu诱导的HepG2凋亡作用,HBx可能通过与hDaxx相互作用而抑制HepG2凋亡.
-
体部伽玛刀联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌157例
[目的]分析体部伽玛刀联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.[方法]自2002年1月至2004年1月收治晚期NSCLC 157例.随机分为两组:单纯伽玛刀治疗组92例,伽玛刀联合化疗组65例.体部伽玛刀治疗:55%~70%等剂量线.3.0Gy~4.5Gy/次,治疗次数8~13次,总剂量40Gy~49.5Gy.化疗:采用NP方案,于伽玛刀治疗后1周左右开始,共3个周期.[结果]单纯伽玛刀治疗组有效率为81.5%,伽玛刀联合化疗组有效率为86.2%,两组比较差异无显著.单纯伽玛刀治疗组和伽玛刀联合化疗组的1年生存率分别为44.6%、49.2%;3年生存率分别为21.7%、27.7%.随访期内未见严重放射性并发症.[结论]伽玛刀联合化疗对局部晚期NSCLC有效.毒副作用轻微.
-
PET在非小细胞肺癌诊治中的新进展
正电子发射体层成像(PET)在肿瘤诊断治疗中的作用越来越引起关注.PET不仅用于肺癌患者的诊断、分期,而且在确定放射治疗的范围、判断化疗的效果和分析预测预后方面也起着重要作用.
-
TGF-β在放射性肺损伤中的作用及临床应用价值
目前对放射性肺损伤的研究已由传统的病理形态学向分子水平转变.细胞因子在放射性肺损伤的发生中起重要作用,其中转化生长因子β(TGF-β)的作用受到广泛重视.文章论述了TGF-β的作用机制以及在组织纤维化中的作用.预测TGF-β发生及抗TGF-β相关治疗对放射性肺损伤的防治,对胸部肿瘤患者的个体化治疗有重要意义.
-
晚期肺癌的放射治疗
晚期肺癌患者临床常见,适当姑息放疗可提高大多数患者生存质量,并能延长少数患者生存期.文章对肺癌临床常见的脑转移、骨转移、脊髓压迫症、上腔静脉压迫症、恶性胸水的姑息放疗方法及相关进展作一综述.
-
双膦酸盐作用机制及其在肺癌骨转移中的应用
双膦酸盐目前广泛应用于转移性骨病的治疗.除具有强大的抗吸收作用外,大量临床前研究提示双膦酸盐具有潜在的抗肿瘤作用.双膦酸盐不仅可延缓和减少骨相关事件的发生,研究还发现某些双膦酸盐可提高生存率,预防和延缓骨转移的发生,且具有较高的成本效果比.
-
隐血筛查空腔脏器癌症实践及思路分析
全文介绍秦德兴教授研制的"防癌隐血筛查试剂"在全国的实践应用,并与肿瘤标志物检测的临床意义进行比较,探讨空腔脏器癌症筛查思路.
-
河北省磁县食管癌早诊早治普查流程探讨
[目的]探索一条科学的筛查工作方法及可持续发展食管癌防治新模式,降低食管癌发病率和死亡率.[方法]制定"磁县食管癌早诊早治普查工作流程",应用电子内窥镜检查:食管和胃采用食管黏膜加碘染色指示性多点活检.以2007年磁县已普查2个村1214例居民为对象.[结果] 普查覆盖人数7 149人,40~69岁实际人数1 971人,实际普查1 214例,顺应性61.59%.阳性检出率:轻度不典型增生16.9%、中度不典型增生6.0%、重度不典型增生及原位癌2.5%、黏膜内癌0.3%、浸润癌0.3%;重度不典型增生及原位癌行内镜黏膜切除治疗率达86.7%,浸润癌进行手术和其它治疗,治疗率100%.[结论]"磁县食管癌早诊早治普查工作流程"可有效提高普查顺应性、早治率,降低食管癌发病率和死亡率.
-
网格化模式在肿瘤社区康复管理中应用探讨
应用先进的城市网格化管理方法,探讨建立肿瘤社区康复网格化管理平台,以解决目前社区肿瘤康复与患者需求的矛盾.同时整合政府职能部门、专业机构、社会团体与自愿组织等各方面的技术力量,形成合力,共同作用于社区康复网格化平台.通过网格化管理平台来开展肿瘤社区康复管理工作,将会较大地提高肿瘤社区康复管理效率与服务水平,更好满足肿瘤患者的康复需求.
-
林州市居民死因登记报告漏报情况分析
[目的]分析林州市居民死因登记报告中漏报情况.[方法]以2004~2005年全国人口抽样死因回顾性调查数据作为实际死亡数据,将常规报告数据与之进行计算机匹配,未匹配上的记录为漏报数据.计算漏报率并分析其在人群中的分布,了解漏报发生的主要原因.[结果] 林州市区人群(漏报率为5.75%)、低年龄组人群(25岁以下人群漏报率为11.5%)、死于医院的病人(漏报率为10.37%)、尸检的人群(漏报率为12.12%)、未就诊人群(漏报率为8.85%)和仪在村卫生室就诊(漏报率为9.89%)的人群漏报率偏高.在疾病分类中归属于围产期某些情况的疾病(漏报率为25.53%)、先天畸形变性和染色体异常(漏报率为14.16%)、诊断不明(漏报率为77.78%)及其它诊断(漏报率为13.16%)的疾病漏报率偏高.[结论]农村基层居民病伤死冈登记点现有的数据收集系统存在不足,应进一步采取措施改进以提高死因登记报告的质量.
-
中国肿瘤登记的代表性研究
[目的]对我国目前肿瘤登记点的代表性进行分析,为将来登记处建设规划提供依据.[方法]对上报全国肿瘤登记中心的2004年年报的死亡登记数据与全国第三次死因调查结果相比较,用负二项回归方法对相对死亡率指数进行统计学检验,验证登记点与死因监测点主要肿瘤死亡率的符合程度.[结果]肿瘤登记点合计以及城市地区死亡率和死因调查结果接近:而农村地区死亡率比死因调查结果高13%,男性和女性分别高15.7%和10.7%,差别较为显著.[结论]我国肿瘤登记处数据在全国水平有一定的代表性,但尚不能反映不同地区的实际肿瘤负担,尤其对农村地区的实际水平有所高估,主要癌肿差异显著.在下一步的肿瘤登记规划中,应加强对农村地区非肿瘤高发区的登记网络建设.
-
北京市肿瘤登记资料质量控制数据分析
当一个地区肿瘤登记工作由手工报卡转向自动化,常伴随登记数字上的波动,通常初期表现为数据完整性的提高与准确性的下降.北京市肿瘤登记2003年面临同样的转变,表现为发病例数增加,发病率上升.简要分析目前数据,结果发现工作基础不同的地区表现不同.因此应具体分析数据波动的原因,在处理数据时应有所侧重,开展必要质量调查,以有效地控制登记资料的质量.
-
海门市肿瘤登记报告制度实施情况
江苏省海门市自1999年起在原有市、乡、村三级居民出生、死亡登记报告网的基础上,在全市范围开展人群基础肿瘤登记报告,基本上形成了一套较为完善的肿瘤登记实施流程与工作模式.文章主要对此进行介绍.
-
医学论文实验结果的附图存在的问题
主要通过对一些文献报道的实验结果结合图进行分析,发现医学文献中存在实验设计不当或者不严谨、所提供的结果本身存在问题或缺乏说服力、结果资料不支持所得的结论等问题,以期引起注意.
-
2006~2007年《中国肿瘤》载文、作者和基金资助论文统计分析
利用维普(VIP)资讯系统(中文科技期刊数据库),采用文献计量法,分析<叶国肿瘤>2006~2007年的载文量,作者合作度、合作率,以及地域分布、基金支持等指标和内容.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |