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中国肿瘤

中国肿瘤杂志

China Cancer 중국종류

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中国医学科学院(全国肿瘤防治研究办公室)
  • 影响因子: 2.41
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1004-0242
  • 国内刊号: 11-2859/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 32-100
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1992
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国肿瘤》编辑部
  • 出版地区: 浙江
  • 主编: 赫捷
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • shRNA沉默osteoglycin基因表达提高小鼠肝癌Hca-P细胞淋巴结转移能力

    作者:崔晓楠;唐建武;候力;宋波;王波

    [目的] 研究osteoglycin表达与肿瘤转移的关系.[方法] 构建osteoglycin反义表达载体,将其转染至小鼠肝癌Hca-P细胞,评价osteoglycin表达对Hca-P细胞转移生物学行为的影响.[结果] 转染osteoglycin反义表达载体的Hca-P细胞迁移能力和侵袭能力显著提高;体内试验显示,其外周淋巴结转移率明显提高;然而细胞增殖能力及黏连能力未见明显变化.[结论] 低表达osteoglycin提高Hca-P淋巴结转移能力.

  • ING4及SKP2在不同级别脑胶质瘤组织中的表达

    作者:王涤;程慧;李晓梅

    [目的] 研究抑癌基因ING4及癌基因SKP2在正常脑组织及不同级别胶质瘤组织中的表达,以及其表达水平与脑胶质瘤生物学特征的关系.[方法] 采用免疫组织化学技术检测70例手术切除的不同级别胶质瘤组织人及正常脑组织中ING4及SKP2的表达情况.[结果] ING4主要表达于细胞核和/或浆,正常脑组织中ING4的表达明显高于低级别与高级别胶质瘤,差异显著(t=11.8及22.5,P<0.05);低级别胶质瘤组织中ING4的表达明显高于高级别胶质瘤,差异显著(t=17.9,P<0.05).SKP2主要表达于细胞核,部分为胞浆,正常脑组织中SKP2的表达明显低于低级别与高级别胶质瘤,差异显著(t=13.7及29.5,P<0.05):低级别胶质瘤组织中SKP2的表达明显低于高级别胶质瘤,差异显著(t=16.5,P<0.05).[结论] ING4基因在胶质瘤组织巾表达明显下调,且ING4表达下调与胶质瘤的分级有密切关系;SKP2基因在胶质瘤组织中表达显著上调,且SKP2表达上调与胶质瘤的分级有密切关系.

  • 进展期胃癌术后早期腹腔温热灌注化疗疗效的临床研究

    作者:朱莉菲;黄伟翼;陈栋晖;丁红华;王理伟

    [目的] 探讨进展期胃癌术后早期腹腔温热灌注化疗对于改善患者生存率的意义.[方法] 159例T1、T4(Ⅱ~Ⅳ期)胃癌手术患者.对比研究腹腔温热化疗组化疗方案(78例)与对照组(81例)术后并发症、复发转移率和3年生存率.[结果] 并发症比较:腹腔温热化疗组腹胀及肌酐升高的发生率均显著高于对照组(92.3%vs.14.8%,P<0.05;11.5%vs.1.2%,P<0.05),但治疗后均恢复正常.术后复发转移:腹腔温热化疗组腹膜腔复发转移率显著低于对照组(32.1%vs.54.3%,P<0.05).腹腔温热化疗组3年生存率显著高于对照组(52.6%vs.32.1%,P=0.003).[结论] 进展期胃癌术后早期进行腹腔温热灌注化疗能够减少腹膜腔复发转移,提高生存率.

  • 细胞周期蛋白C基因克隆与重组质粒pCMV-tag2B-CCNC的构建与鉴定

    作者:张朝霞;曹励之;杨明华;陈英;文飞球

    [目的] 克隆人细胞周期蛋白C基因(human cyclin C,CCNC),构建真核表达载体,诱导并鉴定其表达.[方法] 利用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法,以急性淋巴细胞性白血病细胞株6T-CEM mRNA为模板,扩增CCNC基因,将克隆获得的CCNC全长cDNA片段构建重组表达载体pCMV-tag2B-CCNC,用脂质体Lifefectamine2000将重组质粒转染至6T-CEM细胞系,诱导其表达,Western Blot鉴定其表达.[结果] 电泳获得944bp预期序列,pCMV-tag2B-CCNC经双酶切鉴定及序列分析证实为正确的有完整读码框的CCNC基因,将pCMV-tag2B-Sorcin导人6T-CEM细胞并成功表达,目的蛋白经Western blot鉴定具有生物学活性.[结论] 经测序及酶切鉴定,成功克隆了CCNC的cDNA,并成功构建了CCNC真核表达质粒pCMV-tag2B-CCNC,重组质粒能表达具有生物学活性的CCNC蛋白,为研究CCNC的功能打下了基础.

  • 265例乳腺癌手术前后血清CA15-3和CEA检测分析

    作者:陶苹;张真均;高泽君

    [目的] 探讨乳腺癌手术前后血清糖类抗原15-3(CA15-3)和癌胚抗原(CEA)测定的临床意义.[方法] 取265例乳腺癌病例外周静脉血,采用电化学发光免疫分析(ECLIA)检测术前及术后CA15-3、CEA水平.[结果] 术前已发生转移者23例,CA15-3增高18例,CEA增高10例,阳性率分别为78.3%、43.5%;术后无复发转移组201例,CA15-3增高2例(0.99%)、复发转移组41例,CA15-3增高33例,CEA增高27例,阳性率分别为80.5%和65.9%.[结论] 血清CA15-3和CEA的动态检测可作为乳腺癌术后随访的监测指标,CA15-3水平的变化有助于预测肿瘤转移及其治疗效果的判定.

  • MGMT和EGFR在乳腺癌中的表达及其相关性分析

    作者:王发亮;薄爱华;吴力娟;朱玉平;张丽丽

    [目的] 研究乳腺癌组织中DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)和表皮生长因子受体(EGFR)表达的相关性及其临床意义.[方法] 采用免疫组织化学SABC法,检测66例乳腺癌组织巾MGMT及EGFR的表达.[结果] 乳腺癌中MGMT的阳性率为57.58%,EGFR的阳性率为48.48%,MGMT与EGFR的表达具有中度相关性(r=0.403).有淋巴结转移患者MGMT与EGFR阳件率均高于无转移(P<0.05).[结论] 检测MGMT与EGFR的表达对乳腺癌患者的预后判断和制定化疗方案具有指导意义.

  • 食管鳞状细胞癌线粒体DNA微卫星不稳定性分析

    作者:吴礼高;陶仪声;郑宏波;承泽农;吴强

    [目的] 研究食管鳞状细胞癌线粒体DNA微卫星不稳定性特征,探讨线粒体DNA微卫星不稳定性与食管鳞状细胞癌的关系.[方法] 用长片段PCR扩增46例食管鳞状细胞癌组织及正常对照组织线粒体DNA,并以此为模板,PCR扩增其控制区D-loop区微卫星位点(C)n序列和(CA)n序列,运用PCR-SSCP方法检测PCR产物微卫星不稳定情况,分析线粒体微卫星不稳定与食管鳞状细胞癌的相互关系.[结果] 46例食管鳞状细胞癌中,mtMSI检出率为32.6%(15/46),其中13例于D-loop区(C)n序列检出MSI,5例于D-loop区(CA)m序列检出MSI,于(C)n和(CA)n序列同时检出者3例m正常组织中未检出mtMSI,mtMSI与临床病理参数无关.[结论] 线粒体DNA D-loopK(C)n序列微卫星不稳定性在食管鳞癌中是存在的,可能是食管癌发生过程中的早期事件,并可能在食管鳞状细胞癌发生中起重要作用.

  • 卡培他滨单药与联合化疗治疗老年女性晚期乳腺癌的临床研究

    作者:曹文明;陈占红;楼彩金;叶魏武;黄健;卢红阳;王晓稼

    [目的] 观察老年女件晚期乳腺癌应用卡培他滨单药与联合化疗疗效与耐受性的差别.[方法] 65岁以上晚期老年女性乳腺癌患者分为卡培他滨单药组34例和联合化疗组23例,单药组给予卡培他滨1 250mg/m2,每日2次,服2周停1周;联合化疗组给予下列二联药物,如紫杉醇135mg/m2(d1)、多西他赛75mg/m2(d1)、长春瑞滨25mg/m2(d1.8)、吉西他滨800mg/m2(d1.8)或卡培他滨800mg/m2,每日2次,单药组与联合化疗组完成疗程数分别为4.2±0.9和2.5±0.7.[结果] 卡培他滨单药组和联合化疗组有效率(CR+PR)分别为28.2%和31.8%,TTP分别为7.7±2.1个月和8.2±1.8个月,总生存期分别为13.7±3.9个月和15.0+4.5个月.联合化疗组3/4度毒性反应明显,如白细胞降低(P=0.03)、G-CSF支持治疗增加(P=0.0009)和乏力(P=0.005)等,卡培他滨单药组3度手足综合征比联合组略多(P=0.07).[结论] 卡培他滨单药对老年女性晚期乳腺癌疗效与耐受性好.

  • 伽玛刀联合热化疗治疗原发性肝癌53例

    作者:康静波;聂青;张丽萍;王仁秋;李启亮

    [目的] 评价伽玛刀(γ刀)联合热化疗治疗原发性肝癌的治疗效果.[方法] 2004年7月至2006年7月,原发性肝癌病人53例给予γ刀联合热疗治疗,其中20例同时联合化疗.[结果] 全部患者治疗后3个月总有效率为83.0%(44/53).γ刀联合热疗组的1年、2年局部控制率分别为60.6%(20/33)、33.3%(11/33),1年、2年生存率分别为63.6%、33.3%.γ刀联合热化疗组的1年、2年局部控制率分别为65.0%(13/20)、35.0%(7/20),1年、2年生存率分别为70.0%、40.0%.随访期内未见严重放射性并发症.[结论] 对原发性肝癌采用γ刀联合热化疗进行治疗是较有效的局部治疗方式.

  • 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤外科的发展与现状

    作者:唐平章;赵平;赫捷

    经过几代肿瘤外科专家的努力,中国医学科学院肿瘤医院肿瘤外科从无到有,从小到大,成为国际、国内有影响力的肿瘤外科基地.该文主要介绍其头颈外科、胸外科、腹外科、妇科、泌尿外科、特需病房、麻醉科、重症治疗科的发展及现状.

  • 肿瘤内科治疗的历史和发展方向

    作者:石远凯;孙燕

    与外科治疗和放射治疗一样,内科治疗是恶性肿瘤综合治疗的重要手段之一.半个世纪以来,我国肿瘤内科从无到有,从小到大,已经成为一个独立的学科.肿瘤内科治疗效果已经从早期的姑息治疗发展到目前对于某些恶性肿瘤可以达到根治,涉及的范围也从治疗提前到预防.近年来,分子靶向治疗的兴起,使肿瘤内科治疗的效果有了新的提高.

  • 肿瘤放射治疗的历史与发展

    作者:李晔雄;汪华

    放射治疗是恶性肿瘤的三大主要治疗手段之一.文章综述了放射治疗在恶性肿瘤治疗中的地位及发展现状和趋势,以及新的放疗技术对临床治疗的影响.

  • 医学影像学进展

    作者:周纯武;赵心明;郝玉芝;欧阳汉;郑容

    医学影像学发展迅速,对临床医学的发展起到推动作用.文章重要综述了近20年来常规X线、图像存储传输系统和远程放射学系统、CT、磁共振、PET及PET/CT、超声在肿瘤医学研究中的进展.

  • 病理科历史及发展现状

    作者:吕宁;张洵;潘秦镜;苏勤

    该文简要叙述了病例科的历史,并对该科的日常医疗工作、教学工作进行了叙述.阐述了学科地位、科研工作及成果,并对未来进行了展望.

  • 肿瘤专业人才培养教育实践的发展和设想

    作者:周海燕;胡三韬;周彩虹

    简要回顾了中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所(简称院所)50年来教育工作的发展实践,重点介绍了研究生学位培养特色,以及在继续教育和进修生培养方面所作的一些探索,并提出了今后发展的一些设想.

  • 全国肿瘤防治研究办公室的历史与发展

    作者:陈万青;邹小农

    文章回顾了全国肿瘤防治研究办公室产生的背景及其发展,对自20世纪70年代以来的主要工作进行了评述,并提出了今后的设想.

  • 中国医学科学院肿瘤医院50年科研发展回顾

    作者:钟梅;李秀英;周红;高文红;魏文强

    中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所是国家级肿瘤防治中心,建院50年来,科研发展经历了三个阶段,探索并始终遵循临床诊治、人群防治和基础研究相结合的科研发展模式.该文从科研人才、科研基地和科研项目三个方面回顾了院所50年科研发展状况,表明院所在国内肿瘤防治研究领域具有强的综合实力.通过列数院所50年来学术论文、获奖科研成果、专利和新药证书情况,反映院所50年科研发展取得的突出成就.院所50年的科研发展实践表明:临床-现场-基础相结合的科研发展模式是成功的,因为它具有突出的综合性优势、符合医学科学发展的规律、有利于重大疾病防治问题的解决.

  • 医院实施新技术、新业务准入管理的实践

    作者:欧阳超珩;王艾;何铁强

    介绍作为医疗机构,中国医学科学院肿瘤医院对新技术、新业务临床准入概念的把握,以及在此基础上的制度设计及管理体系,总结归纳在医院管理实践中的应用情况及体会.

  • 中国医学科学院肿瘤医院50周年风雨与辉煌

    作者:付凤环;沈惠芝;王乐

    2008年中国医学科学院肿瘤医院迎来了50年华诞.文章回顾了中国医学科学院肿瘤医院创业初期的坎坷与艰辛,阐述了发展历程,并从医疗学科发展、人才培养、科研、仪器设备等各方面概述了该院现阶段的辉煌成就,并详细阐述了从建院至今参与社会癌症预防与控制所做的工作.并提出以承担更多社会责任,引领抗癌事业发展的宏伟目标.

  • 医疗责任保险在中国医学科学院肿瘤医院运行的分析

    作者:林妍霏;王艾

    近年来,医疗纠纷不断增加.为妥善处理医疗纠纷,中国医学科学院肿瘤医院根据北京市卫生局的要求,自2005年起参加中国人民财产保险公司北京分公司医疗责任保险,该文对参保前28例纠纷,参保后46例纠纷进行分析.总结出医疗责任保险使医疗纠纷有章可循,并且渠道畅通,纠纷解决做到公正、合理,保证了医患双方的合法权益.

中国肿瘤分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

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