中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医学科学院(全国肿瘤防治研究办公室)
- 影响因子: 2.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-0242
- 国内刊号: 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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USP2和CyclinD1蛋白在胃癌中的表达及其临床意义
[目的]分析胃癌中USP2蛋白和CyclinD1蛋白的表达及其临床意义.[方法]应用免疫组化方法检测胃癌组织和相应癌旁组织中USP2蛋白和Cyclin D1蛋白的表达情况,并与胃癌临床病理因素进行相关性分析.[结果]胃癌组织中USP2蛋白阳性表达率为63.3%(69/109),而癌旁组织中USP2阳性表达率为33.7%(34/101),两组比较有统计学差异(x2=18.428,P<0.001).胃癌组织中CyclinD1蛋白的阳性表达率为41.1%(49/111).胃癌组织中USP2表达与CyclinD1表达高度相关(P=0.005);胃癌组织中Cyclin D1表达与远处转移和TNM分期呈正相关.[结论]胃癌组织中USP2异常表达可能通过其底物蛋白CyclinD1促进胃癌发展并影响患者的预后.
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埃克替尼二、三线治疗48例晚期非小细胞肺癌
[目的]探讨埃克替尼二、三线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.[方法]回顾性分析48例NSCLC患者的资料.治疗方法:埃克替尼片,口服,每次125mg,每日3次.分析患者的近期疗效及不良反应.[结果]治疗1个月后客观有效率(ORR) 35.4%,疾病控制率(DCR)70.8%;治疗3个月后ORR 60.4%,DCR 79.2%;治疗6个月后ORR 45.8%,DCR 70.8%;治疗1年后ORR 27.1%,DCR 58.3%.对治疗3个月后不同临床特征患者的疗效分析显示,腺癌、无吸烟史及ECOG 2分是埃克替尼治疗获益的优势因素.不良反应主要是皮疹(47.9%)和腹泻(22.9%).[结论]埃克替尼二、三线治疗晚期NSCLC具有较好的近期疗效及安全性.
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软癥散结合剂对食管癌移植瘤BAT-26及D3S1067微卫星不稳定性的影响
[目的]观察软癥散结合剂对裸鼠人食管癌移植瘤的抑制作用,及其对瘤体BAT-26及D3S1067微卫星不稳定性(MSI)的影响.[方法]建立裸鼠皮下食管癌移植瘤模型,模型建成后随机分为5组:正常组、生理盐水组、软癥散结合剂低、中、高剂量组.实验15d后剥取肿瘤并称重,计算抑瘤率.荧光PCR法检测移植瘤组织中BAT-26及D3S1067MSI的表达.[结果]低、中、高剂量软癥散结合剂对裸鼠的移植瘤抑制率分别为27.11% 、47.69%和35.56%.软癥散结合剂中剂量组D3S1067 MSI发生率显著性低于生理盐水组(P<0.05).各组BAT-26位点MSI表达均很低,且无统计学差异.[结论]软癥散结合剂能抑制人食管癌细胞移植瘤生长,这一作用可能与其下调肿瘤细胞D3S1067位点的微卫星不稳定性相关.
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β-链接素、诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2在喉癌组织的表达及意义
[目的]分析β-cat、iNOS和COX-2在喉癌组织的表达情况,探讨三者在喉癌中的作用.[方法]应用免疫组织化学法检测10例正常喉黏膜和30例喉癌组织中β-cat、iNOS和COX-2蛋白表达.[结果]正常喉黏膜组织iNOS、COX-2未见表达,而β-cat膜表达.喉癌组织内β-cat胞质大量表达,膜表达明显降低.胞质β-cat表达阳性22例(73.3%),iNOS表达阳性21例(70.0%),COX-2表达阳性23例(76.6%),与正常组比较差异有统计学意义(P<0.01).β-cat、iNOS、COX-2的胞质表达在不同临床分期及有无淋巴结转移患者间差异有统计学意义(P<0.05),而不同年龄、性别及病理分级之间差异无统计学意义(P>0.05).[结论]胞质β-cat、iNOS和COX-2过度表达与喉癌分期、淋巴结转移相关.β-cat、iNOS和COX-2在喉癌的发生、发展、浸润和转移中发挥着重要作用.
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缓释氟尿嘧啶在胃肠恶性肿瘤术中的应用
[目的]探讨区域性缓释化疗在消化道恶性肿瘤中的疗效.[方法] 68例胃肠肿瘤患者随机分为两组:治疗组38例,术中使用植入缓释氟尿嘧啶;对照组30例,术中未使用缓释氟尿嘧啶.两组临床病理资料具有可比性.[结果]使用植入缓释氟尿嘧啶治疗组未出现明显的胃肠道反应.治疗组吻合口瘘1例、肠梗阻1例、腹腔化脓性感染1例;而对照组吻合口瘘1例、肠梗阻1例、无腹腔化脓性感染.两组并发症发生率比较无统计学差异(7.9%姻6.7%,x2=0.037,B0.847).治疗组2年局部复发率为5.3%,而对照组2年局部复发率为23.3%(x2=0.060,P=0.027);两组2年无远处转移率无统计学差异(x2=0.060,P=0.807).治疗组与对照组术后2年生存率分别为94.7%和76.7% (P<0.05).[结论]术中植入缓释氟尿嘧啶安全、可行,可降低胃肠肿瘤术后复发率及提高术后生存率,具有一定的临床应用价值.
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贝伐珠单抗联合紫杉类药物一线治疗局部复发或转移性乳腺癌患者的安全性及疗效
[目的]研究贝伐珠单抗联合紫杉类药物一线治疗Her-2阴性的局部复发或转移性乳腺癌患者的安全性和疗效.[方法] 32例Her-2阴性的复发或转移性乳腺癌患者,一线接受贝伐珠单抗联合紫杉类方案的化疗,直至疾病进展或不良反应不能耐受或患者要求出组.研究者选择化疗方案:贝伐珠单抗15mg/kg静滴d1,多西他赛75mg/m2,静滴d1,21d为一个周期;或贝伐珠单抗10mg/kg静滴d1,15,紫杉醇80mg/m2,静滴d1,8,15,28d为一个周期.每3个周期评价疗效.[结果] 32例可评价疗效和副作用,PR16例,SD15例,PD1例,总有效率50%,中位TTP为7.25个月.3级以上不良反应为阴道出血、粒细胞下降以及腹泻.[结论]贝伐珠单抗联合紫杉类药物治疗晚期乳腺癌不良反应可以耐受,具有一定疗效.
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苏木对PG细胞增殖、黏附及侵袭能力的影响
[目的]探讨苏木对人肺癌PG细胞增殖、黏附、侵袭能力的影响.[方法]分别于常氧和低氧环境中培养细胞,苏木提取液作用PG细胞后,MTT法检测细胞增殖、流式细胞术检测CD29表达水平、Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力.[结果]作用48h后,低氧环境下不同浓度苏木作用后的PG细胞增殖速度高于常氧环境(P<0.05).CD29表达水平在各实验组之间均有差异(P<0.05),中、高浓度苏木与对照组比较有明显的抑制作用(P<0.05).在常氧和低氧环境中,高、中、低浓度苏木组对PG细胞的侵袭能力均有抑制作用.[结论]苏木对PG细胞的增殖、黏附及侵袭有抑制作用.
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CD133肿瘤干细胞标志物在肺癌中的应用进展
CD133作为肿瘤干细胞标志物已被广泛应用于临床,在肺癌干细胞的分选中亦具有重要作用.全文就肿瘤干细胞概念、CD133基因和结构、CD133与肿瘤干细胞的关系、CD133的临床应用以及CD133作为肿瘤干细胞标志物的局限性作一综述.
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金属硫蛋白在癌症中的研究进展
金属硫蛋白是一类富含巯基、具有金属结合特性的低分子量蛋白质.金属硫蛋白参与人体内众多的金属调节过程及氧化还原反应,在促进细胞生长、抑制细胞凋亡、诱导细胞耐药等方面发挥重要作用.全文就金属硫蛋白在恶性肿瘤中的表达情况及其发挥作用的可能机制作一综述.
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尼妥珠单抗联合放疗的临床研究进展
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在多种肿瘤中存在高表达,与肿瘤的进展、耐放化疗有关.抑制EGFR信号传导通路可控制肿瘤的发展.尼妥珠单抗作为一种新型的抗EGFR单克隆抗体,已应用于多种恶性肿瘤中.全文就尼妥珠单抗联合放疗在肿瘤治疗中的相关临床研究作一综述.
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2000~2009年浙江省肿瘤登记地区卵巢癌发病与死亡分析
[目的]评价浙江省肿瘤登记地区2000~2009年卵巢癌发病与死亡的流行状况.[方法]根据浙江省6个肿瘤登记处上报的数据,计算并分析浙江省肿瘤登记地区居民卵巢癌的发病率和死亡率、中国人口标化率(中标率)、世界人口标化率(世标率)、年龄别发病率和死亡率等指标.2000~2009年卵巢癌发病率和死亡率变化趋势采用年度变化百分比(APC)估计.[结果] 2000~2009年浙江省肿瘤登记地区卵巢癌发病率为7.83/10万,死亡率为2.14/10万.年龄别发病率随着年龄增长呈现不同变化趋势,20岁后增长明显,55~岁组发病率达到顶峰,而年龄别死亡率则随着年龄增长而平缓增加,在70~岁达到高峰.发病率从2000年的6.86/10万,升高到2009年的8.04/10万,年度变化百分比(APC)为6.40% (95%CI:3.78%~9.08%).卵巢癌死亡率则呈平缓上升趋势,年度变化百分比(APC)为6.63%(95%CI:-2.85%~7.00%).[结论]卵巢癌发病率与死亡率呈逐年上升趋势,应加强卵巢癌防治工作.
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2000~2009年浙江省肿瘤登记地区子宫体癌发病与死亡分析
[目的]分析浙江省肿瘤登记地区2000~2009年子宫体癌的发病与死亡情况.[方法]数据来源于浙江省6个肿瘤登记处上报于浙江省肿瘤防治办公室的肿瘤发病和死亡资料,分别计算发病(死亡)例数、粗发病率(死亡率)、构成比、中标率、世标率、累积率、截缩率以及年度变化百分比等指标.[结果] 2000~2009年浙江省6个肿瘤登记地区共计报告子宫体癌新发病例2347例,占女性癌症新发病例的3.35%.子宫体癌发病率为7.92/10万,中标率为4.64/10万,位居女性癌症发病顺位的第9位.子宫体癌发病率呈总体增长趋势,从2000年的5.13/10万增长到2009年的8.69/10万,年度变化百分比(APC)为6.40%(95% CI:3.78%~9.08%).2000~2009年共报告子宫体癌死亡病例854例,占女性癌症死亡病例的2.56%.子宫体癌死亡率为2.88/10万,中标率为1.41/10万,居女性癌症死因顺位的第11位.子宫体癌死亡率呈现波动增长趋势,年度变化百分比为5.84% (95%CI:-2.70%~15.13%).[结论]浙江省子宫体癌发病和死亡呈上升趋势,应加强肿瘤防治等措施,以期降低子宫体癌的发病水平.
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2000~2009年浙江省肿瘤登记地区淋巴瘤发病与死亡分析
[目的]了解21世纪初10年浙江省肿瘤登记地区居民淋巴瘤发病率和死亡率,以及淋巴瘤的流行特征.[方法]根据浙江省6个肿瘤登记处上报的数据,计算并分析淋巴瘤发病率和死亡率及其构成、中国人口标化率(中标率)、世界人口标化率(世标率)、年龄别发病率和死亡率等指标.2000~2009年淋巴瘤发病率和死亡率变化趋势采用年度变化百分比(APC)估计.[结果]2000~2009年浙江省肿瘤登记地区居民淋巴瘤粗发病率为7.12/10万(男性8.55/10万,女性5.65/10万),中标率4.64/10万(男性5.53/10万,女性3.75/10万),世标率5.53/10万阴性6.63/10万,女性4A6/10万).淋巴瘤粗死亡率为3.59/10万(男性4.50/10万,女性2.66/10万),中标率1.90/10万(男性2.44/10万,女性1.37/10万),世标率2.45/10万(男性3.16/10万,女性1.77/10万).淋巴瘤分别占全部癌症发病和死亡构成比的2.62%和2.26%,发病和死亡顺位均为第9位.2000~2009年浙江省肿瘤登记地区淋巴瘤发病率和死亡率均呈明显上升趋势,APC分别为9.64% (P<0.05)和4.50% (P<0.05).[结论]浙江省肿瘤登记地区淋巴瘤发病率和死亡率均呈明显上升趋势,应加强相应的防治工作.
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2000~2009年浙江省肿瘤登记地区肺癌流行趋势分析
[目的]分析浙江省肿瘤登记地区2000~2009年肺癌流行趋势,为制定肺癌预防控制措施与策略提供依据.[方法]根据浙江省6个肿瘤登记处上报的数据,计算并分析浙江省肿瘤登记地区居民肺癌的发病率和死亡率、中国人口标化率(中标率)、世界人口标化率(世标率)、年龄别发病率和死亡率等指标.2000~2009年肺癌发病率和死亡率变化趋势采用年度变化百分比(APC)估计.[结果]男女合计肺癌粗发病率为49.57/10万,中标率和世标率分别为24.69/10万和33.09/10万,占全部癌症病例的18.26%;位居各类癌症之首.肺癌发病率从2000年的40.59/10万上升到2009年的57.63/10万,上升了41.98%,APC为3.84%(95%CI:2.18%~5.53%).男女合计肺癌死亡率为43.33/10万,中标率和世标率分别为20.15/10万、27.53/10万;肺癌死亡率位居各类癌症死亡的第1位.肺癌死亡率基本上呈逐年上升趋势.[结论]肺癌发病率、死亡率均位居浙江省各类癌症第1位,加强肺癌预防与控制工作已成为当务之急.
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肿瘤防治咨询者控烟知识调查分析
[目的]了解居民对吸烟和接触二手烟的健康危害的知晓度.[方法]用统一培训和匿名方式对参加2013年肿瘤防治咨询现场活动的人员进行控烟知识的问卷调查.[结果]在406名调查对象中,非吸烟者285名,现在吸烟者64名,曾经吸烟者57名.控烟知识评分在非吸烟者(67.84)、曾经吸烟者(65.00)和现在吸烟者(61.08)之间有显著性差异(F=9.190,P<0.001),在不同受教育程度者之间控烟知识评分也有差异(F=10.320,P<0.001).现在吸烟者对于成功戒烟的条件、二手烟的危害和控烟策略的知晓度较低,受教育程度低者对吸烟危害机制和成功戒烟因素的知晓较低.调整性别、年龄因素后,非吸烟者(OR=3.504,P<0.001)、曾经吸烟者(OR=2.387,P=0.030)和中专及以上受教育程度者对控烟知识的知晓分别高于吸烟者和中专以下者.[结论]应加强知晓烟草危害机制、成功戒烟条件及防止二手烟危害的宣传教育.
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幽门螺杆菌感染与胃部疾病的相关性
[目的]探讨幽门螺杆菌(Hp)感染在胃癌发生发展中的作用.[方法]选择2009年1月至2012年12月经胃镜检查病理确诊胃部疾病439例患者,其中慢性浅表性胃炎163例、慢性萎缩性胃炎64例、胃食管反流病47例、胃溃疡79例、十二指肠溃疡54例、胃不典型增生12例和胃癌20例.采用C14呼气实验和快速尿素酶法,二项任意一项阳性均被诊断胃Hp阳性.[结果]胃部疾病439例患者中Hp阳性219例,阳性率为49.89%.胃癌患者的Hp阳性率比慢性胃炎患者Hp阳性率高(65.00%vs43.17%,x2=3.850,P=0.043),也比胃食管反流病患者Hp阳性率高(65.00% vs 34.04%,x2=5.477,P=0.019),但与胃、十二指肠溃疡患者比较Hp阳性率无统计学差异(65.00% vs 63.91%,x2=0.009,P=0.925).60岁以下者,随年龄增长Hp感染率逐渐升高.[结论]胃幽门螺杆菌感染与胃溃疡、不典型增生和胃癌的发生有着密切的关系,幽门螺杆菌感染是胃癌的危险因素.根除Hp感染治疗可能有助于降低胃癌发生的风险.
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福建省胃癌中低发地区居民血清胃蛋白酶原亚群、胃泌素-17和幽门螺杆菌感染水平分布特征及影响因素
[目的]了解福建省胃癌中低发地区居民血清PG Ⅰ、PGⅡ、G-17和Hp感染水平分布特征,探讨用上述血清学标志物筛查高危人群的可能性.[方法]在同安区和福安市随机抽取调查对象进行问卷调查,检测血清PG Ⅰ、PGⅡ、G-17和Hp感染水平.[结果]PGⅠ水平呈明显的性别、年龄、地区分布差异,PGⅡ、PG Ⅰ/PGⅡ水平呈明显的地区分布差异.不同Hp感染状态下PGⅠ、PGⅡ、PG Ⅰ/PGⅡ、G-17水平呈明显差异(P均<0.05).Logistic回归分析未发现影响PG Ⅰ、PG Ⅰ/PGⅡ水平异常的因素,但G-17水平异常的危险因素为Hp感染(OR=2.656)和中年年龄(OR=2.114).[结论]PGⅠ、PGⅡ、G-17筛查胃癌高危人群具有较广阔的前景.
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10136名肿瘤高危人群临床筛查结果分析
[目的]为提高湖南省肿瘤防控水平,减少癌症的发病率.[方法]在湖南省长沙市开展了肺癌、乳腺癌、上消化道癌、大肠癌和肝癌的40~69岁的高危人群的临床筛查,通过早诊早治,提高癌症的治疗效果.高危评估采用由北京健康金标准医学科技发展有限公司提供的“城市癌症早诊早治项目-常见癌症风险评估系统”.肺癌筛查的主要技术为低剂量螺旋CT,乳腺癌筛查的主要技术是彩色B超和钼钯,大肠癌筛查的主要技术是结肠镜和病理活检,上消化道癌筛查的主要技术是食管/胃镜和病理活检,肝癌筛查主要技术是甲胎蛋白(AFP)和彩色超声.[结果] 10 136名个体参加了临床筛查,其中47例被确诊为癌症高度可疑,阳性率为0.46%.[结论]通过高危人群评估软件,有针对性地开展肺癌、乳腺癌、上消化道癌、大肠癌和肝癌的早期筛查,能及早发现肿瘤,从而提高肿瘤的治疗效果和防控水平.
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吸烟与胰腺癌发生风险的病例对照研究
[目的]探讨吸烟与胰腺癌发生风险的关系.[方法]采用1∶1配对病例对照研究,病例来源于2011年11月至2013年2月间河南省肿瘤医院住院治疗的新发胰腺癌病例,选取非胰腺癌患者家属为对照组,对病例组和对照组进行问卷调查.采用单因素和多因素条件Logistic回归进行数据分析.[结果]吸烟(OR=2.57,95%CI:1.07~6.16)、清晨吸烟(OR=5.50,95%CI:1.22~24.81)是胰腺癌的危险因素.调整BMI、糖尿病、胆囊疾病等混杂因素后,吸烟、清晨吸烟的相对危险度分别为3.53(95%CI:1.30~9.60),13.14(95%CI:1.45~118.68);吸烟年限、每天吸烟支数和吸烟指数与胰腺癌发生风险增大存在趋势关系(P趋势<0.05).[结论]吸烟、尤其是清晨吸烟是胰腺癌的危险因素,控制烟草是预防胰腺癌的重要措施.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |