临床输血与检验杂志
Journal of Clinical Transfusion and Laboratory Medicine 림상수혈여검험
- 主管单位： 安徽省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 安徽省立医院 安徽省输血协会
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-2587
- 国内刊号： 34-1239/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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红细胞成分在血液病及肿瘤患者支持治疗中的应用
成分输血已得到广泛应用,特别是红细胞成分输注占据临床输血重要地位.红细胞成分不但能达到输注全血所获得效果,而且能减少因输注全血中有关成分引起的多种输血不良反应.笔者对47例恶性肿瘤及慢性贫血患者,在积极治疗原发病的同时给予输血治疗,并观察红细胞成分的应用价值,以及非溶血性发热性输血反应(FNHTR)的发生率,现报道如下.
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全血微量ALT试条法初筛献血者的探讨
丙氨酸氨基转移酶(ALT)是献血者健康检查的重要项目之一,按照目前采供血机构标准中的有关规定,在血液采集前后均需进行ALT等的初筛和复检,以确保血液质量.但由于现行初筛ALT的方法受到实验条件及时间的限制,已不能满足无偿献血,特别是街头无偿献血的要求.为减少血液报废率,笔者用全血微量ALT试条法(简称微量法)对献血者进行ALT初筛,并同时用速率法、赖氏法进行对比实验,达到了预期的结果.
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299例献血反应原因分析及预防措施
无偿献血是每个健康适龄公民应尽的义务.但在实际工作中,由于人们对无偿献血认识程度不同及一些客观原因的存在,在献血时常常会出现一些不同程度的献血反应,给无偿献血工作的持续稳定发展带来一定的负面影响.因此,笔者对本地2001年7月～2002年6月参加无偿献血的15 894名献血者进行了献血反应原因的调查分析,现报告如下.
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阳江地区无偿献血者HBsAg调查
随着<中华人民共和国献血法>的颁布实施和街头无偿献血的普遍开展,笔者对首次献血的阳江地区(两县两区一市及部分农村)献血者进行HBsAg检测,并对结果进行分析,现报告如下.
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6例疑难血型鉴定分析
ABO血型的准确鉴定十分重要,血型错误可以造成严重后果.当正反定型不符时,应引起高度重视.现对本站2001～2002年遇到的6例疑难血型的鉴定报告如下.
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3例Lewis血型系统抗体的血清学分析
Lewis血型系统的抗体多属IgM性质,一般认为很少有临床意义.而笔者在2000年5月～2001年11月发现3例具有IgG性质的Lewis血型系统的弱抗体,现报告如下.
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2002年兰州地区无偿献血检验结果分析
2002年兰州地区采供血工作取得了长足进展,临床用血全面实现无偿献血化.由于目前绝大部分采血地点为街头,因此有必要了解不同献血群体的健康状况,有针对性地进行健康宣传,以提高血液质量,减少血源浪费[1,2].笔者对2002年无偿献血者检验结果进行了分析,现报告如下.
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不同型号滤器去除白细胞在临床输血中的应用效果
临床输血采用白细胞过滤方式被认为是预防非溶血性发热性输血反应(FNHTR)的有效途径,目前国产过滤器有血库型和床边型两种,笔者观察23例住院患者输注红细胞悬液、保存前去白红细胞悬液(使用血库型滤器)、床边去白红细胞悬液(使用床边型滤器)后FNHTR的发生情况,现报道如下.
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干式生化仪检测ALT在无偿献血初筛中的应用
目前,国内大多数血站(血液中心)为了方便无偿献血者献血,利用流动献血车采血,采用测定血比重和用金标法检测HBsAg合格后即采血的献血模式.但这种献血模式有一个突出的问题,即因ALT不合格而报废的血液大大增多.特别是在2002年6～9月,因单项ALT不合格而报废的血液占总报废血液的50%以上[1].针对这一情况,本站于2002年7月购入4台美国产Reflotron Plus干式生化仪检测ALT,联合金标法检测HBsAg,同时作为对无偿献血者献血前的筛选.有效地杜绝了因ALT不合格所致的血液报废,现报告如下.
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SAGM悬浮红细胞中游离血红蛋白含量测定与分析
游离血红蛋白(free hemoglobin,FHb)含量是血液制品、尤其是红细胞制品质量控制的指标之一,过高的游离血红蛋白可引起急性肾功能衰竭等严重副作用[1-3].在血液质量控制标准中,对全血和冰冻红细胞中游离血红蛋白有明确的规定,而悬浮红细胞尚无明确标准[1].在悬浮红细胞制备过程中,离心会对红细胞造成一定的损伤.为了解离心对红细胞的损伤程度,笔者对常用的SAGM悬浮红细胞游离血红蛋白进行检测.
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高碘酸氧化法检测冰冻红细胞中甘油残余量
在血站的质量标准中,应将解冻去甘油红细胞制品中的甘油残余量限定在≤10 g/L,甘油含量的测定方法,通常采用高碘酸氧化法[1],但该方法中高碘酸浓度过高(14%),容易析出,且用溴甲酚紫指示剂判定终点时,颜色由橙色变成兰色,终点不容易判定.笔者采用<中华人民共和国药典>2000版[2]中规定的方法,对本站冰冻红细胞制品中的甘油余量进行检测,现报告如下.
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尿沉渣分析仪在肾性与非肾性血尿鉴别中的应用价值
目的探讨尿沉渣分析仪sysmex UF-100在鉴别血尿来源中的应用价值.方法用UF-100检测80例不同来源血尿样本的红细胞.结果应用UF-100检测变异性尿红细胞对肾小球性血尿诊断的敏感性为90%,特异性为75%.结论用UF-100检测变异性尿红细胞以诊断肾小球性血尿的敏感性高,特异性强,可作为鉴别肾小球性与非肾小球性血尿的筛选方法.
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深圳地区献血者Rh表型和基因型分布调查
目的探讨Rh阴性个体的分子基础.方法对1999年6月～2002年5月共83 722名首次献血者,应用血清学方法检测样本Rh表型,对部分Rh阴性、弱D表型的RHD基因编码区全长进行序列分析,并应用限制性片段长度多态性(RFLP)技术或双管PCR法分析RhD基因型.结果中国人Rh阴性率(IAT检测)为0.3%;弱D表型个体(包括弱D型、部分D型和其他弱D形式)概率约0.1‰;在IAT确认的Rh阴性者中,RHD基因检出率为36.0%,D放散型(Del)占24.3%.Del个体以RHD 1227A等位基因为主,纯合子占33.3%(9/27);表型为CCee的Del个体占22.2%(6/27),均为纯合子.在真实RhD阴性个体(吸收放散试验排除Del个体)中,RHD 基因检出率为15.5%,以携带RHD-CE(2-9)-D2等位基因为主(占真实RhD阴性个体的11.9%).另外,在IAT确认的Rh阴性者中,如果排除无效基因携带者,E抗原的频率仅为0.018%.结论中国人RhD阴性者的分子背景复杂,且与高加索人和非洲黑人存在较大差异,高频率的Del表型个体和RHD-CE(2-9)-D2等位基因携带者是中国人群Rh阴性个体分子背景的特点.
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Thrombolyzer Compact-X全自动血凝仪的性能评价
目的评价Thrombolyzer Compact-X全自动血凝仪的技术性能.方法参照ICSH和NCCLS有关文献对该仪器所检测的凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、凝血酶时间及纤维蛋白原等项目作了精密度、准确性、交叉污染率和抗干扰能力测试.结果该仪器的检测精密度达到NCCLS C24-A的要求,纤维蛋白原的平均回收率达105.7%,并显示出较强的抗干扰能力和极微的交叉污染率.结论该仪器完全能满足临床实验室的要求.
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脐血造血干细胞低温保存方法的探讨
目的探讨脐血造血细胞的低温保存方法. 方法分别用程控降温液氮保存法、非程控降温液氮保存法和-80℃非程控降温保存法保存脐血有核细胞.结果 3种方法保存脐血有核细胞均获得较满意的结果.结论用羟乙基淀粉(HES)自然沉淀法和低速离心法分离脐血有核细胞,获得较满意的回收率;用-80℃非程控降温保存法保存脐血有核细胞,可降低二甲基亚砜(DMSO)对细胞的毒性作用,适用于短期保存造血细胞.
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我国部分地区人群中TT病毒感染的分子流行病学
目的了解我国不同地区和人群中TTV DNA的感染情况.方法采用巢式PCR方法检测血清标本TTV DNA.结果在214例各型病毒性肝炎患者中,检出TTV DNA阳性57例,阳性率为26.64%.在甲～戊型肝炎、非甲～戊型肝炎、有偿献血者和正常人群中,TTV DNA流行率分别为25.97%(40/154)、28.33%(17/60)、39.29%(22/56)和17.86%(10/56),四组差异亦无显著性(P＞0.05);我国北京、沈阳、南京、合肥和深圳的非甲～戊型肝炎患者中TTV DNA流行率为29.57%(68/230),与上述甲～戊型肝炎组比较差异亦无显著性(P＞0.05).结论我国不同地区人群中存在TTV DNA感染,各型病毒性肝炎患者和正常人群中TTV DNA流行率较高.
关键词： TT virus 流行率 -
急性髓系白血病患者solGMRα表达的研究
目的研究可溶性人粒-巨噬细胞集落刺激因子受体(solGMRα)在急性髓系白血病(AML)患者中的表达及其临床意义.方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)对54例AML患者血清及4种白血病细胞系(HL-60、U937、TF-1、K562)培养上清液进行可溶性受体检测分析.结果 AML患者血清solGMRα水平为8 303.99±6 611.61 (ng/L),其中M4、M5亚型表达水平显著高于正常对照组[(4 027.85±2 501.26) ng/L,P<0.05].白血病细胞系HL-60、U937、TF-1培养上清液中均有solGMRα表达,而K562细胞系无表达.结论 solGMRα在急性髓系白血病患者中存在异常高表达,其中以单核细胞白血病更为明显.
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两种方法检测α、β-地中海贫血基因携带者的结果比较
目的探讨红细胞渗透脆性试验(简称渗透法)与红细胞脆性一管定量法(简称一管法)在检测地中海贫血中的价值. 方法应用渗透法和一管法结合血红蛋白(Hb)电泳同时检测443例标本;采用渗透法阳性判定值为<3.2 g/L NaCl仍未完全溶血,或一管法测定溶血度<60%,或血红蛋白电泳有异常者,共126例疑似为地中海贫血基因携带者,进一步作地中海贫血基因检测以确证. 结果渗透法诊断轻型地中海贫血的敏感度为77.42%,特异性为93.75%,阳性似然比为12.39;一管法的敏感度为80.65%,特异性为92.19%,阳性似然比为10.33.二法检出阳性率的差异无显著性(P>0.05). 结论渗透法和一管法均适用于α、β-地中海贫血基因携带者的筛查,因一管法更简单、快速,可选为常规检测方法.
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AGL患者端粒酶亚单位hTERT、hTEP1的表达
目的检测急性粒细胞性白血病(AGL)患者端粒酶亚单位-人端粒酶逆转录酶(hTERT)和端粒酶相关蛋白1 (hTEP1)的表达情况,并观察不同的亚单位在AGL发病中的作用.方法采用RT-PCR法检测31例AGL首治患者、24例AGL复发患者、21例AGL完全缓解期患者以及18例健康体检者外周血白细胞端粒酶亚单位hTERT, hTEP1 mRNA.结果 AGL首治患者、AGL复发患者、AGL完全缓解期患者以及健康体检者hTERT mRNA的阳性率分别为 80.6%、83.3%、9.5%和5.6%.所有标本hTEP1 mRNA的阳性率为100.0%.结论与hTEP1比较,hTERT表达的上调在AGL的发生与复发中具有更重要的作用,而且可用于监测治疗是否有效以及治疗后是否复发.
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街头采血管理在安全输血中的作用
<中华人民共和国献血法>实施以来,街头采血已成为临床用血的主要来源.输血治疗是临床医学的重要手段之一,但输血在治病救人的同时,也可能引起一些不良反应及并发症,尤其是输血导致病毒的传播[1].因此,保证血液质量、提高输血安全是输血工作中不容忽视的问题.在血液采集和血液制品制备的环节中,有许多因素干扰和影响着血液质量,而加强街头采血的管理是保证血液质量的首要环节.
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对血站集中化管理的若干思考
血站集中化管理通过共享资源,可产生质优价廉的效果,这是一种较为先进的管理模式.国外较为多见,而在国内属于一个新课题,目前尚未有成熟的经验可供借鉴.本文就血站集中化管理进行探讨.
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ISO9002质量管理体系对血站质量管理的意义
2001年6月本血液中心顺利通过 8.1国际质量体系认证中心专家的现场审核,获得了ISO9002质量体系认证证书,标志着血液中心质量管理进入了一个国际标准化、体系化质量管理的新阶段.
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献血者中抗原减弱1例
正确的ABO血型鉴定,是临床安全输血的关键.临床上某些疾病如肿瘤、白血病可以造成ABO抗原减弱或缺乏,但正常献血者也会出现抗原减弱的情况,现报告如下.
关键词： 血型抗原减弱 -
大量输血后抗-Leb致配血不合1例
2001年本院输血科发现1例患者大量输血后配血不合,经查找原因确定是由抗-Leb引起.现报告如下.
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地塞米松致新生儿甲状腺功能异常1例
一般资料患儿,女,4+h,胎龄37+2周,剖宫产,产重1.55 kg,发育正常,营养差,小样儿外貌,甲状腺无肿大,其余正常.生后即给予地塞米松5 mg脐推.其母4年前因甲状腺癌手术切除后一直服甲状腺片(T4)至今,孕期定期行产前检查无异常.实验室检查:T31.13 ng/ml,T4249.68 ng/ml,sTSH 16.62 μIU/ml,FT31.13 pmol/L,FT417.98 pmol/L,rT3 >4.92 nmol/L,TM-Ab 0.02,TG-Ab 0.02(参考值分别为:T30.9～2.2 ng/ml,T441.5～135.5 ng/ml,sTSH 0.3～5.0 μIU/ml,FT33.19～9.15 pmol/L,FT49.11～25.47 pmol/L,rT3 0.39～0.89 nmol/L,TM-Ab <0.15,TG-Ab <0.30),1周后复查,结果无明显差异.
关键词： 新生儿甲状腺功能异常 地塞米松 -
Bm亚型1例报告
ABO血型亚型又称ABO变异型,经血型血清学试验,显示以正反血型定型不一致及抗原性减弱为主要特征的多种表型.目前已检出的B亚型较A亚型少[1].近笔者在无偿献血者中发现1例献血者正反血型不符,后确认为Bm亚型.现报告如下.
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Rh弱D型1例报告
弱D是只能与某些抗-D发生凝集,或只能经抗球蛋白试验证明的D抗原[1].笔者在对无偿献血者的Rh血型检定中,发现1例弱D,现报告如下.
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1例糖尿病患者检测结果分析
一般资料患者,女,17岁.某日9时有恶心、呕吐,并伴有神志不清.9时30分送急诊室,查体:轻度昏迷,面颊潮红、口唇樱红,呼吸有烂苹果味.经询问家属,患者近段时间食欲欠佳、口干、多饮、体重减轻明显.初步诊断为1型糖尿病伴酮症酸中毒.
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白细胞去除术治疗高白细胞急性白血病2例
临床上高白细胞急性白血病(HLAL)常伴有高粘滞血症,化疗缓解率低,早期易并发颅内出血,病死率高.白细胞去除术是实施化疗前行之有效的治疗方法.近,笔者应用CS-3000Plus血细胞分离机对2例HLAL患者进行白细胞去除术,术后联合化疗,取得满意效果.现报告如下.
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胸水中检出深红沙雷氏菌1例
2001年12月笔者从1例患者的胸水中培养分离出1株深红沙雷氏菌(S.rubidaea),同时发现该患者胸水中嗜酸性粒细胞(EC)极度增高,现报告如下.
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HBV1896C变异株与乙肝血清标志物的关系
在HBeAg阴性患者中,有些因前C区终止密码终止变异,导致HBeAg合成和分泌障碍,但HBV仍在复制,这些患者具有传染性.若临床上以HBeAg阳性作为诊断指标,则HBV1896C有变异的患者就不能得到及时治疗.目前对HBV1896C变异患者的诊断是进行HBV DNA测序,但测序检测一般实验室难以开展.笔者采用PCR-ELISA法对43例HBsAg(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)患者进行HBV1896c变异株的检测,现报告如下.
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ELISA双抗原夹心法在血液检测中的应用
梅毒是由密螺旋体属苍白球细菌引起的传染性疾病,可经血液途径传播.梅毒螺旋体侵入机体后,产生两种抗体:一种是特异性抗体,另一种是非特异性抗体.目前,国内各采供血机构大多采用血清学非特异性试验检测献血者梅毒抗体,主要有TRUST法和RPR法.由于非特异性试验检测结果敏感性高而特异性较低,常出现假阳性和漏检[1].
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γ射线辐照对保存血红细胞质量的影响
输血相关的移植物抗宿主病(TA-GVHD)的病死率高,且缺乏特异的治疗手段,目前以预防为主.γ-射线辐照血液是预防TA-GVHD的主要方法,γ-射线辐照对红细胞的损伤是照射瞬间产生的,长时间储存是否会加重其损伤,对辐照血的保存期等尚无统一标准,美国FDA血制品建议委员会推荐照射红细胞保存期不超过28 d[1],而日本对辐射血液的保存期则定为采血后21 d[2],国内目前尚无标准.笔者对经137铯(Cs)γ-射线(照射剂量25 Gy)照射后的ACD-B方、CPD方全血在不同保存时间的理化指标进行了测定,现报告如下.
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自体输血在非手术保脾术中的临床应用
创伤时回收式自体输血的方法一般是术中自体输血[1,2],即手术中收集体腔积血,经抗凝、过滤,再回输给患者.随着各类非手术保脾术的广泛开展,腹腔积血的动态观察、再利用研究,国内已有报道[3,4],均系采用腹壁打洞置入乳胶管引流积血入引流瓶直接回输.此类方法创伤较大、易污染,且引流积血未经过滤、抗凝,回输有一定危险.为研究简便有效的积血回收方法,笔者应用经皮腹腔穿刺置管引流腹腔积血,并将早期引流积血收集入CPD-A血液保存袋内回输,后期引流作腹腔出血动态观察,结果较为满意,现报告如下.
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同种输血对食管癌患者体液免疫影响的实验研究
自从人们认识到同种输血具有输血介导的免疫调节作用后,关于癌肿手术患者同种输血与术后肿瘤复发率有关的临床研究报告陆续发表[1,2].一般认为同种输血引起受血者免疫功能改变的主要原因与受血者免疫系统转向Th2型有关.为了研究围手术期同种输血对食管癌患者体液免疫的影响,笔者检测了患者同种输血前后血清中免疫球蛋白和补体的水平,现报告如下.
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人工肝支持系统治疗重症肝炎13例分析
人工肝支持系统(ALSS)治疗重症肝炎在临床上已取得显著疗效,可明显降低病死率.笔者于2001年4月～2002年12月,对13例重症肝炎进行大量血浆置换治疗重症肝炎,取得较满意疗效.现报告如下.
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细胞工程与新型血液成分
随着细胞工程技术的发展,血液中心或中心血站提供的血液成分越来越多、越来越复杂,不仅拓宽了移植用造血干细胞来源,还为过继性免疫治疗、基因治疗提供了可靠载体,为某些难治性疾病的治疗开创了新方法、新途径.
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纤维结合蛋白及其在治疗角膜疾患的临床应用
纤维结合蛋白(Fibronectin,Fn)是一族高分子糖蛋白,其存在形式有两种:血浆型(PFn)和组织型(CFn),其结构和性质相似[1].PFn以可溶性二聚体的形式存在于血浆中,约占人血浆蛋白的4%.正常人血浆中Fn平均为330 μl/ml,血清中约200 μl/ml,男性略高于女性,老年人略高于青壮年[2,3].CFn为多聚体,以非溶解的形式存在于多细胞表面及结缔组织[4].Fn是细胞与细胞、细胞与基质间粘连的重要因子.对于维持细胞形态,促进细胞移行、分化,促进吞噬和组织修复等方面起重要的作用[5],并参与凝血和止血过程[6].近年来,随着人们对Fn认识的不断提高,Fn在临床上的应用已引起人们的广泛关注.笔者就近年来Fn在角膜疾患治疗方面的临床应用进行综述.
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血小板活化因子研究进展
血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)是由磷脂酶A2和乙酰基转移酶共同作用于细胞膜甘油磷酸胆碱而生成的一种生物活性磷脂,是目前发现的作用强的脂质介质,广泛存在于人体各种组织,并在多种生理和病理过程中起重要作用.PAF生物活性很大,在浓度为10-12 mol/L时即能表现生物活性,而PAF 拮抗剂能特异性抑制PAF诱发的生物效应.
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Levery-Jennings 室内质控图的建立
室内质控(IQC)是血液学实验室内部进行的基本的质量监督、检测、评价和改进,是全面质量管理体系中的一个重要环节,目的是对质控品的各项测得数据进行统计学处理,从而保证实验室结果的可重复性和精密度,判断检验报告是否可发出.目前,血站采用ELISA法检测,其室内质控仍沿用Levery-Jennings质控图(简称L-J质控图),此法科学性强、规范、实用.现以HBsAg为例,报告如下.
关键词： OCV RCV 质控 L-J质控图 -
应用即刻性-x进行抗-HCV检测的室内质控
目前国内检测抗-HCV的ELISA法大多参照生化的质控方法,即选择弱阳性标本为质控物,以质控图法控制日常工作的精密度,判断实验的有效性.但由于ELISA检测试剂有效期短(一般为6个月),用同一批号试剂盒连续常规检测20次难度大,有一定的局限性.笔者结合质控图和"即刻性"质控的优点,建立了抗-HCV的即刻性质控图方法,现介绍如下.
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BIO-RAD质控物的基质效应浅析
自1974年基质效应首次报道以来[1],基质效应对测定的干扰越来越受到重视.实验室在分析时不用考虑新鲜标本的基质效应,而以其他不同于新鲜标本的物质(如质控物)作为样本测定时,由于其具有不同的物理、化学特性,就会使测定结果产生偏差[2].本实验室存在几种生化检测系统,使用的方法不一样,经常需用质控品比较不同仪器和不同方法间结果的一致性,由于基质效应的存在,质控物在两种检测系统结果一致并不说明各仪器、方法间没有误差;而测定结果不一致,是仪器、方法本身的误差造成的,还是由于质控物的基质效应引起的,也很难判断.对BIO-RAD质控物在VITROS750全自动干式生化分析仪上测定尿素、肌酐、乳酸脱氢酶、肌酸激酶等项目的基质效应进行了分析.
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浅谈护理在献血过程中的作用
随着<中华人民共和国献血法>颁布实施,献血模式也发生了相应的变化.由有偿献血转化为无偿献血.在献血过程中,护理越来越显得重要,对献血者进行及时、正确的护理,不仅是对献血者精神上的安慰和体贴,也可减少或避免献血者不良反应的发生;同时,对于保留献血者、动员其再次献血,及促进无偿献血事业工作的顺利开展,具有重要的意义.现将献血前、献血中和献血后的护理体会报告如下.
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献血过程中不良反应原因分析及预防措施
献血过程中不良反应是由于献血者的生理、心理、采血环境、血站工作人员服务态度及采血技术等多种因素,引起献血者出现以血容量下降及植物神经功能障碍为主的综合征.本站自2000年1月～2001年12月共接待无偿献血26 839人次,发生献血反应107人次,占献血人数0.4%,现将献血反应的原因及其预防措施进行探讨.
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从"传染性非典型肺炎"看建立输血反应监控系统的必要性
今年我国一些地区相继发生了由冠状病毒引起的传染性非典型肺炎的突发疫情,由于其病源与传播途径尚不十分清楚,故笔者对经输血途径进行传播的可能性进行探讨,并阐述建立输血反应监控系统(haemovigilanc system)的必要性.
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SARS与输血
SARS(Severe acute respiratory syndrome)是由一种全新的冠状病毒引起的非典型性肺炎,是一种给全球带来巨大冲击的传染性疾病.它发病急,传染性强,伴有发热、寒颤、肌痛、咳嗽,严重者可出现呼吸窘迫及多脏器衰竭[1].死亡率高,可达5%～10%[2].早在2002年底发现于中国广东.目前已传播到了33个国家和地区,全球感染人数达8 360人,死亡764人(截止到2003年5月31日)[3].
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检验信息一体化智能管理系统的开发与应用
检验医学领域中自动化仪器的应用日益广泛,检验项目越来越多,检验工作量剧增,且质量控制要求也越来越高.目前国内部分大医院相继建立了检验网络,但检验申请单、化验报告单以及标本收集传递中的信息差错或遗失等问题至今仍困扰着检验界[1-3].本院和上海市高沧电脑公司共同开发研制出一体化检验信息智能化管理系统,通过近1年的应用,达到设计要求,现介绍如下.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
