中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院（全国肿瘤防治研究办公室）
- 影响因子： 2.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-0242
- 国内刊号： 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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E-cadherin和β-catenin在肝细胞癌中的表达及意义
[目的]探讨上皮型钙黏素(E-cadherin)和β-连环素(β-catenin)在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与临床病理特征的关系.[方法]采用免疫组织化学方法检测61例HCC组织及其癌旁肝组织中E-cadherin和β-catenin蛋白的表达,分析其表达与HCC临床病理特征的关系.[结果]E-cadherin和β-catenin蛋白在癌组织中的异常表达率分别为34.43%和67.21%,而在癌旁肝组织中的异常表达率分别为14.75%和26.23%,癌组织与癌旁组织比较差异有显著性(P＜0.05＝.E-cadherin表达与门脉癌栓、术后复发、肿瘤大小、肿瘤分化、肿瘤个数有关.β-catenin异常表达在不同肿瘤个数及不同肿瘤分化状况下差异有显著性.[结论]E-cadherin和β-catenin的异常表达可能与HCC的发生及术后的复发及转移有关,可能作为监测HCC恶性程度和判断预后的指标.
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氨甲喋呤对映体对人肝癌细胞HepG-2增殖的抑制作用
[目的]研究手性药物氨甲喋吟(MTX)单一对映体对人肝癌细胞株HepG-2的体外增殖的抑制作用.[方法]应用MTT比色法检测MTX对映体[(+)MTX、(-)MTX]对HepG-2细胞增殖抑制作用,用倒置显微镜观察细胞的形态学变化.[结果]0.1～150μmol/L (+)MTX和10～150μmol/L(-)MTX可抑制HepG-2细胞的生长,且其作用具有剂量和时间依赖性(P＜0.01),但抑制强度为(+)MTX＞(-)MTX;倒置显微镜观察不同浓度(+)MTX和(-)MTX作用HepG-2细胞株不同时间后,细胞出现不同程度的形态学改变.[结论](+)MTX和(-)MTX对HepG-2细胞的抑制作用不同,(+)MTX抗增殖作用明显强于(-)MTX.
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载乳腺癌裂解蛋白纳米粒子的制备及其体外免疫效应的初步评估
[目的]使用聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)制备纳米颗粒,用来包载MCF7乳腺癌细胞的裂解蛋白,并初步评估其在乳腺癌免疫治疗中的作用.[方法]用二次乳化法制备载MCF7裂解蛋白的纳米粒子,对其包封效率、粒径、形态和Zeta电位进行测定,优化制备参数以提高包封效率:用该纳米粒子刺激人外周血单个核细胞,检测纳米粒子的体外抗肿瘤免疫效应.[结果]制备的载MCF7裂解蛋白纳米颗粒呈球形,尺寸较均匀,平均粒径75nm,表面带负电荷,对MCF7裂解蛋白的包裹率可达85%,并能显著提高人淋巴细胞对乳腺癌细胞的体外杀伤能力,约是对照组的3倍(P＜0.05).[结论]该制备方法所得载MCF7裂解蛋白纳米粒理化性质优良,包裹率高,在体外实验中可提高MCF7裂解蛋白的免疫原性,在提升抗肿瘤免疫效应方面具有应用潜能.
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淋巴管密度在甲状腺乳头状癌和滤泡癌的表达及意义
[目的]探讨淋巴管密度(LVD)在甲状腺乳头状癌(PTC)和滤泡癌的表达及意义.[方法]采用免疫组化技术,以D2-40标记淋巴管内皮,CD31标记血管内皮,对105例PTC、18例甲状腺滤泡癌和21例滤泡性腺瘤进行LVD和微血管密度(MVD)的检测.对LVD与乳头状癌的临床病理资料的关系,及乳头状癌和滤泡癌中MVD和LVD的表达差异进行了统计分析.[结果](1)PTC中均可见D2-40阳性淋巴管,其瘤周LVD较瘤内为高,淋巴结转移组(瘤内6.80±4.40:瘤周13.63±5.09)较无转移组(瘤内4.30±3.06;瘤周10.17±4.53)为高,两组比较有统计学差异(P＜0.01).(2)甲状腺乳头状癌的瘤内LVD与TNM分期有关,高分期组(Ⅲ期/Ⅳ期)的瘤内LVD(7.33±4.79)较低分期组(Ⅰ期/Ⅱ期,5.16±3.71)为高,两者相比有统计学差异(P＜0.05).(3)甲状腺乳头状癌的瘤内LVD(5.47±3.93)较滤泡癌的瘤内LVD(1.56±1.92)为高,两者相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).[结论]甲状腺乳头状癌LVD与淋巴结转移密切相关,瘤周淋巴管的扩张形态和相对较高的LVD在甲状腺乳头状癌淋巴道转移中可能发挥了重要的作用.
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华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及凋亡的影响
[目的]探讨华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及凋亡的影响.[方法]采用四甲基偶氮唑蓝还原法(MTT)观察华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖的影响;采用倒置显微镜观察细胞形态学的变化:采用原位缺口末端标记法(TUNEL)及Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡情况:采用逆转录一多聚酶链反应技术(RT-PCR)检测华蟾素注射液对HepG-2细胞Topo Ⅰ、TopoⅡ mRNA水平表达的影响.[结果]华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖具有抑制作用,其抑制效应具有时间和浓度依赖性:华蟾素注射液作用HepG-2细胞后可见凋亡形态学变化,部分细胞体积变小,染色质浓缩边集,呈时间和浓度依赖性(P＜0.05):PT-PCR法检测表明华蟾素注射液抑制HepG-2细胞Topo Ⅰ、TopoⅡmRNA表达,表现浓度依赖性.[结论]华蟾素注射液能够抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,诱导癌细胞凋亡,可能通过下调Topo Ⅰ、TopoⅡ表达实现的.
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非小细胞肺癌治疗药物基因组学研究进展
目前化疗是非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的主要手段之一.现代分析技术可以在分子水平上检测发现与化疗相关的标志物,从而更好地预测化疗疗效和毒副作用.文章就NSCLC治疗中常用药物在药物基因组学方面的研究进展作一个总结,并对NSCLC药物治疗中药物基因组学的发展方向作初步的展望.
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5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与肺癌的相关性研究
叶酸代谢在肺癌发生过程中占有重要的地位,因为叶酸的代谢同时影响了DNA与核苷酸的合成.5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)是一种非常重要的叶酸还原酶,它不可逆地将5,10-亚甲基四氢叶酸催化生成5-甲基四氢叶酸,而后者正是同型半胱氨酸甲基化生咸蛋氨酸反应的甲基供体.MTHFR基因的多态性(C677T,A1298C)会造成酶的活性降低,从而影响疾病的发病率.已有研究表明MTHFR的基因多态性与肺癌的发病率显著相关,文章对MTHFR基因多态性与肺癌的关系作一综述.
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差异蛋白质组学及其在子宫内膜癌中的应用
差异蛋白质组学通过比较肿瘤组织与正常组织的蛋白质在表达数量、表达水平和修饰状态上的差异,以发现与肿瘤发生、发展相关的特异蛋白质.文章就差异蛋白质组学及其在子宫内膜癌中的研究情况作一综述.
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新的中国肿瘤发病死亡数据——评"中国肿瘤登记地区2006年肿瘤发病和死亡资料分析"
作者认为"中国肿瘤登记地区2006年肿瘤发病和死亡资料分析"一文,是基于人群肿瘤登记,该报告样本量是目前中国大,质量控制也是较严谨的,时效上考虑相对而言也是新的.文章还对该报告涉及的肿瘤登记工作及肿瘤登记数据的代表性等问题进行了评论.
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中国肿瘤登记地区2006年肿瘤发病和死亡资料分析
[目的]分析中国肿瘤登记覆盖地区癌症的发病与死亡水平.[方法]通过对全国49个登记处上报的2006年肿瘤登记数据全面的审核与评价,选取其中34个登记处的数据进行合并,按地级以上城市和县(县级市)划分城市和农村,分别计算发病(死亡)率、年龄别发病(死亡)率、标化发病(死亡)率、构成比、累积发病(死亡)率.[结果]2006年中国肿瘤登记地区纳入分析的34个登记处合计覆盖登记人口59 567 322人(城市46 558 108人,农村13 009 214人),共报告新发病例163 013例,死亡病例104 662例,病理诊断比例为65.59%,只有死亡医学证明书比例为1.66%,死亡/发病比为0.64.中国肿瘤登记地区恶性肿瘤发病率为273.66/10万(男性303.84/10万,女性243.01/10万),中国人口标化发病率146.52/10万,世界人口标化发病率190.54/10万,累积发病率(0～74岁)为21.99%.全国城市地区发病率为280.17/10万,中国人口标化发病率144.65/10万,世界人口标化发病率187.59/10万;全国农村地区发病率为250.35/10万,中国人口标化发病率156.70/10万,世界人口标化发病率205.20/10万.恶性肿瘤死亡率为175.70/10万(男性217.48/10万,女性133.27/10万),中国人口标化死亡率87.20/10万,世界人口标化死亡率117.67/10万,累积死亡率(0～74岁)为13.28%.全国城市地区恶性肿瘤死亡率为171.97/10万,中国人口标化死亡率80.69/10万,世界人口标化死亡率109.40/10万;全国农村地区恶性肿瘤死亡率为189.07/10万,中国人口标化死亡率114.95/10万,世界人口标化死亡率152.96/10万.中国肿瘤登记地区无论城市还是农村,恶性肿瘤发病前几位的主要是肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、食管癌、胰腺癌、脑瘤、淋巴瘤、女性乳腺癌和宫颈癌,占全部恶性肿瘤发病的75%以上.恶性肿瘤死亡前几位的主要是肺癌、胃癌、肝癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、脑瘤、白血病和淋巴瘤,占全部恶性肿瘤死亡的80%以上.[结论]肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、食管癌是威胁我国居民健康的主要恶性肿瘤,为我国今后恶性肿瘤的防控重点.
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陕西省宫颈癌、乳腺癌筛查初步报告
[目的]探讨陕西省宫颈癌和乳腺癌筛查情况.[方法]采用整群抽样的方法,选取陕西省妇女宫颈癌和乳腺癌发病率和死亡率较高的目标人群,开展流行病学调查和临床检查.[结果]宫颈癌2个项目县实际筛查4 088人,查出癌前病变25例,原位癌8例,浸润窟5例;乳腺癌筛查20 000人,查出乳腺癌15例.[结论]"两癌"筛查方案可行,能早期发现癌前病变及早期癌症患者.
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抚顺、盘锦两市城乡宫颈癌及宫颈上皮内瘤变的现患率调查及危险因素分析
[目的]探讨辽宁省抚顺、盘锦两市城乡宫颈癌及宫颈上皮内瘤变(CIN)的现患率,并对相关的危险因素进行分析.[方法]采用随机抽样的方法确定研究对象,并进行流行病学问卷调查,液基细胞学检查及阴道镜检查.如阴道镜下可疑病变则行活检.[结果]抚顺市宫颈癌及CIN 的患病率为官颈癌0.17%,CIN 5.84%,CINⅡ～Ⅲ 2.17%,抚顺农村为CIN2.83%,CINⅡ～Ⅲ0.67%:盘锦市CIN 2.83%,CIN Ⅱ～Ⅲ 0.5%,盘锦农村CIN1.87%,CIN Ⅱ～Ⅲ0.51%.抚顺市的患病率在四个筛查地点中明显居高.城市的患病率(宫颈癌0.08%,CIN 4.34%,CINⅡ～Ⅲ 1.33%)均高于农村(CIN 2.35%,CIN Ⅱ～Ⅲ 0.59%).CIN发病的高峰年龄在30～34岁和45～49岁,高峰职业在工厂手工业者.吸烟、初次性生活年龄小于21岁是CIN Ⅱ～Ⅲ发生的高危因素.而教育程度、自然流产、人工流产、性伴侣的婚外性伴侣、生产史和避孕措施显示出不具有统计学意义.[结论]辽宁省抚顺市区的宫颈癌及CIN的患病率明显高于抚顺农村和盘锦市及农村,且高于沈阳市区,提醒我们应重点预防.吸烟、过早的性生活是我们应预防的高危因素.
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轻度宫颈上皮内瘤变自然转归的前瞻性研究
[目的]研究轻度宫颈上皮内瘤变(CIN Ⅰ)的自然转归、人乳头瘤病毒(HPV)的自然清除率及两者之间的关系.[方法]对2003年5月到2006年4月期间,在北京大学深圳医院经阴道镜下活检病理诊断为CIN Ⅰ的548名患者,定期随访4～6年.以宫颈液基细胞学检查(LCT)联合高危型HPV(HR-HPV)DNA检测(HC-Ⅱ)作为随访的监测方法,每6～12月随访一次.对于随访中细胞学为未明确诊断意义的不典型鳞状上皮细胞(ASCUS)及以上病变,及/或HR-HPV阳性者行阴道镜下多点活检,病理诊断.[结果]随访48个月时共失访27人,剔除34人,继续随访487人,累积未完全随访率为11.13%.随访6个月、12个月、24个月、36个月、48个月时进展为高度宫颈上皮内瘤变的百分率分别为0.55%、1.65%、3.10%、4.05%、4.11%:病变持续存在的百分率分别为70.25%、45.77%、23.79%、11.54%、7.19%:病变逆转为正常的百分率分别为29.20%、52.57%、73.11%、84.41%、88.71%.随访 48个月时,35岁以上组和35岁以下组的病变进展率和逆转率均无显著性差异.随访开始时HR-HPV阳性的患者462例,随访6个月、12个月、24个月、36个月、48个月时病毒自然清除率分别为24.26%、48.69%、70.05%、81.54%、86-36%,HPV清除与CIN Ⅰ病变逆转趋势一致.24个月内HPV持续阳性的患者,在48个月内进展为高度宫颈上皮内瘤变的比率为18.9%,显著高于HPV阴转组和HPV持续阴性组.[结论]2年内超过2/3的CIN Ⅰ病变会自然逆转,HPV也会自然清除,但对于HPV持续阳性的患者应警惕其进展为高度宫颈上皮内瘤变.
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食管癌生命质量量表及应用研究概况
文章对食管癌生命质量特异量表的研制和应用情况进行简要介绍,并对存在的问题及发展方向进行讨论.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
