中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院（全国肿瘤防治研究办公室）
- 影响因子： 2.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-0242
- 国内刊号： 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胃癌基因标志物调控网络模型的初步建立
[目的]探讨胃癌基因标志物的生物学功能,并建立胃癌肿瘤细胞初级调控网络模型.[方法]利用GO数据库和KEGG数据库,对胃癌相关的6个基因标志物MMP-7、KISS-1、VHL、p53、PTEN、MMP-9进行生物信息学分析.GO筛选条件分别是“biological process”、“Homo sapiens”、“gene”,在KEGG中,organism的筛选条件为“hsa”,key words为MMP-7、KISS-1、VHL、p53、PTEN、MMP-9.[结果]综合GO功能分析和KEGG分析结果,初步建立由MMP-7、KISS-1、VHL、p53、PTEN、MMP-9基因组成的胃癌肿瘤细胞调控网络模型.[结论]成功构建这些基因在胃癌肿瘤细胞中的初级调控网络模型,为进一步研究胃癌发病机制、胃癌肿瘤生物靶点的筛选及分子靶向治疗奠定基础.
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基于专利分析和社会网络分析的天然抗肿瘤药研究
[目的]基于专利文献分析天然抗肿瘤药的发展态势.[方法]采用专利计量分析、社会网络分析等方法从专利申请数量、专利生命周期、专利技术领域、网络密度、中心性等方面对天然抗肿瘤药的发展态势进行深入分析.[结果]全球天然抗肿瘤药领域共有专利申请57 728件,近几年处于稳定的发展时期;美国和中国专利数量处于绝对领先地位,专利申请量分别为21 227件和18 172件;专利申请多的机构是中国上海BODE基因发展有限公司和瑞士罗氏制药公司,专利数量分别为1172件和862件;专利技术领域主要集中在抗肿瘤活性和剂型的相关研究;研究主题主要涉及肿瘤相关的基因克隆表达及其编码蛋白的特征与功能研究、细胞生长因子及其受体对肿瘤细胞的影响及机制研究等14个领域.[结论]天然抗肿瘤药是肿瘤领域非常重要的研究方向.通过对天然抗肿瘤药的专利进行深入分析,可以了解该领域的研究现状和发展态势,为肿瘤研究和新药研发提供一定的借鉴和参考.
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DNA依赖蛋白激酶在鼻咽癌病变中的表达及意义
[目的]研究DNA依赖蛋白激酶(DNA-PKcs)在鼻咽部正常黏膜、鼻咽炎、鼻咽非典型增生及鼻咽癌中的表达,并探讨DNA-PKcs表达与鼻咽癌临床病理参数间的关系.[方法]应用免疫组化EnVision法检测10例鼻咽部正常黏膜、10例鼻咽炎、21例鼻咽非典型增生和53例鼻咽癌组织中DNA-PKcs蛋白的表达水平,并结合临床病理特征进行分析.[结果]DNA-PKcs蛋白在正常鼻咽黏膜及鼻咽炎组织中呈低表达,在鼻咽非典型增生及鼻咽癌组织中呈高表达,阳性表达率分别为0、20.00％、71.42％和64.15％;其表达与鼻咽癌组织分化类型相关(P=0.023),与性别、年龄、临床分期及淋巴结转移无明显相关性(P均＞0.05).[结论]DNA-PKcs在鼻咽癌病变过程中可能发挥一定的作用.
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R-(α)-甲基组胺对AtT20垂体瘤细胞Pomc及其转录因子表达的影响
[目的]研究R-(α)-甲基组胺[R-(α)-MeHA]对AtT20垂体瘤细胞Pomc及其转录因子表达的影响.[方法]以小鼠垂体瘤细胞(AtT20)为实验对象,分别采用0.02～12.5μmol/L R-(α)-MeHA干预AtT20细胞24h,通过MTT检测药物对细胞增殖的影响;采用0.1μmol/LR-(α)-MeHA干预AtT20细胞30min、1、2、4、8、12h等相应时间,运用ELISA方法检测细胞分泌至培养液的促肾上腺皮质激素(ACTH)含量,RT-qPCR方法检测相关基因mRNA表达,Western blot方法检测相关蛋白表达.[结果] 0.02～12.5μmol/L的R-(α)-MeHA对AtT20细胞的增殖无抑制作用更无毒性作用.0.1μmol/R-(α)-MeHA对AtT20细胞ACTH分泌功能无明显作用.与对照组比较,0.1 μmol/L R-(α)-MeHA干预AtT20细胞4h后,可增强阿片促黑素皮质素原(Pomc)基因表达、0.5μmol/L R-(α)-MeHA促进Pomc蛋白表达;此外0.1μmol/L R-(α)-MeHA干预AtT20细胞30min～12h不同时点后Pou1f1基因表达均显著上调,其中以4h为明显,上调达3倍(P＜0.05);同样,0.1 μmol/R-(α)-MeHA作用4h也显著促进Egr1基因表达上调约2倍(P＜0.05);作用1h显著增强了Prop1基因表达,上调近4倍(P＜0.05);干预4h、8h均显著上调Foxl2基因表达,上调约3倍(P＜0.05),对Neurod1、Pitx1和Tbx19基因表达无明显影响.[结论] R-(α)-MeHA具有促进Pomc基因以及其转录因子Pou1f1、Egr1、Prop1和Foxl2的表达作用.
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广东省四会市1987～2009年恶性肿瘤生存率分析
[目的]分析广东省四会市1987～2009年主要恶性肿瘤患者的生存状况,为肿瘤的预后评价和防控提供科学依据.[方法]收集并整理1987～2009年四会市全人群肿瘤登记数据共11 456例,随访截止日期为2014年12月31日.用Log-rank检验对各年龄组、性别组和各主要癌症不同确诊年份段的生存率进行比较.采用Cox回归模型进行多因素分析.[结果]23年间,四会市鼻咽癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、宫颈癌、子宫体癌、甲状腺癌9种恶性肿瘤的5年OS有明显提高,差异有统计学意义(P＜0.05);而食道癌、膀胱癌、淋巴瘤、白血病的5年生存率在这3个年份阶段中的变化无统计学差异.各确诊年份段的女性生存率均高于男性,女性死亡风险是男性的0.77倍;≥70岁年龄组的死亡风险是＜40岁组的2.23倍;2007～2009年的死亡风险是1987～1996年的0.71倍.[结论]23年来,四会市全人群恶性肿瘤生存率有所提高,但与国外发达国家及国内其他地区比较仍处于较低水平,提示应重视其他主要癌症的早诊早治工作.
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天津市2013年恶性肿瘤发病与死亡分析
[目的]分析2013年天津市居民恶性肿瘤的发病和死亡情况.[方法]分析2013年天津市户籍居民的肿瘤监测数据,计算发病(死亡)率、构成比、中国人口标化率、世界人口标化率、累积率(0～74岁)及截缩率(35～64岁). [结果]2013年天津市恶性肿瘤发病率为299.48/10万(男性298.80/10万,女性300.16/10万),中标率177.51/10万,世标率171.36/10万.城市地区发病率为366.90/10万,农村为229.09/10万.恶性肿瘤发病前5位为肺癌、女性乳腺癌、结直肠癌、肝癌和甲状腺癌.全市恶性肿瘤死亡率为175.02/10万(男性200.94/10万,女性148.90/10万),中标率93.30/10万,世标率91.77/10万.城市地区死亡率为215.70/10万,农村为132.54/10万.死亡前5位为肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌和女性乳腺癌.[结论]天津市肿瘤防治工作应以肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、乳腺癌为重点,在全面掌握癌症流行情况的基础上,坚持预防为主、防治结合,不断完善癌症综合防治网络.
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上海市原卢湾区2004～2011年膀胱癌的发病和死亡分析
[目的]探讨上海市原卢湾区2004～2011年间膀胱癌的发病和死亡情况.[方法]系统整理2004年1月至2011年12月上海市肿瘤登记报告中原卢湾区户籍人群膀胱癌的发病和死亡资料并进行统计分析,计算膀胱癌发病率及死亡率,并用2000年全国第5次人口普查的标准人口年龄构成进行标化.应用年均变化百分率对发病率和死亡率进行趋势分析.[结果]上海市原卢湾区2004～2011年间共报告膀胱癌新发病例282例,占同期全区恶性肿瘤的2.71％.膀胱癌发病率居男性泌尿及生殖系统恶性肿瘤的第2位.男性标化发病率明显高于女性(U=128.67,P＜0.01).死亡病例共150例.男性标化死亡率明显高于女性(U=102.83,P＜0.01).2004～2011年膀胱癌发病率和死亡率均有一定波动.[结论]2004～2011年间上海市原卢湾区户籍人群膀胱癌男性发病率和死亡率均高于女性.年龄和性别是影响膀胱癌发病率差异的主要因素.应深入研究膀胱癌的发生与发展机制,寻找有效的预防和治疗措施.
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江苏省昆山市2006～2015年膀胱癌发病趋势分析
[目的]分析江苏省昆山市2006～2015年膀胱癌的发病趋势.[方法]2006～2015年膀胱癌发病病例来源于昆山市肿瘤登记报告;计算历年膀胱癌粗发病率与年龄标化发病率(中标发病率).用平均年度变化百分比(APC)及其95％CI评价膀胱癌发病率在年份之间的变化趋势;用时间趋势与自回归模型结合的方法预测未来年份膀胱癌粗发病率.[结果] 2006～2015年登记膀胱癌519例,占同期新发恶性肿瘤的2.12％.膀胱癌中标发病率在男女合计(APC=1.6％,95％CI:-0.6％～3.8％)、男性(APC=1.3％,95％CI:-1.2％～3.8％)和女性(APC=5.3％,95％CI:-2.1％～12.7％)无明显趋势变化;但30～69岁人群膀胱癌中标发病率变化趋势在男女合计(APC =4.1％,95％CI:0.5％～7.7％)和女性(APC=9.5％,95％CI:1.0％～18.0％)人群中明显上升.时间趋势与自回归模型预测结果显示2016～2020年膀胱癌粗发病率在男性和女性人群中均呈现持续上升趋势.[结论]虽然膀胱癌中标发病率无明显趋势变化,但是膀胱癌发病数逐年增加,因膀胱癌造成的疾病负担逐年增加,特别在30～69岁女性人群中上升趋势为显著.
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安徽省肿瘤登记地区2013年恶性肿瘤发病与死亡分析
[目的]分析安徽省肿瘤登记地区2013年恶性肿瘤的发病和死亡情况.[方法]对23个肿瘤登记处数据进行审核,结果18个肿瘤登记处数据被纳入分析,按照地区(城乡)、性别分层计算恶性肿瘤发病率、死亡率、前10位恶性肿瘤顺位、构成比、累积率.采用2000年中国标准人口构成和Segi's世界人口构成分别计算中国和世界人口年龄标化发病/死亡率.[结果]安徽省18个肿瘤登记处共覆盖登记人口17 387 263人,报告恶性肿瘤新病例47 420例,死亡病例28 893例,病理学诊断比例为57.94％,只有死亡证明书比例为3.30％,死亡发病比为0.61.恶性肿瘤发病率为272.73/10万(男性326.60/10万,女性215.82/10万),中国人口标化率为215.64/10万,世界人口标化率为213.24/10万,累积率(0～74岁)为25.34％.恶性肿瘤死亡率为166.17/10万(男性215.70/10万,女性113.85/10万),中国人口标化率为127.49/10万,世界人口标化率为126.56/10万,累积率(0～74岁)为14.41％.肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、女性乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌、前列腺癌、脑瘤和子宫体癌是安徽省主要的恶性肿瘤,约占全部新发病例的79％.肺癌、胃癌、肝癌、食管癌、结直肠癌、女性乳腺癌、胰腺癌、脑瘤、宫颈癌和白血病是主要的肿瘤死因,约占全部肿瘤死亡病例的87％.[结论]肺癌、胃癌、食管癌、肝癌以及女性乳腺癌是安徽省主要的发病和死亡癌种,对居民健康危害严重.在肿瘤防控工作中,要重点加强这几类恶性肿瘤的早期预防和控制.
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胆管癌中非编码RNA的调控作用研究
胆管癌是起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,该疾病具有高度致死性且发病率逐年增加.机制及病因不清使该病诊疗困难.随着生物信息学的发展,越来越多的研究发现非编码RNA (ncRNA)与胆管癌病理生理过程密切相关并且作为潜在的肿瘤标志物和治疗位点而备受关注.全文将胆管癌中非编码RNA的研究成果作以综述.
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岩藻糖基转移酶Ⅳ和肿瘤相关性的研究进展
岩藻糖基转移酶(FUTs)是一类催化糖蛋白或糖脂岩藻糖基化的酶.目前已发现13种FUTs,其中岩藻糖基转移酶Ⅳ(FUT4)是负责催化合成岩藻糖基化寡糖Lewis X(LeX)和Lewis Y(LeY)等的关键酶.FUT4在很多上皮来源的恶性肿瘤中高表达.本文就FUT4基因在肿瘤细胞中的表达特点和调控机制,以及FUT4在肿瘤恶性发展过程中的作用作一综述,旨为肿瘤的发生发展提供理论依据,为肿瘤的诊断及治疗提供参考.
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免疫评分在结直肠癌中的研究进展
结直肠癌是常见的恶性消化系统肿瘤,近年来发病呈上升趋势.目前临床普遍采用TNM分期系统评估患者的预后,但该系统在临床实践中受到了挑战,主要表现在相同TNM分期系统患者的术后生存周期存在明显差异.近年来,免疫评分技术逐渐成为研究热点,该手段是通过将肿瘤微环境中的免疫细胞进行量化来预测肿瘤患者的生存周期.研究表明免疫评分能够更加准确地预测结直肠癌患者的临床预后,并且优于TNM分期和微卫星不稳定,在结直肠癌转移、术前放化疗的疗效评估中具有重要的作用.本文将对免疫评分在结直肠癌中的研究进展进行综述.
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Ⅲ A(N2)期非小细胞肺癌根治术后辅助放疗研究进展
病理分期为N2的Ⅲ A期非小细胞肺癌(NSCLC)异质性强,生存差异明显.术后放疗在其综合治疗中的地位仍不明确.二维时代的研究显示术后放疗对生存无获益,但随着放疗设备和技术的不断改进,术后辅助放疗在Ⅲ A(N2)期NSCLC中的价值需要重新评估.现有大规模的回顾性分析提示采用现代放疗技术和适当的放疗剂量对pN2患者有生存获益,但目前仍缺乏高级别证据的前瞻性研究.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
