中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院（全国肿瘤防治研究办公室）
- 影响因子： 2.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-0242
- 国内刊号： 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)对结直肠癌的辅助诊断价值
[目的]评估异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)在结直肠癌诊断中的应用价值.[方法]用化学发光法检测101例结直肠癌、25例直肠息肉、79名正常对照血清中的PIVKA-Ⅱ、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199)及糖类抗原(CA242)浓度.绘制受试者工作特征曲线(ROC),并进行比较分析.[结果]结直肠癌患者的血清PIVKA-Ⅱ浓度为30.19(18.51～45.85)U/L,显著高于直肠息肉患者的22.48(19.00 ～26.18) U/L(U=1821.0,P＜0.01)以及健康对照组的22.00(18.00～24.02)U/L(U=2660.0,P=-0.013).根据ROC曲线分析,PIVKA-Ⅱ辅助诊断结直肠癌的灵敏度为33.66％,特异性为94.94％.PIVKA-Ⅱ、CEA、CA199、CA242诊断结直肠癌ROC曲线下面积分别为0.518、0.686、0.699、0.557.[结论]PIVKA-Ⅱ检测对结直肠癌的辅助诊断具有一定的价值.联合CEA、CA199、CA242可以提高诊断灵敏度.
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miR-155参与缺氧诱导的乳腺癌化疗耐药
[目的]探讨miR-155在缺氧诱导的乳腺癌化疗耐药中的作用.[方法]以0、50、100、150、200μmol/不同浓度CoCl2处理4T1细胞,建立缺氧模型.实时定量PCR检测缺氧条件下miR-155的表达与耐药基因BCRP的表达.通过慢病毒载体转染使miR-155过表达,通过caspase 3/9分光光度法探讨miR-155在缺氧环境下乳腺癌化疗耐药中的作用.[结果]随缺氧程度的增加,miR-155及BCRP基因表达增加,过表达miR-155可抑制阿霉素诱导的4T1细胞的凋亡.[结论]随着乳腺癌缺氧程度加重,miR-155表达逐渐增加,miR-155表达与乳腺癌化疗耐药相关.
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PDTC对胃癌细胞MKN-45p53异构体表达的影响及其生物学意义
[目的]探讨核因子-κB(NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)对胃癌细胞MKN-45 p53异构体表达的影响及其生物学意义.[方法]不同浓度的PDTC (25,50、751,μmol/L)单独及联合顺铂(4μg/ml)作用于胃癌细胞MKN-45,采用细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8试剂盒)检测细胞增殖抑制率;实时荧光定量多聚酶链反应(RT-PCR)检测p53β、△133p53及NF-κBp65在mRNA水平的表达情况.[结果]CCK-8结果显示,PDTC(25、50、75μmol/L)单独作用时能抑制MKN-45细胞生长,抑制率分别为4.95％、12.20％、21.28％,差异有统计学意义(P＜0.0001);当与顺铂(4μg/ml)联合时,MKN-45细胞增殖抑制率随PDTC浓度的增加而增加,且高于单独顺铂组,差异有统计学意义(P＜o.oo1).RT-PCR结果显示,当用不同浓度PDTC (25、50、75μ,mol/L)预处理2h后再加入顺铂(4μg/ml),MKN-45细胞中p53β mRNA的表达差异无统计学意义(P=0.04),而△133p53和p65 mRNA的表达随PDTC浓度的增加而降低,且低于顺铂单独组,差异有统计学意义(P＜0.0001).Pearson相关性分析显示,p65与p53βmRNA表达无相关性(r=0.072,P=0.798),p65与△133p53 mRNA表达呈正相关(r=0.814,P＜0.0001).[结论] NF-κB抑制剂PDTC可以抑制MKN-45细胞的生长,也可以增强顺铂对该细胞的生长抑制效应,△133p53异构体可能是NF-κB-p53对话的关键分子.
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乳腺导管原位癌伴早期浸润79例临床分析
[目的]探讨乳腺导管原位癌伴早期浸润(DCIS-Ei)的临床特征和预后.[方法]回顾性收集1999年1月至2005年12月收治的79例不伴腋窝淋巴结转移的乳腺DCIS-Ei患者的临床资料,应用单因素分析影响预后的因素.[结果]中位随访时间为10.3年,3例患者出现乳腺癌相关复发(BCRR),包括1例区域淋巴结转移,1例同时出现区域淋巴结和远处转移,1例对侧原发乳腺癌.10年累积BCRR率为5.3％.单因素预后分析结果显示,病灶＞5.0cm(P=0.004)和原位癌成分内分泌受体(HR)阴性(P=0.011)是显著增加BCRR的因素.[结论]乳腺DCIS-Ei的长期预后良好,很少出现BCRR,病灶＞5.0cm和HR阴性者容易发生BCRR.
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BRAFV600E基因突变与乳头状甲状腺癌淋巴结转移相关性的Meta分析
[目的]探讨BRAFV600E基因突变与乳头状甲状腺癌(PTC)淋巴结转移的相关性.[方法]通过第四军医大学图书馆文献管理数据库检索中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库,收集2005年1月至2015年12月发表的关于BRAFV600E在PTC中表达及其与PTC临床病理特征或淋巴结转移相关性的中文研究资料.采用Revman Manager5.3软件对研究结果进行Meta分析.通过异质性检验选择固定效应模型或随机效应模型计算合并的比值比(OR值)及其95％置信区间(95％CI),并进行敏感性分析和发表偏倚评估.[结果]根据纳入标准、剔除标准,本文终纳入35篇文献进行Meta分析,共计病例3404例,BRAFV600E突变型组1978例,BRAFV600E野生型组1426例.合并后合并效应量0R=1.87(95％CI:1.61～2.17,P＜0.00001).[结论]BRAFV600E与PTC淋巴结转移呈明显正相关,BRAFV600E突变可显著提高PTC患者淋巴结转移的发生概率.
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江苏省无锡市2008～2015年结直肠癌死亡分析及趋势预测
[目的]分析无锡市结直肠癌的死亡现状及流行规律,为科学制订防控决策提供依据.[方法]对无锡市2008～2015年结直肠癌的死亡资料进行分析,计算死亡率、年度变化百分比(APC)和潜在寿命损失,并采用灰色动态模型GM(1,1)进行预测.[结果]8年来结直肠癌的死亡率呈逐年上升趋势(APC=6.93％,95％CI:5.89～7.98,P＜0.001),平均死亡率为15.58/10万(标化死亡率8.41/10万),男性高于女性(17.05/10万vs 14.12/10万).死亡主要发生在40～岁以上人群,随着年龄的上升死亡率持续升高,因结直肠癌死亡共减寿29 005.0人年.预测未来5年,结直肠癌的死亡率仍呈上升趋势,至2020年将达到27.92/10万.[结论]结直肠癌作为危害日益严重的恶性肿瘤,已成为影响无锡市居民健康的重要疾病之一,对其开展相应的筛查和防治工作势在必行.
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2011～2014年江苏省盐城市恶性肿瘤发病和死亡分析
[目的]了解2011～2014年盐城市恶性肿瘤的发病与死亡情况,为肿瘤预防控制提供科学依据.[方法]运用描述流行病学研究,对2011～2014年盐城市恶性肿瘤发病及死亡资料进行分析,分别计算发病(死亡)率、标化发病(死亡)率、年龄别发病(死亡)率、累积发病(死亡)率、截缩率和构成比.[结果] 2011～2014年盐城市恶性肿瘤发病率为281.75/10万,中标率为128.55/10万,世标率为169.07/10万;恶性肿瘤死亡率为215.95/10万,中标率为92.16/10万,世标率为124.23/10万.男性肿瘤发病率和死亡率均高于女性,且随着年龄的增长而升高.食管癌、胃癌、肺癌和肝癌等是盐城市常见的恶性肿瘤;肺癌、食管癌、胃癌和肝癌是盐城市主要的肿瘤死因.[结论]盐城市恶性肿瘤发病低于全国平均水平,但从单病种来看,食管癌高发,以食管癌为首的消化系统肿瘤应是盐城市恶性肿瘤防控的重点.
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2012年云南省个旧市恶性肿瘤发病和死亡情况分析
[目的]分析云南省个旧市2012年恶性肿瘤的发病和死亡情况.[方法]对个旧市2012年恶性肿瘤登记数据进行分析,计算恶性肿瘤发病(死亡)率、年龄别发病(死亡)率、标化发病(死亡)率、截缩发病(死亡)率及累积发病(死亡)率等指标.[结果] 2012年个旧市恶性肿瘤粗发病率为215.58/10万,中标发病率为148.88/10万,世标率为142.69/10万,截缩率为237.61/10万,累积发病率(0～74岁)为15.63％.2012年个旧市恶性肿瘤粗死亡率为141.00/10万,中标死亡率为90.82/10万,世标率为88.97/10万,截缩率为132.60/10万,累积死亡率(0～74岁)为9.63％.肺癌、结直肠癌、肝癌、女性乳腺癌和宫颈癌是个旧市主要的恶性肿瘤,占全部新发病例的57.38％.肺癌、肝癌、结直肠癌、白血病和女性乳腺癌是主要的肿瘤死因,约占总死亡病例的68.23％.[结论]肺癌、消化道癌、女性乳腺癌和宫颈癌是个旧市居民的主要恶性肿瘤,应进一步加强监测与干预.
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江苏省扬中市1991～2012年食管癌流行趋势分析
[目的]分析1991～2012江苏省扬中市食管癌发病率的变化趋势.[方法]利用扬中市恶性肿瘤监测和生命统计的资料,描述和分析食管癌的发病率.[结果] 1991～2012年扬中市新发食管癌病例6435例,其中男性3400例,女性3035例,发病率男女性别比为1.14:1,差异有统计学意义(x2=27.218,P＜0.001);粗发病率为106.08/10万(男性113.03/10万,女性99.24/10万),标化发病率为63.74/10万(男性67.99/10万,女性59.71/10万);趋势x2检验显示,粗率无明显下降趋势,标化率呈明显下降趋势,45岁以上年龄段发病率无明显下降趋势,45岁以下则呈明显下降趋势.[结论] 1991～2012年扬中市食管癌发病率始终维持在90/10万以上的高水平,45岁以上年龄组发病率无明显下降趋势,有关卫生部门需要进一步加强健康教育、重点人群干预、环境治理,以完善当地食管癌的防控措施.
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Vps4在恶性肿瘤中作用及机制的研究进展
近年来多项研究发现Vps4在多种恶性肿瘤组织中的表达明显降低,该基因发生丢失及突变均可引起肿瘤的发生、发展和转移.Vps4参与细胞调节的机制是多样性的,其通过调节细胞有丝分裂、多泡体(MVBs)和外泌体(exosome)的形成,参与EGFR等多种细胞因子的降解、PI3K/Akt/mTOR等信号通路的转导以及miRNAs在细胞间的转运来调节细胞的生长、增殖和凋亡.全文就Vps4的结构特征、在肿瘤组织中的异常表达及其抑癌机制等方面的研究进展作一综述.
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CDK4/6抑制剂在乳腺癌中的研究进展
细胞周期的失调是肿瘤生长和转移的典型标志之一,通过CDK抑制剂重新建立细胞周期的调控在肿瘤靶向治疗的发展中已经成为有吸引力的方向.三种选择性靶向CDK4/6的口服药物已经被研发:palbociclib、abemaciclib和LEE011.当前的研究表明CDK4/6抑制剂与内分泌药物联合治疗激素受体阳性乳腺癌是一个新的标准.全文就细胞周期调控、乳腺癌中cyclinD-CDK4/6-Rb途径及相关蛋白p16和survivin的异常表现、CDK4/6抑制剂的相关临床试验及其结果进行总结.
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Vimentin在原发性肝癌发生发展及凋亡过程中的作用
Vimentin(波形蛋白)是主要存在于间充质细胞中的一种中间纤维蛋白,近年研究表明Vimentin在肝癌等众多上皮来源的恶性肿瘤细胞中过度表达.Vimentin可能是肝癌细胞内一种重要的信号分子,可通过与肝癌致病因子直接相互作用、调控上皮—间质转化(EMT)过程和抑制NLRP3/Caspase-1炎症信号而在肝癌发生发展过程中发挥重要作用;此外,Vimentin还参与Caspase介导的肝癌细胞凋亡.因此,进行Vimentin的研究和干预对肝癌的治疗具有十分重要的意义.全文就Vimentin在原发性肝癌发生发展及凋亡过程中的作用作一简要综述.
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2011～2015年重庆某院恶性肿瘤住院患者疾病构成特征分析
[目的]分析恶性肿瘤住院患者疾病构成特征,为重庆地区恶性肿瘤的防治和专科建设提供方向和思路.[方法]收集2011年1月至2015年12月重庆市某肿瘤专科医院恶性肿瘤首次住院患者的病例信息,并按ICD-10编码对所有病例进行分类,分析不同年份、性别、年龄间恶性肿瘤的疾病构成及顺位变化.[结果]5年间恶性肿瘤住院患者32 070例,2011年5882例,2015年7169例,增长率为21.88％;男女比例1.22:1;肺癌、乳腺癌、结直肠癌、肝癌处于该院恶性肿瘤患者构成的前5位;男性患者前3位的恶性肿瘤依次为肺癌、食管癌、肝癌,占51.19％,女性患者构成前3位的恶性肿瘤依次为乳腺癌、肺癌、宫颈癌,占48.39％;好发年龄主要集中在40～69岁,占患者总数的73.77％.[结论]2011～2015年首次住院恶性肿瘤患者呈逐年上升趋势,该院恶性肿瘤的疾病分布存在性别、年龄差异,根据肿瘤疾病分布特征和高发肿瘤调整恶性肿瘤的防治措施,对加强肿瘤专科能力建设具有重要意义.
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全程人文关怀服务对提高患者满意度的作用
通过全程人文关怀服务的实践,对加强医患沟通,提供服务质量改进依据,促进医院管理,减轻患者焦虑,提高患者满意度有重要意义.全文介绍了某医院开展全程人文关怀服务的具体实施方法,通过自行设计出院患者电话问卷对2014、2015年患者满意度及意见条数进行对比,以及运用焦虑自评量表(SAS)对2015年首次入院患者进行入院前后焦虑程度的评估,阐述该服务模式的实践效果、优点及工作中应注意的问题.
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基于单病种全程管理的鼻咽癌新型临床路径的研发与实践
[目的]基于单病种全程管理的理念研发鼻咽癌新型临床路径,以促进鼻咽癌的规范化诊断与治疗.[方法]以本中心鼻咽癌诊疗规范为基础设计诊疗全程的临床路径,将符合入径病例纳入路径管理,预期目标入路径率(适合入路径者/符合入路径者)≥50％;完成路径率(完成路径者/入路径者)≥70％;非预见内的变异率(非预见内的变异/入路径者)＜10％.[结果]自2015年1月1日至12月31日,共收治39例新确诊鼻咽癌患者,36例符合入路径标准,100％(36/36)进入路径.完成路径率97.2％(35/36),变异率8.3％(3/36).诊断与分期阶段、诱导化疗阶段(共3周期)、单纯放疗、同期放化疗阶段平均住院日分别为0.8、8.2、0、18.7d.单纯放疗产生的平均费用为(83 564±77)元,同期放化疗为(109 316±15 050)元,诱导化疗+同期放化疗的治疗模式产生的平均费用为(118 744±11 341)元.[结论]较高的入路径率、较高的完成路径率、较低的变异率体现了基于单病种全程管理的鼻咽癌新型临床路径有效可行,值得进一步推广应用.
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2009～2015年度中国抗癌协会科技奖获奖成果分析
[目的]分析2009～2015年度中国抗癌协会科技奖获奖成果的特点,为科研人员总结科研成果提供参考.[方法]对获奖成果按完成单位类型、地区分布、学科分布、任务来源、论文数、专利数及获国家奖情况结合图表进行分析.[结果] 122个获奖成果中,医疗机构获奖成果及高等级获奖成果数较多,获奖地区和学科分布较广泛,项目受资助比例高,发表论文总数、高水平论文(SCI论文)数、专利数较高,部分获奖项目达到国家奖水平.[结论]中国抗癌协会科技奖获奖成果代表了我国肿瘤医学领域的较高水平.科研人员学习优秀获奖成果的共性,立足科技创新,注重积累和总结,有助于科研成果水平的提高.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
