临床输血与检验杂志
Journal of Clinical Transfusion and Laboratory Medicine 림상수혈여검험
- 主管单位： 安徽省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 安徽省立医院 安徽省输血协会
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-2587
- 国内刊号： 34-1239/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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宁夏地区某综合性医院临床用血、血型分布情况分析
不同地区不同医院由于诊疗思维方式、技术偏向、对临床输血理解等各方面原因,其患者的临床治疗用血量也不尽相同[1].此外,我国是一个多民族国家,血型基因频率在不同民族和同一民族的不同地区人群中的分布均有差异[2].宁夏是少数民族较集中的地区,回族人群约占当地人群的三分之一.笔者统计分析本地区某综合性医院红细胞悬液及ABO血型的使用情况,间接反映医生的临床输血观念,并从侧面观察本地区人群ABO血型的分布.
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39例大出血患者联合应用单采血小、板与冷沉淀的疗效观察
大量失血而引发的失血性休克,需要大量输血和补液来抢救生命[1].但输入大量库存血会引起患者凝血功能异常.为有效控制出血,在抢救大出血患者时,往往需要输入血小板和补充凝血因子.由于新鲜血小板不能及时满足临床需要,为此笔者采用冰冻血小板与冷沉淀联合输注治疗大出血,取得了良好效果.
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白色念珠菌对4种抗真菌药物的敏感性分析
随着广谱抗生素、激素、免疫抑制剂的广泛应用,深部真菌感染的发病率呈逐年增高趋势,其中白色念珠菌是重要的感染病原菌.了解白色念珠菌对各种抗真菌药物的敏感性,可以为临床正确合理地选用抗真菌药物提供参考.笔者总结近年来临床检出的332株白色念珠菌对4种抗真菌药物敏感性,现报告如下.
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全自动血液分离机与手工法制备血小板的比较
近年来,随着血细胞分离机的推广和应用,我国机采血小板的用量逐年上升,而手工采集血小板的临床用量越来越少,造成手工采集全血中血小板资源的严重浪费.
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血清分离胶技术在交叉配血中的应用
血清分离胶是一种由数种化合物组成的半固体惰性胶,其比重约为1.03,与血液混合离心后分离成血清(上层)、分离胶(中层)、血细胞(下层).用血清分离胶真空采血管采集受血者交叉配血标本,可以快速分离出血清和血细胞[1],在临床急诊交叉配血中具有较高的应用价值.为了解血清分离胶是否影响凝聚胺法交叉配血的结果,笔者作了比较,现报告如下.
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微柱凝胶法对ABO定型中假阳性与假阴性的处理
输血前正确鉴定患者和献血者ABO、RhD血型,对保证输血安全有着重要的意义.以往鉴定ABO、RhD血型常用试管法[1],由于该法在操作过程中使用试管较多,在标记试管、加入试剂或血液标本时尤其是检测ABO疑难血型时易出现差错,导致患者或献血者的血型误定,给输血治疗带来不安全因素.微柱凝胶法(MGT)是近年来发展起来的一项免疫学检测新技术,本院自2001年1月开始对患者采用MGT法进行ABO、RhD血型鉴定,同时用试管法做复查对照,对MGT法检测ABO血型的影响因素进行探讨.
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采前外周血小板计数和红细胞比容对机采血小板的影响
随着血液分离技术的提高和一次性塑料采血袋的使用,成分输血的飞速发展,机采血小板的应用越来越广泛,已成为现代成分输血的重要内容.提高机采血小板制品的产量是保证良好的临床输注效果的前提,而采前外周血小板计数(PLT)是保证机采血小板产量的主要因素,采前红细胞比容是影响机采血小板收集量的重要因素.笔者通过对198例无偿献血者使用995E耗材和MCS+系统中的少白细胞的血小板程序单采浓缩血小板,对献血者的全血循环量、抗凝剂用量和产品收集量进行分析,现报告如下.
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从机采献血者履约情况分析招募对策
濮阳市自2000年开展机采成分血工作,因其纯度及浓度高、临床效果好,临床用血量越来越大.固定的自愿无偿献血者是机采血小板的好血源形式.做好机采献血者的招募工作至关重要,目前机采血源的关键问题已不再是"有没有人献血",而是更好地开发保持血源的有效性、稳定性和安全性,更及时高效地服务于临床.笔者对2004年1月～2005年12月机采献血者资料进行统计分析,现报告如下.
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冰冻红细胞甘油化适宜速率的研究
甘油化红细胞深低温(-80℃)冰冻保存,是目前能够长期保存红细胞的好方法[1],但冰冻红细胞在甘油化处理的整个过程中可导致溶血[2],影响红细胞回收率.因此,红细胞甘油化过程要求加入甘油的速度宜慢,约15～20min加完[3].笔者通过实验研究,优选出一种对红细胞损伤少、简便快速的冰冻红细胞甘油化的方法,现介绍如下.
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1 526例襄樊地区儿童全血铁水平分析
根据世界卫生组织调查,儿童缺铁性贫血高达50%.为此,笔者对门诊1 526例儿童全血铁进行了检测和统计分析,现报告如下.
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血液佳库存量分析在无偿献血中的应用
自1998年《中华人民共和国献血法》颁布实施以来,无偿献血作为全部血液来源显得尤为珍贵,如何保持血液佳库存量,降低过期报废血液量,处理好佳库存量与无偿献血中血液采集的关系.笔者就2002～2004年深圳市血液中心血液佳库存量在无偿献血血液采集中的应用情况进行回顾性分析,现报告如下.
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采血车与采血室内献血反应比较
在采血过程中,因精神因素、空腹献血、过度疲劳、环境因素等可引起个别献血者在献血过程中或献血后发生不良反应,影响献血者的热情.为减少献血不良反应,建立一支安全、固定的献血队伍,保证临床供血,应该为献血者创造舒适的献血环境.为此,笔者进行了在温度相当的条件下,献血车内、采血室内(包括采血屋)献血反应的统计分析,现报告如下.
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宿迁地区1 096例献血不良反应原因分析及预防处理措施
为了更好地开展无偿献血工作,扩大献血队伍,减少献血者的不良反应的发生,笔者就宿迁地区的献血反应进行了调查,分析献血反应的原因及预防措施.现报告如下.
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机采血小板献血反应的诱因分析及护理
随着成分输血的发展,血小板的临床需求量不断增加.特别是机采血小板,其制品纯度高,临床治疗效果好,输血传播疾病的概率及副作用小[1].但由于采集血小板所需时间较长,循环血容量大,故献血反应时有发生,笔者对捐献者发生不良反应的诱因进行分析,并实施针对性的护理,现报告如下.
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MGT法与MPT法在红细胞不规则抗体筛检中的应用比较
随着红细胞不规则抗体检测方法的不断产生、改进和发展,聚凝胺试验(MPT)与微柱凝胶试验(MGT)先后进入国内实验室并用于交叉配血、不规则抗体检测.目前,MGT在一些先进国家已成为常规的红细胞血型血清学检测技术[1],而MPT法用于不规则抗体测定也已在国内推广使用.本院输血科自2005年11月引进并开展微柱凝胶试验以来,对所有的预约输血或即刻输血患者同时应用MGT法和MPT法常规进行不规则抗体的筛检,并进行比较.现报告如下.
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无偿献血推行300 ml采集量的可行性探讨
《中华人民共和国献血法》第九条规定:血站对献血者每次采集血液量一般为200 ml,多不得超过400 ml,故通常血站的采血规格为200和400 ml.本市推行无偿献血初期采用政府指令性计划模式,绝大部分市民在献血时认可并接受采集200 ml,对血液采集实现从200 ml到400 ml的过渡造成困难.为转变观念,根据献血者的提示,笔者于2006年2月在无偿献血工作中推行300 ml采集量.现将结果报告如下.
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PGE1对血小板的体外激活抑制作用
目的 研究前列腺素E1(PGE1)在血小板冻干前预处理过程中对血小板激活和功能的影响,为血小板冻干前处理过程筛选血小板激活损伤保护剂.方法 测定血小板平均体积(MPV),采用流式细胞术(FCMs)分析血小板CD62p、PAC-1的表达,以反映血小板状态.测定血小板对凝血酶(thrombin)、二磷酸腺苷(ADP)和瑞斯托菌素(Restocetin)的大聚集率,以反映血小板功能,研究血小板预处理前后的变化以及前列腺素的保护作用.结果 预处理后,血小板平均体积(MPV)未发生明显改变,但血小板CD62p表达率显著增加,达20%.PGE1抑制血小板CD62p表达,这种抑制作用随PGE1浓度增加而递增.预处理过程对Restocetin和ADP诱导的血小板聚集有一定影响,聚集抑制率为10%和23%,对凝血酶诱导的聚集抑制不显著.PGE1不影响血小板对Restocetin的聚集反应,但PGE1≥1umol/L可抑制血小板对ADP的聚集反应,PGE1≥5μmol/L时,显著抑制凝血酶诱导的血小板聚集.结论 前列腺素E1浓度为1μmol/L,可抑制血小板在预处理过程中的激活损伤,且保留血小板的聚集功能.
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便携式ABO血型快速检测卡效果评估
目的 评估便携式ABO血型快速检测卡检测血型的准确性.方法 分别应用便携式ABO血型快速检测卡及常规血型鉴定方法检测1 250例患者血型,比较两种方法的一致性;观察快速检测卡鉴定血型时红细胞凝集反应强度.结果 ABO血型快速检测卡检测结果与常规血型鉴定方法符合率为100.0%(1 250/1 250).应用快速检测卡检测血型,O型、A型、B型和AB型红细胞凝集反应强度为2+～3+级,分别为96.5%(386/400)、98.1%(368/375)、97.8%(318/325)和98.0%(147/150).结论 便携式ABO血型快速检测卡适用于常规血型鉴定,更适合非输血专业人员平时备用和现场及时使用.
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耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药性及金属β-内酰胺酶的检测
目的 了解耐亚胺培南铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶的状况及耐药性,为临床合理选用抗生素提供依据.方法 细菌鉴定、药敏实验采用WalkAway-40全自动微生物分析仪,金属β-内酰胺酶检测采用双纸片增效法.结果 铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率从1999年的13.0%升高到2005年的39.1%.亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌对阿米卡星、头孢他啶、哌拉西林/他巴坦和头孢吡肟的耐药率在60%～63%之间,对妥布霉素、氨曲南、庆大霉素、环丙沙星和哌拉西林的耐药率分别为66.5%、68.0%、70.7%、71.0%和72.2%,金属β-内酰胺酶的检出率为15.7%.结论 亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌呈逐年增加的趋势,且多重耐药现象严重;产金属β-内酰胺酶是铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的重要机制,实验室应加强对金属β-内酰胺酶的检测.
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弓形虫次黄嘌呤-黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因的克隆与原核表达
目的 克隆弓形虫RH株次黄嘌呤-黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HXGPRT)基因,构建原核表达载体,并表达该重组蛋白.方法 收集、纯化弓形虫RH株速殖子,提取总RNA,在设计合成的引物中引入BamH Ⅰ和Xho Ⅰ酶切位点.应用RT-PCR扩增弓形虫HXGPRT基因片段,插入克隆载体pMD18-T,提取重组质粒,双酶切获得目的基因,插入原核表达质粒pET28a,重组子双酶切、PCR和测序鉴定,转化大肠杆菌BL21并以IPTG诱导表达.结果 从弓形虫RH株cDNA中扩增出693 bp的HXGPRT基因片段;含pET28a/HXGPRT的宿主菌经诱导后,获得与预期分子量相符的表达产物,Western blotting提示重组蛋白能够被弓形虫患者血清中的IgG抗体识别,获得纯化的重组蛋白.结论 成功地从弓形虫RH株基因组DNA中获取HXGPRT基因,构建pET28a/HXGPRT重组质粒,并高效表达,为进一步研究提供了条件.
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机采血小板常温保存过程中代谢及体外功能变化的研究
目的 研究机采血小板常温保存过程中代谢及体外功能的变化规律.方法 通过对15 U保存0～9 d机采血小板的血气指标、葡萄糖、乳酸、乳酸脱氢酶、血小板膜表面CD62p表达率、凝血酶激活后CD62p再表达水平、血小板低渗休克反应进行系统监测,分析机采血小板体外保存过程中代谢指标与体外功能的关系.结果 血小板在体外保存9 d的过程中,乳酸与H+逐渐堆积,pH值随之下降;血小板低渗休克反应在7 d时开始明显下降;CD62p表达率随保存天数增加而逐渐增高,凝血酶激活后CD62p再表达率逐步下降;血气、葡萄糖、乳酸等代谢指标与血小板低渗休克反应、CD62p的表达率及再表达率具有显著相关性.结论 对代谢指标的监测可以间接反映血小板体外功能的变化,从而对血小板保存质量作出系统评价.
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构建hnRNP B1相对定量的FQ RT-PCR检测方法
目的 建立一种荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ RT-PCR)检测肺癌患者外周血hnRNP B1 mRNA表达的相对定量方法.方法 以hnRNP B1为待测基因,以β-actm为参照进行检测,建立标准曲线,确定实时RT-PCR的扩增效率;优化反应条件,使扩增效率接近100%,检测待检标本hnRNP B1和β-actin的循环阈值(Ct).结果 该法检测的低拷贝数为103,线性范围为103～107拷贝,批内和批间变异系数(CV)分别为3.4%和11.3%.结论 该方法具有灵敏、特异、数据处理简便可靠等特点,为其他肿瘤患者外周血中肿瘤细胞的检测提供了方法学启示.
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TNFα-Tumstatin45-132分子构建、生物学特征预测和活性验证
目的 构建人重组TNFα-Tumstatin45-132融合蛋白的表达载体,预测接头的合理性和可行性,并对融合蛋白活性进行验证.方法 采用基因融合序列重叠延伸(SOE)策略,构建新型TNFα-Tumstatin45-132表达载体;应用核酸和蛋白质序列软件Antheprot和PepTool对融合基因及接头部位翻译后在二级结构水平上的柔性、抗原性、亲水性等生物特性加以预测;用细胞毒试验和内皮细胞增殖试验测定表达的融合蛋白活性.结果 构建新型重组TNFα-Tumstatin45-132融合基因,经DNA测序证实与设计完全一致;TNFα-Tumstatin45-132融合基因的氨基酸序列经软件分析,并与TNFα和Tumstatin45-132单独分析的结果比较,未出现新的抗原性,亲水性没有改变,接头部位具有很低的抗原性,接头部位呈中性;表达的融合蛋白经证实具有杀伤L929细胞和抑制ECV304细胞增殖的作用.结论 通过计算机软件对TNFα-Tumstatin45-132融合蛋白的预测,并与TNFα和Tumstatin45-132分别对比分析,有利于合理设计融合蛋白,大程度地保留TNFα和Tumstatin45-132各自的生物活性和功能;生物活性分析证实设计具有一定的科学性和合理性.
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正常孕妇血清胆碱酯酶测定的临床价值
目的 研究正常孕妇血清胆碱酯酶(SCHE)测定结果的变化及其与孕妇自身生理代谢的相关性.方法 利用硫代丁酰胆碱法检测血清胆碱酯酶.结果 正常孕妇血清胆碱酯酶显著低于正常成人水平,其他一些酶类均轻度高于正常成人水平.结论 对于正常孕妇血清胆碱酯酶等生化指标均不能以正常成人水平加以衡量,应根据孕妇各个孕期的不同情况加以评估,建立不同的参考范围.
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中国人Rh血型D抗原数量的调查
目的 分析中国人不同血清型RhD抗原数量是否存在差异.方法 采用流式细胞仪检测RhD阴性、RhD阳性、弱D型和RhDdel型红细胞表面D抗原数量.结果 RhD阴性、RhD阳性、弱D型和RhDdel型红细胞表面D抗原荧光强度分别为5.43%±2.11%,99.28%±0.98%,32.98%士15.63%和29.46%士9.88%.结论 4种不同血清表现型的RhD抗原数量的差异有显著性,以RhD阳性的抗原数量多,RhDu次之,RhDdel少,但与RhD阴性相比仍有一定数量的抗原存在于红细胞膜上.
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急性冠脉综合征患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的变化及其临床意义
目的 探讨急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者的外周血CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)和CD4+CD25highT细胞(CD4+CD25highTreg)的水平及其临床意义.方法 采用流式细胞术检测15例急性心肌梗死患者、20例不稳定性心绞痛、11例稳定性心绞痛和16例健康体检者(对照组)的外周血CD4+CD25+Treg和CD4+CD25highTreg的水平.结果 ACS患者CD4+CD25+Treg占CD4+T细胞的比例较稳定性心绞痛和对照组显著减少,CD4+CD25highTreg占CD4+T细胞比例的差异无显著性.结论 ACS患者外周血具有免疫负调节作用的CD4+CD25+Treg水平减低,可能促进了动脉粥样硬化的进展.
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改良三连袋制备年轻红细胞的应用
目的 减少污染,使年轻红细胞(Young red blood cell,YRBC)制品更具有安全性.方法 使用改良的密闭三连袋制备年轻红细胞制品.结果 改良前后制备的YRBC均符合质控标准.结论 改良后的方法避免了开放性操作步骤,减少了污染,使YRBC制品的安全性更具有保障,同时简化工作程序,节约时间,提高工作效率.
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抗-HBs拖带对HBsAg测定的影响
目的 探讨血站自动化加样仪加高浓度抗-HBs标本拖带造成弱阳性HBsAg标本测定为阴性的概率,以采取防范措施.方法 通过采用不同的加样方式对弱阳性HBsAg进行测定,观测OD值的改变情况.结果 抗-HBs污染量越多,HBsAg的OD下降值越大.HBsAg含量越低(原始OD值小),OD下降值就越小,但占原始OD值的百分比越大.不同自动化加样洗针方式的OD值差异无显著性.结论 手工加样不换吸头很容易造成假阴性,但在目前血站自动化加样仪加样方式下,高滴度抗-HBs标本拖带造成弱阳性HBsAg标本阴性的概率不到万分之一.
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抗-HIV酶联免疫检测的HOOK效应及对策
目的 探讨ELISA双抗原夹心法检测抗-HIV的HOOK效应及对策.方法 分别使用双抗原夹心一步法、双抗原夹心二步法检测抗-HIV阳性高值标本及倍比稀释后的标本,比较结果的差异.结果 双抗原夹心一步法的HOOK效应十分明显,双抗原夹心二步法无此现象.结论 双抗原夹心二步法是减少HOOK效应的有效方法.血站系统检测HIV抗体时,至少应选用一种二步法试剂,以避免HOOK效应造成的强阳性标本漏检.
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全自动血液处理机洗涤低温保存1年的红细胞的质量跟踪
目的 观察经Haemontics 215型全自动机器洗涤低温保存1年的红细胞在冰冻、融化、洗涤后的各项质控指标,以评价全自动血液处理机在红细胞保存、洗涤中的作用以及红细胞较长时间低温保存的可行性.方法 取6例保养液为输血用复方枸橼酸钠注射液(ACD-B)的全血,于采血后6 d内离心压去血浆制成浓缩红细胞,用215型血液处理机滴入低温保护剂,于室温静置20～30 min后轻离心压去上清多余甘油后快速冰冻,再移入-65℃冰箱冰冻保存.1年后取出融化,使用Haemontics 215型全自动血液处理机进行梯度洗涤.于融化后以及洗涤后分别取样测定有关质控指标,并于3、6、12、24、48和72 h测定游离血红蛋白值和体外溶血值.结果 使用Haemontics 215型全自动血液处理机洗涤低温保存1年的红细胞,其各项指标直至72 h全部符合国家规定,无菌实验为阴性.结论 使用Haemontics 215型全自动血液处理机器保存、洗涤红细胞的效果好、保存时间长,洗涤时间短,完全可以在日常工作中使用.
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冷沉淀在肝移植手术中的应用
目的 探讨冷沉淀在肝移植手术中的作用.方法 将2005年1～6月份与2006年1～6月肝移植手术用血情况进行对比分析.结果 2006年相比2005年使用了大量的冷沉淀,同时悬浮红细胞的用量减少.结论 冷沉淀在肝移植手术中的合理使用能有效改善肝移植手术患者的凝血机制,减少术中出血量,节约血源.
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全自动加样仪STAR加样参数的选择
目的 解决全自动加样仪STAR加样存在的不足,优化选择加样参数.方法 采用正交试验选择加样参数,同时对液体校正曲线进行调整.结果 优化前仪器分配10 μl及100 μl血浆时,CV的范围分别为1.1%～2.2%、O.8%～1.2%,偏离范围分别为8.0%～12.7%、2.7%～6.0%;优化后CV的范围分别为0.9%～1.7%、0.4%～0.8%,偏离范围分别为0.4%～6.5%、0.1%～1.9%.结论 优化后加样的精密度和偏离范围均可满足实验要求.
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盐城市1999～2005年无偿献血血液报废原因分析
目的 通过无偿献血血液报废原因的统计分析,探讨采取合适的措施,降低血液报废率,充分利用血液资源.方法 对本市1999～2005年无偿献血血液报废情况进行统计,并对造成报废的原因加以分析.结果 盐城市中心血站1999～2005年血液总报废率为3.61%,检测不合格是血液报废的主要原因,报废率从高到低依次为ALT＞梅毒＞HBsAg＞抗-HCV＞抗-HIV＞过期＞其他,第三季度报废率高于其他3个季度,亦以ALT报废率为高.结论 血站应采取从低危人群中招募无偿献血者,建立固定的自愿献血队伍,对献血者进行血液传染指标筛查,根据临床用血需要采集和储备血液,加强质量管理和规范操作等多种综合措施,可有效降低血液的报废率.
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流式反向SSO与PCR-SSP HLA基因分型结果的比较
目的 比较流式反向SSO和PCR-SSP技术用于HLA基因分型的结果,评价流式反向SSO技术的实用性.方法 对PCR-SSP检测无结果或结果不可信的20份HLA分型样本,用流式反向SSO法重新分型,同时进行比较.结果 20份样本用流式反向SSO法全部准确分型.结论 流式反向SSO法是一种理想的分型方法,具有特异性高、操作简便的特点,是骨髓分型实验室的理想方法.
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冷沉淀制备工艺改良
目的 比较离心法、虹吸法制备过程,探讨冷沉淀制备工艺的改良.方法 测定两种方法制备的冷沉淀制剂内纤维蛋白原、Ⅶ因子含量.结果 两种方法测定结果的差异无显著性.结论 虹吸法是一种简便易行且具有实用价值的方法.
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血站质量管理信息系统在采供血工作中的应用
随着卫生部《血站质量管理规范》的发布,建立符合国家规定的、有效的血站质量管理体系,并保证其长期有效运行和持续改进,是血站当前紧迫、需要解决的问题,关系到血站的进一步发展.
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献血结果告知须注意的几个问题
献血者的血液检测结果是否该进行告知、如何进行告知,一直是行内人士交流、探讨的一个热点话题,《中华人民共和国献血法》第九条规定:"…对身体状况不符合献血条件的,血站应当向其说明情况,不得采集血液…";《艾滋病防治条例》第四十二条规定:"…对确诊的艾滋病病毒感染者和艾滋病病人,医疗卫生机构的工作人员应当将其感染或发病的事实告知本人…";《血站管理办法》第二十四条也明确规定:"血站采集血液应当遵循自愿和知情同意的原则,并对献血者履行规定的告知义务".
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血源招募中献血者心理活动分析
在献血者的接待工作中,工作人员直接接触到的是献血者在无偿献血过程中的心理变化而产生的行为表现.献血者心理受到外界因素和献血者个人因素的影响,不同的献血者在不同的献血环境中会产生不同的献血心理,也就会引发不同的献血行为.以下仅从影响献血心理及行为的献血者个人因素的角度,对献血者心理活动过程进行分析.
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我国血站实验室血清学标志物检测能力初探
1998年10月《中华人民共和国献血法》实施以来,在各级政府的领导下,相关部门积极合作,经过卫生行政部门和采供血机构广大员工的不断努力,以及社会各界的广泛支持下,我国采供血服务取得了长足的进步.全国无偿献血占临床用血的比例从1999年的22%上升到2005年的95%,其中自愿无偿献血比例从1998年的5.5%上升到2005年的84.7%[1].
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加大政府投入,落实免费用血政策
"无偿献血,免费用血"是我国无偿献血制度的主要肉容,在很多地方都作为经典的宣传口号用于无偿献血的宣传动员;各地对于无偿献血者本人及真系亲属用血也都给矛不同程度的免费待遇,但仍有相当多的人得不到免费血液,或不能完全免费,于是社会上对采供血机构利用人们的爱心也是免费的.
关键词： 无偿献血 -
把握新时期血站管理"三三制"
《血站管理办法》及配套文件的相继出台,对新时期血站管理工作提出了更新更高的要求.本站根据开展无偿献血的工作实际,联系血站的管理实践,开展秉持血站管理"三三制"的活动,即加强三个意识、关注三个增多、明确三个阶段,具体做法如下.
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红斑狼疮高效冷凝集致血型鉴定及配血困难1例
血型鉴定及配血困难的原因很多,某些结缔组织疾病和自身免疫性疾病患者的自身抗体可和红细胞抗原结合,造成血型鉴定及交叉配血困难,现将1例报道如下.
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短时间内大量输血救治剖宫产大失血1例
临床资料某孕妇37岁,体重58 kg,孕36周中央性前置胎盘行剖宫产术.即往体健,曾有2次剖宫产史,术前心、肺、肝、肾功能、出凝血时间正常,Hb 97 g/L,Hct 30%,血小板184×109 /L.选择腰-硬联合麻醉,原切口进腹,因严重粘连解剖层次不清,分离粘连时创面出血多,两条静脉通路同时输血、输液,切皮30 min后取出一活女婴.因子宫收缩不良,出血不止,血压由(100～110)/(60～70)mmHg降至(70～60)/(30～20)mmHg,HR增快至140 次/min.
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顺式(Cis)AB型1例
病例简介患者男,55岁,汉族,无输血史,诊断右肝占位.术前备血,鉴定血型正反定型不符,进一步确定后为Cis AB型.
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Rh血型系统弱D及部分D研究进展
Rh血型系统弱D及部分D具有不同的分子遗传机制,形成弱D的氨基酸替换主要位于胞内和跨膜区域,表现为抗原位点数减少,但抗原表位数目基本不变.形成部分D(partial D)的氨基酸变异主要位于胞外区域,表现为缺失一个或多个D抗原表位,这也是部分D易产生抗体的原因所在.本文主要综述了近年来Rh血型系统弱D及部分D相关研究进展.
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白膜法汇集血小板的现状和前景
针对临床应用浓缩血小板的制备方法及国内外的应用现状,本文阐述了汇集白膜层方法制备浓缩血小板的发展历史,并比较了该方法制备的浓缩血小板的优势及缺陷,后得出了该方法具有广阔发展前景的结论.
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外周血干细胞移植物中残存肿瘤细胞的检测
高剂量化疗联合自体外周血干细胞移植已经越来越多的应用于恶性肿瘤的治疗,干细胞移植物中肿瘤细胞的污染是导致疾病复发的主要原因之一,准确及时的检测出干细胞移植物中的肿瘤细胞具有重要的临床意义,其能更有利地掌握动员效果,有效地指导临床治疗,进一步提高造血干细胞移植的成功率,降低肿瘤的复发等.目前,PCR、免疫细胞化学和免疫磁珠等技术已经成为检测肿瘤患者外周血中微转移肿瘤细胞的主要方法,本文主要就这些方法做一综述.
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血小板低温保存保护剂的研究进展
血小板是血液重要的组成成分,选择有效的深低温保护剂保存血小板可有效延长保存期,减少细菌污染,提高血小板的使用效率.本文就血小板深低温保存保护剂作一综述.
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ELISA法检测乙肝5项指标室内质控初探
目前,市县级医院普遍采用固相酶联免疫法(ELISA)检测乙肝5项指标,该法操作方便、快捷,特别适合大批标本的筛查.但由于ELISA方法学特点,批内批间的CV值较大.因此,做好该项检测的质量控制是保证结果真实可靠的基础.现就本室开展此项室内质控若干措施和体会报告如下.
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| 2019 | 01 |
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