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负性筛选策略与食管鳞癌循环肿瘤细胞检测
目的 建立基于细胞学水平的循环肿瘤细胞负性筛选方法,检测食管鳞癌患者外周血循环肿瘤细胞.方法 选用负性筛选策略,分步去除7.5ml食管鳞癌外周血样本中的红、白细胞,富集上皮来源的稀有细胞.比较3种免疫磁珠(Miltenyi、AVIVA和Xinzhi磁珠)去除白细胞、富集外周血循环肿瘤细胞的特点和效率.用经典的细胞化学染色鉴定循环肿瘤细胞.结果 Miltenyi和AVIVA磁珠去除白细胞、富集肿瘤细胞效果较好.从富集后的食管鳞癌患者外周血稀有细胞中鉴定到形态各异的循环肿瘤细胞.结论 负性筛选策略可以有效分离鉴定食管鳞癌患者外周血形态各异的循环肿瘤细胞.
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吡柔比星单次或分次给药对药代动力学和药物不良反应影响的研究
目的 比较吡柔比星(THP)单次或分次给药对临床药代动力学参数和不良反应的影响,以及药代动力学和不良反应间的相关性.方法 20例乳腺癌患者根据术后分期、年龄分为2组,分别接受THP60mg/m2,d1或THP30 mg/m2,d1、d2与环磷酰胺(CTX)联合的两药化疗.高效液相色谱法(1=IPLC)测定THP血药浓度;WinNonlin4.0程序进行药动学房室模型数据拟合和参数计算;按照CTCAE3.0标准评价近期常见不良反应.结果 药代动力学结果显示两组均有8例药时曲线表现为典型的三室模型,2例符合二室模型.两次给药组的心脏不适症状和心电图异常的发生率均显著低于单次给药组.血液学不良反应明显,两组基本一致,食欲不振、恶心、呕吐等胃肠遒不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度,两组间无明显差异.结论 药代结果显示两组均以三室模型为主.两次给药组急性心脏不良反应明显较单次给药组降低,血液学不良反应、胃肠道不良反应两组相似.
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妊娠滋养细胞肿瘤不良结局临床分析
目的 分析妊娠滋养细胞肿瘤患者预后的影响因素.方法 回顾分析了我院1993年～2006年收治的妊娠滋养细胞肿瘤患者中不良结局的4例病例,对其临床表现、诊断分期和治疗方法及死因进行分析讨论.结果 4例死亡病例中3例为晚期绒癌,1例为恶性葡萄胎术后化疗后,4例患者均未能坚持规律化疗,其中1例有严重的化疗副作用,1例出现化疗耐药后接受手术治疗.4例患者终均死于呼吸循环衰竭,确诊至死亡时间均未超过半年.结论对于妊娠滋养细胞肿瘤,除转移病灶等分期及预后评分因素外,坚持规范合理的化疗,选择合适的手术时机,减少误诊、误治的几率对改善妊娠滋养细胞肿瘤患者的预后有重要意义.
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电视胸腔镜胸腺瘤切除术
目的 总结电视胸腔镜腺瘤切除术的临床经验.方法 自2003年9月～2007年12月,我院胸腔镜手术治疗胸腺瘤22例.术后病理为良、恶性胸腺瘤和畸胎瘤.结果 手术时间平均为122分钟,术中平均出血50ml,术后平均放置胸管时间48小时,平均住院时间5天.平均随诊2.5年,无肿瘤复发.结论 胸腔镜治疗胸腺瘤和重症肌无力的短期随诊疗效满意.
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实体瘤切除前后血清VEGF及MMP-9变化的新进展
血管内皮生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与肿瘤的生长及转移相关,在多数肿瘤患者中其血清水平升高.肿瘤行根治性手术切除后常会复发,血清中VEGF及MMP-9在手术后的变化情况是否与之相关,本文就恶性肿瘤患者在手术切除原发肿瘤后血清VEGF及MMP-9水平的动态变化及手术对其可能的影响作一综述.
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放射性肝损伤的临床影像学研究概况
近年来,三维适形放射治疗(3-dimensional conformal radiotherapy,3DCRT)技术的发展和应用,使原发性肝癌(primary hepatic caecinoma,PHC)的肿瘤局部控制率和患者的生存率都得到了显著的提高.
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联合腔镜食管癌切除胃食管颈部吻合术2例
联合胸腔镜和腹腔镜行食管癌切除、胃食管颈部吻合的手术刚刚起步,文献少有报告,我院自2007年9月～12月,联合腔镜手术治疗早期食管癌2例,现报告如下.
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9-硝基喜树碱治疗肝癌术后双肺转移完全缓解1例
原发性肝癌是世界上常见、高发的肿瘤之一,我国发病率居高不下,约20/10万,,以中牟男性为多见,死亡率占恶性肿瘤第二位.多数肝癌患者就诊时已达中晚期,手术切除比例较低,同时肝癌对常规的化疗药物不敏感,疗效欠佳.我们采用国家一类新药9-硝基喜树碱治疗1例肝细胞肝癌术后双肺转移的晚期患者,疗效达完全缓解(CR),且维持达16个月,同时生存质量得到明显改善.
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PML-RARα系列重组质粒在BALB/c小鼠体内表达分析
目的 检测PML-RARα融合基因疫苗在小鼠体内的转录和表达.方法 用成功构建的重组质粒(PML-RARα-hIL-2)免疫小鼠,于第0周、2周、4周在双侧股四头肌各注射1次,分离注射部位肌肉,用RT-PCR检测目的基因在小鼠骨骼肌中的转录;应用免疫组织化学染色法检测重组质粒蛋白表达.结果 小鼠注射部位肌肉中检测到PML-RARα及hIL-2基因的转录.并可检测到hIL-2蛋白的表达.结论 所构建的PML-RARα系列重组质粒可以在小鼠体内有效地表达基因产物,具有DNA疫苗的基本特性.
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血液肿瘤DNA疫苗的发展和存在的问题
特异性免疫治疗是抗肿瘤的一种有效手段,过继性抗原特异T细胞免疫治疗可能是直接和能在短期内发挥作用的治疗方式,但涉及细胞来源和体外扩增等难题,而肿瘤疫苗通过改善机体的免疫反应来对抗肿瘤则是一种来源较为简单和易于应用的治疗方式.
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PML-RARα-hIL2 DNA疫苗免疫BALB/c小鼠后胸腺初始T细胞水平变化
目的 了解PML-RARα-hIL-2基因疫苗免疫小鼠后胸腺初始(na(I)ve)T细胞变化情况.方法 利用实时定量PCR检测小鼠胸腺组织DNA中T细胞受体删除DNA环(TRECs)的水平,从而评价小鼠胸腺中na(I)ve T细胞含量.结果 利用PML-RARα-hIL-2 DNA疫苗免疫小鼠后胸腺中所含的TRECs拷贝数明显高于单个基因疫苗PML-RARα或hIL-2组及对照组.结论 所构建的PML-RARα-hIL-2双表达质粒可诱导小鼠胸腺产生na(I)ve T细胞数量增加,可能与产生更强的细胞免疫应答有关.
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pIRES-PML-RARα-hIL-2重组质粒的构建和表达研究
目的 构建PML-RARa融合基因与人白介素-2(hIL-2)基因真核双表达质粒.方法 利用RT-PCR技术从NB4细胞的RNA中扩增出PML-RARα融合点附近的部分基因片段,通过RT-PCR扩增Jurkat细胞中的hIL-2基因,并分别将两基因片段连接到pIRES质粒的多克隆位点(MCS)A和B中,构建真核双表达质粒.利用酶切和序列分析方法验证所构建质粒的正确性.将构建成功的重组质粒转染A549细胞,通过RT-PCR检测重组质粒在真核细胞中的转录情况,利用点杂交、EUSA检测目的蛋白的表达情况.结果 Nhe I/Mlu I和Sal I/Not I双酶切证明重组质粒中含有相应大小的PML-RARa基因片段及hIL-2基因,序列分析证明重组质粒中插入片段的碱基序列均完全正确.将所构建的pIRES-PML-RARα-hIL-2质粒转染A549细胞后经RT-PCR鉴定表明,插入到重组质粒中的PML-RARα和hIL-2基因能够在真核细胞中进行正常转录.经点杂交和ELISA检测显示重组质粒在真核细胞中可表达hIL-2蛋白.结论 成功构建了pIRES-PML-RARa-hlL-2质粒,该重组质粒能够在真核细胞中正常转录并表达PML-RARd和hIL-2蛋白.
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血液肿瘤DNA疫苗研究进展
DNA疫苗能够诱导机体产生特异性体液和细胞免疫反应,基于血液肿瘤抗原而设计的DNA疫苗,有可能促进机体的抗肿瘤免疫应答能力,而消除微小残留病变,预防复发和延长无病生存期.
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PML-RARα-hIL-2 DNA疫苗诱导BALB/c小鼠的细胞和体液免疫应答
目的 分析PML-RARα融合基因疫苗诱导小鼠特异体液和细胞免疫应答情况.方法 用成功构建的重组质粒(pIRES-PML-RARα-hIL-2)免疫小鼠后,分别利用ELISA法检测小鼠血清中INF-γ生成情况;LDH释放法检测小鼠脾细胞特异性CTL细胞针对APL细胞株NB4的杀伤率;用间接免疫荧光法检测血清中抗PML-RARa抗体.结果 免疫后第7周时,小鼠血清中INF-γ含量、抗PML-RARα抗体及脾脏CTL细胞针对NB4的杀伤率均高于对照组.结论 所构建的pIRES-PML-RARα-hIL-2重组质粒可诱导小鼠产生了特异性体液和细胞免疫应答.
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超抗原及其增强疫苗免疫效应的意义
超抗原(superantigen,SAg)是一类具有多种免疫活性的特殊抗原分子,主要是一些细菌毒素和逆转录病毒基因产物.超抗原不受MHC限制,选择性地识别T细胞的抗原受体TCRVβ链,对CD4+T细胞和CD8+T细胞都具有强大的活化作用.超抗原概念一经提出.其在治疗恶性肿瘤上的潜力便受到重视.本文综述超抗原生物学特性,与T细胞受体的关系以及超抗原在增强疫苗刺激免疫应答中所取得的进展.
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顺铂、氟尿嘧啶为主方案同期放化疗在鼻咽癌治疗中的耐受性研究
目的 比较5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)+醛氢叶酸(leucovolin,CF)+顺铂(cisplatin,DDP)组成的PLF或DDP+5-Fu的PF方案化疗+同期放疗与单纯放疗治疗局部晚期鼻咽的耐受性及毒副作用.方法 将62例在本院住院的病理证实的初治(Ⅲ 期和Ⅳa期)鼻咽癌悫者,按不同的治疗方法分成化疗+同期放疗组(32例)和单纯放疗组(30例).治疗方法:同期放化疗组:PF 3周或PLF双周方案化疗3个疗程,放疗于化疗第1～14天开始.两组放疗条件相同,剂量相似.主要比较两组治疗期间的副作用及耐受性,其次观察两组的近期疗效、无病进展时间.结果 同期放化疗组全部按计划完成化疗疗程者37.5%,另外31.25%的患者第2疗程后仅行DDP化疗,有3L 25%的患者仅行1个疗程的化疗.放疗过程中因毒剐作用而中断放疗4～7天者以放化疗组多见(P＜0.005).同期放化疗组发生Ⅲ～Ⅳ度的消化道反应、骨髓抑制、皮肤反应、口腔粘膜炎明显增高(P＜0.05).放疗结束时及放疗结束后3月,两组鼻咽和颈部肿瘤消退情况均无显著性差异(P＞0.05).同期放化疗组与单纯放疗组的无进展生存期分别为25个月和23个月(P＞0.05).结论 顺铂和5-氟尿嘧啶为主联合方案化疗与放疗同期治疗局部晚期鼻咽癌,毒副作用可能有叠加,患者耐受性下降,治疗依从性低,从而影响治疗效果,应谨慎使用.
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参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法 治疗组35例,对照组35例,均采用相同的GP化疗方案,即吉西他滨1g/m2,d1、8.DDP 25mg/m2d1～3.治疗组加用参芪扶正注射液250ml静滴,每天1次,连用10天.结果 两组疗效无显著性差异(P＞0.05);治疗组血液毒副作用和消化道发生率明显低于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者的生存质量.
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肿瘤射频消融治疗的相关并发症及预防
目的 总结肿瘤病人射频消融治疗的临床经验,对相关并发症及其预防进行探讨.方法 分析200例肿瘤患者射频消融治疗的临床资料,观察和总结射频消融治疗后相关并发症的发生率、发生原因和预防措施.结果 200例肿瘤病人射频治疗后其相关并发症发生率为20.5%,其中主要并发症18例(9%),其他并发症23例(11.5%),无严重并发症及死亡发生.结论 射频消融是多种实体肿瘤的一种安全有效的微创治疗技术,加强管理、注重预防是避免和减少并发症的关键.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 02 04 |
