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国际心血管病

国际心血管病杂志

International Journal of Cardiovascular Disease 국제심혈관병잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 上海市医学科学技术情报研究所
  • 影响因子: 0.89
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1673-6583
  • 国内刊号: 31-1951/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 4-188
  • 曾用名: 国外医学(心血管疾病分册)
  • 创刊时间: 1961
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际心血管病杂志编辑委员会
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 赵强
  • 类 别: 心血管系统疾病
期刊荣誉:
  • 蛋白质组学技术在心血管疾病中的研究进展

    作者:廖明芳;景在平

    蛋白质组学作为后基因组时代生命科学研究的核心内容之一,其发展对于心血管疾病的研究非常重要及时.近几年心血管疾病的蛋白质组学研究主要集中在心脏蛋白质组学,而在血管蛋白质组学方面刚刚起步.本文介绍蛋白质组学技术及其在心血管疾病研究中的应用.

  • 冠状动脉支架置入术后再狭窄的影响因素

    作者:张凯;陈志强

    冠状动脉支架置入术已经广泛应用于冠心病患者,取得了显著效果,但是6个月后的再狭窄率却高达20%~30%,其中大约有10%的患者需要再次置入支架.目前发现有诸多因素影响支架置入术后再狭窄,如病变血管情况、术后残余狭窄程度、支架的类型和直径大小、血糖水平、胰岛素抵抗情况、炎症反应等.其中药物洗脱支架(DES)的问世以及临床应用,使得冠状动脉支架置入术的再狭窄率明显降低.近年来针对再狭窄的影响因素做了许多研究.

  • 造影剂肾病的预防

    作者:姜文兵;赵玮;傅国胜

    造影剂肾病是医院获得性急性肾衰竭的常见原因,但到目前为止,对已发生的造影剂肾病尚无有效治疗.本文就如何有效地预防造影剂肾病的发生作一综述.

  • SDF-1的生物学功能及在动脉粥样硬化中的作用

    作者:赵巍;郑杨

    基质细胞衍生因子-1(SDF-1)与其特异性受体CXCR4相互作用,构成SDF-1/CX-CR4反应轴,参与多种生理和病理过程,如造血系统和淋巴系统的发育及功能的维持、免疫和炎症反应、肿瘤的形成和转移、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染等.近年研究发现,其在动脉粥样斑块内有表达,且在抗炎与稳定斑块、心肌梗死的干细胞治疗等方面也起着重要的作用,本文对SDF-1/CXCR4的生物学功能及在动脉粥样硬化中作用的研究作一综述.

  • 动员骨髓干细胞修复PCI术后血管损伤

    作者:吴俊;陈绍良

    经皮腔内冠状动脉介入术(PCI)已经广泛用于治疗冠心病.但术后数月中,再狭窄的形成明显限制了PCI的临床运用.虽然有许多方法用来防治再狭窄,但用于提高损伤血管早期内皮覆盖和抑制新生内膜形成的有效方法仍没有建立.近来,有报道用细胞因子和他汀类药物动员骨髓干细胞可以促进损伤血管早期内皮化,有效抑制新生内膜形成,加快损伤血管的修复.这些发现为再狭窄的防治提供了新的思路和依据.

  • 阻断细胞凋亡药物在冠心病治疗中的研究

    作者:黄成磊;罗心平

    在冠心病的发病机制中,细胞凋亡与斑块生长、血栓形成密切相关.多种药物通过对细胞凋亡的信号转导的调节,可调控血管内皮细胞、平滑肌细胞及泡沫细胞等的凋亡程序,稳定斑块,减缓斑块进程,达到治疗冠心病的作用.

  • 冠心病基因多态性研究

    作者:王志禄;何津春;赵永青

    冠心病系多重危险因素与多基因障碍性疾病,研究表明冠心病存在明显的易感性基因.为此,本文综述有关冠心病的主要基因多态性,包括血管紧张素Ⅱ受体1、一氧化氮合酶、基质降解素-1、CD14单核细胞受体基因启动子、连接蛋白、G蛋白β亚单位及C反应蛋白基因多态性等.

    关键词: 冠心病 基因 多态性
  • Ghrelin在心血管系统中的作用

    作者:褚万立;林兆奋

    Ghrelin是生长激素促分泌素受体的内源性配体.在心血管系统中,ghrelin通过特定的受体,介导舒张血管、增强心肌收缩力、保护心血管系统等生物学作用,对ghrelin的研究,有助于认识心力衰竭、心肌梗死、中毒性休克等疾病.

  • N-乙酰半胱氨酸对高血压心脏重构的影响

    作者:李小波;陈绍良

    N-乙酰半胱氨酸(NAC)作为抗氧化剂和自由基清除剂,可调节高血压时心肌细胞信号转导、细胞因子的水平,影响氧化还原状态,本文综述NAC对高血压心脏重构的影响及其可能的机制.

  • 尾加压素Ⅱ与心血管疾病的关系

    作者:沈伟;施海明;范维琥

    尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ,UⅡ)是新近发现的一种肽类.在细胞培养、离体血管、离体灌注心脏、动物实验和人类的研究中,其生物活性被不断深入探究.本文对UⅡ在心脏和血管损伤中的作用及其可能的机制作一综述.

  • 终末期心力衰竭机械辅助装置的应用

    作者:黄淑敏;赵志宏;郭继鸿

    人工机械辅助装置替代心室的泵血功能,减少心脏负荷,根本上改善终末期心力衰竭患者血流动力学.机械辅助装置支持治疗终末期心力衰竭的机制包括恢复心脏血流动力学,逆转心肌细胞肥大,恢复神经内分泌轴调节,增加心肌收缩蛋白表达,加强细胞呼吸链调控,减少心肌细胞凋亡和细胞张力等;临床应用方面,机械辅助装置已经从等待心脏移植患者过渡的应用延伸到终末期心力衰竭的终治疗.本文探讨目前人工机械辅助装置作为终末期心力衰竭"标准治疗"的可能性.

  • 急性高血糖:心肌梗死时一个新的危险因素

    作者:宋涛;葛志明

    无论是糖尿病患者还是非糖尿病患者,在急性心肌梗死发生时常伴有血糖的升高,血糖升高可以加重心肌的损害,也是增加心肌梗死发病率和死亡率的独立危险因素.因此,提高对急性心肌梗死时的高血糖产生原因,高血糖加重心肌梗死的机制及其防治的认识,具有重要的意义.本文就急性心肌梗死与应激性高血糖的关系以及强化胰岛素治疗的研究进展作一综述.

  • 人巨细胞病毒感染与动脉粥样硬化的关系

    作者:邵泽伟;山凤莲;孟红

    本文就人巨细胞病毒(HCMV)在冠心病的感染率、高HCMV抗体水平对冠心病的早期预测价值、心脏移植后移植血管病变(TVP)发展及其致动脉粥样硬化的机制的研究进展作一综述.

  • 冠状动脉痉挛的基础研究

    作者:何喜民;向定成

    冠状动脉痉挛是临床上常见的疾病,其发病机制至今尚未完全明了.冠脉血管内皮功能障碍、平滑肌高收缩反应、氧化应激等因素介入了冠状动脉痉挛的病理生理过程.本文就冠状动脉痉挛的病理生理机制以及相关的分子生物学基础研究进展进行综述.

  • 光学相干断层成像判断冠状动脉不稳定斑块

    作者:李少君;盛艳秋;张志国;田野

    光学相干断层成像是近年出现的一项光学成像技术,其原理是基于光学干涉现象.该项技术与血管内超声相比具有更高的分辨率,本文根据光学相干断层成像在心血管疾病领域的研究进展,总结了该项技术对冠状动脉不稳定斑块方面的研究现状.

  • 代谢综合征相关的基因多态性研究进展

    作者:张震宇;谢玉才;吴立群

    代谢综合征的发生机制目前尚不清楚,多数学者认为该综合征是以多基因为基础的、与环境因素共同作用,终出现不同的主要的临床表现.现将近年来与代谢综合征有关的基因多态性研究作一综述.

  • 镁与冠心病的关系

    作者:杨家林;杨菊芬

    镁是人体内多种酶的激活剂,在心脏的电生理活动中起重要作用.近年来,有关镁的实验研究均提示:镁能防止动脉粥样硬化的发生和发展,减轻心肌缺血再灌注损伤,本文就镁与冠心病的关系作一综述.

  • 原发性高血压侯选基因的相关研究进展

    作者:占伊扬;姜潇;黄峻;程蕴琳

    原发性高血压是一复杂的病理生理过程,且影响因素很多,至今对其发病机制仍不完全清楚,但遗传背景是原发性高血压发病的重要原因.近几年该领域研究热点已深入到基因水平,并找到多个原发性高血压侯选基因,本文将研究较为深入的原发性高血压侯选基因作一综述.

  • 缬沙坦对心肌病大鼠肾脏及心肌中ACE2 mRNA、ACE mRNA表达的影响

    作者:王琼英;余静;杨成悌;张缤

    目的:探讨阿霉素诱导的心肌病大鼠肾脏及心肌组织中血管紧张素转换酶2(ACE2)mRNA、血管紧张素转换酶(ACE)mRNA的表达及缬沙坦对其的影响.方法:30只Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组即生理盐水组(n=10);生理盐水+阿霉素组(n=10);阿霉素+缬沙坦组(n=10).RT-PCR法检测肾、心肌组织中ACE2 mRNA、ACE mRNA的表达,光镜及透射电镜观察心肌病理变化. 结果:阿霉素组大鼠较正常对照组大鼠肾脏及心肌组织中ACE2 mRNA(3.35±0.39对2.21±0.18,P=0.000;2.50±0.29对1.25±0.13,P=0.000)、ACE mRNA(2.31±0.38对1.19±0.12,P=0.000;1.77±0.09对0.84±0.11,P=0.000)的表达均明显增高,缬沙坦治疗组大鼠肾脏及心肌组织中ACE2 mRNA(2.65±0.34对3.35±0.39,P=0.001;1.72±0.32对2.50±0.29,P=0.000)、ACE mRNA(1.68±0.1 5对2.31±0.38,P=0.004;1.21±0.10对1.77±0.09,P=0.000)的表达较阿霉素组明显降低. 结论:阿霉素诱导的心肌病大鼠肾脏及心肌组织中ACE2mRNA、ACE mRNA表达水平均显著高于正常大鼠;缬沙坦对于阿霉素诱导的心肌病大鼠肾脏及心肌具有保护作用.

  • 西拉普利对冠心病患者颈动脉斑块及血管内皮功能的影响

    作者:丁茹;梁春;吴宗贵

    目的:探讨西拉普利对冠心病患者颈动脉斑块及血管内皮功能的影响.方法:64例并发颈动脉斑块的冠心病患者被随机分为西拉普利组(n=33)和对照组(n=31),以高分辨率超声技术分别检测患者治疗前、治疗6个月及1年后的血流介导的肱动脉舒张反应(FMD)、大颈动脉内中膜厚度(IMT)的变化. 结果:治疗6个月及1年后,西拉普利组FMD较治疗前均有明显增加;治疗1年后,对照组FMD较治疗前也有明显增加,但西拉普利组的改善更为明显(P均<0.05);治疗1年后,西拉普利组IMT较治疗前明显减小(P<0.05),对照组无明显变化(P>0.05). 结论:在常规治疗的基础上加用西拉普利可以进一步改善冠心病患者内皮功能,延缓动脉粥样硬化的进展.

  • 埋藏式起搏器更换术临床分析

    作者:杨玲;张仁坤;许国锋;周瑞珏;柯海燕;孙建辉

    目的:回顾性分析埋藏式起搏器更换原因,并对术中电极处理进行探讨.方法:埋藏式起搏器更换术28例,男性15例,女性13例,年龄60~98岁,17例患者为Ⅲ度房室传导阻滞,11例为病态窦房结综合征(SSS),其中更换电极11例. 结果:28例起搏器更换术中,起搏器电池耗竭或使用时间已到质保期25例,电极绝缘层破裂1例,囊袋皮肤无菌性破溃1例,囊袋感染1例.心室电极在体内埋置时间为3~11年(平均8.3年).植入起搏器时起搏阈值为(0.44±0.27)V,更换时起搏阈值为(1.08±0.53)V,两者相比有显著性差异(P<0.01).植入时电极阻抗为(547.52±126.35)Ω,更换时电极阻抗(723.22±103.30)Ω,两者相比无显著性差异(P>0.05).结论:起搏器更换原因多为电池耗竭或使用时间已到质保期.测量数据显示,心室起搏电极使用约8年后大多数的可以继续使用.

    关键词: 起搏器 更换 电极
  • 慢性肾功能减退患者临床特征与冠状动脉病变分析

    作者:倪俊玮;张瑞岩;张奇;张建盛;胡健;沈卫峰

    目的:研究慢性肾功能减退患者临床特征与冠状动脉病变的关系. 方法:根据基础肾小球滤过率(GFR)将连续543例接受冠状动脉造影患者分为3组:GFR>90 ml/(min·173m2)200例为肾功能正常组,GFR 60~89 ml/(min·173m2)193例为轻度减退组,GFR<60 ml/(min·173m2)150例为严重减退组.比较各组的临床特点以及冠状动脉病变情况. 结果:轻度或严重肾功能减退组患者年龄较大.严重减退组患者合并2型糖尿病(27.3%对16.0%对13.0%,P<0.05)和高血压(75.3%对73.6%对63.5%,P<0.05)明显高于正常肾功能和轻度减退组.严重减退组冠状动脉病变发生率(70%对44.5%对45.1%,P<0.05)增高,且多支血管病变较轻度减退组明显增多.各组冠状动脉病变均以左前降支为多见,但随肾功能减退严重性增加,冠状动脉病变积分增高.多因素回归分析发现,冠状动脉病变发生与性别、年龄、2型糖尿病、血脂异常和肾功能减退显著相关. 结论:慢性肾功能减退可能是决定冠状动脉病变发生及其严重性的重要危险因素.

  • 急性冠脉综合征的治疗进展

    作者:李为民;王政

    急性冠状动脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)是以冠状动脉粥样硬化斑块破溃,继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征,包括不稳定型心绞痛、急性心肌梗死或猝死.近年随着人们对ACS病理生理机制以及治疗策略的认识不断深入,尤其是循证医学的发展,使ACS的治疗手段有了进一步的提高.

国际心血管病分期目录
期数
2019 01
2018 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 05
1998 06

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