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参红胶囊联合化疗药物对393例肿瘤病人的影晌
目的 观察参红胶囊联合化疗药物对中晚期肿瘤病人的疗效、症状改善情况和免疫功能的影响.方法 按照临床研究分组原则,将598例确诊的肿瘤患者随机分为两组,205例为单纯使用化疗组,393例为参红胶囊加化疗组.两组患者均分别连续给予治疗药物60天后,比较两组的疗效、症状改善情况、卡氏(Karnofsky)评分、免疫功能、外周血白细胞计数等数据.结果 与对照组相比,参红胶囊联合化疗组肿瘤患者的总缓解率42.0%(对照组23.9%);疼痛、咳嗽、乏力和食欲不振的平均改善率为71.9%(对照组48.3%);Kamofsky评分提高了27.0%(对照组17.1%);CD3+和CD4+数量增加11.6%和19.3%,CD8+则降低22.6%,CD4+/CD8+用药后增加54.2%;NK细胞活性和巨噬细胞功能也明显提高,IgG和IgA含量增加(P＜0.05),而白细胞的下降率两组无明显差异.该组患者均未出现肝肾功能的异常.结论 参红胶囊联合化疗对中晚期恶性肿瘤的疗效显著高于单用化疗的对照组.这一作用可能与其提高患者免疫功能有关.
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化疗和放疗联合治疗中晚期宫颈癌疗效分析
目的 对比化疗配合放射治疗与单纯放疗治疗宫颈癌的疗效,探讨综合治疗在中晚期宫颈癌中的疗效及安全性.方法 100例Ⅱ～Ⅲ中晚期宫颈癌患者分成两组,放疗同步化疗(A组)50例,在放疗同时给予PVB或PF方案化疗2～4周期,化疗第1天开始行放射治疗.单纯放疗组(B组)50例,两组放射治疗均用15MV-X线盆腔大野前后对穿体外照射,DT:45～50 Gy;并加192Ir HDR腔内后装照射,A点DT:20～25Gy.结果 A组和B组近期有效率分别为94.0%和74.0%,两组的差异有显著性意义(P＜0.01).A组和B组的3年生存率分别为76.0%和48.0%,差异有显著性意义(P＜0.05).毒性反应方面,同步化放疗组高于单纯放疗组,尤以造血系统和消化道反应为主,但大部分能够耐受.结论 中晚期宫颈癌患者PVB或PF方案同步放化疗可提高局部控制率和提高生存率.
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超声引导经皮微波消融对紧邻胆囊肝癌的临床研究
目的 探讨超声引导下经皮微波消融(PMCT)紧邻胆囊肝癌的有效性和安全性.方法 2006年6月～2007年9月,31例患者的37个紧邻胆囊的恶性肿瘤行PMCT,本组病灶直径为0.8～5.9 cm,平均3.2±1.7 cm.随访患者2～16个月,平均随访期为7.1±4.3个月.并观察肿瘤灭活情况、肝功能、副作用及并发症.结果 所有患者均未出现与操作相关的较严重并发症.其中术后17例患者发热,7例出现腹痛,17例出现发热,3例出现恶心、呕吐.肿瘤完全灭活率为89.1%;2例患者的3个结节分别于治疗后1个月、3个月、12个月出现肿瘤局部复发.结论 PMCT对紧邻胆囊的肝癌病灶是一种安全、可行、有效的非手术治疗手段.
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单核苷酸多态性与放射性损伤
对于放射治疗中发生的急性和晚期放射性损伤,目前尚未能建立临床适用的预测放射性损伤模型.各种研究希望通过探寻DNA损伤、修复基因的多态性与放射性损伤之间的关系来了解放射性损伤的分子机制.基因的多态性不但可以改变蛋白的功能,还可能影响到个体正常组织对受损DNA修复的能力.ATM、XRCC1、BRCA1/2、ERCC2、SOD2、DNA ligase Ⅳ和TGF-β1等基因的SNPs与增加放射性损伤可能性相关,这些基因是目前有关放射性损伤研究的活跃领域.未来在放射性损伤相关性的研究中,只能依靠大样本量、严格的对照研究才能获得确实意义的结论.
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p16在鼻咽癌中的研究进展
鼻咽癌是发生于鼻咽部上皮组织的恶性肿瘤.鼻咽癌虽在世界大多数国家少见,但在我国却属常见的恶性肿瘤之一.许多研究结果显示,鼻咽癌的发生、发展与多种原癌基因的活化或多种抑癌基因的失活有关.
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老年淋巴瘤的内科治疗
淋巴瘤在老年患者中并不少见,而且相对于年轻患者,老年淋巴瘤的发病率增高更为明显.虽然在形态学和临床表现上,老年与年轻淋巴瘤患者并无明显区别,但是前者的远期预后更差.这可能与老年患者诊断时更容易合并其他疾病而影响化疗的顺利进行有关.淋巴瘤作为潜在可治愈的肿瘤类型,应给予积极的内科治疗.多项临床研究显示,为了减少化疗的毒副作用而降低药物剂量是不可取的,在积极支持治疗下给予足量化疗可以取得良好的远期疗效,而且,有些药物如美罗华在没有明显增加毒性的情况下进一步改善了化疗疗效,一些新药物被引入临床,也为老年患者提供了更多的选择.
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肿瘤相关免疫抑制细胞与免疫逃逸机制研究进展
肿瘤相关树突细胞,髓系来源抑制细胞和肿瘤相关巨噬细胞等在肿瘤免疫逃逸过程中能够诱导免疫抑制反应.肿瘤源性因子可以影响其分化、功能和迁移.细胞内信号转导途径的激活可以调节细胞内代谢、细胞因子的产生和共刺激及共抑制分子的表达,由此产生免疫抑制作用.这些方面的研究将会为抗肿瘤免疫治疗提供新的策略.
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食管癌的新辅助化疗和辅助化疗现状
食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人们的健康和生命.早期食管癌的治疗首选手术.为了提高局部晚期食管癌的疗效,人们进行了多种治疗模式的探索,如术前放疗、术前化疗、术前放化疗以及术后化疗等.本文就目前新辅助化疗和辅助化疗在食管癌治疗中的价值作一综述.
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β1,4-N-乙酰半乳糖胺转移酶的表达调节及其在检测肿瘤微转移中的应用研究
β1,4-N-乙酰半乳糖胺转移酶是糖基转移酶的家族成员之一,它是神经节苷脂GM2、GD2以及糖脂GA2合成的关键酶.目前,动物模型研究结果表明,该酶在神经组织的维持与修复、精母细胞的分化以及白细胞介素-2受体复合体的调节等方面具有重要的作用.它在许多恶性肿瘤组织和细胞株中表达增加,与肿瘤的发生发展密切相关,近年来,应用该酶检测肿瘤微转移已经引起肿瘤学界的重视.
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受体三阴性乳腺癌的分子特征与治疗研究进展
乳腺癌现有的临床病理参数(如淋巴结状态、肿瘤大小、病理分级、类固醇激素受体、HER-2等)对于判断预后和指导临床治疗有非常重要的作用,DNA微阵列技术和多基因RT-PCR定量检测等分子生物学技术对乳腺癌进行分子分型、研究新亚型乳腺癌的生物学特性和预后,对于指导临床治疗与随访有更高价值.如受体三阴性乳腺癌(TNBC)与luminal A、luminal B、HER-2+ 和normal-like亚群相比复发早、进展快、生存短,成为临床普遍关注的重点之一,这些ER/PR/HER-2三阴性乳腺癌患者的预后和治疗有诸多困难,至今没有针对性的治疗,本文综述了相关的分子病理、体外研究、临床探索性治疗和新药研究等进展.
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膀胱嗜铬细胞瘤1例
1 病例简介患者女性,55岁,缘于2天前无明显诱因出现排尿困难,变换体位后排出大量血尿(具体尿量不详),无尿痛,感心慌.于2小时前上述症状再现,急来我院,于内科输液治疗后心慌缓解,膀胱B超示:膀胱内实质性占位.
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龟头恶性淋巴瘤1例
淋巴瘤起源于淋巴结和淋巴组织,虽然以淋巴结、扁桃体、脾及骨髓为易受累部位,但由于淋巴结和淋巴组织遍布全身,故淋巴瘤可发生在身体的任何部位.本文报道1例发生在龟头的恶性淋巴瘤.
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mdm2/p53通路相关的乳腺癌差异表达基因分析
目的 比较乳腺癌和正常乳腺组织的基因表达差异,探讨与mdm2/p53通路相关的差异表达基因.方法 提取11例乳腺癌和将5例正常乳腺组织等比例混合的组织总RNA进行芯片杂交,用SAM软件筛选差异表达基因,用GoMiner软件检索差异表达基因的功能,挑选参与细胞周期和凋亡的基因,通过Pathway分析方法检索与mdm2/p53通路相关的差异基因;用免疫组化方法验证差异基因cyclin A2及其相关基因CDK2在乳腺癌(38例)和正常乳腺组织(16例)中的表达.结果 乳腺癌与正常乳腺组织的差异表达基因共548个,其中参与细胞周期的基因有35个,参与凋亡的基因有23个;与mdm2/p53通路相关的差异基因有4个,分别是eyclin A2,cyclin B1,PCNA,YWHAZ;经免疫组化验证的38例乳腺癌和16例正常乳腺组织的cyclin A2表达阳性率分别为42.1%(16/38,和6.25%(1/16);CDK2表达阳性率分别为47.3%(18/38)和6.25%(1/16),两者均有统计学差异(P＜0.05);在乳腺癌中cyclin A2与CDK2的表达呈正相关,特别值得一提的是如果以≥2+ 为阳性在乳腺癌cyclin A2为26.3%,CDK2为31.5%,而在正常组几乎看不到≥2+的表达.结论 乳腺癌组织与正常乳腺组织相比存在着差异表达基因,与mdm2/p53通路相关的差异基因的异常高表达促进细胞增殖,与乳腺癌的发生密切相关,而cyclin A2和CDK2在乳腺癌共表达并明显高于正常组织其意义还不清楚.
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芳香化酶抑制剂在绝经后乳腺癌妇女内分泌治疗的策略
在肿瘤治疗领域很少有药物能改变疾病的过程,而第三代芳香化酶抑制剂的出现则改变了乳腺癌的治疗程式.大量随机、前瞻、大样本临床试验结果的出现,使临床医师开始重新认识激素受体阳性和阴性乳腺癌在发病机制、治疗策略和预后方面的不同.
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40例乳腺癌新辅助化疗的疗效观察
目的 评价含紫杉类或蒽环类药物在乳腺癌术前化疗中的疗效及副作用.方法 2005年7月～2007年11月在我院治疗的40例Ⅰ～Ⅲ期原发乳腺癌患者,采用含紫杉类(TP或TE/TEC方案)或蒽环类(EC/FEC方案)联合方案,术前化疗2～4个周期,33例患者接受手术,术后完成规定化疗,应用B超结合触诊判断临床疗效,观察近期疗效及毒副作用,应用χ2检验及单因素分析判定相关因素与疗效的关系.结果 化疗前后中位肿瘤大径分别为3.5厘米和2.0厘米(P=0.01),临床有效率82.5%(33/40),其中cCR7.5%(3/40)、cPR75%(30/40)、cSD15%(6/40)、cPD2.5%(1/40).手术治疗33例,术后pCR 9.1%(3/33),tpCR6.1%(2/33).这些病例中,不同肿瘤大小、受体状况、CerbB-2表达、不同分化程度以及化疗方案之间的肿瘤缓解率并无统计学差异.化疗毒副作用主要为脱发、骨髓抑制、消化道反应、口腔溃疡及外周神经毒性,心脏毒性主要表现为心律增快、心电图改变,肝功损害少见.结论 紫杉类及蒽环类药物联合方案用于浸润性乳腺癌的术前化疗,可有效控制肿瘤,毒副作用可耐受.
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胞必佳腔内治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察
目的 观察胞必佳为主治疗恶性胸腔积液的效果.方法 30例恶性胸腔积液患者,先尽可能抽尽积液,再腔内注射胞必佳,观察1个月后的效果.另选15例患者单用DDP作为对照.结果 单用胞必佳治疗的有效率分别为80.0%,Karnofsky 评分提高,不良反应轻;对照组的有效率为53%,不良反应较重.结论 胞必佳能有效控制恶性胸腔积液,提高生活质量,胞必佳单独使用的不良反应更轻.
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吉西他滨缓释微球间质化疗的药动学研究
目的 研究PLGA(乳酸-乙醇酸共聚物)-吉西他滨缓释微球间质化疗用于胰腺癌治疗的药动学特点.方法 将移植成功的胰腺癌荷瘤鼠分为2个组:PLGA-吉西他滨缓释微球瘤内给药间质化疗组和吉西他滨裸药腹腔给药全身化疗组.观察指标:半衰期(t1/2),曲线下面积(AUC)、达峰浓度(tmax).结果 间质化疗与全身化疗相比较,药物代谢的半衰期显著延长,曲线下面积增加,峰浓度提高,两者相比,结果具有统计学差异,P值均小于0.01.结论 间质化疗具有独特的药代动力学方面的优势,能够延长药物在局部的作用时间,提高局部的药物浓度.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 02 04 |
