中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医学科学院(全国肿瘤防治研究办公室)
- 影响因子: 2.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-0242
- 国内刊号: 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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半乳糖凝集素-3蛋白在结直肠癌中的表达与意义
[目的]探讨Gal-3蛋白在结直肠癌中的表达及临床意义.[方法]采用免疫组织化学SP法检测Gal-3蛋白在60例结直肠癌组织的表达;另取癌旁正常黏膜20例及结直肠腺瘤20例作为对照组.[结果]结直肠癌中Gal-3蛋白的表达明显高于癌旁正常黏膜和结直肠腺瘤(55.0%,10.0%和25.0%,P<0.05).Gal-3蛋白在侵及浆膜外、TNM Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移组中的表达明显高于未侵及浆膜外(P<0.05)、TNM Ⅰ+Ⅱ期(P<0.01)、无淋巴结转移组(P<0.05);与年龄、性别、肿瘤大小和分化程度无关.Gal-3蛋白阳性表达患者5年生存率明显低于阴性表达者(P<0.05).[结论] Gal-3蛋白在结直肠癌中高表达,其可能在结直肠癌的发生发展和浸润转移中起作用,并提示预后不良.
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cNCCN指南对Her-2过表达型乳腺癌治疗的指导意义
[目的]总结在cNCCN指导下的Her-2过表达型乳腺癌的临床特征、诊疗现状及相应预后;判定cNCCN指南对于Her-2过表达型乳腺癌临床治疗的指导价值.[方法]回顾性分析具有明确病理学诊断的530例Her-2过表达型乳腺癌患者资料,并进行预后因素分析.[结果]根据2007 ~2011各年cNCCN乳腺癌临床实践指南,紫杉类药物规范治疗组较非规范治疗组的OS延长(49.379个月vs 2.087个月,P=0.024);而蒽环类规范治疗组与非规范治疗组的PFS及OS无统计学差异.对于AJCC分期Ⅲ期Her-2过表达型乳腺癌患者,紫杉规范治疗组较蒽环规范治疗组PFS明显延长(49.875个月vs 31.594个月,P=0.036),而两组之间的OS无统计学差异(P=0.369);AJCC Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅳ期及淋巴结阴性的紫杉规范治疗组与蒽环规范治疗组的PFS及OS无统计学差异(P<0.05).规范放疗组较非规范放疗组延长了OS(54.360个月vs45.927个月,P=0.044);赫塞汀规范治疗组较非规范治疗组的延长了PFS (66.758个月ys52.863个月,P=0.027),但OS无统计学意义(P=0.059).[结论]对于Her-2过表达型乳腺癌,规范的紫杉醇类化疗方案、规范放疗可延长患者的总生存,而赫塞汀规范应用可改善其无病生存期.
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贝伐珠单抗对结直肠癌细胞VEGFR1和VEGFR2表达的影响
[目的]探讨贝伐珠单抗对结直肠癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)相关受体的影响.[方法] RT-PCR、Western blotting检测不同浓度贝伐珠单抗对结直肠癌肿瘤细胞VEGF相关受体表达水平的影响.[结果]与对照组相比,贝伐珠单抗药物组结直肠癌细胞的VEGF表达水平均明显下降(P<0.05);VEGFR1和VEGFR2表达水均明显上调(P<0.05).[结论]贝伐珠单抗可引起了结直肠癌细胞VEGFR1和VEGFR2表达上调.
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rmhTNF联合顺铂抑制人胃癌细胞增殖的作用机制
[目的]探讨rmhTNF联合顺铂抑制人胃癌细胞增殖的作用机制.[方法]不同浓度rmhTNF (50,100,200IU/ml)单独或联合顺铂(4μg/ml)作用于人胃癌细胞系MKN45和SGC7901,细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8试剂盒)测定细胞抑制率;巢式逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)测定细胞中p53β和caspase-3 mRNA的表达变化.[结果]CCK-8法结果显示,MKN45胃癌细胞中联合组细胞抑制率高于单独组,且随rmhTNF浓度的增加而增加,差异有统计学意义;而SGC7901胃癌细胞无此现象且单独rmhTNF对SGC7901胃癌细胞增殖抑制不明显,差异无统计学意义(F=1.01,P>0.05).单独rmhTNF组中MKN45胃癌细胞抑制率随药物浓度增加而增加,差异有统计学意义(F=35.40,P<0.001).RT-PCR结果显示,在MKN45胃癌细胞系中单独组和联合组caspase-3 mRNA表达均增加,且联合组均高于单独组并随rmhTNF浓度的增加而增加,组间差异有统计学意义(F=93.889,P<0.05);p53β在单独rmhTNF组中未见明显改变,差异无统计学意义(F=0.006,P>0.05),rmhTNF联合顺铂作用时可明显上调p53β的表达,并且随rmhTNF浓度的增加而增加,差异有统计学意义(F=18.577,P<0.001).在SGC7901胃癌细胞中未见p53β表达;而caspase-3mRNA的表达趋势与MKN45相同,组间差异有统计学意义(F=1409.656,P<0.05).Person相关性分析显示p53β与caspase-3表达呈正相关(r=0.766,P<0.001),细胞抑制率与caspase-3的表达呈正相关(r=0.978,P<0.001).[结论] rmhTNF和顺铂对胃癌细胞系MKN45的协同抑制作用机制可能是通过p53β上调caspase-3.
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胸腺肽α1降低老年肺癌患者化疗期间感染风险及对预后的影响
[目的]探讨胸腺肽α1对降低老年肺癌患者化疗期间感染风险的作用及对预后的影响.[方法]选取年龄>60岁、接受含铂一线化疗的老年肺癌患者198例,根据治疗方式分为实验组与对照组,实验组在化疗期间同时联合胸腺肽α1免疫支持治疗,比较两组患者化疗期间细胞免疫功能、感染率及生存率.[结果]治疗后实验组血清CD3+、CD4+和NK细胞明显升高,CD8+细胞明显下降,较治疗前水平及对照组均有统计学差异(P<0.05);化疗期间实验组感染率明显低于对照组(P<0.05).多因素分析结果显示胸腺肽α1免疫支持治疗是感染的保护性因素(OR=0.45,95%CI:0.23~0.89,P=0.021).实验组与对照组中位生存时间分别为14.36个月和13.06个月,组间无统计学差异(P>0.05);实验组中感染患者预后明显优于对照组(P<0.05).[结论]胸腺肽α1能有效降低老年肺癌患者化疗期间感染率及感染相关死亡率.
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广东省中山市1970~2010年肝癌发病概况
[目的]分析中山市1970~2010年肝癌发病概况,为中山市肝癌防治提供科学依据.[方法]收集整理1970~2010年中山市肿瘤登记资料中的肝癌发病资料,统计分析其发病数、粗率、中标率、世标率等指标.[结果] 1970~2010年中山市肝癌发病7646例,其中男性6183例,发病粗率和世标率分别为25.80/10万和30.41/10万,女性发病1463例,发病粗率和世标率分别为6.13/10万和6.46/10万,男性发病高于女性.1970~2010年肝癌发病总体上升,但男性与男女合计发病上升主要在1970~1978和1995~2010年时段,女性主要在1970~1977年时段,男性上升趋势明显.肝癌发病30岁后迅速上升,男性75~岁组、合计65~岁组达高峰,女性80+年龄组达高峰.不同时段年龄别发病模式基本相同,而不同年龄组发病趋势不同,50岁之前相对稳定,50岁后明显上升.[结论]中山市肝癌发病尤其男性位于世界较高和中国中上水平,且男性发病明显上升,提示应加强尤其男性肝癌防治.
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广东省中山市1970~2010年肝癌死亡概况
[目的]分析中山市1970~2010年肝癌死亡概况,为中山市肝癌防治提供科学依据.[方法]收集整理1970~2010年中山市肿瘤登记资料中的肝癌死亡资料,统计分析其死亡数、粗率、中标率和世标率等指标.[结果] 1970~2010年中山市肝癌死亡6774例,其中男性死亡5484例,死亡粗率和世标率分别为22.88/10万和27.13/10万,女性死亡1290例,死亡粗率和世标率分别为5.40/10万和5.67/10万,男性死亡高于女性.1970~2010年男性和男女合计肝癌死亡明显上升,而女性相对稳定.年龄别死亡率35~岁后迅速上升,65~岁组达高峰.不同时段年龄别死亡模式基本相同,而不同年龄组死亡趋势不同.[结论]中山市肝癌死亡尤其男性死亡位于世界较高和中国中上水平,且男性死亡明显上升,提示应加强中山市尤其男性肝癌防治.
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全球肝癌流行概况
全文对国内外现有尤其是新肝癌流行资料进行系统回顾,发现虽然近年全球肝癌发病和死亡总体相对稳定,但仍是全球尤其是欠发达地区主要恶性肿瘤,且生存率较低,对生命健康危害极大.中国是肝癌高发地区,其发病和死亡尤其男性位于世界较高水平,虽然近年其发病和死亡也相对稳定,生存率位于世界较高水平,但仍相对较低.预计未来世界和中国肝癌发病和死亡数将增加,提示应加强肝癌防治.
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甘肃省武威市凉州区2010~2012年恶性肿瘤发病分析
[目的]探讨武威市凉州区2010~2012年恶性肿瘤发病情况.[方法]对武威市凉州区2010~2012年恶性肿瘤的发病资料进行分析,计算发病粗率、中标率、世标率等指标;中标率标准人口采用1982年全国人口构成,世标率标准人口采用Segi’s世界人口构成.[结果]武威市凉州区2010~2012年恶性肿瘤发病率为293.4/10万,中标率为193.3/10万,世标率为250.8/10万,截缩率为484.5/10万,累积率为31.2%(0~74岁).男性发病率高于女性(男性为333.7/10万、女性为249.6/10万).男性发病前10位的恶性肿瘤为胃癌、食管癌、肺癌、大肠癌、肝癌、白血病、膀胱癌、恶性淋巴瘤、脑肿瘤、胰腺癌,占全部恶性肿瘤发病的91.33%;女性发病前10位的恶性肿瘤为胃癌、乳腺癌、食管癌、官颈癌、大肠癌、肺癌、卵巢癌、肝癌、子宫内膜癌、白血病,占全部恶性肿瘤发病的84.98%.[结论]武威市凉州区恶性肿瘤发病率持续上升,胃癌、食管癌、乳腺癌、官颈癌是防治的重点;老年人、50岁以后的男性及30岁以后的女性是肿瘤防治的重点人群.
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广东省中山市2011年恶性肿瘤发病分析
[目的]分析2011年中山市恶性肿瘤发病概况,为中山市恶性肿瘤防治提供科学依据.[方法]收集整理2011年中山市恶性肿瘤发病资料,分析其发病数、粗率、中标率、世标率及构成比等指标.[结果] 2011年中山市恶性肿瘤新发病例3834例,其中男性2231例,女性1603例,男、女性世标率分别为247.07/10万和157.77/10万.男性发病前5位恶性肿瘤依次是肺、肝、鼻咽、食管和结肠癌,女性依次是肺、乳腺、官体、结肠和宫颈癌,鼻咽癌分别居中山市同期男、女性恶性肿瘤发病顺位的第3和7位.男、女性年龄别发病率均从35~岁组开始迅速上升,但男、女性年龄别发病模式不同.[结论] 2011年中山市恶性肿瘤发病总体居国内中等水平,鼻咽癌和女性宫体癌发病居国内较高水平,应加强防治.
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氨基酸载体抗肿瘤活性研究进展
氨基酸是构成生物体蛋白质并同生命活动有关的基本物质,氨基酸载体具有良好的生物相容性和亲和性,将氨基酸引入抗肿瘤药物分子中,可提高对肿瘤细胞的选择性,增加药物的溶解性,降低对正常细胞的毒性.随着对其构效关系及作用机制的不断研究,氨基酸类衍生物在抗肿瘤药物中的应用前景广阔.全文总结氨基酸类化合物衍生化后抗肿瘤作用的研究进展及应用,为抗肿瘤药物的研发提供参考.
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肺癌干细胞标志物研究现状
肿瘤干细胞是近年肿瘤领域研究热点,其理论的提出为肿瘤的治疗提供了新的思路及靶点.肺癌是当今社会威胁人类健康的主要恶性肿瘤,深入研究肺癌干细胞有望提高其治疗有效率.而肺癌干细胞的识别是其研究的第一步,找到行之有效的肺癌干细胞标志物十分必要.全文对目前肺癌干细胞标志物研究现状作一综述.
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Smac的促凋亡机制及其在肺癌诊治中的作用
Smac/DIABLO作为线粒体蛋白中的一员可以调控细胞的凋亡.当存在凋亡信号刺激时,smac从线粒体重新定位入细胞质阻断了IAPs(抑制凋亡蛋白家族)与caspases的结合,恢复了caspases的活性.全文阐述了smac基因的结构、细胞定位和组织分布,概述其与IAP家族和另外一些凋亡蛋白之间的关联在促细胞凋亡中的作用,在肺癌的发生发展中的作用,以及在肺癌的诊断、治疗和预后判断中的意义.
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肺癌热证近十年研究进展
热证是肺癌中医辨证分型中不可或缺的一型,明确肺癌热证的的临床特点、机制和诊断对于肺癌的中医治疗有着重要的指导意义.全文对近十余年有关肺癌热证的临床文献进行归纳综述.
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广州市越秀区大肠癌筛查成本效益分析
[目的]依据广州市越秀区2011~2013年的大肠癌筛查数据,分析大肠癌筛查的经济效益和社会效益,为大肠癌筛查的推广提供理论依据.[方法]测定大肠癌筛查的直接成本、直接效益和间接效益,计算筛查成本效果、净效益和效益成本比.[结果]平均初筛1人的成本为25.17元,复筛1人的成本为290.00元,确定1例高危人群成本为62.94元,确诊1例腺瘤性病变的成本为2313.14元,确定1例大肠癌的平均成本需63380.00元;筛查可获益448.54万元,效益成本比为3.63.[结论]大肠癌筛查可降低医疗成本,提高早诊早治率,有一定意义.
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基于肿瘤登记需求病案管理待完善问题分析与改进建议
通过对河北省肿瘤登记地区肿瘤登记数据进行分析,总结上报数据目前存在的问题,分析原因,提出病案信息管理系统需进一步完善的内容及改进方法,提高肿瘤上报数据质量.
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湖北省不同地区食管/贲门癌(上消化道癌)早诊早治效果分析
[目的]分析湖北省不同地区食管/贲门癌(上消化道癌)筛查结果.[方法]将2011年6月至2013年9月湖北省东部、东北部、北部、西北部地区人群上消化道癌筛查结果与湖北省食管癌高发区钟祥市柴湖镇(河南移民区)进行比较分析.[结果]钟祥市柴湖镇的食管/贲门癌(上消化道癌)与湖北东部地区检出病变类型分布有显著性差异(P均<0.05),而与湖北北部、西北部人群筛查结果相近.[结论]湖北省上消化道癌除钟祥柴湖镇移民区外,相对高发带可能位于湖北与河南毗邻的北部和西北部.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |